【課題】 グリセリンカーボネート及び脂肪酸を原料とし工業的に有効な特定のポリグリセリン脂肪酸エステルとその製造方法を提供すること。
【解決手段】 グリセリンカーボネートを無触媒で高温、減圧、還流下で反応させ、次いで反応生成物と脂肪酸を脱炭酸しながら反応させる事により目的のポリグリセリン脂肪酸エステルを得る事ができ、更に、その方法で製造されたポリグリセリン脂肪酸エステルは親水性が高く界面活性機能が優れる。 （もっと読む）

ａ）炭化水素源が、エチレンおよび他の成分を含有する生成物の混合物を生成する簡略化分解にかけられ、ｂ）生成物の前記混合物が、ほとんどのエチレンを含有する１画分（画分Ａ）と、場合によりエタンの別個の１画分と１重質画分（画分Ｃ）とに１分別工程で分別され、ｃ）画分Ａが少なくとも１つのエチレン誘導体化合物の製造に搬送される、炭化水素源から出発する少なくとも１つのエチレン誘導体化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】公知の分離方法より少ないプロセス工程および少ない装置しか必要とせずに、不純物および副生成物がより少ない水性（メタ）アクリル酸を製造する方法を提供する。
【解決手段】（メタ）アクリル酸含有気体状物質流れ１０を凝縮器カラム１２に供給し、頂部部分２６から排出される気体状物質２４を外部熱交換機１６で冷却して、カラムに還流する凝縮流れ２８と残部排ガス２０に分離し、凝縮物はカラム内で供給ガスと接触した後、カラム底部２２より水性（メタ）アクリル酸１８を抜き出すことにより、０．１重量％を超えてホルムアルデヒドを含まない水性（メタ）アクリル酸を製造する方法。（メタ）アクリル酸含有気体状物質流れは、少なくとも１種のＣ_２−Ｃ_４アルカンまたはアルケンの触媒酸化における生成物流れであることができる。 （もっと読む）

【課題】内部に除熱管を有する流動層反応器を用いて気相発熱反応させる際に、蒸気を効率的に除熱管内に流通して反応器の温度制御を行うことで、十分にプロセス安定性及び経済性を満足する気相発熱反応方法を提供することを目的とする。
【解決手段】内部に複数の除熱管を有する流動層反応器に反応原料を供給し、気相発熱反応させる方法であって、（ａ）一の前記除熱管の内部に第１の蒸気及び／又は前記第１の蒸気を構成する物質の液体を流通して前記流動層反応器を除熱すると共に前記第１の蒸気及び／又は前記液体から過熱蒸気を生成する工程と、（ｂ）前記過熱蒸気に前記第１の蒸気を構成する物質の液体を接触させて第２の蒸気を生成する工程と、（ｃ）前記第２の蒸気を他の前記除熱管の内部に流通する工程とを有する気相発熱反応方法。 （もっと読む）

本発明は、イソブチレンからジイソブチレンを製造する方法である。この方法は、スルホン酸樹脂と、イソブチレンおよび第三級ブチルアルコールを含む反応供給物とを接触させ、ジイソブチレン、イソブチレン、第三級ブチルアルコール、及び水を含む生成物流を生成させる。生成物流を蒸留して、水及びイソブチレンを含む第１塔頂流を生成させる。第１塔頂流から水を分離し、得られたイソブチレンに富んだ流れを反応工程に再循環させる。第１塔底流を蒸留して第三級ブチルアルコールを含む第２塔頂流とジイソブチレンを含む塔底生成物流を生成させる。
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【課題】触媒であるＴｉ（ＯＲ）_４の失活がほとんどなく、生産性の高い（メタ）アクリル酸アルキルエステルの製造方法を提供する。
【解決手段】反応器中で、Ｔｉ（ＯＲ）_４（Ｒはアルキル基である。）の存在下、原料の（メタ）アクリル酸アルキルエステルと、原料のアルキルアルコールとをエステル交換させることにより、目的の（メタ）アクリル酸アルキルエステルを得る製造方法において、前記原料のアルキルアルコールと同じアルキルアルコールに溶解させた前記Ｔｉ（ＯＲ）_４を反応器に供給する（メタ）アクリル酸アルキルエステルの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）１０から２００℃の温度、５×１０^４から５×１０^６Ｎ／ｍ^２の圧力にて、エステル交換触媒の不存在下でアルキレンカルボナートおよびアルカノールを反応させ、ヒドロキシアルキルアルキルカルボナート、アルカノールおよびアルキレンカルボナートを含む混合物を得る工程；（ｂ）ヒドロキシアルキルアルキルカルボナート、アルカノールおよびアルキレンカルボナートを含む混合物を、１０から２００℃の温度、および５×１０^４から５×１０^６Ｎ／ｍ^２の圧力にてエステル交換触媒と接触させて、アルカンジオールおよびジアルキルカルボナートを含む混合物を得る工程；ならびに（ｃ）アルカンジオールおよびジアルキルカルボナートを含む混合物からアルカンジオールおよびジアルキルカルボナートを回収する工程を含む、アルカンジオールおよびジアルキルカルボナートの調製プロセスに関する。
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【課題】ベンゼンジカルボン酸の純度を改良した製造方法を提供する。
【解決手段】触媒成分を溶解した酢酸及びジアルキルベンゼン化合物を第一反応ゾーンに供給してジアルキルベンゼン化合物を分子状酸素によって酸化させ、４−カルボキシベンズアルデヒド及びｐ−トルイル酸のような微量のモノカルボン酸副生成物を含むベンゼンジカルボン酸を含む第１酸化ゾーン生成物を生成させ、この微量の副生成物を含む第１酸化ゾーン生成物を、より激しい温度及び圧力条件下で運転する第二酸化反応ゾーンに供給するテレフタル酸を含むベンゼンジカルボン酸の製造方法。第二酸化ゾーンへの分子酸素含有ガスの供給流量は、第一酸化ゾーンへの分子酸素含有ガスの供給流量の３％又はそれ未満である。得られるベンゼンジカルボン酸生成物中の４−カルボキシベンズアルデヒド及びｐ−トルイル酸の合計濃度は１５０ｐｐｍｗ未満である。 （もっと読む）

本発明はパラジウム錯体の製造方法に関する。特に本発明は、パラジウム（ヒドロゲン）カーボナートのアンモニア性錯体が、オリゴアミンリガンドを有する錯体へと変換される方法に関する。 （もっと読む）

【課題】モリブデンを含有する触媒を備えた固定床式反応器を使用して、反応原料ガスを、酸素含有ガスを用いて接触気相酸化させて、反応物を製造する製造方法において、反応原料の過剰反応に起因する触媒劣化と、水蒸気の存在下での触媒を構成するモリブデン成分の昇華とを抑制し、目的反応物の収率及び選択率等を低下させない新規な製造方法を提供すること。
【解決手段】モリブデンを含有する触媒を備えた固定床式反応器を使用して、反応原料ガスを、水蒸気の存在下で、酸素含有ガスと接触気相酸化反応させ、反応物を製造する製造方法において、反応器をスタートアップするときに、反応器に供給される全ガス中の水蒸気分圧が２．０ｋＰａ以上となるように水蒸気の供給を開始した後に、反応原料ガスの供給を開始することを特徴とする、製造方法。 （もっと読む）

芳香族カルボン酸を製造するための酸化方法であって、連続流れ反応器内で芳香族カルボン酸の１種以上の前駆体を触媒の存在において酸化剤と接触させ、このような接触が超臨界条件または近超臨界条件下で水を含む水性溶媒中で前記前駆体および酸化剤とで行われ、前記触媒が銅を含む方法。 （もっと読む）

【課題】アスタキサンチンのような硬い殻内に存在する有効成分を歩留まり良く取り出すために有機溶剤による抽出方法が利用されているが、安全上の問題、脂質の混入、工程の長期化、抽出前の専用の破砕装置の使用などの問題がある。
【解決手段】処理対象物を亜臨界水に接触させて、殻の破砕と有効成分の抽出とを一段階で行う。ヘマトコッカス藻からアスタキサンチンを抽出する場合には、２１０〜２２０℃且つ５〜６MPaの亜臨界水に藻を接触させれば、臨界的に高い収率でアスタキサンチンを取り出すことができる。 （もっと読む）

【課題】洗浄性能を高め、毒性を低減したアルキルキャップ化アルコキシル化エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】ポリエチレングリコールモノアルキルエーテルから、エチレングリコールモノアルキルエーテル成分およびジエチレングリコールモノアルキルエーテル成分を除去した後、塩基触媒存在下において、６０〜２００°Ｃの温度で、かつ０.１〜１０時間の間、２０〜０．０１３ｋＰａ（２００〜０．１ｍｍＨｇ）の真空圧で、カルボン酸低級アルキルエステルと反応させることによる、エチレングリコールモノエステル及びジエチレングリコールモノエステルを実質的に含まない、下式（Ｉ）に示されるアルキルキャップ化アルコキシル化エステルの製造方法。


（式中、Ｒ_１はＣ_１〜Ｃ_４の直鎖または分枝鎖炭化水素基を表し、Ｒ_２はＣ_７〜Ｃ_２２の直鎖または分枝鎖炭化水素基を表し、ｘは３以上である。） （もっと読む）

【課題】ガスハイドレートの自己保存性を低下させないように、脱水工程で排水された水分を系外へ排出すると共に生成工程に純水を添加して原料水中のイオン濃度を調整しながらガスハイドレートを製造する方法とその装置を提供する。
【解決手段】ガスハイドレート生成装置１、ガスハイドレートに含まれる水分を排出する脱水装置２、およびガスハイドレートを圧縮成形する成形装置３とを備えたガスハイドレートの製造装置において、前記脱水工程の排水を系外に排出すると共にハイドレート生成工程に純水を添加し、この生成工程の原料水ｗ１中のイオン濃度を、ガスハイドレートの分解抑制濃度に調整することを特徴とするハイドレートの製造方法。 （もっと読む）

リチウム鉄リン酸塩を調製するために使用される鉄源を調製する方法は、鉄塩および可溶性非鉄金属塩を含む溶液の第１の液体流を、シュウ酸塩溶液の第２の液体流と接触させるステップと、生成物を回収するステップと、を有する。前記第１および第２の液体流の流速は、混合の結果生じるスラリーのｐＨが３−６になるようにされる。前記可溶性非鉄金属塩は、ＩＩＡ、ＩＩＩＡ、ＩＶＡ、ＩＢ、ＩＩＢ、ＩＩＩＢ、ＩＶＢ、ＶＢ、ＶＩＢ、ＶＩＩＢ、およびＶＩＩＩ族の非鉄金属の塩から選定された１または２以上の可溶性塩である。本発明の方法により調製された鉄源（シュウ酸第１鉄）は、規則的な粒子形状、小さな粒子サイズ、および均一な粒子サイズ分布を有する。従って、前記鉄源から調製されたリチウム鉄リン酸塩は、微細で均一に分布された粒子サイズ、均一な炭素分布、および優れた電気化学的特性を有する。
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【課題】 グリセリンカーボネートを原料とし工業的に有効な特定のポリグリセリンを製造する方法及び、その方法で製造されたポリグリセリンを原料とするポリグリセリン脂肪酸エステルを提供すること。
【解決手段】 グリセリンカーボネートを無触媒で高温、減圧、還流下で反応させ、次いで脱炭酸して目的のポリグリセリンを得ることができ、更に、その方法で製造されたポリグリセリンを原料とするポリグリセリン脂肪酸エステルは親水性が高く界面活性機能が優れる。 （もっと読む）

【課題】エタノールからブタノールを高い選択率で合成するための触媒を提供すること。
【解決手段】Ｓｒ／Ｐの原子比１．５〜２．０のリン酸ストロンチウムアパタイトを含むことを特徴とするエタノールからブタノールを合成するための触媒および同触媒をエタノールに接触させる工程を含むブタノールの合成法である。 （もっと読む）

【課題】 パーフルオロカーボン−116（PFC-116）またはフルオロカーボン116としても知られているヘキサフルオロカーボン（CF₃CF₃）から不純物を除去する方法を提供する。
【解決手段】 本質的にHCl-ヘキサフルオロエタンからなる塔頂生成物が形成されるように共沸蒸溜を行い、場合によってこれに相分離工程を組み合わせて、HCl-ヘキサフルオロエタン共沸混合物または共沸混合物様組成物を個々の成分に分離し、実質的に純粋なヘキサフルオロカーボンを回収する。未反応の弗化水素（HF）は、上記の共沸蒸溜の間にヘキサフルオロカーボンから除去されるか、または別法として共沸蒸溜によりHF-ヘキサフルオロエタン共沸混合物または共沸混合物様組成物が塔頂から、そして純粋なHFが塔底流中に取り出されるようにして除去することが出来る。 （もっと読む）

【課題】 熱安定性アミン塩を含むアミン液を簡単な装置と操作で効率よく再生することができるとともに、熱安定性アミン塩から生成する難分解性成分を吸着したイオン交換樹脂を効果的に再生することができ、再生排液処理も安定して高効率で容易に行うことができるアミン液の再生方法を提案する。
【解決手段】 ガス精製装置１に付随して複数のイオン交換装置２を設け、イオン交換装置２から離れた場所に、再生センターとして樹脂再生装置３および再生排液処理装置４を設け、イオン交換装置２と樹脂再生装置３間に着脱交換式のカチオン交換ユニット５およびアニオン交換ユニット６を行き来するように移送し、イオン交換装置２に装着してアミン液に含まれるカチオンおよびアニオンをそれぞれカチオン交換ユニット５およびアニオン交換ユニット６に吸着させた後、脱着して樹脂再生装置３へ移送して樹脂を再生し、再生排液を再生排液処理装置４で再生する。 （もっと読む）

【課題】１−ブロモ−３−フルオロベンゼンの簡便且つ効率的な製法を提供する。
【解決手段】アルミニウム、鉄、ハロゲン化アルミニウム、及びハロゲン化鉄から選択される触媒の存在下で、
フルオロベンゼンと臭素とを反応させた後、
エチルベンゼン、トルエン、キシレン、フェノール、及び1,2 −ジメトキシベンゼンから選択されるベンゼン誘導体と１０〜１００℃の温度にて１２〜２４時間反応させて、１−ブロモ−３−フルオロベンゼンを得る。 （もっと読む）