本発明は、クロロメチル２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）−エチルエーテルの製造方法に関する。
本発明に係るクロロメチル２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）−エチルエーテルの製造方法は、ヘキサフルオロイソプロパノールを、以下の試薬（Ａ）〜（Ｃ）と反応させることを特徴とする：（Ａ）ホルムアルデヒド等価物；（Ｂ）塩化オキサリル、三塩化燐、五塩化燐、酸塩化燐）、塩化スルフリル、及び、塩化チオニルからなる群から選ばれた塩素化剤；及び（Ｃ）濃硫酸、及び、発煙硫酸からなる群から選ばれた強酸。この製造方法によって、周知の手段によってセボフルランに転換され得るセボクロランを高純度・高収率で製造することができる。 （もっと読む）

【課題】 本発明が解決しようとする課題は、液晶材料等の製造中間体として有用な1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2-オン誘導体の副生物の少ない、より収率のよい製造方法を提供することにある。
【解決手段】 フェニル酢酸誘導体をハロゲン化剤を用いて酸ハロゲン化物に誘導した後、溶媒で洗滌したルイス酸存在下、エチレンガスを作用させることによる、テトラヒドロナフタレン誘導体の製造方法を提供する。本願発明の製造方法は反応における副生成物が少なく効率的にテトラヒドロナフタレン誘導体を製造することが可能である。 （もっと読む）

【課題】 本発明が解決しようとする課題は、液晶材料等の製造中間体として有用な1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2-オン誘導体の副生物の少ない、より収率のよい製造方法を提供することにある。
【解決手段】 フェニル酢酸誘導体をハロゲン化剤を用いて酸ハロゲン化物に誘導した後、塩化ジルコニウム存在下、エチレンガスを作用させることによる、テトラヒドロナフタレン誘導体の製造方法を提供する。本願発明の製造方法は反応における副生成物が少なく効率的にテトラヒドロナフタレン誘導体を製造することが可能である。 （もっと読む）

【課題】新規で有用な脱ヒドロキシフッ素化剤を提供する。
【解決手段】スルフリルフルオリド（ＳＯ₂Ｆ₂）と、分子内に遊離のヒドロキシル基を有することのない有機塩基と、を含む、新規で有用な脱ヒドロキシフッ素化剤を見出した。本脱ヒドロキシフッ素化剤は、大量規模での使用が好ましくないパーフルオロアルカンスルホニルフルオリドを用いる必要がなく、医農薬および光学材料の重要中間体である、光学活性フルオロ誘導体、具体的には４−フルオロプロリン誘導体、２'−デオキシ−２'−フルオロウリジン誘導体および光学活性α−フルオロカルボン酸エステル誘導体、およびモノフルオロメチル誘導体等を大量規模でも有利に製造できる。 （もっと読む）

【課題】５−アミノレブリン酸の不飽和アルキルエステル及び薬学的に許容されるその塩、その製法及びその用途を提供する。
【解決手段】本発明は、下記化学式Ｉの５−アミノレブリン酸不飽和アルキルエステル及び薬学的に許容されるその塩、その製法及びその用途に関する：
【化１】


前記化学式（Ｉ）で、Ｒは２−プロペニル基、３−ブテニル基、４−ペンテニル基、５−ヘキセニル基、ｃｉｓ−２−ペンテニル基、ｃｉｓ−３−ヘキセニル基、ｃｉｓ−４−ヘキセニル基及びｔｒａｎｓ−２−ヘキセニル基を表わす。
本発明は、５−アミノレブリン酸不飽和アルキルエステル及び薬学的に許容されるその塩の製法及び化合物を含有した光線力学療法による皮膚疾患治療用の薬学的組成物に関する発明であって、本発明の実施によって経皮吸収が容易で細胞毒性の少ない化合物を提供し、アミノ基の保護過程を経ないことによって、収率を高めた製法を提供することを特徴とする。
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【課題】ゴム組成物の耐リバージョン性を改良する有機スルフィド化合物の提供。
【解決手段】（ｉ）式：ＨＳ−Ｒ−ＳＨ（式中、Ｒはアルキレン基又はオキシアルキレン基を示す）のジチオール化合物（Ａ）又はジチオール化合物（Ａ）と式：ＭＯＲ′（式中、Ｍはアルカリ金属であり、Ｒ′はアルキレン基を示す）との反応塩（Ｂ）のいずれかと、（ii）式：Ｘ₂ＳＯ（式中、Ｘはハロゲン基を示す）を反応させることにより得られる式（Ｉ）の有機スルフィド化合物。


（式中、Ｒは前記定義の通りであり、ｎは１〜２０の数である。） （もっと読む）

【課題】抗血栓症活性を示す化合物の中間体として有用な２−アミノベンゼンスルホン酸誘導体および２−アミノベンゼンスルホニルクロリド誘導体を提供する。
【解決手段】遊離形またはアルカリ金属もしくは第３級アミンの形の式（１）：


で示される化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】医薬・農薬の中間体として、また含フッ素重合体等の機能性材料の製造原料または合成中間体として有用な３，３，３−トリフルオロプロピオン酸クロリドを工業的規模で製造する方法を提供する。
【解決手段】特定な条件下、３，３，３−トリフルオロプロピオンアルデヒドを、塩素、塩化スルフリル、有機Ｎ−クロロ化合物から選ばれる塩素化剤により塩素化することにより、高い選択率で３，３，３−トリフルオロプロピオン酸クロリドを得ることができる。 （もっと読む）

シナカルセット、（Ｒ）−α−メチル−Ｎ−［３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］プロピル］−１−ナフタレンメタンアミン及びその中間体の調製法を提供する。 （もっと読む）

【課題】光学活性なミルタザピン等の医薬品の製造に有用な光学活性な１−メチル−３−フェニルピペラジン、ならびに光学活性な１−（３−ヒドロキシメチル−２−ピリジル）−４−メチル−２−フェニルピペラジンの製造方法を提供すること。
【解決手段】光学活性なフェニルグリシン誘導体を原料とし、Ｎ−クロルアセチルフェニルグリシン、Ｎ−メチルアミノアセチルフェニルグリジン、そのメチルエステル、１−メチル−３−フェニルピペラジン−２，５−ジオン、１−メチル−３−フェニルピペラジン、１−（３−シアノ−２−ピリジル）−４−メチル−２−フェニルピペラジン、１−（３−ホルミル−２−ピリジル）−４−メチル−２−フェニルピペラジンを経て製造する。 （もっと読む）

式（Ｉ）〔式中、Ｌ、Ｌ’、Ｌ”、Ｌ_１、Ｌ’_１、Ｌ”_１、Ｌ_２、Ｌ’_２、Ｌ”_２、Ｌ_３、Ｌ’_３、Ｌ”_３、Ｌ_４、Ｌ’_４、Ｌ”_４、Ｌ_５、Ｌ’_５、Ｌ”_５、Ｌ_６、Ｌ’_６、Ｌ”_６、Ｌ_７、Ｌ’_７、Ｌ”_７、Ｌ_８、Ｌ’_８及びＬ”_８は、互いに独立して、水素又は有機置換基であり；並びに／或いはＬ_３及びＬ_５、Ｌ’_３及びＬ’_５、又はＬ”_３及びＬ”_５の対の１つ以上は、一緒になって、単結合を示すが、但し、Ｘ、Ｘ’又はＸ”は、それぞれ単結合ではなく；並びに／或いはＬ_３及びＬ_５、Ｌ’_３及びＬ’_５、又はＬ”_３及びＬ”_５は、一緒になって、有機結合基を示す；並びに／或いはＬ_１及びＬ_３、Ｌ_１及びＬ、Ｌ_５及びＬ_７、Ｌ’_１及びＬ’_３、Ｌ’_１及びＬ’、Ｌ’_５及びＬ’_７、Ｌ”_１及びＬ”_３、Ｌ”_１及びＬ”、又はＬ”_５及びＬ”_７の対の１つ以上は、一緒になって、有機結合基を示すが；但し、Ｌ、Ｌ’、Ｌ”、Ｌ_１、Ｌ’_１、Ｌ”_１、Ｌ_２、Ｌ’_２、Ｌ”_２、Ｌ_３、Ｌ’_３、Ｌ”_３、Ｌ_４、Ｌ’_４、Ｌ”_４、Ｌ_５、Ｌ’_５、Ｌ”_５、Ｌ_６、Ｌ’_６、Ｌ”_６、Ｌ_７、Ｌ’_７、Ｌ”_７、Ｌ_８、Ｌ’_８及びＬ”_８のうちの少なくとも１つは水素以外であり；Ｘ、Ｘ’及びＸ”は、互いに独立して、単結合、ＣＲ_ａＲ_ｂ、Ｏ、Ｓ、ＮＲ_ｃ又はＮＣＯＲ_ｃであり；Ｒ_ａ、Ｒ_ｂ及びＲ_ｃは、互いに独立して、水素又は有機置換基であり；そしてＹは、無機又は有機アニオンである〕で示される化合物は、光潜在性酸発生剤として適切である。
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【課題】イオン交換容量、触媒性能、プロトン伝導性が高く耐熱性に優れた固体酸の製造方法および固体酸の提供。
【解決手段】スルホン結合とスルホン酸基とを有する芳香族系多分岐化合物を含有する固体酸。
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【課題】部分的に保護されたスクロースから高強度甘味料であるトリクロロガラクトスクロース（ＴＧＳ）の生成等の反応において使用するための塩素化試薬の生成又は塩素化反応自体は、気体の副生成物を多量に放出し、時に激しい爆発も引き起こし得るという問題がある。
【解決手段】この問題は、塩素化反応混合物の構成物質に対して不活性な固体粉末の反応への革新的な添加によって、又はＤＭＦを酸塩化物溶液にその順番で添加することによって解決される。本発明はまた、ＤＭＦ以外の溶媒中における塩素化に使用される単離された固体のビルスマイヤー試薬を使用するに至り、それによって、酸性条件だけでなくアルカリ条件下における回収不能な損失、及びＴＧＳの結晶化の阻害等を含む、ＤＭＦの使用に起因する問題を完全に回避することが可能である。 （もっと読む）

【課題】 前立腺肥大治療薬（抗男性ホルモン剤）またはその他の医薬品中間体として有用な、ビカルタミドまたはそのアナログをラセミ体または光学活性体の形態で効率良く製造し得る方法を提供すること。
【解決手段】 ビカルタミドまたはそのアナログの製造方法が開示されている。本発明の方法は、以下の式（ＩＩ）で表される化合物と、式（ＩＩＩ）で表される化合物とを
【化１】


縮合剤および溶媒としてテトラヒドロフランの存在下、で反応させることにより行われる。これにより、副生成物の生成が回避され、効率良くビカルタミドまたはそのアナログを得ることができる。得られたビカルタミドまたはそのアナログは、例えば、前立腺肥大治療薬（抗男性ホルモン剤）またはその他の医薬品中間体として有用である。 （もっと読む）

【課題】前立腺肥大治療薬（抗男性ホルモン剤）またはその他の医薬品中間体として有用な、ビカルタミドまたはそのアナログをラセミ体または光学活性体の形態で効率良く製造し得る方法を提供する。
【解決手段】式（ＩＩ）と、式（ＩＩＩ）で表される化合物とを


溶媒中で反応させることにより行われる。これにより、効率良くビカルタミドまたはそのアナログを得ることができる。得られたビカルタミドまたはそのアナログは、例えば、前立腺肥大治療薬（抗男性ホルモン剤）またはその他の医薬品中間体として有用である。 （もっと読む）

本発明は、Ｄ−及び／又はＬ−ホモセリンを経て、次いでメチオニンに化学的変換する、Ｄ−及び／又はＬ−メチオニンの製法に関する。 （もっと読む）

本発明は、純粋な形態または富化された形態の特定のα-キラルクロロメチル化合物を、この化合物およびより高沸点の不純物を含む物質混合物からの上記化合物の蒸留除去により製造する方法に関する。当該のα-キラルクロロメチル化合物は、室温で結晶形態で存在し、医薬類の製造のための重要な中間体である。 （もっと読む）

本発明によれば、溶媒中、任意に触媒の存在下、式（II）の２-ヒドロキシエトキシ-酢酸-N,N-ジメチルアミドを塩化チオニルと反応させ、蒸留によって溶媒を除去することによって、式（I）の２-クロロエトキシ-酢酸-N,N-ジメチルアミドが製造される。
式（I）
【化１】


式（II）
【化２】

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【課題】 本発明は除草剤及び殺虫剤を製造する際に中間体として使用し得るトリアゾリノンの新規な製造方法及びこのものの新規な中間体を課題とする。
【解決手段】 本発明の課題は一般式（Ｉ）
【化１】


式中、Ｒ^１及びＲ^２は本明細書に記載の意味を有する、
のチアゾリノンの新規な製造方法、並びにこれらトリアゾリノンを製造する際の新規な中間体及び中間体自身の製造方法により解決される。 （もっと読む）

式(I)のジヒドロキシ芳香族化合物(式中、R¹は、6から60個の炭素原子を有する芳香族二価官能基であり、R²は、それぞれの出現において同一または異なっていてもよく、それぞれの出現において独立に、シアノ官能基、ニトロ官能基、ハロゲン、1から10個の炭素原子を有する脂肪族官能基、3から10個の炭素原子を有する脂環式官能基、および6から10個の炭素原子を有する芳香族官能基からなる群から選択され、「n」は、0から3の値を有する整数である)。該ジヒドロキシ芳香族化合物の製造方法、該ジヒドロキシ芳香族化合物から誘導される単位を含むポリマー、および該ポリマーの製造方法も開示される。
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