本発明は、ヨード化芳香族化合物の製造方法を開示する。さらに詳しくは、ゼオライト触媒を用いて酸素雰囲気下で芳香族化合物をヨード化反応させる方法において、原料としての芳香族化合物およびそのモノヨード化合物をヨウ素と反応させることによりヨード化芳香族化合物を製造する方法を開示する。モノヨード化合物の添加なしで芳香族化合物のみを原料として使用する方法と比較すると、本発明の方法はジヨード化合物の生産性およびとｐ−ジヨード化合物の選択性を高めると同時に、副反応を抑制することにより、触媒の使用周期を延長することができる。 （もっと読む）

本発明は結晶質３−［（１Ｓ）−１−（１−｛（Ｓ）−（４−クロロフェニル）［３−（５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）フェニル］メチル｝アゼチジン−３−イル）−２−フルオロ−２−メチルプロピル］−５−フルオロベンゾニトリルと、その新規塩、溶媒和物、水和物及び多形体の製造方法に関する。

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【課題】 医薬品中間体として許容しうる高純度な光学活性１−アリール−１，３−プロパンジオールの工業的規模での生産に適した優れた製造方法を提供する。
【解決手段】 ３−アリール−３−ヒドロキシプロピオン酸エステルを脱エステル化することにより光学活性３−アリール−３−ヒドロキシプロピオン酸とし、これを晶析により高純度化した後に、副反応を高度に制御した還元反応を行うことによって、医薬品中間体として許容しうる高純度な光学活性１−アリール−１，３−プロパンジオールを得る。 （もっと読む）

本発明は、従って、一態様においては、不飽和有機不純物から精製された少なくとも２個の炭素原子を含むヒドロフルオロアルカンを得るための方法であって、（クロロ）フルオロオレフィンを含む有機不純物を含有するヒドロフルオロアルカンが、好ましくはイニシエータの存在下で臭素またはＢｒＣｌとの少なくとも１種の精製処理に供される方法に関する。この方法は、例えば、１，１，１，２−テトラフルオロエタンを精製するために好適である。さらなる態様は、気体−気体、液体−液体または気体−液体タイプの化学反応を支援するためのＬＥＤまたはＯＬＥＤの適用、ならびに、対応する反応器に関する。
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本発明では、ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）の合成方法を開示する。この方法は、以下の２段階：ヒドロクロロプロパンをヒドロフルオロプロパン（ＨＦＰ）へと液相フッ素化する段階、続いてヒドロフルオロプロパン（ＨＦＰ）をヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）へと脱フッ化水素化する段階に基づく。 （もっと読む）

【課題】高価な原料と入手困難になりつつある反応試薬を用いる従来のめっき用光沢剤としてのＳＰＳの製造方法の課題を解決する。
【解決手段】めっき光沢剤としてめっき浴に添加される、下記化１に示される化合物を製造する際に、原料として用いる下記化２で示される化合物を、ヨウ素のみを酸化剤に用いて酸化処理し、ジスルフィド化することを特徴とする。
【化１】


【化２】
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【課題】 シクロプロパンスルホニルクロライドを容易にかつ高収率で製造する方法を提供すること。
【解決手段】シクロプロピルグリニャール試薬と亜硫酸ガスとを反応させ、得られた式（２）：


（式中、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表される化合物を、さらに塩素ガスと反応させることを特徴とするシクロプロパンスルホニルクロライドの製造方法。 （もっと読む）

【課題】高機能含フッ素樹脂の合成中間体として有用な、また医薬・農薬・液晶性化合物などの合成中間体として有用な、新規な化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される、含フッ素環状不飽和カルボン酸化合物。


（式中、Ｒ_１及びＲ_２はそれぞれ独立に水素原子又は１価のアルキル基又はアリール基又はヘテロアリール基を示す。Ｑｆ_１、Ｑｆ_２、Ｑｆ_３、Ｑｆ_４、Ｑｆ_５、Ｑｆ_６、Ｑｆ_７及びＱｆ_８は、それぞれ独立にフッ素原子又は１価のペルフルオロ有機基を示す。又は、Ｑｆ_１、Ｑｆ_２、Ｑｆ_３、Ｑｆ_４、Ｑｆ_５、Ｑｆ_６、Ｑｆ_７及びＱｆ_８から選ばれる２つの基が共同で２価の有機基を形成してもよい。Ａは１６属元素を示す。） （もっと読む）

【課題】ＣＦ₂ＣＦ₂連結基の両側にシクロヘキシル基を有する化合物の製造方法の提供。
【解決手段】下式（１）で表される化合物を液相中でフッ素と反応させることを特徴とする下式（２）で表される化合物の製造方法。
Ｃｙ^a−ＣＦ＝ＣＦ−Ｃｙ^b （１）
Ｃｙ^a−ＣＦ₂ＣＦ₂−Ｃｙ^b （２）
（ただし、式中、Ｃｙ^aおよびＣｙ^bは置換基を有してもよいシクロヘキシル基である。） （もっと読む）

ハロゲン化アリールエーテルオリゴマーは、アリールエーテルオリゴマーのハロゲン化によって作られ、そして可燃性の高分子物質に対する難燃剤として有用である。一般的に、ハロゲン化アリールエーテルオリゴマーは、次の繰返しモノマー単位を含む。


（Ｒは水素又はアルキル、特にＣ_１〜Ｃ_４のアルキルであり、Ｈａｌはハロゲンであり、ｍは少なくとも１であり、ｎは０〜３であり、そしてｘは少なくとも２である）
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【課題】抗癌剤などの医薬品、電子写真の正孔輸送材料の原料、種々の機能化学品原料等として有用なハロヨードアニリン類の、製品収率およびヨウ素利用効率が高く、精製負荷の低い、工業的に優れた製造法を提供する。
【解決手段】原料のハロアニリンと分子状ヨウ素を含む溶液に、過酸化水素水を添加し該ハロアニリンをヨウ素化した後、反応液に還元物質を加え還元処理する。これにより目的とするハロヨードアニリン類を、高収率、高ヨウ素利用率で合成することができ、反応終了後の粗生成物の回収、精製も容易に行うことができるようになる。 （もっと読む）

【課題】ジクロロブテンを高収率で、後工程での溶媒分離に要するエネルギーが少なくて済む、濃度の高い反応液を得る製造方法を提供する。
【解決手段】溶媒中、触媒の存在下、１，３−ブタジエンに塩素を反応させる方法により３，４−ジクロロ−１−ブテンおよび１，４−ジクロロ−２−ブテンの混合物を連続的に製造するジクロロブテンの製造方法であって、ブタジエン混合溶解ゾーン、塩素化反応ゾーン、除熱ゾーン、抜出しゾーンおよび循環ポンプを有し、これらが循環している反応装置を用い、循環する反応液に、飽和炭化水素およびトリクロロエチレンより選択される溶媒と原料および触媒をフィードし均一に溶解した後、塩素をフィードし２０℃から７０℃の温度において反応させる際、以下の式１で規定される条件において反応させ、その後抜出しゾーンにおいて反応液および副生塩酸ガスを抜き出すことを特徴とするジクロロブテンの製造方法。
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【課題】フルオロヨードアルカン化合物の工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】式：ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎ−Ｙ（式中、ｎは、０または１であり、Ｙは、Ｈ、Ｃｌ、ＢｒおよびＣＯＯＨからなる群より選択される。）で示される化合物とヨウ素源を、ｄ^１ｓ^１配置を有する元素、および、ランタニド元素を含む触媒、および酸素源の存在下反応させる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、工業的な規模で簡便かつ低コストで高純度の含フッ素アルキルエーテルを製造乃至精製する方法を提供する。
【解決手段】含フッ素アルキルエーテルの製造方法であって、（Ａ）含フッ素アルキルアルコールとフッ素化オレフィンを反応させて、含フッ素アルキルエーテルと不飽和結合を有する副生成物を含む反応粗液を得る工程、（Ｂ）前記（Ａ）で得られた反応粗液に、常温常圧で液体又は固体のハロゲン分子を接触させて、該不飽和結合を有する副生成物をハロゲン付加物に変換する工程、及び（Ｃ）前記（Ｂ）で得られた反応粗液からハロゲン付加物を分離する工程、を含むことを特徴とする含フッ素アルキルエーテルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】ヨウ素化反応終了後に高度な分離操作を必要とすることのないヨウ素化剤として好適に用いられるヨウ素カチオンを製造し得るヨウ素化剤の製造方法およびこの製造方法に用いる電解液を実現する。
【解決手段】本発明のヨウ素化剤の製造方法は、酸を支持電解質として、溶液中でヨウ素分子を電気分解することを特徴とする。 （もっと読む）

高含有率反応由来デカブロモジフェニルエタン生成物が、（ｉ）ジフェニルエタンまたは（ｉｉ）平均臭素数約２つ未満の部分臭素化ジフェニルエタン、または（ｉｉｉ）（ｉ）および（ｉｉ）の両方を反応混合物の液体領域に供給することにより調製される。前記反応混合物は、（ａ）過剰な液体臭素とアルミニウム系ルイス酸臭素化触媒を含む成分から形成され、（ｂ）約４５°−９０℃の高い反応温度の１つまた複数の温度に保持され、少なくとも、圧力の上昇が使用温度で反応混合物の液状を保つのに必要である場合、反応混合物は芳香族臭素化反応が起こるような、高圧下に置く。ここで、効果的な難燃剤である、高含有率反応由来デカブロモジフェニルエタン生成物を形成するのに十分な低速で、供給を実施する。
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【課題】芳香族化合物のヨウ素化反応において、位置選択性が向上した芳香族ヨウ素化合物の製造方法を実現する。
【解決手段】本発明にかかる芳香族ヨウ素化合物の製造方法は、特定のエーテル化合物の存在下で、ヨウ素化剤と、１つ以上の置換基および２つ以上の水素原子を核に有する芳香族化合物と、を反応させる工程を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】常温において反応性及び反応効率に優れ、反応を安全に実施可能であるマイクロ流体デバイス、反応装置、並びに、反応方法を提供すること。
【解決手段】気体放電を用いるプラズマ生成機構を備えた気体用微小流路、液体用微小流路、並びに、気体用微小流路及び液体用微小流路が合流して形成される気液混相用微小流路を少なくとも有することを特徴とするマイクロ流体デバイス、前記マイクロ流体デバイスを用いた反応装置。また、前記反応装置を準備する工程、前記気体用微小流路に気体を供給する工程、前記液体用微小流路に被反応物を含む液体を供給する工程、前記プラズマ生成機構により前記気体由来のラジカルを発生させる工程、前記気液混相用微小流路において、被反応物を含む前記液体とラジカルを含む前記気体との気泡流又はスラグ流を形成する工程、並びに、前記被反応物と前記ラジカルとを反応させる工程を含む反応方法。 （もっと読む）

【課題】式ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎ−Ｉ［式中、ｎは０又は１である］によって表されるフルオロヨードアルカン化合物の製造方法の提供。
【解決手段】（ｉ）式ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎ−Ｙによって表される化合物［式中、ＹはＨ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＣＯＯＨから選択され、そしてｎは０又は１である］；（ｉｉ）ヨウ素の供給源；（ｉｉｉ）担体に支持されたアルカリ又はアルカリ土類金属塩触媒；及び、（ｉｖ）アルカリ又はアルカリ土類金属塩触媒のための触媒プロモーター、を接触させる工程を含む。触媒プロモーターは、遷移金属元素、希土類金属元素、アルカリ又はアルカリ土類金属元素以外の典型元素、いずれものこれらの塩、及び、いずれものこれらの組合せから選択される少なくとも一つの元素を含む。接触は、フルオロヨードアルカン化合物を製造するための温度及び圧力で、そして十分な長さの時間で行われる。 （もっと読む）

【課題】 高品質のテトラブロモビスフェノール−Ａを高収率で得る。
【解決手段】 テトラブロモビスフェノール−Ａ生成物を製造するに際して、中間体であるトリブロモビスフェノール−Ａが有意な量で沈殿するに充分な機会をそれに与えないような速度でテトラブロモビスフェノール−Ａ沈殿物がビスフェノール−Ａの臭素化で直接生じる反応系を形成する。この過程で生じる全沈殿物はテトラブロモビスフェノール−Ａを少なくとも９６重量％含有する。 （もっと読む）