【課題】最終生成物の生成に関係のない中和剤を用いずに、最終生成物に最大限に利用することができる中和剤を利用しつつ、副生する塩化水素をも効率的に最終生成物に利用することができるオレフィンクロロヒドリン系化合物の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】塩素を水に溶解することにより得られた次亜塩素酸を、オレフィン系化合物と反応させてオレフィンクロロヒドリン系化合物を得る反応工程であって、次亜塩素酸塩により反応系のｐＨを２〜７に調整するオレフィンクロロヒドリン系化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】金属触媒を使用することなく、芳香族化合物の無置換位置に直接シアノ基を導入することが可能な、芳香族ニトリル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】芳香族化合物と、ホルムアミド化合物と、強塩基性化合物と、アンモニア水と、ヨウ素化剤とを混合することにより、上記芳香族化合物をワンポットでシアノ化するか、芳香族化合物と強塩基性化合物とを混合して反応させた後、ホルムアミド化合物とアンモニア水とヨウ素化剤とを更に混合することにより、上記芳香族化合物をシアノ化する。 （もっと読む）

【課題】出発反応物質として１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン（“２４５ｆａ”）を経由しない四フッ化プロペンの製造方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：Ｘ^１Ｘ^２の化合物と式（ＩＩ）：ＣＦ_３ＣＨ＝ＣＨ_２の化合物とを反応させて式（ＩＩＩ）：ＣＦ_３ＣＨＸ^１ＣＨ_２Ｘ^２の化合物を含む反応生成物を生産させ、［式中、Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ、Ｘ^１及びＸ^２は双方が水素ではないという条件で、水素、塩素、臭素及びヨウ素からなる群から独立に選択される］式（ＩＩＩ）のＸ^２がフッ素でない場合は化合物ＩＩＩをフッ素化した後、四フッ化プロペンに変換するのに効果的な反応条件にさらすことにより目的を得る。 （もっと読む）

【課題】高屈折率、高硬度および高透明性を有する光学材料用樹脂を与えるための単量体成分の原料として有用なジメルカプトジアリールスルホン化合物の環境負荷が少なく経済的な製法の提供。
【解決手段】式（１）：


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４及びＲ^１’〜Ｒ^４’は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基又はハロゲン原子を示す。）で表されるジメチルチオジアリールスルホン化合物をハロゲン化剤と反応させた後、加水分解してジメルカプトジアリールスルホン化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】高純度でかつ好収率で製品を提供し、またポリカーボネート生成から生じる副生物の最大リサイクルにより、水処理プラントにおける環境汚染または排水問題の減少を達成するジアリールカーボネート生成プロセスを提供する。特に、該リサイクルにおいて、最少のエネルギー投入と、その結果の資源保護の方法で、塩化水素から塩素への変換を行う。
【解決手段】触媒の存在下でホスゲンと少なくとも１つのモノヒドロキシ化合物（モノフェノール）からのジアリールカーボネートの連続調製のためのプロセスに関するものであり、またポリカーボネート調製のためのそれらの使用に関するものである。反応で形成された塩化水素は熱的酸化により塩素に変換され、その塩素はホスゲンを調製するために再循環される。特に、該プロセスは、ジフェニルカーボネート調製用プロセス（ＤＰＣプロセス）に対して形成される塩化水素の利用を含む。 （もっと読む）

【課題】高純度且つ高収率で３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルハロゲノベンゼンを製造できる工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】 式（１）で示される１，３，５−トリ−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼンとハロゲン化剤とをアンチモン化合物の存在下で反応させることを特徴とする、一般式（２）で示される３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルハロゲノベンゼン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】有害生物防除作用に卓効を示すアミド誘導体を効率的に製造することを可能にするアニリン誘導体およびその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表されるアニリン誘導体を、一般式（２）で表される化合物および化学式（３）で表される化合物を反応させて製造する。


式中、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、またはＣ（＝Ｏ）Ｒ^３で表わされる基（Ｒ^３は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、または置換されていても良いフェニル基を示す。）を示し、Ｙ^１は水素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を示し、Ｙ^５はトリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、またはトリフルオロメトキシ基を示し、Ｙ^２、Ｙ^３およびＹ^４は水素原子を示す。 （もっと読む）

【課題】クロロヘプタフルオロシクロペンテンの貴金属触媒下での気相水素化反応などによる、１Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテンを製造する際に副生する１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンタンからモノハロゲノヘプタフルオロシクロペンタン、及び１Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテンの製造方法を提供する。
【解決手段】ラジカル発生源存在下、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンタンをハロゲン化剤に接触させて、ハロゲノヘプタフルオロシクロペンタンを製造する。これをさらに、アルカリ性化合物と接触させることにより、脱ハロゲノ水素化反応が起こり、１Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテンへ変換することができる。 （もっと読む）

【課題】2,3-ジクロロ-1,4-ナフトキノンを、工業的に簡易に、かつ大量に、しかも、高収率かつ安価に生産し得る方法を提供する。
【解決手段】1,4-ナフトキノンを、塩酸触媒と、アルコール溶媒との存在下において、気体状塩素で塩素化する。 （もっと読む）

本発明は、一般的にはL-チロキシン誘導体の製造方法に関する。より詳細には、本発明は、L-チロキシン1ナトリウム塩およびその遊離形を合成するための有用な中間体である関連ヨウ素化化合物を2ナトリウム塩として提供する芳香族誘導体の適切なヨウ素化剤によるヨウ素化反応に関する。 （もっと読む）

【課題】プロピレンと塩素との反応によりアリルクロライドを製造するプロセス、特にアリルクロライドを連続的に製造するプロセスで副生する塩化水素を、有効利用しつつ安定的に処理できる方法を提供する。
【解決手段】プロピレンと塩素との反応により、アリルクロライド、未反応プロピレンおよび副生塩化水素を含む反応生成物を得る塩素化工程と、該反応生成物を冷却することにより、アリルクロライドと、未反応プロピレンおよび副生塩化水素を含有する混合ガスとに分離する分離工程と、該混合ガスを未反応プロピレンと副生塩化水素とに分離して、未反応プロピレンを回収する回収工程と、該回収工程で分離された副生塩化水素を酸化して塩素を得る酸化工程とを備え、塩素化工程で用いる塩素の少なくとも一部が酸化工程で得られる塩素であるアリルクロライドの製造方法、および上記酸化工程で得られた塩素を用いたジクロロヒドリンの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】 従来のラジカル反応用溶剤として用いられてきた四塩化炭素のラジカル反応用代替溶剤を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）
Ｃ_ｍＨ_{２ｍ＋２−ｎ}Ｆ_ｎ （１）
（上記式中、ｍ＝３〜１０の整数、ｎ＝１〜２ｍ＋１の整数を示す）
で表わされる鎖状含フッ素炭化水素、あるいは、下記一般式（２）
Ｃ_ｐＨ_２ｐ−ｑＦ_ｑ （２）
（上記一般式（２）中、ｐ＝３〜１０の整数、ｑ＝１〜２ｐ−１の整数を示す）
で表わされる環状含フッ素炭化水素を各種ラジカル反応用の溶剤として使用する。 （もっと読む）

本願発明は、ヨウ素で標識するのに適する、または既にヨウ素で標識されているヨウ素標識のホモグルタミン酸およびグルタミン酸ならびにそのアナログ、かかる化合物の製造法、かかる化合物を含む組成物、かかる化合物または組成物を含むキット、およびかかる化合物、組成物またはキットの診断撮影または放射線療法のための使用に関する。 （もっと読む）

【課題】ベンジル位をハロゲン化しハロメチルベンゼン誘導体を製造する方法において、工業的に実施可能な製造方法を提供する。
【解決手段】メチルベンゼン誘導体を光または熱によりハロゲン化し、下記一般式（２）


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^５は各々独立して水素原子、ｔｅｒｔ−ブチル基、フェニル基、等を示し、Ｘ、Ｙ及びＺは各々独立してハロゲン原子を示し、ｐ及びｑは各々独立して０、1、２であり、ｚは１，２，３であり、ｐ＋ｑ+ｚは１、２、３を示す）で表されるハロメチルベンゼン誘導体の製造において、鎖状含フッ素炭化水素または環状含フッ素炭化水素中でハロゲン化する。 （もっと読む）

【課題】環境に配慮するとともに、将来の石油資源の減少にも備えることができる老化防止剤、加硫促進剤および改質天然ゴムの製造方法を提供する。
【解決手段】グルコースを微生物によって安息香酸または安息香酸誘導体に変換、または植物から安息香酸または安息香酸誘導体を抽出する工程、および得られた安息香酸または安息香酸誘導体をアニリンまたはアニリン誘導体に変換する工程を含む方法により、老化防止剤、加硫促進剤または改質天然ゴムを製造する。 （もっと読む）

【課題】医薬品等の合成中間体として有用な４−ハロフェニルアルキルスルホンを工業的に有利な簡便な方法で高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】フェニルアルキルスルフィドとハロゲンとを反応させて、式（２）；


（式中、Ｒは炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表される４−ハロフェニルアルキルスルフィドを得て、引き続き、酸化剤と反応させる式（３）；


で表される４−ハロフェニルアルキルスルホンの製造方法。 （もっと読む）

エチレンカーボネートおよびジメチルカーボネートとＦ_２からフルオロエチレンカーボネート、ジフルオロエチレンカーボネート、フルオロメチルメチルカーボネートおよび二フッ素化ジメチルカーボネートを製造するための方法において、フッ素化プロセスが連続的に行なわれる方法が記述されている。
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【課題】コンパクトな製造設備を用いて短い工程時間により、高い転化率および高い選択率でクロロアルカンを製造する方法を提供すること。
【解決手段】上記クロロアルカンの製造方法は、式Ｃ_ａＨ_ｂＣｌ_ｃ（ａは３〜５の整数であり、ｂおよびｃは、それぞれ独立に、１〜２ａ＋１の整数であり、ただしｂ＋ｃ＝２ａ＋２であり、炭素分子の連鎖は直鎖状である。）で表される化合物の脱塩化水素反応を行い、次いでその反応生成物の塩素化反応を行って式Ｃ_ａＨ_ｂ−１Ｃｌ_ｃ＋１（ａ、ｂおよびｃは、それぞれ、上記と同義である。）で表される化合物とするクロロアルカンの製造方法において、上記脱塩化水素化反応および塩素化反応の双方をともに気相で行い、そして上記脱塩化水素反応後の反応混合物をそのまま上記塩素化反応に供することを特徴とする。 （もっと読む）

式（Ｉ）


（式中、Ｒは水素であり、各ケースにおいてＣ_１〜Ｃ_２０−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_２０−アルケニル、Ｃ_６〜Ｃ_２０−アリール又はＣ_３〜Ｃ_２０−シクロアルキルで任意選択的に置換されていてもよく、ｎは１〜６の整数である）のヨードプロパルギル化合物の製造方法であって、塩基の存在下で、塩素を用い、式（ＩＩ）


（式中、Ｒ及びｎは上記の意味を有する）のプロパルギル化合物を、ヨウ素及び／又は金属ヨウ化物と反応させることを特徴とする方法。
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