【課題】１位置換３，５−ジアミノベンゼンを、簡易且つ安全に製造するための方法を提供する。
【解決手段】出発原料として、３，５−ビス（ジアリルアミノ）フェノールを１位置換３，５−ジアミノベンゼンの製造へ使用することによって達成される。 （もっと読む）

【課題】β_３−アドレナリン受容体に対して強力な刺激作用と高い選択性を有する新規なアミノアルコール誘導体、それを含有する医薬組成物、及びその用途の提供。
【解決手段】式（Ｉ）


［式中、Ｒ^１およびＲ^２は水素または低級アルキルであり、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は水素、ハロゲン、低級アルキルまたは低級アルコキシであり、Ｒ^７およびＲ^８は水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロ低級アルキル、低級アルコキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シアノ、水酸基、低級アシル、カルボキシ等であり、Ｒ^９は−Ｃ（Ｏ）−Ｒ^１０、−Ａ^１−Ｃ（Ｏ）−Ｒ^１０、−Ｏ−Ａ^２−Ｃ（Ｏ）−Ｒ^１０またはテトラゾール−５−イル基である］で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩を含有する医薬組成物およびそれらの用途。 （もっと読む）

【課題】高感度、高解像度のフォトレジスト材料を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される環状化合物。


式中、Ｒは、環状アルコキシカルボニルアルコキシカルボニル基等を表し、Ｒ^１は環状アルコキシカルボニルアルコキシ基等を表す。 （もっと読む）

本発明は、新規なアミノアントラセン誘導体及びこれを用いた有機電界発光素子に関し、より具体的には、素子特性に優れたアントラセンのモイエティと蛍光特性に優れたフルオレンなどのモイエティとが互いに結合したコア、例えば、インデノアントラセン誘導体を有すると共に、前記コアに化２で示されるアミン基が１つ以上置換されたアミノアントラセン誘導体、及び前記アミノアントラセン誘導体を発光層材料として用いることで、効率、駆動電圧、寿命などの特性が向上した有機電界発光素子に関する。 （もっと読む）

本発明は、異なる官能性リガンドを含む多変量の金属有機骨格を提供する。 （もっと読む）

【課題】使用波長、用途に応じて適正なＲｄ値が得られ、特に青色レーザ光に対する耐久性が高い光学素子等を作製するための新規な液晶化合物を提供する。
【解決手段】
下記式で表される液晶化合物。
ＣＨ_２＝ＣＲ^１−ＣＯＯ−Ｌ−Ｐｈ−Ｃｙ−Ｐｈ−Ｐｈ−Ｒ^２ ；（２Ａ）
ＣＨ_２＝ＣＲ^１−ＣＯＯ−Ｌ−Ｐｈ−Ｐｈ−Ｃｙ−Ｐｈ−Ｒ^２ ；（２Ｂ）
ＣＨ_２＝ＣＲ^１−ＣＯＯ−Ｌ−Ｐｈ−Ｐｈ−Ｃｙ−Ｒ^２ ；（３Ａ）
ＣＨ_２＝ＣＲ^１−ＣＯＯ−Ｌ−Ｐｈ−Ｃｙ−Ｐｈ−Ｒ^２ ；（３Ｂ）
ただし、Ｒ^１：水素原子またはメチル基。
Ｒ^２：炭素数１〜８のアルキル基またはフッ素原子。
Ｌ：−(ＣＨ_２)_ｐＯ−または−(ＣＨ_２)_ｑ−（ただし、ｐおよびｑはそれぞれ独立に２〜８の整数。）。 （もっと読む）

【課題】低温定着性、保存性及び耐久性を維持しつつ、帯電立ち上がり性を向上させることができるトナー用ポリエステル系樹脂及びその製造方法、該ポリエステル系樹脂を含有したトナー用結着樹脂、並びに該結着樹脂を含有した電子写真用トナーを提供する。
【解決手段】式(I)：


（式中、Ｒ¹は、水素原子、水酸基又はメトキシ基を示し、Ｘは、水酸基又はカルボキシル基を有していてもよい、不飽和炭化水素基を示す。）で表される芳香族化合物と反応性不飽和基を有するカルボン酸とを反応させて得られる反応物、カルボン酸成分、及びアルコール成分を縮重合させて得られる、トナー用ポリエステル系樹脂及びその製造方法、該ポリエステル系樹脂を含有したトナー用結着樹脂並びに該結着樹脂を含有した電子写真用トナー。 （もっと読む）

【課題】一般的な高分子材料と比較して分子サイズが十分に小さく、レジスト材料としての利用が期待できる材料特性を有する芳香族化合物を提供すること。
【解決手段】レゾルシノール系化合物と特定のアルデヒドを反応させることでダブルレゾルシンアレーン環構造を有する新規な芳香族化合物が得られることを見出した。 （もっと読む）

式（Ｘ）
【化１】


（Ｘ）
（式中、Ｒ¹は、１〜３個の置換基で置換されたアリール基であり、Ｒ¹の各置換基は、独立して、Ｃ₁−Ｃ₅アルキル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、ハロゲン、カルボキシ、シアノ、またはトリフルオロメチルであり、Ｒ¹の各置換基は、独立して、Ｃ₁−Ｃ₃アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃アルコキシ、フェニル、およびアルコキシフェニルから選択される１〜３個の置換基で置換されていてもよく、Ｒ²およびＲ³は、それぞれ独立して、Ｃ₁−Ｃ₅アルキルである）の化合物の合成方法。
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【課題】重合性の液晶組成物を構成した場合他の液晶化合物と優れた溶解性を有し、前記重合性の液晶組成物を硬化させた場合に優れた耐熱性、機械強度及び大きな屈折率異方性を示す重合性化合物を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


で表わされる重合性化合物、具体的には例えば下記構造の化合物で例示される。


当該化合物を構成部材とする液晶組成物、更に、当該液晶組成物を用いた光学異方体、又は液晶デバイスを提供する。本願発明の重合性化合物は、他の液晶化合物との優れた溶解性を有することから重合性組成物の構成部材として有用である。又、本願発明の重合性化合物を含有する重合性成物は、液晶相温度範囲が広く当該重合性組成物を用いた光学異方体は、耐熱性が高く、偏向板、位相差板等の用途に有用である。 （もっと読む）

本発明は、負の誘電率を有する液晶ディスプレイ材料として有用な液晶化合物、及びこのような化合物を使用する混合液晶材料に関する。上記の新規なネマティック相液晶化合物は負の誘電率を有し、下記の一般式（１）で表される構造を有する。式中、Ｒ１は、水素原子、又は炭素原子数１〜８の直鎖アルキル基、又は炭素原子数１〜８の直鎖アルケニル基を表すか、或いは、Ｒ１は、上記の直鎖アルキル基若しくは直鎖アルケニル基中の１個若しくは隣接しない２個のＣＨ２を酸素原子で置換して形成されるアルコキシ基又はアルケノキシ基を表し、Ｒ１基の０〜４個の水素原子がフッ素で置換されてもよく、Ｒ２は、水素原子、又は炭素原子数１〜８の直鎖アルキル基を表すか、或いは、Ｒ２は、炭素原子数１〜８の直鎖フルオロアルキル基を表し、その基の中の０〜４個の水素がフッ素で置換されてもよく、Ａは、ベンゼン環又は１，４−シクロヘキサン環を表し、Ａが上記ベンゼン環である場合には、上記ベンゼン環上の０〜４個の水素原子がフッ素で置換されてもよく、ｎ＝１〜２であり、ｍ＝０〜２である。
【化１】

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【課題】ＧＰＲ４０機能を調節する薬剤、特にＧＰＲ４０作動薬（アゴニスト）として糖尿病、高血糖、耐糖能異常、空腹時血糖異常等の治療剤又は予防剤を提供する。
【解決手段】例えば下式で表される反応で得られるスピロ環化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物が例示される。
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本発明は、式Ｉで示される新規のカルシウム感知受容体（ＣａＳＲ）調節置換シクロペンチレン化合物およびその誘導体、医薬として用いる該化合物、処置に用いる該化合物、該化合物を含む医薬組成物、該化合物で疾患を処置する方法、ならびに医薬の製造における該化合物の使用に関する。

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【課題】多くの工程を経て得られるナフトール化合物、およびクロメン化合物を、保存安定性の高い前駆体を原料として合成することにより、これらナフトール化合物、およびクロメン化合物の製造条件を改善する方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）


（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、それぞれ、水素原子、アルキル基等、Ｒ５、及びＲ６は、それぞれ、アルキル基、ハロゲノアルキル基、アルコキシ基等を示す。）で示される、保存安定性の高いアセチル化合物、および該アセチル化合物を酸、又は塩基により脱アセチル化してナフトール化合物を製造し、得られたナフトール化合物とプロパルギルアルコール化合物とを反応させることにより、クロメン化合物を合成する方法。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉで示される、新規のカルシウム感知受容体（ＣａＳＲ）調節トリフルオロメチルフェニレンシクロペンチレン化合物およびその誘導体、医薬として用いる該化合物、処置に用いる該化合物、該化合物を含む医薬組成物、該化合物で疾患を処置する方法、ならびに医薬の製造における該化合物の使用に関する。

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【課題】テトラカルボン酸二無水物と収率良く開環重付加反応させることが可能な生分解性を有するジアミン、該ジアミンとテトラカルボン酸二無水物を開環重付加反応させて得られるポリアミド酸及び該ポリアミド酸を脱水閉環反応させて得られるポリイミドの提供。また、生分解性を有すると共に、表面自由エネルギーを変化させる際に照射する紫外線を少なくすることが可能な濡れ性変化層が形成されている積層構造体並びに該積層構造体を有する電子素子アレイ、画像表示媒体及び画像表示装置の提供。
【解決手段】ジアミンは、一般式


（式中、Ｘは、エステル結合であり、ｍ及びｎは、自然数であり、ｐ及びｒは、０又は１であり、ｑは０以上の整数であり、ｍ、ｎ及びｑの和が２０以下）で表される。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ'：


[式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｘおよびｎは、本明細書に定義されたものである。]
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明はまた、本発明の化合物の製造方法およびその治療的使用に関する。本発明はさらに、複数の薬理学的に活性な薬物の組み合わせ、および、医薬組成物を提供する。
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【課題】表面状態及び経時安定性に優れたフィルムを製造可能な化合物等を提供する。
【解決手段】式（１）で表される化合物。


［式中、Ｘは、炭素数２〜２０のアルキル基、炭素数３〜２０の環状アルキル基又は置換基を有していてもよい炭素数６〜２０の芳香族炭化水素基を表す。Ｅ^１及びＥ^２は、それぞれ独立に、単結合又は２価の連結基を表す。Ａ^１及びＡ^２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基を表す。Ｂ^１、Ｂ^２、Ｂ^３及びＢ^４は、それぞれ独立に、単結合又は２価の連結基を表す。Ｆ^１及びＦ^２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１〜１２のアルカンジイル基を表し、該炭素数１〜１２のアルカンジイル基に含まれる−ＣＨ_２−は、−Ｏ−で置き換っていてもよい。Ｐ^１及びＰ^２は、それぞれ独立に、水素原子又は重合性基を表す。］ （もっと読む）

一般式Ｉ：


で示される化合物、ＣａＳＲ活性の異常に付随する生理的障害または疾患、例えば、副甲状腺機能亢進症の予防、処置または緩和のためのカルシウム受容体活性化化合物としてのその使用、該化合物を含む医薬組成物、該化合物で疾患を処置する方法、および医薬の製造における該化合物の使用。
（もっと読む）

本発明は、2つの新規物質、具体的には(1R,2S,3S,4R)-3-アセトキシ-1,2,4,5-テトラヒドロキシ-y-メトキシ-2-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロアントラセン-9,10-ジオン（3-O-アセチル-アルテルソラノールM）(I)および8-(4,5,6-トリヒドロキシ-7-メチル-2-メトキシ-9,10-ジオキソ-9H,10H-アントラセン-1-イル)-(1S,2S,3R,4S)-1,2,3,4,5-ペンタヒドロキシ-7-メトキシ-2-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロ-9H,10H-アントラセン-9,10-ジオン（アトロプ異性体のアルテルポリオールIおよびJ）(II)：


抗感染薬または抗癌剤としてのこれらの使用、ならびにこれらの製造方法に関する。 （もっと読む）