【課題】屈折率が高く、歯科用材料に適用した場合に高い審美性を付与でき、同時に良好なペースト性状（良好な延び特性や付形性）を付与できる重合性単量体を提供する。
【解決手段】少なくとも１個の式ＣＨ₂＝ＣＲ¹−ＣＯ−Ｌ−｛Ｒ¹は、水素原子又は炭素数１〜１０の脂肪族炭化水素基を示し、Ｌは、酸素原子又は−ＮＲ²−（Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜１０の脂肪族炭化水素基を示す）で表されるイミノ基を示す。｝で表される基、水酸基により置換されていない少なくとも１個のアルキレンオキシ基、及び少なくとも１個の置換されていてもよいベンゼン環を有するアダマンタン誘導体である。このアダマンタン誘導体は、例えば下式（３）の化合物であり、コンポジットレジン、ボンディング材、セメント、プライマーなどの歯科用材料として有用である。
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クルクミン類似体およびその同じものを作る、および用いる方法を開示する。 （もっと読む）

式（ＩＩ）の化合物の調製方法であって、式（ＶＩ）の化合物を式（ＩＶ）と好適な溶媒中で反応させること含む上記方法。
【化１】
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本発明は、生理学的に許容される媒体中で、式(I)のナフトエ酸誘導体、その塩およびエステル


および少なくとも1種のシクロデキストリンから構成される少なくとも1種の複合体を含む、局所適用のための組成物に関し、前記可溶性分子複合体は、圧力下で高密度な流体の技術によって得られる。
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【課題】アンモニア等価体を不要とし、アンモニアから直接、保護されていない第１級アリルアミン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】パラジウム触媒の存在下、液相で下式（化１）


（式中、Ｒはアルキル基、アルキレン基、又はアリール基を表し、Ｒ^１は水素原子、アルキル基又はアリール基を表し、ＸはＯＡｃ又はＯＣＯ_２ＣＨ_３を表す。）で表されるアリルアセテートまたはアリルカーボネートと、アンモニア（ＮＨ_３）とを反応させて第１級アリルアミン化合物を製造する。 （もっと読む）

【解決手段】 認知機能低下、及び、特に、アルツハイマー疾患の治療のための中枢神経系薬剤候補である化合物が提供される。本発明の化合物または薬学的に許容可能な塩によって、認知機能低下及び／またはアルツハイマー疾患を治療、阻害、及び／または軽減するための方法も提供される。また、本発明の化合物／組成物を調製するための方法も提供される。
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下記構造：
ＣＨ_２＝ＣＲ^４Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｒ^１Ｒ^１）（Ｃ（Ｒ^１Ｒ^１））_ｎＣ（Ｏ）ＸＲ^３
（式中、ｎは０又は１の整数であり；Ｒ^１は、水素原子、アルキル、アリール、及びアルキルアリールの少なくとも１つから独立して選択され、該アルキル、アリール、及びアルキルアリールは全体で１０個以下の炭素原子を有し；Ｒ^３は、アルキル、アリール、アルキルアリール及びエーテルの少なくとも１つから選択される疎水性基であり、該アルキル、アリール、アルキルアリール及びエーテルは全体で４〜３０個の範囲の炭素原子を有し；Ｒ^４は、Ｈ又はＣＨ_３であり；ＸはＯ又はＮＨである。）を有する疎水性モノマーを含む組成物を開示する。特定の実施形態では、疎水性モノマーは、疎水性指数が２５以下であるアミン又はアルコール（ＨＸＲ^３）から誘導される。前記疎水性モノマーを含み、場合により架橋モノマー及び／又は非架橋モノマーを含みうる重合性組成物も開示する。この重合性混合物を使用して、疎水的に誘導体化された支持体を形成することが可能であり、このような疎水的に誘導体化された支持体を疎水性相互作用クロマトグラフィーのような用途において使用することができる。
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【課題】 本発明が解決しようとする課題は、重合性の液晶組成物を構成した場合他の液晶化合物と優れた溶解性を有し、前記重合性の液晶組成物を硬化させた場合に優れた耐熱性及び機械強度を示す重合性化合物を提供することである。
【解決手段】
【化１】


で表わされる重合性化合物を提供し、当該化合物を構成部材とする液晶組成物、更に、当該液晶組成物を用いた光学異方体、又は液晶デバイスを提供する。本願発明の重合性化合物は、他の液晶化合物との優れた溶解性を有することから重合性組成物の構成部材として有用である。又、本願発明の重合性化合物を含有する重合性成物は、液晶相温度範囲が広く当該重合性組成物を用いた光学異方体は、耐熱性が高く、偏向板、位相差板等の用途に有用である。 （もっと読む）

【課題】レジスト組成物用として有用な新規な化合物、該化合物を含有するポジ型レジスト組成物、および該ポジ型レジスト組成物を用いたレジストパターン形成方法を提供する。
【解決手段】酸の作用によりアルカリ現像液に対する溶解性が増大する基材成分（Ａ）および露光により酸を発生する酸発生剤成分（Ｂ）を含有するポジ型レジスト組成物であって、前記基材成分（Ａ）が、下記一般式（Ａ１−１）［式中、Ｐは、分子量５００〜２５００の多価フェノール化合物から（ｎ_１２＋１）個の−ＯＨを除いた基であり、Ｒ^１は酸解離性溶解抑制基であり、Ｒ^２は酸非解離性基であり、ｎ_１２は１〜３の整数である。］で表される化合物（Ａ１）を含有することを特徴とするポジ型レジスト組成物。
［化１］
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【課題】特定の構造を有する液晶化合物の精製法及びこの精製法により得られた液晶化合物を使用した信頼性の高い液晶材料の提供。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１及びＲ^２はお互い独立して炭素数１から４の分岐していないアルキル鎖を表すが、−ＣＨ_２ＣＨ_２−は−ＣＨ＝ＣＨ−と置き換えられてもよく、Ｒ^１及びＲ^２に含まれる炭素原子の合計が奇数であり、ｍ及びｎはお互い独立して０又は１を表すがｍ＋ｎは１を表し、Ｌ^１は単結合、−ＣＨ_２Ｏ−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−を表す。）で表される化合物をアセトン単独、アルコール類単独又はアセトン及びアルコール類の混合溶媒から再結晶することにより精製する。 （もっと読む）

【課題】カラーレジスト、ブラックマトリックス用レジスト、ドライフィルムレジスト、ソルダーレジスト及び半導体用下地膜に好適である、露光感度が増し、耐熱性、耐薬品性、耐溶剤性及び半田耐熱性に優れた感光性樹脂積層体を与えることができる、（メタ）アクリレート化合物を含む組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ−１）アダマンタン骨格を有する（メタ）アクリレート化合物、（Ａ−２）常温において液状である（メタ）アクリレート化合物、（Ｂ）バインダーポリマー及び（Ｃ）光重合開始剤を含む組成物及びこれを用いてなる感光性樹脂積層体である。 （もっと読む）

【課題】ラジカル重合で得られるポリマー或はコポリマーの分子量を効率的に調節できる連鎖移動剤として有用なヒドロキシスチレンダイマー誘導体、その製造方法、連鎖移動剤及びラジカル重合性モノマーの重合方法を提供する。
【解決手段】ヒドロキシスチレンダイマー誘導体の構造は、式（１）


（式中、置換基Ｒ¹およびＲ³は水素原子、アルコキシ基またはアセトキシ基のいずれかであり、Ｒ²はアセチル基またはアルキル基のいずれかである）で表される。 （もっと読む）

【課題】高い溶解度、低い結晶性、室温より高い結晶化温度、および耐光性を有し、インク溶剤、バインダー、使用媒体、および使用環境を選ばずに高いセキュリティレベルを実現しうる希土類金属錯体を提供するとともに、固体でも溶液中でも蛍光を発することができる希土類金属錯体及びそれを用いたインク組成物を提供する。
【解決手段】下記の式


（式中、Ｌｎは、イットリウム及びランタノイドからなる群から選ばれる少なくとも１つの金属を示し、Ｒは、分岐を有する炭素数８〜２４のアルキル基を示す。）で表される希土類金属錯体を用いることにより、有機溶剤に対する溶解性が高く、しかも、中心金属イオンの種類を変えるだけで光の３原色を得ることが可能な、インクジェット用インク組成物に適した蛍光発光材料。 （もっと読む）

【課題】液晶性化合物に必要な一般的物性、すなわち熱、光などに対する安定性、小さな粘度、適切な大きさの屈折率異方性値、適切な大きさの誘電率異方性値および急峻な電気光学特性、ネマチック相の広い温度範囲、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、特にネマチック相の広い温度範囲を有する液晶性化合物を提供する。
【解決手段】 式（１）で表される化合物。


例えば、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立して、炭素数１〜９のアルキル、または炭素数２〜９のアルケニル、炭素数１〜８のアルコキシ、または炭素数２〜８のアルケニルオキシであり；Ｑ^１およびＱ^４はそれぞれ独立して、フッ素または塩素であり；Ｑ^２およびＱ^３はそれぞれ独立して、水素、フッ素または塩素であり、Ｑ^２およびＱ^３のいずれか１つは必ず水素であり；Ｚは−ＣＨ_２Ｏ−または−ＣＯＯ−であり；ｈは１または２である。 （もっと読む）

【課題】液晶表示素子に利用される液晶材料等として有用な液晶組成物及びフルオロビシクロ［２．２．２］−２−オクテン骨格を有する化合物の提供。
【解決手段】
下記式（Ｉ）で表されるフルオロビシクロ［２．２．２］−２−オクテン骨格を有する化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする液晶組成物、及び下記式（ＩＩ）で表される化合物である。式中、Ｙは、水素原子もしくはフッ素原子を表す。
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【課題】触媒の分離回収が容易なオレフィン基置換芳香族化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】パラジウム化合物と溶融塩が担持されている触媒と塩基の存在下、芳香族化合物（１）とオレフィン化合物（２）を反応させるオレフィン基置換芳香族化合物（３）の製造方法。
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本明細書において、式（Ｉ）で示される化合物並びにその薬学的に許容し得る塩が提供され、式中、置換基は本明細書で開示したとおりである。これらの化合物及びこれらを含有する医薬組成物は、例えば、ＣＯＰＤなどの疾患の処置に有用である。
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【課題】液晶表示素子に利用される液晶材料等として有用な液晶組成物及びジフルオロビシクロ［２．２．２］オクタン骨格を有する化合物の提供。
【解決手段】下式（ＩＩ）で表されるジフルオロビシクロ［２．２．２］オクタン骨格を有する化合物、及び該化合物を少なくとも一種を含有することを特徴とする液晶組成物。


具体的には、下記反応で得られる化合物が例示される。
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【課題】低屈折率を有するデンドリマー化合物、その製造方法、およびその合成原料化合物を提供する。
【解決手段】１，３−プロパンジオール、ペンタエリスリトール、またはパーフルオロアルカン二酸ペンタエリスリトールエステルの各水酸基をＹ−Ｒｆ−Ｃ（Ｏ）−残基でエステル化したポリエステル化合物、またはその溶媒和物。ここで、Ｒｆは、各出現において同一または異なり、−（ＣＦ_２）_ｎ２−、または−（ＣＦ_２Ｏ）_ｐ−（Ｃ_２Ｆ_４Ｏ）_ｑ−（Ｃ_３Ｆ_６Ｏ）_ｒ−（Ｃ_２Ｆ_４）_s−(式中、ｓが１のとき、（Ｃ_２Ｆ_４）_sは、Ｏ−ＣＯ側の末端にのみ存在する。)を表し、Ｙは、各出現において同一または異なり、水素原子、フッ素原子、または２または３個のカルボキシ基またはその誘導基とエステル化反応可能な反応性基を表す。 （もっと読む）

【課題】光学純度が高い光学括性α-トリフルオロメチルカルボニル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】


（式中Rl及びR2は，各々独立して，置換基を有してもよい鎖状または環状の炭化水素基，複素環基，アルコキシ基，アミノ基，アシルオキシ基を示し，水素原子でもよい。Xはアルキレン基，＝Ｎ-Ｈ，＝N-R3，＝N-OH，＝N-O-R4，酸素原子を示し，Wは電子吸引基を示す。nは0または1を示し，RlとR2，RlとW，またはR2とWはそれぞれ共に結合して環を形成してもよい。）で表される化合物を，キラルグアニジン，キラルアミン又はキラルホスファゼン・ベースの存在下に、アミノスルホキソニウム塩構造又はジベンゾカルコゲニウム塩構造の求電子的トリフルオロメチル化試薬、或いは超原子化ヨウ素化合物タイプの求電子的トリフルオロメチル化試薬と反応させることを特徴とする光学括性トリフルオロメチル化合物の製造方法。 （もっと読む）