Fターム[4H006BP30]の内容
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Fターム[4H006BP30]に分類される特許
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キラルなα−アリールプロピオン酸誘導体の合成方法
本発明は、光学的に純粋なα−アリールプロピオン酸誘導体の合成方法であって、対応するラセミ体のα−アリールプロピオン酸誘導体をグラインディングなどの高せん断力または衝突力にかけるステップを含む方法を提供する。 (もっと読む)
DNA損傷誘発性細胞周期G2チェックポイントを排除し、そして/またはDNA損傷処置の抗癌活性を増強する化合物
【課題】本発明は、細胞増殖障害(例えば、良性および悪性の癌細胞に関連する障害)を処置するために使用され得る化合物を提供し、さらに、この化合物を含む薬学的組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、ヒト細胞を含む哺乳動物細胞中の細胞周期G2チェックポイント、特にDNA損傷誘発性G2チェックポイントを阻害する組成物および方法を提供することによって解決された。特に、本発明は、細胞周期G2チェックポイントを排除することにより細胞をDNA損傷剤に感作する組成物および方法を提供する。本発明の化合物は、癌のような増殖障害を処置するのに使用される。本発明は、G1チェックポイントで弱められた癌細胞をDNA損傷剤および処置に対して選択的に感作するための組成物および方法を提供する。
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アミド類およびラクタム類の実用的な還元方法
【課題】アミド類およびラクタム類の実用的な還元方法を提供する。
【解決手段】本発明では、8(VIII)族遷移金属錯体、塩基および水素ガス(H2)の存在下に、アミド類またはラクタム類を、それぞれアルコール類またはアミノアルコール類に還元することができる。8(VIII)族遷移金属錯体、塩基、反応溶媒、水素ガスの圧力および反応温度の好適な組み合わせにより、極めて実用的な還元方法を提供できる。本発明は、従来の量論的なヒドリド還元剤の代替となり、さらに所望の還元が比較的緩和な反応条件下で実施できるため、基質適用範囲の広い、アミド類およびラクタム類の実用的な還元方法である。
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ヒストンデアセチラーゼの阻害剤
【課題】ヒストンデアセチラーゼ酵素活性を阻害するための化合物即ち、細胞増殖疾患及び状態を治療するための化合物及び治療用の組成物を提供する。
【解決手段】デアセチラーゼ酵素活性を阻害するための化合物は、具体例で示すと、4−{[4−アミノ−6−(2−インダニル−アミノ)−[1,3,5]−トリアジン−2−イル−アミノ]メチル}−N−(2−アミノ−フェニル)−ベンズアミド等であり、該化合物を配合した細胞増殖疾患及び状態を治療するための組成物である。
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環状化合物の製造方法
【課題】カルボキシル基を有するカリックスレゾルシナレン化合物を、少ない反応工程で得られる製造方法を提供する。
【解決手段】酸触媒下、下記式(1)で表わされるアルデヒド化合物と、下記式(2)で表わされる芳香族化合物を縮合反応させる工程を含む、下記式(3)で表わされる環状化合物の製造方法。
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エナミン誘導体および電子写真感光体
【課題】電子写真感光体用エナミン誘導体を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表されるエナミン誘導体を用いる。
式(1)中、R1、R2、R3、R4は水素原子、アルキル基、またはアリール基である。
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立体異性体環状化合物を含む組成物及びその製造方法
【課題】高感度、高解像度のフォトレジスト材料を提供する。
【解決手段】下記化合物(1)と、下記化合物(2)からなり、モル比率が化合物(1):化合物(2)=15:85〜70:30である組成物。
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重合性液晶化合物を含有する重合性液晶組成物及び該重合性液晶組成物の重合物を含有する光学異方性膜
【課題】有機溶剤に対する溶解性に優れ、重合後の液晶性及び透明性が良好であり、また耐熱性や配向制御に優れ、得られる光学異方体の薄膜化が可能な重合性液晶組成物を提供すること。
【解決手段】重合性液晶組成物として、例えば下式で示される反応式で得られる重合性液晶化合物の一種以上及び、例えば、アクリロイル基を有する安息香酸エステルとアクリロイル基を有するフェノールとのエステル化反応により製造することができる重合性液晶化合物の一種以上を併用する。
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有機金属錯体、ガス分離用成形体及びガス分離法
【課題】接触したガスに応じて構造を変化させてガスを吸着分離することが可能な成形体を提供する。
【解決手段】柔軟性結晶性の相互嵌合性構造を有し、親和性を有するガスの非存在下における第1の構造と、親和性を有するガスの存在下での当該ガスに対して高い親和性を有する第2の構造をとり得ることを特徴とする、金属イオン、芳香族多価カルボン酸配位子及び窒素原子またはリン原子を含有する芳香族二価配位子から構成される有機金属錯体を含むガス分離用成形体。
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フッ素含有化合物およびその使用法
フッ素化化合物およびフッ素化化合物の製造法が本明細書に記載されている。例えば、フッ素化ベンラファキシン、フッ素化デュロキセチン、フッ素化バレニクリン、フッ素化アトモキセチン、フッ素化セルトラリン、フッ素化トラゾドン、フッ素化ミルタザピン、フッ素化アミトリプチリン、フッ素化アモキサピン、フッ素化クロミプラミン、フッ素化イミプラミン、フッ素化ノルトリプチリン、フッ素化トリミプラミン、フッ素化マプロチリン、フッ素化ネファゾドン、フッ素化シブトラミン、18F置換ブプロピオンなどが提供される。 (もっと読む)
GPR120受容体作動薬およびその使用
GPR120作動薬が提供される。これらの化合物は、II型糖尿病および血糖管理不良に関連する疾患を含む、代謝性疾患の治療に有用である。本発明の化合物、および薬学的に許容可能な担体を含む、組成物もまた提供される。I型糖尿病、II型糖尿病、およびメタボリックシンドロームからなる群から選択される、疾患または病態を治療するための医薬の製造における、本発明の化合物の使用もまた提供される。血中グルコースを低下させるための医薬の製造における、本発明の化合物の使用もまた提供される。 (もっと読む)
炎症を治療するためおよび免疫応答を調節するための化合物ならびにそれらの使用
免疫調節活性および/または抗炎症活性を有する、化合物およびこれらの化合物を含む組成物。 (もっと読む)
クロマノン化合物の製造方法およびその中間体
【課題】 うつ病などの治療薬として期待される新規化合物の中間体として有用なクロマノン化合物の工業的規模での製造を可能とする新規中間体および該化合物を用いる新規製造方法を提供する。
【解決手段】 式(1)で表される化合物:
[式中、破線は単結合または二重結合を表し、(i)破線が二重結合であるとき、R1は水素原子、エチル基、置換もしくは無置換のベンゼンスルホニル基等を表し、R2はtert−ブチル基、置換もしくは無置換のベンジル基等を表し;(ii)破線が単結合であるとき、R1は水素原子、エチル基、置換もしくは無置換のベンゼンスルホニル基等を表し、R2は水素原子、tert−ブチル基、置換もしくは無置換のベンジル基等を表す。]、および該化合物を用いるクロマノン化合物の製造方法。
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新規なクルクミン類似体およびそれらの使用
【課題】アンドロゲン受容体アンタゴニストとして作用することができる化合物、それを含有する医薬製剤、およびその使用方法を提供する。
【解決手段】下式IIで表される化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩。
{式中、R11およびR12は、アルコキシ、ニトロ、アミノ、等からなる群より選択され;R13およびR14は、ヒドロキシ、アルコキシ、等からなる群より選択され;または、R11とR13または、R12とR14とを合わせたものがアルキレンジオキシであり;R15およびR16は、H、ハロゲン、およびニトロからなる群より選択され;R17は、−R20C(O)OR21(式中、R20はアルキレンであり、R21はHまたはアルキルである。)であり;X3およびX4は、NまたはCである。}
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置換フェニレン芳香族ジエステルの製造
本開示は、置換フェニレン芳香族ジエステルの製造方法及び得られる組成物を提供する。本発明の方法は、芳香族ジオールを芳香族カルボン酸又はその誘導体と反応させることを含む。芳香族ジオール及び/又は芳香族カルボン酸(若しくはその誘導体)は置換される。反応により、構造(II)を有する置換フェニレン芳香族ジエステルが形成される(但し、構造(II)において、R1〜R14は同じであるか、又は異なる)。R1〜R14の少なくとも1つが、1個〜20個の炭素原子を有する置換されたヒドロカルビル基、1個〜20個の炭素原子を有する非置換のヒドロカルビル基、1個〜20個の炭素原子を有するアルコキシ基、ヘテロ原子及びそれらの組合せから選択される。
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カルシウム受容体調節剤
【課題】PTH(副甲状腺ホルモン)分泌を弱めるか又は抑制する効果を持つ化合物を提供する。
【解決手段】下記の一般構造式(I)で表され化合物又はその医薬適合性の塩、及びこれらを含有する組成物。
(例えば、(1R)−N−((6−フルオロ−4’−(メチルオキシ)−1,1’−ビフェニル−3−イル)メチル)−1−(4−(メチルオキシ)フェニル)エタンアミン)該化合物を含む組成物により、例えばPTH分泌を弱めるか又は抑制し、骨粗鬆症などの骨の障害に関連した病気又は副甲状腺機能亢進症などのPTHの過剰分泌に関連した病気を治療又は予防することができる。
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アクロニキア種由来の植物抽出物およびその使用
本発明は、アクロニキア(Acronychia)属の植物に由来する生物活性分子、および植物抽出物に関し、ならびに医薬、栄養補助食品、食品、および化粧品中の抗酸化剤、抗菌薬、駆虫薬、抗炎症薬、癌化学予防薬、食品添加物、および芳香成分としてのこれらの使用に関する。 (もっと読む)
γ−オリザノールを光安定化し繊維に付着させる方法およびこれを処理した繊維製品
【課題】 本発明は、γ−オリザノールを繊維に付着せしめ、生理活性効果を持続させる事を目的とする。
【解決手段】 本発明は、γ−オリザノールをビタミンE類と共に油剤に溶解しエマルジョン化して繊維に付着せしめることに基づくものであり、このことにより前記課題を解決する事が判明した。
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放射性核種標識化合物の合成方法
本発明は、固相抽出樹脂を用いて放射性核種標識または放射性核種標識化合物を溶離させるための方法、このような方法を実施するための装置およびこのような装置を制御するためのコンピュータプログラムに関する。具体的には、本発明に係る方法は、アニオン交換樹脂または逆相樹脂を用いた放射性核種標識化合物の自動合成を可能にし、溶離剤での「パルス」溶離を実施することによってアニオン交換樹脂に結合された放射性核種標識(フッ素18など)または逆相樹脂に結合された放射性核種標識化合物を除去または溶離させる工程を含む。
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液晶性化合物、液晶性高分子、液晶フィルムおよび液晶表示装置
【課題】配向性、耐熱性、成形加工性に優れた液晶フィルムが得られる新規な液晶性化合物を提供する。
【解決手段】式(1)で表される化合物。
(式(1)中、R1は水素またはメチル基を表し、L1およびL2はそれぞれ個別に単結合、−O−、−O−CO−または−CO−O−のいずれかを表し、M1は式(2)、式(3)または式(4)を表し、nはそれぞれ0〜10の整数を示す。また、M2は式(7)から選ばれる基を表す。)
−P1−L3−P2−L4−P3− (2)
−P1−L3−P3− (3)
−P3− (4)
(式(2)、式(3)および式(4)中、P1およびP2はそれぞれ個別に式(5)から選ばれる基を表し、P3は式(6)から選ばれる基を表し、L3およびL4はそれぞれ個別に単結合、−CH=CH−、−C≡C−、−O−、−O−CO−または−CO−O−を表す。)
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