Ｎ−アルキル（アルキル）アクリルアミド製造のための方法。一般的な実施形態において、本開示は、Ｎ−アルキルアミンを含む水溶液を提供すること、並びに沈殿したＮ−アルキル（アルキル）アクリルアミドを形成するために、前記水溶液に塩基及び無水（アルキル）アクリル酸を加えることを含む、Ｎ−アルキル（アルキル）アクリルアミド製造のための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】薬剤および農薬等の多くの生物学的活性化合物の作用を化学的誘導体化によって改良する方法を提供する。
【解決手段】分子構造中に、アルコール、エーテル、フェニル、アミノ、アミド、チオール、カルボン酸、およびカルボン酸エステル基から選択される１つ以上の官能基を含む、薬剤および農薬等の生物学的活性化合物の性質を、これら官能基の１つ以上を式：ＲＣＯＯ−、ＲＣＯＮＨ−、ＲＣＯＳ−、ＲＣＨ_２Ｏ−、ＲＣＨ_２ＮＨ−、ＣＯＯＣＨ_２Ｒ、および−ＳＣＨ_２Ｒであらわされるものから選択される親油性基で置換することによって改良する。ここでＲは、ｃｉｓ−８−ヘプタデセニル、ｔｒａｎｓ−８−ヘプタデセニル、ｃｉｓ−１０−ノナデセニル、およびｔｒａｎｓ−１０−ノナデセニルから選択される親油性部分である。 （もっと読む）

【課題】各種コモノマーや有機溶媒との相溶性が良好であり、幅広いポリマーのモノマーとして使用し得る(メタ)アクリルモノマー及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】式(I)：


（式中、Ａは、アミノ基あるいはピペラジン基を表す。Ｒ¹は水素原子又はメチル基、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、それぞれ独立に、炭素数1〜4のアルキレン基、Ｒ⁵は、それぞれ独立に、炭素数1〜18の直鎖、分岐鎖もしくは環状のアルキル基、炭素数6〜18のアリール基又は炭素数7〜18のアラルキル基、Ｘ¹及びＸ²は、それぞれ独立に、酸素原子、メチレン基又は化学結合であり、ｍ及びｎは、ｍ＋ｎ≧1を満たす0〜50の整数である）で表される(メタ)アクリルモノマー及びその製造方法。 （もっと読む）

本発明は、μ−オピオイド受容体およびＯＲＬ１受容体への親和性を示す化合物、その製造方法、この化合物を含有する医薬ならびに医薬製造へのこの化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、２−アミノ−２−［２−（４−Ｃ_２〜２０−アルキル−フェニル）エチル］プロパン−１，３−ジオールの改良した製造方法およびその方法において使用する化合物に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、金属や金属イオンを含まず、それ自体又はその重合体が、透明性、樹脂や溶剤への溶解性（相溶性）、耐熱性、耐湿性等に優れ、ブリードアウトし難い、帯電防止剤として機能し得る新規な重合性化合物を提供することにある。
【解決手段】 エチレン性不飽和二重結合を有する4級アンモニウムカチオン部と、（Ｃ_nＦ_2n+1ＳＯ₂）₃Ｃ^-、（Ｃ_nＦ_2n+1ＳＯ₂）₂Ｎ^-、（Ｃ_nＦ_2n+1ＳＯ₂）（Ｃ_mＦ_2m+1ＣＯ）Ｎ^-、ＳＣＮ^-、Ｒ⁹ＳＯ₃^-、及びＲ⁹ＯＳＯ₃^-（式中、Ｒ⁹は、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、または、置換基を有してもよい複素環基を表す）からなる群より選ばれるアニオン部とを有する、難水溶性帯電防止性重合性化合物。 （もっと読む）

照射によって色彩が変化し、かつ下記の一般構造式を有する化合物。
Ｘ−Ｃ≡Ｃ−Ｃ≡Ｃ−Ｙ−（ＣＯ）_ｎ−ＱＺ
［式中、ＸはＨ、アルキルまたは−Ｙ−（ＣＯ）_ｎ−ＱＷであり；各Ｙは同じか、または異なる二価アルキレン基であり；ＱはＯ、ＳまたはＮＲであり；ＲはＨまたはアルキルであり；ＷはＨ、アルキルまたはＺであり；各Ｚは同じか、または異なる不飽和アルキル基であり；かつ各ｎは０または１である］ （もっと読む）

癌の治療に使用するための、一般式I：


の化合物(式中、R₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₄、R₁₅、W、Y、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅およびR₆は、様々な意味をもつ)。
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本発明は、薬剤化学領域に属し、下記一般式に示された構造を持つα-アミノ基-N-置換アミド化合物又はその薬学的に許容し得る塩に関し、また、該化合物又はその薬学的に許容し得る塩を含む薬剤組成物に関する。本発明のα-アミノ基-N-置換アミド化合物又はその薬学的に許容し得る塩は、生体内外での抗腫瘍及び/又は抗がん活性を有し、各種類の腫瘍細胞及び/又はがん細胞に効果的に対抗でき、腫瘍及び/又はがんの治療薬の調製に用いることができる。

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本発明は、式（Ｉ）、


（式中、
Ｒ^１は、６〜３０個、好ましくは８〜２２個、特に好ましくは８〜１８個の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐の飽和アルカノイル基、又は、６〜３０個、好ましくは８〜２２個、特に好ましくは１２〜１８個の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐のモノ不飽和若しくはポリ不飽和アルケノイル基であり、そして、
Ｑ^＋は、アルカリ金属カチオンＬｉ^＋、Ｎａ^＋及びＫ^＋から選択されるカチオン、好ましくはＮａ^＋及びＫ^＋から選択されるカチオン、特に好ましくはＮａ^＋である）
で表されるアシルグリシネートの製造方法において、
水中で、かつ、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋及びＫ^＋から選択されるカチオン、好ましくはＮａ^＋及びＫ^＋から選択されるカチオン、特に好ましくはＮａ^＋であるカチオンＱ^＋を与える塩基性アルカリ金属化合物の存在下で、しかし、有機溶媒の不存在下で、グリシンを脂肪酸クロライドＲ^１Ｃｌ（Ｒ^１は、式（Ｉ）に定義したとおりである）と３０〜３５℃で反応させ、そして、１８個若しくは１９個以上の炭素原子を含むアシル基Ｒ^１を持つ脂肪酸クロライドＲ^１Ｃｌの割合が、使用する脂肪酸クロライドの全量をベースにして２．０重量％未満であることを特徴とする前記方法に関する。
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生物医学的な適用のためのカチオン性ポリマーの有用性にもかかわらず、それらの関連する欠点のない、カチオン性ポリマーの有利な特性を提供する新しいポリマー物質の必要性が存在する。本発明は、双性イオンポリマーに加水分解性であるカチオン性ポリマー、上記カチオン性ポリマーを作製するためのモノマー、上記ポリマーを含む表面、上記カチオン性ポリマーを含む治療剤送達系、上記送達系を用いて治療剤を投与する方法、ならびに上記カチオン性ポリマー、モノマー、表面および治療剤送達系を作製し、使用する方法を提供する。
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本発明は、ＣＣＣＲ２拮抗物質であるフェニルアミノ置換第四級塩化合物を調製するための、環境に対する影響を低減したプロセスを目的とする。 （もっと読む）

【課題】高強度の皮膜を形成しうるとともに未硬化領域のアルカリ現像性に優れ、現像カスを発生し難い重合性組成物、該組成物に含まれるポリウレタン樹脂、現像性に優れた平版印刷版原版、該ポリウレタン樹脂の原料として有用なジオール化合物の製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物を原料の一つとして使用して合成されたポリウレタン樹脂、該ポリウレタン樹脂を含む重合性組成物、該組成物を含む感光層を備えた平版印刷版原版、該ジオール化合物の製造方法。
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【課題】着色や重合により商品価値を損なう、シャンプー等の香粧品・化粧品等のカチオン性ポリマーの原料として好適に用いることができる、製造、運搬、または保管時の外温、光、衝撃等による色相の劣化及び微量の金属イオン（特に鉄など）等による重合を抑制し、長期にわたる着色及び増粘やポプコン重合、または重合体製造時のゲル化による変質が少ないカチオン性ビニルモノマー水系溶液及びその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表されるカチオン性ビニルモノマーを２０〜９５重量％、重合禁止剤としてハイドロキノン誘導体を１００〜３０００ｐｐｍ含有した水系溶液であって、ｐＨを７〜８に調整する。
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本願は、Ａｐｅ１／Ｒｅｆ１の酸化還元部位を標的とするキノン誘導体を記載する。また、本発明には、この誘導体を含有する医薬処方物およびこの誘導体の治療用途も含まれる。 （もっと読む）

【課題】製造、運搬、保管時の外温、光、衝撃、微量の金属イオン（特に鉄など）等による、増粘やポプコン重合、または重合体製造時のゲル化による変質がなく、経時的に安定であり、かつ、重合性を損なわない、カチオン性ビニルモノマーを提供する。
【解決手段】一般式（１）で示されるカチオン性ビニルモノマーに、安定化剤として、チオール化合物あるいはニトロキシルラジカル化合物を０．１〜５０００ｐｐｍ添加する。
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エステル交換反応触媒の存在下に有機溶媒中で（メタ）アクリル酸エステルエステルをアミノ官能性化合物と反応させることからなる（メタ）アクリルアミドモノマーを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】１つまたはそれ以上の第四級アンモニウム基を有するアクリル系モノマーの製造方法およびそのようなモノマーからのポリマー製造方法を提供する。
【解決手段】エチレン性不飽和基および分子当たりに２つまたはそれ以上の第四級アンモニウム基を有するモノマーの製造方法であって、
（ａ）分子当たりに少なくとも１つのエチレン性不飽和基および少なくとも１つの第三級アミノ基を有する過剰の単量体型反応物を、ハロヒドロキシアルキル（トリアルキル）第四級アンモニウム塩と、水性媒体中で反応させること、
（ｂ）遅くとも全ての反応物が水性媒体中に加えられた時から反応の完結まで、この水性媒体のｐＨを監視すること、および
（ｃ）全ての反応物が水性媒体に加えられた後の、この反応混合物の見掛けのｐＨが最小値を示す時から、反応の完結まで、水性媒体のｐＨを９以上の値に調整および維持すること、を含む製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：［式中、Ａｒ_１及びＡｒ_２は、互いに独立して、非置換であるか、あるいは置換されているアリール又はヘテロアリールであり；Ｒ^１／Ｒ^２は、互いに独立して、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、−（ＣＨ_２）_ｏ−Ｏ−低級アルキル、−（ＣＨ_２）_ｏ−Ｎ−（低級アルキル）_２、（ＣＨ_２）_ｐ−シクロアルキル、（ＣＨ_２）_ｐ−ヘテロシクロアルキル、（ＣＨ_２）_ｐ−アリール、（ＣＨ_２）_ｐ−ヘテロアリール（ここで、環は、Ｒにより置換されていてもよい）であるか、あるいはＲ^１とＲ^２は、それらが結合しているＮ原子と一緒に、場合により、Ｎ、Ｏ又はＳより選択されるさらなる環ヘテロ原子と一緒に複素環を形成してもよく（ここで、環は、Ｒにより置換されていてもよい）；Ｒは、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ又はハロゲンにより置換されている低級アルコキシであり；Ｒ^３は、水素又は低級アルキルであり；ｎは、０、１、２、３又は４であり；ｏは、１、２又は３であり；ｐは、０、１又は２である］で示される化合物、あるいはその薬学的に適切な酸付加塩、光学的に純粋な鏡像異性体、ラセミ体又はジアステレオマー混合物に関する。式Ｉの化合物がオレキシン受容体アンタゴニストであり、そして関連化合物が、睡眠障害のようなオレキシン経路が関与する障害の処置において有用でありうることが見出された。
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【課題】効力、選択性、薬物動力学、又は作用持続時間に関して適切な薬理学的プロフィールを有する新規のβ2アゴニストを提供する。
【解決手段】例えば下式で例示される化合物、並びにこのような化合物を含有する組成物。当該化合物類を有する医薬組成物は、炎症性、アレルギー性、及び呼吸器官の疾患、障害等に対して有用である。
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