【課題】１分子あたりのＨ⁺の数が充分多く、従来のヘテロポリ酸よりも高い触媒活性を示すとともに、触媒としての安定性も高い新規な化合物を提供する。また、該新規化合物の効率の良い製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で示されるヘテロポリ酸。
Ｈ₈[Ｐ₂Ｗ₁₅ＴｉＯ₅₄（ＯＨ₂）₂]₂・ｘＨ₂Ｏ ・・・（１）
[式中ｘは１から１００の整数である。]
上記一般式（１）のヘテロポリ酸は、下記（Ａ）、（Ｂ）の工程を含む処理により一般式（１）記載のヘテロポリ酸のエーテル付加物を生成させた後、前記エーテル付加物からエーテルを除去することにより製造できる。
（Ａ）一般式（２）で示されるヘテロポリ酸塩の水溶液を硫酸酸性とする工程
（Ｂ）一般式（２）で示されるヘテロポリ酸塩の水溶液にエーテルを加える工程
Ｋ₂₅［｛Ｐ₂Ｗ₁₅Ｔｉ₃Ｏ_57.5（ＯＨ）₃｝₄Ｃｌ］・ｘＨ₂Ｏ ・・・（２）
[式中ｘは１から１００の整数である。] （もっと読む）

【課題】１分子あたりのＨ⁺の数が充分多く、従来のヘテロポリ酸よりも高い触媒活性を示すとともに、触媒としての安定性も高い新規な化合物を提供する。また、該新規化合物の効率の良い製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で示されるヘテロポリ酸。
Ｈ_d［Ｐ₂Ｗ_aＶ_b^VＶ_c^IVＯ₆₂］・ｘＨ₂Ｏ ・・・（１）
［式中ａは、１５から１７の整数であり、ｂおよびｃは、０から３の整数である。また、ａ＋ｂ＋ｃは１８であり、ｂ＋ｃは１から３の整数である。ｄは６＋ｂ＋２ｃで表される整数である。ｘは１から１００の整数である。Ｖ^Vは５価のバナジウム原子を示し、Ｖ^IVは４価のバナジウム原子を示す。］ （もっと読む）

化学式（Ｉａ）


の化合物。式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５及びＲ^６は本明細書に定義され、並びに他のインデン誘導体は本明細書に開示される。該化合物を含む医薬組成物及び該化合物を用いる方法も開示される。本明細書に開示される本発明の化合物又は一つ以上の該化合物を含む医薬組成物及び薬学的に許容し得る担体、希釈剤若しくは賦形剤は、患者の増殖性疾患を治療又は予防する方法で使用され得る。該方法はある量の本発明の化合物又は組成物をその必要性のある患者に投与する工程を含み、該量は患者の増殖性疾患を治療又は予防するのに有効なものである。
（もっと読む）

【課題】シクロアルカノンの酸素酸化により、シクロアルカンを良好な転化率で酸化して、シクロアルカノール及び／又はシクロアルカノンを良好な選択率で製造する。
【解決手段】酸化セリウムに金が担持されてなる触媒の存在下に、シクロアルカンを酸素で酸化する。この酸化反応は、ラジカル開始剤の存在下に行うのが好ましく、このラジカル開始剤としては、２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）の如きアゾニトリル化合物が好適である。 （もっと読む）

【課題】 共役不飽和カルボニル化合物の収率を低下させることなく、フタル酸系骨格を有するイミド化合物触媒の使用量を低減できる共役不飽和カルボニル化合物の製造法を提供する。
【解決手段】 本発明の製造法では、下記式（１）


［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は水素原子、アルキル基等を示す。Ｘは酸素原子、又は−ＯＲ基（Ｒは水素原子又はヒドロキシル基の保護基を示す）を示す］で表されるイミド化合物Ａと、芳香環と縮合しているイミド化合物Ｂとで構成された触媒の存在下、炭素−炭素二重結合の隣接位にメチレン基を有する不飽和化合物を酸素と反応させて、該メチレン基の炭素原子にオキソ基が導入された対応する共役不飽和カルボニル化合物を生成させる。 （もっと読む）

本発明は、接触水素化の分野、およびより具体的には、エステルまたはラクトンを、それぞれ相応するアルコールまたはジオールへと還元するための水素化法における、１つのアミノ基またはイミノ基が配位しており、かつ１つのホスフィノ基が配位している二座配位子を有するＲｕ錯体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】２−アリール−ヘキサフルオロ−２−プロパノールを高選択的に得る。
【解決手段】一般式（Ｉ）：
【化１】


（式中、Ｒ^１〜Ｒ⁵は明細書に定義される通りである）で表される芳香族化合物と、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロアセトンを、製造条件の温度において反応開始時に芳香族化合物と分液しない量のフッ酸の存在下に反応させることを特徴とする、一般式（II）：
【化２】


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^５は一般式（Ｉ）と同様。）で表される２−アリール−ヘキサフルオロ−２−プロパノールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 懸濁法によるフラーレン誘導体の製造において、フラーレン類を反応媒体に接触させる際に速やかに均一な懸濁状態を得ることにより、品質の揃ったフラーレン誘導体を得るフラーレン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】 フラーレン類１２を反応媒体１０中に懸濁状態で反応させるフラーレン誘導体の製造方法において、予め反応媒体１０に対して不活性な他の媒体１１に懸濁させたフラーレン類１２を、反応媒体１０と混合させる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で表されるビス（ジアリールフェノール）リガンドをアルキルアルミニウム化合物及び／または複合アルミニウム水素化物と反応させることにより得られ得るジアリールフェノキシアルミニウム化合物に関する。本発明はまた、ジアリールフェノキシアルミニウム化合物の触媒としての使用及び触媒として働くジアリールフェノキシアルミニウム化合物の存在下でシトロネラールを環化することによるイソプレゴールの製造方法に関する。本発明は更に、触媒として働くジアリールフェノキシアルミニウム化合物の存在下でシトロネラールを環化し、その後水素化することによるメントールの製造方法に関する。

（もっと読む）

シクロヘキサノンおよびシクロヘキサノールの製造方法であって、（ａ）シクロヘキシルハイドロパーオキサイドをさらに含む有機溶液中に存在する酸および／または二酸化炭素を、その有機溶液を第１の塩基水溶液と混合することによって中和して、第１の水相および第１の有機相を含む第１の混合物を生成する工程、（ｂ）第１の水相を第１の有機相から分離する工程、（ｃ）第１の水相を排出する工程、（ｄ）前記第１の有機相を第２の塩基水溶液と混合することによって、前記第１の有機相中に存在するシクロヘキシルハイドロパーオキサイドを分解して、第２の水相と、シクロヘキサノンおよびクロヘキサノールを含む第２の有機相とを含む、第２の混合物を生成する工程、（ｅ）第２の水相を第２の有機相から分離する工程、（ｆ）分離された前記第２の水相の少なくとも一部を前記中和工程（ａ）へ供給する工程を含む方法において、２５℃で測定される第１の水相のｐＨが８．５より大きくなるように、第１の水相の一部を分解工程に供給する工程をさらに含む方法。 （もっと読む）

本発明は新規の抗菌化合物類に関する。これらのトリネルビタン化合物は、微生物による感染症および疾患を治療するためのような、ならびに殺菌剤のような様々な目的に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、シクロヘキサノンおよびシクロヘキサノールの製造方法であって、（ａ）シクロヘキシルハイドロパーオキサイドをさらに含む有機溶液中に存在する酸および／または二酸化炭素を、その有機溶液を第１の塩基水溶液と５０〜８０℃の温度で混合することによって中和して、ｐＨが８．５〜１３の第１の水相と第１の有機相とを含む第１の混合物を生成する工程、（ｂ）第１の水相を第１の混合物から分離して、第１の有機相を含む残留混合物を得る工程、（ｃ）前記残留混合物を第２の塩基水溶液と６０〜１１０℃の温度で混合することによって、前記残留混合物中に存在するシクロヘキシルハイドロパーオキサイドを分解して、第２の水相と、シクロヘキサノンおよびクロヘキサノールを含む第２の有機相とを含む、第２の混合物を生成する工程、（ｄ）８０℃より高い温度で、第２の水相を第２の有機相から分離する工程を含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】新規化合物、その製造方法及びその使用の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物。式中、
ａ）Ｒ_４、Ｒ_５及びＲ_７が水素原子で、Ｒ_３、Ｒ_６及びＲ_８がメチル基、又は
ｂ）Ｒ_４、Ｒ_６及びＲ_７が水素原子で、Ｒ_３、Ｒ_５及びＲ_８がメチル基、又は
ｃ）Ｒ_３、Ｒ_６及びＲ_７が水素原子で、Ｒ_４、Ｒ_５及びＲ_８がメチル基であり、並びに、点線が存在してｃｉｓ若しくはｔｒａｎｓ二重結合で、Ｒ_１が水素原子で、Ｒ_２が−ＯＨ、−ＯＣＨ_３若しくは−ＯＣ_２Ｈ_５基であるか、又は点線が存在せず、Ｒ_１が水素原子で、Ｒ_２が−ＯＣＨ_３若しくは−ＯＣ_２Ｈ_５基、あるいは、
Ｒ_１、Ｒ_４及びＲ_６が水素原子で、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_５がメチル基であり、並びに、点線が存在してシス若しくはトランス二重結合で、Ｒ_７が水素原子で、Ｒ_８が−ＯＨ、−ＯＣＨ_３若しくは−ＯＣ_２Ｈ_５基であるか、又は点線が存在せず、Ｒ_７が水素原子で、Ｒ_８が−ＯＣＨ_３若しくは−ＯＣ_２Ｈ_５基である。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）のイソプレゴールの製造方法に関するもので、該方法はトリス（アリールオキシ）アルミニウム触媒の存在下に式（ＩＩ）のシトロネラールを環化することを含んでなり、該環化をＩ．少なくとも１種の酸、および／またはＩＩ．カルボン酸無水物、アルデヒド、ケトンおよびビニルエーテルの群から選択される少なくとも１種の化合物の存在下に行うことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 電気特性、熱特性、機械特性、光学特性、物理特性などに優れた機能性材料の原料として有用な新規なアダマンタン誘導体を提供する。
【解決手段】 テトラアダマンタン誘導体は、下記式（１）
【化１】


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子を有していてもよいアルキル基、ハロゲン原子を有していてもよいアルコキシ基、ハロゲン原子又はヒドロキシル基を示す。但し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰のうち少なくとも１つはハロゲン原子又はヒドロキシル基である）
で表される。 （もっと読む）

本発明は、シクロヘキシルハイドロパーオキサイドをシクロヘキサノンに分解する方法であって、遷移金属触媒の非存在下に、シクロヘキシルハイドロパーオキサイドを含む有機供給溶液を塩基水溶液と混合して、（ｉ）水相と、（ｉｉ）シクロヘキサノンおよびシクロヘキサノールを含む有機相と、を含有する混合物を得る工程を含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ホウ酸含有溶液からホウ酸を効率よく除去又は回収する。
【解決手段】シロ−イノシトールが官能基として導入された高分子、樹脂、またはゲル状物質などの担体にホウ酸を含有する溶液を通過させるか、または、バッチ式で接触させることにより、ホウ酸を選択的に結合させ、結合したホウ酸を遊離させることにより、ホウ酸含有溶液からホウ酸を除去して回収する。
（もっと読む）

本発明は、放射性同位元素フッ素１８を含んだ有機フルオロ化合物の調製方法に関するもので、より詳細には、放射性同位元素フッ素１８を含んだフッ素塩とアルキルハライドまたはアルキルスルホナートとを反応させて有機フルオロ化合物を調製する方法において、下記の化学式１で表わされるアルコールを溶媒に使用することによって、有機フルオロ化合物を高収率で調製する有機フルオロ化合物の調製方法に関するものであり、本発明による合成は、穏和な反応条件下で行うことができ、反応時間を短縮させるだけではなくその収率を顕著に向上させることにより、有機フルオロ化合物の大量生成に好適である。
（もっと読む）

【課題】調製が容易な固体触媒を使用して脂肪族炭化水素から効率的に酸化脂肪族炭化水素を製造する方法および当該反応に用いる触媒を提供すること。
【解決手段】１種類以上の周期律表第８族の遷移金属及び１種類以上の周期律表第９族の遷移金属を、第５族又は第１３族元素の酸化物に担持させてなる固体触媒の存在下、脂肪族炭化水素化合物と分子状酸素とを接触させることを特徴とする酸化脂肪族炭化水素化合物の製造方法及び当該固体触媒。 （もっと読む）

【課題】 シクロアルカンの酸化方法を提供すること。
【解決手段】 コバルト化合物および脂肪族カルボン酸ルテニウム化合物の存在下に、シクロアルカンと酸素とを反応させる方法であって、脂肪族カルボン酸ルテニウム化合物において、ルテニウムに結合していない脂肪族カルボン酸のカルボニル基由来の赤外吸収スペクトルのピークとルテニウムに結合している脂肪族カルボン酸のカルボニル基由来の赤外吸収スペクトルとのピーク面積比（ルテニウムに結合していない脂肪族カルボン酸のピーク面積／ルテニウムに結合している脂肪族カルボン酸のピーク面積）が１以下であることを特徴とするシクロアルカンの酸化方法。 （もっと読む）