【課題】害虫駆除に有用な新規な化合物及び農業上許容し得るそれらの塩、それらを含む組成物及び害虫やダニの駆除方法を提供する。
【解決手段】式Ｉの殺虫性（ジハロプロペニル）フェニルアルキル置換ジヒドロベンゾフラン及びジヒドロベンゾピラン誘導体及び農業上許容し得るそれらの塩、それらを含む組成物及び害虫やダニの駆除におけるそれらの使用
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【課題】各種作物の病原菌に対して広い病害防除スペクトラムを示し、深刻化している耐性菌問題を解決する新しい殺菌剤を提供することを目的とする。
【解決手段】式（１）で表されるジアミン誘導体とその製造法および該化合物を有効成分として含有する殺菌剤。


［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ１０はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜６のアルキル基等の置換基を表し、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜６のアルキル基等の置換基を表すか、あるいは互いに結合している炭素原子を含む炭素数３〜６のシクロアルキル基を表し、Ｑはアリール基およびヘテロ環を表す。］ （もっと読む）

【課題】 広範囲にわたる植物病害菌に対する抗菌作用を有し、植物病害の防除ができる甘草の油性抽出物由来の植物病害防除剤、これを含む農薬及び肥料を提供する。
【解決手段】 甘草の油性抽出物を含有することを特徴とする植物病害防除剤、グラブリジンを有効成分とする植物病害防除剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】
ハエ亜目害虫に対して優れた防除活性を示す防除剤を提供すること。

【解決手段】
１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジンと５−〔２−（２−ブトキシエトキシ）エトキシメチル〕−６−プロピル−１，３−ベンゾジオキソールとを有効成分として含有することを特徴とする防除剤はハエ亜目害虫に対して優れた防除活性を示す。 （もっと読む）

【課題】抗菌性を発揮する、イソプレノイドと病原性微生物との新規な組み合わせの提供。
【解決手段】ゲラニオール、シトラール、シトロネロール、シトロネラール、ファルネソール、ゲラニルクロライド、酢酸ゲラニル、ゲラン酸、ゲラニルフォルメート、ゲラニルアセテート、リナロール、ジエポキシゲラニオール、ファルネサール、ファルネシル酸、ゲラニルゲラン酸及びゲラニルゲラニアールなどのイソプレノイド類と特定のヒト病原菌又は植物病原菌との、抗菌活性を示す新規な組合わせを提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、農業及び園芸等の作物生産において、既存薬に対する抵抗性を有する害虫を駆除し得る新規な置換へテロ環カルボン酸アニリド誘導体を提供することを目的とする。
【解決手段】一般式（Ｉ）
【化１】


で表される置換へテロ環カルボン酸アニリド誘導体又はその塩。 （もっと読む）

本発明は、ａ）コナゾールの群から選択される少なくとも１つの活性物質（活性物質１）及びｂ）２０℃の温度での水溶解度が２０ｇ／ｌ未満の別の活性植物保護物質（活性物質２）の少なくとも２つの異なる植物保護物質の混合物、ｃ）α）少なくとも１個のスルホン酸基を有する少なくとも１つのタイプのモノエチレン性不飽和モノマーＭ１及びβ）少なくとも１つのタイプの中性のモノエチレン性不飽和モノマーＭ２を含むＭモノマーから構成される少なくとも１タイプのコポリマーＣＰを含み、活性物質１：他の活性植物保護物質２の比が１：１０〜１０：１の範囲である配合剤、特に植物保護配合剤に関する。本発明はまた、α）少なくとも１個のスルホン酸基を有する少なくとも１つのタイプのモノエチレン性不飽和モノマーＭ１、β１）２０℃の温度での水溶解度が３０ｇ／ｌ未満の少なくとも１つのタイプの中性のモノエチレン性不飽和モノマーＭ２、及びβ２）２０℃の温度での水溶解度が５０ｇ／ｌ以上の少なくとも１つのタイプの中性のモノエチレン性不飽和モノマーＭ２を重合配合形態で含む少なくとも３つのタイプの異なるモノエチレン性不飽和モノマーＭからなるポリマー形態で具体化される新規コポリマーＣＰに関する。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）で表される化合物：その化合物を調製する方法。一般式（Ｉ）で表される化合物を含んでいる殺菌剤組成物。一般式（Ｉ）で表される化合物又はそれを含んでいる組成物を施用することによる植物の処理方法。

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４日よりも長く約２週間までの期間、生体外で貯蔵される角膜の細胞密度および細胞生存率を維持する角膜貯蔵溶液を提供する。この溶液は、栄養素を含む電解質の緩衝平衡水溶液、少なくとも１種のコロイド状浸透性薬剤、フェノール系酸化防止化合物、非乳酸生成基質、チオール含有化合物、インスリン、および、少なくとも１種の抗生物質を含む。後に使用するためにヒト角膜内皮細胞を生体外で貯蔵し、その生存率を維持する方法においては、眼球から角膜を摘出する工程、及び、その角膜を上記角膜貯蔵溶液に入れる工程が含まれる。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）の化合物。その化合物を調製する方法。一般式（Ｉ）の化合物を含んでいる殺菌剤組成物。一般式（Ｉ）の化合物又はそれを含んでいる組成物を施用することによる植物の処理方法。

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【課題】 所定の時期に該発芽刺激物質を放出させることが可能な製剤を用いた植物根寄生植物の防除方法を提供すること。
【解決手段】 植物根寄生植物の発芽刺激物質を含み、該発芽刺激物質の放出を制御し得る製剤を、植物栽培土壌に散布する工程を包含する、植物根寄生植物の防除方法。用いられる製剤は、通常、水との接触から２〜１０日後に該発芽刺激物質の放出を開始する性質を有する。 （もっと読む）

【課題】 本発明により、力学強度に優れた抗菌性成形物を製造し、衣料材、医療材、日常衛生材、寝装材などの素材として使用できる各種成形物、環境負荷の低い生分解性と生体親和性を有する成形物を提供する。
【解決手段】 本発明は、α‐１，４‐グルカンおよび／又はその修飾物と、キチンの脱アセチル化物から構成される抗菌性成形用組成物およびそれから得られる成形物に関する。 （もっと読む）

【課題】 テルペン系重合体を使用した新規な日和見病原体に対する抗菌剤を提供する。
【解決手段】 テルペン系重合体を含有してなる日和見病原体に対する抗菌剤であって、
当該テルペン系重合体が、ヒドロキシ基又はホルミル基を有しかつ炭素−炭素二重結合を有するテルペン系化合物の重合体、あるいは当該テルペン系化合物とビニルエステル化合物との共重合体又はその加水分解物である、平均重合度が５〜５０のテルペン系重合体であり、かつ、当該テルペン系重合体がテルペン系化合物とビニルエステル化合物との共重合体又はその加水分解物である場合、テルペン系化合物と、ビニルエステル化合物又はビニルアルコールとの共重合比が１：２〜１：２５（モル比）である、抗菌剤。 （もっと読む）

【課題】幅広い殺草スペクトラムを持ち高活性で且つ持続効果の長い除草組成物の提供。
【解決手段】式（I）；


（Ｒは水素原子又は−ＣＯＣＨ_２ＯＣＨ_３である）で表される化合物又はその塩と、２−クロロ−３−［２−クロロ−５−（４−ジフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−イル）−４−フルオロフェニル］プロピオン酸、その塩又はそのアルキルエステルとを有効成分とする除草組成物。 （もっと読む）

【課題】 人体に安全であり、かつ十分な抗菌性を付与することができる抗菌組成物を提供すること。
【解決手段】 キトサン、ゼラチンおよび架橋剤を含有する抗菌組成物を提供する。 （もっと読む）

請求項１で定義された置換基を有する式（Ｉ）の化合物は、殺微生物剤としての用途に好適である。

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【解決手段】 成分Ｉ）一般式１、例えば化合物番号２のチオフェン誘導体の一つと成分ＩＩ）銅の無機塩または銅の有機塩のうちの一つとの少なくとも２種の有効成分を含有する組成物。


化合物番号２：Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチル）−３−チエニル｝−３−トリフルオロメチル−１−メチルピラゾール−４−カルボン酸アミド
【効果】 広範囲の植物病害、特に疫病、べと病等に対して相乗的に増強された効果を示すことから、植物病害防除剤組成物として有用である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ１はアルキルＣ_１〜Ｃ_３を示し、Ｒ２はＣＨ_３−またはＣＯＮＨ_２−（メチル−または第一級アミド−）から選択される官能基を示す）で表される新規のポリエンに関する。上記ポリエンは、エルゴステロールを有する細胞膜を含む生物、例えば真菌または寄生虫に対して殺生物作用を有する。該化合物は、その生成を可能にする条件下での生成微生物の培養にある方法を用いて取得可能である。さらに、本発明は、ＡＴＰ／Ｍｇ^＋＋およびアミド基供与体化合物（好ましくはグルタミン）の存在下でのカルボキシル化ポリエンのその産生株の無細胞抽出液（またはタンパク性画分）とのインキュベーションを含める、アミド化ポリエンのインビトロ生成における機構にも関する。
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【課題】 死体を傷付けることなく、ペットやヒトの死体の病原微生物や常在微生物の増殖を２週間程度抑制でき、医療施設内での２次感染を防ぐと共に医療施設外への病原微生物の拡散を防ぎ、また、死体の組織の蛋白質変性を起こすことなく、脳細胞の完全な死滅以前の脳内や他の組織への細菌叢の侵入と増殖を抑制できる防腐処理剤及び防腐処理方法を提供する。
【解決手段】 防腐処理剤は、ジメチルスルホキシドと、エタノールと、アジ化ナトリウムと、ストレプトマイシン硫酸塩と、抗真菌剤を含有する；防腐処理方法は、死体の直腸内に、防腐処理剤を直接注入し、封止する工程を有する。 （もっと読む）

本発明は、一般式I、IIおよびIII


（ここで、置換基は以下の意味を有する：R¹、R⁴は独立して、C₁-C₄-アルキル、C₃-C₆-シクロアルキル、C₂-C₄-アルケニル、C₂-C₄-アルキニル、C₁-C₄-アルコキシ（該基は、ハロゲンで任意的に置換される）、H、ハロゲン、ニトロ、CNを表し；
R²は、H、OH、C₁-C₄-アルキル、C₃-C₆-シクロアルキル、C₁-C₄-アルコキシ（該基は、ハロゲンで任意的に置換される）を表し；R³は、C₁-C₁₂-アルキル、C₃-C₁₂-シクロアルキル、C₂-C₁₂-アルケニル、C₅-C₁₂-シクロアルケニル、C₂-C₁₂-アルキニル、C₃-C₁₂-シクロアルキル- C₁-C₄-アルキル（該基は、R⁷で任意的に置換される）；フェニル、フェニル-C₁-C₆-アルキル、フェニル- C₂-C₆-アルケニル、フェニル- C₂-C₆-アルキニル、フェニルオキシ- C₁-C₆-アルキル、フェニルオキシ-C₂-C₆-アルケニル、フェニルオキシ-C₂-C₆-アルキニルを表し、アルキル部分、アルケニル部分およびアルキニル部分はR⁷で任意的に置換され、フェニル環はR⁵で任意的に置換され；-C(R⁸)=NOR⁶を表し；
Xは、O、Sまたは直接結合を表し；R⁵は、H、C₁-C₄-アルキル、C₃-C₆-シクロアルキル、C₁-C₄-アルコキシ、C₂-C₄-アルケニル、C₂-C₄-アルキニル（該基は、ハロゲンで任意的に置換される）、ハロゲン、ニトロ、CN、フェニル（R¹で置換されることができる）、フェノキシ（R¹で置換されることができる）、C₁-C₆-アルキルフェニルを表し、アルキル部分はハロゲンで任意的に置換され、フェニル環はR¹で任意的に置換される；R⁶は、C₁-C₄-アルキル、C₃-C₆-シクロアルキル、C₂-C₄-アルケニル、C₂-C₄-アルキニル（該基は、ハロゲンで任意的に置換される）、フェニル（R¹で置換されることができる）を表し；R⁷は、C₁-C₄-アルキル、C₁-C₈-アルコキシ、C₂-C₈-アルケニルオキシ、C₂-C₈-アルキニルオキシ、C₁-C₄-アルコキシ- C₁-C₈-アルコキシ（該基は、ハロゲンで任意的に置換される）、ハロゲンを表し；R⁸は、H、R⁷またはC₁-C₁₂-アルキル、C₃-C₁₂-シクロアルキル、C₂-C₁₂-アルケニル、C₅-C₁₂-シクロアルケニル、C₃-C₁₂-シクロアルキル-C₁-C₄-アルキル（該基は、ハロゲンで任意的に置換される）；フェニル（R⁵で置換されることができる）を表し；nは0-4を表し；mは0、1を表す）
のトリフルオロメチルチオフェンカルボン酸アニリドに関する。本発明のトリフルオロメチルチオフェンカルボン酸アニリドの殺菌剤としての使用および、該トリフルオロメチルチオフェンカルボン酸アニリドを含む剤もまた開示される。
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