【課題】簡便で高純度な２，２’−アルキレンビス（４，６−ジアルキルフェノール）の製造方法を提供する。
【解決手段】式Ｒ¹−ＣＨＯ(II)（式中、Ｒ¹は水素又はアルキル基を表す。）で示されるアルデヒドと、ジアルキルフェノールとを、陰イオン系界面活性剤、水及び炭化水素の存在下に縮合反応させる縮合工程を含む式（I）


（式中、Ｒ¹は前記と同じ意味を表し、Ｒ²及びＲ³はアルキル基を表す。）で表される２，２’−アルキレンビス（４，６−ジアルキルフェノール）の製造方法であり、上記縮合工程が、特定の式で示されるジアルキルフェノール１００重量部に対し、水９０〜２００重量部及び炭化水素５〜３０重量部の存在下で行われ、上記縮合工程における反応温度が４０℃以上、８０℃未満であることを特徴とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】特殊な装置が不要で、幅広い原料を使用でき、高収率で２位又は３位がアルキル化されたインドール類を製造できる方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるインドール類と、下記一般式（２）で表される化合物と、ヒドリド供与体とを反応させることを特徴とする下記一般式（３）で表される化合物の製造方法（式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立に水素原子、脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、アリールアルキル基、アルキルアリール基又はトリアルキルシリル基であり；Ｒ^３は水素原子以外の一価の基であり；Ｒ^４及びＲ^５はそれぞれ独立に水素原子、又は置換基を有していても良いアルキル基、アリール基若しくはヘテロアリール基であり、相互に結合して環を形成していても良く；ｍは０〜４の整数であり；ｍが２〜４である場合には、複数のＲ^３は互いに同一でも異なっていても良い。）。
[化１]
（もっと読む）

【課題】化学合成によりピロール類のβ位を一段階で選択的にアルキル化して、β位がアルキル化されたピロール類を簡便に製造する実用的な方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるピロール類と、下記一般式（２）で表されるカルボニル化合物と、求核種供与体とを反応させることを特徴とする下記一般式（３）で表される化合物の製造方法（式中、Ｒ^１は水素原子、脂肪族基、アリール基、アリールアルキル基、アルキルアリール基又はトリアルキルシリル基であり；Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に水素原子、あるいは置換基を有していても良い脂肪族基又はアリール基であり、相互に結合して環を形成していても良く；Ｘは求核種由来の一価の基である。）。
［化１］
（もっと読む）

【課題】固体リン酸触媒を用いた、オレフィンの高重合物の副生が少ない、オレフィン二量体の選択的な製造方法の提供。
【解決手段】下記の３工程からなるオレフィン二量体の製造方法であって、反応温度における飽和水分量未満且つ１０質量ｐｐｍ以上の水を含有するオレフィン含有原料を反応器内に導入し、リン酸を無機担体粒子に担持させてなる固体リン酸触媒の存在下、５５〜３００℃の反応温度でオレフィンの二量化反応を行い、オレフィン二量体を含む反応生成物を得る第１の工程、前記第１の工程で得られた前記反応生成物を、５０℃以上の温度下、ｐＨ８〜１３に調整したアルカリ物質含有水を用いて洗浄する第２の工程、前記第２の工程におけるアルカリ洗浄後の前記反応生成物を０〜１１０℃の温度下、水で洗浄し、オレフィン二量体を得る第３の工程とを備えるオレフィン二量体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 保管や輸送が容易なアルキル化剤及び廃棄処理が容易な触媒を使用し、低い反応温度であっても、高い収率でモノアルキル化反応を行い、アルキル芳香族化合物を製造することができるアルキル芳香族化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 触媒の存在下に、芳香族化合物とアルキル化剤とを反応させてモノアルキル化反応を行うアルキル芳香族化合物の製造方法であって、アルキル化剤がアルキルエーテル化合物であり、かつ触媒がゼオライトであることを特徴とするアルキル芳香族化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】有機半導体材料となりうる化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同一又は相異なり、置換されていてもよい炭素数２〜３０のアルキル、置換されていてもよい炭素数２〜３０のアルキニル、置換されていてもよい炭素数２〜３０のアルキルを有する基を有するアリール、置換されていてもよい炭素数２〜３０のアルキルを有する基を有するヘテロアリールを表わし、
ｍ及びｎは、同一又は相異なり、１〜４の整数である。）
で表されるインデノフルオレン化合物。 （もっと読む）

現在、式Iの化合物およびその塩を調製するために使用することができる改良された合成方法および中間体に対する需要がある。また、式Iの化合物およびその塩を調製するために使用することができる中間体化合物を調製するための改良法に対する需要がある。改良法および中間体は、式Iの化合物およびその塩を調製するための既存の方法に関連するコスト、時間および／または廃棄物の量を減少させ得る。
本発明は、式Iの化合物：


およびその塩を調製するために有用である方法および中間体を提供する。
（もっと読む）

【課題】軸不斉を有する光学活性な４級アンモニウム塩、およびそれを相間移動触媒として用いたα−アミノ酸およびその誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される軸不斉を有する光学活性な４級アンモニウム塩、および該４級アンモニウム塩をキラル相間移動触媒として用いたα−アミノ酸およびその誘導体の製造方法。
（もっと読む）

【課題】アレーン類に広範な基質に適用可能なＣＦ_３基を高収率かつ経済的に導入する方法を提供すること。
【解決手段】一般式（１）：ＡｒＩ（式中、Ａｒは置換又は無置換のアリール基を表す）で表されるヨウ化アレーンと、一般式（２）：ＣＦ_３ＳｉＲ_３（式中、Ｒは炭素数１〜４までの低級アルキル基を表す）で表されるトリフルオロメチルトリアルキルシランを、フッ化金属塩の存在下、銅化合物または、銅化合物及び窒素化合物を触媒として反応を行い、一般式（３）：ＡｒＣＦ_３（式中、Ａｒは一般式（１）に同じである）で表されるトリフルオロメチルアレーン類を製造する方法において、一般式（２）で表されるトリフルオロメチルトリアルキルシランを分割添加、または連続添加し反応させるトリフルオロメチルアレーン類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ジャトロファ油などのトリグリセライドの水素化分解反応により軽油相当のC15-C18炭化水素混合物を合成する反応において、油／触媒比が10程度の触媒が少ない条件でも、高められた炭化水素への転化率とC15-C18への選択率で水素化分解反応を行うことができる、工業的に有利な新規な触媒を提供する。
【解決手段】周期律表第１０族に属する金属もしくはこれを含む化合物と、周期律表第６または７族に属する金属もしくはこれを含む化合物で修飾された、多孔性固体酸化物を含有してなる、トリグリセリドを水素化分解して炭素数１５から１８の軽油相当の炭化水素を製造する際に用いられる水素化分解用触媒。 （もっと読む）

【課題】触媒量の金属化合物の存在する中性条件下においてフェノール化合物とオレフィンとを反応させて、フェノール化合物を高位置選択的にモノアルキル化することのできるアルキルフェノールの製造方法を提供する。
【解決手段】０価又は１価のレニウム化合物からなる触媒の存在下に、フェノール化合物とオレフィンとを反応させて、フェノール性水酸基のオルト位又はパラ位に１つのアルキル基を導入する。レニウムデカカルボニルなどの０価のレニウム錯体が、触媒として好適に用いられる。 （もっと読む）

【課題】イソパラフィンとオレフィンとのアルキル化反応において、機械的撹拌無しに液体酸触媒と反応物との接触効率高め、オクタン価の高いガソリン基材を製造する方法を提供する。
【解決手段】液体酸触媒５６、イソパラフィン１４、５２、及びオレフィン１２を含む原料を、前記イソパラフィン及び前記オレフィンを反応させる温度及び圧力の条件下、反応器１０中を並行下降流で、分散体メッシュ４０と接触させて、アルキレート生成物を製造する。 （もっと読む）

本発明は、フィッシャー・トロプシュ合成に改質ガスを提供することによって、脂肪族および芳香族Ｃ２〜Ｃ６炭化水素を製造するプロセスに関する。本プロセスに使用される改質ガスは、Ｎｉ／Ｌａ触媒上での炭化水素供給物の自己熱乾式改質により生成され、合成ガス（Ｈ₂およびＣＯ）、酸素（Ｏ₂）および必要に応じて、メタン（ＣＨ₄）、二酸化炭素（ＣＯ₂）および不活性ガスからなる群より選択されるさらに別の成分から実質的になる。 （もっと読む）

【課題】フラーレンに環状エーテル構造を有する基やフェニル基以外の基を付加できるフラーレン誘導体の製造方法であり、また、フラーレンに環状エーテル構造を有する基やフェニル基以外の基が付加しているフラーレン誘導体の提供。
【解決手段】炭素数ｍのフラーレン（Ｆ０）に、グリニャール試薬（Ｄ）と銅化合物（Ｅ）を反応させる工程１Ａと；工程１Ａで得られた反応生成物と環状エーテル化合物（Ｂ）とをハロゲン化シリル化合物（Ｃ）の存在下で反応させる工程２Ａと；工程２Ａで得られた反応生成物と無機酸（Ｇ）とを反応させる工程３を含む製造方法。 （もっと読む）

【課題】望ましくない微生物を防除するための新規ピラゾリルカルボキサニリド、該物質の数種の製造方法を提供する。
【解決手段】


で示される新規ピラゾリルカルボキサニリド、該物質の数種の製造方法及びその望ましくない微生物を処理するための使用。また、新規中間体及びその製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】１−ヘキセンおよび／または１−オクテンを高い選択性で効率的に合成できる方法を提供する。
【解決手段】下式（１）で表される化合物、クロム化合物および有機アルミニウム化合物の存在下、温度３０〜２００℃、圧力１００ｋＰａ〜２０ＭＰａの条件下で、エチレンの三量化および／または四量化を行う１−ヘキセンおよび／または１−オクテンの製造方法。


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は各々独立に水素原子等を示し、Ｒ^５およびＲ^６は各々独立に炭素数１〜１２の炭化水素基等を示し、ｎは１〜６の整数を示す。］ （もっと読む）

シクロヘキシルベンゼンの製造方法において、ベンゼン及び水素が触媒系（これはモレキュラーシーブ及び少なくとも一種の水素化金属を含む）を含む少なくとも一つの反応ゾーンに供給される。そのMCM-22ファミリーモレキュラーシーブは12.4±0.25Å、6.9±0.15Å、3.57±0.07Å及び3.42±0.07Åにおけるd-間隔最大を含むＸ線回折パターンを有し、かつその水素化金属はパラジウム、ルテニウム、ニッケル、亜鉛、スズ、コバルト、及びこれらのあらゆる２種以上の組み合わせからなる群から選ばれる。温度及び圧力のヒドロアルキル化条件は約15％から約75％までの範囲のヒドロアルキル化転化率を生じるように選ばれる。次いでベンゼン及び水素が前記選ばれたヒドロアルキル化条件下で少なくとも一つの反応ゾーン中で接触させられてシクロヘキシルベンゼンを含む流出物を生成する。 （もっと読む）

【課題】不均一系触媒である金属酸化物担持酸化ルテニウム触媒を用いた反応系で、高収率のアルキル基置換化合物を得ることのできる製造方法を提供する。
【解決手段】ベンゼン環またはヘテロ環を有するケトン化合物とビニルシラン化合物を酸化ジルコニウム又は酸化ジルコニウムを含む複合酸化物に担持したルテニウム触媒の存在下反応させる例えば、下記反応式(B3)に示したような方法によりアルキル基置換化合物を製造する。
（もっと読む）

【課題】本発明は、細孔が均一であり、非常に比表面積が大きく、耐熱性に優れ、固体酸性を有し、さらに合成が容易な多孔性材料を提供することを課題とする。また、前記多孔性材料を有する固体酸触媒の提供を課題とする。
【解決手段】特定金属元素と有機配位子の反応により得られる高分子化合物で、その主鎖の繰り返し単位が配位結合によって結合しているものが、ＢＥＴ比表面積が８００ｍ^２／ｇ以上、細孔径が均一、及び耐熱温度が１００℃以上で、固体酸量０．１ｍｍｏｌ／ｇ以上の固体酸性を有する多孔性材料となる。 （もっと読む）

希土類交換分子篩の形態にある水素化金属および固体酸を有する固体アルキル化触媒であって、そこで、当該触媒は、直径が１００ｎｍを下回る細孔内における０．２０ｍｌ／ｇ未満の細孔性、および０．３０ｍｌ／ｇより大きい総細孔性を少なくとも特徴とする。当該触媒を用いるアルキル化のための工程も記載されている。 （もっと読む）