【課題】高いアクリロニトリル収率を長時間維持できるアクリロニトリル製造用触媒、および該触媒を用いたアクリロニトリルの製造方法を提供する。
【解決手段】Mo_ａBi_ｂFe_ｃW_ｄRb_ｅA_ｆB_ｇC_ｈD_ｉO_ｊ(SiO_２)_ｋで表される組成を有するアクリロニトリル製造用触媒を用いる。式中、A成分はNi，Mg，Ca，Sr，Ba，Mn，Co，Cu，Zn，Cd，B成分はAl，Cr，Ga，Y，In，La，Ce，Pr，Nd，Sm、C成分はTi，Zr，V，Nb，Ta，Ge，Sn，Pb，Sb，P，B，Te、D成分はRu，Rh，Pd，Re，Os，Ir，Pt，Ag、SiO_２はシリカ、a=10のとき、b=0.1〜1.5、c=0.5〜3.0、d=0.01〜2.0、e=0.02〜1.0、f=2.0〜9.0、g=0〜5、h=0〜3、i=0〜2、k=10〜200、jは前記各元素（ケイ素は除く）の原子価を満足するのに必要な酸素の原子比であり、(a×2＋d×2)／(b×3＋c×3＋e×1＋f×2＋g×3)が0.90〜1.00。 （もっと読む）

【課題】プロパン又はイソブタンの気相接触酸化又は気相接触アンモ酸化反応に用いる複合酸化物の製造方法であって、対応する不飽和酸又は不飽和ニトリルを高収率で得ることができる複合酸化物の製造方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）Ｍｏ及びＶを含む水性原料液（Ｉ）と、Ｎｂ及び過酸化水素を含む水性原料液（ＩＩ）とを混合して水性混合液（ＩＩＩ）を得る工程、
（ｂ）前記水性混合液（ＩＩＩ）を、酸素濃度１〜２５ｖｏｌ％雰囲気下で９０分以上５０時間以下熟成して水性混合液（ＩＶ）を得る工程、
（ｃ）前記水性混合液（ＩＶ）を乾燥して乾燥粉体を得る工程、
（ｄ）前記乾燥粉体を焼成する工程、
を含む、複合酸化物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】
重合物を生成することを抑えて、アクリルアミド類から高収率でアクリロニトリル類を製造する。
【解決手段】
次の式１で示される化合物０．００１〜１０当量およびラジカル補足剤０．０００１〜１当量を有機溶媒中にアクリルアミド類と共存させ、アクリルアミド類のアミド基を脱水してアクリロニトリル類を得る、アクリロニトリル類の製造方法。
【化１】


［式１中、Ｒ_１、Ｒ_２は独立してＣ_１−８アルキル（Ｒ_１とＲ_２が一緒になって鎖員１〜６の環を形成してもよい）、または置換基を有していてもよいフェニル基を表す］ （もっと読む）

本発明は、少なくとも１個の非共役不飽和を有する化合物のヒドロシアン化によって、少なくとも１個のニトリル官能基を有する化合物を製造する方法に関する。本発明は、少なくとも１個の非共役不飽和を有し、２〜２０個の炭素原子を含む有機化合物を、ゼロの酸化状態を有するニッケルの錯体を有機ホスフィット、有機ホスホナイト、有機ホスフィナイト及び有機ホスフィンよりなる群から選択される少なくとも１個の有機リン配位子と共に含む触媒系と、次式：


（式中、Ｍ¹及びＭ²は亜鉛、ホウ素、アルミニウム、カドミウム、ガリウム、インジウム及び錫よりなる群から選択される元素を表す。）
のルイス酸型の助触媒との存在下でシアン化水素と反応させることによりヒドロシアン化させることによって、少なくとも１個のニトリル官能基を有する化合物を製造する方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、ニトリル官能基を少なくとも１個含有する炭化水素化合物の製造方法に関する。より詳細には、本発明は、エチレン性不飽和を少なくとも１個含有する化合物をヒドロシアン化することによるニトリル化合物の製造方法に関する。本発明に従えば、この方法は、ニトリル官能基を少なくとも１個含有する利用できない副生成物（例えばメチルグルタロニトリル等）をアンモニア及び利用できる炭化水素化合物に転化させるための水素化脱窒素処理工程を含む。 （もっと読む）

【課題】高分子二座配子を含む触媒組成物の製造とこれを使用したヒドロシアン化反応、異性化反応、ヒドロホルム化反応の使用を提供する。
【解決手段】エチレン性置換ホスホニル化２，２’−ジヒドロキシル−１，１’−ビナフタレンまたはエチレン性置換ホスホニル化２，２’−ジヒドロキシル−１，１’−ビフェニレンあるいは後でホスホニル化される少なくとも一種のエチレン性置換２，２’−ジヒドロキシル−１，１’−ビフェニレンまたはエチレン性置換２，２’−ジヒドロキシル−１，１’−ビナフタレンを加熱することにより製造された高分子燐含有組成物。これらのポリマーおよび対応するホスホニル化２，２’−ジヒドロキシル−１，１’−ビナフタレンモノマーまたはホスホニル化２，２’−ジヒドロキシル−１，１’−ビフェニレンモノマーを第ＶＩＩＩ族金属と組み合わせる。 （もっと読む）

式Ｉの３−アミノ−３−シクロブチルメチル−２−ヒドロキシプロピオンアミド


またはその塩の調製方法は、本明細書に記載の式ＶＩの化合物を、大部分はジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を含む溶液中に準備し、本明細書に記載の式ＶＩＩの中間体化合物の後処理または単離を行うことなく、この化合物を本明細書に記載の式ＶＩＩＩの化合物に直接変換するものである。本発明の別の態様は、式Ｚの（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）−３−アザビシクロ［３，１，０］ヘキサン−２−カルボキサミド，Ｎ−［３−アミノ−１−（シクロブチルメチル）−２，３−ジオキソプロピル］−３−［（２Ｓ）−２−［［［１，１−ジメチルエチル）アミノ］カルボニルアミノ］−３，３−ジメチル−１−オキソブチル］−６，６−ジメチルまたはその塩の新規な調製方法である。
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式２の化合物を、金属シアン化物試薬、銅（Ｉ）塩試薬、ヨウ化物塩試薬および式３の少なくとも１種の化合物
【化１】


（式中、Ｒ^１はＮＨＲ^３またはＯＲ^４であり；Ｒ^２はＣＨ_３またはＣｌであり；Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、シクロプロピル、シクロプロピルシクロプロピル、シクロプロピルメチルまたはメチルシクロプロピルであり；Ｒ^４はＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり；Ｘは、ＢｒまたはＣｌであり；ならびに、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、開示中に定義されているとおりである）
と接触させる工程を含む式１の化合物を調製する方法が開示されている。
式１の化合物を上記に開示の方法により調製する工程、または、上記に開示の方法により調製した式１の化合物を用いる工程により特徴付けられる、式１の化合物を用いて、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４およびＺが開示中に定義されているとおりである式４の化合物を調製する方法もまた開示されている。
【化２】

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【課題】パラフィンを不飽和モノニトリルへ、特にプロパン及びイソブタンをアクリロニトリル及びメタアクリロニトリルへそれぞれアンモ酸化するためのバナジウム及びアンチモンを含有する混合金属酸化物触媒を提供する。
【解決手段】式：
ＶＳｂ_aＭ_bＯ_x
（式中、Ｖはバナジウムであり、Ｓｂはアンチモンであり、Ｍは、マグネシウム、アルミニウム、ジルコニウム、珪素、ハフニウム、チタン及びニオブからなる群より選択される少なくとも一種の元素であり、ａは０．５〜２０であり、ｂは２〜５０であり、ｘは、存在する他の元素の原子価要件により決定されるものであり、かつ、バナジウムとアンチモンはＭの酸化物のマトリックス中において分離されている。）
の化合物を含む触媒組成物。 （もっと読む）

【課題】DPP−IV阻害剤として有用なアミノアセチルピロリジンカルボニトリル誘導体の効率的な製造法を提供する。
【解決手段】アミノアセチルピロリジンカルボキサミド誘導体に、塩基存在下、塩化ピバロイルを作用させることを特徴とする、式（２）：


（式中、A、R^１は前記と同意義を示す。）で示されるアミノアセチルピロリジンカルボニトリル誘導体の製造方法。 （もっと読む）

式２の化合物と、少なくとも１種の式３のアルカリ金属シアン化物および式４の化合物とを接触させる工程を含む式１の化合物を調製する方法が開示されている。
【化１】


式中、Ｒ^１はＮＨＲ^３またはＯＲ^４であり；Ｒ^２はＣＨ_３またはＣｌであり；Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、シクロプロピル、シクロプロピルシクロプロピル、シクロプロピルメチルまたはメチルシクロプロピルであり；Ｒ^４はＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり；Ｘは、Ｂｒ、ＣｌまたはＩであり；ならびに、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９およびＲ^１０は本開示中に定義されているとおりである。
また、ＹがＣｌ、ＢｒまたはＩである式５の化合物と、シクロアルカジエン二座リガンド、少なくとも１種の金属還元剤およびニトリル溶剤とを接触させる工程を含む、Ｒ^９およびＲ^１０が一緒になってシクロアルカジエン二座リガンドである式４の化合物を調製する方法もまた開示されている。
また、式５の化合物と、シクロアルカジエン二座リガンドおよび少なくとも１種の金属還元剤とを接触させることにより式４の化合物を調製する工程、次いで、式４の化合物を含むこの反応混合物と式２の化合物および式３の少なくとも１種のアルカリ金属シアン化物とを接触させる工程を含む式１の化合物を調製する方法も開示されており；ならびに、式１の化合物を上記に開示の方法により調製することを特徴とする、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７およびＺが式１の化合物を用いて本開示中に定義されているとおりである式６の化合物を調製する方法がさらに開示されている。
【化２】

（もっと読む）

【課題】 チアゾール置換アセトニトリル化合物の効率的製造法の提供
【解決手段】
式（１）：
【化１】


[式（1）中Qは未置換のまたは置換されたチアゾリル基を表し、Xはハロゲン原子を表す。]で表されるハロメチルチアゾール化合物を、水と混ざらない有機溶媒と水の２相系かつ相間移動触媒を添加した系でシアン化カリウムまたはシアン化ナトリウムと加熱下反応させることを特徴とする式（２）：
【化２】


[式（２）中Qは前記と同じ意味を表す]で表されるチアゾール置換アセトニトリル化合物（２）の製造方法。 （もっと読む）

飽和炭化水素、不飽和炭化水素、又は飽和炭化水素と不飽和炭化水素との混合物のアンモ酸化又は酸化方法で、性能調節剤と、未使用の複合酸化物触媒又は使用済の複合酸化物触媒と、未使用と使用後の複合酸化物触媒とを混合して触媒混合物を形成する工程と、触媒混合物の存在下、炭化水素を酸素含有ガス又は酸素含有ガス及びアンモニアに接触させる工程とを有する。性能調節剤は、アルミニウム化合物、アンチモン化合物、ヒ素化合物、ホウ素化合物、セリウム化合物、ゲルマニウム化合物、リチウム化合物、モリブデン化合物、ネオジム化合物、ニオブ化合物、リン化合物、セレン化合物、タンタル化合物、テルル化合物、チタン化合物、タングステン化合物、バナジウム化合物、ジルコニウム化合物及びこれらの混合物からなる群から選択される化合物を含むことができる。 （もっと読む）

本発明は、水とチタンアルコキシドを接触させて得られる反応混合物を、下記一般式（ａ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、独立して水素原子、アルキル基などであり、Ａ^＊は、不斉炭素原子または軸不斉を有する２つ以上の炭素原子を有する基を表す）で表わされる光学活性配位子と接触させることによって生成される、不斉合成反応のチタン触媒に関する。本発明はさらに、イミン類を不斉シアノ化する方法に関し、該方法はチタン触媒の存在下、イミンをシアノ化剤と反応させることを含む。
【化１】
（もっと読む）

【課題】工業的に有利な光学活性シアノヒドリンの製造方法の提供。
【解決手段】チタンテトラアルコキシド化合物と水との反応物と、一般式（ａ）：


で表される光学活性配位子とから調製される光学活性チタン化合物の存在下、一般式（ｂ）：


（式中、Ｒ⁴とＲ⁵は異なる基であり、それぞれ、水素原子、アルキル基等である。）で表されるカルボニル化合物と、シアン化水素とを反応させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】炭素環化合物または複素環化合物を気相接触反応によりアンモ酸化させ、対応する芳香族ニトリルまたは複素環ニトリルを製造するに際し、固定床の多管式反応器で実用的な高強度を有し、且つ、目的生成物を高収率で得る触媒を提案する。
【解決手段】炭素環化合物または複素環化合物と、アンモニアおよび酸素を含む混合ガスを触媒上で接触反応させて対応するニトリル化合物を製造するに際し、クロム化合物をアルコール類、糖類、有機オキシ化合物および水溶性アルデヒド類から選ばれる少なくとも一種のクロム処理剤を用いて処理したものと、Ｖ、ＭｏおよびＦｅから選ばれた一種以上の金属の酸化物、およびアルミナまたはチタニアを混合して調製した高強度触媒を用いることを特徴とする芳香族ニトリルまたは複素環ニトリルの製造方法。
（もっと読む）

【課題】ヒドロキシプロピルセルロースシアネート化合物（ＨＰＣシアネート化合物）、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記ＨＰＣシアネート化合物（Ｉ）、及び、下記ヒドロキシプロピルセルロース（ＩＩ）を、有機溶媒中、３級アミン存在下、ハロゲン化シアンと反応させることを特徴とするＨＰＣシアネート化合物（Ｉ）の製造方法。


〔式中、Ｒ’は、水素原子、又は、−（ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ）_ｍ−Ｈを表す。Ｒは、水素原子、シアノ基、−（ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ）_ｍ−Ｈ等。但し、Ｒ’、Ｒのうち少なくとも一つは、−（ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ）_ｍ−ＣＮである。ｍは１以上の整数を表し、ｎは１以上の整数を表す。〕 （もっと読む）

（１）式２の化合物を、（２）少なくとも１つのシアン化アルカリ金属および（３）少なくとも１つの式４
【化１】


［式中、Ｒ^１はＮＨＲ^３またはＯＲ^４であり、Ｒ^２はＣＨ_３またはＣｌであり、Ｒ^３はＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、シクロプロピル、シクロプロピルシクロプロピル、シクロプロピルメチルまたはメチルシクロプロピルであり、Ｒ^４はＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、ＸはＢｒ、ＣｌまたはＩである］の化合物と接触させることを含む式１の化合物の製造方法を開示する。
また（ｉ）少なくとも１つの式９の化合物と（ｉｉ）少なくとも１つの金属還元剤との混合物を、（ｉｉｉ）ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）ニッケルと接触させることを含む式４の化合物の製造方法も開示する。さらに式１の化合物とのニッケル不純物の混合物からニッケル不純物を除去するための方法であって、シアン化物水溶液の存在下で、混合物を酸素と接触させることを含む方法を開示する。加えて式５
【化２】


［式中、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＺは開示中に定義されるとおりである］の化合物を、式１の化合物を使用して製造する方法であって、上記開示された方法によって式１の化合物を製造することを特徴とする方法を開示する。
（もっと読む）

【課題】高い触媒活性を有し、かつ分離・回収が容易な新規シアノシリル化用固体触媒を提供すること、及びこの触媒を用いてシアノヒドリンシリルエーテル化合物を高収率かつ簡便に製造する方法を提供すること。
【解決手段】有機カルボニル化合物とシアン化トリアルキルシリル化合物とを反応させてシアノヒドリンシリルエーテル化合物を製造する方法であって、アルミニウムを含有したメソポーラスシリカを触媒として用いる。 （もっと読む）

低級アルカン系炭化水素の経済的な転化のための触媒組成物および方法を開示する。広義には、本発明は、低級アルカン系炭化水素をアンモ酸化して、高収率で不飽和ニトリルを生成する触媒活性を呈する、混合金属酸化物を含む固体組成物を開示する。一般的に、これらの固体酸化物組成物は、構成元素として、モリブデン(Mo)、バナジウム(V)、ニオブ(Nb)および少なくとも1種の、正のイオンを形成する能力を持つ元素からなる群から選択される活性元素を含む。混合金属酸化物触媒組成物は、有利には１またはそれ以上の結晶相を含み、該結晶相の少なくとも1つは、予め決められた単位格子体積およびアスペクト比を持つ。同様に、該所定の結晶構造を持つ改善された触媒の製法および低級アルカンを転化するためのアンモ酸化法をも記載する。 （もっと読む）