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Fターム[4H039CA70]の内容

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【課題】炭化水素の選択酸化又はアンモ酸化反応における、高活性かつ高選択性触媒化合物の提供。
【解決手段】下記式(I)で示される成分組成を有し、Mαm1+(1-α)m2aBαb1+(1-α)b2tOαn1+(1-α)n2 (I)(式中、Mは周期律表5族等の元素であり、Aは周期律表14族等の元素であり、Bは周期律表3族等の元素であり、Tは周期律表1族等の元素であり、M、A、B、Tの組成比を決めるα、m1、m2、a、b1、b2、t、n1及びn2が、所定の値である。) ブロンズ型結晶相として斜方晶系に属し、特定のX線回折ピークを有する結晶相であるOTB相、及び/又は、ブロンズ型結晶相として正方晶系に属するTTB相を含む触媒の製造方法であって、 M、A、BおよびTからなる前駆体酸化物を、M、A、Bから選択される元素成分を少なくとも2つ以上含む酸性溶液と接触させる工程を含むことを特徴とする製造方法提供する。 (もっと読む)


【課題】反応性が高く、工業的に有利な脂肪族ニトリルの製造方法、及び前記脂肪族ニトリルを原料とする脂肪族アミンの製造方法を提供する。
【解決手段】亜鉛、コバルト、チタン及びアルミニウムからなる群から選ばれる少なくとも1種の金属の化合物とスルホン酸類の存在下で、脂肪族モノカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸及びこれらのアルキルエステル(アルキル基の炭素数が1〜5)からなる群から選ばれる少なくとも一種とアンモニアとを反応させる脂肪族ニトリルの製造方法、及び該製造方法により得られた脂肪族ニトリルを、水素化触媒の存在下で水素化反応を行う脂肪族アミンの製造方法である。 (もっと読む)


不飽和モノニトリルのジニトリルへのヒドロシアノ化の際に得られる反応排液から炭化水素で抽出し、炭化水素とニトリル含有溶液とを相分離させて二相とすることにより、リン配位子を有するニッケル(O)錯体を抽出除去する方法であって、少なくとも一種の極性添加物を該ヒドロシアノ化排液(供給液)及び/又は該抽出段階に供給することを特徴とする方法。 (もっと読む)


【課題】 1,3,5位に電子吸引性基を有する芳香族化合物を工業的に効率よく製造できる方法を提供する。
【解決手段】 本発明の芳香族化合物の製造法は、下記式(1a)又は(1b)
【化1】


(式中、Rはアルキル基を示し、Xは電子吸引性基を示す)で表される化合物をルイス酸の存在下で反応させて、下記式(2)
【化2】


(式中、Xは前記に同じ)で表される芳香族化合物を得ることを特徴とする。Xとしては、アシル基、置換オキシカルボニル基(エステル基)、シアノ基などが特に好ましい。ルイス酸として、例えば、周期表3族、4族、12族、13族、14族または15族元素を含む化合物が用いられる。 (もっと読む)


【課題】目的物の収率が高く、かつ高い生産性で反応を安定に維持することができる酸化物触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、プロパンまたはイソブタンの気相接触酸化反応または気相接触アンモ酸化反応に用いる、テルル及び/又はアンチモン、モリブデン、バナジウム及びニオブを含む酸化物触媒の製造方法であって、テルル化合物またはアンチモン化合物、モリブデン化合物、バナジウム化合物及びニオブ化合物を含む原料調合液を乾燥し、該原料調合液を、少なくとも5分間にわたりシアン化水素を含有する雰囲気下で焼成することを特徴とする酸化物触媒の製造方法である。このとき、下記式で表される酸化物触媒が好適である。
MoNb
成分XはTe及び/又はSbであり、a、b及びcはMo1原子当たりの原子比で、0.1≦a≦1、0.01≦b≦1、0.01≦c≦1、nは酸化状態によって決まる。 (もっと読む)


ニッケル(II)化合物を、リガンドの存在下に反応還元剤と反応させて、反応混合物を得ることにより、少なくとも1個のニッケル(0)中心原子と少なくとも1個の燐リガンドを含むニッケル(0)−燐リガンド錯体を製造する方法であって、
a)前記反応において、還元剤:ニッケル(II)化合物のモル比を、酸化還元当量のモル比として計算して、1:1〜1000:1とし、
b)前記反応において、燐リガンド:ニッケル(II)化合物のモル比を、P原子:Ni原子のモル比として計算して最大で30:1とし、
c)得られた反応混合物中のニッケル(0)の含有量を、1.3質量%以下とし、そして
d)少なくとも1種のジニトリル及び少なくとも1種の炭化水素を添加することにより、得られた反応混合物を抽出して、少なくとも2相の不混和相を形成する、
ことを特徴とする方法。 (もっと読む)


【課題】安定的に高い目的物収率を維持する不飽和酸または不飽和ニトリル製造用酸化物触媒及び不飽和酸、不飽和ニトリルの製造方法を提供する。
【解決手段】気相接触酸化反応または気相接触アンモ酸化反応によって、流動床反応器でアルケンまたはアルカンからそれに対応する不飽和酸又は不飽和ニトリルを製造するのに用いられるSbを含む酸化物触媒であって、該酸化物触媒の流動性阻害物質が該酸化物触媒の全重量に対して2wt%以下である酸化物触媒及びその製造方法並びに係る酸化物触媒を反応に使用する不飽和酸または不飽和ニトリルの製造方法。 (もっと読む)


【課題】目的生成物が高収率で長時間にわたって安定して得られる上に、強度が高い流動層用触媒を製造できる流動層用触媒の製造方法を提供する。また、流動層を用いた接触反応にて、生産性の高いニトリル類の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の流動層用触媒の製造方法は、触媒原料を含む原料スラリーを調製する原料スラリー調製工程と、該原料スラリーを容器内に充填し、圧力300〜50000Pa(ゲージ圧力)、加熱温度50℃以上で10分以上加熱する加熱工程と、加熱した原料スラリーを噴霧乾燥し、焼成する乾燥・焼成工程とを有する。本発明のニトリル類の製造方法は、上述した流動層用触媒の製造方法で得られた流動層用触媒の存在下、流動層にて、原料有機化合物をアンモ酸化する。 (もっと読む)


【課題】炭化水素を酸化する方法であって、炭化水素を少なくとも1つの酸化触媒の存在下で液相触媒酸化反応に付して、酸化生成物を形成することを含む方法を提供する。
【解決手段】炭化水素を酸化する方法であって、炭化水素を少なくとも1種の酸化触媒の存在下で液相触媒酸化反応に付し酸化生成物を形成することを含み、前記液相が少なくとも25℃の沸点および7cal1/2cm−3/2(14MPa1/2)以下のHildebrand溶解パラメータを有する溶媒を含む方法。 (もっと読む)


PETを含む供給材料をエタノールと反応させ、エチレングリコール、並びにジエチルイソフタレート及び/又はジエチルテレフタレートのような芳香族ジエチルエステルを回収する、PETのエタノリシス法を開示する。PET、又はテレフタレートモノマー及びエチレングリコールモノマーを含むターポリマーをエタノールと反応させて、エタノール、ジエチルテレフタレート、エチレングリコール、及び場合によってはジエチルイソフタレートを回収する。回収されたジエチル成分は、液相酸化にかけて芳香族カルボン酸を製造することができる。また、回収されたジエチル成分の液相酸化によって酢酸を製造することもできる。芳香族カルボン酸を用いてポリマーを形成することができる。
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本発明は、一般式(I)で示され、その式中、R1、R2、R3及びR4は、Br、F及びCNから選択される置換基を表し、かつその他の基は、水素を表し、Y1は、OもしくはNRaを表し、その際、Raは、水素もしくはオルガニル基を表し、Y2は、OもしくはNRbを表し、その際、Rbは、水素もしくはオルガニル基を表し、Z1及びZ2は、互いに無関係に、OもしくはNRcを表し、その際、Rcは、オルガニル基を表し、Z3及びZ4は、互いに無関係に、OもしくはNRdを表し、その際、Rdは、オルガニル基を表す、ナフタレンテトラカルボン酸誘導体、その製造方法並びに前記誘導体を、特にn型の半導体として用いる使用に関する。 (もっと読む)


【課題】 本発明は優れた触媒能を有する多孔質シリカ誘導体を提供することを目的とする。
【解決手段】 d間隔が2nmより大きい位置に少なくとも1つのピークを持つX線回折パターンを有し、細孔経2〜5nm、細孔容量0.3〜1.5cm/g、比表面積300〜1500m/gであって、
YXNH
〔式中、XはC2n、YはOCNH、nは1〜5の整数を示す。〕
で表される構造を持つアミノ化合物を含有する多孔質シリカ誘導体を調製する。 (もっと読む)


【課題】プロパンまたはイソブタンの気相接触酸化反応または気相接触アンモ酸化反応に用いる酸化物触媒の製造方法であって、反応成績が良く、大量に再現性よく製造するための触媒の製造方法の提供。
【解決手段】
(I)原料調合工程、(II)乾燥工程、(III)焼成工程から成る酸化物触媒の製造工程であって、(I)原料調合工程において、原料調合液を得る装置における単位体積あたりの原料調合液に、攪拌装置の攪拌翼より与えられる下式(A)式で示される動力「Pv」が0.005〜300W/mの範囲内にあり、かつ原料調合液の粘度が1〜100cpであることを特徴とする酸化物触媒の製造方法。
Pv=Np×ρ×n3×d5/V (A)
ここで
Np:攪拌に必要な動力に関する無次元数である動力数
ρ:液密度(kg/m
n:攪拌翼の回転数(s-1
d:攪拌翼径(m)
V:原料調合液量(m(もっと読む)


対応するスルホネートを1-(メルカプトメチル)シクロプロピル)メタノールと反応させることにより先に調製される式(VI)の新規の中間化合物から、モンテルカストを調製する方法を含む。化合物(VI)をグリニャール試薬と反応させて、エステル基を第3級アルコールに転換させ、続いて第1級アルコールをスルホネートに転換させ、スルホネート基をシアノ基で置換し、最終的に加水分解反応により、シアノ化合物をカルボン酸化合物に変え、モンテルカストを得る。またモンテルカストは、対応するアミドを加水分解反応させて調製することもできる。かかる調製方法に有用な新規の中間化合物も含む。

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【課題】流動床法に使用される触媒として好ましくない低流動性、低摩耗性および低伝達性を同時に改善すること。
【解決手段】(a)酸化アルミニウム、二酸化珪素、二酸化チタンおよび/または二酸化ジルコニウムを含有する担体材料と、(b)必須の組成分としてバナジウムとアンチモンを酸化物の形態で含有する活性材料とを具備し、かつ担体材料の含有量が担体触媒全重量の80重量%以上であり、かつ
(1)活性材料を含む化合物の溶液もしくは懸濁液で担体材料を含浸せしめ、
(2)得られる混合物から過剰量の液体を分離除去し、
(3)含浸された担体材料を乾燥し、かつ
(4)酸化条件下に含浸された担体材料をか焼することによって得られるアンモノ酸化用担体触媒。 (もっと読む)


【課題】流動層反応器を用いたアンモ酸化によりニトリル化合物を製造するに際して、反応成績を低下させずに、除熱能力を向上させることができ、高活性触媒を用いる場合にも反応熱を充分に除去できる方法および装置を提供する。
【解決手段】原料供給口(原料ガス分散器6)及び酸素含有ガス供給口(酸素含有ガス分散器4)を備え、内部に触媒2を流動状態で収容している反応器1と、反応器1内に配された冷却管10とを備えてなり、原料供給口は酸素含有ガス供給口より上部に設けられており、反応器1内における冷却管10の全伝熱面積(Sa)に対する、原料供給口と酸素含有ガス供給口との間における冷却管10の伝熱面積(Sb)の比(Sb/Sa)が0.2〜1である装置を用いて、原料を気相接触流動層反応によってアンモ酸化させてニトリル化合物を製造する。 (もっと読む)


【課題】 簡便かつ高収率で重水素化シアノヒドリン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 重水素化カルボニル化合物とシアン化水素とを触媒とともに、流通反応装置に連続的に導入して反応させることを特徴とする、重水素化率の高い重水素化シアノヒドリン化合物の製造方法である。 (もっと読む)


塩基、酸付加塩、水和物または溶媒和物の形態の一般式(I)


(式中、Rは、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリルから選択される基を表し、前記基が、ハロゲン原子、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルコキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチル、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、(C〜C)アルキルアミノまたはジ(C〜C)アルキルアミノ基から選択される1つまたは複数の基で場合によって置換されており、アザビシクロオクタン環の3位と4位の間に単結合または二重結合の炭素−炭素結合がある。)を有する化合物に関する。また、本発明は、前記化合物を調製する方法および前記化合物の治療における使用に関する。
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【課題】オレフィンおよび/またはパラフィンの対応する不飽和ニトリルへのアンモ酸化で有用な触媒を調製する方法を提供すること。
【解決手段】以下の実験式を有する触媒を調製する方法:VSbMNO;ここで、aは、0.01〜2であり;bは、0.5〜4であり;mは、0.01〜3であり;そしてnは、0〜1であり;ここで、Mは、Sn、Ti、Fe、Cu、Mn、Gaまたはそれらの混合物であり;Nは、Li、Mg、Sr、Ca、Ba、Co、Ni、Zn、Ge、Nb、Zr、Mo、W、Cr、Te、Ta、Se、Bi、Ce、In、Ar、Bまたはそれらの混合物であり;水溶性バナジン酸塩およびSbO、および少なくとも1種のM促進剤を含有する水性混合物を、触媒前駆体を形成するのに充分な時間にわたって、撹拌しつつ、自己発生圧力下にて、その還流温度と250℃の間の温度まで加熱する工程を包含する。 (もっと読む)


次のもの:a)酸化アルミニウム、二酸化珪素、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム、二酸化チタン、二酸化ジルコニウム、二酸化トリウム、炭化珪素またはその混合物から選択された担持材料およびb)バナジウム(V)およびアンチモン(Sb)、およびモリブデン(Mo)および/またはタングステン(W)から選択された少なくとも1つの元素をそれぞれ酸化物の形で含有するシェル中の活性材料を含むシェル型触媒、但し、この場合この担持材料は、2〜10mmの範囲内の直径を有する球状またはほぼ球状であるか、または管状であるものとし、前記シェル型触媒の製造法およびアンモ酸化法への前記シェル型触媒の使用。 (もっと読む)


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