【課題】高純度で目的物を得ることができ、生産性の高い２−アルキル−２−シクロアルケン−１−オンの製造方法、及びパラジウム及び／又は白金触媒の活性化方法を提供する。
【解決手段】２−アルキリデンシクロアルカノンを、下記工程（ａ）及び（ｂ）で処理したパラジウム及び／又は白金触媒の存存下で反応させる、一般式（２）で表される２−アルキル−２−シクロアルケン−１−オンの製造方法、及び下記工程（ａ）及び（ｂ）によるパラジウム及び／又は白金触媒の活性化方法である。
工程（ａ）：パラジウム及び／又は白金触媒を、水素ガスを含む雰囲気下において活性化する工程
工程（ｂ）：工程（ａ）において触媒の雰囲気として存在する水素ガスを、不活性ガスで置換し除去する工程


（式中、ｍは０〜３、ｎは１又は２、Ｒ¹及びＲ²は水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基等を示し、Ｒ³は炭素数１〜５のアルキル基を示す。） （もっと読む）

【課題】 グリセリン誘導体の脱水反応により、アクロレインを高収率で、安定で操作性の良好な製造する方法を提供する。
【解決手段】 グリセリンの脱水反応において、少なくとも一つの水酸基が保護されたグリセリン（グリセリン誘導体）を含む原料、あるいはグリセリンと、グリセリンの少なくとも一つの水酸基を保護することができる反応剤を含む混合物を原料に用いて、無機酸触媒存在下で脱水反応を行ない、アクロレインを製造する。 （もっと読む）

式Ｘ−Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ_３）（Ｒ^３）−ＯＣＨ_３（Ｉ）（式中、Ｘはエチニルまたはビニル基であり、Ｒ^１はメチルまたはエチルであり、Ｒ^２は、飽和または不飽和直鎖または環式脂肪族炭化水素残基であり、そしてＲ^３はメチルまたはエチルである）のアリルおよびプロパルギルエーテル、それらの調製方法、ならびにβ−ケトアレン、α，β−不飽和カルボニル化合物またはγ，δ−不飽和ケトンの製造のためのそれらの使用。 （もっと読む）

【課題】高収率、高純度で得ることができる、２−アルキル−２−シクロアルケン−１−オンの製造方法、及びそれを用いた、香料素材として有用なアルキル（３−オキソ−２−アルキルシクロアルキル）アセテートの製造方法を提供する。
【解決手段】［１］２−（１−ヒドロキシアルキル）−シクロアルカン−１−オンを、酸及び白金族金属触媒の共存下で脱水異性化させる、下記一般式（２）で表され２−アルキル−２−シクロアルケン−１−オンの製造方法、及び［２］それを用いた、香料素材として有用なアルキル（３−オキソ−２−アルキルシクロアルキル）アセテートの製造方法である。


（式中、ｎは１又は２、Ｒ¹及びＲ²は、それぞれ水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を示すか、又はＲ¹とＲ²とに隣接する炭素原子を介して環を形成してもよい。） （もっと読む）

【課題】より効率的に異性体を得ることができるアルキルフェノール異性体の製造方法を提供する。
【解決手段】酸触媒、好ましくはゼオライト等の固体酸触媒の触媒存在下で例えばｏ−アルキルフェノールを反応させて異性体であるｍ−アルキルフェノールおよびｐ−アルキルフェノールを製造するとき、マイクロ波を照射する。反応温度は６０〜４５０℃程度であり、反応圧力は０．３〜６０気圧程度であり反応時間は１〜１２０分程度である。 （もっと読む）

【課題】高効率かつ温和な条件で進行する４−置換−シクロヘキサンカルボン酸のトランス体の製造方法を提供する。
【解決手段】４−置換−シクロヘキサンカルボン酸またはそのエステル化合物のシス体、または、シス体およびトランス体の混合物に、固体強塩基とアルキレンオキシ化合物を加えて加熱処理する、４−置換−シクロヘキサンカルボン酸のトランス体の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも３０重量％がα−オレフィンである１つまたは複数のオレフィン性不飽和Ｃ_６〜Ｃ_２８炭化水素を、担体上にアルカリ金属を含む触媒と接触させることによって二重結合異性化ステップに供するステップ、および、得られる異性化されたオレフィン系Ｃ_６〜Ｃ_２８炭化水素を不飽和ジカルボン酸の環状無水物と反応させてアルケニル置換環状無水化合物を形成するステップを含む、アルケニル置換環状無水化合物を調製する方法に関する。さらに、本発明は、このようにして得られたアルケニル置換環状無水物および紙用添加剤としてのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】エチニル基またはエチニレン基を有する化合物を分子内環化反応させて縮合多環芳香族化合物を製造するに当たり、穏和な条件で縮合多環芳香族化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）で示される構造を有する化合物を、分子内環化反応させて、インデン骨格またはナフタレン骨格を有する化合物を製造する縮合多環芳香族化合物の製造方法。
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【課題】本発明は、重質油からベンゼン、トルエン、キシレンといったＢＴＸなどのＣ６〜８芳香族炭化水素を製造するための経済的に製造する方法。経済的に優位なプロセスを提供することを課題とする。
【解決手段】ＬＣＯを含む原料を水素存在下で水素化片側核水添により、これに含まれるナフタレン又はアルキルナフタレンをテトラリン又はアルキルテトラリンに変換し、更にテトラリン又はアルキルテトラリンをある水素化条件の下に水素化開環反応、水素化脱アルキル化反応、トランスアルキル化反応により炭素数６〜８の芳香族炭化水素を効率的に製造する。 （もっと読む）

【課題】遷移金属を含有する触媒を長期的に保存する際、該触媒の経時劣化を抑える触媒の保存方法を提供する。
【解決手段】単座のホスフィン及び／又はアリール基を有する二座以上のホスフィンの存在下で、遷移金属及びＰ−Ｏ結合を有する二座以上の配位子を含有する触媒を保存することを特徴とする触媒の保存方法、および前記触媒の保存に先立ち、単座のホスフィン及び／又はアリール基を有する二座以上のホスフィンの存在下で、前記触媒を調製する工程を更に有することを特徴とする触媒の保存方法。 （もっと読む）

オレフィン系不飽和カルボニル化合物の調製のための、難溶性貴金属化合物を溶液又は懸濁液により支持体に適用し、続いて熱処理することによって得られる担持貴金属触媒の使用。 （もっと読む）

【課題】１−ブロモ−３−フルオロベンゼンの簡便且つ効率的な製法を提供する。
【解決手段】アルミニウム、鉄、ハロゲン化アルミニウム、及びハロゲン化鉄から選択される触媒の存在下で、
フルオロベンゼンと臭素とを反応させた後、
エチルベンゼン、トルエン、キシレン、フェノール、及び1,2 −ジメトキシベンゼンから選択されるベンゼン誘導体と１０〜１００℃の温度にて１２〜２４時間反応させて、１−ブロモ−３−フルオロベンゼンを得る。 （もっと読む）

【課題】1,2,3,3,4-ペンタフルオロシクロブテンを異性化させ、所望の1,3,3,4,4-ペンタフルオロシクロブテンを効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】
下記化学式（１）
【化１】


で表される1,2,3,3,4-ペンタフルオロシクロブテンをルイス酸または金属フッ化物を用いて異性化反応させて下記化学式（２）
【化２】


で表される1,3,3,4,4-ペンタフルオロシクロブテンを製造する。 （もっと読む）

【課題】ポリイミドの原料として重合性の高い１，２，４，５−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物を提供する。
【解決手段】１，２，４，５−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物は、選択的に異性化し、無水物化することにより新規な（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物である。該無水物は各種ジアミンと反応させてポリイミド前駆体の高分子量体を容易に得ることが可能になり、さらにイミド化して得られるポリイミドは極めて高い透明性、高い耐熱性、十分な膜靱性、きわめて低い誘電率を達成できる。 （もっと読む）

本発明は、ニトリル官能基を少なくとも１個含有する炭化水素化合物の製造方法に関する。より詳細には、本発明は、エチレン性不飽和を少なくとも１個含有する化合物をヒドロシアン化することによるニトリル化合物の製造方法に関する。本発明に従えば、この方法は、ニトリル官能基を少なくとも１個含有する利用できない副生成物（例えばメチルグルタロニトリル等）をアンモニア及び利用できる炭化水素化合物に転化させるための水素化脱窒素処理工程を含む。 （もっと読む）

ＳｉＯ_２および第ＩＶ族金属酸化物（ＴｉＯ_２またはＺｒＯ_２など）を含む結晶骨格を有するＭＣＭ−４１触媒が提供される。触媒は、酸性度が低く、炭化水素原料材の芳香族飽和を含む方法で用いるのに適切である。 （もっと読む）

本発明は、芳香族ヨード化化合物の製造方法に関し、より詳しくは、酸素雰囲気およびゼオライト触媒存在下で、芳香族化合物、芳香族化合物のジ−ヨード化合物または水、およびヨードをヨード化反応させる段階を含む芳香族ヨード化化合物の製造方法に関する。本発明の製造方法によれば、所望の反応物質として芳香族化合物およびそのジ−ヨード化合物または水を使用してヨード化反応させることによって、反応器の温度を安定的に制御することができ、それによって単位触媒当たりの生産性を向上させると同時に、副反応による不純物の生成を抑制することができる効果がある。また、反応器の温度を制御することができるので、芳香族ヨード化化合物のうちのジ−ヨード化合物、特にパラ−ジ−ヨード化合物の生産性を高めることができ、パラ−ジ−ヨードベンゼンをはじめとするジ−ヨード化合物の製造に幅広く使用されることができる。 （もっと読む）

モレキュラーシーブを用いてトランス−シスネペタラクトンをシス−トランスネペタラクトンに転化する方法。このモレキュラーシーブは、例えば水中で少なくとも約９のｐＨを有することができ、かつ／または使用の前に加熱によって活性化させることができる。 （もっと読む）

【課題】ε−カプロラクタムを、極めて高い収率で、長期間にわたり安定に且つ効率よく、製造するための方法の提供。
【解決手段】気相反応条件の下に、シクロヘキサノンオキシムを、固体酸触媒と接触させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応により、ε−カプロラクタムを製造する方法において、Ｒ^１−Ｏ−Ｒ^２−ＯＨ（ただし、Ｒ^１は炭素数１〜５のアルキル基又はフェニル基であり、Ｒ^２は炭素数２〜５のアルキレン基である。）で表される多価アルコール誘導体の共存下に行うことを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】 （Ｅ）−体の割合が高い２−シクロペンタデセノンを製造する技術を提供すること。さらに、温和な製造条件で、収率良く（Ｅ）−体の割合が高い２−シクロペンタデセノンを製造する技術を提供すること。
【解決手段】 ３−シクロペンタデセノン、あるいは２−シクロペンタデセノン及び３−シクロペンタデセノンからなる混合物を硫酸、トリフルオロメタンスルホン酸、硫酸化ジルコニア、硝酸、酢酸、塩化アルミニウム、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム、メタンスルホン酸、陽イオン交換樹脂から選ばれた少なくとも１種の酸の存在下で異性化反応させる。 （もっと読む）