【課題】 フェノールがイソブチレンを含有するＣ₄ラフィネートストリームと選択的に反応してｔｅｒｔ−ブチルフェノールを生産するに際して、イソブチレンはフェノールと反応するが、Ｃ₄ラフィネートストリームに存在するブテン類は、フェノールとは全く反応しないかまたは反応しても極わずかとなるようした方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、フェノールまたは置換されたフェノールを、イソブチレンを含有するＣ₄ラフィネートストリームと選択的に反応させて、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールおよびオルト−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール等、様々なｔ−ブチル−フェノール類を生産する方法に関する。２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールおよびオルト−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールをトランスアルキル化して、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール等、その他のｔｅｒｔ−ブチルフェノール類を形成することも可能である。 （もっと読む）

本発明は、ゲルマニウム含有ゼオライト触媒を用いて、主にパラフィン量を有するナフサ炭化水素供給物のオクタン価を増加させるためのプロセスに関する。触媒は、その上に貴金属、例えば白金が堆積されている非酸性ゲルマニウムゼオライトである。ゼオライト構造は、ＭＴＷ、ＭＷＷ、ＭＥＬ、ＴＯＮ、ＭＲＥ、ＦＥＲ、ＭＦＩ、ＢＥＡ、ＭＯＲ、ＬＴＬまたはＭＴＴであってもよい。ゼオライトはアルカリ金属またはアルカリ土類金属、例えばセシウム、カリウム、ナトリウム、ルビジウム、バリウム、カルシウム、マグネシウムおよびそれらの混合物と塩基交換され、酸性を減少させることにより非酸性とされる。触媒は耐硫黄性である。炭化水素供給物は１０００ｐｐｍまでの硫黄を含んでもよい。本発明は、主にナフテン類およびパラフィン類である供給流に適用可能である。 （もっと読む）

【課題】 ３Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテンと４Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテンを異性化する方法を提供する。
【解決手段】 ３Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテン及び／又は４Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテンを金属フッ化物に接触させると、１Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテンに異性化できる。これを応用することで、より高純度の１Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテンを得ることができる。具体的には１Ｈ，２Ｈ−オクタフルオロシクロペンタンを脱フッ化水素化し、得られた１Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテン中の３Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテン及び／又は４Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテンを異性化後に、更に精留を行うことで高純度の１Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンテンが得られる。 （もっと読む）

アルミノシリケートＺＳＭ−１２は、シリカの源及びアルミナの源を含有する反応混合物から小結晶形態で新規に調製することができる。小結晶形態のアルミノシリケートＺＳＭ−１２はまた、ボロシリケートＺＳＭ−１２骨格中のホウ素をアルミニウムと置換することによって、小結晶形態のボロシリケートＺＳＭ−１２から調製することができる。アルミノシリケートＺＳＭ−１２は、炭化水素供給原料の異性化脱ろうなどのプロセスにおける異性化選択的触媒として有用である。
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本発明の対象は、一般式（Ｉ）［式中、Ｒ₁はＣ₁〜Ｃ₅−アルキルであり、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅は互いに独立して水素またはメチルを表す］のｍ−置換フェニルアルカノールの製造方法であって、一般式（ＩＩ）［式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅は前記式（Ｉ）に示した意味を有する］のｐ−置換フェニルアルカノールを、フリーデルクラフツ触媒の存在下で、前記式（Ｉ）のｍ−置換フェニルアルカノールに異性化することを特徴とする製造方法である。前記式（Ｉ）のｍ−置換フェニルアルカノールから酸化または脱水素によって、芳香物質および香気物質として公知の有用生成物として相応のアルデヒドを形成することができる。
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【課題】 Ｌ−チミジン等の核酸誘導体及びその中間体化合物の工業的により有利な製造方法を提供する。さらに、核酸誘導体の合成に有用な新規中間体化合物を提供する。
【解決手段】 アラビノアミノオキサゾリン化合物を塩基で処理した後、保護化及びハロゲン化を行い、２′−ハロゲン−５，６−ジヒドロウリジン−５−エキソメチレン体を得る。また該エキソメチレン体を異性化し、２′−ハロゲン−チミジン化合物を得る。該２′−ハロゲン−チミジン化合物は、脱ハロゲン化及び脱保護化を経て、チミジンへと誘導することができる。また２′−ハロゲン−チミジン化合物を塩基で処理することにより、２，２′−アンヒドロアラビノシルチミンへ誘導することができる。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＶ）の化合物を、式ＩＩＩまたは（ＩＩＩＡ）の化合物と、酸の存在下で反応させることを含む、式（Ｉ）の化合物の調製のための方法に関し、式中、Ｒ¹は、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキルであり、Ｒ²は、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたヘテロアリールであり、Ｒ³は、メチルまたはエチルであり、Ｒ⁴は、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたヘテロアリールであり、ｎは、０または１である。
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オレフィン類の二重結合異性化方法を開示する。この方法は、上記オレフィンの少なくとも一部をその異性体に転化させるために、オレフィン類を含む流体流を、活性化塩基性金属酸化物異性化触媒を含む固定床と接触させることを含み得る。本明細書に開示する上記異性化触媒は、従来の触媒と比べてサイクル間の失活を減少し得、従って触媒ライフサイクル全体にわたって高活性を維持する。
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【課題】炭素数１０以上の三環式飽和炭化水素化合物の異性化反応において高選択率および高収率でアダマンタン類を製造することができる触媒および当該触媒を用いてアダマンタン類を製造する方法を提供すること。
【解決手段】ＭＷＷ型のトポロジーを有するゼオライトを含有し、全表面積に占める外表面積の割合が０．３以上であり、外表面積が１４５〜６００ｍ²／ｇである触媒である。 （もっと読む）

本発明は、１位および４位、場合により２位にカルボキシレート誘導体を有するシクロヘキセンに関する。本発明は、利用する出発原料の一部が再生可能資源に由来する、そのような化合物を調製するプロセスにも関する。
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新規のシリコアルミノホスフェート分子篩組成物であり、ＳＡＰＯ−１１およびＳＡＰＯ−４１を含み、少なくとも５重量％のｉｎ ｓｉｔｕ生産の非結晶質部分を有する。そのような組成物は、非焼成であり得るまたは焼成し得、それらの調製のための新規の方法が述べられる。これらの組成物は、例えば第ＶＩＩＩ族貴金属といった触媒活性種を載せたまたは含浸した場合には、新規のものであり、また優れた水素異性化触媒である。
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【課題】煩雑な設備を必要とせず、アレン化合物を異性化することができる新規な方法を提供する。
【解決手段】溶媒中、ホスファゼン化合物の存在下にアレン化合物を異性化させる方法の提供。当該ホスファゼン化合物としては以下の一般式（１）で示されるものが好適である。


（式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル基などを表し、Ｒ^’は炭素数１〜１０のアルキル基を表わし、ｍは０〜３の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】効率よく純度が高いトランス−１，４−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチルを得ることができる製造方法及び高純度のトランス−１，４−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチルを提供する。
【解決手段】シス−１，４−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチル、又は、シス／トランス混合−１，４−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチルを異性化反応触媒により異性化する工程（Ｉ）及び前記工程（Ｉ）によって得られた混合物を晶析する工程（ＩＩ）を有するトランス−１，４−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチルの製造方法。 （もっと読む）

オルソキシレンを含むその他のＣ_８芳香族炭化水素との混合物からメタキシレンを液相吸着分離によって回収する。性能は供給原料を吸着分離向けに調製する分留前処理装置に側留油を加えてオルソキシレン濃度を下げることで改善する。 （もっと読む）

【課題】中間体としてアミナールを形成する、採算の合うＭＤＡの製造方法を提供すること。
【解決手段】上記目的は、以下の工程ａ）〜ｃ）：
ａ）ホルムアルデヒドとアニリンをアミナールへ転化する工程
ｂ）工程ａ）で得られたアミナールから水を除去し、アミナールに対して０から５質量％の水含量を設定する工程、及び
ｃ）０〜５質量％の水含量を有するアミナールに酸性触媒を添加する工程
を含むメチレンジフェニルジアミン（ＭＤＡ）を製造する方法であって、工程ａ）においてホルムアルデヒドを５０質量％を超えるＣＨ_２Ｏ含量を有する高濃度のホルムアルデヒドの形態で用い、且つ当該ホルムアルデヒドをメタノールからの酸化的脱水素により製造することを含む方法により達成される。 （もっと読む）

本発明は、光学的分割および光学的変換を含んで、光学的に純粋なアミノ酸を得る方法に関する。本発明の方法は、光学変換時間が画期的に短縮され、キラル選択的受容体を含む有機溶液を反復的に使用することが可能なので、光学的に純粋なアミノ酸を簡単な方法によって非常に効率よく得ることができ、非常に経済的に量産することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は基幹化学物質をバイオマスから低コストで高収率に製造することを提案する。
【解決手段】バイオマスからレブリン酸を生成する製造装置であって、バイオマスと、酸触媒と、水とを反応器に供給する供給器と、前記バイオマスと、前記酸触媒と、前記水を加温下で反応させる反応器とを備えてなる製造装置により達成される。 （もっと読む）

【課題】環境負荷が少なく且つ工業的に有利な方法で、光学純度が高い光学活性なアミノオキシ化合物を高収率で製造する方法の提供。
【解決手段】アルコール、触媒量のスズ化合物、ビフェニル骨格を有する光学活性なジホスフィン化合物及び銀化合物の存在下で、下記一般式（１）で表されるニトロソ化合物と、下記一般式（２）で表されるエノラート化合物と、を反応させることを特徴とする下記一般式（３）で表される光学活性なアミノオキシ化合物の製造方法。
［化１］
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第一圧力で操作し、そして同時に、（ｉ）１−ブテンの少なくとも一部を２−ブテンへと変換させ、そして（ｉｉ）イソブテンを２−ブテンから分離する水素異性化触媒を含む反応ゾーンを含む第一カラムの中に、水素と、イソブテン、１−ブテンおよび２−ブテンを含む供給流とを導入する工程；前記第一カラムから、イソブテンを含む第一塔頂留分を回収する工程；前記第一カラムからイソブテン、２−ブテンおよび未反応１−ブテンを含む第一底部留分を回収する工程；前記第一底部留分を、前記第一圧力未満の第二圧力で操作する分別蒸留カラムを含む第二カラムの上部の中に導入する工程；前記第一底部留分を、イソブテンおよび１−ブテンを含む第二塔頂留分と、２−ブテンを含む第二底部留分とに分離させる工程；前記第二塔頂留分を圧縮する工程、およびその圧縮された第二塔頂留分を、前記第一カラムの下部に導入する工程とを含む、ノルマルブテン類からイソブテンを分別蒸留する方法。 （もっと読む）

【課題】
２−アルキリデンシクロアルカノンを原料として、簡便な方法で効率よく、工業的に有利に２−アルキル−２−シクロアルケノンを製造する方法を提供する。
【解決手段】
２−アルキリデンシクロアルカノンを、少なくとも一種の白金族金属を担体に担持させてなる担持型固体触媒と連続的に接触させ、異性化反応を行うことを特徴とする２−アルキル−２−シクロアルケノンの製造方法。 （もっと読む）