本発明は、赤血球凝集素外部ドメインおよびオリゴマー化ドメインを含む組換え可溶性三量体赤血球凝集素（ｒＨＡ）タンパク質を提供する。ｒＨＡは可溶性ホモ三量体として産生され、シグナルペプチドおよび／または小胞体（ＥＲ）保持シグナルをさらに含むことができる。本発明は、本発明のｒＨＡをコードする核酸に加えて、核酸を含むベクターおよびキメラコンストラクトも指向する。ｒＨＡを産生する方法も提供される。本明細書に記載されたｒＨＡは、インフルエンザワクチンの製剤化に使用することができるか、または既存のワクチンの濃縮に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】犬CRPと人CRPの両方を認識するモノクローナル抗体、上記モノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ、上記モノクローナル抗体を用いた犬CRP及び人CRP測定用免疫分析試薬、上記モノクローナル抗体を用いた犬CRP及び人CRP測定用乾式分析要素、並びに上記モノクローナル抗体を用いたCRPの測定方法を提供すること。
【解決手段】犬CRPと人CRPを認識するモノクローナル抗体であって、犬CRPと人CRPに対する結合定数１０⁷M^-1〜１０⁹M^-1を有し、サブクラスがIgG１であるモノクローナル抗体又はその断片。 （もっと読む）

本発明は、ＬＭ−１抗体、機能性フラグメント、修飾および変異形、核酸ならびに他の組成物を提供する。本発明は、ＬＭ−１抗原（例えば、ＮＯＮＯ／ｎｍｔ５５）に結合する抗体、機能性フラグメント、修飾および変異形も提供する。抗体、機能性フラグメント、修飾および変異形、核酸ならびに他の組成物は、治療および診断方法において有用である。１つの方法としては、治療の必要がある被験体における新生物、腫瘍または癌の転移の治療が挙げられ、この方法は、ＬＭ−１抗体、ＬＭ−１抗原に結合する抗体、またはそのフラグメントの該被験体における新生物、腫瘍または癌の転移の治療に有効な量を該被験体に投与することを含む。
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本記述は、概して、例えば、Ａβを認識する抗体および抗体断片を含む、Ａβ結合分子を使用する方法に関する。本記述は、Ａβ結合分子を使用して、神経新生、血管新生、シナプス活性、および／または樹状分岐を促進する方法を提供する。本記述はまた、アミロイド斑またはＡβの蓄積に関連した種々の疾病、疾患、損傷、および病態を治療する方法も提供する。いくつかの実施形態では、Ａβ結合分子は、Ａβ_１−４２ペプチド、Ａβ_１−４０ペプチド、およびＡβ_１−４３ペプチドからなる群より選択されるペプチドに特異的に結合する。
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【課題】医薬品調製において又は診断的ツールとして使用されうる組み換え抗体の生産に適している、宿主細胞内で２又はそれ以上のタンパク質の発現を改善するための方法の提供。
【解決手段】２又はそれ以上のタンパク質をコードする２又はそれ以上のタンパク質発現ユニットを前記細胞に与えることを含む方法において、前記タンパク質発現ユニットの少なくとも２つが、少なくとも１つのSTAR配列を含む、２又はそれ以上のタンパク質を発現する細胞を得るための方法。 （もっと読む）

本発明は、配列番号1, 配列番号2, 配列番号3 配列番号4, 配列番号5 および 配列番号6又は前記配列内でCDR1(配列番号1)の0 〜 3, CDR2 (配列番号 2)の0 〜 2, CDR3 (配列番号 3)の0 〜 2, CDR4 (配列番号 4)の0 〜 1, CDR5 (配列番号 5)の0 〜 4, CDR6 (配列番号 6)の0 〜 2で示される置換されたアミノ酸の何れかの数, 又は均等な化学的な機能および特性を有している他のアミノ酸で前記配列の配列番号1〜配列番号 6内で置換されたアミノ酸を有している配列で表される相補性決定領域（CDRs）の各々を含むリガンドに関する。
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本発明は、Notch結合剤およびNotchアンタゴニスト、ならびに癌などの疾患を治療するために剤および/またはアンタゴニストを使用する方法に関する。本発明は、Notch2および/またはNotch3などの1つまたは複数の種類のヒトNotch受容体の細胞外ドメインの非リガンド結合領域に特異的に結合し、かつ腫瘍成長を阻害する抗体を提供する。さらに、本発明は、ヒトNotch受容体タンパク質の細胞外ドメインの非リガンド結合領域に特異的に結合し、かつ腫瘍成長を阻害する治療有効量の抗体を投与する工程を含む、癌を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、HER2受容体を発現する癌の診断および治療方法に関する。本発明は、配列番号２に含まれる配列によって規定される、HER2受容体末端切断形態のエピトープを認識する抗体またはその断片を提供する。本発明はまた、癌を診断する方法であって、患者サンプル中の、配列番号１のアミノ酸配列からなるHER2受容体末端切断形態の存在を検出するステップを含む、方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病を治療するための改良ワクチンに関する。 （もっと読む）

本発明は、診断及び予後の方法を実施するためのIRAPタンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｉｇスーパーファミリーの分子及び派生物の生物物理学的特性を最適化するための方法に関する。この方法は、構造的、安定性、及びフォールディングの役割が未知である未認識のヘリカル構造エレメントが、抗体ドメインの正確で効率的な構造化の重要な決定基として同定されることを特徴とする。抗体特性及びＩｇフォールディングパターンを有する他のタンパク質の特性にポジティブな影響を与えるための新規方法は、本明細書において、短いヘリカルエレメントの特性の最適化、及び、Ｉｇドメイン間のこれらのエレメントの移植からなる。
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ＩＬ６／ＩＬ６受容体複合体を認識する結合ドメインポリペプチドおよびその融合タンパク質、ならびにそれらの組成物および使用方法。本開示は、結合性のポリペプチドまたは融合タンパク質をコードする核酸分子、ならびにそのような分子を組換えにより産生するためのベクターおよび宿主細胞、ならびに過剰増殖疾患（例えば、骨髄腫）、自己免疫疾患または炎症性疾患（例えば、関節リウマチ）などの疾患または障害の少なくとも１つの症状の治療および改善を含めて、多様な診断および治療の適用において、本開示の結合性ポリペプチドまたは融合タンパク質を使用するための組成物および方法も提供する。
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【課題】腫瘍抗原タンパク質または腫瘍抗原ペプチドをいわゆる癌免疫療法剤（癌ワクチン）として利用することにより、腫瘍患者の体内の腫瘍特異的ＣＴＬを増強させる治療法であり、上記活性を持った腫瘍抗原ペプチド等の提供。
【解決手段】ＧｅｎＢａｎｋ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＡＦ２６３９２８として登録されているパピローマウイルス結合因子（Ｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓ ｂｉｎｄｉｎｇ ｆａｃｔｏｒ：ＰＢＦ）で、ＣＴＬ誘導活性を有する新規な腫瘍抗原タンパク質。そのアミノ酸配列と同一または実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質等を有効成分として含有してなるＣＴＬの誘導剤、または前記タンパク質由来の腫瘍抗原ペプチド。 （もっと読む）

本発明は、放射性同位体で標識可能な抗ＣＤＨ３抗体に関する。さらに、本発明は、有効成分として抗ＣＤＨ３抗体を含む方法および薬学的組成物を提供する。ＣＤＨ３は膵臓癌、肺癌、結腸癌、前立腺癌、乳癌、胃癌、または肝臓癌の細胞において強く発現されるので、本発明は、膵臓癌、肺癌、結腸癌、前立腺癌、乳癌、胃癌、または肝臓癌の治療において有用である。 （もっと読む）

本発明は、癌に関係する受容体である非機能性P2X₇の新規エピトープを同定することに関する。エピトープは、3つのサブユニット受容体内の隣接する2つの単量体からの領域を含む。エピトープに結合する抗体およびその抗体を生成するためのペプチドが記載されている。抗体およびペプチドは、癌の診断および治療において有用である。 （もっと読む）

【解決手段】ガングリオシドGD2に特異的に結合する抗体を本明細書中に開示する。上記抗体をコードするヌクレオチド、上記抗体を発現する細胞、上記抗体の使用方法、ガングリオシドGD2と関連する疾患治療のための上記抗体の使用方法も開示する。また、組織培養培地サプリメントを記載し、そのサプリメントの使用方法も記載する。アルブミン-ガングリオシド抱合体とそのような抱合体の対応する製造方法を記載する。また、抗体の精製又は単離方法も記載する。 （もっと読む）

ヒトを含む一又は複数の種においてＩＬ２０Ｒ１／ＩＬ２０Ｒ２及びＩＬ２２Ｒ１／ＩＬ２０Ｒ２レセプター複合体の双方のＩＬ２０媒介活性化を低減しうる抗ヒトＩＬ２０モノクローナル抗体、並びに抗原結合分子、例えば、このような抗体から設計され又は誘導された抗原結合断片、抗体誘導体、及び多重特異的分子、及びそのような抗体又は他の抗原結合分子を製造する方法が記載される。そのような抗体又は他の抗原結合分子は、自己免疫又は炎症性疾病又は疾患を含む様々な疾病又は疾患を治療するために使用することができる。
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本発明は、ラクダ科ファミリーの種の通常型抗体レパトアを基にした所望の標的抗原に対する特異性を有する抗原結合ポリペプチドを作製するためのプラットフォーム技術、及びこの技術プラットフォームを用いて得られた抗原結合ポリペプチドに関する。特に本発明は、VHドメイン又はVLドメイン中の少なくとも1個の超可変ループ又は相補性決定領域(CDR)が、ラクダ科ファミリーの種のVH又はVLドメインから得られる、VHドメイン及びVLドメインを含む抗原結合ポリペプチドを提供する。 （もっと読む）

本発明は、汎用性抗体アクセプターフレームワークと、汎用性抗体アクセプターフレームワークを用いて、非ヒト抗体、例えばイエウサギ抗体を融合させるための方法とに関する。本発明の方法によって生成された抗体は、様々な診断上および治療上の適用に有用である。本発明は、本発明に開示の可溶性かつ安定的な軽鎖および／または重鎖ヒト抗体フレームワーク配列中に、イエウサギＣＤＲおよび他の非ヒトＣＤＲを融合させ、それによって、優れた生物物理特性を有するヒト化抗体を生成する方法を提供する。特に、本発明の方法によって生成されたイムノバインダーは、溶解性および安定性などの優れた機能特性を示す。
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本発明は、組換え弱毒化ペスチウイルス、特に組換え弱毒化CSFV、BVDVまたはBDVに関し、前記組換え弱毒化ペスチウイルスはダイマーのE^rns糖タンパク質を生成しない。本発明はまた、そのようなペスチウイルスを含む免疫原性組成物とともにペスチウイルスを弱毒化する方法に関する。前記方法は、欠失、挿入または置換によってE^rns糖タンパク質を改変する工程を含み、そのような改変は非ダイマーE^rns糖タンパク質を生じる。 （もっと読む）