【課題】非Ａ非Ｂ型肝炎ウイルス（ＮＡＮＢＶ）伝染の流行を処置するための材料および方法を提供する。
【解決手段】以下の特性を有する、少なくとも８個のアミノ酸の連続する配列を含む、ポリペプチド：(１)上記少なくとも８個のアミノ酸の連続する配列が少なくとも一つの部位を含み、上記部位は、上記少なくとも８個のアミノ酸の連続する配列からなる配列中においても該ポリペプチド中においても、Ｃ型肝炎ウイルスに対する抗体によって結合され得；そして(２)上記少なくとも８個のアミノ酸の連続する配列が、アミノ酸配列中に１または数個の欠失、挿入、または置換を有するアミノ酸配列から得られる、ポリペプチド。 （もっと読む）

本発明は、成熟した E2 エンベロープ糖タンパク質のアミノ末端の 27 個のアミノ酸が欠失しているかまたは該 27 個のアミノ酸の中に突然変異を有している肝炎ウイルス C (HCV) E2 糖タンパク質の CD81 結合ペプチド、または CD81 と結合する能力を保持しているその変異体に関する。さらに、本発明は、該 CD81 結合ペプチドを含むポリペプチド、該 CD81 結合ペプチドをコードするポリヌクレオチドならびに本発明のポリヌクレオチドを含む発現カセットおよびベクターを提供する。さらに、本発明は、該 CD81 結合ペプチド、該 CD81 結合ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該発現カセットもしくは該ベクター、およびアジュバントを含む組成物に関する。さらに、本発明は、本発明の CD81 結合ペプチド、ポリヌクレオチド、発現カセット、ベクターもしくは組成物、および医薬上許容される賦形剤、担体もしくは希釈剤を含む医薬組成物を提供する。さらに、本発明は、哺乳類における HCV に対する免疫応答、好ましくは特異性の広い免疫応答の誘導のための本発明の CD81 結合ペプチド、ポリヌクレオチド、発現カセット、ベクター、組成物または医薬組成物、ならびに哺乳類において HCV に対する、好ましくは様々な遺伝子型の HCV に対する治療的および/または予防的免疫応答を誘導するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】非Ａ非Ｂ型肝炎ウイルス（ＮＡＮＢＶ）伝染の流行を処置するための材料および
方法。
【解決手段】少なくとも８個のアミノ酸の連続する配列からなるポリペプチド中の部位に
免疫学的に結合する、抗Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）抗体であって、ここで、上記部位は
、ＨＣＶに対する抗体によって結合され得、そして上記少なくとも８個のアミノ酸の連続
する配列が、本明細書中に記載のアミノ酸配列中に１または数個の欠失、挿入、または置
換を有するアミノ酸配列から得られる、抗体。 （もっと読む）

本発明は、１または２以上の阻害性核酸およびターゲティングポリペプチド、ここでターゲティングポリペプチドが細胞表面レセプターのリガンドを構成する、を含む複合体であって前記複合体を利用する組成物および方法を特徴とする。組成物は細胞中で遺伝子発現をサイレンシングする方法、標的細胞への剤の送達、および対象における疾患または障害の治療または予防に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】Ｃ末端を切断されたE1およびE2ポリペプチドを細胞溶解物から得るための方法を
提供すること。
【解決手段】以下の工程を包含する、HCV1 E1アミノ酸配列に関する番号付けによる約ア
ミノ酸370から始まるが約アミノ酸300を超えて伸長しないＣ末端部分を欠く、Ｃ型肝炎ウ
イルス（HCV）E1ポリペプチドを単離するための方法：（ａ）該HCV E1ポリペプチドのコ
ード配列を含むポリヌクレオチドで形質転換された宿主細胞の集団を提供する工程であっ
て、ここで、該コード配列は、該コード配列が該宿主細胞において転写および翻訳され得
るように、制御エレメントに作動可能に連結されている工程；（ｂ）該HCV E1ポリペプ
チドが細胞内で発現される条件下で該細胞の集団を培養する工程；（ｃ）該宿主細胞を破
壊する工程；および（ｄ）該HCV E1ポリペプチドを該破壊された細胞から単離する工程
。 （もっと読む）

【課題】容易にタンパク質をバイオナノカプセルに導入する技術を提供する。
【解決手段】Ｂ型肝炎ウイルスタンパク質とリン脂質膜から構成される粒子の内部に、目的タンパク質（細胞内に導入されて生理作用を生じる各種ペプチドホルモン、リンホカイン、サイトカイン、酵素などの生理活性蛋白質；ワクチンとして作用する抗原性蛋白質等）が脂質結合ペプチドを介して前記リン脂質膜に結合した状態で封入されていることを特徴とするタンパク質封入型バイオナノカプセル。該バイオナノカプセルは、特定の細胞に対して特異的に目的タンパク質を送り込むものとして有用である。 （もっと読む）

本発明は、セリンプロテアーゼ活性、特にＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ＮＳ３−ＮＳ４Ａプロテアーゼの活性を阻害する式Ｉの化合物、医薬として許容できるこれらの塩、エステルもしくはプロドラッグに関する。したがって、本発明の化合物は、Ｃ型肝炎ウイルスの生活環を妨害し、抗ウイルス剤としても有用である。本発明は、ＨＣＶ感染を患う対象に投与するための前述の化合物を含む医薬組成物にさらに関する。本発明は、化合物を含む医薬組成物を投与することによって本発明の対象におけるＨＣＶ感染を治療する方法にも関する。

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本発明は、ＨＢＶ ｐｒｅＳコンセンサス配列に由来する、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）の疎水性改変ｐｒｅＳ由来ペプチドに関し、Ｎ末端が好ましくはアシル化され、必要に応じて、Ｃ末端が改変されている。これらＨＢＶの疎水性改変ｐｒｅＳ由来ペプチドは、非常に有効なＨＢＶ侵入インヒビターおよびＨＤＶ侵入インヒビターであり、従って、ＨＢＶおよび／もしくはＨＤＶ感染の阻害、ＨＢＶおよび／もしくはＨＤＶの一次感染の防止、ならびに（慢性）Ｂ型肝炎および／もしくはＤ型肝炎の処置に適している。本発明はさらに、ＨＢＶのこれら疎水性改変ｐｒｅＳ由来ペプチドを含む、薬学的組成物およびワクチン組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規なタンパク質粒子、その調製および精製方法、医療（特にマラリア感染の予防）におけるその使用、上記の粒子を含む組成物/ワクチン、またはモノクローナル抗体もしくはポリクローナル抗体などの上記のタンパク質粒子に対する抗体、および特に治療におけるその使用に関する。さらに、酵母サッカロミセス・セレヴィシエまたはピキア・パストリスを使用することにより、特定の比を有する粒子を調製することができる。特に本発明は、以下の単量体：a. プラスモディウム・ビバックス（P.vivax）のCSタンパク質に由来する配列とB型肝炎のS抗原に由来する配列を含む融合タンパク質（CSV-S）、およびb. B型肝炎ウイルスに由来するS抗原を含み、SのCSV-Sに対する比が0.1〜1の範囲であることを特徴とする免疫原性タンパク質粒子に関する。好適には、SのCSV-Sに対する比は0.19〜0.30または0.68〜0.80の範囲である。 （もっと読む）

本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスＥ２タンパク質に結合するヒト化抗体及びその断片と、その使用方法とに関する。
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本発明は、セリンプロテアーゼ活性、特にＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ＮＳ３−ＮＳ４Ａプロテアーゼの活性を阻害する式Ｉの化合物、医薬として許容できるこれらの塩、エステルもしくはプロドラッグに関する。したがって、本発明の化合物は、Ｃ型肝炎ウイルスの生活環を妨害し、抗ウイルス剤としても有用である。本発明は、ＨＣＶ感染を患う対象に投与するための前述の化合物を含む医薬組成物にさらに関する。本発明は、化合物を含む医薬組成物を投与することによって本発明の対象におけるＨＣＶ感染を治療する方法にも関する。

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本発明は、ＨＣＶの遺伝子型タイピングおよび表現型タイピングの方法を含む。一つの実施形態において、本発明の方法は、ＨＣＶ単離物が抗ウイルス剤に対して耐性であるか否かを決定するために用いられ得る。本発明はまた、ＨＣＶ ＮＳ３領域を増幅するためのプライマーおよびキットを含む。一実施形態において、プライマーの集団が提供され、この集団は、第一および第二ラウンドプライマーを含むことができる。一つの実施形態において、各プライマーはＭｅｔ／Ｌｙｓ−Ｇｌｕ／Ｇｌｙ−Ｔｈｒ／Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｉｌｅ／Ｖａｌ／Ｌｅｕ−Ｉｌｅ／Ａｌａ−Ｔｈｒ／Ｇｌｎ−Ｔｒｐ／Ｌｙｓをコードする核酸配列を含んでいる。別の実施形態において、各プライマーの相補体はＳｅｒ−Ｔｈｒ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ／Ｃｙｓ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ｇｌｙをコードする核酸配列を含んでいる。
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【課題】 ＨＣＶ２ａに感染した患者に適用することができる，ＨＣＶ関連疾患の治療法を提供すること。
【解決手段】 以下のいずれかのアミノ酸配列を有するペプチドが開示される：
E1 284-293; VMLAAQMFIV；E1 285-293; MLAAQMFIV；E2 432-441; SLHTGFLASL；E2 716-724; YIVRWEWVV；NS2 888-897; VVFDITKWLL；NS5 2251-2260; VVLDSLDPMV；NS5 2850-2858; WLGNIIQYA；NS5 3012-3021; RLLLLGLLLL。
また、上述のペプチドを有効成分として含有する，ＨＣＶ関連疾患を有する患者を治療するための医薬組成物ならびにＨＣＶ関連疾患を診断するかまたはＨＣＶ関連疾患の進行を予測するための組成物も開示される。 （もっと読む）

【課題】信頼性のある診断および予後の手段、病気の予防および/または治療のためのワクチンおよび免疫療法的な治療薬を提供すること。
【解決手段】新しく特徴付けられたＨＣＶエピトープを含有するポリペプチド、そのようなポリペプチドを製造する方法、そのようなポリペプチドを使用する方法（例えば、診断薬、ワクチンおよび治療薬）、およびそのような使用に適合した製造物、組成物または製剤（例えば、イムノアッセイ法または他の支持体に固定されたポリペプチド、経口のまたは注入可能な薬学的組成物）。 （もっと読む）

【課題】Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）関連疾患の治療に有用なペプチド等を提供する。
【解決手段】Ｃ型肝炎ウイルスに対する抗体により認識されるペプチドであって，特定のアミノ酸配列を有するペプチド。また，このペプチドを有効成分として含有する，ＨＣＶ関連疾患を有する患者を治療するための医薬組成物，ならびに上述のペプチドを含有する，ＨＣＶ関連疾患を診断するかまたはＨＣＶ関連疾患の進行を予測するための組成物。 （もっと読む）

【課題】細胞性免疫応答ならびに液性免疫応答によって認識され，かつ免疫原性が高いことを特徴とするＨＣＶペプチドを提供する。
【解決手段】ＨＬＡ結合モチーフを配列中に含み，かつ，Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）患者で検出される抗体により認識される，Ｃ型肝炎ウイルス由来ペプチド。また、かかるペプチドを用いる細胞傷害性Ｔ細胞の誘導方法、Ｃ型肝炎ウイルスの診断およびＣ型肝炎の予防および治療方法，ならびにＣ型肝炎ウイルスワクチン。 （もっと読む）

【課題】 ＨＬＡ−Ａ３スーパータイプを有する患者に適用することができる，ＨＣＶ関連疾患の治療法を提供すること。
【解決手段】 Ｃ型肝炎ウイルスに対する抗体により認識されるペプチドであって，以下のいずれかのアミノ酸配列：IVGGVYLLPR（配列番号１），YLLPRRGPR（配列番号２），YLLPRRGPRL（配列番号３）またはLIRACMLVR（配列番号４）を有するペプチドが開示される。これらのペプチドを有効成分として含有する，ＨＣＶ関連疾患を治療するための医薬組成物，ならびにＨＣＶ関連疾患を診断するかまたはＨＣＶ関連疾患の進行を予測するための組成物も提供される。 （もっと読む）

本発明は、融合タンパク質と所望の抗原を含む組成物を提供し、ここで、前記融合タンパク質は、熱ショックタンパク質 65のようなシャペロンタンパク質とHBVコア抗原のようなカプシドタンパク質を含み、抗原キャリアとして免疫原性の巨大分子構造を産生することができる。組成物の調製方法も提供し、ここで、尿素又は塩酸グアニジンのようなカオトロピック剤の存在下で組換えカプシドタンパク質を精製する工程、そして変性組換えカプシドタンパク質を再組織化する工程を含む。前記組成物は、治療又は予防ワクチン接種に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、特に対象における治療的免疫応答誘導用の医薬組成物において使用するための免疫原性複合糖質の製造方法に関する。本発明の免疫原性複合糖質は、活性アルデヒド基を介して１又は複数の担体タンパク質に結合した１又は複数のオリゴ糖又は多糖を含む。したがって、本発明は、（ｉ）不飽和微生物Ｎ−アシル誘導体オリゴ糖又は多糖、（ii）不飽和Ｎ−アシル誘導体の新規なコンジュゲート、及び（iii）１又は複数のタンパク質への共有結合性リンカーとしての機能を果たす微生物不飽和Ｎ−アシル誘導体断片のコンジュゲート分子を含む複合糖質組成物の作製方法を提供する。本発明は、感染症の予防又は治療のための免疫原性複合糖質医薬組成物の使用をさらに包含する。
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本発明は、ヒト・パピローマウイルスE7抗原、ウイルスカプシドタンパク質及び分子シャペロンタンパク質を含む融合タンパク質に関する。本発明は、前記融合タンパク質によって凝集された免疫原性を有する巨大分子を提供する。前記巨大分子の粒子形態が、ウイルス様粒子のものと異なる。前記巨大分子は、ヒトパピローマウイルス関連疾患の治療に使用できる。 （もっと読む）