【課題】標的細胞や標的組織への目的物質の導入効率をさらに高める。
【解決手段】タンパク質、脂質及び有機ポリマーから成る群から選ばれる少なくとも１種を構成要素とする、導入物質を内包可能なナノ粒子であって、該構成要素の少なくとも１種に細胞透過性ペプチドを共有結合し、該ナノ粒子表面に細胞透過性ペプチドを提示させてなるナノ粒子。 （もっと読む）

【課題】信頼性のある診断および予後の手段、病気の予防および/または治療のための
ワクチンおよび免疫療法的な治療薬を提供すること。
【解決手段】新しく特徴付けられたＨＣＶエピトープを含有するポリペプチド、そのようなポリペプチドを製造する方法、そのようなポリペプチドを使用する方法（例えば、診断薬、ワクチンおよび治療薬）、およびそのような使用に適合した製造物、組成物または製剤（例えば、イムノアッセイ法または他の支持体に固定されたポリペプチド、経口のまたは注入可能な薬学的組成物）。 （もっと読む）

【課題】新規なＣ型肝炎ウィルス５型及び６型のアミノ酸又は塩基配列を提供する。
【解決手段】以下のアミノ酸配列からなる群から選択される抗原性ＮＳ４配列を有するＨＣＶペプチド。
ＨＣＶ５型 RPAI I PDREVLYQQFDKM、
ＨＣＶ６型 KPAVVPDREILYQQFDEM、
生物試料における対応するＨＣＶ-５及びＨＣＶ-６抗体を検出するための免疫分析に有用な、抗原性ＮＳ４ペプチドを付与するように続いている欠失、挿入又は置換を有するその配列変異体。 （もっと読む）

以下を含むキメラポリペプチドが開示される：i）自己集合して、少なくとも約9つのサブユニットを含む、組織化された反復性超分子構造物を形成する第一の部分、前記構造物と共有結合されるii）長さが少なくとも約15から約80アミノ酸残基のペプチドを含む第二のポリペプチド。前記第二の部分のペプチドは自己集合してパラレルマルチマーを形成する。意図されるキメラポリペプチドは、第二のポリペプチド部分の共有結合された自己結合配列を欠くがそれ以外は同一の配列である第一のポリペプチドから形成された粒子よりも安定な粒子を形成する。
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【課題】 ＨＥＶの抗原性を有するＨＥＶ中空粒子、それをコードするＤＮＡ及びそれを含む組換えベクター並びに該組換えベクターにより形質転換された形質転換体を提供する。
【解決手段】 特定の配列からなるアミノ酸配列を有するポリペプチド又は該アミノ酸配列と８０％以上の相同性を有するアミノ酸配列を有し、Ｅ型肝炎ウイルスの抗原性を有するポリペプチドから成るＥ型肝炎ウイルスの中空粒子及び該中空粒子をコードするＤＮＡからなる。 （もっと読む）

【課題】ワクチンあるいは結核特異的抗体を検出するために使用することができる蛋白質。
【解決手段】分子量が28,779DaのMycobacterium tuberculosis（結核菌）蛋白質と、この蛋白質の配列の少なくとも一部を含むハイブリッド蛋白質。 （もっと読む）

カベオリン−３が、ＨＣＶタンパク質Ｅ１およびＥ２と関連付けられる細胞因子として同定され、細胞制限因子として提唱される。代替的な可能性として、カベオリン−３は、ＣＤ８１と一緒に作用するＨＣＶに対する細胞レセプターとして機能し得る。いずれの場合も、カベオリン−３の発現を増大させた細胞は、ＨＣＶのインビトロ培養により適しており、カベオリン−３タンパク質とＨＣＶタンパク質との相互作用を阻止することに治療可能性がある。
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【課題】全てのタイプのHBVに対して中和活性を有し得るHBs抗原特異的モノクローナル抗体を提供する。
【解決手段】HBs抗原特異的モノクローナル抗体。Ｂ型肝炎ウイルスのHBs抗原に対する単鎖抗体(scFv)、上記HBs抗原特異的モノクローナル抗体を構成する重鎖可変領域および軽鎖可変領域であるタンパク質、上記HBs抗原特異的モノクローナル抗体を構成する重鎖相補性決定領域１〜３および軽鎖相補性決定領域１〜３であるペプチド、上記HBs抗原特異的モノクローナル抗体を構成する重鎖可変領域および軽鎖可変領域をコードするＤＮＡ（遺伝子）、並びに上記HBs抗原特異的モノクローナル抗体を構成する重鎖相補性決定領域１〜３および軽鎖相補性決定領域１〜３をコードするＤＮＡ（遺伝子）。これらモノクローナル抗体等を利用するＢ型肝炎ウイルスの検定方法、Ｂ型肝炎の診断方法およびＢ型肝炎の治療方法。 （もっと読む）

【課題】短縮型の、分泌形態のＣ型肝炎ウイルスのE1およびE2タンパク質ならびにそれ
らの単離および組換え生成の提供。
【解決手段】Ｃ型肝炎ウイルス（HCV）E1ポリペプチドであって、宿主細胞内で組換え
により発現される場合に該ポリペプチドが増殖培地中に分泌され得るように、その膜スパ
ンドメインの全てまたは一部を欠く、ポリペプチドであって、１つの実施形態において、
前記ポリペプチドが、HCV1E1アミノ酸配列を参照して番号付けされるアミノ酸370付近か
ら始まるそのＣ末端の少なくとも一部を欠き、別の実施形態において、前記ポリペプチド
が、HCV1 E1アミノ酸配列を参照して番号付けされるアミノ酸360付近から始まるそのＣ末
端の少なくとも一部を欠く、ポリペプチド。 （もっと読む）

タンパク質および１またはそれを超える安定化剤を含む水系であって、（ｉ）該１またはそれを超える安定化剤は、該タンパク質および水電離のイオン化生成物とプロトンを交換することができるイオン化可能な基を有し；（ｉｉ）該イオン化可能な基は、プロトン化した場合には陽性に荷電し、脱プロトン化した場合には非荷電である第１の基、およびプロトン化した場合に非荷電で、脱プロトン化した場合に陰性に荷電する第２の基を含み；および（ｖ）組成物のｐＨは、ｐＨに対するタンパク質の最大安定性の少なくとも５０％であるタンパク質安定性の範囲内であることを特徴とする該水系。 （もっと読む）

本発明は、試料中のHIV-1、HIV-2、B型肝炎、C型肝炎、RSV、ロタウイルスAなどのウイルス、および結核菌の存在および量を決定するための方法および組成物を提供する。また、被験体がHIVに感染しているかどうか、ならびにそのタイプを決定するための方法も提供する。方法は、被験体からの試料をPDZポリペプチド(PDZ)もしくは他のPL結合因子、および/またはPDZリガンド(PL)と接触させる段階、ならびにPDZまたは他の結合因子とPLとの間に結合相互作用が起こるかどうかを決定する段階を含む。抗ウイルス作用物質および抗細菌用物質を同定するためのアッセイ、ならびにウイルスまたは細菌に感染した細胞におけるPLに対するPDZ結合を変化させる組成物を使用するための方法も提供する。

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本発明は、変化した空間配置を有し、有効性が高く、副作用の低い組換え高効率複合インターフェロン（ｒＳＩＦＮ−ｃｏｓ）とその等価物の様々な使用方法を提供する。これにより、大用量のｒＳＩＦＮ−ｃｏを用いることができる。ｒＳＩＦＮ−ｃｏの一つの特性は、薬理学的研究のインビトロ法で、ＨＢＶのＤＮＡ複製とＨＢｓ抗体とＨＢｅ抗体の分泌を抑制する能力を有することである。ｒＳＩＦＮ−ｃｏの細胞障害性の効果は、現在臨床的に利用可能であるインターフェロンの１／８倍のみであるが、抗ウイルス効果は約５−２０倍と高い。また、ｒＳＩＦＮ−ｃｏを生体内で用いた場合、ｒＳＩＦＮ−ｃｏは臨床に広範囲に応用でき、生体フィードバック応答が長くなる。本発明は、さらに、高効率複合インターフェロンまたはその等価物、該ｒＳＩＦＮ−ｃｏとその等価物をコードするコドン選択を含む人工遺伝子の合成、該遺伝子と該ｒＳＩＦＮ−ｃｏを発現させる適切な発現系を備えるベクターを提供する。最後に、本発明は高効率複合インターフェロン（ｒＳＩＦＮ−ｃｏ）とその等価物、その生成過程及びその使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明の主題は、ＨＣＶ核酸ワクチンおよびワクチン成分として、または、ＨＣＶワクチンの製造に使用できる核酸構築物である。記載した構築物は、（１）第一のＨＣＶ菌株に基づくＮＳ３−４Ａ領域と第二の菌株に基づくＮＳ３−ＮＳ４Ａ−ＮＳ４Ｂ−ＮＳ５ＡまたはＮＳ３−ＮＳ４Ａ−ＮＳ４Ｂ−ＮＳ５Ａ−ＮＳ５Ｂ領域とを含むキメラＨＣＶポリペプチドをコードする構築物、および、（２）ＨＣＶポリペプチドをコードするチンパンジーに基づくアデノベクターを含む。
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【課題】 野生型ＨＢｓＡｇだけでなく、従来検出することができなかった変異型ＨＢｓＡｇに結合可能なモノクローナル抗体を提供することである。
【解決手段】 野生型ＨＢｓＡｇと、野生型ＨＢｓＡｇに対して１２０位に変異を有する変異型ＨＢｓＡｇ及び野生型ＨＢｓＡｇに対して１４１位に変異を有する変異型ＨＢｓＡｇからなる群より選択される少なくとも一つの変異型ＨＢｓＡｇと、野生型ＨＢｓＡｇに対して１１８位のアミノ酸がリジンに置換変異した変異型ＨＢｓＡｇ及び野生型ＨＢｓＡｇに対して１４４位にのみ変異を有しこの変異がグルタミン酸への置換変異である変異型ＨＢｓＡｇからなる群より選択される少なくとも一つの変異型ＨＢｓＡｇとに結合可能なモノクローナル抗体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、劇症Ｃ型肝炎ウイルスの新規株由来の遺伝子、該遺伝子を利用した複製効率の高いＨＣＶレプリコンＲＮＡ及び該レプリコンＲＮＡを導入したＨＣＶレプリコン複製細胞に関する。本発明のＨＣＶレプリコンＲＮＡ及びＨＣＶレプリコン複製細胞を用いれば、ＨＣＶタンパク質を持続的に大量生産することができる。
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免疫原性ＨＣＶ ＥｌＥ２_８０９ ＤＮＡ組成物およびその使用方法を記載する。この組成物は、カチオン性微粒子（ポリ（ラクチド−コ−グリコリド）（ＰＬＧ）微粒子など）に吸着したＨＣＶ ＥＩＥ２_８０９ ＤＮＡを含む。本発明は、本質的に、薬学的に受容可能な賦形剤およびカチオン性微粒子に吸着したポリヌクレオチドからなる組成物であって、該ポリヌクレオチドが、インビボでコード配列の転写および翻訳を指示する制御要素に作動可能に連結されたＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）免疫原をコードするコード配列を含み、さらに、該ＨＣＶ免疫原は、該ポリヌクレオチドがＨＣＶ Ｅ１Ｅ２複合体以外のＨＣＶ免疫原をコードしないという条件で、図２Ａ〜２Ｃの１９２位〜８０９位に示すアミノ酸の連続配列に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するアミノ酸の連続配列を有する免疫原性ＨＣＶ Ｅ１Ｅ２複合体である、組成物を提供する。 （もっと読む）

ＨＢｓＡｇは、ＨＢｓＡｇコード配列を有するプラスミドを保持するＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ宿主において発現され、ここでこのプラスミドは：（１）ＨＢｓＡｇコード配列の発現を制御するためのグリセルアルデヒド−３−ホスフェートデヒドロゲナーゼ遺伝子から上流プロモーター；および（２）ＨＢｓＡｇコード配列下流のＡＲＧ３転写ターミネーターを含む。このプラスミドはまた、（３）ＬＥＵ２選択マーカー；（４）２μプラスミド配列；および（５）Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉにおける機能的な複製起点を含む。ＨＢｓＡｇは、この宿主に発現され得、ワクチンの製造における使用のため、特に組合せワクチンの製造のためおよび新規の一価のＨＢＶワクチン（例えば、アルミニウムアジュバントを含まない）における使用のために精製され得る。 （もっと読む）

この発明はC型肝炎ウイルス（HCV）感染症ならびにこれに関連する症候および疾患の治療および予防に有用な方法および組成物に関する。特に、この発明はHCVタンパク質をコードするポリヌクレオチド配列を含むDNAワクチン、および本発明のワクチンを投与することを含むHCVに感染した個体の治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 基板上に支持ニ分子膜を形成するための方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、固体担体上に平面状脂質ニ分子膜を製造する方法である。最初に脂質小胞溶液が固体担体上に堆積させ、次に両親媒性ペプチド溶液を脂質小胞溶液に加えることによって、脂質小胞を不安定化させ、固体担体上に平面状脂質ニ分子膜を製造する。また、本発明は、平面状脂質ニ分子膜が天然脂質により形成され、固体担体が未修飾金または酸化チタンにより作成された平面状支持脂質二分子膜を提供する。好ましくは、平面状支持二分子膜は連続している。平面状脂質二分子膜は、天然脂質、または限定するわけではないが、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、カルジオリピン、コレステロール、およびスフィンゴミエリンのような脂質の混合物であってもよい。 （もっと読む）

本発明の態様は、コドン最適化Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ＮＳ３／４Ａ遺伝子の作製に関する。実施形態は、上記ＮＳ３／４Ａ遺伝子、上記遺伝子の断片、上記核酸によりコードされるＨＣＶペプチド、上記ＨＣＶペプチドをコードする核酸、上記ペプチドに対する抗体、上記核酸およびペプチドを含有する組成物、ならびに上記組成物の製造および使用方法、例えばＨＣＶ感染の治療および予防のための診断および薬剤（これらに限定されない）を包含する。
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