本発明は膣の健康の管理に関する。特に、本発明は、膣上皮の境界潤滑低下に関連する疾患を治療するための医薬組成物およびその使用の方法に関する。 （もっと読む）

【課題】「回復」のための新しい治療的アプローチ、または最低限、急性腎不全の後退を速めるため手段の提供。
【解決手段】創傷増殖因子（Ｗｏｕｎｄ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ：ＷＧＦ
）と称される、新規なマイトジェン性タンパク質のアミノ酸配列を有するものを
含むタンパク質およびペプチドのファミリー¹、ならびに腎臓上皮細胞の増殖を
刺激もするそのＮＨ₂末端ペプチド（「ＷＧＦ」は、親分子がマイトジェン活性を有する
限り、親分子に由来する種々の長さのペプチドを包含する）。 （もっと読む）

【課題】損傷または罹患した腎臓細胞において発現されるポリペプチドに結合する抗体、ならびにそのような抗体の産生および使用のための方法を提供する。
【解決手段】本発明は、損傷または罹患した腎臓細胞において発現されるポリペプチドに結合する抗体、ならびにそのような抗体の産生および使用のための方法に関する。ＫＩＭ−１（腎臓損傷分子−１）発現細胞からの可溶性ＫＩＭ−１ポリペプチドのタンパク質分解性放出を阻害する抗体、抗体誘導体、または抗原結合ポリペプチドが開示される。ＫＩＭ−１ポリペプチドの分断を阻害するために、この抗体、抗体誘導体、または抗原結合ポリペプチドを使用する方法もまた、開示される。 （もっと読む）

本明細書には、グアニリンファミリーペプチドのB異性体を使って体液貯留障害を処置する方法が記載されている。UgnBは、A異性体（UgnA）と比較して、そのナトリウム利尿活性において通常のシグモイド用量応答関係を示す。さらに、UgnAとは異なり、UgnBはGC-C受容体を弱くしか活性化しない。したがって、本明細書に記載のグアニリンファミリーペプチドの精製されたB異性体を含む組成物または該B異性体を含有する混合物を含む組成物は、体液貯留障害の処置に有用である。 （もっと読む）

【課題】新規メタスチン同族体とその用途を提供する。
【解決手段】本発明は配列番号３又は４に列挙されるアミノ酸配列からなるペプチドを提供する。本発明のペプチドはＣ末端がアミド化されている場合がある。本発明は、本発明のペプチドをエンコードするポリヌクレオチドと、該ポリヌクレオチドを含み、本発明のペプチドを産生する発現コンストラクトと、該発現コンストラクトを含み、本発明のペプチドを産生する宿主細胞と、これらのうち少なくとも１つを含む、疾患を予防又は治療するための医薬品組成物とを提供する。本発明は、本発明のペプチドと特異的に結合する抗体と、該抗体を含む疾患の診断用キットと、ヒト又はヒト以外の動物の疾患の予防又は治療方法であって、本発明の医薬品組成物と、本発明の抗体とのうち少なくとも１つを投与するステップを含む、予防又は治療方法とを提供する。 （もっと読む）

本発明は、配列番号２、４、６、および８からなる群に含まれるアミノ酸配列の一部である、ヒト、および非チンパンジー霊長動物のＣＤ３イプシロン鎖のエピトープに結合することが可能な第１の結合ドメインと、前立腺幹細胞抗原（ＰＳＣＡ）、Ｂリンパ球抗原ＣＤ１９（ＣＤ１９）、肝細胞増殖因子受容体（Ｃ−ＭＥＴ）、エンドシアリン、エクソン２によりコードされるＥｐＣＡＭのＥＧＦ様ドメイン１、線維芽細胞活性化タンパク質アルファ（ＦＡＰアルファ）、およびインスリン様増殖因子Ｉ受容体（ＩＧＦ−ＩＲまたはＩＧＦ−１Ｒ）からなる群から選択される抗原に結合することが可能な第２の結合ドメインとを含む二重特異性単鎖抗体分子に関する。本発明はまた、前記二重特異性単鎖抗体分子をコードする核酸のほか、それを作製するためのベクターおよび宿主細胞、ならびにプロセスも提供する。本発明はさらに、前記二重特異性単鎖抗体分子を含む医薬組成物、および前記二重特異性単鎖抗体分子の医療的使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】腫瘍を含むさまざまな疾患を治療するための因子を提供する。
【解決手段】血管系の形成に影響し、また避妊および組織を再生するための因子であるMAG遺伝子またはHMG蛋白質（high mobility group protein）遺伝子のDNA配列の使用、ならびに適切なキットおよび方法。説明された配列、因子、使用、キット、および方法は、さまざまな疾患、血管系の形成、避妊、および組織再生に関する基礎を共同して形成する分子機構に特異的に影響することを可能にする。 （もっと読む）

本発明は、異種の多糖結合ドメインに結合された繊維状ポリペプチドのモノマーをコードするアミノ酸配列を含む、単離されたポリペプチドであって、前記多糖結合ドメインがセルロース結合ドメインではないものを開示する。 （もっと読む）

本発明は、ＷＩＳＥに対する結合剤に関し、その製造及び使用を含む。
（もっと読む）

ペルシリル化ペプチドまたはペルシリル化ペプチド類似体を製造する方法であって、
（ａ）トリメチルシリルシアニド以外のシリル化剤との反応によって対応するペプチドをシリル化することによりペルシリル化ペプチドまたはペルシリル化ペプチド類似体を製造する工程と、
（ｂ）式（Ｉ）Ｘ−Ａ−ＣＯＯＨ（式中、Ｘはアミノ保護基であり、Ａは、アミノ酸残基、ペプチド残基またはペプチド類似体残基であり、−ＣＯＯＨは任意に活性化されたカルボキシル基を表す）の化合物を４〜１５個のアミノ酸を含有するペルシリル化ペプチドまたはペルシリル化ペプチド類似体と反応させる工程と
を含む方法。 （もっと読む）

本発明は、アルブミン融合タンパク質を包含する。本発明のアルブミン融合タンパク質をコードする核酸分子もまた本発明により包含され、同様に、これらの核酸を含むベクター、これらの核酸ベクターで形質転換された宿主細胞、また本発明のアルブミン融合タンパク質を作製する方法、ならびにこれらの核酸、ベクター、および／または宿主細胞を使用する方法も、本発明により包含される。さらに、本発明は、アルブミン融合タンパク質を含む医薬組成物、および本発明のアルブミン融合タンパク質を用いて疾患、障害、または状態を処置、予防、もしくは改善する方法を包含する。 （もっと読む）

本発明は、ヘルペスウイルス侵入メディエータ（ＨＶＥＭ）を活性化する薬剤を含む組成物に関する。本発明は、ＨＶＥＭのアゴニストを含む組成物にも関する。本発明は、ＨＶＥＭを活性化する薬剤もしくはＨＶＥＭのアゴニストである薬剤を含む組成物を哺乳類に投与する工程を含む、哺乳類内の赤血球生成を刺激する方法にも関する。本発明は、貧血性疾患を患っている哺乳類にＨＶＥＭを活性化する薬剤を投与する工程を含む、貧血性疾患の治療方法にも関する。
（もっと読む）

【課題】損傷されたまたは再生中の組織においてアップレギュレートされるタンパク質、およびこれらのタンパク質をコードするDNA、ならびに治療的組成物を提供する。
【解決手段】以下の項目（１）〜（３）のいずれか１項に記載のポリペプチドの可溶性改変体を含むポリペプチド：（１）（ａ）特定の腎臓損傷分子（ＫＩＭ）に対応するアミノ酸配列；あるいは（ｂ）該（ａ）に由来するアミノ酸配列において１または数個のアミノ酸の欠失、置換および／または付加を有し、かつ該（ａ）のアミノ酸配列の活性を有するアミノ酸配列、からなるポリペプチド；（２）項目（１）のポリペプチドであって、特定の配列を含む、ポリペプチド；（３）項目（１）のポリペプチドであって、特定の配列からなるポリペプチド。 （もっと読む）

【課題】
優れた生物活性（癌転移抑制活性、癌増殖抑制活性等）を有する安定なメタスチン誘導
体の提供。
【解決手段】
メタスチンの構成アミノ酸を特定の修飾基で修飾することにより、天然型メタスチンよ
りも血中安定性などが向上し、かつ優れた癌転移抑制活性や癌増殖抑制活性を示すメタス
チン誘導体を見出した。さらに、このメタスチン誘導体が、従来知られていた作用とは全
く異なる性腺刺激ホルモン分泌抑制作用、性ホルモン分泌抑制作用等を有することを見出
した。 （もっと読む）

アルファ−ＭＳＨ活性およびナトリウム利尿ペプチド活性を示す二機能性ホルモンを記載する。本二機能性ホルモンは、例えば、ナトリウム利尿ペプチド関連ホルモン活性を有する第二ドメインに共有結合で連結された、アルファ−ＭＳＨ関連ホルモン活性を有する第一ドメインを含む。本発明の二機能性ホルモンは、例えば、腎臓関連疾患または状態、例えば急性腎不全（ＡＲＦ）または急性腎臓損傷（ＡＫＩ）の予防および／または治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】インビボでの腫瘍成長を停止し、また、内皮管アッセイを含むいくつかのインビトロモデルにおいて毛細血管の形成を阻害するＩＶ型コラーゲンのα１鎖、α２鎖およびα３鎖のＮＣ１ドメインのＣ末端フラグメントを提供する。
【解決手段】抗血管形成特性を有するＩＶ型コラーゲンのα鎖のＮＣ１ドメインを含むタンパク質である、アレステン（Arresten）、カンスタチン（Canstatin・）およびタムスタチン（Tumstatin・）は、インビボでの腫瘍成長を停止し、また、内皮管アッセイを含むいくつかのインビトロモデルにおいて毛細血管の形成を阻害する。 （もっと読む）

被験哺乳類に対し、有効量の少なくとも１つのラミニンペプチド、アナログ、またはそれらの誘導体の経口投与を含む、全身性エリテマトーデスを治療するための方法を開示する。１つの典型的な実施形態では、ラミニンペプチドは、Ｒ３８（ＳＥＱ．ＩＤ．ＮＯ．１）と５２００（ＳＥＱ．ＩＤ．ＮＯ．１０）、５１０４（ＳＥＱ．ＩＤ．ＮＯ．１５）、５１０５（ＳＥＱ．ＩＤ．ＮＯ．１６）、５１０６（ＳＥＱ．ＩＤ．ＮＯ．１７）、５１０７（ＳＥＱ．ＩＤ．ＮＯ．１８）、５１０８（ＳＥＱ．ＩＤ．ＮＯ．１９）、５１０９（ＳＥＱ．ＩＤ．ＮＯ．２０）、５１１０（ＳＥＱ．ＩＤ．ＮＯ．２１）など主張されるＲ３８アナログとその誘導体からなる群から選択される。本発明のラミニンペプチドは、既知の化学合成法またはバイオ技術を用いて作製できる。本発明は、全身性エリテマトーデス患者における本疾患の診断および病理的活動性の経過を追跡調査するのに有用な測定法も提供する。さらに、本発明は、被験者の血漿からループス抗体を限外濾過法を用いて除去することと、血漿を被験者へ戻すこととを含む、被験者の全身性エリテマトーデスを治療する方法に関する。さらなる態様では、本発明は患者の血漿中の抗Ｒ３８抗体量を低減する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】前立腺幹細胞（正常）のマーカーを同定し、前立腺幹細胞の単離方法を提供する。
【解決手段】ＣＤ１３３抗原を発現する前立腺幹細胞を選択的に富化することを含む、正常な前立腺幹細胞の単離方法。前記幹細胞が、高レベルのα２β１インテグリンもまた発現する、単離方法。同方法によって単離される、正常な前立腺幹細胞、及び前立腺癌幹細胞。同幹細胞を含む組成物、同幹細胞を用いて得られる抗体、及びTリンパ球、並びにそれらの用途。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物における少なくとも１種の下部尿路症状の治療もしくは予防のための医薬品の製造のために使用するための少なくとも１種のＬＨＲＨアンタゴニストであって、前記少なくとも１種の下部尿路症状が、"尿失禁、切迫尿失禁、過活動膀胱、突発性過活動膀胱、神経因性過活動膀胱、排尿筋過活動、突発性排尿筋過活動、神経因性排尿筋過活動"からなる群から選択され、かつ前記少なくとも１種のＬＨＲＨアンタゴニストが、化学的（ホルモン性）去勢を引き起こさない中間用量で投与されるべきであるＬＨＲＨアンタゴニストを提供する。 （もっと読む）

本出願は、ウロジラチンといったナトリウム利尿ペプチド、および免疫グロブリンの定常領域またはその断片の複合体を記載する。当該複合体を含む組成物、および当該複合体を用いるための方法もまた記載される。 （もっと読む）