式Ｐ−Ｙ−Ｓｐ−Ｓｉ（Ｒ²）_n（ＯＳｉＲ¹₃）_(3-n) （Ｉ）の高純度の重合性シリコーンの製造方法であって、（ａ）式（Ｒ¹）₃ＳｉＯＳｉ（Ｒ¹）₃ （ＩＩ）のジシロキサン（１）を、酢酸（２）および酸性触媒（３）の存在下に装入し、（ｂ）０〜６０℃の温度で、式Ｐ−Ｙ−Ｓｐ−Ｓｉ（Ｒ²）_n（ＯＲ³）_(3-n) （ＩＩＩ）の置換されたアルコキシシラン（４）を計量供給し、（ｃ）アルコキシシラン（４）１モルに対して、０．２〜１．０モルの塩化アセチルを添加し、（ｄ）相分離の後で、酸性相（下相）を分離し、（ｅ）アルコキシシラン（４）１モルに対して、０．０２〜１．０モルのヘキサメチルジシラザン（６）を添加し、（ｆ）生じた塩を濾別した後で、易揮発性成分を除去し、かつ生成物を蒸留し、かつ場合により（ｇ）引き続き生成物を濾過する［上記の式中で、Ｓｐは、単結合を表すか、または１〜８個の炭素原子を有する二価の炭化水素基を表し、Ｙは、単結合または−Ｏ−を表し、Ｐは、アクリルオキシ基、メタクリルオキシ基、ビニル基またはアリル基を表し、ｎは、０、１または２であり、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれは、１〜１８個の炭素原子を有し、置換されていてもよい一価の炭化水素基を表し、かつＲ³は、１〜１８個の炭素原子を有し、アルコキシ基により置換されていてもよいアルキル基を表す］高純度の重合性シリコーンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】有機−無機複合材料などとして有用なメルカプト基含有シラン化合物の工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）；


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^３はアルキル基またはアルコキシ基、ｍは１〜６であり、ｎは０または１である。）で表されるチオカルボニル基含有シラン化合物を、還元剤または塩基と反応させることを特徴とする一般式（２）；


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^３、ｍおよびｎは前記と同様である。）で表されるメルカプト基含有シラン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】イオウを使用せず硫化水素が発生しないビス（シラトラニルアルキル）ポリスルフィド等の製造方法等を提供する。
【解決手段】触媒量のアルカリ金属アルコラート存在下でビス（トリアルコキシシリルアルキル）ポリスルフィドとトリエタノールアミンの加熱によるビス（シラトラニルアルキル）ポリスルフィドの製法、ビス（シラトラニルアルキル）ポリスルフィドと（シラトラニルアルキル）（トリアルコキシシリルアルキル）ジスルフィドの混合物、ビス（シラトラニルアルキル）ポリスルフィドと（シラトラニルアルキル）（トリアルコキシシリルアルキル）ジスルフィドとビス（トリアルコキシシリルアルキル）ポリスルフィドの混合物、それらの製法。 （もっと読む）

【課題】従来法ではほぼ必須の工程であった光学分割の工程を経ることなく簡便に製造できる新規な光学活性ビアリールリン化合物を提供する。
【解決手段】例えば下記製法により製造される光学活性リン化合物。


（Zは酸素、メチレン等の二価基、Ｒ’はアルキル基等、Ｒ”はアルコキシ基、脂環式基、芳香族基等を表す。） （もっと読む）

本発明は、新規の硫黄含有シランカップリング剤、および炭素−炭素二重結合を有した有機ポリマーに関する。これら新規のシランは有機および無機充填剤に含まれ得る。本発明はまた、ここに記載のエラストマー組成物から製造される製造品、特にタイヤに関する。
なし （もっと読む）

本発明は、活性化されるまでの間、減少させられた活性状態にいる多重ブロック化メルカプト基を有する、サルファシランカップリング剤に関する。カップリング剤は、たとえば低転がり抵抗のタイヤを製造するためのラバー調合物において有利に用いられる。 （もっと読む）

【課題】目への刺激物質となりうるエポキシ基含有不純物を含まないコンタクトレンズ用ヒドロキシル基含有シリコーンモノマーの製造方法を提供すること及び異性体純度の高いヒドロキシル基含有シリコーンモノマーを得ること。
【解決手段】シロキサン基を含有するハロヒドリン化合物を重合性基含有カルボン酸に水中のpKa値が5.5以上である塩基存在下で反応させる方法、及び少なくとも１つ以上の不飽和結合基を有するハロヒドリン化合物を重合性基含有カルボン酸に水中のpKa値が5.5以上である塩基存在下で反応させ、その後シロキサン基を導入する方法を提供した。 （もっと読む）

本発明は、新規の硫黄含有シランカップリング剤、および炭素−炭素二重結合を有した有機ポリマーに関する。これら新規のシランは有機および無機充填剤に含まれ得る。本発明はまた、ここに記載のエラストマー組成物から製造される製造品、特にタイヤに関する。
なし （もっと読む）

【課題】有機シラン第四級化合物の性質及び利点を犠牲にすることなく、また製造業者及び消費者による最終的使用のための危険な溶媒を用いることなく、出荷、貯蔵、及び製造を可能にする、貯蔵安定性を有する多機能性クレンジング及びコーティング組成物を与える。
【解決手段】有機シラン第四級化合物を、尿素との付加物（クラスレート）の形態で与える。 （もっと読む）

【課題】本発明はフマル酸誘導体およびそれを用いた眼用レンズに関する。さらに詳しくは、同一分子内に親水基とシリコン含有アルキル基を有するフマル酸ジエステルであって、それを用いたコンタクトレンズまたは眼内レンズに関する。
【解決手段】本発明のフマル酸誘導体は、分子構造中にシリコン含有アルキルを有することにより優れた酸素透過性を与え、他方親水性置換基を同一分子内に有することにより、他の親水性モノマーとの相溶性を向上させることができる。また、当該フマル酸誘導体を含有するモノマー組成物を重合することにより得られる眼用レンズを、たとえば含水性レンズとして構成した場合には、併用する親水性モノマーとの相溶性に優れ、種々の混合比による組み合わせが可能で、含水率に依存しない高度の酸素透過性および透明性に優れたレンズが得られる。 （もっと読む）

【課題】相変化インクなどの組成物のためのナノスケール強化フィラーを提供する。
【解決手段】疎水的または親水的に官能化させた多面体オリゴマーシルセスキオキサンは下記式を有する：


（式において、各Ｒは同じかまたは異なるものとすることができ、Ｒ基の少なくとも１つが蝋（ワックス）状脂肪族基であることを条件とする）。 （もっと読む）

【解決手段】ヒンダードアミノ基含有シラノール化合物及びそのシラノール縮合体を含有する水溶液。
【効果】本発明の光安定化基（ヒンダードアミノ基）含有シラノール化合物及びそのシラノール縮合体を含有する水溶液は、使用の際にアルコールの生成がなく、高い沸点、低い蒸気圧を有し、かつ水溶液のままで長期保存が可能である。また、使用時には水で希釈して使用できるといった特徴を持つ水溶液として、光安定化基を含有するシランカップリング剤や表面処理剤といった用途で非常に有用である。 （もっと読む）

【課題】収率よく効率的に高純度のアミノアルキルシラン化合物を製造することができる方法を提供する。
【解決手段】Ｃｌ（ＣＨ₂）_nＳｉ（ＣＨ₃）_a（ＯＲ¹）_3-a （１）
（Ｒ¹は炭素数１〜１０の一価炭化水素基であり、ｎは１〜１０の整数、ａは０、１又は２である。）で示されるクロロアルキルシラン化合物と、一般式（２）Ｒ²Ｒ³ＮＨ （２）（Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜１０の置換又は非置換の一価炭化水素基、Ｒ³は炭素数１〜１０の置換又は非置換の一価炭化水素基であり、互いに環を形成してもよい。）で示されるアミン化合物とを相間移動触媒存在下、反応させることにより、Ｒ²Ｒ³Ｎ（ＣＨ₂）_nＳｉ（ＣＨ₃）_a（ＯＲ¹）_3-a （３）で示されるアミノアルキルシラン化合物を製造する。
【効果】シランカップリング剤、繊維処理剤、高分子変性剤として有用なアミノアルキルシラン化合物を、収率よく製造することができる。 （もっと読む）

フルオロケミカルウレタン化合物及びそれから誘導されるコーティング組成物について記載する。本化合物及び組成物は、防水、防油、防染み、防汚性を与えるように、基材、特に、セラミックス又はガラス等の硬表面を有する基材の処理に使用され得る。 （もっと読む）

【課題】ホスホリルコリン基を有するシラン化合物を高収率かつ簡便に製造できる製造方法を提供すること。
【解決手段】末端にアミノ基を持つシラン化合物と、末端にカルボキシル基を持つホスホリルコリン基含有化合物とを、アミド化縮合剤に４−（４,６−ジメトキシ−１,３,５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロライドを用いてアミド化縮合反応を行うことを特徴とする、下記式（３）で表されるホスホリルコリン基含有シラン化合物の製造方法である。


式（３）
式（３）中、ｍは２〜６、ｎは１〜４である。Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃は、それぞれ単独に、メトキシ基、エトキシ基である。ただし、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃のうち、２つまではメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基のいずれでも良い。 （もっと読む）

フルオロケミカルウレタン化合物及びこれから得られるコーティング組成物が記載される。本化合物及び組成物は、基材、特にセラミックス又はガラスなどの硬質表面を有する基材に、撥水性、撥油性、防汚性及び／又は防塵性を付与するために処理するのに使用してもよい。本化合物は、式（Ｒ_ｆ）_ｘＲ_１−Ｒ（Ｒ^２）_ｙ］_ｚを有し、式中、Ｒ_ｆはフッ素含有基であり、Ｒ^１はポリイソシアネートの残基である。Ｒ^２は式−ＮＨ−ＣＯ−Ｘ^１−Ｒ^３（ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｓ−Ｒ^５−Ｓｉ（Ｙ）_ｐ（Ｒ^６）_３ｐ）_ｑを有し、式中、Ｘ^１は−Ｏ−又は−ＮＲ^４−であり、式中、Ｒ^４はＨ又はＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、Ｒ_３は多価のアルキレン基若しくはアリーレン基又はこれらの組み合わせであり、このアルキレン基は所望により１個以上のカテナリー酸素原子を含有し、Ｒ^５は二価のアルキレン基であり、このアルキレン（alkyiene）基は所望により１個以上のカテナリー酸素原子を含有し、Ｙは加水分解性基であり、Ｒ^６は一価のアルキル基又はアリール基であり、ｐは１、２、又は３であり、ｑは１〜５であり、ｘ及びｙはそれぞれ独立して少なくとも１であり、ｚは１又は２である。 （もっと読む）

【課題】耐加水分解性に優れた、立体的に嵩高い置換基を有するシリコーン化合物及びシリコーンモノマーを高純度に合成することができる、シリコーン化合物の製造方法及びそれを利用したシリコーンモノマーの製造方法、並びに該シリコーンモノマーと他のモノマーを共重合させて得られる成形体及び該成形体から成る眼用レンズを提供すること。
【解決手段】特定の構造を有するハロシラン化合物と、特定の構造を有する3-グリシドキシプロピルアルコキシシランとを反応させて特定のシリコーン化合物を得、これを塩基と反応させて特定のシリコーン化合物を得る。このシリコーン化合物をラジカル重合可能な炭素−炭素二重結合を少なくとも１つ有するカルボン酸と反応させて、シリコーンモノマーを得る。 （もっと読む）

本発明は、β−シアノエステル基を含有する有機ケイ素化合物の製造方法に関する。特に、白金−ビニルシロキサン触媒存在下で、不飽和基含有β−シアノエステル含有化合物を、ヒドロアルコキシシランを用いてヒドロシリル化させることを特徴とするβ−シアノエステル基を含有する有機ケイ素化合物の製造方法に関する。本発明に係る製造方法は反応の開始及び反応の進行が安定で、副産物の生成が少なく、高収率でβ−シアノエステル構造含有有機ケイ素化合物を得ることができる。 （もっと読む）

アルコキシシランが、マイクロ波またはＲＦエネルギーを使用する工程により調製される。したがって、適切なヒドロキシ化合物（アルコール等）および触媒の存在下でケイ素金属および銅触媒をマイクロ波放射にかけ、対応するトリアルコキシシランを生じさせる。任意のアルコキシシランは、従来の方法より高選択性、低温、および短い時間で調製される。 （もっと読む）

【課題】長期間にわたってカビの成長を抑制する１成分型の衛生ジョイント・シーラント(継目シール、パッキン)。
【解決手段】２０〜７０重量％のシラン−末端を有するポリオキシアルキレンと、３０〜７０重量％の炭酸カルシウム粉末と、０．１〜５重量％の有機錫硬化触媒と、０．０１〜３重量％のカビ成長抑制致死剤とを含み、必要な場合にはさらに０〜２０重量％の着色剤、可塑剤、接着促進剤、分散剤、他の充填材、光安定剤および熱安定剤をさらに含むことができる。 （もっと読む）