【解決手段】一般式（１）


（Ｒ¹は炭素数１〜１０の置換又は非置換の１価炭化水素基である。ｎは０〜２の整数である。）
で示されるピペラジニル基含有シラノール化合物とその脱水縮合体を含有し、揮発性アルコールの含有量が水溶液中１０質量％未満であるピペラジニル基含有シラノール化合物水溶液。
【効果】本発明によれば、上記ピペラジニル基含有シラノール化合物とその脱水縮合体を含有する水溶液を用いることにより、２種類以上の異なる材料の密着性を高め、それらを含む複合材料に高い機械的特性や耐熱性を付与することができる。また、発生するアルコールはなく、揮発性アルコールの含有量が少ないため、使用時に揮発するアルコールも抑制できる。 （もっと読む）

【課題】従来のベンゾオキサジン硬化物が有するすぐれた耐熱性などを損なわずに、硬化物に柔軟性を付与し得るベンゾオキサジン組成物を提供する。
【解決手段】一般式


(ここで、Rは炭素数2〜6の2価炭化水素基であり、nは0〜3の整数および／または4以上の整数である)で表わされるシリコン含有ベンゾオキサジン化合物およびN-フェニル置換ベンゾオキサジン基を2個以上とする化合物〔II〕を含有してなるシリコン含有ベンゾオキサジン組成物。 （もっと読む）

【課題】オリゴマー量の少ないオレフィン重合体を製造するための触媒成分として用いることのできる新規架橋ビスインデニルメタロセンおよび該オレフィン重合用触媒成分と該オレフィン重合体の製造方法を提供すること。
【解決手段】 一般式（Ｉ）で示される遷移金属錯体。

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【課題】アルコキシヒドロシランの製造方法
【解決手段】（Ｒ^１）_ａＨ_ｂＳｉＸ_{４−（ａ＋ｂ）}
（式中、Ｒ^１は独立に、水素原子または置換あるいは非置換の炭素原子数１から２０の炭化水素基である。Ｘは独立に、ハロゲン原子である。ａは０〜２の数を表わし、ｂは１〜３の数を表わし、ａ＋ｂは４未満の数を表す）
で示されるハロヒドロシラン化合物（Ｂ）と、ハロヒドロシラン化合物（Ｂ）に対し０．５０〜０．９９モル当量のアルコール（Ｃ）とを反応させ（反応１）、次いで、残留するＳｉ−Ｘに対し１．００モル当量以上のオルトエステル（Ｄ）と反応させる（反応２）、
一般式（４）
（Ｒ^１）_ａＨ_ｂＳｉ（ＯＲ^２）_{４−（ａ＋ｂ）} （４）
（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、ａ、ｂ、ｃは前記と同じ。）で示されるアルコキシヒドロシラン（Ａ）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】従来以上に粗化後の絶縁層表面の粗度が低くても、高いピール強度を有する導体層の形成が可能な無機充填剤を表面処理しうる素材を提供すること。
【解決手段】下式（１）で示される有機けい素化合物。


［式中、Ｒ^１は水素原子、炭素原子数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｒ^２は水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｒ^３は炭素原子数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｒ^４は炭素数１〜２０のアルキル基等を表し、ｌは１〜８、ｍは１〜８、ｎは１〜３の任意の整数を表す。］ （もっと読む）

【課題】中和工程を必要としないで、両末端シラノール基封鎖の低分子量直鎖状オルガノポリシロキサンを高割合で簡便に製造できる製造方法を提供する。
【解決手段】環状オルガノポリシロキサンを、水と水混和性有機溶媒との混合溶媒中で、該環状オルガノポリシロキサンの開環反応を促進する固相触媒との接触下において加水分解することを含む、下記一般式(2)：


（式中、R¹およびR²は独立に置換または非置換の一価炭化水素基、、pは1≦p≦20の整数である。）
で示される分子鎖両末端がシラノール基で封鎖された直鎖状のオルガノポリシロキサンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】窒素原子上に水素原子を有さず、塗料や接着剤添加時に官能基自身が反応してしまうのを防ぐことができ、使用時に活性な水素を発生することで、定量的、効率的に官能基を再生することができ、且つ使用時に発生する揮発性有機化合物の低減が可能であり、しかもアミノ基のみを有するシラン化合物より添加効果の高い環状シラザン化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


［Ｒ¹は１価炭化水素基又はＲ⁷Ｒ⁸Ｒ⁹Ｓｉ−（Ｒ⁷、Ｒ⁸及びＲ⁹は１価炭化水素基である。）で示されるトリオルガノシリル基、Ｒ²及びＲ³は１価炭化水素基、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は水素原子又は１価炭化水素基であり、ａは０又は１、ｂは１〜１０の整数、ｎは０、１又は２である。］
で示されるカルボン酸エステル基を有する環状シラザン化合物。 （もっと読む）

【課題】分子が結晶化しにくいため、安定な薄膜を形成しやすく、有機ＥＬ素子用青色発光材料として用いた場合に、低電圧駆動、長寿命化、などの優れた特性を有する、高いガラス転移温度(Ｔｇ)を示す化合物を提供する。
【解決手段】一般式［１］で表される化合物からなる有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。一般式［１］
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【課題】フッ素化合物の優れた特性を有すると共に、非フッ素系有機化合物との相溶性、硬化性に優れた含フッ素（メタ）アクリル変性有機ケイ素化合物、これを含む硬化性組成物、及び紫外線又は電子線硬化型ハードコート組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）下記一般式（１）


（Ｒｆはフルオロアルキル又はフルオロポリエーテル構造を含む一価又は二価の基である。Ｑ¹はＳｉ原子を有する（ａ＋ｂ）価の、シロキサン、シルアルキレン、シルアリーレン構造の連結基、Ｑ²は二価炭化水素基であり、Ｒ¹〜Ｒ³は水素原子又は一価炭化水素基であり、Ｒｆが一価のときａ’は１、ａは１〜６の整数であり、Ｒｆが二価のときａは１、ａ’は２である。ｂは１〜２０の整数である。）
で表される含フッ素エポキシ変性有機ケイ素化合物に、（Ｂ）（メタ）アクリル基を有する不飽和モノカルボン酸を付加反応させることにより得られた含フッ素（メタ）アクリル変性有機ケイ素化合物。 （もっと読む）

【課題】ヒドロシリル化反応の際に炭素−炭素二重結合が内部転位を起こしにくく、且つエステル部位の還元反応を起こしにくいエポキシ化合物、また、透明性、耐熱性、ガスバリア性に優れた硬化物が得られる硬化性組成物を提供する。
【解決手段】以下の一般式（１）で表されるエポキシ化合物；


（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁹は、各々独立して水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｎは０〜４の整数である。）上記エポキシ化合物と、異なるＳｉ原子に水素原子が結合して形成されるＳｉ−Ｈ基を分子内に２つ以上含む鎖状または環状のシリコーン化合物とをヒドロシリル化反応することで得られる、エポキシ基含有シリコーン生成物を含む硬化性組成物。 （もっと読む）

【課題】十分な反応性を有するシロキサンオリゴマーであって、反応残渣が生じないシリル化剤として有用な新規な環状ポリオルガノシロキサンシラザンおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式(1)：
【化１】


(式中、R₁〜R₄は炭素原子数1〜8の非置換または置換の一価炭化水素基であり、mは１≦m≦100の整数、nは１≦n≦100の整数、m+nは3≦m+n≦200の整数である。(SiR₁R₂O)単位と(SiR₃R₄NH)単位とはランダムに結合していてもよい。)
で示される環状ポリオルガノシロキサンシラザン。 （もっと読む）

【課題】駆動電圧の上昇を抑えることが可能な発光素子を提供する。また当該発光素子を含むことにより消費電力を低減させた発光装置を提供する。
【解決手段】陽極と陰極との間にＥＬ層を有し、陰極とＥＬ層との間に、第１の層、第２の層及び第３の層を有し、第１の層は、陰極と第２の層との間に設けられ、陰極及び第２の層と接し、かつ正孔輸送性物質とアクセプター性物質とからなり、第２の層は、第１の層と第３の層との間に設けられ、第１の層及び第３の層と接し、かつフタロシアニン系材料からなり、第３の層は、第２の層とＥＬ層との間に設けられ、第２の層及びＥＬ層と接し、かつアルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物または希土類金属化合物を含み、フタロシアニン系材料は金属−酸素結合を有している。 （もっと読む）

【課題】金属錯体を用いたポリカルボナートの製造方法、ならびにエポキシド化合物と二酸化炭素からポリカルボナートを製造するのに有用な金属錯体および金属錯体を含む触媒システムを提供する。
【解決手段】４価金属と、窒素、酸素、硫黄およびリンからなる群から選択される、１種または複数の種類のヘテロ原子で４価金属に四座配位した、２価または３価の四座配位子とを含む金属錯体の存在下で、エポキシド化合物と二酸化炭素を共重合させることを特徴とする、ポリカルボナートの製造方法が提供される。また、そのような金属錯体と助触媒をと含む触媒システム、および新規金属錯体が提供される。 （もっと読む）

【課題】未加水分解の残基が殆どなく、しかも副生物が極めて少なく高収率である両末端シラノール基封鎖低分子量直鎖状オルガノポリシロキサンの製造方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）下記一般式（１）：
ＳｉR^１R^２（OCOR³）_２ （１）
（式中、R¹およびR²は独立に置換または非置換の一価炭化水素基、R³は炭素原子数1〜4のアルキル基）
で示されるジオルガノジアシルオキシシランを、シクロペンチルメチルエーテル中において、少量の水の存在下、部分加水分解および縮合反応に供し、
（Ｂ）工程（Ａ）で得られた反応混合物を、大過剰量の水で洗浄することにより、前記ジオルガノジアシルオキシシランの加水分解を完全に進行させるとともに加水分解副生物であるカルボン酸を有機相から抽出、除去し、
（Ｃ）工程（Ｂ）で得られた有機相からシクロペンチルメチルエーテルを留去させる、
工程を有する両末端シラノール基封鎖低分子量直鎖状オルガノポリシロキサンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】不斉エポキシ化反応に有用である光学活性チタンサラン化合物及びその効率的な製造方法の提供。
【解決手段】光学活性チタンサラン化合物をジ−μ−オキソチタンサラン錯体として単離する際に、三種類の幾何異性体の混合物になることを発見した。その中で製造時の主生成分となる２つの幾何異性体の触媒性能を比較したところ、ホモキラル錯体が、擬似へテロキラル錯体よりも不斉エポキシ化反応における最終的な収率が良いことを見出した。そこで、光学活性チタンサラン化合物の製造検討で、触媒性能の良いホモキラル錯体を効率良く生成させ、触媒性能の劣る擬似へテロキラル錯体をできる限り排除できる製造技術を検討した結果、製造に際してニトリル系有機溶媒、エーテル系有機溶媒又は芳香族炭化水素系有機溶媒を用いることで、光学活性チタンサラン化合物のホモキラル錯体を高い単離収率及び高い化学純度で効率的に製造できる技術を確立した。 （もっと読む）

【課題】コンタクトレンズなどの眼用レンズに好適なポリマーを与えるモノマーとして好適に使用可能な、シリコーン化合物を高純度で提供する。
【解決手段】下記一般式（ａ）及び／または（ａ’）で表されるシリコーン化合物の純度が８７％以上であり、（ａ）及び／または（ａ’）の加水分解物であるジヒドロキシアルキル基を有するシリコーン化合物の含有率が０．４％以上、３％以下であるシリコーン化合物。


（ここで、Ａはシロキサニル基を表す。Ｒ¹は重合性基を有する炭素数１〜２０の置換基を表す。Ｒ²〜Ｒ⁴はそれぞれ独立に水素、置換されていてもよい炭素数１〜２０の置換基または−Ｘ−Ａを表す。Ｘは置換されていてもよい炭素数１〜２０の２価の置換基を表す。） （もっと読む）

【課題】遷移金属錯体化合物、該化合物を含有する優れた活性を有するオレフィン多量化用触媒および該触媒の存在下で行うオレフィン多量体の製造方法を提供すること。
【解決手段】フェノキシイミン配位子を有する遷移金属錯体。 （もっと読む）

【課題】本発明は、シラン化合物の提供、あるいは液晶セル用ガラス部材に貼着するための光学用接着フィルムであって、剥離性フィルムの剥離安定性に優れ、液晶セル用ガラス部材からの再剥離性や被着体汚染性に優れ、貼着後の耐久性に優れる光学用感圧式接着フィルムを形成し得る新規なシラン化合物を有する感圧式接着剤の提供を目的とする。
【解決手段】一般式（１）で表されるシラン化合物、および活性水素基含有α，β−不飽和単量体（Ｂ）と、α，β−不飽和単量体（Ｃ）と、下記一般式（２）で表される化合物（２）とを反応させ、単量体（Ｂ）と単量体（Ｃ）との重合体（Ｄ）；単量体（Ｂ）と化合物（２）との反応生成物であるシラン化合物（Ｅ）；および、単量体（Ｃ）と化合物（２）との反応生成物であるシラン化合物（Ｆ）；の混合物を得ることを特徴とする、接着剤用樹脂組成物の製造方法。 （もっと読む）