【課題】２つの塔ユニットを用いたＳｉＯＣ基含有化合物の連続的な製造法の空時収率を高める。
【解決手段】反応混合物を、１つの塔を含む第一の反応ユニットにおいて、アルコールと、又はアルコール及び水と反応させ、なおも揮発性成分を含有する粗生成物に変換し、前記の粗生成物を１つの塔を含む第二の反応ユニットに移し、前記の第二の反応ユニット内に更にアルコールを導入し、そこで非反応性有機溶剤の存在又は不在下に揮発性成分を除去し、かつ所望の最終生成物を第二の反応ユニットの下方端部で導出する、ＳｉＯＣ基含有化合物の連続的な製造法において、前反応器内でクロロシランを、アルコールと、又はアルコール及び水と部分反応させて反応混合物に変換し、前記の反応混合物を第一の反応ユニット内に導入することを特徴とする、ＳｉＯＣ基含有化合物の連続的な製造法。 （もっと読む）

フェニルメチルジクロロシラン及びジフェニルメチルクロロシランは、フェニルグリニャール試薬、エーテル溶剤、トリクロロシラン、及び脂肪族又はシクロパラフィン系炭化水素カップリング溶剤を接触させる工程を含むグリニャールプロセスによって調製され、フェニルグリニャール試薬に対するエーテル溶剤のモル比は２〜５であり、フェニルグリニャール試薬に対するトリクロロシランのモル比は０．１〜１０であり、フェニルグリニャール試薬に対する脂肪族又はシクロパラフィン系炭化水素カップリング溶剤のモル比は３〜７である。好ましい反応物は、フェニルグリニャール試薬としての塩化フェニルマグネシウムと、溶剤としてのジエチルエーテルと、脂肪族炭化水素カップリング溶剤としてのｎ−ヘプタン、又はシクロパラフィン系炭化水素カップリング溶剤としてのシクロヘキサンと、メチルトリクロロシランとを含む。 （もっと読む）

【課題】 屈折率およびアッベ数の高い光学製品の原料として有用な金属含有チオール化合物、およびそれを効率よく製造する方法を提供すること。
【解決手段】 下記一般式（１）で表される金属含有チオール化合物
Ｍ(Ｒ₁)_n(Ｓ-Ｒ₂-ＳＨ)_4-n （１）
（式中、Ｍは、ケイ素、ゲルマニウム、スズ、ジルコニウムまたはチタン原子を示し、Ｒ₁およびＲ₂は、それぞれ独立に、炭素数１〜６のアルカン残基、炭素数４〜７のシクロアルカン残基、ヘテロ原子が酸素、窒素もしくは硫黄原子である炭素数３〜７のヘテロ環式化合物残基または炭素数６〜１０の芳香族化合物残基を示し、各残基は置換基を有していてもよい。ｎは０〜３の整数である。）、並びに一般式Ｍ(Ｒ₁)_nＸ_4-n（Ｘはハロゲン原子を示す。）で表されるハロゲン化金属化合物と一般式Ｒ₂(ＳＨ)₂で表されるジチオール化合物を反応させる一般式（１）で表される金属含有チオール化合物の製造方法である。 （もっと読む）

新規なシリコン含有化合物、上記化合物を含む液晶組成物及び上記液晶組成物から製造された液晶層を含む液晶ディスプレイ装置を提供する。
本発明による液晶組成物は、低粘性及び高い負（−）の誘電異方性を有する新規なシリコン含有化合物を用いることにより、早い反応速度を有するほか、低電圧でも駆動可能な液晶ディスプレイ装置を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】気化安定性を向上し得る、有機金属化学気相成長法用原料を提供する。
【解決手段】Ｈｆ又はＳｉのいずれか一方又はその双方を含有するゲート絶縁膜用の酸化膜を形成するためのＭＯＣＶＤ法用原料であって、化合物の一般式がＭ［(Ｒ¹)₂Ｎ］₄（但し、ＭはＨｆ又はＳｉであり、Ｒ¹はメチル基又はエチル基である。）で示され、化合物中に不純物として含まれる塩素量が２００ｐｐｍ以下、かつ不純物として含まれる水分量が３０ｐｐｍ以下である有機金属化合物からなる有機金属化学気相成長法用原料。有機金属化学気相成長法用溶液原料を製造することができ、この溶液原料を用いて蒸着法により金属含有薄膜を作製することができる。 （もっと読む）

【課題】ゲルマニウム前駆体、これを利用して形成されたＧＳＴ薄膜、該薄膜の製造方法及び相変化メモリ素子を提供する。
【解決手段】ゲルマニウム、窒素及びシリコンを含有した低温蒸着用のゲルマニウム前駆体、これを利用して形成された窒素及びシリコンでドーピングされたＧＳＴ薄膜、該薄膜の製造方法及び相変化メモリ素子である。これにより、低温蒸着用のゲルマニウム前駆体は、窒素及びシリコンを含有しているところ、薄膜、より具体的には、窒素及びシリコンでドーピングされたＧＳＴ薄膜形成時に低温蒸着が可能である。特に、低温蒸着時、水素プラズマを利用できる。低温蒸着用のゲルマニウム前駆体を利用して形成された窒素及びシリコンでドーピングされたＧＳＴ相変化膜は、減少したリセット電流を有するところ、これを備えたメモリ素子は、集積化が可能になり、高容量及び高速作動が可能である。 （もっと読む）

【課題】
プラスチックレンズなどの光学部材に要求される高い透明性、良好な耐熱性、機械的強度を有しつつ、かつ、屈折率（ｎｄ）１．７を超える高屈折率を有する樹脂の原料となる重合性化合物、該樹脂からなる光学部材を提供する。
【解決手段】
分子内にエポキシ基を１個または２個以上有し、かつ、金属原子の中から選ばれる一種を含有する化合物。
より具体的には、一般式（１）で表される化合物。


（１）

［式中、ＭはＳｎ原子、Ｓｉ原子、Ｚｒ原子、Ｔｉ原子またはＧｅ原子を表し、
Ｒ_１は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ_２およびＲ_３は各々独立に二価の有機基を表し、
Ｘ_１およびＸ_２は各々独立に硫黄原子または酸素原子を表し、
Ｙは無機または有機残基を表し、
ｍは０または１以上の整数を表し、ｎは１〜ｐの整数を表し、ｐは金属原子Ｍの価数を表す］ （もっと読む）

【課題】ホウ酸含有溶液からホウ酸を効率よく除去又は回収する。
【解決手段】シロ−イノシトールが官能基として導入された高分子、樹脂、またはゲル状物質などの担体にホウ酸を含有する溶液を通過させるか、または、バッチ式で接触させることにより、ホウ酸を選択的に結合させ、結合したホウ酸を遊離させることにより、ホウ酸含有溶液からホウ酸を除去して回収する。
（もっと読む）

【課題】 プラスチックレンズなどの光学部材に要求される高い透明性を有しつつ、かつ、屈折率（ｎｄ）１．７を超える高屈折率を有する樹脂の原料となる重合性化合物、該樹脂からなる光学部材を提供する。
【解決手段】 一般式（１）で表される化合物、


（１）

（式中、ＭはＳｎ原子、Ｓｉ原子、Ｚｒ原子、Ｔｉ原子またはＧｅ原子を表す）

該化合物を含有する重合性組成物、該重合性組成物を重合して得られる樹脂、ならびに、該樹脂からなる光学部材に関する。 （もっと読む）

【課題】新規アルコキシシラノールを提供する。
【解決手段】ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシ）（イソ−プロポキシ）シラノール、ビス（イソ−プロポキシ）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）シラノール、ビス（ｔｅｒｔ−ペントキシ）（イソ−プロポキシ）シラノール、ビス（イソ−プロポキシ）（ｔｅｒｔ−ペントキシ）シラノール、ビス（ｔｅｒｔ−ペントキシ）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）シラノール、ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシ）（ｔｅｒｔ−ペントキシ）シラノール及びそれらの混合物からなる群より選択された組成物。 （もっと読む）

【解決手段】 下記一般式で示されるアセチレン化合物。
【化１】


（但し、Ｒ^１は、ケイ素原子と結合する炭素原子が３級炭素である炭素数４〜１０の１価炭化水素基、Ｒ^２、Ｒ^３は炭素数１〜４のアルキル基またはＲｆ−Ｑ−で示されるフロロアルキル基を含む１価の基であり、Ｒｆは炭素数３〜１００のパーフルオロアルキル基で、途中エーテル結合を含んでいてもよく、分岐していても良い。Ｑは炭素数２〜１０の２価の基であって途中に窒素、酸素、イオウを含んでもよい。ｎは０または１である。）
【効果】 本発明の新規のアセチレン化合物は、非イオン系界面活性剤、化合物の中間体、ヒドロシリル化の反応制御剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】連続的ヒドロシリル化の従来技術の欠点を解消する。
【解決手段】Ｃ−Ｃ多重結合を有する化合物（Ａ）をＳｉ−Ｈ基を有するケイ素化合物（Ｂ）により連続的にヒドロシリル化するための方法において、反応成分（Ａ）と（Ｂ）を統合されたループ型管型反応器中で連続的に反応させるにあたり、管形からの反応混合物をループ型に導き、再度逆に導き、そうして管断面をループ循環の一部にする。 （もっと読む）

本発明は、（Ｎ−オルガニルアミノオルガニル）トリオルガニルシランおよび（Ｎ，Ｎ−ジオルガニルアミノオルガニル）トリオルガニルシランを、相当する（トリオルガニルシリルオルガニル）ハロゲニドおよびＮ−オルガニルアミンまたはＮ，Ｎ−ジオルガニルアミンから製造するための、連続的製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、連続的シラザン分解法、特に非酸化物系の無機セラミックのための分子状の前駆体を製造するための連続的方法に関する。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式［２］（その際、Ｒ^１は、場合により置換された炭化水素基または＝Ｎ−ＣＲ^３_２基、Ｒ^２は、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基または計２〜１０個の炭素原子を有するω−オキサアルキル−アルキル基、Ｒ^３は、水素または場合により置換された炭化水素基であり、かつａは、０、１、２または３の値をとってよい）の少なくとも１つの構造エレメントを有するアルコキシシラン（Ａ）であって、ただし、一般式［２］中の窒素原子は第三級窒素原子であり、アルコキシシラン（Ａ）は少なくとも１つのさらに他の反応性官能基（Ｆ）を有し、該基を介してそれは有機の反応相手に結合されえ、その際、式［１］のシランは除外される。
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【解決手段】 式（１）
（Ｒ¹Ｏ）_(3-p)（Ｒ²）_pＳｉ−Ｒ³−Ｘ （１）
（Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ１価炭化水素基、Ｒ³は２価炭化水素基、Ｘはハロゲン原子、ｐは０，１又は２）
で表されるハロゲノアルキル基含有有機珪素化合物と硫黄との混合物を相間移動触媒の存在下、Ｍ₂Ｓ（Ｍはアンモニウム又はアルカリ金属を示す）で表される硫化物又はその水和物の水溶液又は水分散液と反応させることにより、式（２）
（Ｒ¹Ｏ）_(3-p)（Ｒ²）_pＳｉ−Ｒ³−Ｓ_m−Ｒ³−Ｓｉ（ＯＲ¹）_(3-p)（Ｒ²）_p （２）
（ｍは平均値として２≦ｍ≦６）
で表されるスルフィド鎖含有有機珪素化合物を得ることを特徴とするスルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法。
【効果】 本発明によれば、ゴムとの反応性が低く、有用でないモノスルフィド含有有機珪素化合物の含有量の少ないスルフィド鎖含有有機珪素化合物を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】表面の疎水性／疎油性仕上げのための高性能なコーティング原料を提供する。
【解決手段】新規フルオロシラン縮合生成物、それらの製造方法および表面改質のための使用方法。 R_F-CH₂-CH₂-SiX₃ (A)で表され、そしてこの式の中で、 R_Fが完全にまたは部分的にフッ素化されたアルキルラジカルであり、 XがClまたはO-C_nH_2n+1であり、そして nが1から20までの整数である、含フッ素（fluorous）シラン (A) を、 式 (B) 、 R(OH)_m(NH₂)_p (B)で表され、そしてこの式の中で、 RがC-およびH-含有有機ラジカルであり、mおよびpが 条件a) m > 2かつp = 0、または 条件b) m > 1かつp > 1、のどちらか一方の条件に付される1種または2種以上のアルコールと反応させることによって製造することができる化合物。 （もっと読む）

重合触媒であって、（１）式Ａの窒素含有遷移金属化合物、及び（２）有機アルミニウム又はヒドロカルビルホウ素活性剤からなり、ここにおいて（ａ）Ｒ^１及びＲ^２は一価の基であるか又は（ｂ）Ｒ^１及びＲ^２は炭素原子を介してトリアゼンユニットの末端窒素原子を架橋して二価の基Ｒ^３を完全に形成するかの何れかであり；Ｒ^１及びＲ^２並びに二価の基Ｒ^３は（ｉ）脂肪族炭化水素、（ｉｉ）脂環式炭化水素、（ｉｉｉ）芳香族炭化水素、（ｉｖ）アルキル置換芳香族炭化水素、（ｖ）複素環基、及び（ｖｉ）前記（ｉ）乃至（ｖ）の基のへテロ置換誘導体であり；Ｍは周期律表の３乃至１１族の金属又はランタニド金属であり；Ｘは陰性基であり、Ｌは中性供与体基であり；ｎは１又は２であり、ｙ及びｚはＸ及びＬ基の数が金属Ｍの酸化状態及び価数を満たす独立した整数又はゼロである。触媒は１−オレフィン、特にエチレン及びプロピレンを重合するために使用される。高分子量単独−及び共−ポリプロピレンが開示されている。
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【課題】 気相化学反応（ＣＶＤ）により薄膜を形成させるための原料として有用な、気化性、安定性に優れた含フッ素金属錯体の合成方法を提供する。
【解決手段】 Ｚｒ、Ｈｆ、またはＴｉの含フッ素β−ジケトン錯体を合成するに際し、Ｚｒ、Ｈｆ、またはＴｉの無水金属塩化物を非プロトン性溶媒中に溶解または懸濁・分散させ、超強酸と無水金属塩化物とを反応させ、さらに含フッ素β−ジケトンを反応させた後、６０〜１４０℃の温度範囲で還流しながら、１〜５０Ｐａの不活性ガス加圧下で反応させ、遊離する超強酸、塩化水素を除去した後、二層分離した溶液から上層溶媒を除去したのち、再度非プロトン性溶媒を添加し、６０〜１４０℃の温度範囲て還流した後、−２０〜１５℃の温度範囲で冷却して結晶を析出させ、結晶を濾別後、再度非プロトン性溶媒を添加して６０〜１４０℃の温度範囲て還流した後、−２０〜１５℃の温度範囲で冷却して結晶を析出させる。 （もっと読む）

本発明は、オルガノシラザンの連続製造方法に関する。この方法では、モル比が少なくとも７：１である、アンモニアとオルガノシラザンの連続流を、１６０℃を越える温度、および１１０ｂａｒを越える圧力で反応器中で反応させ、最終反応混合物は、８０℃を越える温度、４０ｂａｒを越える圧力で、１質量％を越えるアンモニウムハロゲン化物で、次の２つの相からなり、Ａ アンモニウムハロゲン化物の全体量の少なくとも７５重量％を含有する相、およびＢ オルガノシラザンの全体量の少なくとも８０重量％を含有する相からなり、この２つの相を分離する。 （もっと読む）