【解決手段】５−ビニル−２−ノルボルネンに一般式（１）
ＨＳｉＲ¹_nＣｌ_3-n （１）
（Ｒ¹は炭素数１〜３の１価炭化水素基、ｎは０〜２の整数。）
で示されるクロロシランを反応させる際に、触媒として白金又は白金化合物と一般式（２）
ＰＲ²Ｒ³Ｒ⁴ （２）
（Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は１価炭化水素基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、又は、アリールオキシ基。）
で示されるリン化合物、又は、上記一般式（２）で示されるリン化合物を配位子としてもつ白金錯体を用いる一般式（３）


（Ｒ¹は炭素数１〜３の１価炭化水素基、ｎは０〜２の整数。）
で示されるクロロシリル基含有エチルノルボルネン化合物の製造方法。
【効果】本発明によれば、クロロシリル基含有エチルノルボルネン化合物を高純度で収率よく製造することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規な１,４-ジシラシクロヘキサン(ｄｉｓｉｌａｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ)誘導体及びその製造方法に関し、特に、４次有機ホスホニウム塩化合物を触媒として用いて不飽和二重結合を有するビニルシラン化合物と有機シラン化合物とを二重ケイ素化反応により六角環の１,４-ジシラシクロヘキサン誘導体を高収率で製造する方法に関する。
【解決手段】本発明によると、１分子中に３つのシリル基を有するトリスシリルエタンを同時に製造できるだけでなく、反応後に触媒の回収が可能であるので非常に経済的であり、有機無機ハイブリッド物質の前駆体の１,４-ジシラシクロヘキサン誘導体とトリスシリルエタンの大量生産に効果的である。 （もっと読む）

【課題】ベンジルポリフルオロアルキルケトン及びそのアセタールの製造方法の提供。
【解決手段】有機溶媒中で、ケトン化合物（１）を、還元剤の存在下に、フッ素含有エステル化合物（２）、及びケイ素化合物（３）と反応させて、アセタール化合物（４）を製造し、次いで、酸又はアルカリで処理してベンジルポリフルオロアルキルケトン化合物（５）を得る。
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【課題】シラン化合物を酸化して対応するシラノール化合物を製造する方法において、容易に調製することができ、且つ、繰り返し使用することができる触媒を使用して、簡易かつ効率よくシラノール化合物の製造を行うことができるシラノール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明に係るシラノール化合物の製造方法は、ハイドロキシアパタイト表面にＡｇを固定化した表面銀固定化ハイドロキシアパタイトの存在下、シラン化合物を酸化してシラノール化合物を得ることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】グリニャール反応を用いた合成過程において合成時間を短縮し、かつ簡便な工程で高い収率の生成物を得ることのできるケイ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】有機マグネシウム化合物と、有機シラン化合物とを、下記一般式（３）等で表される化合物を含む溶媒の下で反応させて、ケイ素化合物を製造する。


・・・（３）（式中、Ｒ^６およびＲ^７は同一または異なり１価の有機基を示し、Ｒ^８〜Ｒ^１１は同一または異なり水素原子または１価の有機基を示す。なお、Ｒ^６〜Ｒ^８の組み合わせ内ないしＲ^９〜Ｒ^１１の組み合わせ内における置換基どうしで環状構造を形成してもよい。） （もっと読む）

【課題】一定した機能性物質を徐放できる機能性物質放出剤、その製造法、その組成物の提供。
【解決手段】ケイ酸エステル化合物を含む機能性物質放出剤。


（式中、Ｒ¹は置換基としてフェニル基、水酸基又はアルコキシ基を有していても良い総炭素数４〜２２の脂肪族炭化水素基、Ｒ²は機能性アルコールから水酸基１個を除いた残基、Ｒ³は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基である。） （もっと読む）

【課題】残留炭素の少ない良好な金属含有薄膜を与え、成膜速度や薄膜組成制御について安定したプロセスを与える金属化合物を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表される金属化合物。


（式中、Ｍはチタニウム、ジルコニウム又はハフニウムを表し、Ｘはハロゲン原子を表し、ｍは１又は２を表す。） （もっと読む）

【課題】非環状アセタール置換フェニル基を有するジアルキルシラン化合物およびその製造方法の提供。
【解決手段】非環状アセタール置換フェニルグリニヤール試薬とアリールオキシ基又はハロゲン原子を有するジアルキル有機ケイ素化合物とを反応させることで下記式（１）


（式中、Ｒ^２およびＲ^３は同一又は異なってもよいアルキル基を示し、Ｒ^１は非環状アセタール基を示す。）で表わされるジアルキルシラン化合物を高収率で製造する。 （もっと読む）

【課題】触媒合成が非常に経済的であるだけでなく、オレフィン重合において触媒の活性に優れた遷移金属化合物及び前記遷移金属化合物と助触媒を含むエチレン単独重合体またはエチレンとα−オレフィンの共重合体製造用の遷移金属触媒組成物を提供することであり、さらに前記遷移金属化合物及び触媒組成物を利用し、多様な物性を有するエチレン単独重合体またはエチレンとα−オレフィンの共重合体を、商業的な観点で経済的に製造できる重合方法を提供する。
【解決手段】４族遷移金属を中心金属として、周囲にシクロペンタジエン誘導体及びオルト(ortho−)位置にヘテロ環状アリール誘導体が置換されたアリールオキシドリガンドを少なくとも一つ以上含み、リガンド間相互架橋されなかったことを特徴とする遷移金属化合物、前記遷移金属化合物と有機アルミニウム化合物及びホウ素化合物を助触媒として含む触媒組成物及びこれを用いた重合方法。 （もっと読む）

【解決手段】一般式（１）
Ｒ¹Ｒ²ＮＨ （１）
（Ｒ¹、Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜２０の置換もしくは非置換の１価炭化水素基である。或いは、Ｒ¹とＲ²は互いに結合してこれらが結合する窒素原子と共に炭素数２〜２０の環を形成してもよい。）
で示されるアミノ基含有化合物のアミノ基を一般式（２）
Ｒ³Ｒ⁴Ｒ⁵ＳｉＣｌ （２）
（Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵は水素原子、塩素原子又は炭素数１〜２０の置換もしくは非置換の１価炭化水素基であり、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ³とＲ⁵又はＲ⁴とＲ⁵は互いに結合してこれらが結合するケイ素原子と共に炭素数２〜２０の環を形成してもよい。）
で示されるクロロシラン化合物にてシリル化する方法において、触媒としてスルホン酸化合物又はその塩を用いるアミノ基のシリル化方法。
【効果】本発明によれば、医薬品類や農薬類の合成中間体、塗料添加剤、高分子変性剤として有用な、シリル基で保護されたアミノ基を含有する化合物を効率よく製造できる。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、有機合成時の試薬として利用され、反応性に優れる水素化塩化ジルコノセン化合物の製造方法を提供することにある。
【解決手段】 水素化塩化ジルコノセン化合物を製造する方法であって、二塩化ジルコノセン化合物と水素化剤とを０℃以下で反応させる方法。 （もっと読む）

【課題】耐熱安定性に寄与するノルボルナン骨格が加水分解性シリル基と有機官能基であるハロアルキル基との連結部位に組み込まれている新規な有機ケイ素化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】（A）ノルボルナン骨格、（B）該ノルボルナン骨格に直結した加水分解性シリル基、および（C）該ノルボルナン骨格に直結した、ヘテロ原子を含み又は含まないハロアルキル基、を有する有機ケイ素化合物；ならびにケイ素原子に直結した水素原子を有する加水分解性シランと、ノルボルネン骨格および該ノルボルネン骨格に直結した、ヘテロ原子を含み又は含まないハロアルキル基を有するノルボルネン誘導体とを触媒の存在下でヒドロシリル化反応に供する、ことを含む前記有機ケイ素化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】耐熱安定性に寄与するノルボルナン骨格が加水分解性シリル基と放射線重合性官能基との連結部位に組み込まれている有機ケイ素化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】（A）ノルボルナン骨格、（B）（A）に直結した加水分解性シリル基、および（C）（A）に直接または炭素原子および／もしくはヘテロ原子を介して結合した放射線重合性官能基、を有する放射線重合性官能基含有有機ケイ素化合物；ならびに（D）ノルボルナン骨格、（E）（D）に直結した加水分解性シリル基、および（F）（D）に直結した、ヘテロ原子を含み又は含まないハロアルキル基、を有するハロアルキル基含有有機ケイ素化合物と、放射線重合性官能基を有する有機酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩からなる群より選択される少なくとも１種の放射線重合性官能基を有する塩とを50〜150℃において反応させることを含む、前記有機ケイ素化合物の製造方法。 （もっと読む）

工業的に適切な重合条件下で担持重合触媒中の成分として使用されるときに、インデニルリガンドの２つの利用可能な２位のいずれかにおける任意のα−分岐置換基を必要とせずに、ポリプロピレンまたはプロピレン／エチレンコポリマーなどの高モル質量ホモポリマーまたはコポリマーを提供する、特定のメタロセン化合物が提供される。一方のインデニルリガンドの２位の置換基は、水素、メチル、またはα位で分岐していない任意の他のＣ_２−Ｃ_４０炭化水素を含む任意のラジカルであってよく、他方のインデニルリガンドの２位の置換基は、任意のＣ_４−Ｃ_４０炭化水素ラジカルであってよい（ただしこの炭化水素ラジカルがβ位で分岐する）。このメタロセン形態によって、高い融点、非常に高いモル質量のホモポリプロピレンおよび非常に高いモル質量のプロピレン系コポリマーが提供される。本発明のメタロセンを含む触媒の活性／生産性レベルは並外れて高い。 （もっと読む）

【課題】医農薬の合成中間体として有用な新規な含フッ素ビニルスルフィド誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は各々独立して、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基またはｔｅｒｔ−ブチル基を示し、Ａは炭素原子または窒素原子を示す。Ａが窒素原子の時にはＲ^１は存在しない。またＡが炭素原子でＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５の全てが水素原子であることはない。）で表される（Ｅ）−アリールβ−（トリフルオロメチル）ビニルスルフィド誘導体。 （もっと読む）

【課題】
工業的大量精製が可能なオープンカラム方式に適し、吸着性と脱離性とがともに優れた吸着剤を提供する。アントシアニンを精製する場合には、公知吸着剤の３倍以上の吸着能力を有し、一方脱離に要する溶離剤の必要量は１／２程度の少量で十分であること。
【解決手段】 吸着剤が、その平均粒径が２００μｍ〜１，０００μｍ、好ましくは４００μｍ〜８００μｍの範囲であり、平均細孔径が５０Å〜６００Åの範囲であることを特徴とする脂肪族炭化水素残基を含むシラン化合物で表面処理されたシリカゲルであること。
アントシアニンの精製において、前記の表面処理シリカゲルを使用することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】金属イオンＭに対して錯体形成した式（Ｉ）の配位子を含む錯体。
【化１０２】


（式中、Ｒ¹はそれぞれ同一または異なっていてもよく、水素、置換されていてもよいＣ_1-20ヒドロカルビル基、Ｎ（Ｒ⁵）₂、シリル、シロキシ、置換されていてもよいヘテロアリール基、置換されていてもよいヘテロシクリル基であるか、あるいは隣接する炭素原子上の２個のＲ¹基は一緒になって、置換されていてもよい５〜８員縮合環を形成してもよく；
Ｒ²はそれぞれ同一または異なっていてもよく、水素、置換されていてもよいＣ_1-20ヒドロカルビル基、Ｎ（Ｒ⁵）₂、シリル、シロキシ、置換されていてもよいヘテロアリール基、あるいは置換されていてもよいヘテロシクリル基であり；
インデニル基の６員環に結合するＲ³は、−（Ｓｉ（Ｒ⁵）₂）_p−、ここでｐは１もしくは２、または−（Ｃ（Ｒ⁵）₂）_n−、ここでｎは２以上の整数であり；
Ｒ⁴はそれぞれ同一または異なっていてもよく、水素、置換されていてもよいＣ_1-20ヒドロカルビル基、Ｎ（Ｒ⁵）₂、シリル、シロキシ、置換されていてもよいヘテロアリール基、置換されていてもよいヘテロシクリル基であるか、あるいは隣接する炭素原子上の２個のＲ⁴基は一緒になって、置換されていてもよい５〜８員縮合炭素環を形成してもよく；
Ｒ⁵はそれぞれ同一または異なっていてもよく、水素、置換されていてもよいＣ_1-20ヒドロカルビル基であるか、あるいは２個のＲ⁵は一緒になって、置換されていてもよい５〜８員環を形成してもよく；
ａは０〜３であり；
ｂは０〜３であり；
ｃは０〜４である。）
（もっと読む）

【課題】青色発光特性に優れ、有機発光素子に低電圧、高輝度、長寿命の特性を付与することができる新規なシリコン系化合物及びこれを利用した有機発光素子を提供する。
【解決手段】下記の化学式（１）で示されるシリコン系化合物。


前記化学式（１）中、Ｒ１〜Ｒ４のうちの１つまたは２つはそれぞれ独立してジアリールビニル基を有するフェニル基、またはジアリールアミノフェニル基である。 （もっと読む）

【課題】ＣＶＤ前駆体として使用するための、超純粋有機金属化合物の新規な調製方法に対する継続的な要求が存在する。
【解決手段】例えば化学蒸着のようなプロセス用の超純粋アルキル金属化合物を製造するため金属ハロゲン化物をアルキル化剤反応させる合成のためのマイクロチャンネルデバイスを使用することを含む超純粋有機金属化合物の調製方法。 （もっと読む）

【解決手段】スルホン酸化合物もしくはその誘導体又は銅化合物の存在下に、ヒドロキシル基含有化合物のヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化することを特徴とするヒドロキシル基のシリル化方法。
【効果】本発明のヒドロキシル基含有化合物のシリル化方法によれば、ヒドロキシル基をクロロシランによりシリル化する反応を促進することができ、特に非極性溶媒中で有効にシリル化することができる。 （もっと読む）