【課題】ビス（トリアルキルシリル）シクロペンタジエンの副生量が、シクロペンタジエニル金属化合物を溶解した溶媒にトリアルキルシリルクロリドを添加しながら、シクロペンタジエニル金属化合物をトリアルキルシリルクロリドと反応させてトリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物を製造する方法に比べて少ない、トリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】トリアルキルシリルクロリドと反応溶媒との混合物に、シクロペンタジエニル金属化合物を加えながらトリアルキルシリルクロリドをシクロペンタジエニル金属化合物と反応させることを特徴とするトリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、シリコン高分子の製造に有用な出発物質の有機クロロヒドロシラン及びその製造方法に関する。
【解決手段】本発明は、四級有機ホスホニウム塩化合物を触媒として用い、安価でかつ容易に得ることができるクロロシランのＳｉ-Ｈ結合と異なる有機クロロシランのＳｉ-Ｃｌ結合を交換させ、種々の新しい有機クロロヒドロシランを高収率で合成し、又、触媒を使用した後回収して再使用することが可能であり、非常に経済的であるので、シリコンの原料物質の大量生産に効果的である。 （もっと読む）

【課題】有機エレクトロニクスデバイスに使用する新規な多量体化合物とその応用を提供する。
【解決手段】式（１）で表される部分構造を２個以上有する多量体化合物及びその組成物。また、この化合物を用いた有機エレクトロニクスデバイス。


（式（１）中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３はそれぞれ独立に硫黄原子又はセレン原子を表す。）
式（１）で表わされる化合物は有機ＥＬ素子、有機トランジスタ素子、有機太陽電池素子などの有機エレクトロニクスデバイスに好適に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、有機ケイ素化合物の製造方法であって、（Ａ）脂肪族の炭素−炭素多重結合を有する化合物と、（Ｂ）Ｓｉに結合された水素原子を有する有機ケイ素化合物とを、（Ｃ）Ｐｔ（０）錯体触媒及び（Ｄ）少なくとも１種の有機アミン−Ｎ−オキシド及び／又はその水和物並びに場合により（Ｅ）溶剤の存在下で反応させることによって行う前記方法に関する。 （もっと読む）

【課題】高い選択性で純度の高いクロロシリル基含有エチルノルボルネン化合物を効率よく製造する方法の提供。
【解決手段】５−ビニル−２−ノルボルネンにＨＳｉＲ¹_nＣｌ_3-n（Ｒ¹は炭素数１〜３の置換又は非置換の１価炭化水素基で、各々同一又は異なっていてもよい。ｎは０〜２の整数。）で示されるクロロシランを触媒として白金又は白金化合物を用いて反応させる際に、−Ｃ≡Ｎを有する化合物及び／又は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ＝結合を有する化合物の存在下に反応させ式（２）


（Ｒ¹は炭素数１〜３の置換又は非置換の１価炭化水素基で、各々同一又は異なっていてもよい。ｎは０〜２の整数。）で示されるクロロシリル基含有エチルノルボルネン化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】高分子変性剤として有用なアミノ基を有するビニルシラン化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


［式中、Ｒ¹、Ｒ²は同一又は異なる炭素数１〜１０の１価の炭化水素基、Ａは下記一般式（２）


（式中、Ｒ³、Ｒ⁴は同一又は異なる炭素数１〜１０の１価の炭化水素基又は炭素数３〜４０のトリオルガノシリル基である。）、又は下記一般式（３）


（式中、Ｅは−ＣＨ₂−、−Ｏ−又は−ＮＲ⁵−であり、Ｒ⁵は炭素数１〜１０の１価の炭化水素基又は炭素数３〜４０のトリオルガノシリル基である。）で示される基であり、ｎは１〜１０の整数である。］で示されるアミノ基を有するビニルシラン化合物。 （もっと読む）

【課題】ゴム組成物のヒステリシスロスを大幅に低下させると共に、耐摩耗性を大幅に向上させることが可能な新規化合物を提供することにある。また、本発明の他の目的は、かかる化合物を含むゴム組成物及び該ゴム組成物を用いたタイヤ、更にかかる化合物を含むプライマー組成物、塗料組成物及び接着剤組成物を提供すること。
【解決手段】本発明の有機ケイ素化合物は、分子内に、シリカと反応する少なくとも一つの置換基が結合しているケイ素原子と、下記一般式（Ｉ）で表される置換基が結合している硫黄原子とを有することを特徴とする。
（もっと読む）

【課題】保護アミノ基と、カルボニル基と、保護ヒドロキシル基又は別な保護アミノ基との多官能基を、立体制御しつつ一挙に導入する炭素−炭素結合形成用求核試薬を調製するためのものであって、収率良く簡便に製造できる汎用性の高い簡易な構造のアミノ基含有アセトン誘導体を提供する。
【解決手段】アミノ基含有アセトン誘導体は、Ａ-(ＣＨ)_２-ＣＯ-(ＣＨ)_２-Ｂ（式中、Ａは、モノ−又はジ−置換されたアミノ基、カルバメート基、アミド基、及びイミド基から選ばれるアミノ保護基、Ｂは、ヒドロキシル基、エーテル基、及びエステル基から選ばれるヒドロキシル保護基と、モノ−又はジ−置換されたアミノ基、カルバメート基、アミド基、イミド基、及びアジド基から選ばれるアミノ保護基と、該Ａと共に環を形成するメチレン基、ジアルキルメチレン基、及びカルボニル基から選ばれる環形成基との何れか）で表されるものである。 （もっと読む）

【課題】簡便な工程にて高い収率で生成物を得ることができる有機ケイ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される有機ケイ素化合物を、一般式（２）で表される金属化合物と反応させて、一般式（３）で表される有機ケイ素化合物を得る。Ｒ^２_ｎＸ_ｍＳｉ−Ｒ^１−ＳｉＸ_ｍＲ^３_ｎ・・・・・（１）（式中、Ｒ^１はメチレン基、アルキレン基、アリーレン基を示し、Ｒ^２およびＲ^３は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、またはアリール基を示し、Ｘは水素原子またはハロゲン原子を示し、ｍおよびｎは０〜３の整数を示し、ｍ＋ｎ＝３である。）Ｍ（ＯＲ^４）_ｒ・・・・・（２）（式中、Ｍは金属元素を示し、ｒは金属元素の価数を示し、Ｒ^４は同アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、またはアリール基を示す。）Ｒ^２_ｎ（ＯＲ^４）_ｍＳｉ−Ｒ^１−Ｓｉ（ＯＲ^４）_ｍＲ^２_ｎ・・・・・（３） （もっと読む）

【課題】加水分解性が低く取り扱いが容易で、種々の有機修飾基を有する広範な有機ケイ素化合物をシランカップリング剤として使用することができ、しかも、脱アリール反応といった簡便な脱離反応により、多種類かつ有機修飾度の充実した有機無機複合体を工業的に有利に製造する。
【解決手段】ケイ素原子上に芳香環を有する有機ケイ素化合物と無機酸化物とを反応させ、該芳香環を脱離させることにより、有機ケイ素化合物と無機酸化物との間に共有結合を形成させて有機無機複合材料を得る。該ケイ素原子上に芳香環を有する有機ケイ素化合物が、下記一般式（１）で表される有機ケイ素化合物である上記有機無機複合材料の製造方法。


（Ｒ^１〜Ｒ^５は、水素原子または電子供与性基を表す。Ｙは有機修飾基を、ｎは１〜３の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】高い割合でビニル構造を持つように制御されたプロピレン系重合体を製造可能なメタロセン錯体およびそれを含むオレフィン重合用触媒を提供する。
【解決手段】下記の一般式［Ｉ］で表されるメタロセン錯体およびそれを含むオレフィン重合用触媒。
（もっと読む）

以下に図示する構造（Ｉ）を有したＮ−[２−(８Ｓ)−１，６，７，８−テトラヒドロ−２Ｈ−インデノ[５，４−ｂ]フラン−８−イル]プロピオンアミド（ラメルテオン）の工業規模での調製方法を記載する。


（もっと読む）

【課題】７員環複素環を含んだ多環縮環型化合物、及びその製造方法の提供。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物。


（Ｍは、置換基があってもよいＳｉ等の金属元素、Ｐ原子等を、Ａ及びＢは、それぞれｎ個、ｍ個の芳香環縮環構造を、ｎは１以上、ｍは２以上の整数を表す。）例えば、下式の合成中間体４ａから製造される５ａのようなＳｉ化合物である。
（もっと読む）

高められたシリル化能力を示しうる一官能性のシリル化化合物を開示する。また、これら化合物を合成する方法およびこれらを使用する方法も開示する。最後に、有効なシリル化を決定する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】より加水分解に対して安定で容易に製造可能なシロキシ基含有シリル（メタ）アクリレート化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


Ｒ¹、Ｒ²は同一又は異なるα位又はβ位に炭化水素基を有する炭素数３〜１０の１価の分岐状炭化水素基又は炭素数３〜１０の１価の環状炭化水素基、Ｒ³は水素原子又はメチル基であり、Ａは下記一般式（２）


（Ｒ⁴は炭素数１〜１０の１価の炭化水素基であり、ｍは２〜３０の整数。）で示されるシロキシ基等であり、嵩高い置換基を有するシロキシ基含有シリル（メタ）アクリレート化合物。 （もっと読む）

【課題】 副生するビス（トリアルキルシリル）シクロペンタジエンの量が従来方法に比べて少ない、トリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物を製造することができる方法、及びかかる製造方法で得られたトリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物からトリハロゲノシクロペンタジエニル遷移金属化合物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】 シクロペンタジエニル金属化合物を、反応溶媒の存在下で、トリアルキルシリルハライドと反応させてトリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物を製造するにあたり、反応溶媒として炭化水素を用いることを特徴とするトリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物の製造方法、及びその製造方法で得られたトリアルキルシリルシクロペンタジエン化合物をハロゲン化金属化合物と反応させることを特徴とするトリハロゲノシクロペンタジエニル遷移金属化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式（ＩＩ）Ｓｉ_nＸ_2n+2で示されるオリゴハロゲン化シランを一般式（ＩＩＩ）Ｒ−ＮＨ₂で示される第一級アミンと、溶剤としての炭化水素中で反応させることにより、一般式（Ｉ）Ｓｉ_nＹ_2n+2で示されるオリゴアミノシランを製造する方法であり、上記式中、Ｘは、塩素、臭素および沃素から選択され、Ｙは、ハロゲン、水素またはＲ−ＮＨを表わし、Ｒは、１〜２０個の炭素原子を有する炭化水素基を表わし、およびｎは、１〜２０の値を表わし、但し、基Ｙの最大３５モル％は、水素を表わし、および基Ｙの最大１５モル％は、ハロゲンを表わし、この場合反応混合物には、活性炭が添加される。同様に、本発明の対象は、一般式（Ｉ）のオリゴアミノシランを安定化させる方法であり、この場合オリゴアミノシランには、活性炭が添加される。 （もっと読む）

【課題】エチレンおよびα−オレフィンの取り込み効率が高く、高分子量のゴム成分を重合することができるメタロセン錯体およびそれを用いたオレフィンの重合方法を提供する。
【解決手段】インデニル環の４位に置換されていてもよいフェニル基を有し、インデニル環の２位にフリル基等の置換基を有し、二つのインデニル環の１位が炭素原子、珪素原子等で連結されている、Ｔｉ、ＺｒまたはＨｆのメタロセン錯体、該メタロセン錯体を含むことを特徴とするオレフィン重合用触媒、および該オレフィン重合用触媒を使用して、オレフィンの重合または共重合を行うことを特徴とするオレフィンの重合方法。 （もっと読む）

本発明は、８〜１３のｐＫａを有する不足量の核酸結合性のＡ基を備えているか、またはＡ基と、結合中および好ましくは溶出中、中性電荷を有する結合阻害性のＮ基とを有する、核酸結合相を用いて核酸を精製する方法であって、（ａ）核酸結合性のＡ基のｐＫよりも小さいｐＨ（結合ｐＨ）で、核酸を核酸結合相に結合させる工程；（ｂ）結合ｐＨよりも大きいｐＨ（溶出ｐＨ）で、該核酸を溶出させる工程を含む方法に関する。さらに、核酸の精製に使用され得る対応するキットおよび核酸結合相も開示する。本発明による手法により、低塩濃度の使用による核酸の精製、特に溶出が可能になり、そのため、精製された核酸の処理過程を直接行なうことができる、例えば、ＰＣＲに使用することができる。 （もっと読む）

Ｃ₂〜Ｃ₁₀モノカルボン酸と一般式（Ｉ）ＳｉＨａｌ_4-xＲ_x〔式中、Ｈａｌはフッ素、塩素、臭素、又はヨウ素の群から選択されるハロゲン原子であり、Ｒは相互に独立して水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル又はアリールであり、かつｘは０〜３の整数である］のハロゲンシランとの反応により、補助塩基の存在下でハロゲン化水素を形成する、シリル化されたモノカルボン酸の製造方法であって、前記補助塩基がハロゲン化水素と塩を形成し、前記塩が有価生成物又は有価生成物の溶液と適切な溶剤中で２つの非混和相を形成するものであり、かつ前記塩が分離される、前記製造方法。 （もっと読む）