【課題】副生成物の生成を抑えつつ、高収率で、ゴム組成物のヒステリシスロスを低下させると共に、耐摩耗性を向上させることが可能なシランカップリング剤を得ることができる製造方法を提供する。
【解決手段】ハロアルキル基及びアミノアルコキシル基を有するシラン化合物をアルカリ金属硫化物と反応させて、スルフィド基又はポリスルフィド基及びアミノアルコキシル基を有するシラン化合物を得る工程を含むことを特徴とするシランカップリング剤の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】接着性を向上させる効果の高い新規な接着向上剤を提供する。
【解決手段】本発明の接着向上剤は、（Ａ）式：Ｚ−ＮＨ−Ｒ^１−ＳｉＲ^２_ｍ（ＯＲ^３）_３−ｍで表わされるアミノ基含有アルコキシシランと、(Ｂ)一般式：Ｑ−Ｒ^７−ＳｉＲ^８_ｐ（ＯＲ^９）_３−ｐで表わされるエポキシ基含有アルコキシシランとを、（Ａ）：（Ｂ）のモル比が１：０．５〜１：２となる割合で混合し反応させて得られる生成物からなる。式中、Ｒ^１およびＲ^７は２価の炭化水素基、Ｒ^２およびＲ^８は１価の炭化水素基、Ｒ^３およびＲ^９はアルキル基またはアルコキシアルキル基を示す。Ｚは、アルキル基または式：−Ｒ^４−ＳｉＲ^５_ｎ（ＯＲ^６）_３−ｎで表わされる１価の基を示す。ただし、Ｒ^４は２価の炭化水素基、Ｒ^５は１価の炭化水素基、Ｒ^６はアルキル基またはアルコキシアルキル基を示す。ｍ，ｎ，ｐはいずれも１または０である。 （もっと読む）

【課題】トリアジン構造を有する被膜形成性、水溶性、樹脂との相溶性に優れた有機ケイ素化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）


〔Ｒ⁰は水素原子、ヘテロ原子又はカルボニル炭素を間に挟んでも、置換基を有してもよい１価の炭化水素基で、少なくとも１つが-----Ｘ−Si(ＯＲ¹)n(Ｒ²)3-n構造の基である。（鎖線は結合手、Ｘは２価の炭化水素基、Ｒ¹は独立に水素原子又はアルキル基、Ｒ²はアルキル基、ｎは１〜３。）〕で示されるメラミン骨格を有する有機ケイ素化合物。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式（１）Ｒ′_3-nＲ¹_nＳｉ−Ｒ²−ＮＲ³Ｒ⁴（１）のアミノオルガニルトリオルガニルシランの製造方法（ａ）、一般式（４）の環状アミノシランの製造方法（ｂ）並びに一般式（７）Ｒ⁰¹_3-tＲ¹¹_tＳｉ−Ｒ¹²−ＮＲ¹³−Ｒ¹⁴−ＳｉＲ⁰²_3-sＲ¹⁵_s（７）のシリルオルガノアミンの製造方法（ＩＩＩ）であって、アミンとハロゲンオルガニルシランとを反応させる前記方法において、式中、Ｒ′、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁰¹、Ｒ⁰²、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、ｎ及びｓは、請求項１から３に記載の意味を有し、前記反応後に、副生成物として製造されるアミンのアンモニウムハロゲン化物は、塩基（Ｂ）の反応混合物への添加によって遊離され、前記アミンは該反応混合物から留去され、塩基（Ｂ）の反応混合物への更なる添加によって２つの液相が形成し、その際、一方の相は少なくとも９０質量％の塩基（Ｂ）のヒドロハロゲン化物を含有し、かつこの相が分離される前記方法である。
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【課題】新規の二酸化炭素吸着剤、及びそれに用いることのできる新規化合物を提供する。
【解決手段】前記二酸化炭素吸着剤は、環状アミジン部分又は鎖状アミジン部分を含む有機ケイ素化合物（例えば、１−［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−２−イミダゾリン、１−［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジン、１−［３−（シラトラニル）プロピル］−２−イミダゾリン、又は１−［３−（シラトラニル）プロピル］−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジン）を含む。 （もっと読む）

【課題】 少量の硬化触媒あるいは無触媒でも十分な硬化性を示すシリコーン系樹脂を簡便かつ好適に得られるシラン化合物、及び該シラン化合物から得られるシリコーン系樹脂を提供すること。
【解決手段】 分子内に架橋可能な反応性珪素基及び第１級アミノ基を有するアミノシラン化合物と、置換アクリルアミド化合物とを反応させることにより合成される、分子内に架橋可能な反応性珪素基、置換アミド基及び第２級アミノ基を有することを特徴とするシラン化合物、並びに該シラン化合物から誘導される、分子内に、架橋可能な反応性珪素基、置換アミド基及び置換尿素基を少なくとも有する硬化性シリコーン系樹脂。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式（２）Ｈ−ＮＲ³−Ｒ⁴ＳｉＲ’’_3-mＲ⁵_mの（アミノオルガニル）シランと、一般式（３）Ｒ’_3-nＲ¹_nＳｉ−Ｒ²−Ｘの（ハロゲンオルガニル）シランとの反応による、一般式（１）Ｒ’_3-nＲ¹_nＳｉ−Ｒ²−ＮＲ³−Ｒ⁴−ＳｉＲ’’_3-mＲ⁵_mのシリルオルガノアミンの製造方法であって、前記式中、Ｒ’、Ｒ’’、Ｒ¹、Ｒ^2、Ｒ^3、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｘ、ｍ、及びｎは請求項1に記載の意味を有し、前記反応が、以下の工程：ａ）一般式（３）の（ハロゲンオルガニル）シランと、一般式（２）の（アミノオルガニルシラン）を、０〜２５０℃で反応させる工程、ここで一般式（１）のシリルオルガノアミンの他に副生成物として、一般式（２）の（アミノオルガニル）シランのハロゲン化アンモニウムが形成され、ｂ）塩基（Ｂ）を添加する工程、ここで完全な、又は部分的な塩交換が起こり、一般式（２）の（アミノオルガニル）シランが再度放出され、塩基（Ｂ）のハロゲン化物が形成され、この塩基（Ｂ）のハロゲン化物は最高２００℃の温度で液体であり、ｃ）形成される塩基（Ｂ）の液体ハロゲン化物を分離する工程、を含む製造方法である。 （もっと読む）

【課題】有機ＥＬ素子の発光効率及び発光寿命を向上することのできる有機材料を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される芳香族アミン誘導体。


［Ａｒ^１〜Ａｒ^４は、置換もしくは無置換の、アリール基又はヘテロアリール基であり、Ａｒ^１〜Ａｒ^４の少なくとも１つは置換もしくは無置換のシリル基を有する。Ｒ^１及びＲ^２は、置換もしくは無置換の、アリール基、ヘテロアリール基、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アラルキル基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、シリル基、又はカルボキシル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基若しくはヒドロキシル基であり、Ｒ^１及びＲ^２がそれぞれ複数存在する場合、複数存在するこれらの基は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。ｌは、０〜６の整数である。ｍは、０〜４の整数である。］ （もっと読む）

【解決手段】一般式（１）


（Ｒ¹及びＲ²は炭素数１〜１０の置換又は非置換の脂肪族１価炭化水素基であって、Ｒ¹とＲ²が結合してこれらが結合する窒素原子と共に環を形成しても良く、各々同一又は異なっていても良い。また、Ｒ¹及びＲ²はヘテロ原子を含んでも良い。Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は炭素数１〜１０の置換又は非置換の１価炭化水素基で、各々同一又は異なっていても良い。Ａは炭素数１〜１０の置換又は非置換の２価炭化水素基であり、炭素原子の１個以上がＮ、Ｏ、Ｓで置き換えられていても良い。ｎは０〜２の整数である。）
で示されるアミノ基と保護された水酸基を有する有機ケイ素化合物。
【効果】本発明によれば、上記アミノ基と保護された水酸基を有する有機ケイ素化合物を用いることで、高分子材料に剛直性、高い機械的強度を付与することができる。 （もっと読む）

以下の化合物：（クロロメチル）トリエトキシシラン；１，３−ジメチルテトラメトキシジシロキサン；エチルトリメトキシシラン；トリエトキシ（エチル）シラン；トリエトキシメチルシラン；トリエトキシ（ビニル）シラン；トリメトキシメチルシラン；トリメトキシ（ビニル）シラン；テトラエトキシシランまたはテトラメトキシシラン（ＴＭＯＳ）から選択される、１種または複数の第１のポリアルコキシシランの単位、ならびに、以下の化合物：（Ｎ−（３−（トリメトキシシリル）プロピル）エチレンジアミン；３−アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）および３−アミノプロピルトリメトキシシランから選択される、１種または複数の第２のポリアルコキシシランの単位から本質的に構成され、第１のポリアルコキシシラン／第２のポリアルコキシシランのモル比は、１／０．０１から１／１である、任意選択でプローブ分子を含む多孔質ゾル−ゲル材料、調製方法、ならびに単環式芳香族炭化水素およびその他の汚染物質の捕捉、またはその検出における適用。 （もっと読む）

【課題】 三級アミノ基とカルボニル基を有する新規な含窒素有機珪素化合物とその製造方法を提供する。
【解決手段】 Ｒ^１Ｒ^２Ｎ−（Ｒ^１およびＲ^２は同一もしくは異種の炭素原子数１〜１５の一価炭化水素基である。）で示される三級アミノ基または、環内に１個以上の三級アミノ基を含む脂環式アミノ基もしくは複素環式アミノ基と、カルボニル基を有する新規な含窒素有機珪素化合物とその製造方法。 （もっと読む）

本発明は、新規なグアニジン構造を有する化合物に関し、特にシリル化グアニジン構造を有する非毒性化合物に関する。 （もっと読む）

Ｆｍｏｃ（９Ｈ−フルオレン−９−イルメトキシカルボニル）−をベースとした化合物を製造する新規な方法であって、フルオレン環系の９−ヒドロキシメチル基のための保護基を使用する方法を提供する。これらの化合物は、タンパク質およびペプチド系の薬物の修飾に有用である。一つの実施形態において、本発明の化合物を、フルオレン環系の９−ヒドロキシメチル基のための保護基を用いる、複数ステップの手順によって調製する。これらの誘導体をさらに改変して、スクシンイミジルエステルなどの活性化されたエステルを得ることができる。 （もっと読む）

【課題】操作性や安全性よく、良好な品質で、シリルシアニド類を製造しうる方法を提供すること。
【解決手段】ポリエーテルの存在下に、ジシラザン類、シリルクロリド類及びシアン化水素を反応させることにより、シリルシアニド類を製造する。ジシラザン類としては、１，１，１，３，３，３−ヘキサメチルジシラザンが好ましく、シリルクロリド類としては、トリメチルシリルクロリドが好ましい。また、ポリエーテルとしては、ポリエチレングリコールが好ましく、中でも、平均分子量が２００〜１０００のポリエチレングリコールが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｒ^１は、水素、重水素、三重水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンで置換されている低級アルキル、ハロゲンで置換されている低級アルコキシ、ハロゲン、ハロゲンで場合により置換されているフェニルであるか、又はフェニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、−ＣＯＯ−低級アルキル、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｏ−Ｏ−低級アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、シクロアルキル若しくはテトラヒドロピラン−４−イルオキシであり、ここで、ｎ＞１についての置換基は、同じであっても又は異なってもよく；Ｘは、結合、−ＣＨＲ−、−ＣＨＲＣＨＲ’−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＯＣＨＲ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＳＣＨ_２−、−Ｓ（Ｏ）_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｎ（Ｒ）ＣＨ_２−、シクロアルキル−ＣＨ_２−又はＳｉＲＲ’−ＣＨ_２−であり；Ｒ／Ｒ’は、互いに独立に、水素、低級アルキル又はハロゲンで置換されている低級アルキルであることができ；Ｒ^２は、水素、フェニル又は低級アルキルであり；Ｙは、フェニル、ナフチル、チオフェニル、ピリジル、シクロアルキル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イル、２，３−ジヒドロベンゾ［１，４］ジオキシン−６−イル又はベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルであり；ｎは、０、１、２又は３であり；ｏは、２又は３である］で示される化合物又はその薬学的に適切な酸付加塩の、微量アミン関連受容体の生物学的機能に関連する疾患の処置用の医薬の製造のための使用に関し、これらの疾患は、うつ病、不安障害、双極性障害、注意欠陥多動性障害、ストレス関連障害、精神障害、統合失調症、神経疾患、パーキンソン病、神経変性障害、アルツハイマー病、癲癇、片頭痛、薬物乱用及び代謝障害、摂食障害、糖尿病、糖尿病合併症、肥満、脂質代謝異常症、エネルギー消費及び同化の異常、体温恒常性の異常及び機能不全、睡眠及び概日リズムの障害、並びに心臓血管障害である。
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本発明の目的は、式Ｉの化合物、その医薬的に許容可能な塩、エナンチオ体、ジアステレオマー及びラセミ体、上記化合物の調製、これらを含む医薬品及びその製造、並びに上記化合物の、例えば癌等の疾患の制御又は予防における使用である。
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フルオロケミカルウレタン化合物及びそれから誘導されるコーティング組成物について記載する。本化合物及び組成物は、防水、防油、防染み、防汚性を与えるように、基材、特に、セラミックス又はガラス等の硬表面を有する基材の処理に使用され得る。 （もっと読む）

【課題】ホスホリルコリン基を有するシラン化合物を高収率かつ簡便に製造できる製造方法を提供すること。
【解決手段】末端にアミノ基を持つシラン化合物と、末端にカルボキシル基を持つホスホリルコリン基含有化合物とを、アミド化縮合剤に４−（４,６−ジメトキシ−１,３,５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロライドを用いてアミド化縮合反応を行うことを特徴とする、下記式（３）で表されるホスホリルコリン基含有シラン化合物の製造方法である。


式（３）
式（３）中、ｍは２〜６、ｎは１〜４である。Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃は、それぞれ単独に、メトキシ基、エトキシ基である。ただし、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃のうち、２つまではメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基のいずれでも良い。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｌ_１）_ｘＭ（Ｌ_２）_ｙによって表され、式中、Ｍは金属又はメタロイドであり、Ｌ_１とＬ_２とは異なり、それぞれ炭化水素基又はヘテロ原子含有基であり；ｘは少なくとも１である値であり；ｙは少なくとも１である値であり；ｘ＋ｙはＭの酸化状態に等しく；式中、（ｉ）Ｌ_１は、立体障害のゆえにｘがＭの酸化状態に等しい値を取り得ないくらい大きい立体的体積を有し、（ｉｉ）Ｌ_２は、立体障害がないゆえにｙがＭの酸化状態に等しい値を、ｘが少なくとも１である値ではない場合にのみ、取り得るくらい小さな立体的体積を有し、（ｉｉｉ）Ｌ_１及びＬ_２は、ｘ＋ｙがＭの酸化状態に等しいヘテロレプティック構造を維持するのに十分な立体的体積を有するヘテロレプティック有機金属化合物；該有機金属化合物を製造する方法、並びに有機金属前駆体化合物から被膜又はコーティングを製造する方法に関する。 （もっと読む）

一般式（１）：Ｓｉ₂（ＮＭｅ₂）₅Ｙであって、ＹがＨ、Ｃｌ又はアミノ基からなる群より選択される式を有したペンタキス（ジメチルアミノ）ジシラン、その製造方法及びＳｉＮ又はＳｉＯＮからなるゲート誘電体膜又はエッチストップ誘電体膜を製造するためのその使用。 （もっと読む）