少なくとも１種の重合禁止剤の存在下でシロキサニルモノマーを精製する減圧蒸留法が開示されている。さらなる局面において、該重合禁止剤はアルキルヒドロキノン又はヒドロキシナフタレンであり得る。また、開示された方法により精製された化合物、及びそれから製造されるポリマーも開示されている。 （もっと読む）

【課題】 分子量分布が広く、高活性で水素レスポンスが高く、高立体規則性を有するα−オレフィンの重合体又は共重合体の重合又は共重合に用いられるα−オレフィンの重合又は共重合用触媒、その触媒成分及びα−オレフィンの重合方法を提供する。
【解決手段】 特定の環状アミノシランが含まれたα−オレフィンの重合又は共重合用触媒、または、［Ａ］マグネシウム、チタン、ハロゲン元素及び電子供与体を必須とする触媒固体成分、［Ｂ］有機アルミニウム化合物成分、並びに［Ｃ］化１で表わされる環状アミノシランからなるα−オレフィンの重合又は共重合用触媒 （もっと読む）

ある局面では、本発明は、耐加水分解性シリコーン化合物に関する。具体的には、立体障害性耐加水分解性シリコーン化合物と高純度耐加水分解性シリコーン化合物が開示される。また、耐加水分解性シリコーン化合物の製造方法も開示されており、開示される方法による生成物；開示される化合物及び開示される方法による生成物を含む組成物及びポリマー；そして、開示される組成物、開示されるポリマー、開示される化合物及び開示される方法による生成物を含むコンタクトレンズ、眼内レンズ、人工角膜及び眼鏡レンズなどの眼用レンズも開示される。本要約は、特定の技術分野での調査のための検索ツールとして意図されるものであり、本発明を制限することを意図するものではない。 （もっと読む）

【課題】芳香族性炭素原子結合水素原子がシリル基によって置換された有機ケイ素化合物を収率良く製造する新規な合成方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）ケイ素原子結合水素原子を有する５配位ケイ素化合物と（Ｂ）少なくとも１個の芳香族性炭素原子結合水素原子を有し、非芳香族性炭素−炭素不飽和結合を持たない、芳香族炭化水素もしくは芳香族性複素環式化合物を、（Ｃ）イリジウム、ルテニウムもしくはロジウムの錯体触媒存在下反応させ、（Ｂ）成分中の芳香族性炭素原子結合水素原子を（Ａ）ケイ素原子結合水素原子を有する５配位ケイ素化合物由来のシリル基で置換することを特徴とする有機ケイ素化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】環状シロキサン構造を有するモノマー及び誘導される含ケイ素ポリマーの提供。
【解決手段】式（１）の化合物及びこれとビニルモノマーを重合させた含ケイ素ポリマー。（Ｒ^１はアルキル基又はフェニル基を表し、Ｒ^２〜Ｒ^９は水素、アルキル基等を表す）
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本開示は、メルカプタン官能性およびヒドロカルビル官能性および／またはヘテロカルビル官能性を有する、有機官能性シランおよび有機官能性シランの混合物に関する。これらのシランは、使用のあいだに揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の発生を削減するか除去し、充填剤入りエラストマー材料の加工を助け、充填剤入りエラストマーの最終用途の特性を高める。本開示はこのシランの組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、アルキニル置換ベンゾジチオフェン類及びベンゾジセレノフェン類、特に光学、電気光学または電子デバイス中の半導体または電荷輸送材料としてのその使用、及びこれらの材料を含むそのようなデバイスに関する。 （もっと読む）

【課題】新規エポキシ化合物とその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式


（上式中、Ｒ^１およびＲ^２は水素原子、炭素数１から６までのアルキル基または炭素数１から４までのトリアルキルシリル基を表し、Ｒ^３は同一であっても相異なっていてもよく、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルケニル基またはフルオロアルキル基を表し、そしてｎは０または正の整数を表す）でもって代表される化合物。 （もっと読む）

【課題】アミド系溶媒以外の低沸点有機溶媒に対する溶解性および低溶融粘度等の成形性に優れ、硬化物の耐熱性および弾性率、引張強度および伸び等の機械的特性の高い新規な末端変性アミド酸シリルエステルオリゴマーおよびワニス並びに末端変性イミドオリゴマーおよびそれらの硬化物を提供する。
【解決手段】本発明の可溶性末端変性アミド酸シリルエステルオリゴマーは、一般式（１）で表される。


（式中、Ｒ_１は２価の芳香族ジアミン残基を、Ｒ_２は４価の芳香族テトラカルボン酸類残基を、Ｒ_３は１価の有機ケイ素基を表し、ｎは１≦ｎ≦２０の関係を満たす。） （もっと読む）

【課題】塩基性条件や求核性条件で安定でない置換基を有するイミドやポリイミドを高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】ビス（トリアルキルシリル）アミノ化合物とジカルボン酸無水物またはテトラカルボン酸二無水物とを、プロトン性の化合物または水の存在下に反応させ、アミド酸トリオルガノシリルエステルを合成することができる。さらに該シリルエステルをイミド化させることにより目的のイミドあるいはポリイミドを製造することができる。例えば下記のような反応を行うことができる。
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【課題】 耐熱性や耐候性に優れることが期待されるアダマンタン骨格を有するポリマーであって、硬すぎることは無く、操作性にも優れるポリマーを与えるようなアダマンタン化合物を提供すること。
【解決手段】 例えば、１，３−ビス（アリルオキシ）アダマンタンとジヘキシルシランをヒドロシリル化触媒の存在下反応させることによって得られる１，３−ビス｛３−（ジヘキシルシリル）プロポキシ｝アダマンタンのような下記式（１）で示されるケイ素含有アダマンタン化合物。該化合物は、１，４−ジエチニルベンゼンなどの不飽和結合含有化合物とヒドロシリル化することにより耐熱性ポリマーを与える。
【化１】
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【課題】芳香族反応性シランエステル化合物などの反応性シランエステル化合物の生成方法、該方法によって調製される組成物、該組成物の加水分解および縮合生成物を含む保護層、該保護層を含む電子写真感光体、および該電子写真感光体を含む画像形成装置を提供する。
【解決手段】カルボン酸含有出発物質を用意し、該カルボン酸含有出発物質を塩基と反応させて塩を形成し、該塩をハロ−アルキレン−シランと反応させて、反応性シランエステル化合物を生成することを含む、反応性シランエステル化合物の生成方法。 （もっと読む）

【課題】屈折率およびアッベ数の高い光学材料の原料として有用な有機ゲルマニウム化合物、およびそれを効率よく製造する方法を提供すること。
【解決手段】式（１）で表される有機ゲルマニウム化合物、およびエチレンジチオレートナトリウムとテトラハロゲノゲルマニウムとを反応させることにより、この有機ゲルマニウム化合物を製造する方法である。
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【解決手段】一般式（１）で表される含フッ素ケイ素化合物。


(Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³は水素原子、水酸基、ハロゲン原子、炭素数１〜６の直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基、又は炭素数１〜２０の直鎖状、分岐状、環状又は多環状骨格を持つ一価の有機基を表す。Ｙは二価の有機基を表す。Ｒ¹、Ｒ²はそれぞれ独立に水素原子、又は炭素数１〜２０の直鎖状、分岐状、環状又は多環状骨格を持つ一価の有機基を表す。Ｒ¹、Ｒ²は互いに結合してこれらが結合する炭素原子と共に環を形成してもよい。)
【効果】本発明は、膨潤によるパターン崩壊を極力抑制して微細パターン形成を可能とする適度な酸性を有し、かつ、有機膜へのパターン転写の際のエッチング条件に対し優れたエッチング耐性を実現するために必要十分な数のフッ素置換によりこの適度な酸性を実現するケイ素化合物とシリコーン樹脂を提供し、このため、特にＡｒＦ露光における二層レジストの原料として好適である。 （もっと読む）

【課題】 反応性珪素基含有ウレタン系樹脂において、経時、熱暴露あるいは光暴露後の樹脂又は組成物自体の黄変を抑えること。
【解決手段】 その分子内に反応性珪素基及び第二級アミノ基を有するシラン化合物であって、該アミノ基の一方のβ位炭素上に少なくとも一つの炭素数６以下の炭化水素基を有し、かつ他方のβ位炭素上にカルボニル基、カルボキシル基、ニトリル基、又はアミド基を有するシラン化合物を用い、ウレタン系樹脂に加水分解性珪素基を導入する。 （もっと読む）

【課題】誘電率、金属バリア性、耐熱性、耐薬品性、機械強度等の膜特性の観点において優れた絶縁膜を得るための膜形成用組成物を提供する。
【解決手段】 一般式（Ｉ）で表される化合物、その加水分解物、またはそれらの縮合物を含有することを特徴とする膜形成用組成物。
(Ｘ)_m−Ｑ−(Ｙ)_n （Ｉ）
一般式（Ｉ）中、Ｑは環員数５または６の含窒素複素環またはそれらのベンゾ縮環を含む基を表す。Ｘはそれぞれ独立して任意の置換基を表す。ｍは０〜１０の整数を表す。ｎは１〜１０の整数を表す。Ｙはそれぞれ独立して所定の構造を表す。 （もっと読む）

二量体とオリゴマーとを含む有機官能性シランを調製するプロセスを提供する。ここに、個々のシランはフリーおよびブロック化メルカプタン官能性の両方を有し、または、有機官能性シランの特定の混合物はフリーおよびブロック化メルカプタン官能性の両方を有する。有機官能性シランおよびシラン混合物は、とりわけ、エラストマー組成物のためのカップリング剤として有用であり、例えば、タイヤの製造に使用されるゴムの配合物において、それは少ない早期加硫と良好な性能特性の望ましいバランスを示す。
なし （もっと読む）

【課題】 高い増粘性を発揮し、化粧料やトイレタリー製品に使用した場合、良好な使用感を有し、増粘、乳化安定性に優れた化合物の提供。
【解決手段】 構造（１）を有するアミノ酸のＣ末端に、アミノ基を有する１価の炭化水素基、並びにＸ₃Ｓｉ−（Ｘはアルコキシ基）を有するシラン化合物が反応し、上記アミノ酸のＮ末端に、分子中に特定の官能基を有する１価の炭化水素基、並びにＺ₃Ｓｉ−（Ｚはアルコキシ基）を有するシラン化合物が反応してなるジシラン化合物を、加水分解後、縮合して得られる重合体、この重合体からなる増粘剤及びこの重合体を含有する化粧料。
【化１】


［式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、Ｈ、Ｃ_1-22のアルキル基等、ｎは１〜１００００の数を示す。］ （もっと読む）

二量体とオリゴマーを含む、有機官能性シランを提供する。ここに、個々のシランは、フリーおよびブロック化メルカプタン官能性の両方を有し、または、有機官能性シランの特定の混合物は、フリーおよびブロック化メルカプタン官能性の両方を有する。有機官能性シランおよびシラン混合物は、とりわけ、エラストマー組成物用のカップリング剤として有用である。例えば、タイヤの製造において使用されるゴム調合物において、それは、低い早期加硫と良好な性能特性の望ましいバランスを示す。
なし （もっと読む）

【課題】 本発明は、任意の形状に賦形可能で、工業的に生産が容易な光、熱重合性フラーレンを提供する。
【解決手段】 下記の構造（１）
下記の一般式（１）で示されることを特徴とする重合性フラーレン。
Ｘ＠Ｃ_ｎ［（ＳｉＲ^１Ｒ^２Ｏ）_ｍ（ＳｉＲ^３Ｒ^４Ｏ）_ｊＳｉＲ^５Ｒ^６−Ｙ−ＯＣ（Ｏ）−ＣＲ^７＝ＣＨ_２］ｋ （１）
（ここで、Ｒ^１〜Ｒ^６はそれぞれ独立に水素または炭素数１から１２のアルキル基、アリールアルキル基、アリール基を表し、Ｙは炭素数３から１２のアルキレン基を、Ｒ^７は水素または炭素数１から１２のアルキル基を表し、Ｘは、不活性ガス、金属原子を示し、Ｘ＠Ｃ_ｎは不活性ガス、金属原子を内包する炭素数ｎからなるフラーレンを示し、ｎは６０以上の正数を、ｍ、ｊは重合度を表わし１から１００の正数を、ｋは１から１１の正数を表す。） （もっと読む）