【解決課題】新規なラジカル抑制剤、これを含有する組成物、及び、これを用いたラジカル生成抑制方法を提供する。
【解決手段】本発明に係るラジカル抑制剤は２価金属のサレン錯体化合物からなる。 （もっと読む）

【課題】温和で簡便な方法で環状ホスファチジン酸ナトリウムを高収率かつ高純度で調製する方法を提供すること。
【解決手段】有機溶媒及び／又は水を含む系においてリゾ型リン脂質（但し、水素添加物を除く）にホスホリパーゼDを作用させて得られる反応物に、ナトリウム塩を添加した後、反応物から溶媒を除去することを含む環状ホスファチジン酸ナトリウムの製造方法。 （もっと読む）

【課題】良好な水溶性と安全性を併せ持ち、且つ優れた界面活性能を発揮することが期待される、ホスホリルコリン類似基を分子内に持つ新規な化合物および当該化合物を含有する使用感に優れた化粧料の提供。
【解決手段】下式で表される化合物。


（Ｒ¹、Ｒ²：Ｃ８〜２４の炭化水素基、ＯＣ₂Ｈ₄基、ＯＣ₃Ｈ₆基、ＯＣ₄Ｈ₈基又は、これら２種が混在した基、Ａが１種の場合、ｍは１〜１０、Ａが２種の場合、ｍは平均値で４〜１０。） （もっと読む）

【課題】良好な水溶性と安全性を併せ持ち、且つ優れた界面活性能を発揮することが期待される、ホスホリルコリン類似基を分子内に持つ新規な化合物および当該化合物を含有する使用感に優れた化粧料を提供すること。
【解決手段】本発明の化合物は、式（１）で表されるホスホリルコリン類似構造を有する。また、本発明の化粧料は、本発明の化合物と化粧料材料とを含み、皮膚用および毛髪用化粧品として有用である。
【化１】


（Ｒ¹、Ｒ²：Ｃ８〜２４の炭化水素基、ｎ：１〜４、Ａ：ＯＣ₂Ｈ₄基、ＯＣ₃Ｈ₆基、ＯＣ₄Ｈ₈基又は、これら２種が混在した基、Ａが１種の場合、ｍは１〜１０、Ａが２種の場合、ｍは平均値で４〜１０。） （もっと読む）

【課題】良好な水溶性と安全性を併せ持ち、且つ優れた界面活性能を発揮することが期待される、ホスホリルコリン類似基を有する化合物および当該化合物を含有する使用感に優れた化粧料を提供すること。
【解決手段】式（１）で表されるホスホリルコリン類似構造を有する化合物及び該化合物を含む化粧料。
【化１】


（Ｒ¹：Ｃ８〜２４の炭化水素基、Ｒ²：Ｃ８〜２４の炭化水素基等。ｎ：１〜４。） （もっと読む）

【課題】熱や光に対して安定化させて保存性がよく、また皮膚浸透性が高く、生体内に広く分布するフォスファターゼによって速やかに加水分解され、しかもヒドロキシフェノール本来の有用な生理活性を発揮でき、かつ加水分解された所定の抗酸化性物質の抗炎症効果により皮膚への安全性が高く、さらに皮膚刺激性の低い新規ポリヒドロキシベンゼン誘導体またはこれを用いた抗炎症用皮膚外用剤または美白化粧料とすることである。
【解決手段】
アスタキサンチン、トコフェロールまたはトコトリエノールからなる抗酸化性物質の水酸基にリン酸をエステル結合させ、このリン酸エステルをポリヒドロキシベンゼンの１以上の水酸基とジエステル結合させたポリヒドロキシフェニルフォスフェートまたはその塩からなる抗酸化性ポリヒドロキシベンゼン誘導体とする。抗酸化性ポリヒドロキシベンゼン誘導体は、適度な脂溶性があって細胞内に取り込まれやすく、皮膚浸透性にも適した特性を有する。細胞に取り込まれた抗酸化性ポリヒドロキシベンゼン誘導体は、生体内組織に分布しているフォスファターゼ他の酵素等によってヒドロキシフェノールやアスタキサンチン、トコフェロールもしくはトコトリエノールに加水分解され、有用な効果を生体に及ぼす。 （もっと読む）

【課題】高い美白効果を有し、安全性や安定性にも優れる化合物、ならびにこれを配合した皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示される４−アルキルレゾルシノール誘導体又はその塩。


（式中、Ｒ_１は分岐又は環状の炭素数３〜７のアルキル基、あるいは直鎖の炭素数２〜５のアルキル基；Ｒ_２及びＲ_３はそれぞれ独立して水素原子又は−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ_４）（ＯＲ_５）で示される基で、Ｒ_２及びＲ_３の一方あるいは両方が−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ_４）（ＯＲ_５）で示される基；Ｒ_４及びＲ_５はそれぞれ独立して水素原子あるいは直鎖又は分岐の炭素数２〜５のアルキル基。） （もっと読む）

【課題】リン酸アスコルビルが有する、美白作用、コラーゲン産生促進作用等のさらなる機能の向上と、有機溶剤にも溶けやすく、酸性水溶液中でも安定で、変色、変臭、活性低下等が少ない、新規なリン酸アスコルビル誘導体又はその塩を提供することを課題とする。
【解決手段】リン酸アスコルビルの特定の水酸基の水素が、Ｒ、Ｒ−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−、Ｒ−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）−、Ｒ−ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）−、Ｒ−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−（Ｒは、アルキル基、アルケニル基又はフェニル基）、又はヒドロキシシクロヘキシル基で置換されているグリコシルアスコルビン酸誘導体又はその塩、並びにリン酸アスコルビルと、アルキルグリシジルエーテル、エポキシアルカン、脂環式エポキシ等のエポキシ化合物を反応させることを特徴とするその製造方法。 （もっと読む）

【課題】ポリヒドロキシベンゼンを熱や光に対して安定化させ、保存性がよく、皮膚浸透性が高く、生体内に広く分布するフォスファターゼによって速やかに加水分解され、しかも本来の健康に有用な生理活性を発揮できる新規なポリヒドロキシベンゼン誘導体、およびそれを含む皮膚外用剤の提供。
【解決手段】ポリヒドロキシベンゼンをアルキルフォスフォリック化ポリヒドロキシベンゼンからなるポリヒドロキシベンゼン誘導体またはその塩とする。分枝型脂肪族アルコールとオキシ塩化リンを反応させて、モノアルキルジクロロフォスフェートまたはジアルキルモノクロロフォスフェートを合成し、これを別途ポリヒドロキシベンゼンと酢酸を反応させて得た１−ヒドロキシ−４−フェニル酢酸ベンゼンと反応させ、その後に酸加水分解してリン酸エステル部が分岐したポリヒドロキシフェノール誘導体を製造し、これを０．０３重量％以上含有する美白化粧料とする。 （もっと読む）

UV照射に対してヒト及び動物の毛髪及び皮膚を防護するための、ベンゾトロポロン及びそれらの誘導体、特に式(1);[式中、R₂、R₃、R₄、R₅及びR₆は、互いに独立して、水素;OH;C₁〜C₃₀アルキル、C₂〜C₃₀アルケニル、C₁〜C₃₀アルコキシ、C₃〜C₁₂シクロアルキル又はC₁〜C₃₀ヒドロキシアルキル(これらは、1個又は複数のEで置換されているか、及び/又は1個若しくは複数のDで中断されていてもよい);C₆〜C₂₀アリール(これは、1個又は複数のGで置換されていてもよい);C₄〜C₂₀ヘテロアリール(これは、1個又は複数のG、C₂〜C₁₈アルケニル、C₂〜C₁₈アルキニル、C₇〜C₂₅アラルキル、CN、又は-CO-R₁₇で置換されていてもよい);C₁〜C₃₀モノ又はジアルキルアミノ;COR₉;COOR₉;CONR₉R₁₀;CN;SO₂R₉;OCOOR₉;OCOR₉;NHCOOR₉;NR₉COR₁₀;NH₂;*-(CO)-NH-(CH₂)_n1-(PO)-(OR₁₁)₂;-(CO)-O-(CH₂)_n1-(PO)-(OR₁₁)₂;サルフェート;スルホネート;ホスフェート;ホスホネート;-(CH₂)_n2-[O-(SO₂)]_n3-OR₁₁;-O-(CH₂)_n4(CO)_n5-R₁₁;-(O)_n6-(CH₂)_n7-(PO)-(OR₉)₂;-(O)_n6-(CH₂)_n7-SO₂-OR₉;ハロゲン;オルガノシラニル;オルガノシロキサニル;又は糖残基(アノマー酸素を介してベンゾトロポロン系にα-又はβ-様式で直接連結されているか、又は直鎖若しくは分岐のアルキレン、アルケニレン、アルカジエン若しくはアルカトリエンスペーサを介して連結されている(糖-(CH₂)_n-(X₁)₁-ベンゾトロポロン系、式中、n=1〜10、X₁=-O-;-(CO)-;-O-CO-;-COO-;-NH-;-S-;-SO₂-))であり、R₁、R₇及びR₈は、互いに独立して、水素;C₁〜C₁₂アルキル又はC₃〜C₁₂-シクロアルキル(これらは、1個若しくは複数のEで置換されているか、及び/又は1個若しくは複数のDで中断されていてもよい);C₆〜C₂₀アリール(これは、1個又は複数のGで置換されていてもよい);C₄〜C₂₀ヘテロアリール(これは、1個又は複数のG、C₂〜C₁₈アルケニル、C₂〜C₁₈アルキニル、C₇〜C₂₅アラルキル、又はCOOR₉で置換されていてもよい);COR₉;CONR₉R₁₀;SO₃R₉;SO₂R₉;PO₃(R₉)₂;PO₂(R₉)₂;オルガノシラニル;オルガノシロキサニル;又は糖残基(アノマー酸素を介してベンゾトロポロン系にα-又はβ-様式で直接連結されているか、又は直鎖若しくは分岐のアルキレン、アルケニレン、アルカジエン若しくはアルカトリエンスペーサを介して連結されている(糖-(CH₂)_n-(X₂)_1又は0-*、式中、n=1〜10、X₂=-C(=O)-;-O-CO-*))であり、R₉及びR₁₀は、互いに独立して、水素;C₁〜C₁₈アルキル又はC₃〜C₁₂-シクロアルキル(これらは、1個若しくは複数のEで置換されているか、及び/又は1個若しくは複数のDで中断されていてもよい);C₆〜C₂₀アリール(これは、1個又は複数のGで置換されていてもよい);C₄〜C₂₀ヘテロアリール(これは、1個又は複数のGで置換されていてもよい);オルガノシラニル;オルガノシロキサニル;若しくは糖残基(アノマー酸素を介してα-又はβ-様式で直接連結されているか、又は直鎖若しくは分岐のアルキレン、アルケニレン、アルカジエン若しくはアルカトリエンスペーサを介して連結されている(糖-(CH₂)_n-*、式中、n=1〜10))であるか、又はR₉及びR₁₀は一緒になって、5若しくは6員環を形成し、R₁₁は水素;又はC₁〜C₅アルキルであり、n₁、n₂、n₄及びn₇は、互いに独立して、1から5の数であり、n₃、n₅及びn₆は、互いに独立して、0;又は1であり、Dは、-CO-;-COO-;-S-;-SO-;-SO₂-;-O-;-NR₁₄-;-S₁R₁₉R₂₀-;-POR₁₁-;-CR₁₂=CR₁₃-;又は-C≡C-であり、Eは、-OR₁₈;-SR₁₈;-NR₁₄R₁₅;-NR₁₄COR₁₅;-COR₁₇;-COOR₁₆;-CONR₁₄R₁₅;-CN;ハロゲン;若しくはSO₃R₁₈;SO₂R₁₈;PO₃(R₁₈)₂;PO₂(R₁₈)₂;オルガノシラニル;オルガノシロキサニル;又は糖残基(アノマー酸素を介してα-又はβ-様式で直接連結されているか、又は直鎖若しくは分岐のアルキレン、アルケニレン、アルカジエン若しくはアルカトリエンスペーサを介して連結されている(糖-(CH₂)_n-(X₁)_1又は0-*、式中、n=1〜10、X₁=-O-;-C(=O)-;-O-CO-;-COO-;-NH-;-S-;-SO₂-))であり、Gは、E;C₁〜C₁₈アルキル(これは、Dで任意により中断されている);C₁〜C₁₈ペルフルオロアルキル;C₁〜C₁₈アルコキシ(これは、Eで任意により置換されているか、及び/又はDで任意により中断されている)であり、ここで、R₁₂、R₁₃、R₁₄及びR₁₅は、互いに独立して、水素;C₆〜C₁₈アリール(これは、OH、C₁〜C₁₈アルキル又はC₁〜C₁₈アルコキシで任意により置換されている);C₁〜C₁₈アルキル(これは、-O-で任意により中断されている)であるか、又はR₁₄及びR₁₅は一緒になって、5若しくは6員環を形成し、R₁₆は、水素;C₆〜C₁₈アリール(これは、OH、C₁〜C₁₈アルキル又はC₁〜C₁₈アルコキシで任意により置換されている);C₁〜C₁₈アルキル(これは、-O-で任意により中断されている)であり、R₁₇は、H;C₆〜C₁₈アリール(これは、OH、C₁〜C₁₈アルキル又はC₁〜C₁₈アルコキシで任意により置換されている);又はC₁〜C₁₈アルキル(これは、-O-で任意により中断されている)であり、R₁₈は、水素;C₆〜C₁₈アリール(これは、OH、C₁〜C₁₈アルキル又はC₁〜C₁₈アルコキシで任意により置換されている);C₁〜C₁₈アルキル(これは、-O-で任意により中断されている)であり、R₁₉及びR₂₀は、互いに独立して、水素;C₁〜C₁₈アルキル;C₆〜C₁₈アリール(これは、C₁〜C₁₈アルキルで任意により置換されている)であり、R₂₁は、C₁〜C₁₈アルキル;又はC₆〜C₁₈アリール(これは、C₁〜C₁₈アルキルで置換されている)であり、*は、この基が、ベンゾトロポロン部分に向けられていることを意味する]の化合物の使用が記載される。 （もっと読む）

高いアルコキシル化度を有するアルコキシル化リン酸トリエステル。下記の式（Ｉ）で表されるリン酸トリエステルが開示される。該式（Ｉ）のアルコキシル化されたリン酸トリエステルは、有利な増粘特性によって特に特徴付けられる。


（式中、ｘ、ｙおよびｚは、互いに独立して、それぞれ５１〜２００の数を意味する。）
（もっと読む）

一般式（Ｉ）：
【化１４８】


［式中，
Ｒ_１およびＲ_２は，同じまたは異なり，水素原子，ヒドロキシ基，アルキル基，ハロゲン原子，アルコキシ基，アシルオキシ基，アシル基，アルケニル基，アルキニル基，アリール基，アルキルチオ基，アルコキシカルボニル基，カルボキシ基，アルキルスルフィニル基，アルキルスルホニル基，アミノ基，およびアルキルアミノ基から選択され；
Ｐは，水素原子，
【化１４９】


［式中，Ｐ_２，Ｐ_３，およびＰ_４は，水素原子，アルキル基，およびＣ_１４−Ｃ_２２アルケニル基から選択され，ここで，アルキル基およびアルケニル基は任意にヒドロキシ基で置換されていてもよい］
【化１５０】


を表し，および
Ｙは，少なくとも１つの二重結合をＥおよび／またはＺコンフィギュレーションで有するＣ_１４−Ｃ_２２アルケニル基であり；
ただし，Ｒ_１およびＲ_２は同時に水素原子ではない］
のオメガ−３脂質化合物，またはその薬学的に許容しうる複合体，溶媒和物，塩またはプロドラッグ。また，そのような化合物を含む医薬組成物および脂質組成物，および医薬品，特に心臓血管および代謝性疾患の治療用の医薬品として用いるためのそのような化合物も開示される。
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【課題】生体適合性に優れたホスホリルコリン基含有化合物、該化合物を含む表面改質剤、及びそれを用いた表面改質方法の提供。
【解決手段】式１で示される、ホスホリルコリン基とアミノ基またはアミノ基から誘導される基とを有する化合物。


式中、ｍは、２以上６以下、及びｐは、１又は２である。Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３は、それぞれ炭素数１以上６以下のアルキル基である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


式中、Ｒ^１〜Ｒ^３は、各々、互いに独立して、Ｈ、ヒドロキシルまたは１〜８個のＣ原子を有するアルコキシを示し、Ｒ^４は、１〜４個のＣ原子を有するアルキル、Ｈ、ヒドロキシルまたは１〜８個のＣ原子を有するアルコキシを示し、Ｒ^５は、Ｈまたはヒドロキシルを示し、Ｒ^６は、Ｈまたは１〜１８個のＣ原子を有するアルキルを示す、
で表される化合物またはこれらの塩（しかしここで、すべてのＲ^１〜Ｒ^４が同時にＨであることはない）、これらの組成物、ならびにこれらの製造および使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、N-(ホスホノアルキル)アミノ酸、その関連化合物又は誘導体、に関し、前記N-(ホスホノアルキル)アミノ酸、その関連化合物又は誘導体は、N-(ホスホノメチル)-グリシン又はN, N-ビス(ホスホノメチル)-グリシンを除いて、遊離酸、塩、部分塩、ラクトン、アミド又はエステルの形態で、或いは、立体異性又は非立体異性形態で存在する。又、遊離酸、塩、部分塩、ラクトン、アミド又はエステルの形態で、或いは、立体異性又は非立体異性形態で存在するN-(ホスホノアルキル)-アミノ酸、その関連化合物又は誘導体と、哺乳動物対象体に対する局所投与又は全身投与用の美容的又は薬学的に許容可能なビヒクルとを含む組成物、更に、神経系、血管系、筋骨格系や皮膚系の少なくとも1つに関連する状態、障害、症状、又は症候群を軽減又は改善するためにそのような化合物を有効量投与する方法も含む。 （もっと読む）

アニオン性サブ構造（Ｉ）を有する無機燐酸塩の窒素錯体：
【化１０】


【化１１】


錯化剤の窒素原子（Ｎ）は無機燐酸塩の酸素原子（Ｏ）に配位し；
窒素原子はアミン基の窒素原子またはＮ−複素芳香環の窒素原子でなる群より選ばれ；
ＡおよびＡ’はそれぞれ独立にヒドロキシル基（−ＯＨ）、オキサイド基（−Ｏ^-）、−ＯＲ基でなる構成要素群より選ばれて、ここに、Ｒがアルキルまたは置換アルキルである基；窒素が配位している（−Ｏ←Ｎ）酸素であって、窒素原子がアミン基の窒素原子またはＮ−複素芳香環の窒素原子でなる群より選ばれる酸素；および（ｉ）の形の燐酸塩であって、

Ａ”およびＡ’’’はそれぞれ独立にＡ’およびＡ’’である同じ置換基から選ばれ；
Ａ”およびＡ’’’が存在しない場合、ＡおよびＡ’の少なくとも１つはオキサイド基（−Ｏ^-）であるという仮定の下に、Ａ、Ａ’、Ａ”およびＡ’’’の少なくとも１つはオキサイド（−Ｏ^-）である。
（もっと読む）

【課題】脱色活性に優れた組成物を提供する。
【解決手段】化粧品または皮膚科組成物中での一般式（Ｉ）で示されるパラ−クマル酸誘導体の使用。


［式中、Ｚは酸素または−ＮＨ−基であり、ＸおよびＹは同一でありそして各々がＣＨ基またはＣＨ_２基を表す］ （もっと読む）

【課題】細胞におけるＡＴＰ産生を促進し、老化の予防、症状の改善に有効なミトコンドリア機能障害抑制剤および／または老化防止用組成物を提供する。
【解決手段】トコフェリルリン酸エステル誘導体および／またはその塩（リン酸エステル基のアルコール部分として、アルキル基、アリール基、アシル基、酢酸エチレンから選ばれる基を有する）を含有することを特徴とするミトコンドリア障害抑制剤に関する。トコフェリルリン酸エステル誘導体および／またはその塩は、ミトコンドリア障害を抑制し、シワ、タルミの形成等をはじめとする細胞や生体組織の老化の改善に有用である。 （もっと読む）

【課題】異臭の原因となる過酸化物、カルボニル化合物等を実質的に含まず、香粧品、化粧品等に使用できる高品質のリン酸トリエステルを製造する方法の提供。
【解決手段】次の一般式（１）
Ｒ¹−Ｏ（ＡＯ）_n−Ｈ （１）
（式中、Ｒ¹ は炭素数１〜１２の直鎖または分岐鎖のアルキル基を示し、Ａは炭素数２または３の直鎖または分岐鎖のアルキレン基を示し、ｎはアルキレンオキサイドの平均付加モル数を示す１〜１０の数を示し、ｎ個のＡは同一でも異なってもよい。）
で表わされる有機ヒドロキシル化合物とリン酸化剤とを反応させ、得られたリン酸トリエステルを含有する反応混合物１００重量部に対して水蒸気２０〜５００重量部をバッチ式蒸留器を用いて、０．１３３〜１３．３kPa、８０〜１２０℃で接触させ、過酸化物価が０．２ミリ当量／kg以下、カルボニル価が０．２μmol／ｇ以下であるリン酸トリエステルを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】 皮膚外用剤および化粧料の有効成分として有用なヒドロキシクエン酸誘導体又はその塩、該ヒドロキシクエン酸誘導体類の製造方法、および該ヒドロキシクエン酸誘導体類を含有する皮膚外用剤および化粧料を提供する。
【解決手段】 ヒドロキシクエン酸の水酸基の少なくとも一方、あるいはヒドロキシクエン酸の水酸基の少なくとも一方及びカルボキシル基の少なくとも１つが、生体酵素反応で分解可能な結合様式で修飾された特定のヒドロキシクエン酸誘導体又はその塩を製造し、これらを皮膚外用剤および化粧料に配合する。
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