本発明は、セサモール誘導体またはその塩、その製造方法、及びこれを含む皮膚外用剤組成物に関する。より詳細には、リン酸ジエステル結合によって連結されたセサモールと3-アミノプロパンリン酸が皮膚に存在する酵素によって分解されてセサモールと3-アミノプロパンリン酸の生理活性を同時に示すことができるセサモール誘導体またはその塩、その製造方法、及びこれを含む皮膚外用剤組成物に関する。
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本発明は、特に電気化学の領域において、および化学反応を行うための溶媒として用いるための、低粘度および高い電気化学的安定性を有するイオン性液体に関する。 （もっと読む）

【化１】


第二級または第三級ヒドロキシ基を有するトリアゾール化合物のモノ−リジン塩が提供される。より詳細には、一般式Ｉ（ここで、式Ｉ中のＡは、第二級または第三級ヒドロキシ基を含有するタイプのトリアゾール抗真菌性化合物の非ヒドロキシ部分を表す。式Ｉ中のＲおよびＲ^１はそれぞれ水素原子または１〜６個の炭素原子を有するアルキル基であることができる）を有する新規な水溶性トリアゾール抗真菌性モノ−リジン塩化合物、またはその溶媒和物が提供される。新規な水溶性アゾール化合物は真菌感染症の治療に有用であり、経口、局所および非経口投与することができる。
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【課題】 成形時に優れた触媒作用を発現して、硬化性、流動性および保存性が良好な樹脂組成物を与える潜伏性触媒の提供。
【解決手段】 式（１）で表されるオニウム塩分子と、トリアルコキシシランとを反応させる潜伏性触媒の製造方法。


［Ａ¹は窒素原子又は燐原子、Ｒ¹〜Ｒ⁴は、置換もしくは無置換の、芳香環又は複素環を有する基或いは脂肪族基を、Ｘ¹は有機基、Ｙ¹はプロトン供与性置換基からプロトンを除いた基、Ｙ²はプロトン供与性基又は酸素原子であり、Ｙ¹とＹ²は珪素原子と結合してキレート構造を形成しうる。］ （もっと読む）

本発明は、エナンチオマー的に純粋なジアステレオマーまたはジアステレオマー混合物の形態である、式（Ｉ）：（式中、Ｒ’₁は、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₀−アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₀−アラルキルまたはＣ₇〜Ｃ₁₂−アルカラルキルであり、そしてｎは、０または整数１〜５であり；Ｒ₁は、水素原子、ハロゲン、炭素原子数１〜２０の非置換または−ＳＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−、−ＯＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−、−ＯＣ₆〜Ｃ₁₀−アリール−もしくは−Ｓｉ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₃−置換炭化水素基、あるいは３Ｃ₁〜Ｃ₁₂−炭化水素基を有するシリル基を表し；Ｙは、ビニル、メチル、エチル、−ＣＨ₂−ＯＲ、−ＣＨ₂−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₂、金属化試薬の金属をオルト位Ｘ₁に導くＣ−結合キラル基であるか、あるいはＹは、−ＣＨＲ₂−ＯＲ’₂基であり；Ｒ₂は、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₀−アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₂−アラルキルまたはＣ₇〜Ｃ₁₂−アルカラルキルを表し；Ｒ’₂は、水素またはＣ₁〜Ｃ₁₈−アシルを表し；Ｘ₁およびＸ₂はそれぞれ、互いに独立に、Ｐ−結合Ｐ（ＩＩＩ）置換基、−ＳＨまたはメルカプタンのＳ−結合基を表し；そしてＲは、水素、シリル基、あるいは１〜１８個の炭素原子を有し、非置換またはＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、ＦもしくはＣＦ₃で置換された脂肪族、脂環式、芳香族または芳香族−脂肪族の炭化水素基を表す）の化合物に関する。本発明の化合物は、遷移金属、例えばプロキラル不飽和有機化合物の特別なエナンチオ選択性不斉水素化のための触媒である、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｉｒの金属錯体の配位子である。これらの化合物の使用は、高い触媒活性および優れた立体選択性を達成させる。
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開示されているのは、鏡像異性的に純粋なジアステレオマー又はジアステレオマー混合物の形態の式（Ｉ）及び（II）の化合物である。該式（Ｉ）及び（II）において、Ｒ’₁は、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを表し、同時にｎは、０又は１〜５の整数を表し；Ｒ₁は、水素原子、１〜２０個のＣ原子を有する炭化水素基、第２級ホスフィノ、炭化水素基に１〜２０個のＣ原子を有するメルカプタン基、又は３個のＣ₁−Ｃ₁₂−炭化水素基を有するシリル基を表し；Ｒ₂は、求電子有機化合物の一価基であり；Ｘ₁は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩを表し；そしてＹは、ビニル、メチル、エチル、−ＣＨ₂−Ｎ（Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル）₂、−ＣＨ₂−ＯＲ（ここで、Ｒは、炭化水素基である）、又はＣ−結合、Ｓ−結合若しくはＰ−結合キラル基（メタル化試薬の金属をオルト位のＸ₁に向ける）を表す。本発明の化合物は、カップリング反応の均一系触媒としての遷移金属の金属錯体のための配位性の配位子、及び二座配位子の製造のための中間体生成物である。
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本発明は、式（Ｉ）を有するホスフィニックアミノ酸の新規な誘導体、その製造方法およびそれを含有する医薬組成物に関する。本発明によれば、Ｒ_１は、水素、アルキルカルボニルオキシアルキル、アルキルカルボニルチオアルキルを表し、Ｒ_２は、水素、アルキルカルボニルオキシアルキル、アリールカルボニルチオアルキル、場合により置換されるアリールアルキルを表し、Ｒ_３は、場合により置換されるフェニル、インドリルを表し、その異性体、ならびにその薬学的に許容され得る塩基または酸付加塩を表す。あるいは、Ｒ_３が、ヒドロキシ基により置換されるフェニルである場合、Ｒ_１は、直鎖状もしくは分枝状（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル基を表すこともでき、Ｒ_２は、直鎖状もしくは分枝状（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル基を表し、その鏡像異性体およびジアステレオ異性体、その薬学的に許容され得る塩基の付加塩、ならびにその水和物および溶媒和物を表す。本発明のホスフィニックアミノ酸の新規な誘導体は、アンギオテンシン変換酵素およびエンドセリン変換酵素の両方を阻害する能力により特徴づけられる。
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【課題】優れた流動性、耐リフロークラック性、高温放置特性を発現させるとともに、吸湿時であっても優れた硬化性を示すことが可能な硬化促進剤、硬化性樹脂組成物、及びそのような硬化性樹脂組成物で封止された素子を備える電子部品装置を提供すること。
【解決手段】下式（Ｉ）で示されるホスホニウムシラノレートを含む硬化促進剤を使用する。


（式（Ｉ）中、Ｒ¹は、それぞれ独立して、水素原子及び炭素数１〜１８の置換又は非置換の炭化水素基からなる群より選ばれ、２以上のＲ¹が互いに結合して環状構造を形成してもよく；Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、及び炭素数１〜１８の置換又は非置換の有機基からなる群より選ばれ、全てが同一でも異なっていてもよく、２以上のＲ^２またはＲ^３が互いに結合して環状構造を形成してもよく；ｍは１〜４の整数であり、ｎは０〜４の整数であり、ｐは０以上の数である） （もっと読む）

【課題】優れた流動性、耐リフロークラック性、高温放置特性を発現させ、かつ吸湿時でも優れた硬化性を示す硬化促進剤、硬化性樹脂組成物、及びそれによって封止した素子を備える電子部品装置を提供すること。
【解決手段】下式(I)で示される化合物を含む硬化促進剤を使用して硬化性樹脂組成物を調製する。


（式中、Ｒ¹は水素原子及び炭素数１〜１８の置換又は非置換の炭化水素基からなる群より独立して選ばれ、２以上のＲ¹は結合して環状構造を形成してもよく、Ｒ^２及びＲ^３は水素原子、水酸基、及び炭素数１〜１８の置換又は非置換の有機基からなる群より独立して選ばれ、２以上のＲ^２又はＲ^３は結合して環状構造を形成してもよく、ＹＨは１以上の放出可能なプロトン（Ｈ^＋）を有する炭素数０〜１８の有機基であり、１以上のＲ^２と互いに結合して環状構造を形成してもよく、ｍは１〜４の整数、ｐは０以上の数を示す） （もっと読む）

本発明は電気的重合によりオリゴヌクレオチドを固定し、標的化することを可能にする式(I)の新規なピロール誘導体に関する。本発明は、更に、かく製造された電気的活性重合体及び試料中の検体を検出し、同定しかつ定量するために上記重合体を使用する方法に関する。式(I)において、R₁はオリゴヌクレオチドを表し、YはYはS又はOであり、Xは
-(CH₂)n-O-、-(CH₂)<SB>P</SB>O-[(CH₂)₂-O]q-、-(CH2)_r；-CO-NR’-(CH₂)r-O-、
-(CH₂)r-NCH₃-(CH₂)r-O-、-(CH₂)r-CO-NR’-[(CH₂)₂-O]s-、
-(CH₂)r-NCH₃-[(CH₂)₂-O]<SB>S</SB>から選ばれたスペーサーアームであり、R’はH又は
-CH₃であり、nは１〜５の整数であり、pは１〜２の整数であり、qは１〜４の整数であり、rは１〜３の整数であり、r’は１〜３の整数であり、sは１〜３の整数であり、n、p、q、r、r’及びsは同一であるか異なるものであり、ピロール環は2-、3-、4-又は5-位で置換されている。 （もっと読む）

光化学電池の増感色素として有用なルテニウム金属錯体等の金属錯体の合成プロセスにおいて、反応時間短時間化、高収率化、低設備費化を可能にする合成方法を提供する。 すなわち、金属錯体の合成過程において、マイクロ波照射処理を行い、続いてエージング処理を行う。
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式（Ｉ）を有する化合物および中間化合物を調製するための方法を開示する。式中、Ｍは、単一光子放出型トモグラフィにより画像化可能な放射性金属および／または常磁性金属であり、Ｒは水素またはハロゲンであり、但し、少なくとも１つのＲがハロゲンであり、Ｙは、オルト、メタまたはパラＯ（ＣＨ_２）_ｎＣ_２ＨＢ_９Ｈ_１０またはＯ（ＣＨ_２）_ｎＣ_２ＨＢ_１０Ｈ_１０から選択され、ｎは、０または１〜２０の整数であり、Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＣ_２ＨＢ_９Ｈ_１０は、ニドオルト−、メタ−、パラ−カルボランであり、Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＣ_２ＨＢ_１０Ｈ_１０は、オルト−、メタ−、パラ−カルボランである。
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本発明は、オニウムテトラフルオロホウ酸塩の製造方法であって、オニウムハロゲン化物とオキソニウムテトラフルオロホウ酸塩、スルホニウムテトラフルオロホウ酸塩またはトリフェニルカルボニウムテトラフルオロホウ酸塩との反応によるものに関する。 （もっと読む）

本発明は、遷移金属原子、化学的または生物学的物質が遷移金属原子に付着することを可能とするための反応性部分、安定化架橋としての不活性三座配位子部分、およびマーカを含む標識遷移金属錯体に関する。本発明はまた、標識遷移金属錯体に付着する化学的または生物学的物質を含む標識化学的または生物学的物質、物質の質量分析を容易にするために物質の分子量の規定推移を創出するための錯体の使用、質量分析によって化学的または生物学的物質を区別可能にする方法および化学的または生物学的物質の質量分析方法に関する。さらに、本発明はまた少なくとも２つの異なる分子量の遷移金属錯体のセット、異なる安定同位体を含有する遷移金属錯体、本発明の方法によって得られる化学的または生物学的物質ならびに本発明の使用および／または方法を支持する部品のキットに関する。 （もっと読む）

【課題】光学活性４，４−二置換オキサゾリジン誘導体とその製造方法を提供すること。
【解決手段】
一般式（Ｉ）を有する光学活性４，４−二置換オキサゾリジン誘導体。
【化１】


「上記式中、
Ｒ^１は、ホルミル基、ヒドロキシメチル基、ＣＯＯＲ、ハロゲン化メチル基、ホスホニウムメチル基等を示し、
Ｒは、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基等を示し、
Ｒ^２は、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基等を示し、
Ｒ^３は、Ｃ_２−Ｃ_６アルカノイル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルオキシカルボニル基等を示し、
Ｒ^４は、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基又はＣ_２−Ｃ_６アルケニル基を示す。」 （もっと読む）

本発明は、鉄を実質上含まないリセドロン酸ナトリウムを調製するための方法であって、当該方法は、特に機械撹拌を伴い、リセドロン酸、ナトリウム塩基、特に水酸化ナトリウム、及び鉄を減らす量のEDTAの液体（例えば、水、低級アルカノール、特に低級アルカノールと水の混合物）における組み合わせを還流し；当該組み合わせから鉄を実質上含まないリセドロン酸ナトリウムを単離する段階を含んで成る。 （もっと読む）

本発明は、様々な脂肪酸、及び/又は、様々な長さ及び飽和/不飽和の度合いを持つアルキル鎖を有する、カルジオリピン、転位カルジオリピン(カルジオリピンの1,2-位置異性体)並びにそれらの類似体を調製する、新規の合成手法を提供する。該方法は、(a)純粋な1,2-O-ジアシル-sn-グリセロール又は1,2-O-ジアルキル-sn-グリセロールを、１つ以上のホスホアミダイト試薬と反応させ、亜リン酸トリエステルを製造する工程；(b)(a)の生成物をグリセロールとカップリングさせ、保護カルジオリピンを製造する工程；及び(c)保護カルジオリピンを脱保護し、カルジオリピンを調製する工程を含む。本発明の方法により調製されるカルジオリピン及びそれらの類似体は、リポソーム(疎水性もしくは親水性薬物、アンチセンスヌクレオチド又は診断用薬のような活性剤も含有し得る)に組込まれ得る。そのようなリポソームは、疾患を治療するために用いられ得るか、又は診断及び/もしくは分析アッセイにおいて用いられ得る。 （もっと読む）

【課題】改善された潤滑油添加剤。
【解決手段】（ｉ）任意的に置換されたヒドロキシ芳香族化合物、（ｉｉ）アルデヒド源、（ｉｉｉ）Ｎ−ヒドロキシエチル置換ジアミン及び（ｉｖ）モリブデン源の反応生成物からなる有機モリブデン錯体及び大量の潤滑粘性のオイルと該有機モリブデン錯体によって調製される潤滑剤組成物。 （もっと読む）

本発明は、置換ホスファン類の製造方法、及びその方法にしたがって製造された置換ホスファン類に関する。ホスファン類、ホスファンオキシド類、ホスファンスルフィド類、又はホスファンセレニド類は、配位化合物の配位子として用いられる。それらは、触媒の活性及び選択性の制御において中心的な役割を果たす。本目的は、本発明により、アセチル基を導入することによって、芳香族基上にヘテロ環式基を合成することによって達成される。このようにして、ホスファン類、ホスファンオキシド類、ホスファンスルフィド類、及びホスファンセレニド類のこれまでに未知の代表的な群を入手可能にする。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容される塩（式Ｉ）（式中、Ａは１〜４個の炭素原子のアルキレニルまたは２〜４個の炭素原子のアルケニレニルであり、Ｒ_１およびＲ_２は独立に、水素、または−Ｃ（Ｏ）Ｒ_３、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_６アルコキシからなる群から独立に選択される１〜２個の置換基で所望により置換されたＣ_５〜Ｃ_７アリールであり、但し、Ｒ_１およびＲ_２の少なくとも１つは水素ではない前提であり、Ｒ_３は独立に、水素、−ＯＲ_４、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、Ｒ_４は水素、アルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、Ｒ_５およびＲ_６は独立に、水素、アルキル、ヒドロキシル、アルコキシまたはＣ_５〜Ｃ_７アリールであり、アリールまたはヘテロアリール部分を有する任意のＲ_３〜Ｒ_６基は、アリールまたはヘテロアリール部分が、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_６アルコキシからなる群から独立に選択される１〜約５個の置換基で所望により置換されていてよい）を提供する。これらの化合物の作製方法、ならびに様々な状態を治療するためのその化合物の使用方法も開示する。

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