【課題】優れたガス分離性能を有する金属錯体の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ同一または異なって水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基またはハロゲン原子を示し、Ｘは炭素原子または窒素原子を示し、Ｙは水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、アリール基等を示し、Ｘが窒素原子の場合にはＹは存在しない。）で表されるジカルボン酸化合物（Ｉ）と、６〜１１族の第４〜５周期に属する金属から選択される少なくとも１種の金属と、該金属に二座配位可能な有機配位子とからなる金属錯体。 （もっと読む）

本発明は、１，２−ジアミノシクロヘキサン−白金（ＩＩ）錯体の製造方法に、特に、オキサリプラチンのための製造方法に関する。前記方法は、簡単な、経済的な、及び産業上の製造に適用可能である。前記方法は、（ＤＡＣＨ）ＰｔＣｌ₂と硫酸銀（Ａｇ₂ＳＯ₄）とを反応させ、及び続く硫酸Ｐｔ錯体（ＤＡＣＨ）Ｐｔ（ａｑ）₂ＳＯ₄とシュウ酸バリウム（ＢａＣ₂Ｏ₄）との、又は硫酸Ｐｔ錯体（ＤＡＣＨ）Ｐｔ（ａｑ）₂ＳＯ₄と水酸化バリウム及びシュウ酸との当量混合物とを反応させて、低い銀含有率及び低い硝酸塩含有率を揺する高純度のオキサリプラチンを得ることを含む。 （もっと読む）

【課題】 フォトメカニカル効果を示し、有機化合物とは異なる性質を有する全く新規なフォトメカニカル物質及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 金属ジチオナイト錯体からなる針状単結晶であり、光異性化反応により結晶形状変化を起こす。金属ジチオナイト錯体は、例えば下記式１で示される構造を有する。この構造の金属ジチオナイト錯体において、例えば置換基Ｒはｎ−ブチル基であり、金属原子Ｍはロジウムである。針状単結晶は、金属ジチオナイト錯体を合成した後、ジクロロメタンを含む混合溶媒から再結晶することにより得る。
【化１】
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三座配位のイソキノリン−ピリジン−ベンゼン系配位子、単座配位子、及び白金（ＩＩ）中心を含む有機金属錯体は、高い発光量子効率と、良好な熱安定性を示す。有機金属錯体から作られた有機発光ダイオードも説明する。 （もっと読む）

本開示は、増大された安定性を含む有機骨格を提供する。 （もっと読む）

アミノアルキレンホスホン酸の製造のための方法を広範に開示する。本質的に、特定の式に対応するアミンと亜リン酸およびホルムアルデヒドとを水性媒体中で反応させ、それによって媒体不溶性の反応生成物を得る。形成された不溶性生成物、すなわちアミノアルキレンホスホン酸を分離し、任意で洗浄し、かつ回収することができる。この方法により、高い純度および選択性の反応生成物を得る。過剰なホスホン酸を調製順序に再循環させることができる。 （もっと読む）

【課題】ポリマー用安定剤の有効成分は、炭化水素溶媒に迅速に溶解する性能が求められており、熱可塑性ポリマーの非晶質化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）


で示され、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）による吸熱ピークを示す温度が４０〜８０℃であり、ｎ−ヘキサンに対する溶解速度が１．５ｍｇ／ｓｅｃ以上である非晶質化合物。 （もっと読む）

【課題】ＳＡＭｅメチル供与体の誘導体又は上記の他のメチル供与体の誘導体を提供することであって、ＳＡＭｅの場合、生成物の化学的安定性を保証する必要のある塩形成を、生体異物であるカウンターイオンを用いずに、実施しやすい安価なプロセスによって得ること。
【解決手段】本発明はメチル供与体の塩又はキレート、特にＳ−アデノシル−Ｌ−メチオニン即ちＳＡＭｅ及びベタイン即ちＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチルグリシンと、金属カチオンと任意選択で部分的に塩を形成していてもよい、フィチン酸又はリン酸化イノシトールとの塩又はキレートであって、元のメチル供与体特有の生物活性に更にフィチン酸又はイノシトール特有の生物活性と合わされ、それにより増強されている、安定で、全体に天然化合物を形成する塩又はキレートの製造法に関する。本発明はまた、フィチン酸若しくはその誘導体との、メチル供与体の１つ或いは複数の塩又は錯塩を含む、栄養補助、医薬、食物、生薬又は獣医学組成物及びその合成法に関する。 （もっと読む）

本発明は、９−［２−［ホスホノメトキシ］エチル］アデニンのビス−ピバロイルオキシメチルエステル、即ち、アデフォビルジピボキシルの新規結晶形Ａ、結晶形Ｂ、結晶形Ｃ、結晶形Ｄ、結晶形Ｅ、結晶形Ｆ及び結晶形Ｇとこれらの製造方法に関するものである。本発明によると、高純度の当該新規結晶形は簡単な方法により高収率で得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、［２−（８，９−ジオキソ−２，６−ジアザビシクロ［５．２．０］ノナ−１（７）−エン−２−イル）エチル］ホスホン酸（ペルジンホテル）の調製に関係するプロセスを対象とする。 （もっと読む）

【課題】優れたガス分離性能を有する金属錯体を提供する。
【解決手段】イソフタル酸誘導体、２，７−ナフタレンジカルボン酸誘導体、４，４’−ベンゾフェニンジカルボン酸誘導体など、構造式内でカルボキシル基が互いに１２０°の位置にあるジカルボン酸化合物と、クロム、モリブデン、タングステン、マンガン、鉄、ルテニウム、コバルト、ロジウム、ニッケル、パラジウム、銅、亜鉛及びカドミウムから選択される少なくとも１種の金属と、該金属に二座配位可能な４，４’−ビピリジルなどの有機配位子とからなる金属錯体。 （もっと読む）

【課題】２．５水和物の形態又は１水和物の形態を選択的に生ずる結晶化の手順を提供すること。
【解決手段】本発明は、３−ピリジル−１−ヒドロキシエチリデン−１．１−ビスホスホン酸ナトリウム２．５水和物及び１水和物と、核形成温度及び結晶化速度を制御することにより２．５水和物又は１水和物を調製する方法、及び水和物の一方又は両方の形態を含有する医薬組成物を開示する。 （もっと読む）

ビスホスフェートを精製するためのプロセスであって、融解したビスホスフェートを水および水混和性溶媒の混合物の中で溶媒和する工程と、この溶液を、ある期間にわたってかつ固体生成物の結晶化をもたらす温度まで冷却する工程と、この結晶化の開始に先立って、および／もしくは結晶化の間に、および／もしくは結晶化の開始後に、ならびに／または結晶化の後に、塩基の添加によってこの溶液のｐＨを上昇させる工程と、結晶化が完結した後に、固体生成物を溶液から分離する工程と、分離された固体生成物を同じならびに／または異なる水および水混和性溶媒の混合物の中で洗浄する工程と、当該混合物の中ですでに洗浄された固体生成物を、水で洗浄する工程と、を含むプロセスが本願明細書に提示される。 （もっと読む）

【課題】(1R,5R,6S)-p-ニトロベンジル-2-(ジフェニルホスホリルオキシ)-6-[(R)-1-ヒドロキシエチル]-1-メチル-カルバペネム-3-カルボキシラート(MAP)のII型結晶の調製方法の提供。
【解決手段】I型結晶の(1R,5R,6S)-p-ニトロベンジル-2-(ジフェニルホスホリルオキシ)-6-[(R)-1-ヒドロキシエチル]-1-メチル-カルバペネム-3-カルボキシラート(MAP)を、ジクロロメタン、クロロホルムまたはアセトンに溶解させた後、この溶液に、ジエチルエーテル、イソプロピルエーテル、ノルマルヘキサン、ノルマルヘプタンまたはシクロヘキサンを滴下して結晶化させる。
【効果】結晶型を得るために別途の冷却過程を行うことなく、簡単な方法で大量生産が可能な、高純度且つ高い歩留まりのMAPのII型結晶が得ることができる。 （もっと読む）

【課題】 効率よく簡便な操作で、かつ安全性の高い工業的に優れたパラジウムヘキサフルオロアセチルアセトナートの単離方法を提供する。
【解決手段】粗パラジウムヘキサフルオロアセチルアセトナートを、シクロヘキサン、および、炭素数７〜１０の炭化水素系溶媒から選ばれた少なくとも１種類の溶媒から晶析し、単離する精製パラジウムヘキサフルオロアセチルアセトナートの単離方法である。 （もっと読む）

本発明は（Ｌ）（Ｌ’）Ｘ_２Ｒｕ（ＩＩ）（アリール−インデニリデン）型のルテニウムインデニリデンカルベン触媒の製造方法に関する。本方法は、前駆体化合物Ｒｕ（ＰＰｈ_３）_ｎＸ_２（ｎ＝３−４）とプロパルギルアルコール誘導体とを、環状ジエーテル溶剤、例えば、１，４−ジオキサン中で８０〜１３０℃の範囲の温度で且つ１〜６０分の反応時間で反応させる工程を含む。場合により、追加の中性の電子供与配位子、例えば、ＰＣｙ_３、ホスバン配位子又はＮＨＣ配位子を、配位子交換のために反応混合物に添加する。本方法は、精製のための析出工程を含み、その後、生成物が単離される。ルテニウム−インデニリデンカルベン触媒は高純度で得られ、メタセシス反応（ＲＣＭ、ＲＯＭＰ及びＣＭ）のための触媒として使用され、且つ改質されたルテニウムカルベン触媒の合成のための前駆体として使用される。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は高純度が要求されるオニウム塩を少量の溶媒もしくは溶媒を使用せず、高収率で得ることのできる製造方法を提供することである。
【解決手段】本発明では、合成されたオニウム塩を融点以上の温度で溶融、又は少量の溶媒に溶解させた後、５０〜５００ＭＰaの圧力を加圧して精製する。
本製造方法は以下の工程を含む。
（工程１）オニウム塩を合成する。
（工程２）オニウム塩を溶融、又は溶解する。
（工程３）高圧を加圧してオニウム塩を再結晶する。
（工程４）降圧しながらオニウム塩結晶を濾別する。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、リン化合物の一種であるホスホロアミダイト化合物を、より簡便に且つ安全に製造でき、且つ工業的に有利なホスホロアミダイト化合物の合成法を提供することである。
【解決手段】 有機溶媒中で、ハロゲン化リン化合物、フェノール類、及び塩基を混合した後、得られた混合溶液に、アミン類を添加して、一般式（Ｉ）で表されるリン化合物を生成し、一般式（Ｉ）で表されるリン化合物を含有する反応液から、貧溶媒を用いて、一般式（Ｉ）で表されるリン化合物を取り出すリン化合物の製造方法。 （もっと読む）

要約
本発明は、（Ｒ，Ｓ）−ＤＯＰＣ、（Ｒ）−ＤＯＰＣおよび（Ｓ）−ＤＯＰＣの安定した結晶修飾体、これらの修飾の調製方法、ならびに医薬の調製のための構成成分としてのこれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｒｕ（＋ＩＩ）（ジエニル）₂のジエニル−ルテニウム錯体を製造するための一段処理に関し、その際、式Ｒｕ（ＩＩ）（Ｘ）_p（Ｙ）_qのＲｕ（ＩＩ）出発化合物を、無機塩基及び／又は有機塩基の存在においてジエン配位子と一段処理において反応させる。この場合、極性有機溶媒、好ましくは極性有機溶媒と水との混合物が使用される。本発明により製造された製造前記ジエニル−ルテニウム錯体は、均一系触媒用の前駆体として、機能塗料の製造のために及び治療適用のために使用される。 （もっと読む）