【課題】アルファ−オレフィンの選択的生成のためのプレ触媒の合成とエチレンオリゴマー化反応におけるかかるプレ触媒の使用によるクロム及びニッケルオリゴマー化触媒を提供する。
【解決手段】周期表第６族及び第１０族遷移金属化合物、特にクロム（ＩＩＩ）及びニッケル（ＩＩ）を含む多座配位子を含有する配位化合物の調製及び使用。かかる触媒前駆体は、アルファ−オレフィンの生成に高い触媒活性及び選択性を示す。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、リン含有化合物を単一構造のリン酸エステル（すなわち単一化合物）に分解する方法を提供することにある。
【解決手段】本発明は、リン含有化合物を超臨界または亜臨界の状態にあるメタノールで分解する、リン含有化合物の分解方法に係わる。 （もっと読む）

【課題】人工触媒を用いたエステルの不斉加水分解方法を提供する。
【解決手段】下式（Iａ）で表される四級アンモニウム塩を触媒として、常圧下、−６０℃〜５０℃で、塩基性水溶液または金属水酸化物の存在下に非水溶性溶媒中で加水分解するエステルの不斉加水分解方法。


（式中、Ｒ¹は水素原子等を表し、Ｒ²はアリール基等を表し、Ｒ³は水素原子等を表し、Ｒ⁴は水素原子等を表し、Ｒ⁵は低級アルキル基等を表し、Ｘ^-はハロゲン原子等を表し、ｋは１または２の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】卑金属不純物を最小に保持しながら、上記Ｍ（ＲＰＤ）₂錯体を高収率で製造すること。
【解決手段】式（Ｉ）：Ｍ（ＲＰＤ）₂ （Ｉ）［式中、Ｍ＝鉄、ルテニウム、又はオスミウム；Ｒ＝Ｈ又は約１〜４個の炭素原子を有するアルキル基；ＰＤ＝サンドウィッチ型錯体を形成する環状又は開鎖のジエニル系］の有機金属錯体の製造方法において、式（Ｉ）で示される前記錯体は少なくとも約９９．９９％の金属純度を有し；前記方法は、三塩化Ｍ（ＩＩＩ）水和物及びＨＲＰＤ化合物を、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔｈ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｐｂ、Ｎｉ、Ｃａ、及びＣｕからなるグループから選択される少なくとも１つの還元性金属とアルコール溶剤中で反応させることを有する、有機金属錯体の製造方法。 （もっと読む）

特定の一般式のアミノポリアルキレンホスホン酸の製造のための方法を記載する。特に、製造される化合物と同一の一般式を有する、具体的に画定された範囲の反応物、すなわち亜リン酸; アミン; ホルムアルデヒドおよびアミノポリアルキレンホスホン酸の混合物を反応させて、それにより実質的に減少したレベルの望ましくない副生成物を伴う顕著な選択性および純度の生成物を得る。 （もっと読む）

本発明は、有機酸のアンモニウム塩の反応とその都度の遊離の有機酸への変換のための方法であって、アンモニウム塩の水溶液を、有機抽出剤と接触させ、塩分割を、前記水溶液及び前記抽出剤が液状の物質状態で存在する温度と圧力で行い、その際、ストリッピング媒体もしくはエントレイナーガスが導入されて、ＮＨ₃が前記水溶液から除去され、かつ形成された有機の遊離酸の少なくとも一部が前記の有機抽出剤中に移行する前記方法に関する。さらに、本願に記載の発明は、有機酸、好ましくはカルボン酸、スルホン酸もしくはホスホン酸、特にα−ヒドロキシカルボン酸もしくはβ−ヒドロキシカルボン酸を、そのアンモニウム塩から、アンモニアの遊離及び除去を行い、そして同時に遊離される酸を、好適な抽出剤を用いて水相から抽出することによって遊離させるための改善された方法を提供する。前記方法は、反応的抽出に相当する。有機酸をそのアンモニウム塩水溶液から反応的抽出することは、ストリッピング媒体もしくはエントレイナーガス、例えば窒素、空気、蒸気又は不活性ガス、例えばアルゴンなどの使用によって明らかに改善することができる。遊離されるアンモニアは、連続的なガス流によって水溶液から除去され、再び製造方法に供給することができる。遊離酸は、蒸留、精留、結晶化、逆抽出、クロマトグラフィー、吸着などの方法又は膜法によって抽出剤から得ることができる。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、簡便で効率的で、かつ工業的な製造方法にも適しているルテニウム芳香族錯体の新たな製造方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、ルテニウム芳香族錯体と、その配位子となっている芳香族化合物よりも低沸点の芳香族化合物とを、密閉反応容器中で当該芳香族化合物の沸点よりも高い反応温度で反応させることによる、より低沸点の芳香族化合物を配位子とするルテニウム芳香族錯体の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】リン原子上において窒素化合物で置換されている（６Ｈ）−ジベンズ［ｃ，ｅ］［１，２］−オキサホスホリン誘導体の簡単で経済的な製造法、およびそれ自体の提供。
【解決手段】商業的に入手できるが比較的不活性な６Ｈ−ジベンズ［ｃ，ｅ］［１，２］−オキサホスホリン−６−オキシド(II)とアミン(Ｒ４-NH2)とを反応させ、式（Iω）の（６Ｈ）−ジベンズ［ｃ，ｅ］［１，２］−オキサホスホリン誘導体を合成する。


（式中、Ｒ１、Ｒ２は、同一か又は異なり、水素、又はアルキル基など、Ｒ４はアルキル基などを示す。） （もっと読む）

【課題】基質を水素化する触媒機能を有する新規なヒドリド金属錯体の提供。
【解決手段】下記構造式（４）又は（６）で表されるヒドリド金属錯体。該金属錯体は反応中、脱水素化した低原子価金属錯体へと可逆的に変化し、その際ベンズアルデヒド誘導体のような基質を水素化してベンジルアルコール誘導体とすることができる。更に、例えば（４）の金属錯体とプロトンから水素を発生させると共に、前記脱水素化された低原子価金属錯体に電子を保持させ水素分子から電子を取り出すができる。
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【課題】様々な置換基を有する３−オキソ−λ⁵−ホスホール化合物の製造方法の提供。
【解決手段】下記式で表されるホスホール化合物（１）の製造方法。


［Ｒ¹、Ｒ²およびＲ⁵は、Ｃ_6-12アリール基等を、Ｒ³およびＲ⁴は、アリール基等、Ｒ⁶はＣ_1-6アルキル基を、Ｈａｌはハロゲン原子基を示す。］或いは、式（１５）と（１６）で表される化合物の付加環化反応からホスホール化合物（１）が製造される。


［Ｒ¹¹、Ｒ¹²およびＲ¹⁵は、Ｈ、Ｃ_6-12アリール基等を、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、アリール基等を、Ｘは脱離基を示す。］ （もっと読む）

本発明は、当該技術において長い間公知であった有機リン化合物、特に９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド（ＤＯＰＯ）及びその誘導体の製造に関する。これらは、ポリマー用の添加剤として好ましく用いられる。特に、ポリマー、例えばポリエステル、ポリアミド、エポキシ樹脂のための難燃剤としてのＤＯＰＯ及びその誘導体の使用が有利であることが見出された。 （もっと読む）

錯体触媒系と、共役酸がジメチルスルホキシド中（２５℃、１bar）で少なくとも６のｐＫａ値を有する塩基との存在で、ホスホン酸誘導体をアルキンと反応させることによってアルケニルホスホン酸誘導体を製造する方法。
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本発明は、元素Ｍを含有する無機基材の表面と１以上の有機基との間にＭ−Ｏ−Ｐ−Ｒタイプの共有結合によるリン橋部を有する有機−無機混成材料（ＨＯＩＭ）を調製する方法であって、前記有機基（単数種または複数種）の前駆体として、式Ｒ_ｘＰ（Ｏ）Ｘ_ｙ（式中、ｘ＝１または２であり、ｙ＝３−ｘであり、Ｘはハロゲン化物であり、Ｒは、アルキル、アリールまたはアリール−アルキルタイプの少なくとも１種の有機基を意味する）の有機リン酸の少なくとも１種のハロゲン化物を用いる方法に関する。本発明の方法によって得られた有機−無機混成材料の適用は、限定的には、耐食、潤滑、マイクロエレクトロニクス、ナノ技術、複合材料、不均一触媒、担持触媒、汚染制御および生物医学の適用の分野と関連する。 （もっと読む）

一般式が、
【化１】


（但し、Ｘが塩素、臭素、又はヨウ素であり、Ｒ¹が有機基である）の化合物を、
一般式が、
【化２】


（但し、Ｘが上記と同様の意味を有し、Ｒ²が有機基である）の化合物と、
一般式が、
【化３】


（但し、Ｒ¹が上記と同様の意味を有する）の化合物とを反応させ、これにより混合物ＩＶを得ることにより製造する方法であって、
ａ）５０〜２４０℃の温度、及び０．００１〜０．９バールの圧力で後反応を行い、
ｂ）混合物ＩＶから、化合物Ｉａを、化合物
【化４】


及び所望により化合物ＩＩと分離し、及び
ｃ）化合物Ｉｂ及び所望により、未反応化合物ＩＩを合成工程に戻すことを特徴とする方法。 （もっと読む）

ジチオカルバミン酸モリブデンなどの、高度に硫化したジチオカルバミン酸金属を製造するための方法が提供される。金属供給源、水、および試薬アミンを、二硫化炭素と共に加圧下で加熱する。 （もっと読む）

【課題】着色が少なく、臭気の弱いリン酸エステルを効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】リン酸化剤と有機ヒドロキシ化合物とを反応させてリン酸エステルを製造するに際し、（ａ）前記有機ヒドロキシ化合物にリン酸化剤を添加し、反応液中の溶存酸素濃度を１ｍｇ／Ｌ以下とする工程、又は前記有機ヒドロキシ化合物に酸化防止剤を添加した後、リン酸化剤を添加する工程、及び（ｂ）前記（ａ）工程で得られた反応液を熟成する工程、を有するリン酸エステルの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】１次粒子の凝集を引き起こすことなく、非極性溶媒にナノオーダーで均一分散可能な金属酸化物粒子及びこの金属酸化物粒子が均一に分散したゾルを提供する。
【解決手段】金属酸化物粒子に有機リン化合物が化学的に結合した金属酸化物粒子複合体を構成し、これを所定の有機溶媒中に均一分散させてゾルとする。 （もっと読む）

【課題】 樹脂の可塑剤或いは難燃剤として有用なオルソフェニルジフェニルホスフェート組成物を、高品質で、効率よく、高収率で製造する。
【解決手段】式［１］の混合物の製造方法において、オキシ塩化リンの全量、オルソフェニルフェノールの全量及びフェノールの一部を８０℃以上１５０℃未満で脱塩酸反応させる第一反応工程を行い、さらにフェノールの残部を反応容器に入れて１５０℃以上２１０℃以下で脱塩酸反応させる第二反応工程を行う。
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式(III)の無水環状ホスホン酸を、ａ）式(I)のホスホン酸誘導体を無水酢酸と３０〜１５０℃で、酢酸と無水酢酸の混合物を蒸留により除去しながら反応させ、ｂ）次いで、工程ａ）で得られた式(II)のオリゴマー状無水ホスホン酸を反応的蒸留にかけ、対応する式(III)の環状三量体状無水ホスホン酸に転化することにより、製造する方法を開示する。ここで、ｎは０〜３００の数であり、Ｒは、アリル、アリール、または開鎖、環状、または分岐したＣ_１〜Ｃ_８アルキル基、アリールオキシ、アリルオキシ、または開鎖、環状、または分岐したＣ_１〜Ｃ_８アルキル基を含んでなるアルコキシである。好ましくは、工程ｂ）で形成された環状三量体状無水ホスホン酸を、環状三量体状無水ホスホン酸に対して不活性な挙動を示す有機溶剤に直ちに溶解させる。
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本発明は、一般式（Ｉ）の化合物を（ａ）有機非プロトン性溶媒中のアルカリ金属および（ｂ）一般式（ＩＩ）の化合物と反応させることにより第三級ホスフィンを製造するための方法に関する。式（Ｉ）中、Ａは、Ｒ^１またはＬ^２を表し、Ｂは、Ｒ^２またはＬ^３を表し、その際、基Ｒ^１およびＲ^２は、互いに無関係に、そのつど１〜３０個の炭素原子を有する有機基であり、かつ前記基Ｒ^１およびＲ^２は、互いに結合していてもよい。脱離基Ｌ^１〜Ｌ^３は、互いに無関係に、ハロゲン、１〜１０個の炭素原子を有するアルキルオキシまたは６〜１０個の炭素原子を有するアリールオキシを表す。式（ＩＩ）中、基Ｒ^３は、そのつど１〜３０個の炭素原子を有する有機基を表し、かつ脱離基Ｌ^４は、ハロゲン、１〜１０個の炭素原子を有するアルキルオキシまたは６〜１０個の炭素原子を有するアリールオキシを表す。得られた反応混合物は、＞１０のｐＨ値を有する水性塩基を用いて加水分解され、次いで有機相は水相から分離される。
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