【課題】 簡便な操作で効率よくハロゲン化イミノホスファゼニウムを製造する方法を提供する。
【解決手段】 不活性ガス雰囲気下、非水溶性溶媒中で、五ハロゲン化リンとグアニジン誘導体を反応し、ハロゲン化イミノホスファゼニウムを製造するに際し、反応後の反応液に水性媒体を添加し油水分離を行い、得られた水相にさらにハロゲン化溶媒を添加し油水分離を行い、得られたハロゲン化溶媒相からハロゲン化溶媒を除去することを特徴とするハロゲン化イミノホスファゼニウムの製造方法。 （もっと読む）

【課題】簡便な操作により高収率かつ高純度で、工業的に有利である、α−カルボニルホスホランの新規な製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（ＩＩ）で表されるα−カルボニルホスホニウム塩の水溶液に、塩基を作用させることにより下記一般式（Ｉ）で表されるα−カルボニルホスホランを合成する反応において、あらかじめ非水溶性の有機溶媒を加えて反応を行うことにより、α−カルボニルホスホランの結晶を容易に析出させる。


（式中、Ａｒは、置換していてもよいアリール基を示し、Ｒ^１は、水素原子、置換していてもよいアルキル基または置換していてもよいアリール基を示し、Ｒ^２は、置換していてもよいアルキル基または置換していてもよいアリール基を示し、Ｘ⁻は、カウンターアニオンを示す。） （もっと読む）

【課題】アルキルホスフェートを調製するための方法を提供する。
【解決手段】本発明は、テトラクロロビスホスフェートをアルコールと反応させ、生成した塩化水素を塩基を用いて中和し、反応混合物からの中和で生成した塩を、濃縮水溶液として単離することによる、テトラアルキルビスホスフェートを調製するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】アルキルホスフェートを調製するための方法を提供する。
【解決手段】本発明は、テトラクロロビスホスフェートをアルコールと反応させ、塩基を用いて生成した塩化水素を中和し、そしてその反応混合物から抽出によって所望の反応生成物を単離することによる、テトラアルキルビスホスフェートを調製するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 危険有害性の高い材料を用いることなく、２−エチルヘキサン酸ビスマスを含むセラミックス膜形成用組成物を容易に製造することができるセラミックス膜形成用組成物の製造方法、圧電セラミックス膜及び２−エチルヘキサン酸ビスマスの製造方法を提供する。
【解決手段】 酢酸ビスマスと、２−エチルヘキサン酸と、を含む混合溶液を調製する工程と、前記混合溶液を酢酸の沸点以上の温度に加熱して、２−エチルヘキサン酸ビスマスを含む錯体溶液を得る工程と、を具備し、前記錯体溶液を含むセラミックス膜形成用組成物を得る。 （もっと読む）

【課題】アミノメチレンホスホン酸中の未反応のホルムアルデヒドを収率良く、簡便な設備、簡単な操作で危険物の発生なく除去するための高純度アミノメチレンホスホン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】高純度アミノメチレンホスホン酸の製造方法において、回分式蒸留装置を用いて水分濃度が３５〜６０重量％の粗アミノメチレンホスホン酸水溶液を蒸留するに際し、蒸留中に蒸留釜に水を添加する工程を有し、且つ添加する水の総量を粗アミノメチレンホスホン酸水溶液の仕込み重量に対して少なくとも０．５倍量とすることを特徴とする高純度アミノメチレンホスホン酸の製造方法。 （もっと読む）

1〜6個のP-O-P結合を分子中に含むP-O成分と、アルコール、ならびにアルキル基中に1〜6個の炭素原子を有しかつエステルのエステル形成アルキル基中に5〜20個の炭素原子を有するカルボン酸エステルとを反応させる、亜リン酸ジアルキルの製造のための方法を開示する。亜リン酸ジアルキルは、形成されるカルボン酸の同時留去下で形成される。 （もっと読む）

【課題】人体に優しい抗カビ剤・難燃剤であるホウ酸化合物の高濃度溶解を可能にすると共に、処理対象物に対して長期間安定に保持可能にする方法、並びに、該方法によって得られる高濃度ホウ酸化合物溶液を提供することを課題とする。
【解決手段】ホウ酸化合物をアルコキシシラン化合物及び加水分解可能な有機金属化合物と反応させることにより前記ホウ酸化合物を溶解することを特徴とする。好ましくは、前記アルコキシシラン化合物と前記加水分解可能な有機金属化合物を溶解する有機溶剤を含有させる。 （もっと読む）

【課題】ヒドロキシアルキル（メタ）アクリラートとポリリン酸（ＰＰＡ）との反応により合成されるホスホアルキル（メタ）アクリラートモノマーを含む低ＶＯＣ重合性組成物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】少なくとも１種の重合性溶媒の存在下で、少なくとも１種のヒドロキシアルキル（メタ）アクリラートと少なくとも１種のポリリン酸とを反応させることを含む、改良された低ＶＯＣ重合性組成物を製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、ビスホスファイトの製造のための段階式プロセスを提供する。工程（ａ）に於いて、このプロセスは、三塩化リンを芳香族ジオールと、スラリー中で反応条件下で、第二の芳香族ジオールの存在下で接触させて、ホスホロモノクロリダイト、第二の芳香族ジオール及び過剰のＰＣｌ₃を含む混合物を製造することによって、高収率でホスホロモノクロリダイトを製造する。このスラリーは、５モル％よりも少ない窒素塩基を含み、有機溶媒は、その低い塩化水素溶解度のために選択される。過剰のＰＣｌ₃を除去した後、窒素塩基を添加して、ビスホスファイトを生成するための、ホスホロモノクロリダイトと第二の芳香族ジオールとの縮合を実施する。本発明は、特に、上記の経路による、６，６’−（３，３’，５，５’−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチルビフェニル−２，２’−ジイル）ビス（オキシ）ジジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピンの製造プロセスを提供する。 （もっと読む）

【課題】ポリエステル、ポリアミド等の難燃剤として有用なジベンズ［ｃ，ｅ］［１，２］−オキサホスホリン−６−オキシドの窒素橋架誘導体の改良製造方法を提供する。
【解決手段】下式Ｉで表されるジベンズ［ｃ，ｅ］［１，２］−オキサホスホリンを、多価アルコールを用いて一般式：ＨＡの化合物を解離させながら転化させる、橋架ジベンズ［ｃ，ｅ］［１，２］−オキサホスホリン−６−オキシドの製造方法。


[式中、Ａは第１級アミノ基等を表し、ｘ及びｙは０〜４の整数を表し、Ｒ^１及びＲ^２は同一又は異なり、水素原子、線状又は分岐のＣ_１〜Ｃ_２２アルキル基等を表す。] （もっと読む）

本発明は、式Ｒｕ（＋ＩＩ）（ジエニル）₂のジエニル−ルテニウム錯体を製造するための一段処理に関し、その際、式Ｒｕ（ＩＩ）（Ｘ）_p（Ｙ）_qのＲｕ（ＩＩ）出発化合物を、無機塩基及び／又は有機塩基の存在においてジエン配位子と一段処理において反応させる。この場合、極性有機溶媒、好ましくは極性有機溶媒と水との混合物が使用される。本発明により製造された製造前記ジエニル−ルテニウム錯体は、均一系触媒用の前駆体として、機能塗料の製造のために及び治療適用のために使用される。 （もっと読む）

【課題】リセドロン酸の工業的製造方法として、操作性が良く、有害性の溶媒・試薬を用いることなく、有害性のガスが多量に発生することもなく、低コストな工業的に応用できる製造方法を提供すること。
【解決手段】反応促進剤としてポリリン酸及び／又は五酸化リン使用することを特徴とする、有機溶媒中で３−ピリジル酢酸と亜リン酸とを反応させることからなる１−ヒドロキシ−２−ピリジン−３−イルエチリデンジホスホン酸の製造方法であり、使用する有機溶媒が、トルエン又は酢酸エチルである製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、ビスホスホン酸またはその塩、特に式（Ｉ）を有するリセドロン酸、［１−ヒドロキシ−２（３−ピリジニル）エチリデン］ビスホスホン酸またはその塩を高純度かつ高収量で作製する工業的に有利な方法に関する。

式I
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ニッケル（ＩＩ）化合物を、リガンドの存在下に反応還元剤と反応させて、反応混合物を得ることにより、少なくとも１個のニッケル（０）中心原子と少なくとも１個の燐リガンドを含むニッケル（０）−燐リガンド錯体を製造する方法であって、
ａ）前記反応において、還元剤：ニッケル（ＩＩ）化合物のモル比を、酸化還元当量のモル比として計算して、１：１〜１０００：１とし、
ｂ）前記反応において、燐リガンド：ニッケル（ＩＩ）化合物のモル比を、Ｐ原子：Ｎｉ原子のモル比として計算して最大で３０：１とし、
ｃ）得られた反応混合物中のニッケル（０）の含有量を、１．３質量％以下とし、そして
ｄ）少なくとも１種のジニトリル及び少なくとも１種の炭化水素を添加することにより、得られた反応混合物を抽出して、少なくとも２相の不混和相を形成する、
ことを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】高純度アミノメチレンホスホン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】塩酸酸性下、アンモニアまたはアミンをホルムアルデヒド、ホスホン酸と反応させてジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸等のアミノメチレンホスホン酸を製造する方法において、反応液にアルコールを添加して、未反応ホルムアルデヒドとアルコールにより生成するホルマールを反応蒸留により除去することを特徴とするアミノメチレンホスホン酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】１分子中にヒドロキシフェノキシ基及び／またはヒドロキシアルコキシ基を少なくとも１つ以上含有する環状及び／または鎖状ホスホニトリル酸エステルの製造方法の提供。
【解決手段】１価フェノール類及び／または１価アルコールをホスホニトリルジクロライド１分子中に含有されるクロロ基のモル数よりも当量未満となるように、ホスホニトリルジクロライドと反応（第１段目反応）させ、次いでアルカリ金属無機塩に対して過剰量の２価フェノール類及び／または２価アルコールを作用させることにより調製したモノアルカリ金属塩と該第１段目反応生成物とを反応（第２段目反応）させる。 （もっと読む）

【課題】容易に、しかも経済的に、充分に品質が良好なリン酸エステルを安定に製造することができるリン酸エステルの製造方法を提供すること。
【解決手段】アルカリ水溶液により洗浄された製造設備においてリン酸エステルを製造するリン酸エステルの製造方法。 （もっと読む）