【課題】温和で簡便な方法で環状ホスファチジン酸ナトリウムを高収率かつ高純度で調製する方法を提供すること。
【解決手段】有機溶媒及び／又は水を含む系においてリゾ型リン脂質（但し、水素添加物を除く）にホスホリパーゼDを作用させて得られる反応物に、ナトリウム塩を添加した後、反応物から溶媒を除去することを含む環状ホスファチジン酸ナトリウムの製造方法。 （もっと読む）

【課題】配位子や求核触媒等として有用なイソキノリン誘導体を、光学分割の工程を経ることなく簡易な方法で製造できるイソキノリン誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される化合物と、一般式（２）で表される化合物と、をロジウム金属及び光学活性ビスホスフィンを含む触媒の存在下で反応させて一般式（３）で表される軸不斉イソキノリン誘導体を得る工程。〔Ｑ：＝Ｎ−など、Ｚ：Ｏなど]。
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【課題】高価な化合物や安全性に問題のある化合物を用いる必要がなく、高圧や高温を経る必要もない、ホスフィンオキシド誘導体からホスフィン誘導体を製造する方法を提供する。
【解決手段】下記（１）式で表されるホスフィンオキシド誘導体を、トリアルキルシリルハライドを使用して、支持電解質の存在下、極性有機溶媒中で電解還元反応させることを特徴とする、下記（２）式で表されるホスフィン誘導体の製造方法。
（下記（１）及び（２）式において、Ａｒはフェニル基、置換基を有するフェニル基、複素芳香環基、及び置換基を有する複素芳香環基からなる群から選ばれるアリール基を示し、Ｒは脂肪族炭化水素基又は置換基を有する脂肪族炭化水素基を示し、ｎは０〜３の整数を示す。）


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【課題】従来法ではほぼ必須の工程であった光学分割の工程を経ることなく簡便に製造できる新規な光学活性ビアリールリン化合物を提供する。
【解決手段】
ロジウムと光学活性ビスホスフィンとを含む触媒を用いて、三重結合を有する化合物を付加環化反応させる一般式（１）で表される軸不斉リン化合物の製造方法
【化１】


（式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は同一または異なっていてもよく、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基を表す。＊は軸不斉であることを表す。） （もっと読む）

【課題】縮環化合物の新規製造方法、及び新規化合物を提供する。
【解決手段】一般式（４）で示す化合物を製造する方法であって、ハロゲン分子（Ｙ_２）を反応させる工程を含む方法。


（一般式（４）中における、Ａ１及びＡ２は互いに独立に芳香環を表し、Ｘは、周期表における１４族元素、１５族元素及び１６族元素からなる群より選択される何れか一種に対応する原子を表し、Ｍは金属原子、半金属原子、炭素原子、リン原子、硫黄原子及セレン原子からなる群より選択される。） （もっと読む）

亜リン酸ジアルキルの製造のための方法を開示する。詳細には、P₄O₆またはその部分水和種、総称してP-Oから出発し、特定のモル比のアルコールと1〜6個のP-O-P結合を分子中に含むP-Oとを亜リン酸トリアルキル(TAP)の存在下で反応させることで高純度および高収率の亜リン酸ジアルキルを得ることによって、亜リン酸ジアルキルを調製する。P-O反応物は好ましくは液体P₄O₆によって代表される。 （もっと読む）

【課題】ＢＩＰＨＥＰ誘導体を配位子とする不斉触媒において、タイプの異なる新たな触媒的不斉反応にも利用でき、公知の不斉触媒に比べてさらに効果的な活性を有する新規不斉触媒の提供。
【解決手段】新規化合物である「ＢＩＰＨＥＰ誘導体を配位子とする光学活性遷移金属錯体」または「ＢＩＰＨＥＰ誘導体を配位子とする光学活性カチオン性遷移金属錯体」は、種々の触媒的不斉反応における好適な不斉触媒または該前駆体として利用でき、公知の不斉触媒に比べて格段に高い反応性と立体選択性等を示す。 （もっと読む）

【課題】リン原子上において窒素化合物で置換されている（６Ｈ）−ジベンズ［ｃ，ｅ］［１，２］−オキサホスホリン誘導体の簡単で経済的な製造法、およびそれ自体の提供。
【解決手段】商業的に入手できるが比較的不活性な６Ｈ−ジベンズ［ｃ，ｅ］［１，２］−オキサホスホリン−６−オキシド(II)とアミン(Ｒ４-NH2)とを反応させ、式（Iω）の（６Ｈ）−ジベンズ［ｃ，ｅ］［１，２］−オキサホスホリン誘導体を合成する。


（式中、Ｒ１、Ｒ２は、同一か又は異なり、水素、又はアルキル基など、Ｒ４はアルキル基などを示す。） （もっと読む）

本発明は、ビス（パーフルオロアルキル）亜ホスフィン酸、ビス（パーフルオロアルキル）チオ亜ホスフィン酸および誘導体、その合成ならびに特に触媒工程のための空気中で安定な金属錯体の合成のためのその使用に関する。 （もっと読む）

少なくとも１種の環状ホスファゼン化合物を含有している有機発光ダイオード、少なくとも１種のマトリックス物質及び少なくとも１種の発光物質から構成されている発光層（この際、少なくとも１種のマトリックス物質は、少なくとも１種の環状ホスファゼン化合物を含有している）、有機発光ダイオード中での環状ホスファゼン化合物の使用並びに本発明による有機発光ダイオード少なくとも１個を有している固定型ディスプレイ、移動型ディスプレイ及び照明ユニットから成る群から選択される装置及び選択される環状ホスファゼン化合物及びその製造法。
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【課題】不斉合成に有用な遷移金属触媒の配位子であるホスフィノビナフチルの有用な合成中間体を提供する。
【解決手段】下式で表されるホスフィンーボラン錯体またはその塩。


〔式中、R3’、R5’、R6’およびR8’はそれぞれ水素原子、低級アルキル基または低級アルコキシ基を、R4’およびR7’はそれぞれ水素原子、フッ素原子、塩素原子、C2-6アルキル基、低級アルコキシ基、モノ低級アルキルアミノ基またはジ低級アルキルアミノ基を示す（R3’とR4’およびR7’とR8’は低級アルキレンジオキシ基を形成してもよい）〕 （もっと読む）

【課題】本発明は、アミノ−プロパノール誘導体、その製造法、リンパ球により介在される疾患または障害の処置のためのその使用およびそれらを含む医薬組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】式Ｉ


〔式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４およびＲ_５は明細書で定義の通りである。〕の化合物、その製造法、リンパ球により介在される疾患または障害の処置のためのその使用およびそれらを含む医薬組成物を提供することにより解決される。 （もっと読む）

【課題】簡単で、且つ安全にメラミンビス(リン酸ペンタエリトリット)リン酸塩を製造する方法が求められている。
【解決手段】本発明に係るメラミンビス(リン酸ペンタエリトリット)リン酸塩の製造方法は、先ず押出機内でペンタエリトリットと五酸化二リンと混合し、エステル化反応を行うことでビス(リン酸ペンタエリトリット) リン酸を形成し、次に、溶剤の存在下で、ビス(リン酸ペンタエリトリット)リン酸とメラミン又はその誘導体とを混合し、アンモニウム塩生成反応を行い、最後に水分を除去することによりメラミンビス(リン酸ペンタエリトリット)リン酸塩を得るものである。上記の方法は五酸化二リンを原料として用いるものの、塩化水素ガスを生じないのでトリクロロリン酸を回収する必要が無く、且つ、有機溶剤の存在下でエステル化反応を行う必要が無いのでエステル化反応時間を短縮し、密閉反応系内で生じる高圧により爆発が発生する危険を回避することができる。 （もっと読む）

【課題】新規二座ホスフィン配位子として有用なジホスフィンコア型両親媒性デンドリマーを提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


［式中、Ｕは２価炭化水素基または１，１′−フェロセニレン基、Ｇは一般式（ＩＩ）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は２価炭化水素基、Ｙ及びＺは２価連結基、Ｘは水素原子、カルボキシル基、リチウムカルボキシレート基、ナトリウムカルボキシレート基又はカリウムカルボキシレート基）で表される基である］で表されるデンドリマーとする。 （もっと読む）

【課題】着色が少なく、臭気の弱いリン酸エステルを効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】リン酸化剤と有機ヒドロキシ化合物とを反応させてリン酸エステルを製造するに際し、（ａ）前記有機ヒドロキシ化合物にリン酸化剤を添加し、反応液中の溶存酸素濃度を１ｍｇ／Ｌ以下とする工程、又は前記有機ヒドロキシ化合物に酸化防止剤を添加した後、リン酸化剤を添加する工程、及び（ｂ）前記（ａ）工程で得られた反応液を熟成する工程、を有するリン酸エステルの製造方法である。 （もっと読む）

次式（Ｉ）：


（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、独立に、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎは１〜６の整数である）で表されるビスホスホノアミン化合物は、放射性画像診断のための窒化テクネチウム錯体を調製するための中間体として極めて有用である。
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【課題】副反応を抑制して、高い有効分含量の重合性リン酸エステルを製造する方法の提供。
【解決手段】不飽和基含有アルコールに無水リン酸を添加して、重合性リン酸エステルから選ばれる少なくとも１種を製造する方法であって、無水リン酸添加時の温度が４０〜９０℃の範囲内であり、かつ無水リン酸を下記式（Ｖ）で表されるｔ_max以下の時間で添加する、重合性リン酸エステルの製造方法。
ｔ_max＝１．８３５ラ１０^-7ｅｘｐ(５８６４/（Ｔ＋２７３．１５）) （Ｖ）（式中、ｔ_maxは無水リン酸の添加時間ｈｒの最大値、Ｔは無水リン酸添加時の温度℃を示す。） （もっと読む）

【課題】 耐摩耗性および熱安定性を有する潤滑油添加剤の提供。
【解決手段】 化学式（ＩＩＩ）の油溶性の化合物であって：
【化１】


式中Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、およびＲ^９は水素、シアノ、および約１つから約３０の炭素原子を含んだヒドロカルビル基から成るグループから独立して選択される化合物。 （もっと読む）

【課題】水中有機合成用の有機金属錯体触媒の原料となるホスフィン配位子として有用である、デンドリマー末端部に親水性基を有し、コア部にホスフィン骨格を有するホスフィン内包型両親媒性デンドリマーを提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


（ｕは０〜２の整数、ｖは１〜３の整数、ｕ＋ｖ＝３、Ｇは一般式（ＩＩ）


）で表されるデンドリマー。 （もっと読む）

【課題】 精製・分離が簡便で、クロスカップリング反応に対する活性が比較的高く、優れた不斉誘起能を有するビナフチル誘導体およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】 一般式（Ａ）；
【化１】


［Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立してヨウ素原子または水素原子（但し、Ｒ^１およびＲ^２は同時に水素原子ではない）；Ｒ^３およびＲ^４はそれぞれ独立して−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^５）_２または−Ｐ（Ｒ^５）_２（Ｒ^５は置換基を有しても良いフェニル基）］で表されるヨウ素化ビナフチル誘導体。２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル類またはそのオキシド誘導体をビス（ピリジン）ヨードニウムテトラフルオロボレートと反応させることを特徴とするヨウ素化ビナフチル誘導体の製造方法。 （もっと読む）