Fターム[4J032BB05]の内容
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高分子化合物及びそれを用いた有機光電変換素子
【課題】イオン化ポテンシャルが深く、開放端電圧(Voc)が大きい高分子化合物を提供する。
【解決手段】式(1)で表される繰り返し単位を有する単独重合体及び共重合体高分子化合物。
(1)〔式(1)中Ar1、Ar2は、置換基を有してもよい炭素数6〜60のアリール基をあらわす。Ar1、Ar2は、同一であっても、相異なっていてもよい。Xは炭素原子、珪素原子、またはゲルマニウム原子を表す。〕
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光起電力素子用材料および光起電力素子
【課題】光電変換効率の高い光起電力素子を提供すること。
【解決手段】特定の構造を有する電子供与性有機材料を含む光起電力素子用材料、およびこれを用いた光起電力素子。
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高分子化合物及びそれを用いた光電変換素子
【課題】開放端電圧が高い有機光電変換素子を製造しうる高分子化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】式(1)で表される構成単位を有する高分子化合物。
(1)
〔式中、X1及びX2は、それぞれ独立に、窒素原子又は=CH−を表す。Y1は、硫黄原子、酸素原子、セレン原子、−N(R1)−又は−CR2=CR3−を表す。R1、R2及びR3は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。W1は、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子を有する1価の有機基又はフッ素原子を表す。W2は、W1とは異なる基を表す。〕
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共役系高分子化合物およびこれを用いた有機光電変換素子
【課題】共役系高分子化合物を含む層の製膜性を向上し、かつ十分な光電変換効率を達成するための手段を提供する。
【解決手段】ベンゾイミダゾール骨格の5位および/または6位フッ素原子または塩素原子を有する、下記化学式1の部分構造を有する共役系高分子化合物。
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高分子化合物及びそれを用いた電子素子
【課題】光電変換素子に含まれる有機層に用いた場合に、開放端電圧が大きくなる高分子化合物の提供。
【解決手段】式(I)で表される構成単位、及び、式(II)で表わされる構成単位を有する高分子化合物。
(I)(II)〔式(I)及び式(II)中、Rは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルキルチオ基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、酸イミド基、イミノ基、アミノ基、置換アミノ基、置換シリル基、置換シリルオキシ基、置換シリルチオ基、置換シリルアミノ基、複素環基、複素環オキシ基、複素環チオ基、アリールアルケニル基、カルボキシル基又はシアノ基を表す。Yは、2価の基を表す。〕
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高分子化合物及びそれを用いた電子素子
【課題】イオン化ポテンシャルが大きい高分子化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】式(I)で表わされる構成単位を含有する高分子化合物。
(I)
(式中、Xは、硫黄原子、酸素原子、セレン原子、−NH−、又は、−N(R)−を表わす。Zは、酸素原子、硫黄原子、−C(=O)−、−S(=O)−、−SO2−、−Si(R)2−、−N(R)−、−B(R)−、−P(R)−又は−P(=O)(R)−を表す。2個あるXは同一でも相異なってもよい。)
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高分子化合物及びそれを用いた電子素子
【課題】開放端電圧が高い有機光電変換素子を製造しうる高分子化合物を提供する。
【解決手段】式(1)で表される繰り返し単位と式(2)で表される繰り返し単位とを含む高分子化合物。
(1)
(2)
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高分子化合物及びそれを用いた有機トランジスタ
【課題】電界効果移動度が高い有機トランジスタ作製に有用な高分子化合物を提供する。
【解決手段】式(1−1)〜式(1−3)で表される構造単位からなる群から選ばれる少なくとも1種の構造単位と、アリーレン基または2価の芳香族複素環基からなる構造単位とを含む高分子化合物とする。
式中、R1は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、1価の芳香族複素環基またはハロゲン原子を表す。R2は、炭素数が2以上のアルキル基を表す。Eは、−O−、−S−、−Se−または−N(Ra)−を表す。Raは、水素原子、アルキル基、アリール基または1価の芳香族複素環基を表す。環Aは、芳香環または複素環を表す。n2は0以上の整数を表し、n3は1〜3の整数を表す。]
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高分子化合物、該高分子化合物を含む薄膜及び組成物
【課題】両極性の有機トランジスタを簡便に製造しうる、p型とn型の両極性を示す高分子化合物を提供すること。
【解決手段】式
【化0】
(1)
〔式中、Z1は、−O−、−S−、−N(R1)−、−N(COR2)−又は−N(CO2R3)−を表す。Z2は、−S−、−N(R1)−、−N(COR2)−又は−N(CO2R3)−を表す。R1、R2及びR3は、それぞれ独立に、水素原子アルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。RA及びRBは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、ヘテロアリール基、ハロゲン原子又はシアノ基を表す。〕
で表される構成単位を含む高分子化合物。
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導電性高分子化合物
【課題】無機粒子の分散性に優れ、長波長の光を吸収可能な有機太陽電池の有機無機複合薄膜等の用途にも、好適に使用されうる導電性高分子化合物を提供する。
【解決手段】チオフェン骨格と、下記式(2)で表される骨格とを主鎖に有する導電性高分子化合物。
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三環アリールアミンポリマーを含む電子デバイス
【課題】低い電圧での改善された伝導性及びより高いデバイス効率を有する、エレクトロルミネセンスデバイスを提供する。
【解決手段】印加電圧の下で、フィルムがデバイスの透明な外部部分を通して透過する可視光を放射するように、アノードとカソードの間に配設されたエレクトロルミネセンスデバイスであって、該フィルムが、下記式Iのフルオレン、三環アリールアミン及びフルオレンの繰り返し単位を有する骨格を含むポリマーを含むエレクトロルミネセンスデバイスである。
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架橋性ジチエノピロール化合物およびその重合体
【課題】導電性材料または半導性材料として好適に用いることができる架橋性ジチエノピロール化合物およびその重合体を提供すること。
【解決手段】式(1)で示される化合物およびその重合体。
[式中、R1〜R4は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基または置換基を有してもよいアルコキシ基であり、Lは、置換基を有してもよい2価の炭化水素基、置換基を有してもよいオキシアルキレン基またはこれらの組合せからなる2価の基である。]
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高分子化合物及びそれを用いた有機トランジスタ
【課題】有機トランジスタの活性層の構成材料として用いる高分子化合物を提供する。
【解決手段】式
〔式中、Eは、−O−、−S−又は−Se−を表す。〕で表される構造単位と、式(1)で表される構造単位とは異なる式
〔式中、Ar1は、2価の芳香族基、−CR3=CR3−で表される基又は−C≡C−で表される基を表す。〕で表される構造単位とを含む高分子化合物。
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高分子化合物及びそれを用いた有機光電変換素子
【課題】長波長の光の吸光度が大きい高分子化合物を提供する。
【解決手段】式(A)で表される繰り返し単位と式(B)で表される繰り返し単位とを含む高分子化合物。
〔式(A)及び式(B)中、Q及びRは、同一又は相異なり、水素原子、フッ素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、ヘテロアリール基又は、特定の、アルコキシカルボニル(アルキレン)基、もしくはアラルキルオキシカルボニル(アルキレン)基で、これらの基に含まれる水素原子はフッ素原子で置換されていてもよい。複数個あるQは、同一でも相異なっていてもよい。複数個あるRは、同一でも相異なっていてもよい。〕
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コポリマー、有機半導体材料、並びにこれを用いた有機電子デバイス、光電変換素子及び太陽電池モジュール
【課題】有機光電変換素子の材料として利用可能な、新規なポリマーとこれを含む有機半導体材料、並びにこれを用いた有機電子デバイス、光電変換素子及び太陽電池モジュールを提供する。
【解決手段】ヘテロ原子を有しても良い炭化水素置換基を有するチエノチオフェンモノマー(Ar1)、芳香族モノマー(Ar3)からなる繰り返し単位「−Ar1−Ar3−」と、N−アルキルイミドチオフェンモノマー(Ar2)、芳香族モノマー(Ar4)からなる繰り返し単位「−Ar2−Ar4−」を含む事を特徴とするコポリマー、これを含む有機半導体材料、並びにこれを用いた有機電子デバイス、光電変換素子及び太陽電池モジュール。
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高分子化合物及びそれを用いた電子素子
【課題】光電変換素子に含まれる有機層に用いた場合に、短絡電流密度が大きくなる高分子化合物を提供する。
【解決手段】式(1)で表される繰り返し単位と式(2)で表される繰り返し単位等を有する高分子化合物。
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共役系高分子およびこれを用いた有機光電変換素子
【課題】十分な光電変換効率を達成するための手段を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の共役系高分子は、アクセプター性ユニットとして、下記式で表される部分構造を含む。
式中、Xは、=CH−、または=N−を表し、
Y1およびY2は、それぞれ独立して、酸素原子、硫黄原子、=C(CN)2、=C(COOR1)(CN)、=C(COOR1)2、=N−CN、または=N−SO2R1を表し、Zは、−NH−、−NR2−、−CH2−、−CHR2−、−CR22−、または−O−を表す。
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高分子化合物及びそれを用いた有機光電変換素子
【課題】長波長の光の吸光度が大きい高分子化合物を提供する。
【解決手段】式(A)で表される繰り返し単位と式(B)で表される繰り返し単位とを含む高分子化合物。
〔式(A)及び式(B)中、Q及びRは、同一又は相異なり、水素原子、フッ素原子、フッ素化されていてもよいアルキル基、フッ素化されていてもよいアルコキシ基、アリール基、ヘテロアリール基等で表される基を表す。複数個あるQは、同一でも相異なっていてもよい。複数個あるRは、同一でも相異なっていてもよい。〕
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溶液処理可能な燐光物質の製造方法
【課題】OLEDにおいて用いられる新規発光物質の提供。
【解決手段】ルミネッセンス可能な物質であって:ポリマーまたはオリゴマー;有機金属基を含み、上記ポリマーまたはオリゴマーが少なくとも部分的に共役し、有機金属基が上記ポリマーまたはオリゴマーと共有結合し、物質中のポリマーまたはオリゴマーおよび有機金属の性質、位置および/または割合が、ルミネッセンスが主にホスホレッセンスであるように選択されることを特徴とする物質。
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有機半導体ポリマー、有機半導体材料用組成物および光電池
【課題】光電変換効率、耐久性、特に酸素存在下での耐久性に優れ、しかもセルサイズを大きくした場合においても光電変換効率の低下が少ない有機半導体ポリマー有機半導体ポリマー、有機半導体材料用組成物、光電池およびポリマーを提供する。
【解決手段】下記一般式(I)で表される構造単位を有することを特徴とする有機半導体ポリマー、有機機半導体材料用組成物、光電池およびポリマー。
式中、XはSi、SまたはOを表し、R1は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、芳香族へテロ環基または酸素原子を表す。pは0、1または2を表す。ここで、XとR1との間の結合は、XがSiである場合は単結合であり、XがSであるとき、二重結合である。またXがOである場合、pは0である。
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