本発明は非晶質状態の薬物の安定化のための薬物製剤化に関する。特に、本発明はスポンジ様担体マトリックス、特に高分子電解質複合体または多孔質粒子、を含む医薬組成物に関する。本発明は、また、このような医薬組成物の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、所有者の構成及び遺伝子成分のシステムと病気の診断、システム化、予想に影響を及ぼすメタボリックに貢献する要素、特定のビタミン、ミネラル、ハーブ補助、類似治療をする成分に関連した有効性そして/また有毒性、そして特別な健康結果の効果を最大化するための栄養の補助的な系統化の成分をカスタマイズする目的の為のその他成分を与えた。この発明に特化すると、物質使用障害（SUD）に関連付けられている特定の既知の多型遺伝子の利用が高いリスクとＳＵＤの傾向に導くある遺伝子変異をターゲットに分析される。遺伝子型のパターンはその後、特にすべての痛み条件にわたって中毒の痛みの薬物治療を処方した医師の異常な乱用を減少にさせる為に特定の栄養上のカスタマイズされた解決法を与える。優先すべき遺伝子プロファイルは測定され、形式上の治療法として機能するように後続の栄養補助食品の改善を指示する。]特に（シェーク、液体飲料、錠剤、錠剤、トローチ剤、軟膏など）を混ぜて服用する事で痛みの薬物療養をゆっくりと減らしていく事を含む治療、、筋肉内、静脈内、直腸内、そして十分な量の対欲望、そして対ストレス栄養補助食品の十分な量を運ぶ事を必要とするあらゆる形体。さらに、今回の発明は新規な鎮痛軟膏結合シナプタミン及び、そうした鎮痛剤、及びガバペンチン、ケタミン、バクロフェン、ケトプロフェン、アミトリプチリン、リドカイン、サイクロベンザピン、ジクロフェナク、メンソール、樟脳とカプサイシンを含む、ただこれら成分だけに限定されないその他麻酔化合物の例が含まれています。遺伝子プロファイルは、痛みの感度過敏性を決定するために使用されます。
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本発明は、少なくとも１種のカチオン性活性剤またはその塩の経皮送達、特にイオン泳動性経皮送達のための組成物であって、前記組成物が、前記少なくとも１種のカチオン性活性剤またはその塩、少なくとも１種のポリアミンまたは／およびポリアミン塩、水または水性溶媒混合物、ならびに任意に１種または２種以上の添加剤を含む、前記組成物に関する。本発明はさらに、経皮パッチの、またはイオン泳動性経皮パッチの構成成分としての前記組成物の使用、およびカチオン性活性剤を経皮的に、またはイオン泳動的に投与するための方法における前記組成物の使用、および活性剤含有イオン泳動性組成物のインビトロでの皮膚浸透特性を決定するための方法に関する。 （もっと読む）

ヒトＩＬ−６に結合する抗体及びその抗原結合部分が提供される。このような抗体及び抗原結合部分をコードする核酸、このような抗体及び抗原結合部分を作製する方法、このような抗体又は抗原結合部分を含む組成物、並びにこのような抗体又は抗原結合部分の使用も提供される。
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本発明は、プロテアソーム阻害剤として有用な新規化合物を提供する。本発明はまた、本発明の化合物を含む医薬組成物、および様々な疾患の治療における組成物の使用方法も提供する。別の態様では、本発明は、式（Ｉ）の化合物、またはその結晶形態、および本明細書に記載の追加の賦形剤を含む、医薬組成物を提供し、これは、経口医薬投薬形態を製造するのに好適である。別の態様では、本発明は、式（Ｉ）の化合物、またはその結晶形態、および本明細書に記載の追加の賦形剤を含む、医薬組成物を提供し、これは、凍結乾燥粉末の医薬投薬形態を製造するのに好適である。 （もっと読む）

本発明は、ＴＮＦの調節活性を有する新規なフェニル−アルキルピペラジン、これらを含有する医薬組成物、およびこれらを調製する方法に関する。 （もっと読む）

Ｆｍｓプロテインキナーゼおよび／またはＫｉｔプロテインキナーゼに活性な化合物、ならびに、このような化合物を用い、Ｆｍｓプロテインキナーゼおよび／またはＫｉｔプロテインキナーゼの異常な活性に関連する疾患および状態を治療する方法が記載されている。 （もっと読む）

本発明は、ＣＧＲＰ受容体のアンタゴニストであり、ＣＧＲＰが関与する疾患（例えば、偏頭痛）の治療または予防において有用である新規な分岐状３−及び６−置換キノリン誘導体に関する。本発明は、前記化合物を含む医薬組成物、並びに前記した化合物及び組成物のＣＧＲＰが関与する前記疾患の予防または治療における使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）を有する４−｛２−［フェニル−３，６−ジヒドロ−ピリジン−１−イル］−２−オキソ−アルキル｝−１−ピペラジン−２−オンおよび４−｛２−［フェニル−２，５−ジヒドロ−ピロール−１−イル］−２−オキソ−アルキル｝−１−ピペラジン−２−オンの誘導体に関し、Ａ、Ｂ、ｍ、Ｒ３およびｎは請求項１にて定義された通りである。本発明はまた、これらの調製およびこれらの治療的使用に関する。

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本発明は式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ’、Ａｒ、ｏ、ｎ、及びｍは明細書に記載されたとおりである）に関する。本化合物が、うつ、疼痛、精神病、パーキンソン病、統合失調症、不安、及び注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）の処置用の有望なＮＫ−３受容体アンタゴニストであることが見出された。
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