本発明は、式


〔式中、ｎ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ａ、Ｘ^１、Ｙ^１、Ｚ^１、Ｘ^２およびＹ^２は明細書において定義の通り。〕
の化合物およびその薬学的に許容される塩、ならびにその製造方法、それを含む医薬組成物およびtoll様受容体(ＴＬＲ７)モジュレーターとしてのその使用を提供する。
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式(I)の化合物[式中、R¹は、C_1〜8アルキルアミノ、C_1〜8アルコキシ、C_3〜7シクロアルキルC_1〜6アルキルアミノ、C_3〜7シクロアルキルC_1〜6アルコキシ、C_1〜3アルコキシC_2〜3アルコキシ又はHet^b-C_1〜3アルコキシであり;Het^bは、1個の酸素原子を含有する5又は6員の飽和脂肪族複素環であり;R²は-(CH₂)_n-Hetであり;nは、1〜4の値を有する整数であり;Hetは、1個又は2個のC_1〜4アルキル基によって置換されていてよい1個の酸素ヘテロ原子を含有する5又は6員の飽和脂肪族複素環である]並びにその塩及び溶媒和物は、ヒトインターフェロンの誘導物質であり、種々の障害、特に、感染性疾患、癌及びアレルギー性疾患、並びに他の炎症状態、例えばアレルギー性鼻炎及び喘息の治療において、並びにワクチンアジュバントとして有用となり得る。

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本発明は、プリン誘導体、このような化合物を含む医薬組成物およびキナーゼ活性と関連する疾患または障害、特にマラリアを処置または予防するためのこのような化合物の使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】汎用性が高く効率の良いトリフルオロメチル化用反応試剤を提供する。
【解決手段】鉄化合物、ヨウ化トリフルオロメチル、スルホキシド類、および過酸化物から成るトリフルオロメチル化用反応試剤であって、更に酸を含んでもよい。例えば鉄化合物としては、硫酸鉄（ＩＩ）、硫酸鉄（ＩＩ）アンモニウム、テトラフルオロホウ酸鉄（ＩＩ）、フェロセン、ビス（η^５−ペンタメチルシクロペンタジエニル）鉄または鉄粉が例示でき、スルホキシド類としては、ジメチルスルホキシドが例示でき、過酸化物としては、過酸化水素または過酸化水素−尿素複合体が例示でき、酸としては、硫酸、テトラフルオロホウ酸またはトリフルオロメタンスルホン酸が例示できる。 （もっと読む）

【課題】１型単純ヘルペスウイルスおよび２型単純ヘルペスウイルスを含むヘルペスウイルスのヒトにおける潜伏感染の治療および予防方法を提供すること。
【解決手段】ヒトを包含する哺乳動物におけるヘルペスウイルスの潜伏感染の治療方法であって、かかる治療を必要とする哺乳動物に有効量の式（Ａ）：


で示される化合物または生物学的前駆体、または上記のいずれかの医薬上許容される塩、リン酸エステルおよび／またはアシル誘導体を投与することを含む方法を提供することにより解決する。 （もっと読む）

【課題】従来技術の課題を克服する新規ＰＮＡシントンの合成方法の提供。
【解決手段】(a)〜(e)の段階からなるカーバメート保護された核酸塩基側鎖部分の合成方法：(a) 環外アミノ基と複素環Ｎ−原子とを有する部分的に保護された核酸塩基化合物を合成し(b) この部分的に保護された核酸塩基化合物の環外アミノ基を電子親和性を有するカルボニル均等物と反応させてN-置換中間化合物を合成し(c) この中間化合物をアルコールと反応させてカーバメート保護アミノ基を有する完全に保護された核酸塩基化合物を合成し(d) この完全保護された核酸塩基化合物を金属アルコキシドまたは金属水酸化物と反応させてカーバメート保護された核酸塩基側鎖部分の金属塩を合成しこの金属塩は主鎖カルボン酸基を有し(e) この主鎖カルボン酸基または複素環N-原子のプロトン付加に適した条件で酸を用いて、カーバメート保護された核酸塩基側鎖部分を得る。 （もっと読む）

構造式（Ｉ）で表わされるアザシクロアルカン誘導体は、他の公知のステアロイル−補酵素Ａデサチュラーゼと比較して選択的なステアロイル−補酵素Ａデルタ−９デサチュラーゼ（ＳＣＤ１）阻害剤である。本発明の化合物は、アテローム性動脈硬化症のような循環器病を含む脂質合成及び代謝障害；肥満症；糖尿病；神経性疾患；メタボリックシンドローム；インシュリン抵抗性；及び脂肪肝症に関連する病状の予防及び治療に有用である。
【化１】

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本発明は、８−オキソアデニン誘導体、その製造方法、それらを含む医薬組成物および治療におけるそれらの使用を提供する。８−オキソアデニン誘導体はトール様受容体(ＴＬＲ)７のモジュレーターとして作用し、それ故、喘息、肝炎、アレルギー性疾患、ウイルスおよび細菌感染ならびに癌の処置に使用し得る。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）または式（II）の化合物：それらの中間体、および細菌感染の処置における式（Ｉ）または式（II）の化合物の使用に関する。

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【課題】新規化合物、その製造法ならびにｓｙｋキナーゼにより介在される状態、特に炎症性および閉塞性気道疾患の処置のための、医薬としてのその使用を提供することが本発明の課題である。
【解決手段】遊離または塩形の式


〔式中、Ｘ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は明細書で定義の通り〕
の化合物、その製造法ならびにｓｙｋキナーゼにより介在される状態、特に炎症性および閉塞性気道疾患の処置のための、医薬としてのその使用の提供により解決される。 （もっと読む）