本発明は、材料２における少なくとも一つの材料逸脱を検出および分析するための、影響を受けない材料分析の方法に関する。この方法は、材料と接触して配置される触覚センサー４を用いることによって、材料２における硬度の異なる領域１を検出すること、反射光Ｂを光スペクトルの形態で得るために、検出された領域をクロマトグラフィー光Ａで照射すること、および材料の物理的および化学的分子構造に関する情報を得るために、得られた光スペクトルを分析することを特徴とする。本発明は集成装置にも関する。
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本発明は、止血促進活性を有する交感神経刺激アゴニストを用いた新規の治療の使用および方法に関する。
図8 （もっと読む）

【課題】基準マークやパターン領域を設置することなくスポット領域の位置ズレを修正しスポット単位の画素数を増加させ情報量を向上できるマイクロアレイ装置を提供する。
【解決手段】マイクロアレイ基板１１を設置して移動可能なステージ１２と、ステージ１２の移動方向と移動量を制御するステージ制御部１３と、マイクロアレイ基板１１を撮像して受光素子の各画素にて受光した光の輝度をデジタルで表したデジタル画像データを出力する撮像部１４と、デジタル画像データからマイクロアレイ基板１１の長辺及び短辺のエッジ情報を抽出するエッジ抽出部１５と、エッジ情報とマイクロアレイ基板１１の角と基準点との相対位置情報からマイクロアレイ基板１１の位置ズレを算出する位置ズレ算出部１６とを含み、ステージ制御部１３は、位置ズレ算出部１６が算出した位置ズレを修正するようにステージ１２を制御する。 （もっと読む）

【課題】血液中の癌細胞の識別や位置特定を高速に行うことができる血液検査装置等を提供する。
【解決手段】血液検査装置１は、光源１０，照射光学系２０，結像光学系３０，第１フーリエ変換光学系４１，空間光フィルタ４２および第２フーリエ変換光学系４３を備える。結像光学系３０により第１像面Ｐ１に形成された像は、第１フーリエ変換光学系４１により光学的に２次元フーリエ変換されて、そのフーリエ変換像が第２像面Ｐ２に形成される。第２像面Ｐ２に形成された像のうち、第１フーリエ変換光学系４１の光軸を中心とする一定範囲の部分は、空間光フィルタ４２を選択的に通過して、第２フーリエ変換光学系４３により光学的に２次元フーリエ変換されて、そのフーリエ変換像が第３像面Ｐ３に形成される。第３像面Ｐ３に形成された像に基づいて、検査対象物９０中の癌細胞の有無または位置の情報が求められる。 （もっと読む）

生産コストが低く、したがって使い捨てにすることができる、血液等の流動媒体の凝固時間を測定するためのマイクロ流体受動デバイスおよび方法が記載されている。血液の凝固時間を測定するために最適化したとき、必要とするのは極わずかの全血試料（＜５μＬ）であり、静脈穿刺なしで患者が自分で使用できるＩＮＲまたはＰＴ測定に特に適している。読取手段および結果を解釈する処理手段は、外部凝固計デバイスに含まれる。マイクロ流体デバイスの製造方法もまた提供される。
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【課題】多検体における生体成分又はその機能の測定を同時に短時間に行うことを可能とする生体成分又はその機能の測定方法及び装置を提供する。
【解決手段】生体成分又はその機能の測定方法は、複数の試料保持部に保持された、蛍光物質又は発光物質を利用した分子プローブと検体とを含む試料混合物から発された光を、透過光の波長域が可変である波長可変液晶分光フィルタを通過させた後に、検出器により撮像することで同時に検出し、検出器により各試料保持部に対応して検出された光の強度に基づいて、各試料保持部に保持された試料混合物中の検体における分子プローブが対象とする生体成分又はその機能を測定する構成とする。 （もっと読む）

細胞を収容且つ培養するためのウェル（１４）、前記ウェルに直角に配置され且つ底部領域に連結された導管（１５）、及び前記ウェルの電位を記録するための二つの電極（１３，１３’）を備えた重合体構造（１２）を有する装置を備えた、インビトロで細胞によって生じた電気的活動を記録するための機器であって、前記ウェルの幅が前記導管の幅の少なくとも１０倍、好適には少なくとも２０倍、より好適には少なくとも５０倍であり、少なくとも一つの前記電極（１３）の幅が前記導管の幅の少なくとも１０倍である、機器。重合体構造は、前記導管（１５）に連結された前記したようなウェル（１４，１４’）を二つ備え、よって電極の一つは一方のウェルに設置でき、別の一つの電極はもう一方のウェルに設置できる。 （もっと読む）

癌性腫瘍は、化学療法剤に対する応答が極めて多様である。現在、投与の間または投与後に、化学療法レジメンに対する腫瘍の応答性のレベルを確実に評価することは難しい。化学療法剤に対する腫瘍の感受性のバイオマーカーはこれまでのところわかっていない。そのようなバイオマーカーは、非応答性の患者の同定を促進し、そしてこのような患者は、他のおそらくより有効なレジメンへと変更される可能性がある。本発明は、化学療法剤に対する腫瘍の応答性を測定するための方法を提供し、本方法において、RNAが化学療法の前、間、および後に患者の腫瘍細胞から単離される。RNAの品質は、キャピラリー電気泳動およびRNA完全性の数値（RIN）の割り当てによって測定することができる。化学療法の間および／または後のRIN値は、腫瘍の応答性レベルに反比例する。腫瘍RINは、化学療法に対する腫瘍応答性の容易にアクセスできるバイオマーカーである。腫瘍RINはまた、化学療法レジメンの有効性を評価するためにも用いられてよい。

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【課題】特定生理活性物質と相互作用能を有する相互作用分子を効率良くかつ精度高く得ることができるスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）２種類以上の担体表面に生理活性物質を固定化する固定化工程と、（ｂ）生理活性物質と相互作用する相互作用分子を含む溶液を、該生理活性物質を固定化した担体表面に接触させる接触工程と、（ｃ）担体表面に存在する相互作用分子候補を同定する同定工程を含む、生理活性物質と相互作用する相互作用分子のスクリーニング方法であって、該２種類以上の担体表面が、水に対して膨潤性を有する膜で被覆された表面、及び水に対して非膨潤性を有する膜で被覆された表面を少なくとも含み、且つ、該２種類以上の担体表面の各々において相互作用分子候補を同定し、比較することによって、相互作用分子を決定することを特徴とする、前記スクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】
血球膜において凝集発症に起因する電位を逆転させる赤血球を解析する電気泳動解析による赤血球表面電位測定方法及びその装置を提供する。
【解決手段】
電気泳動液が収容されて通電可能な泳動槽内の中間部に泳動セルを浸漬し、該泳動セル中央のゼロ地点位置Ｓ（基点）に赤血球測定用検体を導入して泳動槽の経時撮影を行い、各画像データをＲＧＢ分解して各Ｂ成分の輝度が示す基点からの移動座標をピクセル毎に計測して画像解析し、該経時解析データの陰陽極側への各移動座標の集積結果が示す泳動方向の変化を測定する方法。３槽１０１ａ・１０ａ・１０１ａ内部で電気泳動液２ａが流通可能且つ通電可能に収容された泳動槽１ａと、その中間槽１０ａに浸漬される泳動セルと３ａを有する電気泳動装置Ａと、泳動セル３ａを経時撮影する撮影装置６ａと、各画像データを画像解析する解析装置７ａで測定装置を構成する。 （もっと読む）