アイオノマー含有ホットメルト接着剤
約４０重量％以下のアイオノマーを含む接着剤は、低温で適用し得て、良好な接着力を示すことができる。その接着剤は、弾性アタッチメント接着剤として特に有用である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ホットメルト接着剤組成物、さらに詳細にはアイオノマーを含有するホットメルト接着剤、および弾性アタッチメント接着剤としてのその使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
ホットメルト接着剤は、製品組立および包装などの種々の商業的および工業的用途に広く用いられる。こうしたホットメルト接着剤は、その溶融状態にある間に基材に適用され、冷却されて接着剤層を硬化する。
【０００３】
たいていの市販されているホットメルト接着剤は、すべての成分の完全な融解を確実にし、また十分な適用粘度を達成するために、３５０°Ｆ（１７７℃）以上の温度を必要とする。こうした高温に対する必要性は、問題なしということではない。高温は残留揮発成分の燃焼および吸入の両方に関する操作者の危険度を増大させる。加えて、高温は一層のエネルギーを必要とし、製造工場に一層の要求事項を突きつける。
【０００４】
３００°Ｆ（１４９℃）未満の温度で適用することができる接着剤配合物は、低ポリマー／エラストマー含量または低分子量成分または高ワックス含量を用いて調製することができる。これらの配合物は低適用粘度を達成するが、強靭性、耐熱性、および時により基材への特定接着などの接着特性の結果として生じる損失がある。高耐熱性を有するポリ（エチレン‐酢酸ビニル）系接着剤の配合物が技術上対応されてきたが、例えば、米国特許第６，１１７，９４５号を参照すること、一方で、望ましい基材上に強靭性、強度、および特定接着を提供するより低い適用温度（例えば、３００°Ｆ（１４９℃）未満）の熱可塑性エラストマー系接着剤は、達成されて来なかった。
【０００５】
従って、例え低温での適用用に低分子量成分により調製されるとしても、例外的な強靭性、引張強度および適用粘度を有して良好な接着力を示す熱可塑性エラストマー系接着剤を有することは、望ましくあるであろう。本発明は技術上この必要性に対応する。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、より低い温度、例えば、約２００〜約３００°Ｆ（約９３〜約１４９℃）の温度での適用用に配合することができ、なおさらに例外的な強靭性を提供することができる接着剤を提供する。本発明の接着剤は、例えば、赤ちゃんおむつ、トレーニング・パンツおよび成人用失禁衣服の製造に用いられる不織布における弾性アタッチメント用途において、特に有用である。
【０００７】
本発明の一つの側面は、熱可塑性エラストマー、粘着付与樹脂およびアイオノマー樹脂を含むホットメルト接着剤に向けられている。一つの実施形態において、本発明の接着剤は、接着剤組成物全体重量に対して、約０．５〜約５５重量％の熱可塑性エラストマー、約３０〜約９０重量％の粘着付与樹脂、および約０．１〜４０重量％のアイオノマー樹脂を含む。本発明の接着剤は、望ましくは、また、約４０重量％以下の希釈剤および約２５重量％以下のワックスを含むことが可能である。
【０００８】
本発明の別の側面は、接着剤が熱可塑性エラストマー、粘着付与樹脂およびアイオノマー樹脂を含むホットメルト接着剤を含む製品に向けられている。製品は、一般的に、少なくとも一つの基材を含む。一つの実施形態において、製品はこうした接着剤を含むおむつである。接着剤は、着衣者の足および／または腰に接触するように位置付けられる１以上の弾性カフスを含む使い捨て吸収性衣服中に見られるものなどの弾性領域を含む物品の製造における弾性アタッチメント用途において、特定の用途を見出す。特定の好ましい実施形態において、弾性基材はスパンデックスを含む。
【０００９】
本発明のなお別の側面は、少なくとも第１基材に溶融ホットメルト接着剤組成物を適用し、少なくとも第２基材を第１基材上に存在する接着剤と接触させ、それによって前記第１基材および第２基材を一緒に接着することを含む、基材を類似のまたは異なる基材に接着するための方法に向けられている。本方法中で用いられる接着剤組成物は、熱可塑性エラストマー、粘着付与樹脂およびアイオノマー樹脂を含む。特定の好ましい実施形態において、少なくとも一つの基材は、エラストマーポリウレタン繊維（スパンデックス）である。別の好ましい実施形態は、使い捨て吸収性製品の構築において、薄織物または不織布基材を類似のまたは異なる基材に接着するための方法に向けられている。
【００１０】
本発明の詳細な説明
本明細書において引用されるすべての文書は、言及によってそれらの全体が取り込まれる。
本発明は、ホットメルト接着剤組成物を提供する。本発明の組成物は、低温適用のために有利に配合することが可能である、すなわち、約２００〜約３００°Ｆ（約９３〜約１４９℃）間の温度で適用し、なおさらに例外的な強靭性、耐熱性および特定の接着性を提供することができる。一つの実施形態において、接着剤は約２５０°Ｆ（約１２１℃）を超える温度、好ましくは約２７０°Ｆ〜約２８５°Ｆ（約１３２〜約１４１℃）の温度で適用される。別の実施形態において、２５０°Ｆ（１２１℃）から約２００°Ｆ（約９３℃）までの温度で適用することができる。低温（約３００°Ｆ（約１４９℃）から約２００°Ｆ（約９３℃）までの）で適用することができるホットメルト接着剤は、多くの繊維が従来型のホットメルト接着剤を用いる場合よりも破損なしでさらに延伸することができるので、弾性アタッチメント接着剤として特に有用である。
【００１１】
それが弾性アタッチメント用途において用いられようとする場合に特に望ましい一つの特性は、クリープ性能である。こうした用途において、優れた強靭性を有する接着剤は好ましい。本発明の接着剤は、弾性アタッチメント用途、および他用途用に望ましいそれらの特性を有する。接着剤は、弾性不織布を作製することにおいて、および赤ちゃんおむつ、トレーニング・パンツ、成人用失禁ブリーフまたは下着などの製造において特に有用である。
【００１２】
本発明のホットメルト接着剤は、熱可塑性エラストマー、粘着付与樹脂、アイオノマー樹脂、および必要ならば希釈剤およびワックスなどの他の添加剤を含む。
【００１３】
本発明の接着剤は、一般的に、約０．５〜約５５重量％、好ましくは約５〜約５５重量％の少なくとも一種の熱可塑性エラストマーを含む。本発明の接着剤組成物の熱可塑性エラストマー成分を調製することに用いることが可能であるポリマーは、ポリマー末端ブロックＡが、ホモポリマーとして約２０℃を超えるガラス転移温度を有する非エラストマーポリマーブロックであり、他方エラストマーポリマー中央ブロックＢが、部分的にまたは実質的に水素化することが可能であるイソプレン、ブタジエンまたはイソブチレンまたはそれらの混合物から誘導される、一般構造式Ａ‐Ｂ‐Ａを有するブロックコポリマーである。さらに、コポリマーは直鎖または分岐鎖であることが可能である。一般的な分岐鎖構造は、中心から放射状に広がることができるか、または別途一緒に接着することができる少なくとも三つの分岐鎖を有するエラストマー部分を含有する。
【００１４】
非エラストマー末端ブロックＡは、ビニルアレーン、ビニルピリジン、ビニルハロゲン化物およびビニルカルボキシレートなどのビニルモノマー、ならびにアクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸エステル、などのアクリルモノマーのホモポリマーまたはコポリマーを含むことが可能である。モノビニル芳香族炭化水素には、特にスチレン、ビニルトルエン、ビニルキシレン、およびエチルビニルベンゼンなどのベンゼン系、ならびにビニルナフタレンなどの２環式モノビニル化合物のものが挙げられる。他の非エラストマーポリマーブロックは、アルファオレフィン、アルキレン・オキシド、アセタール、ウレタンなどから誘導することが可能である。スチレンが好ましい。
【００１５】
熱可塑性エラストマーコポリマーの残部を構成するエラストマー中央ブロックＢ成分は、一般的に、例えば米国特許第３，７００，６３３号に教示されているように水素化することが可能であるイソプレン、ブタジエンまたはイソブチレンから誘導される。ブタジエンのこの水素化は、部分的かまたは実質的に完全かのいずれかであることが可能である。選択される条件は、例えば、ビニルアレーンポリマーブロックをそれほど改質しないで、エラストマーブタジエンブロックを水素化するように用いることが可能である。他の条件は、ポリマー鎖に沿って実質的に均一に水素化するように選択することが可能であり、それらのエラストマーおよび非エラストマーブロックの両方とも、部分的かまたは実質的に完全かのいずれかであることが可能である事実上同じ程度に水素化される。水素化ポリマーは、より高い分子量ポリマーに伴うより厳しい問題である処理中の劣化を最小化するように選択される。
【００１６】
本発明の接着剤は、一般的に、約３０〜約９０重量％の粘着付与樹脂を含む。好ましい接着剤組成物は、約４０〜約８０重量％、さらに好ましくは約４０〜約６５重量％の、熱可塑性エラストマーの中央ブロックと適合する粘着付与樹脂を含む。好ましいものは、約２５℃を超える環球軟化点を有する粘着付与剤である。適する粘着付与剤には、（１）例えば、ガム・ロジン、ウッド・ロジン、トール油ロジン、蒸留ロジン、水素化ロジン、２量化ロジン、および重合ロジンなどの天然または改質ロジン；（２）例えば、色の薄いウッド・ロジンのグリセロールエステル、水素化ロジンのグリセロールエステル、重合ロジンのグリセロールエステル、水素化ロジンのペンタエリトリトールエステル、およびロジンのフェノール改質ペンタエリトリトールエステルなどの天然または改質ロジンのグリセロールおよびペンタエリトリトールエステル；（３）天然テルペンのコポリマーおよびターポリマー、例えば、スチレン／テルペンおよびアルファメチルスチレン／テルペン；（４）約８０°〜１５０℃のＡＳＴＭ規格Ｅ２８，５８Ｔにより測定される軟化点を有するポリテルペン樹脂；後者のポリテルペン樹脂は、一般に、適度に低い温度でフリーデル・クラフト触媒の存在下ピネンとして知られる２環式モノテルペンなどのテルペン炭化水素の重合から得られ；また水素化ポリテルペン樹脂も含まれる；（５）例えば、２環式テルペンおよびフェノールの酸性媒体中での縮合から得られる樹脂製品としてのフェノール改質テルペン樹脂およびそれらの水素化誘導体；（６）約７０°〜１３５℃の環球軟化点を有する脂肪族石油炭化水素樹脂；後者の樹脂は、主としてオレフィンおよびジオレフィンからなるモノマーの重合から得られ；また水素化脂肪族石油炭化水素樹脂も含まれる；（７）脂環式石油炭化水素樹脂およびそれらの水素化誘導体；および（８）脂肪族／芳香族または脂環式／芳香族コポリマーおよびそれらの水素化誘導体などのあらゆる適合樹脂、またはそれらの混合物が挙げられる。
【００１７】
本明細書における使用のための好ましい粘着付与剤には、グッドイヤー（Ｇｏｏｄｙｅａｒ）からのウイングタック（Ｗｉｎｇｔａｃｋ）９５などのポリテルペン、ハーキュレス（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ）からのハーキュレス（Ｈｅｒｃｕｒｅｓ）Ｃなどの脂肪族樹脂、イーストマン（Ｅａｓｔｍａｎ）からのイーストタック（Ｅａｓｔｏｔａｃ）Ｈ１００Ｒなどの脂環式樹脂、およびエクソンモビル・ケミカル（ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）からのエスコレッツ（ＥＳＣＯＲＥＺ）５６００などの脂肪族／芳香族または脂環式／芳香族樹脂が挙げられる。一層好ましいものは脂肪族および脂環式樹脂である。特定粘着付与剤の好ましさおよび選択は、用いられる特定エラストマーブロックコポリマーに応じて決めることができる。
【００１８】
本発明の接着剤は、約４０重量％以下、一般的に約０．１重量％〜約１５重量％、さらに一般的に約１０重量％未満、なおさらに一般的に約５重量％以下のアイオノマー樹脂またはそれらの混合物を含む。有用なアイオノマーは、Ｎａ+、Ｌｉ+、Ｃａ++、Ｍｇ++、Ｚｎ++、Ｂａ++またはＡｌ+++または他の金属イオンにより中和されるかまたは部分的に中和されるカルボキシレート、スルホネートまたはホスホネートに限定されないがそれらを含む化合物のポリマーまたはコポリマーである。コポリマー中のイオン含量の百分率は変動することができ、中和の百分率もまた変動することができる。本発明の実施で用いるアイオノマーは市販されている。例えば、エチレンおよび金属イオンにより中和されるアクリル酸またはメタクリル酸のコポリマーである、ハネウェル（Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌ）からのアクリン（ＡＣＬｙｎ）（登録商標）、デュポン（ＤｕＰｏｎｔ）からのサーリン（Ｓｕｒｌｙｎ）（登録商標）、およびエクソンモビルからのエスコール（Ｅｓｃｏｒ）（登録商標）およびアイオテック（Ｉｏｔｅｋ）（登録商標）などのアクリル酸系アイオノマーがある。また、Ｂ．Ｆ．グッドリッチ（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）からのハイカー（Ｈｙｃａｒ）（登録商標）などのブタジエン‐スチレン‐アクリル酸ターポリマーも使用可能である。有用なアイオノマーにはペルフルオロ化アイオノマーが挙げられる。こうしたアイオノマーは市販されている。例には、デュポンのナフィオン（Ｎａｆｉｏｎ）（登録商標）、および旭硝子のフレミオン（Ｆｌｅｍｉｏｎ）（登録商標）が挙げられる。
【００１９】
加えて、接着剤中に約３０重量％以下の末端ブロック粘着付与樹脂を組み込むことが望ましいかもしれない。末端ブロック粘着付与樹脂は、接着剤が冷却された後、主として熱可塑性エラストマーの非エラストマーブロック中に存在する。こうした樹脂の代表例には、ハーキュレスから市販されているハーキュレス材料などの混合Ｃ９石油蒸留流に基づく主として芳香族の樹脂、またはビニルトルエン、スチレン、アルファ‐メチルスチレン、クマロンまたはインデンのホモまたはコポリマーなどの芳香族モノマーの純粋なまたは混合モノマー流に基づく樹脂が挙げられる。好ましいものは、ハーキュレスからクリスタレックス（Ｋｒｉｓｔａｌｅｘ）の商品名で市販されているアルファ‐メチルスチレンに基づくものである。存在する場合、末端ブロック樹脂は、一般に、約５〜約３０重量％、好ましくは約２０重量％未満の量で用いられる。
【００２０】
また、接着剤中に、約４０重量％以下、好ましくは約５〜約３０重量％の、性格上主として脂肪族であり熱可塑性エラストマー中央ブロックと適合する油または他の液体希釈剤が存在することは可能である。例には、パラフィン系およびナフテン系石油オイルなどの可塑剤、高度精製芳香族なしのパラフィン系およびナフテン系食物および工業銘柄ホワイトペトロリアム鉱油、およびポリブテン、ポリプロペン、ポリテルペン、などの合成液体オリゴマーなどの液体粘着付与剤が挙げられる。合成シリーズのプロセスオイルには、中程度〜高分子量の持続的な流動性の液体モノオレフィン、イソパラフィンまたはパラフィンである高粘性オリゴマーが挙げられる。液体可塑化または粘着付与希釈剤には、グッドイヤーから市販されているウイングタック（Ｗｉｎｇｔａｃｋ）１０などのポリテルペン、およびエクソン・ケミカルから市販されているＣ5供給流に基づくエスコレッツ（Ｅｓｃｏｒｅｚ）２５２０が挙げられる。他の液体希釈剤には、クラレ（Ｋｕｒａｒａｙ）からＬＩＲ５０として市販されているポリイソプレン、および商品名インドポール（Ｉｎｄｏｐｏｌ）で市販されているアモコ（Ａｍｏｃｏ）のポリブテンが挙げられる。最も好ましいものは、エスコレッツ２５２０、重合Ｃ5石油供給流と組み合わせたパラフィン系石油である。
【００２１】
また、任意に、約２５重量％以下、好ましくは約５重量％以下のワックスが存在することは可能である。本発明における使用に適するワックスには、パラフィン・ワックス、マイクロクリスタリン・ワックス、ポリエチレン・ワックス、ポリプロピレン・ワックス、副生品ポリエチレン・ワックス、フィッシャー‐トロプシュ・ワックス、酸化フィッシャー‐トロプシュ・ワックスおよびヒドロキシステアロマイド・ワックスおよび脂肪アミド・ワックスなどの機能化ワックスが挙げられる。高密度低分子量ポリエチレン・ワックス、副生品ポリエチレン・ワックスおよびフィッシャー‐トロプシュ・ワックスを含んで専門語の合成高融点ワックスを用いることは、該技術分野において一般的である。ＡＣ−４００（ハネウェル）およびＭＣ−４００（マーカス・オイル（Ｍａｒｃｕｓ Ｏｉｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）から市販されている）などの酢酸ビニル改質ワックス、エポレン（Ｅｐｏｌｅｎｅ）Ｃ−１８（イーストマン・ケミカル（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）から市販されている）およびＡＣ−５７５ＡおよびＡＣ−５７５Ｐ（ハネウェルから市販されている）などの無水マレイン酸改質ワックス、および酸化ワックスを含む改質ワックスは、本発明の実施において用いることが可能である。特に好ましいものは、ポリエチレン・ワックスである。用いられる場合、ワックスは、一般に、少なくとも約２重量％の量で存在する。
【００２２】
最後に、一般的にゴム系粘着剤の製造において用いられる酸化防止剤は、約３重量％以下の量で存在することが可能である。本明細書において用いられる有用な安定剤または酸化防止剤の中には、高分子量ヒンダード・フェノールおよび硫黄およびリン含有フェノールなどの多官能性フェノールが含まれる。ヒンダード・フェノールは当業者に周知であり、またそれらのフェノール性ヒドロキシル基に極めて接近して立体的にかさばったラジカルを含有するフェノール化合物として特徴付けることが可能である。特に、ｔ−ブチル基は、一般に、フェノール性ヒドロキシ基に対して少なくとも一つのオルソ位置でベンゼン環上に置換される。代表的なヒンダード・フェノールには、１，３，５‐トリメチル２，４，６−トリス（３，５‐ジ‐ｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシベンジル）ベンゼン、ペンタエリトリチル・テトラキス‐３（３，５‐ジ‐ｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシフェニル）‐プロピオネート、４，４’‐メチレンビス（２，６‐ｔ‐ブチルフェノール）、４，４’‐チオビス（６‐ｔ‐ブチル‐ｏ‐クレゾール）、２，６‐ジ‐ｔ‐ブチルフェノール、６‐（４‐ヒドロキシフェノキシ）‐２，４‐ビス（ｎ‐オクチルチオ）‐１，２，５‐トリアジン、ジ‐ｎ‐オクタデシル３，５‐ジ‐ｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシベンジル・ホスホネート、２‐（ｎ‐オクチルチオ）エチル３，５‐ジ‐ｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシベンゾエート、およびソルビトール・ヘキサ［３‐（３，５‐ジ‐ｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシフェニル）‐プロピオネート］が挙げられる。
【００２３】
本発明の接着剤は、当該技術上公知の技術を用いて調製することが可能である。一般的に、接着剤組成物は、均質な混合物が得られるまで約１００°〜２００℃の温度で成分を融解状態で混合することにより調製される。混合の種々な方法は公知であり、均質な混合物を製造するあらゆる方法は十分なものである。
【００２４】
好ましい接着剤組成物は、（ａ）スチレン‐イソプレン‐スチレン（ＳＩＳ）、スチレン‐ブタジエン‐スチレン（ＳＢＳ）、スチレン‐イソブチレン‐スチレン（ＳＩＢＳ）、スチレン‐ｂ‐エチレン／ブチレン‐ｂ‐スチレン（ＳＥＢＳ）、および／またはスチレン‐ｂ‐エチレン／プロピレン‐ｂ‐スチレン（ＳＥＰＳ）、またはｎが３以上であるラジアル・コポリマー（ＳＩ）n、および／または（ＳＢ）nなどの熱可塑性エラストマー、約５〜約３５重量％、（ｂ）（ａ）に一覧されるブロックコポリマーの中央ブロックと適合する粘着付与樹脂、約４０〜約７０重量％、（ｃ）（ａ）に一覧されるブロックコポリマーの末端ブロックと適合する熱可塑性炭化水素粘着付与樹脂、約５〜約３０重量％、（ｄ）アイオノマー樹脂約０．１〜約１５重量％、（ｅ）鉱油などの希釈剤０〜約３０重量％、および（ｆ）ワックス０〜約５重量％を含む。
【００２５】
接着剤は、技術上公知のあらゆる方法により望ましい基材に適用することが可能であり、限定なしで、ロールコーティング、塗装、乾燥はけ塗り、浸漬コーティング、吹付塗り、スロット‐コーティング、渦巻吹付塗り、印刷（例えば、インクジェット印刷）、フレキソ印刷、押出し、噴霧吹付塗り、グラビア印刷（パターンホイール転写）、静電塗装、蒸着、繊維化および／またはスクリーン印刷が挙げられる。
【００２６】
本発明の接着剤は、位置決め接着剤、コア接着剤または弾性接着剤として有用であり、おむつ、成人用失禁製品、ベッド・パッドなどの使い捨て吸収性物品；生理用ナプキン、および胸当て、創傷包帯、および水および生理食塩水、および尿、月経血、および血液などの体液などの液体を吸収するために用いられる外科用ケープまたはドレープなどの他の吸収性製品に限定されないがそれらを含む物品の製造での使用に特に適する。接着剤は、不織布または薄織物を別の基材または部品に付着させるために用いることが可能である。弟２基材は、別の不織布、薄織物、または無関係の材料であることが可能である。
【００２７】
本発明は、液体透過性トップシ−ト、液体不透過性バックシート、およびトップシ−トとバックシート間に差し挟まれる吸収性部材を含む吸収性物品を提供する。一般的に、バックシ−トは、接着剤により互いに接着される液体不透過性シートおよび不織布を含む複合シートである。本発明は、１以上のエラストマーストランドまたはリボンの有りまたは無しで作製される複合材料および使い捨て吸収性製品を包含する。
【００２８】
吸収性構造または製品が作製されるにつれて、それは、一般に、構成部品または要素が互いに接続される多くの各種段階を受ける。例えば、トップシートおよびバックシートの部分は、一般的に、一緒に接着される。また、吸収性構造または製品がゴム入りウエストバンドまたはゴム入り足バンドまたは足カフスなどのエラストマー領域を組み込む程度にまで、弾性ストランドまたは弾性リボンは、一般的に、１以上の基板、基材、またはウェブの一部に接着される。
【００２９】
「接着される」（bonded）または「付着される」（attached）は、二つの要素の接合、接着、または接続などを指す。二つの要素は、それらが直接的に互いに、または間接的に互いに接着される場合に一緒に接着されると考えられる（例えば、各要素が直接中間要素に接着される場合のように）。
【００３０】
本明細書において用いられる「要素」（piece）または「構成部品」（component）は、複合材料または吸収性製品を構築することを支援するために用いられる個別の部品、ウェブ、またはいくつかの他の要素を意味する。こうした個別の部品またはウェブの例は以下に記載される。
【００３１】
本明細書において用いられる「弾性ストランド」（elastic strand）は、ポリエステル‐ｂ‐ポリウレタンブロックコポリマー、ポリエーテル‐ｂ‐ポリウレタンブロックコポリマー、スチレン系ブロックコポリマー、および／またはポリエーテル‐ｂ‐ポリアミドブロックコポリマーなどのランダム、ブロック、またはグラフトコポリマーを含む、ポリエーテルエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリアクリレートまたはそれらの組合せに限定されないがそれらなどの高分子成分を含む。弾性ストランドの例には、インビスタ（Ｉｎｖｉｓｔａ，Ｉｎｃ．）により販売されている多繊維エラストマー糸であるリクラ（ＬＹＣＲＡ）、およびグローブ・マニュファクチュアリング（Ｇｌｏｂｅ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ）により製造される弾性ストランドであるグロスパン（ＧＬＯＳＰＡＮ）が挙げられる。
【００３２】
弾性ストランド、弾性リボン、または他の弾性材料を含む複合材料に対して、「クリープ抵抗」（creep-resistance）または「クリープ抵抗値」は、１以上の弾性材料を少なくとも一つの要素に付着させるための特定システムの弾性ストランド保持力を指す。例えば、接着剤が液体形態で第１要素に適用され、次に、弾性ストランドまたは複数のストランドが、ストランドまたは複数のストランドを第１要素に付着させるために接着剤および第１要素に対して押し付けられる場合、次に、クリープ抵抗は、ストランドまたは複数のストランドと第１要素間の接着接着の品質の尺度となる。一般に、弾性ストランドまたは複数のストランドは、第１要素と第２要素間に挟まれるか、またはストランド上の要素を折り畳むことにより囲まれる。
【００３３】
用語「不織布」（nonwoven）または「不織ウェブ」（nonwoven web）は、織物または編物工程の助けなしで形成される材料のウェブを指す。用語「布地」（fabrics）は、すべての織物、編物、および不織繊維ウェブを指すように用いられる。
【００３４】
不織布を構成する繊維は、一般的に、１．５〜３．５デニールの線密度を有する。不織布を構成する繊維は、繊維径が上記範囲内に入る限り、特に形態または材料において限定されることはない。長連続フィラメントまたは短繊維のいずれも用いることが可能である。不織布を構成するために用いられる個々の繊維は、合成物か、天然産か、または二つの組合せであることが可能である。繊維には、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエステル繊維およびポリアミド繊維などの熱可塑性合成繊維；綿、麻および羊毛などの天然繊維；およびレーヨン繊維およびアセテート繊維などの再生繊維が挙げられる。個々の繊維は、機械的、化学的、または熱的に互いに接着することが可能である。不織布は、一般的に、１０〜３５ｇ／ｍ2の秤量を有する。不織布は、絶縁、包装（例えば、肉などの食物）、家庭用雑巾、外科用ドレープ、包帯、およびおむつ、成人用失禁製品および生理用ナプキンなどの使い捨て物品中に含まれる多様な用途用に商業的に用いられる。薄織物は近縁の材料であり、中で個々の繊維は互いに化学的に接着することが可能であるか、または可能でない。
【００３５】
「液体透過性トップシート」は、一般に、不織ウェブ；ポリプロピレン、ポリエチレン、またはポリエステルなどの合成ポリマーフィラメントまたは繊維からなるスパンボンド、メルトブロー、または接着化‐カード化ウェブ；有孔フィルム；またはレーヨンまたは綿などの天然ポリマーフィラメントまたは繊維のウェブを含む。
【００３６】
「液体不透過性バックシート」は、一般に、フィルム、織布、不織布、またはフィルム積層板などの防湿層材料を含む。例えば、バックシートは、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、または類似の材料などのプラスチックフィルムの実質的に液体不透過性ウェブまたはシートを含むことが可能である。バックシートは、使い捨て吸収性製品の吸収中心部内に水、尿、月経血、または血液などの液体を含有すると共に、寝具および／または衣服の外衣の汚れを防ぐように機能する。使い捨て吸収性製品中のバックシートとして有用な材料は、一般に、液体に対して不透過性であるが、しかし、好ましくは、蒸気に対して透過性である。例には、ポリオレフィンフィルム、例えば、ポリプロピレンおよびポリエチレンなどの液体不浸透性材料、ならびに、時に通気性フィルムと呼ばれる微小孔性ポリオレフィンフィルムなどの蒸気浸透性材料が挙げられる。
【００３７】
上述のように、一部の使い捨て吸収性物品は、種々のタイプのゴム入りウエストバンドおよびゴム入り足バンドまたは足カフスにより構築される。ゴム入り領域を構築する一つの方法は、弾性ストランドを、それが形成される際に次に使い捨て吸収性製品の一部に取り付けられる積層板中に組み込むことである。例えば、弾性ストランドは、ポリマーフィルム層および／または織布または不織布層の間に積層されて、エラストマー領域を有する吸収性製品を提供してきた。折り畳まれた上層は、また、材料の選択されたストランドを囲むかまたは包むために用いられてきた。これらの折り畳まれた上層は、使い捨ておむつおよび他の使い捨て吸収性物品のウエストバンド、足カフスおよび内側バリアカフス部品内のエラストマーストランドを囲むために用いられてきた。高分子フィルムまたは複数のフィルム、織布または不織布層、および／または折り畳まれた上層は、上で検討したトップシートおよび／またはバックシートの一体部分であることが可能であるか、または、トップシートおよび／またはバックシートに取り付けられる個別の部品であることが可能である。
【００３８】
作製しようとする製品に弾性ストランドを導入するために、ストランドのスプールは、一般に、原紙スタンド上に載せられる。次に、ストランドは流れ方向に連続的に解かれ、ストランドは材料の基層などの基材に取り付けられて複合材料を提供する。この用途のために、「要素」または「構成部品」は、前述の基材または材料の基層などのウェブを包含する。上述のように、基材の例には、高分子フィルムおよび／または織布または不織布が挙げられるがそれらに限定されない。また、上述のように、弾性ストランドは、一般的に、二つの異なる基材層の間、または基材の折り畳まれた上部の間に挟まれて、複合材料を形成する。本発明の実施において、ストランドは、本発明の接着剤を用いて基材または材料に有利に取り付けられる。
【００３９】
弾性化領域を作製するために、ストランドは、それが基材に取り付けられる場合に延伸して基材複合材料を形成する。延伸された弾性ストランドは複合材料を縮め収縮させる傾向があり、それによって複合材料にゴム状弾性を付与する。上述のように、複合材料は、使い捨て吸収性製品中にゴム入りウエストバンドまたは足バンドを提供するために形成することが可能である。
【００４０】
本発明の接着剤は、トップシートをバックシートに取り付けるために用いることが可能である。あるいは、接着剤は、トップシートまたはバックシートのいずれかを、当業者には周知である使い捨て吸収性製品を構築するために一般的に用いられる、薄織物層、足皮弁、締付け耳、テープ、またはタブ、または他の部品などの使い捨て吸収性製品の他の部品に付着させるために用いることが可能である。
【００４１】
本発明の接着剤は、弾性アタッチメント接着剤として特に有用である。優れた伸縮性および弾力性を有する材料は、例えば、失禁パッド、使い捨ておむつ、トレーニング・パンツ、衣類、下着、運動着、自動車内装、雨よけ、ガスケット、および椅子張りなどの多様な使い捨てのおよび丈夫な物品を製造するために必要とされる。伸縮性および弾力性は、例えば、着衣者の身体または品目の枠に密接に合致するはめ込みを達成するように機能することができる性能属性である。多くの材料が室温で優れた応力−歪特性および弾力性を示すことが知られているが、一方で、弾性材料が体温または夏季の間の自動車の内装中などの高温での繰返し使用、伸長および収縮の間、合致するかまたは安全なはめ込みを提供することが、多くの場合望ましい。接着剤は、赤ちゃんのおむつまたは成人用失禁品目などの不織布用途で用いるための弾性アタッチメント接着剤としての特定用途を見出す。不織布市場に加えて、本発明のホットメルト接着剤は、要望が適用温度を下げ、同時に接着剤の強靭性および強度を保持することである包装、加工および製本市場において有用である。
【００４２】
使い捨て弾性物品は、一般的に、製造技術の組合せによりポリマーフィルム、エラストマー繊維、不織布シートおよび／または吸収性材料から製造される複合材料である。エラストマー繊維は、溶融および溶液紡糸および任意に巻き取りなどの周知の方法により製造することができる。不織布シートは、スパンボンド法、メルトブロー法、ハイドロエンタングリング（hydroentangling）、および機械エンタングリングなどにより製造することができる。フィルムおよびシート形成法には、一般的に、公知の押出し成形および同時押出し成形技術、例えば、ブローン・フィルム、キャスト・フィルム、異型押出し、射出成形、押出しコーティング、および押出しシーティングが含まれる。ポリマーフィルムは、好ましくは、ポリオレフィンフィルム、例えばポリプロピレンおよびポリエチレンなどの液体不浸透性材料、ならびに時に通気性フィルムと呼ばれる微小孔性ポリオレフィンフィルムなどの蒸気浸透性材料である。
【００４３】
例えば、自動車ドアおよび窓飾り、衣料ウエストバンド糸またはストリップ、および建物目詰め材などの丈夫な弾性物品は、周知の成形、熱成形および異型押出し技術により製造することができる。
【００４４】
材料は、一般的に、それが付勢力（biasing force）適用後、高弾性回復率（すなわち、低い％の永久歪）を有するとして特徴付けられる場合にエラストマーであると見なされる。理想的には、弾性材料は、三つの温度独立特性、すなわち、低いパーセントの永久歪、歪での低応力または負荷、および低いパーセントの応力または負荷緩和の組合せにより特徴付けられる。すなわち、低温から高温までの使用温度で、（１）材料を延伸するための低い応力または負荷要求値、（２）材料が延伸される間応力緩和または負荷軽減が全くないか低いこと、および（３）延伸、付勢または変形の中止後、元の次元への完全なまたは高度な回復があることが好ましい。従って、エラストマーポリマーは、一般的に、希釈剤なしで、いかなる捲縮（繊維形態である場合に）とも無関係に１００％を超える破断伸びを有すると共に、その長さの２倍に伸ばされ、１分間保持され、次に解放される場合に、解放される１分間内にその元の長さの１．５倍未満に縮むポリマーである。
【００４５】
エラストマー特性を有するポリマーには、天然ゴムまたは合成ゴム、ポリエーテルウレタンおよびポリエステルウレタンなどのセグメント化ポリウレタン（ポリウレタン尿素を含む）、例えば、デュポンからのハイトレル（Ｈｙｔｒｅｌ）（登録商標）などのポリエーテルエステル、例えばダウ（Ｄｏｗ）からのＸＬＡ繊維などのエラストマーポリプロピレンおよびエラストマーポリエチレンのようなエラストマーポリオレフィン、並びに例えばアトフィナ（Ａｔｏｆｉｎａ）からのペバックス（Ｐｅｂａｘ）（登録商標）などのポリエーテルアミド、ポリエーテルエステルアミド、およびポリエーテルアミドのようなエラストマーポリアミドが挙げられるがそれらに限定されない。本発明の物品は、種々の形態のこうしたエラストマーポリマーを含有する基材を含むことができると共に、こうした基材は本発明の方法において用いることができる。
【００４６】
本発明の接着剤は、接着剤、および少なくとも一つのエラストマー繊維、テープ、フィルム、ストリップ、皮膜、リボンおよび／またはシート、例えば、スパンデックス（例えば、リクラ（Lycra）（登録商標）スパンデックスおよびリクラ（登録商標）ＸＡ、尚、スパンデックスはその上に潤滑仕上げを殆どまたは全く有しない）などの少なくとも一つのエラストマー基材を含む物品の製造において特に有用である。一つの実施形態において、基材はスパンデックスまたは溶融紡糸エラストマーを含む。別の実施形態において、基材は繊維形態または約１０ｍｍ未満の幅のストリップ形態における天然または合成ゴムを含む。接着剤および少なくとも一つのエラストマー基材は、製品の少なくとも一つの部品を含むことが可能である。こうした部品の非限定的例には、ウエストバンド、足バンド、腹巻、などが挙げられる。
【００４７】
米国国際貿易委員会は、スパンデックスを、繊維形成物質が少なくとも８５重量％のセグメント化ポリウレタンからなる長鎖合成ポリマーである人造繊維として定義する。リクラ（登録商標）スパンデックスは、それを衣類、運動着および水着の使用に極めて適するものとするほぼ理想的な温度独立弾性特性を示すことが知られている。
本発明は、さらに、以下の非限定実施例により説明される。
【実施例】
【００４８】
以下の実施例において、特記のない限り、すべての部は重量により、すべての温度は°Ｆで表される。
【００４９】
接着剤調製．
本明細書において記載されるすべての配合物を、シグマブレードを有する６００ｇブラベンダー混合機中で調製した。熱可塑性エラストマーおよび配合物中約２０％の油を約３２５°Ｆ（１６３℃）に予熱したボールに添加した。一旦均質化すると、アイオノマーを添加した。一旦均質化すると、中央ブロック粘着付与剤を添加した。最後に、追加の油および末端ブロック粘着付与剤を添加した。混合物が均質化した時に混合工程を終了させた。
【００５０】
以下の材料を本発明による一連の接着剤を調製するために用いた。
スチレンおよびイソプレンの、柔らかい中央ブロックとしてのイソプレンとのトリブロックコポリマーであるベクター（Ｖｅｃｔｏｒ）４２１１は、エクソンモビル・ケミカルからの製品である。それは、約３０％のスチレンを有し、メルト・フロー・インデックス約１０〜１６を有する。
【００５１】
スチレンおよびイソプレンの、柔らかい中央ブロックとしてのイソプレンとのトリブロックコポリマーであるベクター４４１１は、エクソンモビル・ケミカルからの製品である。それは、約４４％のスチレンを有し、メルト・フロー・インデックス約３０〜５０を有する。
【００５２】
スチレンおよびイソプレンの、放射状構造の各腕の末端でのスチレンとの放射状コポリマーであるベクターＤＰＸ５５２は、エクソンモビル・ケミカルからの製品である。それは、約３０％のスチレン、２４％のスチレン‐イソプレン・ジブロックを有し、メルト・フロー・インデックス約８〜１４を有する。
【００５３】
ステレオン（Ｓｔｅｒｅｏｎ）８４２Ａは、ファイヤーストーン・ポリマー（Ｆｉｒｅｓｔｏｎｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ）から入手したブタジエン‐スチレン多ブロックコポリマーである。それは、約４４％のスチレン、メルト・フロー・インデックス８〜１５を有する。
【００５４】
イーストタック（Ｅａｓｔｏｔａｃ）Ｈ１００Ｒは、９５℃〜１０５℃の環球軟化点を有し、イーストマン・ケミカルから市販されている水素化炭化水素粘着付与樹脂である。
【００５５】
クリスタレックス（Ｋｒｉｓｔａｌｅｘ）（登録商標）３０８５、３１００、および５１４０は、それぞれ、８２℃〜８８℃、９７℃〜１０３℃、および１３７℃〜１４３℃の環球軟化点を有する芳香族炭化水素樹脂である。これらは、すべて、イーストマン・ケミカルから市販されている。
【００５６】
用いたアイオノマーは、サーリン（Ｓｕｒｌｙｎ）９９７０、サーリン８６７０およびサーリン８６６０を含んだ。これらのアイオノマーは、エチレン‐アクリル酸コポリマー系であり、Ｅ．Ｉ．デュポン（E.I. DuPont de Nemours and Company）から市販されている。酸含量および中和百分率は、各アイオノマーによって異なる。サーリン８６７０およびサーリン８６６０はＮａ+により中和され、他方サーリン９９７０はＺｎ++により中和される。
【００５７】
白色鉱油カイドール（Ｋａｙｄｏｌ）ＵＳＰを、また、配合物中に用いた。この油はクロンプトン（Ｃｒｏｍｐｔｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）から市販されている。
選ばれた酸化防止剤は、チバ・ガイギー（Ｃｉｂａ‐Ｇｅｉｇｙ）から市販されているイルガノックス（ＩＲＧＡＮＯＸ）１０１０ＦＦであった。
【００５８】
実施例で用いた不織布基材は、アブゴル（Ａｖｇｏｌ）により製造される１６．５ｇ／ｍ2のスパンボンド化ポリプロピレンであった。
実施例で用いたポリエチレンフィルムは、０．７５ミルの厚さを有するコロナ処理したエムボスフィルムＴＸＥＭ−２４４．０であった。フィルムはプライアント（Ｐｌｉａｎｔ Ｃｏｒｐ）製であった。
【００５９】
接着剤試料について以下に記載する試験を行った。
融解粘度
ホットメルト接着剤の融解粘度を、２７番スピンドルを用いてブルックフィールド・モデルＲＶＴサーモセット粘度計により測定した。
【００６０】
引張性能
ホットメルト接着剤の引張性能を、１”（２．５ｃｍ）×１”（２．５ｃｍ）末端タブおよび０．５”（１．３ｃｍ）×０．５”（１．３ｃｍ）中央ゲージ部分を有する０．１２５”（０．３１８ｃｍ）厚さ、２．５”（６．４ｃｍ）長さの犬用骨形状部分を用いて測定した。これらを１２”（３０ｃｍ）／分の速度でニューマグリップを有するインストロン上で引張った。次に、破壊応力および接着剤体積当りのエネルギーを記録した。
【００６１】
機械力学性能
ホットメルト接着剤の機械力学性能を、レオメトリクス・ダイナミック・メカニカル・アナライザー（Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃｓ Ｄｙｎａｍｉｃ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ａｎａｌｙｚｅｒ）（モデルＲＤＡ７００）により測定して、温度に対する弾性率（Ｇ’）および損失率（Ｇ”）を得た。計器をリオス・ソフトウエア・バージョン（Ｒｈｉｏｓ ｓｏｆｔｗａｒｅ ｖｅｒｓｉｏｎ）４．３．２により制御した。８ｍｍ径で約２ｍｍの間隙で分離された平行板を用いた。試料に負荷をかけ、次に約−１００℃に冷却し、時間プログラムを開始した。プログラム試験は、温度を５℃間隔で上げ、次に各温度で１０秒の浸漬時間を持った。試料を含有する対流式オーブンを、窒素により連続的にフラッシュした。周波数を１０ラジアン／秒に保持した。試験開始での初期歪は０．０５％であった（板の外縁で）。ソフトウエアにおける自動歪選択を用いて、試験全体にわたって正確に測定できるトルクを保持した。選択を、ソフトウエアにより可能とされる最大適用歪が８０％であるように設定した。自動歪プログラムは、以下の手順を用いて保証される場合、各温度増分での歪を調整した。トルクが２００ｇ‐ｃｍ未満である場合、歪を現在値の２５％分増大させた。トルクが１２００ｇ‐ｃｍを超える場合、それを現在値の２５％分減少させた。２００〜１２００ｇ‐ｃｍ間のトルクでは、その温度増分で歪変化は全くなされなかった。剪断貯蔵または弾性率（Ｇ’）および剪断損失率（Ｇ”）を、トルクおよび歪データからソフトウエアにより計算した。tan δとしても知られるそれらの比、Ｇ”／Ｇ’を、また計算した。中央ブロックＴｇはtan δの最大としてとらえられた。
【００６２】
クリープ性能
クリープ性能を、末端使用温度（１００°Ｆ（３８℃））で４時間の間、延伸条件下でどれほど自由端弾性ストランドが縮むかを測定することにより評価した。
二つの不織布シート、または不織布シートと高分子フィルム間の延伸条件において付着したフィラメント（スパンデックス）の長さを測定した（「出発長さ」）。スパンデックスの両端を切断し、得られる自由端フィラメントが縮む量を、１００°Ｆ（３８℃）での４時間後測定した。次に、クリープ％を以下のやり方で計算した。
クリープ％＝｛（出発長さ−最終長さ）／出発長さ｝×１００
例えば、印間の初期距離が２０ｃｍであり、印間の最終距離が１５ｃｍである場合、クリープ％は２５％である。各条件に対して５試料を試験し、結果を各弾性ストランドに対して平均し、結果を記録した。
【００６３】
実施例１
以下の配合物およびそれらの特性は、アイオノマーの添加が接着剤の融解粘度を下げると共に、強靭性および同時に接着剤破壊での極限応力を改善することができることを示す。４個の接着剤配合物を作製し、機械的性質を測定し比較した。
【００６４】
表１に各種アイオノマーの２％添加量を有する配合物を示す。これらの配合物は、また、０．５重量％のイルガノックス（登録商標）１０１０を含有した。
【００６５】
【表１】
【００６６】
表１中の配合物に対する融解粘度、強靭性（これは引張り試料片を破裂させるために吸収される全エネルギーとして測定した）、強度（これは引張り試験における破壊での極限応力として測定した）、引張り試験における極限歪、およびＧ”／Ｇ’を、表２に一覧する。これらの結果は、アイオノマーの添加が、アイオノマーを含有しない配合物に対して、粘度減少および機械強度の改善をもたらすことを示す。
【００６７】
【表２】
【００６８】
表２に示すように、対照試料の基準配合物に較べて、基準配合物中へのアイオノマーの添加は、２７５°Ｆでの融解粘度の減少と強靭性、極限破壊応力、極限歪、およびＧ”／Ｇ’の増大をもたらした。
【００６９】
実施例２
以下の実施例は、エラストマー繊維を不織布基材に付着させるために用いられるアイオノマー含有接着剤の性能改善を示す。それぞれ添加された０．５重量％のイルガノックス（登録商標）１０１０を有する、表３に一覧される３個の配合物は、異なるレベルのサーリン８６７０を含有した。
【００７０】
【表３】
【００７１】
これらの配合物の機械的性質を表４に一覧する。また表４には、不織布／エラストマー繊維／不織布接合部のクリープ性能を一覧する。この実施例で用いた繊維は、６２０デシテクス・リクラ（ｄｅｃｉｔｅｘ Ｌｙｃｒａ）（登録商標）ＸＡ（登録商標）スパンデックスであった。それが不織布に付着しようとする間、繊維のドラフト比は４．５Ｘであった。接着剤を、包装していないスパイラルパターンにより不織布基材およびスパンデックス上に吹き付けた、すなわち、接着剤が３００ｆｐｍ、開放時間０．１秒での高速ラミネーターおよびノードソン（Ｎｏｒｄｓｏｎ）０．０１８”スパイラルアプリケーターを用いて間欠モードにおいてスパンデックスの裏面に回り込まないように、接着剤の適用の間スパンデックスを不織布と接触させた。接着剤付加レベルは、不織布基材に付着されようとする３弾性繊維と一体で８ｍｇ／ｉｎであった。接着剤を２７５°Ｆ（１３５℃）温度で適用した。
【００７２】
【表４】
【００７３】
アイオノマー含有接着剤の性能改善は、表４に記されるデータに見ることができ、これは、表３に記載される配合物へのサーリン（Ｓｕｒｌｙｎ）の添加が不織布／エラストマー繊維／不織布接合部のクリープ性能の有意な改善を提供することを示す。
【００７４】
実施例３
この実施例は、アイオノマー含有接着剤の性能改善が、接着剤性能に関連するいくつかの態様から来ることを示す。接着剤配合物を表５に示す。各配合物は、また、０．５重量％のイルガノックス（登録商標）１０１０を含有した。
【００７５】
【表５】
【００７６】
それらが３弾性ストランドに対する付加量２．５ｍｇ／ｉｎを有する弾性アタッチメント接着剤として用いられる場合に、表５に一覧される配合物の種々の特性およびクリープ性能（二つの不織布シート（ＮＷ／ＮＷ）間、および不織布シートとポリマーフィルム（ＮＷ／ポリ）間で試験した）を表６に示す。この実施例において用いた繊維は、６２０デシテクス・リクラ（登録商標）ＸＡ（登録商標）スパンデックスであった。それが不織布に付着しようとする間、繊維のドラフト比は４．０Ｘであった。接着剤を、３００ｆｐｍ、開放時間０．１秒での高速ラミネーターおよびＩＴＷオメガプリケーターを用いて、連続モードのストランドコーティングパターンにより不織布基材およびスパンデックス上に適用した。接着剤を２７５°Ｆ（１３５℃）の温度で適用した。
【００７７】
【表６】
【００７８】
アイオノマー含有接着剤の改善された性能を、表６に記されるデータから見ることができる。
【００７９】
本発明の多くの修正および変更は、当業者に明らかであるように、その精神および範囲から逸脱することなく行うことができる。本明細書において記載される特定の実施形態は、ほんの一例として提供されると共に、本発明は、添付クレーム、ならびにこうしたクレームが権利を与える十分な範囲の均等物の条件によってのみ限定することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ホットメルト接着剤組成物、さらに詳細にはアイオノマーを含有するホットメルト接着剤、および弾性アタッチメント接着剤としてのその使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
ホットメルト接着剤は、製品組立および包装などの種々の商業的および工業的用途に広く用いられる。こうしたホットメルト接着剤は、その溶融状態にある間に基材に適用され、冷却されて接着剤層を硬化する。
【０００３】
たいていの市販されているホットメルト接着剤は、すべての成分の完全な融解を確実にし、また十分な適用粘度を達成するために、３５０°Ｆ（１７７℃）以上の温度を必要とする。こうした高温に対する必要性は、問題なしということではない。高温は残留揮発成分の燃焼および吸入の両方に関する操作者の危険度を増大させる。加えて、高温は一層のエネルギーを必要とし、製造工場に一層の要求事項を突きつける。
【０００４】
３００°Ｆ（１４９℃）未満の温度で適用することができる接着剤配合物は、低ポリマー／エラストマー含量または低分子量成分または高ワックス含量を用いて調製することができる。これらの配合物は低適用粘度を達成するが、強靭性、耐熱性、および時により基材への特定接着などの接着特性の結果として生じる損失がある。高耐熱性を有するポリ（エチレン‐酢酸ビニル）系接着剤の配合物が技術上対応されてきたが、例えば、米国特許第６，１１７，９４５号を参照すること、一方で、望ましい基材上に強靭性、強度、および特定接着を提供するより低い適用温度（例えば、３００°Ｆ（１４９℃）未満）の熱可塑性エラストマー系接着剤は、達成されて来なかった。
【０００５】
従って、例え低温での適用用に低分子量成分により調製されるとしても、例外的な強靭性、引張強度および適用粘度を有して良好な接着力を示す熱可塑性エラストマー系接着剤を有することは、望ましくあるであろう。本発明は技術上この必要性に対応する。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、より低い温度、例えば、約２００〜約３００°Ｆ（約９３〜約１４９℃）の温度での適用用に配合することができ、なおさらに例外的な強靭性を提供することができる接着剤を提供する。本発明の接着剤は、例えば、赤ちゃんおむつ、トレーニング・パンツおよび成人用失禁衣服の製造に用いられる不織布における弾性アタッチメント用途において、特に有用である。
【０００７】
本発明の一つの側面は、熱可塑性エラストマー、粘着付与樹脂およびアイオノマー樹脂を含むホットメルト接着剤に向けられている。一つの実施形態において、本発明の接着剤は、接着剤組成物全体重量に対して、約０．５〜約５５重量％の熱可塑性エラストマー、約３０〜約９０重量％の粘着付与樹脂、および約０．１〜４０重量％のアイオノマー樹脂を含む。本発明の接着剤は、望ましくは、また、約４０重量％以下の希釈剤および約２５重量％以下のワックスを含むことが可能である。
【０００８】
本発明の別の側面は、接着剤が熱可塑性エラストマー、粘着付与樹脂およびアイオノマー樹脂を含むホットメルト接着剤を含む製品に向けられている。製品は、一般的に、少なくとも一つの基材を含む。一つの実施形態において、製品はこうした接着剤を含むおむつである。接着剤は、着衣者の足および／または腰に接触するように位置付けられる１以上の弾性カフスを含む使い捨て吸収性衣服中に見られるものなどの弾性領域を含む物品の製造における弾性アタッチメント用途において、特定の用途を見出す。特定の好ましい実施形態において、弾性基材はスパンデックスを含む。
【０００９】
本発明のなお別の側面は、少なくとも第１基材に溶融ホットメルト接着剤組成物を適用し、少なくとも第２基材を第１基材上に存在する接着剤と接触させ、それによって前記第１基材および第２基材を一緒に接着することを含む、基材を類似のまたは異なる基材に接着するための方法に向けられている。本方法中で用いられる接着剤組成物は、熱可塑性エラストマー、粘着付与樹脂およびアイオノマー樹脂を含む。特定の好ましい実施形態において、少なくとも一つの基材は、エラストマーポリウレタン繊維（スパンデックス）である。別の好ましい実施形態は、使い捨て吸収性製品の構築において、薄織物または不織布基材を類似のまたは異なる基材に接着するための方法に向けられている。
【００１０】
本発明の詳細な説明
本明細書において引用されるすべての文書は、言及によってそれらの全体が取り込まれる。
本発明は、ホットメルト接着剤組成物を提供する。本発明の組成物は、低温適用のために有利に配合することが可能である、すなわち、約２００〜約３００°Ｆ（約９３〜約１４９℃）間の温度で適用し、なおさらに例外的な強靭性、耐熱性および特定の接着性を提供することができる。一つの実施形態において、接着剤は約２５０°Ｆ（約１２１℃）を超える温度、好ましくは約２７０°Ｆ〜約２８５°Ｆ（約１３２〜約１４１℃）の温度で適用される。別の実施形態において、２５０°Ｆ（１２１℃）から約２００°Ｆ（約９３℃）までの温度で適用することができる。低温（約３００°Ｆ（約１４９℃）から約２００°Ｆ（約９３℃）までの）で適用することができるホットメルト接着剤は、多くの繊維が従来型のホットメルト接着剤を用いる場合よりも破損なしでさらに延伸することができるので、弾性アタッチメント接着剤として特に有用である。
【００１１】
それが弾性アタッチメント用途において用いられようとする場合に特に望ましい一つの特性は、クリープ性能である。こうした用途において、優れた強靭性を有する接着剤は好ましい。本発明の接着剤は、弾性アタッチメント用途、および他用途用に望ましいそれらの特性を有する。接着剤は、弾性不織布を作製することにおいて、および赤ちゃんおむつ、トレーニング・パンツ、成人用失禁ブリーフまたは下着などの製造において特に有用である。
【００１２】
本発明のホットメルト接着剤は、熱可塑性エラストマー、粘着付与樹脂、アイオノマー樹脂、および必要ならば希釈剤およびワックスなどの他の添加剤を含む。
【００１３】
本発明の接着剤は、一般的に、約０．５〜約５５重量％、好ましくは約５〜約５５重量％の少なくとも一種の熱可塑性エラストマーを含む。本発明の接着剤組成物の熱可塑性エラストマー成分を調製することに用いることが可能であるポリマーは、ポリマー末端ブロックＡが、ホモポリマーとして約２０℃を超えるガラス転移温度を有する非エラストマーポリマーブロックであり、他方エラストマーポリマー中央ブロックＢが、部分的にまたは実質的に水素化することが可能であるイソプレン、ブタジエンまたはイソブチレンまたはそれらの混合物から誘導される、一般構造式Ａ‐Ｂ‐Ａを有するブロックコポリマーである。さらに、コポリマーは直鎖または分岐鎖であることが可能である。一般的な分岐鎖構造は、中心から放射状に広がることができるか、または別途一緒に接着することができる少なくとも三つの分岐鎖を有するエラストマー部分を含有する。
【００１４】
非エラストマー末端ブロックＡは、ビニルアレーン、ビニルピリジン、ビニルハロゲン化物およびビニルカルボキシレートなどのビニルモノマー、ならびにアクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸エステル、などのアクリルモノマーのホモポリマーまたはコポリマーを含むことが可能である。モノビニル芳香族炭化水素には、特にスチレン、ビニルトルエン、ビニルキシレン、およびエチルビニルベンゼンなどのベンゼン系、ならびにビニルナフタレンなどの２環式モノビニル化合物のものが挙げられる。他の非エラストマーポリマーブロックは、アルファオレフィン、アルキレン・オキシド、アセタール、ウレタンなどから誘導することが可能である。スチレンが好ましい。
【００１５】
熱可塑性エラストマーコポリマーの残部を構成するエラストマー中央ブロックＢ成分は、一般的に、例えば米国特許第３，７００，６３３号に教示されているように水素化することが可能であるイソプレン、ブタジエンまたはイソブチレンから誘導される。ブタジエンのこの水素化は、部分的かまたは実質的に完全かのいずれかであることが可能である。選択される条件は、例えば、ビニルアレーンポリマーブロックをそれほど改質しないで、エラストマーブタジエンブロックを水素化するように用いることが可能である。他の条件は、ポリマー鎖に沿って実質的に均一に水素化するように選択することが可能であり、それらのエラストマーおよび非エラストマーブロックの両方とも、部分的かまたは実質的に完全かのいずれかであることが可能である事実上同じ程度に水素化される。水素化ポリマーは、より高い分子量ポリマーに伴うより厳しい問題である処理中の劣化を最小化するように選択される。
【００１６】
本発明の接着剤は、一般的に、約３０〜約９０重量％の粘着付与樹脂を含む。好ましい接着剤組成物は、約４０〜約８０重量％、さらに好ましくは約４０〜約６５重量％の、熱可塑性エラストマーの中央ブロックと適合する粘着付与樹脂を含む。好ましいものは、約２５℃を超える環球軟化点を有する粘着付与剤である。適する粘着付与剤には、（１）例えば、ガム・ロジン、ウッド・ロジン、トール油ロジン、蒸留ロジン、水素化ロジン、２量化ロジン、および重合ロジンなどの天然または改質ロジン；（２）例えば、色の薄いウッド・ロジンのグリセロールエステル、水素化ロジンのグリセロールエステル、重合ロジンのグリセロールエステル、水素化ロジンのペンタエリトリトールエステル、およびロジンのフェノール改質ペンタエリトリトールエステルなどの天然または改質ロジンのグリセロールおよびペンタエリトリトールエステル；（３）天然テルペンのコポリマーおよびターポリマー、例えば、スチレン／テルペンおよびアルファメチルスチレン／テルペン；（４）約８０°〜１５０℃のＡＳＴＭ規格Ｅ２８，５８Ｔにより測定される軟化点を有するポリテルペン樹脂；後者のポリテルペン樹脂は、一般に、適度に低い温度でフリーデル・クラフト触媒の存在下ピネンとして知られる２環式モノテルペンなどのテルペン炭化水素の重合から得られ；また水素化ポリテルペン樹脂も含まれる；（５）例えば、２環式テルペンおよびフェノールの酸性媒体中での縮合から得られる樹脂製品としてのフェノール改質テルペン樹脂およびそれらの水素化誘導体；（６）約７０°〜１３５℃の環球軟化点を有する脂肪族石油炭化水素樹脂；後者の樹脂は、主としてオレフィンおよびジオレフィンからなるモノマーの重合から得られ；また水素化脂肪族石油炭化水素樹脂も含まれる；（７）脂環式石油炭化水素樹脂およびそれらの水素化誘導体；および（８）脂肪族／芳香族または脂環式／芳香族コポリマーおよびそれらの水素化誘導体などのあらゆる適合樹脂、またはそれらの混合物が挙げられる。
【００１７】
本明細書における使用のための好ましい粘着付与剤には、グッドイヤー（Ｇｏｏｄｙｅａｒ）からのウイングタック（Ｗｉｎｇｔａｃｋ）９５などのポリテルペン、ハーキュレス（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ）からのハーキュレス（Ｈｅｒｃｕｒｅｓ）Ｃなどの脂肪族樹脂、イーストマン（Ｅａｓｔｍａｎ）からのイーストタック（Ｅａｓｔｏｔａｃ）Ｈ１００Ｒなどの脂環式樹脂、およびエクソンモビル・ケミカル（ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）からのエスコレッツ（ＥＳＣＯＲＥＺ）５６００などの脂肪族／芳香族または脂環式／芳香族樹脂が挙げられる。一層好ましいものは脂肪族および脂環式樹脂である。特定粘着付与剤の好ましさおよび選択は、用いられる特定エラストマーブロックコポリマーに応じて決めることができる。
【００１８】
本発明の接着剤は、約４０重量％以下、一般的に約０．１重量％〜約１５重量％、さらに一般的に約１０重量％未満、なおさらに一般的に約５重量％以下のアイオノマー樹脂またはそれらの混合物を含む。有用なアイオノマーは、Ｎａ+、Ｌｉ+、Ｃａ++、Ｍｇ++、Ｚｎ++、Ｂａ++またはＡｌ+++または他の金属イオンにより中和されるかまたは部分的に中和されるカルボキシレート、スルホネートまたはホスホネートに限定されないがそれらを含む化合物のポリマーまたはコポリマーである。コポリマー中のイオン含量の百分率は変動することができ、中和の百分率もまた変動することができる。本発明の実施で用いるアイオノマーは市販されている。例えば、エチレンおよび金属イオンにより中和されるアクリル酸またはメタクリル酸のコポリマーである、ハネウェル（Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌ）からのアクリン（ＡＣＬｙｎ）（登録商標）、デュポン（ＤｕＰｏｎｔ）からのサーリン（Ｓｕｒｌｙｎ）（登録商標）、およびエクソンモビルからのエスコール（Ｅｓｃｏｒ）（登録商標）およびアイオテック（Ｉｏｔｅｋ）（登録商標）などのアクリル酸系アイオノマーがある。また、Ｂ．Ｆ．グッドリッチ（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）からのハイカー（Ｈｙｃａｒ）（登録商標）などのブタジエン‐スチレン‐アクリル酸ターポリマーも使用可能である。有用なアイオノマーにはペルフルオロ化アイオノマーが挙げられる。こうしたアイオノマーは市販されている。例には、デュポンのナフィオン（Ｎａｆｉｏｎ）（登録商標）、および旭硝子のフレミオン（Ｆｌｅｍｉｏｎ）（登録商標）が挙げられる。
【００１９】
加えて、接着剤中に約３０重量％以下の末端ブロック粘着付与樹脂を組み込むことが望ましいかもしれない。末端ブロック粘着付与樹脂は、接着剤が冷却された後、主として熱可塑性エラストマーの非エラストマーブロック中に存在する。こうした樹脂の代表例には、ハーキュレスから市販されているハーキュレス材料などの混合Ｃ９石油蒸留流に基づく主として芳香族の樹脂、またはビニルトルエン、スチレン、アルファ‐メチルスチレン、クマロンまたはインデンのホモまたはコポリマーなどの芳香族モノマーの純粋なまたは混合モノマー流に基づく樹脂が挙げられる。好ましいものは、ハーキュレスからクリスタレックス（Ｋｒｉｓｔａｌｅｘ）の商品名で市販されているアルファ‐メチルスチレンに基づくものである。存在する場合、末端ブロック樹脂は、一般に、約５〜約３０重量％、好ましくは約２０重量％未満の量で用いられる。
【００２０】
また、接着剤中に、約４０重量％以下、好ましくは約５〜約３０重量％の、性格上主として脂肪族であり熱可塑性エラストマー中央ブロックと適合する油または他の液体希釈剤が存在することは可能である。例には、パラフィン系およびナフテン系石油オイルなどの可塑剤、高度精製芳香族なしのパラフィン系およびナフテン系食物および工業銘柄ホワイトペトロリアム鉱油、およびポリブテン、ポリプロペン、ポリテルペン、などの合成液体オリゴマーなどの液体粘着付与剤が挙げられる。合成シリーズのプロセスオイルには、中程度〜高分子量の持続的な流動性の液体モノオレフィン、イソパラフィンまたはパラフィンである高粘性オリゴマーが挙げられる。液体可塑化または粘着付与希釈剤には、グッドイヤーから市販されているウイングタック（Ｗｉｎｇｔａｃｋ）１０などのポリテルペン、およびエクソン・ケミカルから市販されているＣ5供給流に基づくエスコレッツ（Ｅｓｃｏｒｅｚ）２５２０が挙げられる。他の液体希釈剤には、クラレ（Ｋｕｒａｒａｙ）からＬＩＲ５０として市販されているポリイソプレン、および商品名インドポール（Ｉｎｄｏｐｏｌ）で市販されているアモコ（Ａｍｏｃｏ）のポリブテンが挙げられる。最も好ましいものは、エスコレッツ２５２０、重合Ｃ5石油供給流と組み合わせたパラフィン系石油である。
【００２１】
また、任意に、約２５重量％以下、好ましくは約５重量％以下のワックスが存在することは可能である。本発明における使用に適するワックスには、パラフィン・ワックス、マイクロクリスタリン・ワックス、ポリエチレン・ワックス、ポリプロピレン・ワックス、副生品ポリエチレン・ワックス、フィッシャー‐トロプシュ・ワックス、酸化フィッシャー‐トロプシュ・ワックスおよびヒドロキシステアロマイド・ワックスおよび脂肪アミド・ワックスなどの機能化ワックスが挙げられる。高密度低分子量ポリエチレン・ワックス、副生品ポリエチレン・ワックスおよびフィッシャー‐トロプシュ・ワックスを含んで専門語の合成高融点ワックスを用いることは、該技術分野において一般的である。ＡＣ−４００（ハネウェル）およびＭＣ−４００（マーカス・オイル（Ｍａｒｃｕｓ Ｏｉｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）から市販されている）などの酢酸ビニル改質ワックス、エポレン（Ｅｐｏｌｅｎｅ）Ｃ−１８（イーストマン・ケミカル（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）から市販されている）およびＡＣ−５７５ＡおよびＡＣ−５７５Ｐ（ハネウェルから市販されている）などの無水マレイン酸改質ワックス、および酸化ワックスを含む改質ワックスは、本発明の実施において用いることが可能である。特に好ましいものは、ポリエチレン・ワックスである。用いられる場合、ワックスは、一般に、少なくとも約２重量％の量で存在する。
【００２２】
最後に、一般的にゴム系粘着剤の製造において用いられる酸化防止剤は、約３重量％以下の量で存在することが可能である。本明細書において用いられる有用な安定剤または酸化防止剤の中には、高分子量ヒンダード・フェノールおよび硫黄およびリン含有フェノールなどの多官能性フェノールが含まれる。ヒンダード・フェノールは当業者に周知であり、またそれらのフェノール性ヒドロキシル基に極めて接近して立体的にかさばったラジカルを含有するフェノール化合物として特徴付けることが可能である。特に、ｔ−ブチル基は、一般に、フェノール性ヒドロキシ基に対して少なくとも一つのオルソ位置でベンゼン環上に置換される。代表的なヒンダード・フェノールには、１，３，５‐トリメチル２，４，６−トリス（３，５‐ジ‐ｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシベンジル）ベンゼン、ペンタエリトリチル・テトラキス‐３（３，５‐ジ‐ｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシフェニル）‐プロピオネート、４，４’‐メチレンビス（２，６‐ｔ‐ブチルフェノール）、４，４’‐チオビス（６‐ｔ‐ブチル‐ｏ‐クレゾール）、２，６‐ジ‐ｔ‐ブチルフェノール、６‐（４‐ヒドロキシフェノキシ）‐２，４‐ビス（ｎ‐オクチルチオ）‐１，２，５‐トリアジン、ジ‐ｎ‐オクタデシル３，５‐ジ‐ｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシベンジル・ホスホネート、２‐（ｎ‐オクチルチオ）エチル３，５‐ジ‐ｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシベンゾエート、およびソルビトール・ヘキサ［３‐（３，５‐ジ‐ｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシフェニル）‐プロピオネート］が挙げられる。
【００２３】
本発明の接着剤は、当該技術上公知の技術を用いて調製することが可能である。一般的に、接着剤組成物は、均質な混合物が得られるまで約１００°〜２００℃の温度で成分を融解状態で混合することにより調製される。混合の種々な方法は公知であり、均質な混合物を製造するあらゆる方法は十分なものである。
【００２４】
好ましい接着剤組成物は、（ａ）スチレン‐イソプレン‐スチレン（ＳＩＳ）、スチレン‐ブタジエン‐スチレン（ＳＢＳ）、スチレン‐イソブチレン‐スチレン（ＳＩＢＳ）、スチレン‐ｂ‐エチレン／ブチレン‐ｂ‐スチレン（ＳＥＢＳ）、および／またはスチレン‐ｂ‐エチレン／プロピレン‐ｂ‐スチレン（ＳＥＰＳ）、またはｎが３以上であるラジアル・コポリマー（ＳＩ）n、および／または（ＳＢ）nなどの熱可塑性エラストマー、約５〜約３５重量％、（ｂ）（ａ）に一覧されるブロックコポリマーの中央ブロックと適合する粘着付与樹脂、約４０〜約７０重量％、（ｃ）（ａ）に一覧されるブロックコポリマーの末端ブロックと適合する熱可塑性炭化水素粘着付与樹脂、約５〜約３０重量％、（ｄ）アイオノマー樹脂約０．１〜約１５重量％、（ｅ）鉱油などの希釈剤０〜約３０重量％、および（ｆ）ワックス０〜約５重量％を含む。
【００２５】
接着剤は、技術上公知のあらゆる方法により望ましい基材に適用することが可能であり、限定なしで、ロールコーティング、塗装、乾燥はけ塗り、浸漬コーティング、吹付塗り、スロット‐コーティング、渦巻吹付塗り、印刷（例えば、インクジェット印刷）、フレキソ印刷、押出し、噴霧吹付塗り、グラビア印刷（パターンホイール転写）、静電塗装、蒸着、繊維化および／またはスクリーン印刷が挙げられる。
【００２６】
本発明の接着剤は、位置決め接着剤、コア接着剤または弾性接着剤として有用であり、おむつ、成人用失禁製品、ベッド・パッドなどの使い捨て吸収性物品；生理用ナプキン、および胸当て、創傷包帯、および水および生理食塩水、および尿、月経血、および血液などの体液などの液体を吸収するために用いられる外科用ケープまたはドレープなどの他の吸収性製品に限定されないがそれらを含む物品の製造での使用に特に適する。接着剤は、不織布または薄織物を別の基材または部品に付着させるために用いることが可能である。弟２基材は、別の不織布、薄織物、または無関係の材料であることが可能である。
【００２７】
本発明は、液体透過性トップシ−ト、液体不透過性バックシート、およびトップシ−トとバックシート間に差し挟まれる吸収性部材を含む吸収性物品を提供する。一般的に、バックシ−トは、接着剤により互いに接着される液体不透過性シートおよび不織布を含む複合シートである。本発明は、１以上のエラストマーストランドまたはリボンの有りまたは無しで作製される複合材料および使い捨て吸収性製品を包含する。
【００２８】
吸収性構造または製品が作製されるにつれて、それは、一般に、構成部品または要素が互いに接続される多くの各種段階を受ける。例えば、トップシートおよびバックシートの部分は、一般的に、一緒に接着される。また、吸収性構造または製品がゴム入りウエストバンドまたはゴム入り足バンドまたは足カフスなどのエラストマー領域を組み込む程度にまで、弾性ストランドまたは弾性リボンは、一般的に、１以上の基板、基材、またはウェブの一部に接着される。
【００２９】
「接着される」（bonded）または「付着される」（attached）は、二つの要素の接合、接着、または接続などを指す。二つの要素は、それらが直接的に互いに、または間接的に互いに接着される場合に一緒に接着されると考えられる（例えば、各要素が直接中間要素に接着される場合のように）。
【００３０】
本明細書において用いられる「要素」（piece）または「構成部品」（component）は、複合材料または吸収性製品を構築することを支援するために用いられる個別の部品、ウェブ、またはいくつかの他の要素を意味する。こうした個別の部品またはウェブの例は以下に記載される。
【００３１】
本明細書において用いられる「弾性ストランド」（elastic strand）は、ポリエステル‐ｂ‐ポリウレタンブロックコポリマー、ポリエーテル‐ｂ‐ポリウレタンブロックコポリマー、スチレン系ブロックコポリマー、および／またはポリエーテル‐ｂ‐ポリアミドブロックコポリマーなどのランダム、ブロック、またはグラフトコポリマーを含む、ポリエーテルエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリアクリレートまたはそれらの組合せに限定されないがそれらなどの高分子成分を含む。弾性ストランドの例には、インビスタ（Ｉｎｖｉｓｔａ，Ｉｎｃ．）により販売されている多繊維エラストマー糸であるリクラ（ＬＹＣＲＡ）、およびグローブ・マニュファクチュアリング（Ｇｌｏｂｅ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ）により製造される弾性ストランドであるグロスパン（ＧＬＯＳＰＡＮ）が挙げられる。
【００３２】
弾性ストランド、弾性リボン、または他の弾性材料を含む複合材料に対して、「クリープ抵抗」（creep-resistance）または「クリープ抵抗値」は、１以上の弾性材料を少なくとも一つの要素に付着させるための特定システムの弾性ストランド保持力を指す。例えば、接着剤が液体形態で第１要素に適用され、次に、弾性ストランドまたは複数のストランドが、ストランドまたは複数のストランドを第１要素に付着させるために接着剤および第１要素に対して押し付けられる場合、次に、クリープ抵抗は、ストランドまたは複数のストランドと第１要素間の接着接着の品質の尺度となる。一般に、弾性ストランドまたは複数のストランドは、第１要素と第２要素間に挟まれるか、またはストランド上の要素を折り畳むことにより囲まれる。
【００３３】
用語「不織布」（nonwoven）または「不織ウェブ」（nonwoven web）は、織物または編物工程の助けなしで形成される材料のウェブを指す。用語「布地」（fabrics）は、すべての織物、編物、および不織繊維ウェブを指すように用いられる。
【００３４】
不織布を構成する繊維は、一般的に、１．５〜３．５デニールの線密度を有する。不織布を構成する繊維は、繊維径が上記範囲内に入る限り、特に形態または材料において限定されることはない。長連続フィラメントまたは短繊維のいずれも用いることが可能である。不織布を構成するために用いられる個々の繊維は、合成物か、天然産か、または二つの組合せであることが可能である。繊維には、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエステル繊維およびポリアミド繊維などの熱可塑性合成繊維；綿、麻および羊毛などの天然繊維；およびレーヨン繊維およびアセテート繊維などの再生繊維が挙げられる。個々の繊維は、機械的、化学的、または熱的に互いに接着することが可能である。不織布は、一般的に、１０〜３５ｇ／ｍ2の秤量を有する。不織布は、絶縁、包装（例えば、肉などの食物）、家庭用雑巾、外科用ドレープ、包帯、およびおむつ、成人用失禁製品および生理用ナプキンなどの使い捨て物品中に含まれる多様な用途用に商業的に用いられる。薄織物は近縁の材料であり、中で個々の繊維は互いに化学的に接着することが可能であるか、または可能でない。
【００３５】
「液体透過性トップシート」は、一般に、不織ウェブ；ポリプロピレン、ポリエチレン、またはポリエステルなどの合成ポリマーフィラメントまたは繊維からなるスパンボンド、メルトブロー、または接着化‐カード化ウェブ；有孔フィルム；またはレーヨンまたは綿などの天然ポリマーフィラメントまたは繊維のウェブを含む。
【００３６】
「液体不透過性バックシート」は、一般に、フィルム、織布、不織布、またはフィルム積層板などの防湿層材料を含む。例えば、バックシートは、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、または類似の材料などのプラスチックフィルムの実質的に液体不透過性ウェブまたはシートを含むことが可能である。バックシートは、使い捨て吸収性製品の吸収中心部内に水、尿、月経血、または血液などの液体を含有すると共に、寝具および／または衣服の外衣の汚れを防ぐように機能する。使い捨て吸収性製品中のバックシートとして有用な材料は、一般に、液体に対して不透過性であるが、しかし、好ましくは、蒸気に対して透過性である。例には、ポリオレフィンフィルム、例えば、ポリプロピレンおよびポリエチレンなどの液体不浸透性材料、ならびに、時に通気性フィルムと呼ばれる微小孔性ポリオレフィンフィルムなどの蒸気浸透性材料が挙げられる。
【００３７】
上述のように、一部の使い捨て吸収性物品は、種々のタイプのゴム入りウエストバンドおよびゴム入り足バンドまたは足カフスにより構築される。ゴム入り領域を構築する一つの方法は、弾性ストランドを、それが形成される際に次に使い捨て吸収性製品の一部に取り付けられる積層板中に組み込むことである。例えば、弾性ストランドは、ポリマーフィルム層および／または織布または不織布層の間に積層されて、エラストマー領域を有する吸収性製品を提供してきた。折り畳まれた上層は、また、材料の選択されたストランドを囲むかまたは包むために用いられてきた。これらの折り畳まれた上層は、使い捨ておむつおよび他の使い捨て吸収性物品のウエストバンド、足カフスおよび内側バリアカフス部品内のエラストマーストランドを囲むために用いられてきた。高分子フィルムまたは複数のフィルム、織布または不織布層、および／または折り畳まれた上層は、上で検討したトップシートおよび／またはバックシートの一体部分であることが可能であるか、または、トップシートおよび／またはバックシートに取り付けられる個別の部品であることが可能である。
【００３８】
作製しようとする製品に弾性ストランドを導入するために、ストランドのスプールは、一般に、原紙スタンド上に載せられる。次に、ストランドは流れ方向に連続的に解かれ、ストランドは材料の基層などの基材に取り付けられて複合材料を提供する。この用途のために、「要素」または「構成部品」は、前述の基材または材料の基層などのウェブを包含する。上述のように、基材の例には、高分子フィルムおよび／または織布または不織布が挙げられるがそれらに限定されない。また、上述のように、弾性ストランドは、一般的に、二つの異なる基材層の間、または基材の折り畳まれた上部の間に挟まれて、複合材料を形成する。本発明の実施において、ストランドは、本発明の接着剤を用いて基材または材料に有利に取り付けられる。
【００３９】
弾性化領域を作製するために、ストランドは、それが基材に取り付けられる場合に延伸して基材複合材料を形成する。延伸された弾性ストランドは複合材料を縮め収縮させる傾向があり、それによって複合材料にゴム状弾性を付与する。上述のように、複合材料は、使い捨て吸収性製品中にゴム入りウエストバンドまたは足バンドを提供するために形成することが可能である。
【００４０】
本発明の接着剤は、トップシートをバックシートに取り付けるために用いることが可能である。あるいは、接着剤は、トップシートまたはバックシートのいずれかを、当業者には周知である使い捨て吸収性製品を構築するために一般的に用いられる、薄織物層、足皮弁、締付け耳、テープ、またはタブ、または他の部品などの使い捨て吸収性製品の他の部品に付着させるために用いることが可能である。
【００４１】
本発明の接着剤は、弾性アタッチメント接着剤として特に有用である。優れた伸縮性および弾力性を有する材料は、例えば、失禁パッド、使い捨ておむつ、トレーニング・パンツ、衣類、下着、運動着、自動車内装、雨よけ、ガスケット、および椅子張りなどの多様な使い捨てのおよび丈夫な物品を製造するために必要とされる。伸縮性および弾力性は、例えば、着衣者の身体または品目の枠に密接に合致するはめ込みを達成するように機能することができる性能属性である。多くの材料が室温で優れた応力−歪特性および弾力性を示すことが知られているが、一方で、弾性材料が体温または夏季の間の自動車の内装中などの高温での繰返し使用、伸長および収縮の間、合致するかまたは安全なはめ込みを提供することが、多くの場合望ましい。接着剤は、赤ちゃんのおむつまたは成人用失禁品目などの不織布用途で用いるための弾性アタッチメント接着剤としての特定用途を見出す。不織布市場に加えて、本発明のホットメルト接着剤は、要望が適用温度を下げ、同時に接着剤の強靭性および強度を保持することである包装、加工および製本市場において有用である。
【００４２】
使い捨て弾性物品は、一般的に、製造技術の組合せによりポリマーフィルム、エラストマー繊維、不織布シートおよび／または吸収性材料から製造される複合材料である。エラストマー繊維は、溶融および溶液紡糸および任意に巻き取りなどの周知の方法により製造することができる。不織布シートは、スパンボンド法、メルトブロー法、ハイドロエンタングリング（hydroentangling）、および機械エンタングリングなどにより製造することができる。フィルムおよびシート形成法には、一般的に、公知の押出し成形および同時押出し成形技術、例えば、ブローン・フィルム、キャスト・フィルム、異型押出し、射出成形、押出しコーティング、および押出しシーティングが含まれる。ポリマーフィルムは、好ましくは、ポリオレフィンフィルム、例えばポリプロピレンおよびポリエチレンなどの液体不浸透性材料、ならびに時に通気性フィルムと呼ばれる微小孔性ポリオレフィンフィルムなどの蒸気浸透性材料である。
【００４３】
例えば、自動車ドアおよび窓飾り、衣料ウエストバンド糸またはストリップ、および建物目詰め材などの丈夫な弾性物品は、周知の成形、熱成形および異型押出し技術により製造することができる。
【００４４】
材料は、一般的に、それが付勢力（biasing force）適用後、高弾性回復率（すなわち、低い％の永久歪）を有するとして特徴付けられる場合にエラストマーであると見なされる。理想的には、弾性材料は、三つの温度独立特性、すなわち、低いパーセントの永久歪、歪での低応力または負荷、および低いパーセントの応力または負荷緩和の組合せにより特徴付けられる。すなわち、低温から高温までの使用温度で、（１）材料を延伸するための低い応力または負荷要求値、（２）材料が延伸される間応力緩和または負荷軽減が全くないか低いこと、および（３）延伸、付勢または変形の中止後、元の次元への完全なまたは高度な回復があることが好ましい。従って、エラストマーポリマーは、一般的に、希釈剤なしで、いかなる捲縮（繊維形態である場合に）とも無関係に１００％を超える破断伸びを有すると共に、その長さの２倍に伸ばされ、１分間保持され、次に解放される場合に、解放される１分間内にその元の長さの１．５倍未満に縮むポリマーである。
【００４５】
エラストマー特性を有するポリマーには、天然ゴムまたは合成ゴム、ポリエーテルウレタンおよびポリエステルウレタンなどのセグメント化ポリウレタン（ポリウレタン尿素を含む）、例えば、デュポンからのハイトレル（Ｈｙｔｒｅｌ）（登録商標）などのポリエーテルエステル、例えばダウ（Ｄｏｗ）からのＸＬＡ繊維などのエラストマーポリプロピレンおよびエラストマーポリエチレンのようなエラストマーポリオレフィン、並びに例えばアトフィナ（Ａｔｏｆｉｎａ）からのペバックス（Ｐｅｂａｘ）（登録商標）などのポリエーテルアミド、ポリエーテルエステルアミド、およびポリエーテルアミドのようなエラストマーポリアミドが挙げられるがそれらに限定されない。本発明の物品は、種々の形態のこうしたエラストマーポリマーを含有する基材を含むことができると共に、こうした基材は本発明の方法において用いることができる。
【００４６】
本発明の接着剤は、接着剤、および少なくとも一つのエラストマー繊維、テープ、フィルム、ストリップ、皮膜、リボンおよび／またはシート、例えば、スパンデックス（例えば、リクラ（Lycra）（登録商標）スパンデックスおよびリクラ（登録商標）ＸＡ、尚、スパンデックスはその上に潤滑仕上げを殆どまたは全く有しない）などの少なくとも一つのエラストマー基材を含む物品の製造において特に有用である。一つの実施形態において、基材はスパンデックスまたは溶融紡糸エラストマーを含む。別の実施形態において、基材は繊維形態または約１０ｍｍ未満の幅のストリップ形態における天然または合成ゴムを含む。接着剤および少なくとも一つのエラストマー基材は、製品の少なくとも一つの部品を含むことが可能である。こうした部品の非限定的例には、ウエストバンド、足バンド、腹巻、などが挙げられる。
【００４７】
米国国際貿易委員会は、スパンデックスを、繊維形成物質が少なくとも８５重量％のセグメント化ポリウレタンからなる長鎖合成ポリマーである人造繊維として定義する。リクラ（登録商標）スパンデックスは、それを衣類、運動着および水着の使用に極めて適するものとするほぼ理想的な温度独立弾性特性を示すことが知られている。
本発明は、さらに、以下の非限定実施例により説明される。
【実施例】
【００４８】
以下の実施例において、特記のない限り、すべての部は重量により、すべての温度は°Ｆで表される。
【００４９】
接着剤調製．
本明細書において記載されるすべての配合物を、シグマブレードを有する６００ｇブラベンダー混合機中で調製した。熱可塑性エラストマーおよび配合物中約２０％の油を約３２５°Ｆ（１６３℃）に予熱したボールに添加した。一旦均質化すると、アイオノマーを添加した。一旦均質化すると、中央ブロック粘着付与剤を添加した。最後に、追加の油および末端ブロック粘着付与剤を添加した。混合物が均質化した時に混合工程を終了させた。
【００５０】
以下の材料を本発明による一連の接着剤を調製するために用いた。
スチレンおよびイソプレンの、柔らかい中央ブロックとしてのイソプレンとのトリブロックコポリマーであるベクター（Ｖｅｃｔｏｒ）４２１１は、エクソンモビル・ケミカルからの製品である。それは、約３０％のスチレンを有し、メルト・フロー・インデックス約１０〜１６を有する。
【００５１】
スチレンおよびイソプレンの、柔らかい中央ブロックとしてのイソプレンとのトリブロックコポリマーであるベクター４４１１は、エクソンモビル・ケミカルからの製品である。それは、約４４％のスチレンを有し、メルト・フロー・インデックス約３０〜５０を有する。
【００５２】
スチレンおよびイソプレンの、放射状構造の各腕の末端でのスチレンとの放射状コポリマーであるベクターＤＰＸ５５２は、エクソンモビル・ケミカルからの製品である。それは、約３０％のスチレン、２４％のスチレン‐イソプレン・ジブロックを有し、メルト・フロー・インデックス約８〜１４を有する。
【００５３】
ステレオン（Ｓｔｅｒｅｏｎ）８４２Ａは、ファイヤーストーン・ポリマー（Ｆｉｒｅｓｔｏｎｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ）から入手したブタジエン‐スチレン多ブロックコポリマーである。それは、約４４％のスチレン、メルト・フロー・インデックス８〜１５を有する。
【００５４】
イーストタック（Ｅａｓｔｏｔａｃ）Ｈ１００Ｒは、９５℃〜１０５℃の環球軟化点を有し、イーストマン・ケミカルから市販されている水素化炭化水素粘着付与樹脂である。
【００５５】
クリスタレックス（Ｋｒｉｓｔａｌｅｘ）（登録商標）３０８５、３１００、および５１４０は、それぞれ、８２℃〜８８℃、９７℃〜１０３℃、および１３７℃〜１４３℃の環球軟化点を有する芳香族炭化水素樹脂である。これらは、すべて、イーストマン・ケミカルから市販されている。
【００５６】
用いたアイオノマーは、サーリン（Ｓｕｒｌｙｎ）９９７０、サーリン８６７０およびサーリン８６６０を含んだ。これらのアイオノマーは、エチレン‐アクリル酸コポリマー系であり、Ｅ．Ｉ．デュポン（E.I. DuPont de Nemours and Company）から市販されている。酸含量および中和百分率は、各アイオノマーによって異なる。サーリン８６７０およびサーリン８６６０はＮａ+により中和され、他方サーリン９９７０はＺｎ++により中和される。
【００５７】
白色鉱油カイドール（Ｋａｙｄｏｌ）ＵＳＰを、また、配合物中に用いた。この油はクロンプトン（Ｃｒｏｍｐｔｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）から市販されている。
選ばれた酸化防止剤は、チバ・ガイギー（Ｃｉｂａ‐Ｇｅｉｇｙ）から市販されているイルガノックス（ＩＲＧＡＮＯＸ）１０１０ＦＦであった。
【００５８】
実施例で用いた不織布基材は、アブゴル（Ａｖｇｏｌ）により製造される１６．５ｇ／ｍ2のスパンボンド化ポリプロピレンであった。
実施例で用いたポリエチレンフィルムは、０．７５ミルの厚さを有するコロナ処理したエムボスフィルムＴＸＥＭ−２４４．０であった。フィルムはプライアント（Ｐｌｉａｎｔ Ｃｏｒｐ）製であった。
【００５９】
接着剤試料について以下に記載する試験を行った。
融解粘度
ホットメルト接着剤の融解粘度を、２７番スピンドルを用いてブルックフィールド・モデルＲＶＴサーモセット粘度計により測定した。
【００６０】
引張性能
ホットメルト接着剤の引張性能を、１”（２．５ｃｍ）×１”（２．５ｃｍ）末端タブおよび０．５”（１．３ｃｍ）×０．５”（１．３ｃｍ）中央ゲージ部分を有する０．１２５”（０．３１８ｃｍ）厚さ、２．５”（６．４ｃｍ）長さの犬用骨形状部分を用いて測定した。これらを１２”（３０ｃｍ）／分の速度でニューマグリップを有するインストロン上で引張った。次に、破壊応力および接着剤体積当りのエネルギーを記録した。
【００６１】
機械力学性能
ホットメルト接着剤の機械力学性能を、レオメトリクス・ダイナミック・メカニカル・アナライザー（Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃｓ Ｄｙｎａｍｉｃ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ａｎａｌｙｚｅｒ）（モデルＲＤＡ７００）により測定して、温度に対する弾性率（Ｇ’）および損失率（Ｇ”）を得た。計器をリオス・ソフトウエア・バージョン（Ｒｈｉｏｓ ｓｏｆｔｗａｒｅ ｖｅｒｓｉｏｎ）４．３．２により制御した。８ｍｍ径で約２ｍｍの間隙で分離された平行板を用いた。試料に負荷をかけ、次に約−１００℃に冷却し、時間プログラムを開始した。プログラム試験は、温度を５℃間隔で上げ、次に各温度で１０秒の浸漬時間を持った。試料を含有する対流式オーブンを、窒素により連続的にフラッシュした。周波数を１０ラジアン／秒に保持した。試験開始での初期歪は０．０５％であった（板の外縁で）。ソフトウエアにおける自動歪選択を用いて、試験全体にわたって正確に測定できるトルクを保持した。選択を、ソフトウエアにより可能とされる最大適用歪が８０％であるように設定した。自動歪プログラムは、以下の手順を用いて保証される場合、各温度増分での歪を調整した。トルクが２００ｇ‐ｃｍ未満である場合、歪を現在値の２５％分増大させた。トルクが１２００ｇ‐ｃｍを超える場合、それを現在値の２５％分減少させた。２００〜１２００ｇ‐ｃｍ間のトルクでは、その温度増分で歪変化は全くなされなかった。剪断貯蔵または弾性率（Ｇ’）および剪断損失率（Ｇ”）を、トルクおよび歪データからソフトウエアにより計算した。tan δとしても知られるそれらの比、Ｇ”／Ｇ’を、また計算した。中央ブロックＴｇはtan δの最大としてとらえられた。
【００６２】
クリープ性能
クリープ性能を、末端使用温度（１００°Ｆ（３８℃））で４時間の間、延伸条件下でどれほど自由端弾性ストランドが縮むかを測定することにより評価した。
二つの不織布シート、または不織布シートと高分子フィルム間の延伸条件において付着したフィラメント（スパンデックス）の長さを測定した（「出発長さ」）。スパンデックスの両端を切断し、得られる自由端フィラメントが縮む量を、１００°Ｆ（３８℃）での４時間後測定した。次に、クリープ％を以下のやり方で計算した。
クリープ％＝｛（出発長さ−最終長さ）／出発長さ｝×１００
例えば、印間の初期距離が２０ｃｍであり、印間の最終距離が１５ｃｍである場合、クリープ％は２５％である。各条件に対して５試料を試験し、結果を各弾性ストランドに対して平均し、結果を記録した。
【００６３】
実施例１
以下の配合物およびそれらの特性は、アイオノマーの添加が接着剤の融解粘度を下げると共に、強靭性および同時に接着剤破壊での極限応力を改善することができることを示す。４個の接着剤配合物を作製し、機械的性質を測定し比較した。
【００６４】
表１に各種アイオノマーの２％添加量を有する配合物を示す。これらの配合物は、また、０．５重量％のイルガノックス（登録商標）１０１０を含有した。
【００６５】
【表１】
【００６６】
表１中の配合物に対する融解粘度、強靭性（これは引張り試料片を破裂させるために吸収される全エネルギーとして測定した）、強度（これは引張り試験における破壊での極限応力として測定した）、引張り試験における極限歪、およびＧ”／Ｇ’を、表２に一覧する。これらの結果は、アイオノマーの添加が、アイオノマーを含有しない配合物に対して、粘度減少および機械強度の改善をもたらすことを示す。
【００６７】
【表２】
【００６８】
表２に示すように、対照試料の基準配合物に較べて、基準配合物中へのアイオノマーの添加は、２７５°Ｆでの融解粘度の減少と強靭性、極限破壊応力、極限歪、およびＧ”／Ｇ’の増大をもたらした。
【００６９】
実施例２
以下の実施例は、エラストマー繊維を不織布基材に付着させるために用いられるアイオノマー含有接着剤の性能改善を示す。それぞれ添加された０．５重量％のイルガノックス（登録商標）１０１０を有する、表３に一覧される３個の配合物は、異なるレベルのサーリン８６７０を含有した。
【００７０】
【表３】
【００７１】
これらの配合物の機械的性質を表４に一覧する。また表４には、不織布／エラストマー繊維／不織布接合部のクリープ性能を一覧する。この実施例で用いた繊維は、６２０デシテクス・リクラ（ｄｅｃｉｔｅｘ Ｌｙｃｒａ）（登録商標）ＸＡ（登録商標）スパンデックスであった。それが不織布に付着しようとする間、繊維のドラフト比は４．５Ｘであった。接着剤を、包装していないスパイラルパターンにより不織布基材およびスパンデックス上に吹き付けた、すなわち、接着剤が３００ｆｐｍ、開放時間０．１秒での高速ラミネーターおよびノードソン（Ｎｏｒｄｓｏｎ）０．０１８”スパイラルアプリケーターを用いて間欠モードにおいてスパンデックスの裏面に回り込まないように、接着剤の適用の間スパンデックスを不織布と接触させた。接着剤付加レベルは、不織布基材に付着されようとする３弾性繊維と一体で８ｍｇ／ｉｎであった。接着剤を２７５°Ｆ（１３５℃）温度で適用した。
【００７２】
【表４】
【００７３】
アイオノマー含有接着剤の性能改善は、表４に記されるデータに見ることができ、これは、表３に記載される配合物へのサーリン（Ｓｕｒｌｙｎ）の添加が不織布／エラストマー繊維／不織布接合部のクリープ性能の有意な改善を提供することを示す。
【００７４】
実施例３
この実施例は、アイオノマー含有接着剤の性能改善が、接着剤性能に関連するいくつかの態様から来ることを示す。接着剤配合物を表５に示す。各配合物は、また、０．５重量％のイルガノックス（登録商標）１０１０を含有した。
【００７５】
【表５】
【００７６】
それらが３弾性ストランドに対する付加量２．５ｍｇ／ｉｎを有する弾性アタッチメント接着剤として用いられる場合に、表５に一覧される配合物の種々の特性およびクリープ性能（二つの不織布シート（ＮＷ／ＮＷ）間、および不織布シートとポリマーフィルム（ＮＷ／ポリ）間で試験した）を表６に示す。この実施例において用いた繊維は、６２０デシテクス・リクラ（登録商標）ＸＡ（登録商標）スパンデックスであった。それが不織布に付着しようとする間、繊維のドラフト比は４．０Ｘであった。接着剤を、３００ｆｐｍ、開放時間０．１秒での高速ラミネーターおよびＩＴＷオメガプリケーターを用いて、連続モードのストランドコーティングパターンにより不織布基材およびスパンデックス上に適用した。接着剤を２７５°Ｆ（１３５℃）の温度で適用した。
【００７７】
【表６】
【００７８】
アイオノマー含有接着剤の改善された性能を、表６に記されるデータから見ることができる。
【００７９】
本発明の多くの修正および変更は、当業者に明らかであるように、その精神および範囲から逸脱することなく行うことができる。本明細書において記載される特定の実施形態は、ほんの一例として提供されると共に、本発明は、添付クレーム、ならびにこうしたクレームが権利を与える十分な範囲の均等物の条件によってのみ限定することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
熱可塑性エラストマー、粘着付与樹脂およびアイオノマー樹脂を含む接着剤であって、該アイオノマーが約４０重量％以下の量で存在する、接着剤。
【請求項２】
約０．５〜約５５重量％の熱可塑性エラストマー、約３０〜約９０重量％の粘着付与樹脂、および約０．１〜４０重量％のアイオノマー樹脂を含む、請求項１に記載の接着剤。
【請求項３】
約４０重量％以下の希釈剤および／または約２５重量％以下のワックスをさらに含む、請求項２に記載の接着剤。
【請求項４】
約０．１〜約１５重量％の前記アイオノマー樹脂を含む、請求項１に記載の接着剤。
【請求項５】
前記熱可塑性エラストマーが、スチレン‐イソプレン‐スチレン、スチレン‐ｂ‐エチレン／ブチレン‐ｂ‐スチレン、スチレン‐ブタジエン‐スチレンまたはそれらの混合物である、請求項４に記載の接着剤。
【請求項６】
前記アイオノマー樹脂が、それらの部分がＮａ+、Ｌｉ+、Ｃａ++、Ｍｇ++、Ｚｎ++、Ｂａ++およびＡｌ+++からなる群から選択される金属イオンにより少なくとも部分的に中和される、カルボキシレート、スルホネートおよびホスホネートからなる群から選択される部分を含むポリマーおよびコポリマーからなる群から選択される、請求項１に記載の接着剤。
【請求項７】
請求項１に記載の接着剤を含む、製品。
【請求項８】
さらに、少なくとも一つのエラストマー基材をさらに含む、請求項７に記載の製品。
【請求項９】
前記エラストマー基材が、天然または合成ゴム、スパンデックス、および溶融紡糸エラストマーからなる群から選択されるエラストマー繊維を含む、請求項８に記載の製品。
【請求項１０】
前記ホットメルト接着剤が、約０．５〜約５５重量％の熱可塑性エラストマー、約３０〜約９０重量％の粘着付与樹脂、および０．１〜４０重量％のアイオノマー樹脂を含む、請求項９に記載の製品。
【請求項１１】
前記接着剤が、約４０重量％以下の希釈剤および約２５重量％以下のワックスをさらに含む、請求項１０に記載の製品。
【請求項１２】
前記アイオノマー樹脂が、それらの部分がＮａ+、Ｌｉ+、Ｃａ++、Ｍｇ++、Ｚｎ++、Ｂａ++およびＡｌ+++からなる群から選択される金属イオンにより少なくとも部分的に中和されるカルボキシレート、スルホネートまたはホスホネートからなる群から選択される部分を含むポリマーおよびコポリマーからなる群から選択される、請求項１０に記載の製品。
【請求項１３】
使い捨て吸収性物品である、請求項７に記載の製品。
【請求項１４】
使い捨て弾性物品である、請求項１３に記載の製品。
【請求項１５】
液体透過性トップシート、液体不透過性バックシート、および該トップシートと該バックシート間に位置付けられる流体吸収性コア材料を含む、請求項１３または１４に記載の製品。
【請求項１６】
おむつである、請求項１５に記載の製品。
【請求項１７】
第１基材を第２基材に接着するための方法であって、請求項１に記載の接着剤を少なくとも該第１基材に適用し、少なくとも該第２基材を該第１基材上に存在す該接着剤に接触させ、それによって前記第１基材を前記第２基材に接着することを含む、方法。
【請求項１８】
少なくとも一つの基材がエラストマーポリウレタン繊維である、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
少なくとも一つの基材が不織布基材である、請求項１７に記載の方法。
【請求項２０】
前記接着剤が約２００〜約３００°Ｆ（約９３〜約１４９℃）の温度で基材に適用される、請求項１７に記載の方法。
【請求項１】
熱可塑性エラストマー、粘着付与樹脂およびアイオノマー樹脂を含む接着剤であって、該アイオノマーが約４０重量％以下の量で存在する、接着剤。
【請求項２】
約０．５〜約５５重量％の熱可塑性エラストマー、約３０〜約９０重量％の粘着付与樹脂、および約０．１〜４０重量％のアイオノマー樹脂を含む、請求項１に記載の接着剤。
【請求項３】
約４０重量％以下の希釈剤および／または約２５重量％以下のワックスをさらに含む、請求項２に記載の接着剤。
【請求項４】
約０．１〜約１５重量％の前記アイオノマー樹脂を含む、請求項１に記載の接着剤。
【請求項５】
前記熱可塑性エラストマーが、スチレン‐イソプレン‐スチレン、スチレン‐ｂ‐エチレン／ブチレン‐ｂ‐スチレン、スチレン‐ブタジエン‐スチレンまたはそれらの混合物である、請求項４に記載の接着剤。
【請求項６】
前記アイオノマー樹脂が、それらの部分がＮａ+、Ｌｉ+、Ｃａ++、Ｍｇ++、Ｚｎ++、Ｂａ++およびＡｌ+++からなる群から選択される金属イオンにより少なくとも部分的に中和される、カルボキシレート、スルホネートおよびホスホネートからなる群から選択される部分を含むポリマーおよびコポリマーからなる群から選択される、請求項１に記載の接着剤。
【請求項７】
請求項１に記載の接着剤を含む、製品。
【請求項８】
さらに、少なくとも一つのエラストマー基材をさらに含む、請求項７に記載の製品。
【請求項９】
前記エラストマー基材が、天然または合成ゴム、スパンデックス、および溶融紡糸エラストマーからなる群から選択されるエラストマー繊維を含む、請求項８に記載の製品。
【請求項１０】
前記ホットメルト接着剤が、約０．５〜約５５重量％の熱可塑性エラストマー、約３０〜約９０重量％の粘着付与樹脂、および０．１〜４０重量％のアイオノマー樹脂を含む、請求項９に記載の製品。
【請求項１１】
前記接着剤が、約４０重量％以下の希釈剤および約２５重量％以下のワックスをさらに含む、請求項１０に記載の製品。
【請求項１２】
前記アイオノマー樹脂が、それらの部分がＮａ+、Ｌｉ+、Ｃａ++、Ｍｇ++、Ｚｎ++、Ｂａ++およびＡｌ+++からなる群から選択される金属イオンにより少なくとも部分的に中和されるカルボキシレート、スルホネートまたはホスホネートからなる群から選択される部分を含むポリマーおよびコポリマーからなる群から選択される、請求項１０に記載の製品。
【請求項１３】
使い捨て吸収性物品である、請求項７に記載の製品。
【請求項１４】
使い捨て弾性物品である、請求項１３に記載の製品。
【請求項１５】
液体透過性トップシート、液体不透過性バックシート、および該トップシートと該バックシート間に位置付けられる流体吸収性コア材料を含む、請求項１３または１４に記載の製品。
【請求項１６】
おむつである、請求項１５に記載の製品。
【請求項１７】
第１基材を第２基材に接着するための方法であって、請求項１に記載の接着剤を少なくとも該第１基材に適用し、少なくとも該第２基材を該第１基材上に存在す該接着剤に接触させ、それによって前記第１基材を前記第２基材に接着することを含む、方法。
【請求項１８】
少なくとも一つの基材がエラストマーポリウレタン繊維である、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
少なくとも一つの基材が不織布基材である、請求項１７に記載の方法。
【請求項２０】
前記接着剤が約２００〜約３００°Ｆ（約９３〜約１４９℃）の温度で基材に適用される、請求項１７に記載の方法。
【公表番号】特表２００７−５２５５７４（Ｐ２００７−５２５５７４Ａ）
【公表日】平成１９年９月６日（２００７．９．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５５２１６７（Ｐ２００６−５５２１６７）
【出願日】平成１７年１月３１日（２００５．１．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００２７６１
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０７８０３７
【国際公開日】平成１７年８月２５日（２００５．８．２５）
【出願人】（５０２１５４６７０）ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレーション (18)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年９月６日（２００７．９．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１月３１日（２００５．１．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００２７６１
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０７８０３７
【国際公開日】平成１７年８月２５日（２００５．８．２５）
【出願人】（５０２１５４６７０）ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレーション (18)
【Ｆターム（参考）】
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