ケモカイン受容体活性のアミノシクロペンチル縮合ヘテロ３環アミドモジュレーター
【課題】本発明は、式（Ｉ及びＩＩ）の化合物を対象とする（式中、Ａ、Ｄ、Ｅ、Ｘ、ｌ、ｍ、ｎ及びＲ１からＲ１８は本明細書に定義されている）。
【解決手段】これらの化合物は、ケモカイン受容体活性のモジュレーターとして有用である。特に、これらの化合物は、ケモカイン受容体ＣＣＲ−２のモジュレーターとして有用である。
【解決手段】これらの化合物は、ケモカイン受容体活性のモジュレーターとして有用である。特に、これらの化合物は、ケモカイン受容体ＣＣＲ−２のモジュレーターとして有用である。
【発明の詳細な説明】
【背景技術】
【０００１】
ケモカインは、強力な走化活性を有する小さな（７０から１２０アミノ酸）炎症誘発性サイトカインファミリーである。ケモカインは、多種多様な細胞によって遊離されて、単球、マクロファージ、Ｔ細胞、好酸球、好塩基球、好中球などの様々な細胞を炎症部位に引き寄せる走化性サイトカインである（Ｓｃｈａｌｌ、Ｃｙｔｏｋｉｎｅ、３、１６５〜１８３（１９９１）及びＭｕｒｐｈｙ、Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎ．、１２、５９３、５９３〜６３３（１９９４）に概説されている）。これらの分子は、最初に、４個の保存的システインによって定義され、第１のシスチン対の配列に基づいて２種類のサブファミリーに分類された。ＩＬ−８、ＧＲＯα、ＮＡＰ−２及びＩＰ−１０を含めたＣＸＣ−ケモカインファミリーにおいては、これらの２個のシステインは単一のアミノ酸によって分離され、一方、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＣＰ−１、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β及びエオタキシンを含めたＣＣ−ケモカインファミリーにおいては、これらの２個の残基は隣接している。
【０００２】
インターロイキン−８（ＩＬ−８）、好中球活性化タンパク質−２（ＮＡＰ−２）及びメラノーマ成長刺激活性タンパク質（ＭＧＳＡ）などのα−ケモカインは、主に好中球に対して走化性であるのに対して、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β、単球走化性タンパク質−１（ＭＣＰ−１）、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３及びエオタキシンなどのβ−ケモカインは、マクロファージ、単球、Ｔ細胞、好酸球及び好塩基球に対して走化性である（Ｄｅｎｇ等、Ｎａｔｕｒｅ、３８１、６６１〜６６６（１９９６））。
【０００３】
ケモカインは、多種多様な細胞タイプによって分泌され、白血球などの細胞上に存在する特定のＧ−タンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）に結合する（Ｈｏｒｕｋ、Ｔｒｅｎｄｓ Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．、１５、１５９〜１６５（１９９４）に概説されている）。これらのケモカイン受容体は、ＧＰＣＲサブファミリーを形成し、これは、現在、特徴の明らかな１５個のメンバーといくつかのオーファンからなる。Ｃ５ａ、ｆＭＬＰ、ＰＡＦ、ＬＴＢ４などの乱交雑の化学誘引物質に対する受容体とは異なり、ケモカイン受容体は、白血球のサブセット上でより選択的に発現される。したがって、特定のケモカインの発生は、特定の白血球サブセットを動員する機序を提供するものである。
【０００４】
その同族リガンドに結合すると、ケモカイン受容体は、関連する三量体Ｇタンパク質を通して細胞内シグナルを伝達し、細胞内カルシウム濃度を迅速に上昇させる。以下の特徴的パターンを有する、β−ケモカインに結合又は応答する少なくとも７種類のヒトケモカイン受容体、すなわち、ＣＣＲ−１（又は「ＣＫＲ−１」若しくは「ＣＣ−ＣＫＲ−１」）［ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β、ＭＣＰ−３、ＲＡＮＴＥＳ］（Ｂｅｎ−Ｂａｒｒｕｃｈ等、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２７０、２２１２３〜２２１２８（１９９５）；Ｂｅｏｔｅ等、Ｃｅｌｌ、７２、４１５〜４２５（１９９３））；ＣＣＲ−２Ａ及びＣＣＲ−２Ｂ（又は「ＣＫＲ−２Ａ」／「ＣＫＲ−２Ａ」若しくは「ＣＣ−ＣＫＲ−２Ａ」／「ＣＣ−ＣＫＲ−２Ａ」）［ＭＣＰ−１、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３、ＭＣＰ−４］；ＣＣＲ−３（又は「ＣＫＲ−３」若しくは「ＣＣ−ＣＫＲ−３」）［エオタキシン、エオタキシン２、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３］（Ｒｏｌｌｉｎｓ等、Ｂｌｏｏｄ、９０、９０８〜９２８（１９９７））；ＣＣＲ−４（又は「ＣＫＲ−４」若しくは「ＣＣ−ＣＫＲ−４」）［ＭＩＰ−１α、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＣＰ−１］（Ｒｏｌｌｉｎｓ等、Ｂｌｏｏｄ、９０、９０８〜９２８（１９９７））；ＣＣＲ−５（又は「ＣＫＲ−５」若しくは「ＣＣ−ＣＫＲ−５」）［ＭＩＰ−１α、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１β］（Ｓａｎｓｏｎ等、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、３５、３３６２〜３３６７（１９９６））；及びダフィ式血液型抗原［ＲＡＮＴＥＳ、ＭＣＰ−１］（Ｃｈａｕｄｈｕｎ等、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２６９、７８３５〜７８３８（１９９４））がある。β−ケモカインとしては、他のケモカインの中でも、エオタキシン、ＭＩＰ（「マクロファージ炎症性タンパク質」）、ＭＣＰ（「単球化学走化性タンパク質」）、ＲＡＮＴＥＳ（「ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ−ｕｐｏｎ−ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ， ｎｏｒｍａｌ Ｔ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ａｎｄ ｓｅｃｒｅｔｅｄ」）などがある。
【０００５】
ＣＣＲ−１、ＣＣＲ−２、ＣＣＲ−２Ａ、ＣＣＲ−２Ｂ、ＣＣＲ−３、ＣＣＲ−４、ＣＣＲ−５、ＣＸＣＲ−３、ＣＸＣＲ−４などのケモカイン受容体は、喘息、鼻炎及びアレルギー疾患を含めた炎症性及び免疫調節性障害及び疾患、並びにリウマチ様関節炎、アテローム性動脈硬化症などの自己免疫病の重要なメディエータとされてきた。ＣＣＲ−５遺伝子中の３２−塩基対欠失について同型接合的であるヒトは、リウマチ様関節炎に罹患しにくいと考えられる（Ｇｏｍｅｚ等、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ、４２、９８９〜９９２（１９９９））。アレルギー性炎症における好酸球の役割についての総説は、Ｋｉｔａ，Ｈ．等、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１８３、２４２１〜２４２６（１９９６）にある。アレルギー性炎症におけるケモカインの役割についての一般的総説は、Ｌｕｓｔｇｅｒ，Ａ．Ｄ．、Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｊ．Ｍｅｄ．、３３８（７）、４２６〜４４５（１９９８）にある。
【０００６】
ケモカインのサブセットは、単球及びマクロファージに対する強力な化学誘引物質である。これらのうち最も特性が明らかなのはＭＣＰ−１（単球化学走化性タンパク質−１）であり、その主な受容体はＣＣＲ２である。ＭＣＰ−１は、げっ歯類及びヒトを含めた様々な種における炎症性刺激に応答して様々な細胞タイプにおいて産生され、単球及びリンパ球のサブセットにおいて化学走性を刺激する。特に、ＭＣＰ−１産生は、炎症部位における単球及びマクロファージの浸潤と相関がある。マウスにおける相同組換えによるＭＣＰ−１又はＣＣＲ２の欠失によって、チオグリコール酸注射及びリステリア モノサイトゲネス（Ｌｉｓｔｅｒｉａ ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ）感染に応答した単球の動員が著しく減少する（Ｌｕ等、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ １８７、６０１〜６０８（１９９８）；Ｋｕｒｉｈａｒａ等 Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１８６、１７５７〜１７６２（１９９７）；Ｂｏｒｉｎｇ等 Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１００、２５５２〜２５６１（１９９７）；Ｋｕｚｉｅｌ等 Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．９４、１２０５３〜１２０５８（１９９７））。また、これらの動物では、住血吸虫抗原又はマイコバクテリア抗原の注射によって誘発される肉芽腫病変部への単球の浸潤が減少する（Ｂｏｒｉｎｇ等 Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１００、２５５２〜２５６１（１９９７）；Ｗａｒｍｉｎｇｔｏｎ等 Ａｍ Ｊ．Ｐａｔｈ．、１５４、１４０７〜１４１６（１９９９））。これらのデータによれば、ＭＣＰ−１によって誘導されるＣＣＲ２活性化が、炎症部位への単球動員に主要な役割を果たし、この活性の拮抗作用によって、免疫応答が十分抑制され、免疫炎症性疾患及び自己免疫疾患における治療上の利点が得られる。
【０００７】
したがって、ＣＣＲ−２受容体などのケモカイン受容体を調節する薬剤は、このような障害及び疾患において有用なはずである。
【０００８】
また、血管壁中の炎症性病変部への単球の動員は、アテローム生成的なプラーク形成の主原因である。ＭＣＰ−１は、高コレステロール血症における血管壁への傷害後に内皮細胞及び内膜平滑筋細胞によって産生され分泌される。放出されたＭＣＰ−１に応答して傷害部位に動員された単球は血管壁に浸潤し、泡沫細胞へと分化する。いくつかのグループが、高脂肪食で飼育したＡＰＯ−Ｅ −／−、ＬＤＬ−Ｒ −／−又はＡｐｏ Ｂトランスジェニックマウスと戻し交配されたＭＣＰ−１ −／−又はＣＣＲ２ −／−マウスにおいて、大動脈病変サイズ、マクロファージ含量及び壊死が減少することを示した（Ｂｏｒｉｎｇ等 Ｎａｔｕｒｅ ３９４：８９４〜８９７（１９９８）；Ｇｏｓｌｉｎｇ等 Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１０３、７７３〜７７８（１９９９））。したがって、ＣＣＲ２拮抗物質は、動脈壁における単球動員及び分化を減少させることによって、アテローム硬化型病変形成及び病態の進行を阻害するかもしれない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、ケモカイン受容体活性のモジュレーターであり、アレルギー性鼻炎、皮膚炎、結膜炎及び喘息を含めたある種の炎症性及び免疫調節性障害及び疾患、アレルギー疾患、アトピー性疾患、並びにリウマチ様関節炎、アテローム性動脈硬化症などの自己免疫病の予防又は治療に有用な化合物を対象とする。本発明は、これらの化合物を含む薬剤組成物、並びにケモカイン受容体が関与するこのような疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用も対象とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、式Ｉ及び式ＩＩの化合物、それらの医薬的に許容される塩、及びそれらの個々のジアステレオマーを対象とする。
【００１１】
【化７】
（式中、
Ａは、Ｃ又はＮから選択され、
Ｄ及びＥは、Ｃ、Ｎ、Ｏ、−ＳＯ−及び−ＳＯ２−から独立に選択されて縮合炭素環（Ａ、Ｄ及びＥがすべてＣである場合）又は複素環（Ａ、Ｄ又はＥの少なくとも１個がＮ、Ｏ又はＳである場合）を形成する。破線は、単結合又は二重結合を表し、Ａ−Ｄ−Ｅ間の破線は、２種類の配置が可能な１本の単結合と１本の二重結合、又は２本の単結合を表し、
Ｘは、Ｏ、Ｎ、Ｓ、ＳＯ２又はＣから選択され、
Ｙは、
−Ｏ−、−ＮＲ１２−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、及び−ＣＲ１２Ｒ１２−、−ＮＳＯ２Ｒ１４−、−ＮＣＯＲ１３−、−ＣＲ１２ＣＯＲ１１−、−ＣＲ１２ＯＣＯＲ１３−及び−ＣＯ−からなる群から選択され
（ここで、Ｒ１１は、ヒドロキシ、水素、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ベンジル、フェニル及びＣ３−６シクロアルキルから独立に選択され、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよく、前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルから独立に選択され、
Ｒ１２は、水素、Ｃ１−６アルキル、ベンジル、フェニル及びＣ３−６シクロアルキルから選択され、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよく、前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルから独立に選択され、
Ｒ１３は、水素、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ベンジル、フェニル、Ｃ３−６シクロアルキルから選択され、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよく、前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルから独立に選択され、
Ｒ１４は、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ベンジル、フェニル、Ｃ３−６シクロアルキルから選択され、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよく、前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルから独立に選択される。）、
Ｒ１は、水素、−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ０−６アルキル−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、−（Ｃ０−６アルキル）−（Ｃ３−７シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）、ヒドロキシ、複素環、−ＣＮ、−ＮＲ１２Ｒ１２、−ＮＲ１２ＣＯＲ１３、−ＮＲ１２ＳＯ２Ｒ１４、−ＣＯＲ１１、−ＣＯＮＲ１２Ｒ１２及びフェニルから選択され、前記アルキル及び前記シクロアルキルは非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｆ） Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、
（ｉ） −ＳＯ２Ｒ１４、
（ｊ） −ＮＨＣＯＣＨ３、
（ｋ） −ＮＨＳＯ２ＣＨ３、
（ｌ） −複素環、
（ｍ） ＝Ｏ、及び
（ｎ） −ＣＮ
から独立に選択され、
前記フェニル及び複素環は非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換されており、前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ及びトリフルオロメチルから独立に選択され、
ＤがＣである場合には、Ｒ２は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル、及び
（ｇ） ＝Ｏ（Ｒ３は、Ｅと二重結合を形成する）
から選択され、
ＤがＮである場合には、Ｒ２は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） Ｏ（Ｎ−オキシドを与える）
から選択され、
ＤがＯ、ＳＯ又はＳＯ２である場合には、Ｒ２は存在せず、
ＥがＣである場合には、Ｒ３は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル、及び
（ｇ） ＝Ｏ（Ｒ３は、Ｅと二重結合を形成する）
から選択され、
ＥがＮである場合には、Ｒ３は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） Ｏ（Ｎ−オキシドを与える）
から選択され、
ＥがＯ、ＳＯ又はＳＯ２である場合には、Ｒ３は存在せず、
Ｒ４は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル
から選択され、
Ｒ５は、
（ａ） Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でも、１から６個のフルオロで置換されていてもよく、ヒドロキシルで場合によっては置換されていてもよい。）、
（ｂ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でも、１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｃ） −ＣＯ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でも、１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｄ） −Ｓ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でも、１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｅ） −ピリジル（非置換でも、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい）、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） クロロ、
（ｈ） ブロモ、
（ｉ） −Ｃ４−６シクロアルキル、
（ｊ） −Ｏ−Ｃ４−６シクロアルキル、
（ｋ） 非置換でもよく、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよいフェニル、
（ｌ） 非置換でもよく、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい−Ｏ−フェニル、
（ｍ） −Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、アルキルは、非置換でも、１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｎ） −Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、アルキルは、非置換でも、１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｏ） −複素環、
（ｐ） −ＣＮ、及び
（ｑ） −ＣＯＲ１１
から選択され、
Ｒ６は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいアルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル
から選択され、
Ｒ７は、
水素、（Ｃ０−６アルキル）−フェニル、（Ｃ０−６アルキル）−複素環、（Ｃ０−６アルキル）−Ｃ３−７シクロアルキル、（Ｃ０−６アルキル）−ＣＯＲ１１、（Ｃ０−６アルキル）−（アルケン）−ＣＯＲ１１、（Ｃ０−６アルキル）−ＳＯ３Ｈ、（Ｃ０−６アルキル）−Ｗ−Ｃ０−４アルキル、（Ｃ０ ６アルキル）−ＣＯＮＲ１２−フェニル、（Ｃ０−６アルキル）−ＣＯＮＲ２０−Ｖ−ＣＯＲ１１、及び存在しない（ＸがＯ、Ｓ又はＳＯ２である場合）、からなる群から選択され、Ｖは、Ｃ１−６アルキル又はフェニルから選択され、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＣＯ−、−ＣＯ２−、ＣＯＮＲ１２−及び−ＮＲ１２−からなる群から選択され、
前記Ｒ２０は、水素、Ｃ１−４アルキルとすることができ、又は１から５個の炭素結合鎖（ｃａｒｂｏｎ ｔｈｅｔｈｅｒ）を介してＶの炭素の１個に結合して環を形成し、前記Ｃ０−６アルキルは、非置換であるか、又は１から５個の置換基で置換され、
前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｃ０−６アルキル、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） トリフルオロメチル、及び
（ｆ） −Ｃ０−２アルキル−フェニル
から独立に選択され、
前記フェニル、複素環、シクロアルキル及びＣ０−４アルキルは、非置換であるか、又は１から５個の置換基で置換され、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −Ｃ０−３−ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −ＮＲ１２Ｒ１２、
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｊ） −Ｃ０−３−複素環
から独立に選択され、
或いは、前記フェニル及び複素環は、別の複素環（それ自体は、非置換でもよく、ヒドロキシ、ハロ、−ＣＯＲ１１及び−Ｃ１−３アルキルから独立に選択される１から２個の置換基で置換されていてもよい。）に縮合することができ、
ここで、アルケンは、非置換であるか、又は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） 複素環
から独立に選択される１から３個の置換基で置換されており、
Ｒ８は、
（ａ） 水素、
（ｂ） ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２又はＮであるとき、或いはＲ７及びＲ１０が結合している各炭素が二重結合によって連結されているときには存在せず、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−６アルキル、
（ｅ） Ｃ１−６アルキル−ヒドロキシ、
（ｆ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −ＣＯＲ１１、
（ｈ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｉ） −ＣＮ
から選択され、
或いは、Ｒ７とＲ８は結合して、
（ａ） １Ｈ−インデン、
（ｂ） ２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン、
（ｃ） ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン、
（ｄ） １，３−ジヒドロ−イソベンゾフラン、
（ｅ） ２，３−ジヒドロ−ベンゾチオフラン、
（ｆ） １，３−ジヒドロ−イソベンゾチオフラン、
（ｇ） ６Ｈ−シクロペンタ［ｄ］イソキサゾル−３−オール
（ｈ） シクロペンタン、及び
（ｉ） シクロヘキサン
から選択される環を形成してもよく、
ここで、形成される前記環は、非置換でもよく、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −Ｃ０−３−ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −ＮＲ１２Ｒ１２、
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｊ） −Ｃ０−３−複素環
から独立に選択される１から５個の置換基で置換されていてもよく、
或いは、Ｒ７とＲ９又はＲ８とＲ１０は結合して、フェニル又は複素環である環を形成してもよく、前記環は非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −ＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２
から独立に選択され、
Ｒ９及びＲ１０は、
（ａ） 水素、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） Ｃ１−６アルキル、
（ｄ） Ｃ１−６アルキル−ＣＯＲ１１、
（ｅ） Ｃ１−６アルキル−ヒドロキシ、
（ｆ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） Ｒ９又はＲ１０が二重結合によって環に結合しているときには、＝Ｏ、
（ｈ） ハロ
から独立に選択され、
Ｒ１５は、
（ａ） 水素、及び
（ｂ） 非置換Ｃ１−６アルキル、又は１から３個の置換基で置換されたＣ１−６アルキル（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｃ１−６アルキル及び−Ｏ−Ｃ１−３アルキルから独立に選択される。）
から選択され、
Ｒ１６は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル（アルキルは、非置換でもよく、１から６個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、フルオロ、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１の群から選択される。）。）
（ｃ） フルオロ、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル（ここで、アルキルは、非置換でも、又は１から３個のフルオロで置換されていてもよい。）、及び
（ｅ） Ｃ３−６シクロアルキル
（ｆ） −Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル、
（ｇ） ヒドロキシ、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、及び
（ｉ） −ＯＣＯＲ１３
から選択され、
或いは、Ｒ１５とＲ１６は、Ｃ２−４アルキル又はＣ０−２アルキル−Ｏ−Ｃ１−３アルキル鎖を介して結合して５〜７員環を形成してもよく、
Ｒ１７は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル（アルキルは、非置換でもよく、１から６個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、フルオロ、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１の群から選択される。）。）
（ｃ） ＣＯＲ１１、
（ｄ） ヒドロキシ、及び
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、１から６個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、フルオロ、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシ及び−ＣＯＲ１１の群から選択される。）。）
から選択され、
或いは、Ｒ１６とＲ１７は、Ｃ１−４アルキル鎖又はＣ０−３アルキル−Ｏ−Ｃ０−３アルキル鎖によって結合して３〜６員環を形成してもよく、
Ｒ１８は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｃ） フルオロ、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル、及び
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）
から選択され、
或いは、Ｒ１６とＲ１８は、Ｃ２−３アルキル鎖によって結合して５〜６員環を形成してもよく（ここで、前記アルキルは非置換であり、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１、Ｃ１−３アルキル及びＣ１−３アルコキシから独立に選択される。）。）、
或いは、Ｒ１６とＲ１８は、Ｃ１−２アルキル−Ｏ−Ｃ１−２アルキル鎖によって結合して６〜８員環を形成してもよく（ここで、前記アルキルは非置換であり、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１、Ｃ１−３アルキル及びＣ１−３アルコキシから独立に選択される。）。）、
或いは、Ｒ１６とＲ１８は、−Ｏ−Ｃ１−２アルキル−Ｏ−鎖によって結合して６〜７員環を形成してもよく（ここで、前記アルキルは非置換であり、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１Ｃ１−３アルキル及びＣ１−３アルコキシから独立に選択される。）。）、
Ｒ１９は、
（ａ） 水素、
（ｂ） フェニル、及び
（ｃ） 非置換Ｃ１−６アルキル、又は以下の置換基、すなわち、−ＣＯＲ１１、ヒドロキシ、フルオロ、クロロ及び−Ｏ−Ｃ１−３アルキルの１から６個で置換されていてもよいＣ１−６アルキル
から選択され、
ｌ、ｍ及びｎは、０、１及び２から各々選択される。）
本発明の化合物は、式Ｉａの化合物並びにそれらの医薬的に許容される塩及びそれらの立体異性体を含む。
【００１２】
【化８】
（式中、Ｄ、Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０及びＸは、本明細書に定義されている）
本発明の化合物は、式ＩＩａの化合物も含む。
【００１３】
【化９】
（式中、Ｄ、Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１８及びＸは、本明細書に定義されている）
また、本発明の化合物は、式Ｉｂの化合物を含む。
【００１４】
【化１０】
（式中、Ｄ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、Ｒ１０及びＸは、本明細書に定義されている）
さらに、本発明の化合物は、式ＩＩｂの化合物を含む。
【００１５】
【化１１】
（式中、Ｄ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ１６及びＸは、本明細書に定義されている）
本発明においては、Ｘは、Ｃ、Ｏ又はＮであることが好ましい。
【００１６】
本発明においては、Ｘは、Ｃ又はＯであることがより好ましい。
【００１７】
本発明においては、Ｙは−ＣＨ２−又は−Ｏ−であることが好ましい。
【００１８】
本発明においては、ＡはＮであることがより好ましい。
【００１９】
本発明においては、ＥはＮであることが好ましい。
【００２０】
本発明においては、Ｄは、Ｃ、Ｎ及びＳＯ２から選択されるであることが好ましい。
【００２１】
本発明においては、Ｒ１は、
−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル及び
−（Ｃ０−６アルキル）−（Ｃ３−７シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）から選択されることが好ましい。ここで、前記アルキル及び前記シクロアルキルは非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｆ） Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、
（ｉ） −ＣＮ、
（ｊ） −ＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｋ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２
から独立に選択される。
【００２２】
本発明においては、Ｒ１は、
（１） 非置換であるか、又は１から６個の置換基で置換された−Ｃ１−６アルキル（前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、及び
（ｅ） −ＣＯＲ１１
から独立に選択される。）、
（２） 非置換であるか、又は１から６個の置換基で置換された−Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル−（前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、及び
（ｃ） −ＣＯＲ１１
から独立に選択される。）、並びに
（３） 非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換された−（Ｃ３−５シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）（前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、及び
（ｅ） −ＣＯＲ１１
から独立に選択される。）
から選択されることがより好ましい。
【００２３】
本発明においては、Ｒ１は、
（ａ） Ｃ１−６アルキル、
（ｂ） ヒドロキシで置換されたＣ１−６アルキル
（ｃ） １から６個のフルオロで置換されたＣ１−６アルキル
から選択されることがさらにより好ましい。
【００２４】
本発明においては、Ｒ１は、
（ａ） −ＣＨ（ＣＨ３）２、
（ｂ） −ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、及び
（ｃ） −ＣＨ２ＣＦ３
から選択されることが最も好ましい。
【００２５】
本発明においては、ＤがＣであるときには、Ｒ２は水素又は酸素（ＤとＥを連結する結合又はＤとＡを連結する結合が二重結合であるときにはヒドロキシ；或いはＤとＥを連結する結合又はＤとＡを連結する結合が単結合であるときにはオキソ（Ｒ２は二重結合によってＤに結合する））であることが好ましい。
【００２６】
本発明においては、ＤがＮであるときには、Ｄ−Ｅ及びＡ−Ｄ結合の結合次数に応じて、Ｒ２は水素であり、又は存在しないことが好ましい。
【００２７】
本発明においては、Ｒ３は水素又はメチルであることが好ましい。
【００２８】
本発明においては、Ｒ４は水素であることが好ましい。
【００２９】
本発明においては、Ｒ５は、
（ａ） １から６個のフルオロで置換されたＣ１−６アルキル、
（ｂ） １から６個のフルオロで置換された−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｃ） クロロ、
（ｄ） ブロモ、及び
（ｅ） フェニル
から選択されることが好ましい。
【００３０】
本発明においては、Ｒ５は、
（ａ） トリフルオロメチル、
（ｂ） トリフルオロメトキシ、
（ｃ） クロロ、
（ｄ） ブロモ、及び
（ｅ） フェニル
から選択されることがより好ましい。
【００３１】
本発明においては、Ｒ５はトリフルオロメチルであることが最も好ましい。
【００３２】
本発明においては、Ｒ６は水素であることが好ましい。
【００３３】
本発明においては、ＸがＣ又はＮであるときには、Ｒ７はフェニル、複素環、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ１−６アルキル、−ＣＯＲ１１及び−ＣＯＮＨ−Ｖ−ＣＯＲ１１であることが好ましい。ここで、Ｖは、Ｃ１−６アルキル又はフェニルから選択され、前記フェニル、複素環、Ｃ３−７シクロアルキル及びＣ１−６アルキルは、非置換であるか、又は１から５個の置換基で置換されており、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −複素環、及び
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２
から独立に選択される。
【００３４】
本発明においては、Ｒ７はフェニル、複素環、Ｃ１−４アルキル、−ＣＯＲ１１及び−ＣＯＮＨ−Ｖ−ＣＯＲ１１であることがより好ましい。ここで、Ｖは、Ｃ１−６アルキル又はフェニルから選択され、前記フェニル、複素環及びＣ１−４アルキルは、非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換されており、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −ＣＯＲ１１、及び
（ｆ） −複素環
から独立に選択される。
【００３５】
本発明においては、ＸがＣであるときには、Ｒ８は水素であることが好ましい。
【００３６】
本発明においては、Ｒ９及びＲ１０は、
（ａ） 水素、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −ＣＨ３、
（ｄ） −Ｏ−ＣＨ３、及び
（ｅ） ＝Ｏ（Ｒ９は二重結合によって環に結合する）
から選択されることが好ましい。
【００３７】
本発明においては、Ｒ１５は水素又はメチルであることが好ましい。
【００３８】
本発明においては、Ｒ１６は、
（ａ） 水素、
（ｂ） 非置換であるか、又は１から６個のフルオロで置換されたＣ１−３アルキル、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、及び
（ｄ） フルオロ、及び
（ｅ） ヒドロキシ
から選択されることが好ましい。
【００３９】
本発明においては、Ｒ１６は、
（ａ） 水素、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｃ） メチル、
（ｄ） メトキシ、
（ｅ） エトキシ、
（ｆ） エチル、
（ｇ） フルオロ、及び
（ｈ） ヒドロキシ
から選択されることがより好ましい。
【００４０】
本発明においては、Ｒ１７は水素であることが好ましい。
【００４１】
本発明においては、Ｒ１８は、
（ａ） 水素、
（ｂ） メチル、及び
（ｃ） メトキシ
から選択されることが好ましい。
【００４２】
本発明においては、Ｒ１８は水素であることが好ましい。
【００４３】
本発明においては、Ｒ１６とＲ１８は、−ＣＨ２ＣＨ２−鎖又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−鎖によって連結されてシクロペンチル環又はシクロヘキシル環を形成することも好ましい。
【００４４】
本発明においては、ｍ＝１又は２であることが好ましい。
【００４５】
本発明においては、ｌ＝１であることが好ましい。
【００４６】
本発明においては、ｎ＝１又は２であることが好ましい。
【００４７】
本発明の化合物を調製するいくつかの方法を、以下のスキーム及び実施例に示す。出発材料は、公知の手順によって調製され、又は示したように調製される。
【００４８】
【化１２】
【００４９】
本発明の調製において中間体として使用されるカルボン酸１−１２の調製をスキーム１に示す。市販（−）−２−アザビシクロ［２，２，１］ヘプタ−５−エン−３−オン１−１を水素化し、続いてこのアミンを保護基Ｐ（すなわち、ＢＯＣ、Ｃｂｚ）で保護し、その後、アルコール（式中、Ｒ１９＝Ｂｎ、Ｍｅなど）の存在下で水素化リチウム触媒によって開環し、エステル１−４を得る。酸に不安定な保護基Ｐ１をより塩基に安定なイミン保護基Ｐ２（すなわち、ジフェニルメチルイミン）で置換し、続いてハロゲン化アルキル、アルデヒド又はケトンによってアルキル化してイミン１−７を得る。これを、加水分解後に単一のジアステレオマー１−９に精製する。テトラヒドロピラノン中間体を用いて１−９を還元アミノ化し、続いてこのアミンを酸に安定で塩基に不安定な保護基（Ｐ３）（すなわち、トリフルオロアセテート）で保護してエステル１−１１を得る。これを、加水分解又は水素化分解して、中間体の酸１−１２を得る。
【００５０】
【化１３】
スキーム１Ａに、中間体１−５への代わりの経路を示す。市販の酸１Ａ−１をエステル化し、続いてオレフィン１Ａ−２を接触水素化して１−５を高収率で得る。
【００５１】
【化１４】
カルボン酸１−１２は、不飽和中間体１Ｂ−２を不斉直接アルキル化して中間体１Ｂ−３を得ることによって調製することもできる。（Ｂｎなどの）水素化分解可能な（ｈｙｄｒｏｇｅｎｏｌｉｚａｂｌｅ）エステルを使用する場合には、これを一段階で中間体１−１２に転化することができる。スキーム１に詳細に示すように、中間体１Ｂ−２は、中間体１Ａ−２から、テトラヒドロピラノンを用いて還元的アミノ化し、続いてこのアミンをＰ３で保護することによって直接調製される。
【００５２】
【化１５】
前記発明において中間体として使用されるアミン成分２−５は、スキーム２に従って調製することができる。臭化物２−１は、市販されており、又は文献の手順に従って一段階で調製される。メチルアミン２−５への転化は、２−２にホルミル化し、続いてアンモニアを用いて直接還元的アミノ化することによって、又は精製がはるかに容易である構造２−３のベンジルアミンを間接的に経由することによって、実施することができる。逆に、２−５は、パラジウム（０）化学反応によって一段階で調製されるニトリル２−４を還元して調製することができる。
【００５３】
【化１６】
アミン成分２−５は、ＥＤＣを用いて直接的に、又は酸塩化物３−１を経由して間接的に、酸１−１２にカップリングさせて、式３−２の中間体を形成することができる。
【００５４】
【化１７】
本発明の範囲内にあるケモカインモジュレーター４−４の調製をスキーム４に示す。３−２の環化は、トルエン中でパラホルムアルデヒドを用いて直接的に実施することができ、４−１が得られる。これを脱保護して４−４が得られる。４−３への環化を実施することができる前に、酸に安定な保護基Ｐ４（すなわち、Ｃｂｚ、ＢＯＣ、Ａｌｌｏｃ）で原子Ｚを保護して４−２を得ることが必要な場合がある。
【００５５】
【化１８】
構造５−１のＺ−アルキル化生成物は、ハロゲン化アルキルを用いたアルキル化によって中間体３−２から直接調製される。パラホルムアルデヒドを用いて環化し、続いてＰ３保護基を除去して式５−３の最終化合物を得る。
【００５６】
【化１９】
Ｙが炭素である場合には、構造６−５の化合物は、ニトロ化合物６−３（ＺはＮである）を直接還元することによって、又は還元中間体のジアゾ化及び置換（Ｚ＝Ｏ）と、それに続く酸に安定な保護基Ｐ５の除去によって、合成することができる。６−３は、公知の方法によって６−１から容易に調製することができる６−２のニトロ化によって容易に合成することができる。
【００５７】
【化２０】
或いは、式４−４の生成物は、スキーム３に記載する方法によって６−５を１−１２と直接カップリングさせることによって調製される中間体７−１から直接調製することができる。
【００５８】
本発明の化合物を合成するのに有用なある中間体の生成手順を以下に示す。
【００５９】
【化２１】
【００６０】
手順１−Ａ：
段階Ａ：
【００６１】
【化２２】
（１Ｒ，４Ｓ）−４−アミノ−シクロペン−２−エンカルボン酸（１３０ｇ、１．０ｍｏｌ）、水（２５０ｍＬ）、炭酸水素ナトリウム（１７０ｇ、２．０ｍｏｌ）及びＴＨＦ（７５０ｍＬ）の混合物を３０分間撹拌し、次いで、固体のジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボナート（２３０ｇ、１．０５ｍｏｌ）を添加した。この混合物を週末撹拌し、ろ過して不溶性材料を除去し、蒸発させてＴＨＦを除去し、０℃に冷却した。その残渣に、ｐＨ＝３まで２Ｎ ＨＣｌ水溶液（約５００ｍＬ）を添加した。得られた沈殿物をろ過によって収集し、水で洗浄し、終夜減圧乾燥させた。所望の酸を白色固体（２３０ｇ、１００％）として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）：δ ５．９５（ｍ、１Ｈ）、５．７９（ｍ、１Ｈ）、４．８０（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、３．４５（ｍ、１Ｈ）、２．５０（ｍ、１Ｈ）、１．７９（ｍ、１Ｈ）、１．４４（ｓ、９Ｈ）。
【００６２】
段階Ｂ：
【００６３】
【化２３】
段階Ａで調製された酸（２３０ｇ、１．０ｍｏｌ）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（５．０ｇ）のメタノール５００ｍＬ溶液をＰａｒｒ振とう機上で水素５０ｐｓｉ（３００ｋＰａ）下、１時間水素化した。ろ過して触媒を除去し、ろ液を蒸発させた。その残渣をジクロロメタンに溶解し、無水硫酸ナトリウムによって脱水した。ろ過後、ろ液を蒸発させ、減圧乾燥させた。淡黄色固体の標記化合物を得た（２３０ｇ、収率９９％）。Ｃ１１Ｈ１９ＮＯ４のＬＣ−ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］ 計算値２３０、実測値２３０。
【００６４】
段階Ｃ：
【００６５】
【化２４】
機械撹拌された酸（段階Ｂ、手順１−Ａ、中間体１）（２３０ｇ、１．０ｍｏｌ）のＤＭＦ ５００ｍＬ溶液に、固体炭酸カリウム（２１０ｇ、１．５ｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を２０分間撹拌し、純粋な臭化ベンジル（１２０ｍＬ、１．０ｍｏｌ）を一括添加した。発熱反応が認められた。室温で３時間撹拌した後に、混合物全体を氷−水混合物（１０００ｍＬ）に空けた。粗製生成物をエーテル（２ｘ８００ｍＬ）で抽出した。混合エーテル層を水で洗浄し、硫酸ナトリウムを用いて脱水し、ろ過し、蒸発させて黄色固体を得た。この固体を４Ｎ ＨＣｌのジオキサン（４００ｍＬ）溶液と混合し、終夜撹拌し、濃縮した。得られた固体をろ過によって収集し、エーテルで洗浄し、減圧乾燥させた。標記生成物を塩酸塩（１４０ｇ、５５％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）：δ ５．１５（ｓ、２Ｈ）、３．６５（ｍ、１Ｈ）、３．０２（ｑ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ）、２．５０（ｍ、１Ｈ）、２．１５（ｍ、１Ｈ）、２．０５（ｍ、２Ｈ）、１．９０（ｍ、１Ｈ）、１．７５（ｍ、１Ｈ）。
【００６６】
段階Ｄ：
【００６７】
【化２５】
アミノベンジルエステルＨＣｌ塩（段階Ｃ、手順１−Ａ、中間体１）（１３０ｇ、０．５０ｍｏｌ）をジクロロメタン５００ｍＬに懸濁させた。ベンゾフェノンイミン（９１ｇ、０．５０ｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を終夜撹拌し、ろ過して無機塩を除去した。ろ液を水及び塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、蒸発させた。その残渣をトルエン２００ｍＬに溶解し、蒸発させた。この手順をもう１回繰り返した。褐色オイルの標記化合物（１７８ｇ）を得た。これをさらに精製せずに次の段階に使用した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ １．８０（ｍ、１Ｈ）、１．９５（ｍ、２Ｈ）、２．１５（ｍ、２Ｈ）、２．５０（ｍ、１Ｈ）、２．８９（ｍ、１Ｈ）、３．６１（ｍ、１Ｈ）、５．２０（ｓ、２Ｈ）、７．１８（ｄ、２Ｈ）、７．３８（ｍ、８Ｈ）、７．４７（ｍ、３Ｈ）、７．６４（ｄ、２Ｈ）。
【００６８】
段階Ｅ：
【００６９】
【化２６】
出発シッフ塩基ベンジルエステル（段階Ｄ、手順１−Ａ、中間体１）（７６．６ｇ、２００ｍｍｏｌ）の３００ｍＬ ＴＨＦ溶液を窒素下で−７８℃に冷却した。撹拌しながら、ＬＤＡ（２．０Ｍ、１１０ｍＬ、２２０ｍｍｏｌ）のヘプタン溶液を２０分にわたって添加した。この混合物を−７８℃で３０分間撹拌し、次いで、ヨウ化イソプロピル６８ｍＬ（４４０ｍｍｏｌ）の５０ｍＬ ＴＨＦ溶液を添加し、この混合物を３０分間撹拌した。冷却浴を外して反応温度を０℃に上昇させた。２時間撹拌した後に、混合物全体を蒸発させてＴＨＦを除去した。その残渣をエーテル（１０００ｍＬ）に溶解し、水及び塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、蒸発させた。粗製生成物をＴＨＦ ５００ｍＬに溶解し、１Ｎ ＨＣｌ水溶液４００ｍＬと混合し、１時間撹拌し、５０℃で蒸発させてＴＨＦを除去した。この水溶液をへキサン（３ｘ）で抽出し、炭酸ナトリウム飽和水溶液でアルカリ性（ｐＨ＞９）にし、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボナート（５３ｇ）の５００ｍＬジクロロメタン溶液と混合し、３０分間撹拌した。有機相を分離し、水相をジクロロメタン（３ｘ）で抽出した。混合有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、蒸発させた。その残渣をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、１０％ＥｔＯＡｃ／へキサン）によって精製して、シス異性体とトランス異性体の混合物（約１：１、２４ｇ）として標記化合物の混合物を得た。ＭＰＬＣ（８％ＥｔＯＡｃ／へキサン）でさらに精製して、単一の所望のシス異性体（速く溶出、７．３ｇ）及び望ましくないトランス異性体（遅く溶出）を得た。Ｃ２１Ｈ３１ＮＯ４のＥＳＩ−ＭＳ計算値：３６１；実測値：３６２（Ｍ＋Ｈ）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ ７．３６（ｍ、５Ｈ）、５．１４（ｓ、２Ｈ）、４．７７（ｍ、１Ｈ）、４．０１（ｄ、Ｊ＝５．０Ｈｚ、１Ｈ）、２．１７（ｍ、１Ｈ）、１．９９〜１．５３（ｍ、５Ｈ）、１．４２（ｍ、９Ｈ）、０．８５（ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、６Ｈ）。
【００７０】
段階Ｆ：
【００７１】
【化２７】
段階Ｅから得られたＢＯＣ−アミン（７．３ｇ、２１ｍｍｏｌ）を塩化水素（４Ｎジオキサン溶液）で処理した。反応物を室温で１．５時間撹拌し、濃縮してジオキサンを除去した。得られた固体をＤＣＭ（１５０ｍＬ）に溶解し、テトラヒドロピラノン（２．４ｇ、２４ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（２．８ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）で処理した。得られた溶液を室温で５分間撹拌し、４Åモレキュラーシーブ粉末（約５ｇ）及びトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１７ｇ、８０ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を室温で２時間撹拌した。この反応物をセライトを通してろ過し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、次いで塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。無色オイル６．７ｇを得た（９７％）。Ｃ２１Ｈ３１ＮＯ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：３４５；実測値：３４６（Ｍ＋Ｈ）。
【００７２】
段階Ｇ：
【００７３】
【化２８】
段階Ｆから得られたアミン（６．６ｇ、１９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１００ｍＬ）及びトリエチルアミン（２．９ｍＬ、２１ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。この溶液に無水トリフルオロ酢酸（３．０ｍＬ、２１ｍｍｏｌ）を室温で滴下し、得られた溶液を室温で２．５時間撹拌した。反応物をＤＣＭ（１００ｍＬ）で希釈し、塩酸（１Ｎ水溶液）、続いて塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。その粗製黄色オイルをＭＰＬＣ（シリカゲル、０から３０％ＥＡ／へキサン）で精製して無色オイル４．９ｇ（５８％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、５００ＭＨｚ）：δ ７．３７（ｍ、５Ｈ）、５．１８（ｍ、２Ｈ）、４．２０〜３．８８（ｍ、４Ｈ）、３．６４（ｍ、１Ｈ）、３．４２（ｔ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１Ｈ）、３．２６（ｔ、Ｊ＝１１．５Ｈｚ、１Ｈ）、３．１８（ｔ、Ｊ＝１１．５Ｈｚ、１Ｈ）、２．８１〜２．６５（ｍ、２Ｈ）、２．２６（ｍ、１Ｈ）、１．８９〜１．８０（ｍ、３Ｈ）、１．６４〜１．４０（ｍ、３Ｈ）、０．８７４（ｍ、６Ｈ）。
【００７４】
段階Ｈ：
【００７５】
【化２９】
段階Ｇの生成物（３．５ｇ、７．９ｍｍｏｌ）をメタノール（６０ｍＬ）に溶解し、活性炭担持２０％水酸化パラジウム（３５０ｍｇ）で処理した。この混合物を水素雰囲気（１ａｔｍ）下に置き、室温で１．２時間撹拌した。反応物をセライトを通してろ過し、減圧濃縮して白色固体２．６３ｇ（９５％）を得た。
【００７６】
手順１−Ｂ：
段階Ａ：
【００７７】
【化３０】
磁気撹拌された酸（段階Ａ、手順１−Ａ、中間体１）（１５９ｇ、７００ｍｍｏｌ）のＤＭＦ ５００ｍＬ溶液に、固体炭酸カリウム（１３８ｇ、１．００ｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を２０分間撹拌し、純粋な臭化ベンジル（８４ｍＬ、０．７ｍｏｌ）を一括添加した。発熱反応が認められた。室温で終夜撹拌した後に、混合物全体を氷−水混合物（１０００ｍＬ）に空けた。粗製生成物を酢酸エチル（２ｘ８００ｍＬ）で抽出した。混合有機層を水で洗浄し、硫酸ナトリウムを用いて脱水し、ろ過し、蒸発させて褐色オイルを得た。この材料を４Ｎ ＨＣｌのジオキサン溶液（３５０ｍＬ）と混合し、気体の発生が見られるまで撹拌した。エーテル５００ｍＬを添加し、沈殿物をろ過によって収集し、エーテル及びへキサンで洗浄した。所望の生成物を塩酸塩（１６４ｇ、９３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）：δ ７．３８（ｍ、５Ｈ）、６．２５（ｍ、１Ｈ）、５．９４（ｍ、１Ｈ）、５．２０（ｓ、２Ｈ）、４．３２（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、３．８０（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、２．６７（ｍ、１Ｈ）、２．１４（ｍ、１Ｈ）。
【００７８】
段階Ｂ：
【００７９】
【化３１】
アミノエステルＨＣｌ塩（段階Ａ、手順１−Ｂ、中間体１）（３８ｇ、１５０ｍｍｏｌ）、テトラヒドロ−４−Ｈ−ピラン−４−オン（１５ｇ、１５０ｍｍｏｌ）、ＤＩＥＡ（２０．６ｇ、１６０ｍｍｏｌ）及び４Åモレキュラーシーブ粉末（約２０ｇ）の混合物の２００ｍＬジクロロメタン溶液に、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（４２．４ｇ、２００ｍｍｏｌ）を分割添加した。添加終了後、その混合物を室温で終夜撹拌し、炭酸ナトリウム飽和水溶液でクエンチし、セライトを通してろ過した。粗製生成物をジクロロメタン（３ｘ）中に抽出し、硫酸ナトリウムで脱水し、蒸発させた。その残渣をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、１０％［ＮＨ４ＯＨ／ＭｅＯＨ １／９水溶液］／ＤＣＭ）によって精製した。所望の画分を混合し、蒸発させた。得られた残渣をＴＨＦと混合し、蒸発させ、トルエンに再溶解し、蒸発させ、減圧乾燥させて淡褐色オイル（３８ｇ、８４％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ ７．３８（ｍ、５Ｈ）、５．９８（ｍ、１Ｈ）、５．８５（ｍ、１Ｈ）、３．９８（ｍ、３Ｈ）、３．５４（ｍ、１Ｈ）、３．４０（ｍ、２Ｈ）、２．８２（ｍ、１Ｈ）、２．４４（ｍ、１Ｈ）、１．９０（ｍ、１Ｈ）、１．７９（ｍ、２Ｈ）、１．７０（ｍ、１Ｈ）、１．４４（ｍ、２Ｈ）。
【００８０】
段階Ｃ：
【００８１】
【化３２】
窒素下の固体カリウムビス−トリメチルシリルアミド（３０ｇ、１５０ｍｍｏｌ）を含む丸底フラスコに、無水ＴＨＦ ５００ｍＬを添加し、得られた溶液を−７８℃に冷却した。アミノエステル（段階Ｂ、手順Ｂ、中間体１）（３８ｇ、１３０ｍｍｏｌ）の１００ｍＬ ＴＨＦ溶液を２０分かけて添加した。ドライアイス−アセトン浴をドライアイス−水浴（約−１５℃）に替えた。混合物を−１５℃で１時間撹拌し、−７８℃に再冷却した。ヨウ化イソプロピル（６５ｍＬ、３８０ｍｍｏｌ）の純粋な溶液を添加した。フラスコを−１５℃の浴に再度入れた。数分後、多量の白色沈殿が形成された。反応混合物をさらに１時間撹拌し、氷と水の混合物に注ぎ、エチルエーテル（３ｘ）で抽出した。エーテル層を水及び塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、蒸発させた。得られた残渣をジクロロメタンに溶解し、硫酸ナトリウムで再度脱水し、蒸発させた。その残渣を減圧乾燥し、ジクロロメタン（２００ｍＬ）と混合し、窒素下で０℃に冷却した。この溶液に、ピリジン（３３ｍＬ、４００ｍｍｏｌ）及び無水トリフルオロ酢酸（２７ｍＬ、１９０ｍｍｏｌ）を滴下した。１時間後に反応を水でクエンチした。有機相を分離し、２Ｎ ＨＣｌ水溶液、水、次いで塩水で洗浄した。硫酸ナトリウムで脱水し、蒸発させた後に、その残渣をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、２０％ＥｔＯＡｃ／へキサン）によって精製して淡褐色オイル（４１ｇ、７４％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲによって、シス／トランス異性体の５：１混合物であることが判明した。％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ ＣＨ＝ＣＨ：シス：６．０６（ｍ、１Ｈ）、５．６８（ｍ、１Ｈ）。トランス：５．９２（ｍ、０．２ Ｈ）、５．７９（ｍ、０．２Ｈ）。Ｃ２３Ｈ２８Ｆ３ＮＯ４のＬＣ−ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］計算値４４０、実測値４４０。
【００８２】
段階Ｄ：
【００８３】
【化３３】
不飽和ベンジルエステル（段階Ｃ、手順１−Ｂ、中間体１）（４１ｇ）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（２．０ｇ）の酢酸エチル（１００ｍＬ）溶液を、Ｐａｒｒ振とう機上で水素５０ｐｓｉ（３００ｋＰａ）下、終夜水素化した。セライトパッドを通してろ過して触媒を除去した。ろ液を蒸発させ、ジクロロメタンに溶解し、蒸発させ、終夜減圧乾燥させた。所望の酸をゴム状白色固体（３２．５ｇ、１００％）として得た。Ｃ１６Ｈ２４Ｆ３ＮＯ４［Ｍ＋Ｈ＋］のＬＣ−ＭＳ計算値３５２、実測値３５２。
【００８４】
【化３４】
【００８５】
段階Ａ：
【００８６】
【化３５】
４−ブロモ−６−トリフルオロメチルベンズイミダゾール（７．３ｇ、２８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１００ｍＬ）に溶解し、水素化ナトリウム（６０％ｗ／ｗ鉱物油溶液、１．２ｇ、３０ｍｍｏｌ）で室温で分割処理した。１時間後、反応物を−７８℃に冷却し、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム（１．７Ｍ ＴＨＦ溶液３４ｍＬ、５８ｍｍｏｌ）で処理した。−７８℃で３０分後、反応をＤＭＦ（７．０ｍＬ、９６ｍｍｏｌ）でクエンチし、室温に加温した。室温で１２時間後、反応物を酢酸エチルと炭酸水素ナトリウム飽和水溶液に分配した。有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮して粗製オイル６．１０ｇを得た。
【００８７】
段階Ｂ：
【００８８】
【化３６】
段階Ａの粗製オイルをアミノジフェニルメタン（４．９ｍＬ、２８ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２００ｍＬ）及びアセトニトリル（４０ｍＬ）溶液に添加した。室温で１０分後、この反応物を４Åモレキュラーシーブ（約２ｇ）及びトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２４ｇ、１１０ｍｍｏｌ）で処理した。室温で７２時間後、反応物をセライトを通してろ過し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液及び塩水で洗浄した。水層をＭｇＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。この粗製材料をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、２．７％ＭｅＯＨ／０．３％ＮＨ４Ｃｌ／９７％ＤＣＭ）によって精製して、白色固体４．０ｇ（２段階で３８％）を得た。Ｃ２２Ｈ１８Ｅ３Ｎ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：３８１；実測値３８２（Ｍ＋Ｈ）。
【００８９】
段階Ｃ：
【００９０】
【化３７】
段階Ｂの生成物（２．３ｇ、６．０ｍｍｏｌ）をメタノール（５０ｍＬ）及び塩酸（濃縮水溶液、０．５ｍＬ、６ｍｍｏｌ）の溶液に溶解し、活性炭担持水酸化パラジウム（２０％、２３０ｍｇ）で処理した。反応物を水素雰囲気（１ａｔｍ）下、室温で４時間撹拌し、その後セライトを通してろ過し、減圧濃縮して粗製生成物２．８ｇを得た。この粗製生成物５００ｍｇを逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製し、塩化水素（２Ｎエチルエーテル溶液）を添加してその塩酸塩に転化し、続いて減圧濃縮して白色固体２５０ｍｇ（８０％）を得た。Ｃ９Ｈ８Ｆ３Ｎ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：２１５；実測値２１６（Ｍ＋Ｈ）。
【００９１】
【化３８】
【００９２】
段階Ａ：
【００９３】
【化３９】
０℃の３−ブロモ−４，５−ジアミノベンゾトリフルオリド（４．０ｇ、１６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５ｍＬ）溶液に、カルボニルジイミダゾール（２．６ｇ、１６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液を滴下した。得られた溶液を室温に加温した。室温で１５時間後に、反応物を別のカルボニルジイミダゾール（２．６ｇ、１６ｍｍｏｌ）で処理し、室温で撹拌した。ＴＬＣで測定して反応が終了したら（約７２時間）、その溶液を減圧濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、５０％ＥＡ／へキサン）によって精製して生成物３．５ｇを得た。
Ｃ８Ｈ４ＢｒＦ３Ｎ２のＥＳＩ−ＭＳ計算値：２８０／２８２；実測値２８１／２８３（Ｍ＋Ｈ）。
【００９４】
段階Ｂ：
【００９５】
【化４０】
水素化ナトリウム（６０％ｗ／ｗ鉱物油溶液、６００ｍｇ、１４．９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）懸濁液に段階Ａの生成物（２．０ｇ、７．１ｍｍｏｌ）を添加した。水素の発生が停止した後に、反応物を−７８℃に冷却し、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム（１．７Ｍ ＴＨＦ溶液、８．８ｍＬ、１５ｍｍｏｌ）を滴下した。−７８℃で３０分後、反応物をＤＭＦ（１．８ｍＬ、２５ｍｍｏｌ）でクエンチし、室温に加温した。室温で１８時間後に、反応物を濃縮してＴＨＦを除去し、その粗製材料をＥＡと炭酸水素ナトリウム飽和水溶液に分配した。有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、濃縮して粗製オイル１．９ｇを得た。
【００９６】
段階Ｃ：
【００９７】
【化４１】
段階Ｂの粗製オイルをアミノジフェニルメタン（１．７ｍＬ、９．９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液（１００ｍＬ）に添加した。室温で１０分後、この反応物を４Åモレキュラーシーブ粉末（約１ｇ）及びトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（７．０ｇ、４０ｍｍｏｌ）で処理した。室温で７２時間後、反応物をセライトを通してろ過し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液及び塩水で洗浄した。水層をＭｇＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。この粗製材料をＭＰＬＣ（シリカゲル、１〜１０％（１０％ＮＨ４ＯＨ／ＭｅＯＨ）／ＤＣＭ）によって精製して、白色固体７００ｍｇ（２段階で２５％）を得た。Ｃ２２Ｈ１８Ｆ３Ｎ３ＯのＥＳＩ−ＭＳ計算値：３９７；実測値３９８。
【００９８】
段階Ｄ：
【００９９】
【化４２】
段階Ｃの生成物（７００ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）をメタノール（２０ｍＬ）及び塩酸（濃縮水溶液、０．１ｍＬ、２ｍｍｏｌ）の溶液に溶解し、活性炭担持水酸化パラジウム（２０％、１５０ｍｇ）で処理した。反応物を水素雰囲気（１ａｔｍ）下、室温で４時間撹拌し、その後セライトを通してろ過し、減圧濃縮して粗製生成物７００ｍｇを得た（生成物５８％）。Ｃ９Ｈ８Ｆ３Ｎ３ＯのＥＳＩ−ＭＳ計算値：２３１；実測値２３２（Ｍ＋Ｈ）。
【０１００】
【化４３】
【０１０１】
段階Ａ：
【０１０２】
【化４４】
３−ブロモ−４，５−ジアミノベンゾトリフルオリド（２．０ｇ、７．８ｍｍｏｌ）のジグライム（３０ｍＬ）溶液にスルファミド（７５０ｍｇ、７．８ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を３時間加熱還流した後に室温に冷却した。室温で１５時間後に、反応物を濃縮乾固し、ＥＡと２Ｎ塩酸水溶液に分配した。有機層を２Ｎ ＨＣｌで２回、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、続いて塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。生成物をＭＰＬＣ（シリカゲル、１〜５％（１０％ＭｅＯＨ／ＮＨ４ＯＨ）／ＤＣＭ）によって精製して固体１．８ｇ（７３％）を得た。Ｃ７Ｈ４ＢｒＦ３Ｎ２Ｏ２ＳのＥＳＩ−ＭＳ計算値：３１５／３１７；実測値３１６／３１８（Ｍ＋Ｈ）。
【０１０３】
段階Ｂ：
【０１０４】
【化４５】
水素化ナトリウム（６０％ｗ／ｗ鉱物油溶液、２６７０ｍｇ、６．６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）懸濁液に段階Ａの生成物（１．０ｇ、３．１ｍｍｏｌ）を添加した。水素の発生が停止した後に、反応物を−７８℃に冷却し、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム（１．７Ｍ ＴＨＦ溶液、３．９ｍＬ、６．６ｍｍｏｌ）を滴下した。−７８℃で３０分後、反応をＤＭＦ（８００μＬ、１１ｍｍｏｌ）でクエンチし、室温に加温した。室温で３時間後、反応物を濃縮してＴＨＦを除去し、その粗製材料をＥＡと炭酸水素ナトリウム飽和水溶液に分配した。この時点で、所望の生成物が沈降し、ろ過して白色固体４８０ｍｇ（６０％）を得た。
【０１０５】
段階Ｃ：
【０１０６】
【化４６】
段階Ｂの生成物をアミノジフェニルメタン（３７０μＬ、２．１ｍｍｏｌ）のメチルアルコール溶液（１００ｍＬ）に添加した。この溶液を氷酢酸を添加して弱酸性（ｐＨ紙をＨ２Ｏで飽和させたときにｐＨ４付近）にした。シアノ水素化ホウ素ナトリウムを添加し、得られた溶液を室温で７２時間撹拌し、濃縮して溶媒を除去した。この粗製生成物をＤＣＭと炭酸水素ナトリウム飽和水溶液に分配した。水層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いで脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。この粗製生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製して生成物３８０ｍｇ（４９％）を得た。Ｃ２１Ｈ１８Ｆ３Ｎ３Ｏ２ＳのＥＳＩ−ＭＳ計算値：４３３；実測値４３４。
【０１０７】
段階Ｄ：
【０１０８】
【化４７】
段階Ｃの生成物（３８０ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍＬ）及び塩酸（濃縮水溶液、７０μＬ、１ｍｍｏｌ）の溶液に溶解し、活性炭担持水酸化パラジウム（２０％、３８ｍｇ）で処理した。反応物を水素雰囲気（１ａｔｍ）下、室温で４時間撹拌し、その後セライトを通してろ過し、減圧濃縮した。この粗製生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製し、塩化水素（２Ｎエチルエーテル溶液）で処理してそのＨＣｌ塩に転化して、白色固体２００ｍｇ（８５％）を得た。Ｃ８Ｈ８Ｆ３Ｎ３Ｏ２ＳのＥＳＩ−ＭＳ計算値：２６７；実測値２６８（Ｍ＋Ｈ）。
【０１０９】
【化４８】
中間体１（２００ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２５ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却し、塩化オキサリル（１３０μＬ、１．５ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（１滴）で処理した。この溶液を室温で２時間撹拌し、減圧濃縮した。得られた酸塩化物をＤＣＭ（２０ｍＬ）に再溶解し、トリエチルアミン（１０ｍＬ）に溶解した中間体２（２１５ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）の冷（０℃）溶液に滴下した。この溶液を室温で終夜撹拌し、減圧濃縮し、ＭＰＬＣ（シリカゲル、１〜１０％（１０％ＮＨ４ＯＨ／ＭｅＯＨ）／ＤＣＭ）によって精製して白色固体１７０ｍｇ（５５％）を得た。Ｃ２５Ｈ３０Ｆ６Ｎ４Ｏ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：５４８；実測値５４９（Ｍ＋Ｈ）。
【０１１０】
【化４９】
中間体１（２０６ｍｇ、０．５８７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２５ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却し、塩化オキサリル（１５２μＬ、１．７３ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（１滴）で処理した。この溶液を室温で２時間撹拌し、減圧濃縮した。得られた酸塩化物をＤＣＭ（２０ｍＬ）に再溶解し、トリエチルアミン（１０ｍＬ）に溶解した中間体３（２７０ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）の冷（０℃）溶液に滴下した。この溶液を室温で終夜撹拌し、ＤＣＭで希釈し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液及び塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮して生成物３１５ｍｇ（９５％）を得た。Ｃ２５Ｈ３０Ｆ６Ｎ４Ｏ４のＥＳＩ−ＭＳ計算値：５６４；実測値５６５（Ｍ＋Ｈ）。
【０１１１】
【化５０】
中間体１（６０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却し、塩化オキサリル（５０μＬ、０．５５ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（１滴）で処理した。この溶液を室温で１時間撹拌し、減圧濃縮した。得られた酸塩化物をＤＣＭ（５ｍＬ）に再溶解し、トリエチルアミン（１０ｍＬ）に溶解した中間体４（７３ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）の冷（０℃）溶液に滴下した。この溶液を室温で終夜撹拌し、減圧濃縮し、生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製して生成物４５ｍｇ（４４％）を得た。Ｃ２４Ｈ３０Ｆ６Ｎ４Ｏ５ＳのＥＳＩ−ＭＳ計算値：６００；実測値６０１（Ｍ＋Ｈ）。
【０１１２】
【化５１】
【０１１３】
段階Ａ：
【０１１４】
【化５２】
４−トリフルオロメチルフェニルアセトニトリル（１０ｇ、４９ｍｍｏｌ）のエタノール（１００ｍｌ）と水酸化アンモニウム（２９．３％水溶液２０ｍｌ）の混合物溶液をラネーニッケル（約１ｇ）を用いて１６時間水素化した。セライトを通してろ過して触媒を除去し、ろ液を蒸発乾固させた。純粋な残渣を無水トリフルオロ酢酸（２５ｍＬ、１８０ｍｍｏｌ）に滴下し、０℃で冷却した。得られた混合物を０℃で３０分間撹拌した。反応混合物を氷（２５０ｍｌ）上に注ぎ、得られた混合物を３０分間撹拌し、その後ろ過によって沈殿物を除去し、風乾して白色固体の生成物（１３．４ｇ、９０％）を得た。
【０１１５】
段階Ｂ：
【０１１６】
【化５３】
段階Ａの生成物（１３ｇ、４４ｍｍｏｌ）とパラホルムアルデヒド（２ｇ、５０ｍｍｏｌ）の混合物に、濃硫酸（９０ｍｌ）と氷酢酸（６０ｍｌ）の混合物を一括添加し、得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を氷と水（１リットル）の混合物に注ぎ、酢酸エチル（３ｘ１５０ｍＬ）で抽出した。混合酢酸エチル層を水（３ｘ５００ｍＬ）、飽和ＮａＨＣＯ３（２００ｍｌ）及び飽和ＮａＣｌ（１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧蒸発した。その残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、１０％Ｅｔ２Ｏのへキサン溶液で溶出）によって精製して、所望の生成物（８．２９ｇ、６０％）を得た。
【０１１７】
段階Ｃ：
【０１１８】
【化５４】
段階Ｂの生成物（１０．０ｇ、５０ｍｍｏｌ）を含むフラスコに７０％硝酸３０ｍＬを添加した。この混合物を０度で冷却し、濃硫酸３０ｍＬを３０分にわたり添加した。得られた溶液を室温で終夜撹拌し、氷−水混合物に注ぎ、０℃で固体ＬｉＯＨ Ｈ２Ｏを用いてｐＨ＞１０のアルカリ性にした。激しく撹拌しながら、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボナート（２１．８ｇ、１００ｍｍｏｌ）の５００ｍＬ ＤＣＭ溶液を添加した。この混合物を３０分間撹拌し、有機層を分離し、水層をＤＣＭ（２Ｘ２００ｍＬ）で抽出した。この混合抽出物を水（５００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いて脱水し、蒸発させた。その粗製生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、２０％ＥｔＯＡｃ／へキサン）によって精製して、白色固体１７．０ｇを得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３） δ ８．０５（ｓ、１Ｈ）、７．６２（ｓ、１Ｈ）、４．７２（ｓ、２Ｈ）、３．６７（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、２Ｈ）、３．１３（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、２Ｈ）、１．４９（ｓ、９Ｈ）。
【０１１９】
段階Ｄ：
【０１２０】
【化５５】
段階Ｃの生成物（１７．０ｇ）を４Ｎ ＨＣｌのジオキサン溶液１００ｍＬに溶解し、１時間撹拌し、蒸発させ、減圧乾燥させた。白色固体の中間体８が定量収率で得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ） δ ８．７５（ｓ、１Ｈ）、８．００（ｓ、１Ｈ）、２．５８（ｓ、２Ｈ）、３．５７（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、２Ｈ）、３．４２（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、２Ｈ）。
【０１２１】
【化５６】
【０１２２】
段階Ａ：
【０１２３】
【化５７】
中間体１（１．３７ｇ、３．８９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３ｍＬ）溶液に２．０Ｍ塩化オキサリルのＤＣＭ（２．３ｍＬ、４．６ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（約１００μＬ）の溶液を添加した。反応混合物を１６時間撹拌し、濃縮した。その残渣を高真空下に２時間置き、ＤＣＭ（１０ｍＬ）に溶解した。形成された酸塩化物を中間体８（ＨＣｌ塩、１．０ｇ、３．５ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ（１．５４ｍＬ、８．８４ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液に０℃で添加した。その反応混合物を室温で１６時間攪拌し、濃縮した。その残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、３０％ＥｔＯＡｃ／へキサン）によって精製して、所望の生成物１．６５ｇ（８１％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３） δ ８．１６（ｍ、１Ｈ）、７．６４〜７．７１（ｍ、１Ｈ）、４．８０〜５．２０（ｍ、２Ｈ）、３．８４〜４．２０（ｍ、６Ｈ）、３．５６〜３．７３（ｍ、２Ｈ）、３．４５（ｍ、２Ｈ）、３．１８〜３．３６（ｍ、４Ｈ）、２．７１（ｍ、２Ｈ）、２．４０（ｍ、１Ｈ）、２．００〜２．１４（ｍ、２Ｈ）、１．８６〜１．９７（ｍ、４Ｈ）、１．５２〜１．７２（ｍ、６Ｈ）、０．８６〜１．０４（ｍ、８Ｈ）。Ｃ２６Ｈ３１Ｆ６Ｎ３Ｏ５のＥＳＩ−ＭＳ計算値：５７９．２２；実測値：５８０（Ｍ＋Ｈ）。
【０１２４】
段階Ｂ：
【０１２５】
【化５８】
段階Ａにおいて調製された生成物（１．６１ｇ、２．７８ｍｍｏｌ）のエタノール（１１０ｍＬ）溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（２８０ｍｇ）を添加した。反応混合物をＰａｒｒ振とう機内に置き、Ｈ２ ５０ｐｓｉ（３００ｋＰａ）下で２時間振とうした。この溶液をセライトを通してろ過し、減圧濃縮して中間体９（１．５８ｇ、１００％）を得た。Ｃ２６Ｈ３３Ｆ６Ｎ３Ｏ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：５４９．２４；実測値：５５０（Ｍ＋Ｈ）。
【実施例１】
【０１２６】
【化５９】
【０１２７】
段階Ａ：
【０１２８】
【化６０】
中間体５（１２０ｍｇ、０．２２ｍｇ）をパラホルムアルデヒド（５００ｍｇ）とｐ−トルエンスルホン酸（２ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）の不均一混合物のトルエン（１０ｍＬ）溶液に添加し、ｄｅａｎ−ｓｔａｒｋトラップの存在下で加熱還流させた。１８時間還流させた後、反応物を減圧で濃縮乾固させた。この粗製生成物を分取用薄層クロマトグラフィー（シリカゲル、１０００ｍ、４．５％メチルアルコール、０．５％ＮＨ４０Ｈ、９５％ＤＣＭ）によって精製して、所望の生成物１１ｍｇ（中間スポット）及び回収出発材料９０ｍｇ（段階Ａ生成物、下部スポット）を得た。中間スポット：Ｃ２６Ｈ３０Ｆ６Ｎ４Ｏ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：５６０；実測値５６１（Ｍ＋Ｈ）。下部スポット：Ｃ２５Ｈ３０Ｆ６Ｎ４Ｏ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：５４８；実測値５４９（Ｍ＋Ｈ）。
【０１２９】
段階Ｂ：
【０１３０】
【化６１】
段階Ａの所望の生成物（中間スポット）（１１ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）をエタノール（５ｍＬ）に溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（２０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）で処理した。室温で１８時間後に、反応物を濃縮乾固し、得られた粗製生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製し、塩化水素（２Ｎエチルエーテル溶液）処理によってそのＨＣｌ塩に転化して、白色固体８ｍｇ（８５％）を得た。Ｃ２４Ｈ３１Ｆ３Ｎ４Ｏ２のＥＳＩ−ＭＳ計算値：４６４；実測値４６５（Ｍ＋Ｈ）。
【実施例２】
【０１３１】
【化６２】
【０１３２】
段階Ａ：
【０１３３】
【化６３】
中間体６（３２０ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）をベンジルスクシンイミジルカーボネート（１９０ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３−１．５Ｈ２Ｏ（１１０ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（５０ｍＬ）溶液と混合し、加熱還流させた。２時間後、反応物を室温に冷却し、減圧濃縮した。生成物を中圧液体クロマトグラフィー（シリカゲル、２０〜１００％ＥＡ／へキサン）によって精製して、位置異性体混合物の無色オイル１３０ｍｇ（３４％）を得た。Ｃ３３Ｈ３６Ｆ６Ｎ４Ｏ６のＥＳＩ−ＭＳ計算値：６９８；実測値６９９（Ｍ＋Ｈ）。
【０１３４】
段階Ｂ：
【０１３５】
【化６４】
段階Ａの生成物（１３０ｍｇ、０．１９ｍｇ）をパラホルムアルデヒド（５００ｍｇ）とｐ−トルエンスルホン酸（２ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）の不均一混合物のトルエン（５０ｍＬ）溶液に添加し、ｄｅａｎ−ｓｔａｒｋトラップの存在下で加熱還流させた。１８時間還流させた後、反応物を減圧濃縮し、ＤＣＭで希釈し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液及び塩水で洗浄した。水層をＭｇＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。得られた残渣をエタノール（１０ｍＬ）に溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（１００ｍｇ）で処理し、室温で撹拌した。１８時間後、反応物を減圧濃縮し、生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製し、塩化水素（２Ｎエチルエーテル溶液）を添加することによってそのＨＣｌ塩に転化して、白色固体１５ｍｇ（１７％）を得た。Ｃ２４Ｈ３１Ｆ３Ｎ４Ｏ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：４８０；実測値４８１（Ｍ＋Ｈ）。
【実施例３】
【０１３６】
【化６５】
【０１３７】
段階Ａ：
【０１３８】
【化６６】
中間体７（４５ｍｇ、０．０７５ｍｍｏｌ）をベンジルスクシンイミジルカーボネート（２２ｍｇ、０．０９０ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３−１．５Ｈ２Ｏ（１３ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１０ｍＬ）溶液と混合し、加熱還流させた。１時間後、反応物を室温に冷却し、ＤＣＭで希釈し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液及び塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮して、位置異性体混合物の生成物４０ｍｇ（７３％）を得た。Ｃ３２Ｈ３６Ｆ６Ｎ４Ｏ７ＳのＥＳＩ−ＭＳ計算値：７３４；実測値７３５（Ｍ＋Ｈ）。
【０１３９】
段階Ｂ：
【０１４０】
【化６７】
段階Ａの生成物（４０ｍｇ、０．０５４ｍｇ）をパラホルムアルデヒド（１００ｍｇ）とｐ−トルエンスルホン酸（１ｍｇ）の不均一混合物のトルエン（１０ｍＬ）溶液に添加し、ｄｅａｎ−ｓｔａｒｋトラップの存在下で加熱還流させた。２時間還流させた後、反応物を減圧濃縮し、得られた残渣をエタノール（１０ｍＬ）に溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（４０ｍｇ）で処理し、室温で撹拌した。１８時間後、反応物を減圧濃縮し、生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製し、塩化水素（２Ｎエチルエーテル溶液）を添加することによってそのＨＣｌ塩に転化して、白色固体の所望の生成物６ｍｇ（２２％）を得た。Ｃ２３Ｈ３１Ｆ３Ｎ４Ｏ４ＳのＥＳＩ−ＭＳ計算値：５１６．２０；実測値５１７（Ｍ＋Ｈ）。
【実施例４】
【０１４１】
【化６８】
【０１４２】
段階Ａ：
【０１４３】
【化６９】
中間体６（７６ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）をヨウ化メチル（１０μＬ、０．１６ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（２２ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（５ｍＬ）溶液と混合し、加熱還流させた。５時間後、反応物を室温に冷却し、減圧濃縮し、得られた残渣を塩水とＤＣＭに分配した。有機層をＭｇＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、濃縮して、モノアルキル化位置異性体といくつかのジアルキル化生成物の混合物として無色オイル８０ｍｇを得た。これを次の段階に直接使用した。Ｃ３３Ｈ３６Ｆ６Ｎ４Ｏ６のＥＳＩ−ＭＳ計算値：６９８；実測値６９９（Ｍ＋Ｈ）。
【０１４４】
段階Ｂ：
【０１４５】
【化７０】
段階Ａの生成物（８０ｍｇ、約０．１３ｍｍｏｌ）をパラホルムアルデヒド（１００ｍｇ）とｐ−トルエンスルホン酸（２ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）の不均一混合物のトルエン（２５ｍＬ）溶液に添加し、ｄｅａｎ−ｓｔａｒｋトラップの存在下で加熱還流させた。２．５時間還流させた後、反応物を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣をエタノール（１０ｍＬ）に溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（１００ｍｇ）で処理し、室温で撹拌した。３６時間後、反応物を減圧濃縮し、生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製し、塩化水素（２Ｎエチルエーテル溶液）を添加することによってそのＨＣｌ塩に転化して、白色固体の所望の生成物１．０ｍｇ（２％）を得た。Ｃ２５Ｈ３３Ｆ３Ｎ４Ｏ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：４９４；実測値４９５（Ｍ＋Ｈ）。
【実施例５】
【０１４６】
【化７１】
【０１４７】
段階Ａ：
【０１４８】
【化７２】
中間体９（１００ｍｇ、０．１８２ｍｍｏｌ）の酢酸（１．５ｍＬ）及び水（５滴）の冷（０℃）溶液に亜硝酸ナトリウム（１８．８ｍｇ、０．２７２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０．５時間撹拌し、次いで２０％酢酸ナトリウム溶液に０℃で徐々に添加した。この混合物を０℃で０．５時間撹拌し、室温で１時間撹拌し、次いでＥｔＯＡｃで抽出した（２回）。混合有機層を水及び塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、濃縮した。その残渣を分取ＴＬＣ（シリカゲル、１０００ミクロン）（８％［ＮＨ４ＯＨ／ＭｅＯＨ １／９水溶液］／ＤＣＭを用いて展開）によって精製して、所望の生成物の中間体８４．２ｍｇ（８２．５％）を得た。Ｃ２６Ｈ３０Ｆ６Ｎ４Ｏ３のＬＣ−ＭＳ計算値：５６０．２２；実測値：５６１（Ｍ＋Ｈ）。
【０１４９】
段階Ｂ：
【０１５０】
【化７３】
実施例１に記載の手順に従ってトリフルオロアセテート保護基を前段階の生成物から除去した。Ｃ２４Ｈ３１Ｆ３Ｎ４Ｏ２のＥＳＩ−ＭＳ計算値：４６４．２４；実測値４６５（Ｍ＋Ｈ）。
【背景技術】
【０００１】
ケモカインは、強力な走化活性を有する小さな（７０から１２０アミノ酸）炎症誘発性サイトカインファミリーである。ケモカインは、多種多様な細胞によって遊離されて、単球、マクロファージ、Ｔ細胞、好酸球、好塩基球、好中球などの様々な細胞を炎症部位に引き寄せる走化性サイトカインである（Ｓｃｈａｌｌ、Ｃｙｔｏｋｉｎｅ、３、１６５〜１８３（１９９１）及びＭｕｒｐｈｙ、Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎ．、１２、５９３、５９３〜６３３（１９９４）に概説されている）。これらの分子は、最初に、４個の保存的システインによって定義され、第１のシスチン対の配列に基づいて２種類のサブファミリーに分類された。ＩＬ−８、ＧＲＯα、ＮＡＰ−２及びＩＰ−１０を含めたＣＸＣ−ケモカインファミリーにおいては、これらの２個のシステインは単一のアミノ酸によって分離され、一方、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＣＰ−１、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β及びエオタキシンを含めたＣＣ−ケモカインファミリーにおいては、これらの２個の残基は隣接している。
【０００２】
インターロイキン−８（ＩＬ−８）、好中球活性化タンパク質−２（ＮＡＰ−２）及びメラノーマ成長刺激活性タンパク質（ＭＧＳＡ）などのα−ケモカインは、主に好中球に対して走化性であるのに対して、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β、単球走化性タンパク質−１（ＭＣＰ−１）、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３及びエオタキシンなどのβ−ケモカインは、マクロファージ、単球、Ｔ細胞、好酸球及び好塩基球に対して走化性である（Ｄｅｎｇ等、Ｎａｔｕｒｅ、３８１、６６１〜６６６（１９９６））。
【０００３】
ケモカインは、多種多様な細胞タイプによって分泌され、白血球などの細胞上に存在する特定のＧ−タンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）に結合する（Ｈｏｒｕｋ、Ｔｒｅｎｄｓ Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．、１５、１５９〜１６５（１９９４）に概説されている）。これらのケモカイン受容体は、ＧＰＣＲサブファミリーを形成し、これは、現在、特徴の明らかな１５個のメンバーといくつかのオーファンからなる。Ｃ５ａ、ｆＭＬＰ、ＰＡＦ、ＬＴＢ４などの乱交雑の化学誘引物質に対する受容体とは異なり、ケモカイン受容体は、白血球のサブセット上でより選択的に発現される。したがって、特定のケモカインの発生は、特定の白血球サブセットを動員する機序を提供するものである。
【０００４】
その同族リガンドに結合すると、ケモカイン受容体は、関連する三量体Ｇタンパク質を通して細胞内シグナルを伝達し、細胞内カルシウム濃度を迅速に上昇させる。以下の特徴的パターンを有する、β−ケモカインに結合又は応答する少なくとも７種類のヒトケモカイン受容体、すなわち、ＣＣＲ−１（又は「ＣＫＲ−１」若しくは「ＣＣ−ＣＫＲ−１」）［ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β、ＭＣＰ−３、ＲＡＮＴＥＳ］（Ｂｅｎ−Ｂａｒｒｕｃｈ等、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２７０、２２１２３〜２２１２８（１９９５）；Ｂｅｏｔｅ等、Ｃｅｌｌ、７２、４１５〜４２５（１９９３））；ＣＣＲ−２Ａ及びＣＣＲ−２Ｂ（又は「ＣＫＲ−２Ａ」／「ＣＫＲ−２Ａ」若しくは「ＣＣ−ＣＫＲ−２Ａ」／「ＣＣ−ＣＫＲ−２Ａ」）［ＭＣＰ−１、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３、ＭＣＰ−４］；ＣＣＲ−３（又は「ＣＫＲ−３」若しくは「ＣＣ−ＣＫＲ−３」）［エオタキシン、エオタキシン２、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３］（Ｒｏｌｌｉｎｓ等、Ｂｌｏｏｄ、９０、９０８〜９２８（１９９７））；ＣＣＲ−４（又は「ＣＫＲ−４」若しくは「ＣＣ−ＣＫＲ−４」）［ＭＩＰ−１α、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＣＰ−１］（Ｒｏｌｌｉｎｓ等、Ｂｌｏｏｄ、９０、９０８〜９２８（１９９７））；ＣＣＲ−５（又は「ＣＫＲ−５」若しくは「ＣＣ−ＣＫＲ−５」）［ＭＩＰ−１α、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１β］（Ｓａｎｓｏｎ等、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、３５、３３６２〜３３６７（１９９６））；及びダフィ式血液型抗原［ＲＡＮＴＥＳ、ＭＣＰ−１］（Ｃｈａｕｄｈｕｎ等、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２６９、７８３５〜７８３８（１９９４））がある。β−ケモカインとしては、他のケモカインの中でも、エオタキシン、ＭＩＰ（「マクロファージ炎症性タンパク質」）、ＭＣＰ（「単球化学走化性タンパク質」）、ＲＡＮＴＥＳ（「ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ−ｕｐｏｎ−ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ， ｎｏｒｍａｌ Ｔ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ａｎｄ ｓｅｃｒｅｔｅｄ」）などがある。
【０００５】
ＣＣＲ−１、ＣＣＲ−２、ＣＣＲ−２Ａ、ＣＣＲ−２Ｂ、ＣＣＲ−３、ＣＣＲ−４、ＣＣＲ−５、ＣＸＣＲ−３、ＣＸＣＲ−４などのケモカイン受容体は、喘息、鼻炎及びアレルギー疾患を含めた炎症性及び免疫調節性障害及び疾患、並びにリウマチ様関節炎、アテローム性動脈硬化症などの自己免疫病の重要なメディエータとされてきた。ＣＣＲ−５遺伝子中の３２−塩基対欠失について同型接合的であるヒトは、リウマチ様関節炎に罹患しにくいと考えられる（Ｇｏｍｅｚ等、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ、４２、９８９〜９９２（１９９９））。アレルギー性炎症における好酸球の役割についての総説は、Ｋｉｔａ，Ｈ．等、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１８３、２４２１〜２４２６（１９９６）にある。アレルギー性炎症におけるケモカインの役割についての一般的総説は、Ｌｕｓｔｇｅｒ，Ａ．Ｄ．、Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｊ．Ｍｅｄ．、３３８（７）、４２６〜４４５（１９９８）にある。
【０００６】
ケモカインのサブセットは、単球及びマクロファージに対する強力な化学誘引物質である。これらのうち最も特性が明らかなのはＭＣＰ−１（単球化学走化性タンパク質−１）であり、その主な受容体はＣＣＲ２である。ＭＣＰ−１は、げっ歯類及びヒトを含めた様々な種における炎症性刺激に応答して様々な細胞タイプにおいて産生され、単球及びリンパ球のサブセットにおいて化学走性を刺激する。特に、ＭＣＰ−１産生は、炎症部位における単球及びマクロファージの浸潤と相関がある。マウスにおける相同組換えによるＭＣＰ−１又はＣＣＲ２の欠失によって、チオグリコール酸注射及びリステリア モノサイトゲネス（Ｌｉｓｔｅｒｉａ ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ）感染に応答した単球の動員が著しく減少する（Ｌｕ等、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ １８７、６０１〜６０８（１９９８）；Ｋｕｒｉｈａｒａ等 Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１８６、１７５７〜１７６２（１９９７）；Ｂｏｒｉｎｇ等 Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１００、２５５２〜２５６１（１９９７）；Ｋｕｚｉｅｌ等 Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．９４、１２０５３〜１２０５８（１９９７））。また、これらの動物では、住血吸虫抗原又はマイコバクテリア抗原の注射によって誘発される肉芽腫病変部への単球の浸潤が減少する（Ｂｏｒｉｎｇ等 Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１００、２５５２〜２５６１（１９９７）；Ｗａｒｍｉｎｇｔｏｎ等 Ａｍ Ｊ．Ｐａｔｈ．、１５４、１４０７〜１４１６（１９９９））。これらのデータによれば、ＭＣＰ−１によって誘導されるＣＣＲ２活性化が、炎症部位への単球動員に主要な役割を果たし、この活性の拮抗作用によって、免疫応答が十分抑制され、免疫炎症性疾患及び自己免疫疾患における治療上の利点が得られる。
【０００７】
したがって、ＣＣＲ−２受容体などのケモカイン受容体を調節する薬剤は、このような障害及び疾患において有用なはずである。
【０００８】
また、血管壁中の炎症性病変部への単球の動員は、アテローム生成的なプラーク形成の主原因である。ＭＣＰ−１は、高コレステロール血症における血管壁への傷害後に内皮細胞及び内膜平滑筋細胞によって産生され分泌される。放出されたＭＣＰ−１に応答して傷害部位に動員された単球は血管壁に浸潤し、泡沫細胞へと分化する。いくつかのグループが、高脂肪食で飼育したＡＰＯ−Ｅ −／−、ＬＤＬ−Ｒ −／−又はＡｐｏ Ｂトランスジェニックマウスと戻し交配されたＭＣＰ−１ −／−又はＣＣＲ２ −／−マウスにおいて、大動脈病変サイズ、マクロファージ含量及び壊死が減少することを示した（Ｂｏｒｉｎｇ等 Ｎａｔｕｒｅ ３９４：８９４〜８９７（１９９８）；Ｇｏｓｌｉｎｇ等 Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１０３、７７３〜７７８（１９９９））。したがって、ＣＣＲ２拮抗物質は、動脈壁における単球動員及び分化を減少させることによって、アテローム硬化型病変形成及び病態の進行を阻害するかもしれない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、ケモカイン受容体活性のモジュレーターであり、アレルギー性鼻炎、皮膚炎、結膜炎及び喘息を含めたある種の炎症性及び免疫調節性障害及び疾患、アレルギー疾患、アトピー性疾患、並びにリウマチ様関節炎、アテローム性動脈硬化症などの自己免疫病の予防又は治療に有用な化合物を対象とする。本発明は、これらの化合物を含む薬剤組成物、並びにケモカイン受容体が関与するこのような疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用も対象とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、式Ｉ及び式ＩＩの化合物、それらの医薬的に許容される塩、及びそれらの個々のジアステレオマーを対象とする。
【００１１】
【化７】
（式中、
Ａは、Ｃ又はＮから選択され、
Ｄ及びＥは、Ｃ、Ｎ、Ｏ、−ＳＯ−及び−ＳＯ２−から独立に選択されて縮合炭素環（Ａ、Ｄ及びＥがすべてＣである場合）又は複素環（Ａ、Ｄ又はＥの少なくとも１個がＮ、Ｏ又はＳである場合）を形成する。破線は、単結合又は二重結合を表し、Ａ−Ｄ−Ｅ間の破線は、２種類の配置が可能な１本の単結合と１本の二重結合、又は２本の単結合を表し、
Ｘは、Ｏ、Ｎ、Ｓ、ＳＯ２又はＣから選択され、
Ｙは、
−Ｏ−、−ＮＲ１２−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、及び−ＣＲ１２Ｒ１２−、−ＮＳＯ２Ｒ１４−、−ＮＣＯＲ１３−、−ＣＲ１２ＣＯＲ１１−、−ＣＲ１２ＯＣＯＲ１３−及び−ＣＯ−からなる群から選択され
（ここで、Ｒ１１は、ヒドロキシ、水素、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ベンジル、フェニル及びＣ３−６シクロアルキルから独立に選択され、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよく、前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルから独立に選択され、
Ｒ１２は、水素、Ｃ１−６アルキル、ベンジル、フェニル及びＣ３−６シクロアルキルから選択され、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよく、前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルから独立に選択され、
Ｒ１３は、水素、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ベンジル、フェニル、Ｃ３−６シクロアルキルから選択され、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよく、前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルから独立に選択され、
Ｒ１４は、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ベンジル、フェニル、Ｃ３−６シクロアルキルから選択され、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよく、前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルから独立に選択される。）、
Ｒ１は、水素、−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ０−６アルキル−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、−（Ｃ０−６アルキル）−（Ｃ３−７シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）、ヒドロキシ、複素環、−ＣＮ、−ＮＲ１２Ｒ１２、−ＮＲ１２ＣＯＲ１３、−ＮＲ１２ＳＯ２Ｒ１４、−ＣＯＲ１１、−ＣＯＮＲ１２Ｒ１２及びフェニルから選択され、前記アルキル及び前記シクロアルキルは非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｆ） Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、
（ｉ） −ＳＯ２Ｒ１４、
（ｊ） −ＮＨＣＯＣＨ３、
（ｋ） −ＮＨＳＯ２ＣＨ３、
（ｌ） −複素環、
（ｍ） ＝Ｏ、及び
（ｎ） −ＣＮ
から独立に選択され、
前記フェニル及び複素環は非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換されており、前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ及びトリフルオロメチルから独立に選択され、
ＤがＣである場合には、Ｒ２は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル、及び
（ｇ） ＝Ｏ（Ｒ３は、Ｅと二重結合を形成する）
から選択され、
ＤがＮである場合には、Ｒ２は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） Ｏ（Ｎ−オキシドを与える）
から選択され、
ＤがＯ、ＳＯ又はＳＯ２である場合には、Ｒ２は存在せず、
ＥがＣである場合には、Ｒ３は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル、及び
（ｇ） ＝Ｏ（Ｒ３は、Ｅと二重結合を形成する）
から選択され、
ＥがＮである場合には、Ｒ３は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） Ｏ（Ｎ−オキシドを与える）
から選択され、
ＥがＯ、ＳＯ又はＳＯ２である場合には、Ｒ３は存在せず、
Ｒ４は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル
から選択され、
Ｒ５は、
（ａ） Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でも、１から６個のフルオロで置換されていてもよく、ヒドロキシルで場合によっては置換されていてもよい。）、
（ｂ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でも、１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｃ） −ＣＯ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でも、１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｄ） −Ｓ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でも、１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｅ） −ピリジル（非置換でも、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい）、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） クロロ、
（ｈ） ブロモ、
（ｉ） −Ｃ４−６シクロアルキル、
（ｊ） −Ｏ−Ｃ４−６シクロアルキル、
（ｋ） 非置換でもよく、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよいフェニル、
（ｌ） 非置換でもよく、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい−Ｏ−フェニル、
（ｍ） −Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、アルキルは、非置換でも、１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｎ） −Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、アルキルは、非置換でも、１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｏ） −複素環、
（ｐ） −ＣＮ、及び
（ｑ） −ＣＯＲ１１
から選択され、
Ｒ６は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいアルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル
から選択され、
Ｒ７は、
水素、（Ｃ０−６アルキル）−フェニル、（Ｃ０−６アルキル）−複素環、（Ｃ０−６アルキル）−Ｃ３−７シクロアルキル、（Ｃ０−６アルキル）−ＣＯＲ１１、（Ｃ０−６アルキル）−（アルケン）−ＣＯＲ１１、（Ｃ０−６アルキル）−ＳＯ３Ｈ、（Ｃ０−６アルキル）−Ｗ−Ｃ０−４アルキル、（Ｃ０ ６アルキル）−ＣＯＮＲ１２−フェニル、（Ｃ０−６アルキル）−ＣＯＮＲ２０−Ｖ−ＣＯＲ１１、及び存在しない（ＸがＯ、Ｓ又はＳＯ２である場合）、からなる群から選択され、Ｖは、Ｃ１−６アルキル又はフェニルから選択され、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＣＯ−、−ＣＯ２−、ＣＯＮＲ１２−及び−ＮＲ１２−からなる群から選択され、
前記Ｒ２０は、水素、Ｃ１−４アルキルとすることができ、又は１から５個の炭素結合鎖（ｃａｒｂｏｎ ｔｈｅｔｈｅｒ）を介してＶの炭素の１個に結合して環を形成し、前記Ｃ０−６アルキルは、非置換であるか、又は１から５個の置換基で置換され、
前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｃ０−６アルキル、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） トリフルオロメチル、及び
（ｆ） −Ｃ０−２アルキル−フェニル
から独立に選択され、
前記フェニル、複素環、シクロアルキル及びＣ０−４アルキルは、非置換であるか、又は１から５個の置換基で置換され、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −Ｃ０−３−ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −ＮＲ１２Ｒ１２、
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｊ） −Ｃ０−３−複素環
から独立に選択され、
或いは、前記フェニル及び複素環は、別の複素環（それ自体は、非置換でもよく、ヒドロキシ、ハロ、−ＣＯＲ１１及び−Ｃ１−３アルキルから独立に選択される１から２個の置換基で置換されていてもよい。）に縮合することができ、
ここで、アルケンは、非置換であるか、又は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） 複素環
から独立に選択される１から３個の置換基で置換されており、
Ｒ８は、
（ａ） 水素、
（ｂ） ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２又はＮであるとき、或いはＲ７及びＲ１０が結合している各炭素が二重結合によって連結されているときには存在せず、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−６アルキル、
（ｅ） Ｃ１−６アルキル−ヒドロキシ、
（ｆ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −ＣＯＲ１１、
（ｈ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｉ） −ＣＮ
から選択され、
或いは、Ｒ７とＲ８は結合して、
（ａ） １Ｈ−インデン、
（ｂ） ２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン、
（ｃ） ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン、
（ｄ） １，３−ジヒドロ−イソベンゾフラン、
（ｅ） ２，３−ジヒドロ−ベンゾチオフラン、
（ｆ） １，３−ジヒドロ−イソベンゾチオフラン、
（ｇ） ６Ｈ−シクロペンタ［ｄ］イソキサゾル−３−オール
（ｈ） シクロペンタン、及び
（ｉ） シクロヘキサン
から選択される環を形成してもよく、
ここで、形成される前記環は、非置換でもよく、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −Ｃ０−３−ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −ＮＲ１２Ｒ１２、
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｊ） −Ｃ０−３−複素環
から独立に選択される１から５個の置換基で置換されていてもよく、
或いは、Ｒ７とＲ９又はＲ８とＲ１０は結合して、フェニル又は複素環である環を形成してもよく、前記環は非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −ＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２
から独立に選択され、
Ｒ９及びＲ１０は、
（ａ） 水素、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） Ｃ１−６アルキル、
（ｄ） Ｃ１−６アルキル−ＣＯＲ１１、
（ｅ） Ｃ１−６アルキル−ヒドロキシ、
（ｆ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） Ｒ９又はＲ１０が二重結合によって環に結合しているときには、＝Ｏ、
（ｈ） ハロ
から独立に選択され、
Ｒ１５は、
（ａ） 水素、及び
（ｂ） 非置換Ｃ１−６アルキル、又は１から３個の置換基で置換されたＣ１−６アルキル（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｃ１−６アルキル及び−Ｏ−Ｃ１−３アルキルから独立に選択される。）
から選択され、
Ｒ１６は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル（アルキルは、非置換でもよく、１から６個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、フルオロ、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１の群から選択される。）。）
（ｃ） フルオロ、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル（ここで、アルキルは、非置換でも、又は１から３個のフルオロで置換されていてもよい。）、及び
（ｅ） Ｃ３−６シクロアルキル
（ｆ） −Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル、
（ｇ） ヒドロキシ、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、及び
（ｉ） −ＯＣＯＲ１３
から選択され、
或いは、Ｒ１５とＲ１６は、Ｃ２−４アルキル又はＣ０−２アルキル−Ｏ−Ｃ１−３アルキル鎖を介して結合して５〜７員環を形成してもよく、
Ｒ１７は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル（アルキルは、非置換でもよく、１から６個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、フルオロ、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１の群から選択される。）。）
（ｃ） ＣＯＲ１１、
（ｄ） ヒドロキシ、及び
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、１から６個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、フルオロ、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシ及び−ＣＯＲ１１の群から選択される。）。）
から選択され、
或いは、Ｒ１６とＲ１７は、Ｃ１−４アルキル鎖又はＣ０−３アルキル−Ｏ−Ｃ０−３アルキル鎖によって結合して３〜６員環を形成してもよく、
Ｒ１８は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｃ） フルオロ、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル、及び
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）
から選択され、
或いは、Ｒ１６とＲ１８は、Ｃ２−３アルキル鎖によって結合して５〜６員環を形成してもよく（ここで、前記アルキルは非置換であり、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１、Ｃ１−３アルキル及びＣ１−３アルコキシから独立に選択される。）。）、
或いは、Ｒ１６とＲ１８は、Ｃ１−２アルキル−Ｏ−Ｃ１−２アルキル鎖によって結合して６〜８員環を形成してもよく（ここで、前記アルキルは非置換であり、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１、Ｃ１−３アルキル及びＣ１−３アルコキシから独立に選択される。）。）、
或いは、Ｒ１６とＲ１８は、−Ｏ−Ｃ１−２アルキル−Ｏ−鎖によって結合して６〜７員環を形成してもよく（ここで、前記アルキルは非置換であり、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１Ｃ１−３アルキル及びＣ１−３アルコキシから独立に選択される。）。）、
Ｒ１９は、
（ａ） 水素、
（ｂ） フェニル、及び
（ｃ） 非置換Ｃ１−６アルキル、又は以下の置換基、すなわち、−ＣＯＲ１１、ヒドロキシ、フルオロ、クロロ及び−Ｏ−Ｃ１−３アルキルの１から６個で置換されていてもよいＣ１−６アルキル
から選択され、
ｌ、ｍ及びｎは、０、１及び２から各々選択される。）
本発明の化合物は、式Ｉａの化合物並びにそれらの医薬的に許容される塩及びそれらの立体異性体を含む。
【００１２】
【化８】
（式中、Ｄ、Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０及びＸは、本明細書に定義されている）
本発明の化合物は、式ＩＩａの化合物も含む。
【００１３】
【化９】
（式中、Ｄ、Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１８及びＸは、本明細書に定義されている）
また、本発明の化合物は、式Ｉｂの化合物を含む。
【００１４】
【化１０】
（式中、Ｄ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、Ｒ１０及びＸは、本明細書に定義されている）
さらに、本発明の化合物は、式ＩＩｂの化合物を含む。
【００１５】
【化１１】
（式中、Ｄ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ１６及びＸは、本明細書に定義されている）
本発明においては、Ｘは、Ｃ、Ｏ又はＮであることが好ましい。
【００１６】
本発明においては、Ｘは、Ｃ又はＯであることがより好ましい。
【００１７】
本発明においては、Ｙは−ＣＨ２−又は−Ｏ−であることが好ましい。
【００１８】
本発明においては、ＡはＮであることがより好ましい。
【００１９】
本発明においては、ＥはＮであることが好ましい。
【００２０】
本発明においては、Ｄは、Ｃ、Ｎ及びＳＯ２から選択されるであることが好ましい。
【００２１】
本発明においては、Ｒ１は、
−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル及び
−（Ｃ０−６アルキル）−（Ｃ３−７シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）から選択されることが好ましい。ここで、前記アルキル及び前記シクロアルキルは非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｆ） Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、
（ｉ） −ＣＮ、
（ｊ） −ＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｋ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２
から独立に選択される。
【００２２】
本発明においては、Ｒ１は、
（１） 非置換であるか、又は１から６個の置換基で置換された−Ｃ１−６アルキル（前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、及び
（ｅ） −ＣＯＲ１１
から独立に選択される。）、
（２） 非置換であるか、又は１から６個の置換基で置換された−Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル−（前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、及び
（ｃ） −ＣＯＲ１１
から独立に選択される。）、並びに
（３） 非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換された−（Ｃ３−５シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）（前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、及び
（ｅ） −ＣＯＲ１１
から独立に選択される。）
から選択されることがより好ましい。
【００２３】
本発明においては、Ｒ１は、
（ａ） Ｃ１−６アルキル、
（ｂ） ヒドロキシで置換されたＣ１−６アルキル
（ｃ） １から６個のフルオロで置換されたＣ１−６アルキル
から選択されることがさらにより好ましい。
【００２４】
本発明においては、Ｒ１は、
（ａ） −ＣＨ（ＣＨ３）２、
（ｂ） −ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、及び
（ｃ） −ＣＨ２ＣＦ３
から選択されることが最も好ましい。
【００２５】
本発明においては、ＤがＣであるときには、Ｒ２は水素又は酸素（ＤとＥを連結する結合又はＤとＡを連結する結合が二重結合であるときにはヒドロキシ；或いはＤとＥを連結する結合又はＤとＡを連結する結合が単結合であるときにはオキソ（Ｒ２は二重結合によってＤに結合する））であることが好ましい。
【００２６】
本発明においては、ＤがＮであるときには、Ｄ−Ｅ及びＡ−Ｄ結合の結合次数に応じて、Ｒ２は水素であり、又は存在しないことが好ましい。
【００２７】
本発明においては、Ｒ３は水素又はメチルであることが好ましい。
【００２８】
本発明においては、Ｒ４は水素であることが好ましい。
【００２９】
本発明においては、Ｒ５は、
（ａ） １から６個のフルオロで置換されたＣ１−６アルキル、
（ｂ） １から６個のフルオロで置換された−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｃ） クロロ、
（ｄ） ブロモ、及び
（ｅ） フェニル
から選択されることが好ましい。
【００３０】
本発明においては、Ｒ５は、
（ａ） トリフルオロメチル、
（ｂ） トリフルオロメトキシ、
（ｃ） クロロ、
（ｄ） ブロモ、及び
（ｅ） フェニル
から選択されることがより好ましい。
【００３１】
本発明においては、Ｒ５はトリフルオロメチルであることが最も好ましい。
【００３２】
本発明においては、Ｒ６は水素であることが好ましい。
【００３３】
本発明においては、ＸがＣ又はＮであるときには、Ｒ７はフェニル、複素環、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ１−６アルキル、−ＣＯＲ１１及び−ＣＯＮＨ−Ｖ−ＣＯＲ１１であることが好ましい。ここで、Ｖは、Ｃ１−６アルキル又はフェニルから選択され、前記フェニル、複素環、Ｃ３−７シクロアルキル及びＣ１−６アルキルは、非置換であるか、又は１から５個の置換基で置換されており、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −複素環、及び
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２
から独立に選択される。
【００３４】
本発明においては、Ｒ７はフェニル、複素環、Ｃ１−４アルキル、−ＣＯＲ１１及び−ＣＯＮＨ−Ｖ−ＣＯＲ１１であることがより好ましい。ここで、Ｖは、Ｃ１−６アルキル又はフェニルから選択され、前記フェニル、複素環及びＣ１−４アルキルは、非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換されており、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −ＣＯＲ１１、及び
（ｆ） −複素環
から独立に選択される。
【００３５】
本発明においては、ＸがＣであるときには、Ｒ８は水素であることが好ましい。
【００３６】
本発明においては、Ｒ９及びＲ１０は、
（ａ） 水素、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −ＣＨ３、
（ｄ） −Ｏ−ＣＨ３、及び
（ｅ） ＝Ｏ（Ｒ９は二重結合によって環に結合する）
から選択されることが好ましい。
【００３７】
本発明においては、Ｒ１５は水素又はメチルであることが好ましい。
【００３８】
本発明においては、Ｒ１６は、
（ａ） 水素、
（ｂ） 非置換であるか、又は１から６個のフルオロで置換されたＣ１−３アルキル、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、及び
（ｄ） フルオロ、及び
（ｅ） ヒドロキシ
から選択されることが好ましい。
【００３９】
本発明においては、Ｒ１６は、
（ａ） 水素、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｃ） メチル、
（ｄ） メトキシ、
（ｅ） エトキシ、
（ｆ） エチル、
（ｇ） フルオロ、及び
（ｈ） ヒドロキシ
から選択されることがより好ましい。
【００４０】
本発明においては、Ｒ１７は水素であることが好ましい。
【００４１】
本発明においては、Ｒ１８は、
（ａ） 水素、
（ｂ） メチル、及び
（ｃ） メトキシ
から選択されることが好ましい。
【００４２】
本発明においては、Ｒ１８は水素であることが好ましい。
【００４３】
本発明においては、Ｒ１６とＲ１８は、−ＣＨ２ＣＨ２−鎖又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−鎖によって連結されてシクロペンチル環又はシクロヘキシル環を形成することも好ましい。
【００４４】
本発明においては、ｍ＝１又は２であることが好ましい。
【００４５】
本発明においては、ｌ＝１であることが好ましい。
【００４６】
本発明においては、ｎ＝１又は２であることが好ましい。
【００４７】
本発明の化合物を調製するいくつかの方法を、以下のスキーム及び実施例に示す。出発材料は、公知の手順によって調製され、又は示したように調製される。
【００４８】
【化１２】
【００４９】
本発明の調製において中間体として使用されるカルボン酸１−１２の調製をスキーム１に示す。市販（−）−２−アザビシクロ［２，２，１］ヘプタ−５−エン−３−オン１−１を水素化し、続いてこのアミンを保護基Ｐ（すなわち、ＢＯＣ、Ｃｂｚ）で保護し、その後、アルコール（式中、Ｒ１９＝Ｂｎ、Ｍｅなど）の存在下で水素化リチウム触媒によって開環し、エステル１−４を得る。酸に不安定な保護基Ｐ１をより塩基に安定なイミン保護基Ｐ２（すなわち、ジフェニルメチルイミン）で置換し、続いてハロゲン化アルキル、アルデヒド又はケトンによってアルキル化してイミン１−７を得る。これを、加水分解後に単一のジアステレオマー１−９に精製する。テトラヒドロピラノン中間体を用いて１−９を還元アミノ化し、続いてこのアミンを酸に安定で塩基に不安定な保護基（Ｐ３）（すなわち、トリフルオロアセテート）で保護してエステル１−１１を得る。これを、加水分解又は水素化分解して、中間体の酸１−１２を得る。
【００５０】
【化１３】
スキーム１Ａに、中間体１−５への代わりの経路を示す。市販の酸１Ａ−１をエステル化し、続いてオレフィン１Ａ−２を接触水素化して１−５を高収率で得る。
【００５１】
【化１４】
カルボン酸１−１２は、不飽和中間体１Ｂ−２を不斉直接アルキル化して中間体１Ｂ−３を得ることによって調製することもできる。（Ｂｎなどの）水素化分解可能な（ｈｙｄｒｏｇｅｎｏｌｉｚａｂｌｅ）エステルを使用する場合には、これを一段階で中間体１−１２に転化することができる。スキーム１に詳細に示すように、中間体１Ｂ−２は、中間体１Ａ−２から、テトラヒドロピラノンを用いて還元的アミノ化し、続いてこのアミンをＰ３で保護することによって直接調製される。
【００５２】
【化１５】
前記発明において中間体として使用されるアミン成分２−５は、スキーム２に従って調製することができる。臭化物２−１は、市販されており、又は文献の手順に従って一段階で調製される。メチルアミン２−５への転化は、２−２にホルミル化し、続いてアンモニアを用いて直接還元的アミノ化することによって、又は精製がはるかに容易である構造２−３のベンジルアミンを間接的に経由することによって、実施することができる。逆に、２−５は、パラジウム（０）化学反応によって一段階で調製されるニトリル２−４を還元して調製することができる。
【００５３】
【化１６】
アミン成分２−５は、ＥＤＣを用いて直接的に、又は酸塩化物３−１を経由して間接的に、酸１−１２にカップリングさせて、式３−２の中間体を形成することができる。
【００５４】
【化１７】
本発明の範囲内にあるケモカインモジュレーター４−４の調製をスキーム４に示す。３−２の環化は、トルエン中でパラホルムアルデヒドを用いて直接的に実施することができ、４−１が得られる。これを脱保護して４−４が得られる。４−３への環化を実施することができる前に、酸に安定な保護基Ｐ４（すなわち、Ｃｂｚ、ＢＯＣ、Ａｌｌｏｃ）で原子Ｚを保護して４−２を得ることが必要な場合がある。
【００５５】
【化１８】
構造５−１のＺ−アルキル化生成物は、ハロゲン化アルキルを用いたアルキル化によって中間体３−２から直接調製される。パラホルムアルデヒドを用いて環化し、続いてＰ３保護基を除去して式５−３の最終化合物を得る。
【００５６】
【化１９】
Ｙが炭素である場合には、構造６−５の化合物は、ニトロ化合物６−３（ＺはＮである）を直接還元することによって、又は還元中間体のジアゾ化及び置換（Ｚ＝Ｏ）と、それに続く酸に安定な保護基Ｐ５の除去によって、合成することができる。６−３は、公知の方法によって６−１から容易に調製することができる６−２のニトロ化によって容易に合成することができる。
【００５７】
【化２０】
或いは、式４−４の生成物は、スキーム３に記載する方法によって６−５を１−１２と直接カップリングさせることによって調製される中間体７−１から直接調製することができる。
【００５８】
本発明の化合物を合成するのに有用なある中間体の生成手順を以下に示す。
【００５９】
【化２１】
【００６０】
手順１−Ａ：
段階Ａ：
【００６１】
【化２２】
（１Ｒ，４Ｓ）−４−アミノ−シクロペン−２−エンカルボン酸（１３０ｇ、１．０ｍｏｌ）、水（２５０ｍＬ）、炭酸水素ナトリウム（１７０ｇ、２．０ｍｏｌ）及びＴＨＦ（７５０ｍＬ）の混合物を３０分間撹拌し、次いで、固体のジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボナート（２３０ｇ、１．０５ｍｏｌ）を添加した。この混合物を週末撹拌し、ろ過して不溶性材料を除去し、蒸発させてＴＨＦを除去し、０℃に冷却した。その残渣に、ｐＨ＝３まで２Ｎ ＨＣｌ水溶液（約５００ｍＬ）を添加した。得られた沈殿物をろ過によって収集し、水で洗浄し、終夜減圧乾燥させた。所望の酸を白色固体（２３０ｇ、１００％）として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）：δ ５．９５（ｍ、１Ｈ）、５．７９（ｍ、１Ｈ）、４．８０（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、３．４５（ｍ、１Ｈ）、２．５０（ｍ、１Ｈ）、１．７９（ｍ、１Ｈ）、１．４４（ｓ、９Ｈ）。
【００６２】
段階Ｂ：
【００６３】
【化２３】
段階Ａで調製された酸（２３０ｇ、１．０ｍｏｌ）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（５．０ｇ）のメタノール５００ｍＬ溶液をＰａｒｒ振とう機上で水素５０ｐｓｉ（３００ｋＰａ）下、１時間水素化した。ろ過して触媒を除去し、ろ液を蒸発させた。その残渣をジクロロメタンに溶解し、無水硫酸ナトリウムによって脱水した。ろ過後、ろ液を蒸発させ、減圧乾燥させた。淡黄色固体の標記化合物を得た（２３０ｇ、収率９９％）。Ｃ１１Ｈ１９ＮＯ４のＬＣ−ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］ 計算値２３０、実測値２３０。
【００６４】
段階Ｃ：
【００６５】
【化２４】
機械撹拌された酸（段階Ｂ、手順１−Ａ、中間体１）（２３０ｇ、１．０ｍｏｌ）のＤＭＦ ５００ｍＬ溶液に、固体炭酸カリウム（２１０ｇ、１．５ｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を２０分間撹拌し、純粋な臭化ベンジル（１２０ｍＬ、１．０ｍｏｌ）を一括添加した。発熱反応が認められた。室温で３時間撹拌した後に、混合物全体を氷−水混合物（１０００ｍＬ）に空けた。粗製生成物をエーテル（２ｘ８００ｍＬ）で抽出した。混合エーテル層を水で洗浄し、硫酸ナトリウムを用いて脱水し、ろ過し、蒸発させて黄色固体を得た。この固体を４Ｎ ＨＣｌのジオキサン（４００ｍＬ）溶液と混合し、終夜撹拌し、濃縮した。得られた固体をろ過によって収集し、エーテルで洗浄し、減圧乾燥させた。標記生成物を塩酸塩（１４０ｇ、５５％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）：δ ５．１５（ｓ、２Ｈ）、３．６５（ｍ、１Ｈ）、３．０２（ｑ、Ｊ＝８Ｈｚ、１Ｈ）、２．５０（ｍ、１Ｈ）、２．１５（ｍ、１Ｈ）、２．０５（ｍ、２Ｈ）、１．９０（ｍ、１Ｈ）、１．７５（ｍ、１Ｈ）。
【００６６】
段階Ｄ：
【００６７】
【化２５】
アミノベンジルエステルＨＣｌ塩（段階Ｃ、手順１−Ａ、中間体１）（１３０ｇ、０．５０ｍｏｌ）をジクロロメタン５００ｍＬに懸濁させた。ベンゾフェノンイミン（９１ｇ、０．５０ｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を終夜撹拌し、ろ過して無機塩を除去した。ろ液を水及び塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、蒸発させた。その残渣をトルエン２００ｍＬに溶解し、蒸発させた。この手順をもう１回繰り返した。褐色オイルの標記化合物（１７８ｇ）を得た。これをさらに精製せずに次の段階に使用した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ １．８０（ｍ、１Ｈ）、１．９５（ｍ、２Ｈ）、２．１５（ｍ、２Ｈ）、２．５０（ｍ、１Ｈ）、２．８９（ｍ、１Ｈ）、３．６１（ｍ、１Ｈ）、５．２０（ｓ、２Ｈ）、７．１８（ｄ、２Ｈ）、７．３８（ｍ、８Ｈ）、７．４７（ｍ、３Ｈ）、７．６４（ｄ、２Ｈ）。
【００６８】
段階Ｅ：
【００６９】
【化２６】
出発シッフ塩基ベンジルエステル（段階Ｄ、手順１−Ａ、中間体１）（７６．６ｇ、２００ｍｍｏｌ）の３００ｍＬ ＴＨＦ溶液を窒素下で−７８℃に冷却した。撹拌しながら、ＬＤＡ（２．０Ｍ、１１０ｍＬ、２２０ｍｍｏｌ）のヘプタン溶液を２０分にわたって添加した。この混合物を−７８℃で３０分間撹拌し、次いで、ヨウ化イソプロピル６８ｍＬ（４４０ｍｍｏｌ）の５０ｍＬ ＴＨＦ溶液を添加し、この混合物を３０分間撹拌した。冷却浴を外して反応温度を０℃に上昇させた。２時間撹拌した後に、混合物全体を蒸発させてＴＨＦを除去した。その残渣をエーテル（１０００ｍＬ）に溶解し、水及び塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、蒸発させた。粗製生成物をＴＨＦ ５００ｍＬに溶解し、１Ｎ ＨＣｌ水溶液４００ｍＬと混合し、１時間撹拌し、５０℃で蒸発させてＴＨＦを除去した。この水溶液をへキサン（３ｘ）で抽出し、炭酸ナトリウム飽和水溶液でアルカリ性（ｐＨ＞９）にし、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボナート（５３ｇ）の５００ｍＬジクロロメタン溶液と混合し、３０分間撹拌した。有機相を分離し、水相をジクロロメタン（３ｘ）で抽出した。混合有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、蒸発させた。その残渣をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、１０％ＥｔＯＡｃ／へキサン）によって精製して、シス異性体とトランス異性体の混合物（約１：１、２４ｇ）として標記化合物の混合物を得た。ＭＰＬＣ（８％ＥｔＯＡｃ／へキサン）でさらに精製して、単一の所望のシス異性体（速く溶出、７．３ｇ）及び望ましくないトランス異性体（遅く溶出）を得た。Ｃ２１Ｈ３１ＮＯ４のＥＳＩ−ＭＳ計算値：３６１；実測値：３６２（Ｍ＋Ｈ）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ ７．３６（ｍ、５Ｈ）、５．１４（ｓ、２Ｈ）、４．７７（ｍ、１Ｈ）、４．０１（ｄ、Ｊ＝５．０Ｈｚ、１Ｈ）、２．１７（ｍ、１Ｈ）、１．９９〜１．５３（ｍ、５Ｈ）、１．４２（ｍ、９Ｈ）、０．８５（ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、６Ｈ）。
【００７０】
段階Ｆ：
【００７１】
【化２７】
段階Ｅから得られたＢＯＣ−アミン（７．３ｇ、２１ｍｍｏｌ）を塩化水素（４Ｎジオキサン溶液）で処理した。反応物を室温で１．５時間撹拌し、濃縮してジオキサンを除去した。得られた固体をＤＣＭ（１５０ｍＬ）に溶解し、テトラヒドロピラノン（２．４ｇ、２４ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（２．８ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）で処理した。得られた溶液を室温で５分間撹拌し、４Åモレキュラーシーブ粉末（約５ｇ）及びトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１７ｇ、８０ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を室温で２時間撹拌した。この反応物をセライトを通してろ過し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、次いで塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。無色オイル６．７ｇを得た（９７％）。Ｃ２１Ｈ３１ＮＯ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：３４５；実測値：３４６（Ｍ＋Ｈ）。
【００７２】
段階Ｇ：
【００７３】
【化２８】
段階Ｆから得られたアミン（６．６ｇ、１９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１００ｍＬ）及びトリエチルアミン（２．９ｍＬ、２１ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。この溶液に無水トリフルオロ酢酸（３．０ｍＬ、２１ｍｍｏｌ）を室温で滴下し、得られた溶液を室温で２．５時間撹拌した。反応物をＤＣＭ（１００ｍＬ）で希釈し、塩酸（１Ｎ水溶液）、続いて塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。その粗製黄色オイルをＭＰＬＣ（シリカゲル、０から３０％ＥＡ／へキサン）で精製して無色オイル４．９ｇ（５８％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、５００ＭＨｚ）：δ ７．３７（ｍ、５Ｈ）、５．１８（ｍ、２Ｈ）、４．２０〜３．８８（ｍ、４Ｈ）、３．６４（ｍ、１Ｈ）、３．４２（ｔ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１Ｈ）、３．２６（ｔ、Ｊ＝１１．５Ｈｚ、１Ｈ）、３．１８（ｔ、Ｊ＝１１．５Ｈｚ、１Ｈ）、２．８１〜２．６５（ｍ、２Ｈ）、２．２６（ｍ、１Ｈ）、１．８９〜１．８０（ｍ、３Ｈ）、１．６４〜１．４０（ｍ、３Ｈ）、０．８７４（ｍ、６Ｈ）。
【００７４】
段階Ｈ：
【００７５】
【化２９】
段階Ｇの生成物（３．５ｇ、７．９ｍｍｏｌ）をメタノール（６０ｍＬ）に溶解し、活性炭担持２０％水酸化パラジウム（３５０ｍｇ）で処理した。この混合物を水素雰囲気（１ａｔｍ）下に置き、室温で１．２時間撹拌した。反応物をセライトを通してろ過し、減圧濃縮して白色固体２．６３ｇ（９５％）を得た。
【００７６】
手順１−Ｂ：
段階Ａ：
【００７７】
【化３０】
磁気撹拌された酸（段階Ａ、手順１−Ａ、中間体１）（１５９ｇ、７００ｍｍｏｌ）のＤＭＦ ５００ｍＬ溶液に、固体炭酸カリウム（１３８ｇ、１．００ｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を２０分間撹拌し、純粋な臭化ベンジル（８４ｍＬ、０．７ｍｏｌ）を一括添加した。発熱反応が認められた。室温で終夜撹拌した後に、混合物全体を氷−水混合物（１０００ｍＬ）に空けた。粗製生成物を酢酸エチル（２ｘ８００ｍＬ）で抽出した。混合有機層を水で洗浄し、硫酸ナトリウムを用いて脱水し、ろ過し、蒸発させて褐色オイルを得た。この材料を４Ｎ ＨＣｌのジオキサン溶液（３５０ｍＬ）と混合し、気体の発生が見られるまで撹拌した。エーテル５００ｍＬを添加し、沈殿物をろ過によって収集し、エーテル及びへキサンで洗浄した。所望の生成物を塩酸塩（１６４ｇ、９３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）：δ ７．３８（ｍ、５Ｈ）、６．２５（ｍ、１Ｈ）、５．９４（ｍ、１Ｈ）、５．２０（ｓ、２Ｈ）、４．３２（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、３．８０（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、２．６７（ｍ、１Ｈ）、２．１４（ｍ、１Ｈ）。
【００７８】
段階Ｂ：
【００７９】
【化３１】
アミノエステルＨＣｌ塩（段階Ａ、手順１−Ｂ、中間体１）（３８ｇ、１５０ｍｍｏｌ）、テトラヒドロ−４−Ｈ−ピラン−４−オン（１５ｇ、１５０ｍｍｏｌ）、ＤＩＥＡ（２０．６ｇ、１６０ｍｍｏｌ）及び４Åモレキュラーシーブ粉末（約２０ｇ）の混合物の２００ｍＬジクロロメタン溶液に、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（４２．４ｇ、２００ｍｍｏｌ）を分割添加した。添加終了後、その混合物を室温で終夜撹拌し、炭酸ナトリウム飽和水溶液でクエンチし、セライトを通してろ過した。粗製生成物をジクロロメタン（３ｘ）中に抽出し、硫酸ナトリウムで脱水し、蒸発させた。その残渣をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、１０％［ＮＨ４ＯＨ／ＭｅＯＨ １／９水溶液］／ＤＣＭ）によって精製した。所望の画分を混合し、蒸発させた。得られた残渣をＴＨＦと混合し、蒸発させ、トルエンに再溶解し、蒸発させ、減圧乾燥させて淡褐色オイル（３８ｇ、８４％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ ７．３８（ｍ、５Ｈ）、５．９８（ｍ、１Ｈ）、５．８５（ｍ、１Ｈ）、３．９８（ｍ、３Ｈ）、３．５４（ｍ、１Ｈ）、３．４０（ｍ、２Ｈ）、２．８２（ｍ、１Ｈ）、２．４４（ｍ、１Ｈ）、１．９０（ｍ、１Ｈ）、１．７９（ｍ、２Ｈ）、１．７０（ｍ、１Ｈ）、１．４４（ｍ、２Ｈ）。
【００８０】
段階Ｃ：
【００８１】
【化３２】
窒素下の固体カリウムビス−トリメチルシリルアミド（３０ｇ、１５０ｍｍｏｌ）を含む丸底フラスコに、無水ＴＨＦ ５００ｍＬを添加し、得られた溶液を−７８℃に冷却した。アミノエステル（段階Ｂ、手順Ｂ、中間体１）（３８ｇ、１３０ｍｍｏｌ）の１００ｍＬ ＴＨＦ溶液を２０分かけて添加した。ドライアイス−アセトン浴をドライアイス−水浴（約−１５℃）に替えた。混合物を−１５℃で１時間撹拌し、−７８℃に再冷却した。ヨウ化イソプロピル（６５ｍＬ、３８０ｍｍｏｌ）の純粋な溶液を添加した。フラスコを−１５℃の浴に再度入れた。数分後、多量の白色沈殿が形成された。反応混合物をさらに１時間撹拌し、氷と水の混合物に注ぎ、エチルエーテル（３ｘ）で抽出した。エーテル層を水及び塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、蒸発させた。得られた残渣をジクロロメタンに溶解し、硫酸ナトリウムで再度脱水し、蒸発させた。その残渣を減圧乾燥し、ジクロロメタン（２００ｍＬ）と混合し、窒素下で０℃に冷却した。この溶液に、ピリジン（３３ｍＬ、４００ｍｍｏｌ）及び無水トリフルオロ酢酸（２７ｍＬ、１９０ｍｍｏｌ）を滴下した。１時間後に反応を水でクエンチした。有機相を分離し、２Ｎ ＨＣｌ水溶液、水、次いで塩水で洗浄した。硫酸ナトリウムで脱水し、蒸発させた後に、その残渣をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、２０％ＥｔＯＡｃ／へキサン）によって精製して淡褐色オイル（４１ｇ、７４％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲによって、シス／トランス異性体の５：１混合物であることが判明した。％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ ＣＨ＝ＣＨ：シス：６．０６（ｍ、１Ｈ）、５．６８（ｍ、１Ｈ）。トランス：５．９２（ｍ、０．２ Ｈ）、５．７９（ｍ、０．２Ｈ）。Ｃ２３Ｈ２８Ｆ３ＮＯ４のＬＣ−ＭＳ［Ｍ＋Ｈ＋］計算値４４０、実測値４４０。
【００８２】
段階Ｄ：
【００８３】
【化３３】
不飽和ベンジルエステル（段階Ｃ、手順１−Ｂ、中間体１）（４１ｇ）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（２．０ｇ）の酢酸エチル（１００ｍＬ）溶液を、Ｐａｒｒ振とう機上で水素５０ｐｓｉ（３００ｋＰａ）下、終夜水素化した。セライトパッドを通してろ過して触媒を除去した。ろ液を蒸発させ、ジクロロメタンに溶解し、蒸発させ、終夜減圧乾燥させた。所望の酸をゴム状白色固体（３２．５ｇ、１００％）として得た。Ｃ１６Ｈ２４Ｆ３ＮＯ４［Ｍ＋Ｈ＋］のＬＣ−ＭＳ計算値３５２、実測値３５２。
【００８４】
【化３４】
【００８５】
段階Ａ：
【００８６】
【化３５】
４−ブロモ−６−トリフルオロメチルベンズイミダゾール（７．３ｇ、２８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１００ｍＬ）に溶解し、水素化ナトリウム（６０％ｗ／ｗ鉱物油溶液、１．２ｇ、３０ｍｍｏｌ）で室温で分割処理した。１時間後、反応物を−７８℃に冷却し、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム（１．７Ｍ ＴＨＦ溶液３４ｍＬ、５８ｍｍｏｌ）で処理した。−７８℃で３０分後、反応をＤＭＦ（７．０ｍＬ、９６ｍｍｏｌ）でクエンチし、室温に加温した。室温で１２時間後、反応物を酢酸エチルと炭酸水素ナトリウム飽和水溶液に分配した。有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮して粗製オイル６．１０ｇを得た。
【００８７】
段階Ｂ：
【００８８】
【化３６】
段階Ａの粗製オイルをアミノジフェニルメタン（４．９ｍＬ、２８ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２００ｍＬ）及びアセトニトリル（４０ｍＬ）溶液に添加した。室温で１０分後、この反応物を４Åモレキュラーシーブ（約２ｇ）及びトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２４ｇ、１１０ｍｍｏｌ）で処理した。室温で７２時間後、反応物をセライトを通してろ過し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液及び塩水で洗浄した。水層をＭｇＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。この粗製材料をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、２．７％ＭｅＯＨ／０．３％ＮＨ４Ｃｌ／９７％ＤＣＭ）によって精製して、白色固体４．０ｇ（２段階で３８％）を得た。Ｃ２２Ｈ１８Ｅ３Ｎ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：３８１；実測値３８２（Ｍ＋Ｈ）。
【００８９】
段階Ｃ：
【００９０】
【化３７】
段階Ｂの生成物（２．３ｇ、６．０ｍｍｏｌ）をメタノール（５０ｍＬ）及び塩酸（濃縮水溶液、０．５ｍＬ、６ｍｍｏｌ）の溶液に溶解し、活性炭担持水酸化パラジウム（２０％、２３０ｍｇ）で処理した。反応物を水素雰囲気（１ａｔｍ）下、室温で４時間撹拌し、その後セライトを通してろ過し、減圧濃縮して粗製生成物２．８ｇを得た。この粗製生成物５００ｍｇを逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製し、塩化水素（２Ｎエチルエーテル溶液）を添加してその塩酸塩に転化し、続いて減圧濃縮して白色固体２５０ｍｇ（８０％）を得た。Ｃ９Ｈ８Ｆ３Ｎ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：２１５；実測値２１６（Ｍ＋Ｈ）。
【００９１】
【化３８】
【００９２】
段階Ａ：
【００９３】
【化３９】
０℃の３−ブロモ−４，５−ジアミノベンゾトリフルオリド（４．０ｇ、１６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１５ｍＬ）溶液に、カルボニルジイミダゾール（２．６ｇ、１６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液を滴下した。得られた溶液を室温に加温した。室温で１５時間後に、反応物を別のカルボニルジイミダゾール（２．６ｇ、１６ｍｍｏｌ）で処理し、室温で撹拌した。ＴＬＣで測定して反応が終了したら（約７２時間）、その溶液を減圧濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、５０％ＥＡ／へキサン）によって精製して生成物３．５ｇを得た。
Ｃ８Ｈ４ＢｒＦ３Ｎ２のＥＳＩ−ＭＳ計算値：２８０／２８２；実測値２８１／２８３（Ｍ＋Ｈ）。
【００９４】
段階Ｂ：
【００９５】
【化４０】
水素化ナトリウム（６０％ｗ／ｗ鉱物油溶液、６００ｍｇ、１４．９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）懸濁液に段階Ａの生成物（２．０ｇ、７．１ｍｍｏｌ）を添加した。水素の発生が停止した後に、反応物を−７８℃に冷却し、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム（１．７Ｍ ＴＨＦ溶液、８．８ｍＬ、１５ｍｍｏｌ）を滴下した。−７８℃で３０分後、反応物をＤＭＦ（１．８ｍＬ、２５ｍｍｏｌ）でクエンチし、室温に加温した。室温で１８時間後に、反応物を濃縮してＴＨＦを除去し、その粗製材料をＥＡと炭酸水素ナトリウム飽和水溶液に分配した。有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、濃縮して粗製オイル１．９ｇを得た。
【００９６】
段階Ｃ：
【００９７】
【化４１】
段階Ｂの粗製オイルをアミノジフェニルメタン（１．７ｍＬ、９．９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液（１００ｍＬ）に添加した。室温で１０分後、この反応物を４Åモレキュラーシーブ粉末（約１ｇ）及びトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（７．０ｇ、４０ｍｍｏｌ）で処理した。室温で７２時間後、反応物をセライトを通してろ過し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液及び塩水で洗浄した。水層をＭｇＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。この粗製材料をＭＰＬＣ（シリカゲル、１〜１０％（１０％ＮＨ４ＯＨ／ＭｅＯＨ）／ＤＣＭ）によって精製して、白色固体７００ｍｇ（２段階で２５％）を得た。Ｃ２２Ｈ１８Ｆ３Ｎ３ＯのＥＳＩ−ＭＳ計算値：３９７；実測値３９８。
【００９８】
段階Ｄ：
【００９９】
【化４２】
段階Ｃの生成物（７００ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）をメタノール（２０ｍＬ）及び塩酸（濃縮水溶液、０．１ｍＬ、２ｍｍｏｌ）の溶液に溶解し、活性炭担持水酸化パラジウム（２０％、１５０ｍｇ）で処理した。反応物を水素雰囲気（１ａｔｍ）下、室温で４時間撹拌し、その後セライトを通してろ過し、減圧濃縮して粗製生成物７００ｍｇを得た（生成物５８％）。Ｃ９Ｈ８Ｆ３Ｎ３ＯのＥＳＩ−ＭＳ計算値：２３１；実測値２３２（Ｍ＋Ｈ）。
【０１００】
【化４３】
【０１０１】
段階Ａ：
【０１０２】
【化４４】
３−ブロモ−４，５−ジアミノベンゾトリフルオリド（２．０ｇ、７．８ｍｍｏｌ）のジグライム（３０ｍＬ）溶液にスルファミド（７５０ｍｇ、７．８ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を３時間加熱還流した後に室温に冷却した。室温で１５時間後に、反応物を濃縮乾固し、ＥＡと２Ｎ塩酸水溶液に分配した。有機層を２Ｎ ＨＣｌで２回、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、続いて塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。生成物をＭＰＬＣ（シリカゲル、１〜５％（１０％ＭｅＯＨ／ＮＨ４ＯＨ）／ＤＣＭ）によって精製して固体１．８ｇ（７３％）を得た。Ｃ７Ｈ４ＢｒＦ３Ｎ２Ｏ２ＳのＥＳＩ−ＭＳ計算値：３１５／３１７；実測値３１６／３１８（Ｍ＋Ｈ）。
【０１０３】
段階Ｂ：
【０１０４】
【化４５】
水素化ナトリウム（６０％ｗ／ｗ鉱物油溶液、２６７０ｍｇ、６．６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）懸濁液に段階Ａの生成物（１．０ｇ、３．１ｍｍｏｌ）を添加した。水素の発生が停止した後に、反応物を−７８℃に冷却し、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム（１．７Ｍ ＴＨＦ溶液、３．９ｍＬ、６．６ｍｍｏｌ）を滴下した。−７８℃で３０分後、反応をＤＭＦ（８００μＬ、１１ｍｍｏｌ）でクエンチし、室温に加温した。室温で３時間後、反応物を濃縮してＴＨＦを除去し、その粗製材料をＥＡと炭酸水素ナトリウム飽和水溶液に分配した。この時点で、所望の生成物が沈降し、ろ過して白色固体４８０ｍｇ（６０％）を得た。
【０１０５】
段階Ｃ：
【０１０６】
【化４６】
段階Ｂの生成物をアミノジフェニルメタン（３７０μＬ、２．１ｍｍｏｌ）のメチルアルコール溶液（１００ｍＬ）に添加した。この溶液を氷酢酸を添加して弱酸性（ｐＨ紙をＨ２Ｏで飽和させたときにｐＨ４付近）にした。シアノ水素化ホウ素ナトリウムを添加し、得られた溶液を室温で７２時間撹拌し、濃縮して溶媒を除去した。この粗製生成物をＤＣＭと炭酸水素ナトリウム飽和水溶液に分配した。水層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いで脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。この粗製生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製して生成物３８０ｍｇ（４９％）を得た。Ｃ２１Ｈ１８Ｆ３Ｎ３Ｏ２ＳのＥＳＩ−ＭＳ計算値：４３３；実測値４３４。
【０１０７】
段階Ｄ：
【０１０８】
【化４７】
段階Ｃの生成物（３８０ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍＬ）及び塩酸（濃縮水溶液、７０μＬ、１ｍｍｏｌ）の溶液に溶解し、活性炭担持水酸化パラジウム（２０％、３８ｍｇ）で処理した。反応物を水素雰囲気（１ａｔｍ）下、室温で４時間撹拌し、その後セライトを通してろ過し、減圧濃縮した。この粗製生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製し、塩化水素（２Ｎエチルエーテル溶液）で処理してそのＨＣｌ塩に転化して、白色固体２００ｍｇ（８５％）を得た。Ｃ８Ｈ８Ｆ３Ｎ３Ｏ２ＳのＥＳＩ−ＭＳ計算値：２６７；実測値２６８（Ｍ＋Ｈ）。
【０１０９】
【化４８】
中間体１（２００ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２５ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却し、塩化オキサリル（１３０μＬ、１．５ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（１滴）で処理した。この溶液を室温で２時間撹拌し、減圧濃縮した。得られた酸塩化物をＤＣＭ（２０ｍＬ）に再溶解し、トリエチルアミン（１０ｍＬ）に溶解した中間体２（２１５ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）の冷（０℃）溶液に滴下した。この溶液を室温で終夜撹拌し、減圧濃縮し、ＭＰＬＣ（シリカゲル、１〜１０％（１０％ＮＨ４ＯＨ／ＭｅＯＨ）／ＤＣＭ）によって精製して白色固体１７０ｍｇ（５５％）を得た。Ｃ２５Ｈ３０Ｆ６Ｎ４Ｏ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：５４８；実測値５４９（Ｍ＋Ｈ）。
【０１１０】
【化４９】
中間体１（２０６ｍｇ、０．５８７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２５ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却し、塩化オキサリル（１５２μＬ、１．７３ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（１滴）で処理した。この溶液を室温で２時間撹拌し、減圧濃縮した。得られた酸塩化物をＤＣＭ（２０ｍＬ）に再溶解し、トリエチルアミン（１０ｍＬ）に溶解した中間体３（２７０ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）の冷（０℃）溶液に滴下した。この溶液を室温で終夜撹拌し、ＤＣＭで希釈し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液及び塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮して生成物３１５ｍｇ（９５％）を得た。Ｃ２５Ｈ３０Ｆ６Ｎ４Ｏ４のＥＳＩ−ＭＳ計算値：５６４；実測値５６５（Ｍ＋Ｈ）。
【０１１１】
【化５０】
中間体１（６０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却し、塩化オキサリル（５０μＬ、０．５５ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（１滴）で処理した。この溶液を室温で１時間撹拌し、減圧濃縮した。得られた酸塩化物をＤＣＭ（５ｍＬ）に再溶解し、トリエチルアミン（１０ｍＬ）に溶解した中間体４（７３ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）の冷（０℃）溶液に滴下した。この溶液を室温で終夜撹拌し、減圧濃縮し、生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製して生成物４５ｍｇ（４４％）を得た。Ｃ２４Ｈ３０Ｆ６Ｎ４Ｏ５ＳのＥＳＩ−ＭＳ計算値：６００；実測値６０１（Ｍ＋Ｈ）。
【０１１２】
【化５１】
【０１１３】
段階Ａ：
【０１１４】
【化５２】
４−トリフルオロメチルフェニルアセトニトリル（１０ｇ、４９ｍｍｏｌ）のエタノール（１００ｍｌ）と水酸化アンモニウム（２９．３％水溶液２０ｍｌ）の混合物溶液をラネーニッケル（約１ｇ）を用いて１６時間水素化した。セライトを通してろ過して触媒を除去し、ろ液を蒸発乾固させた。純粋な残渣を無水トリフルオロ酢酸（２５ｍＬ、１８０ｍｍｏｌ）に滴下し、０℃で冷却した。得られた混合物を０℃で３０分間撹拌した。反応混合物を氷（２５０ｍｌ）上に注ぎ、得られた混合物を３０分間撹拌し、その後ろ過によって沈殿物を除去し、風乾して白色固体の生成物（１３．４ｇ、９０％）を得た。
【０１１５】
段階Ｂ：
【０１１６】
【化５３】
段階Ａの生成物（１３ｇ、４４ｍｍｏｌ）とパラホルムアルデヒド（２ｇ、５０ｍｍｏｌ）の混合物に、濃硫酸（９０ｍｌ）と氷酢酸（６０ｍｌ）の混合物を一括添加し、得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を氷と水（１リットル）の混合物に注ぎ、酢酸エチル（３ｘ１５０ｍＬ）で抽出した。混合酢酸エチル層を水（３ｘ５００ｍＬ）、飽和ＮａＨＣＯ３（２００ｍｌ）及び飽和ＮａＣｌ（１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧蒸発した。その残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、１０％Ｅｔ２Ｏのへキサン溶液で溶出）によって精製して、所望の生成物（８．２９ｇ、６０％）を得た。
【０１１７】
段階Ｃ：
【０１１８】
【化５４】
段階Ｂの生成物（１０．０ｇ、５０ｍｍｏｌ）を含むフラスコに７０％硝酸３０ｍＬを添加した。この混合物を０度で冷却し、濃硫酸３０ｍＬを３０分にわたり添加した。得られた溶液を室温で終夜撹拌し、氷−水混合物に注ぎ、０℃で固体ＬｉＯＨ Ｈ２Ｏを用いてｐＨ＞１０のアルカリ性にした。激しく撹拌しながら、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボナート（２１．８ｇ、１００ｍｍｏｌ）の５００ｍＬ ＤＣＭ溶液を添加した。この混合物を３０分間撹拌し、有機層を分離し、水層をＤＣＭ（２Ｘ２００ｍＬ）で抽出した。この混合抽出物を水（５００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いて脱水し、蒸発させた。その粗製生成物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、２０％ＥｔＯＡｃ／へキサン）によって精製して、白色固体１７．０ｇを得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３） δ ８．０５（ｓ、１Ｈ）、７．６２（ｓ、１Ｈ）、４．７２（ｓ、２Ｈ）、３．６７（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、２Ｈ）、３．１３（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、２Ｈ）、１．４９（ｓ、９Ｈ）。
【０１１９】
段階Ｄ：
【０１２０】
【化５５】
段階Ｃの生成物（１７．０ｇ）を４Ｎ ＨＣｌのジオキサン溶液１００ｍＬに溶解し、１時間撹拌し、蒸発させ、減圧乾燥させた。白色固体の中間体８が定量収率で得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ） δ ８．７５（ｓ、１Ｈ）、８．００（ｓ、１Ｈ）、２．５８（ｓ、２Ｈ）、３．５７（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、２Ｈ）、３．４２（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、２Ｈ）。
【０１２１】
【化５６】
【０１２２】
段階Ａ：
【０１２３】
【化５７】
中間体１（１．３７ｇ、３．８９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３ｍＬ）溶液に２．０Ｍ塩化オキサリルのＤＣＭ（２．３ｍＬ、４．６ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（約１００μＬ）の溶液を添加した。反応混合物を１６時間撹拌し、濃縮した。その残渣を高真空下に２時間置き、ＤＣＭ（１０ｍＬ）に溶解した。形成された酸塩化物を中間体８（ＨＣｌ塩、１．０ｇ、３．５ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ（１．５４ｍＬ、８．８４ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液に０℃で添加した。その反応混合物を室温で１６時間攪拌し、濃縮した。その残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、３０％ＥｔＯＡｃ／へキサン）によって精製して、所望の生成物１．６５ｇ（８１％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３） δ ８．１６（ｍ、１Ｈ）、７．６４〜７．７１（ｍ、１Ｈ）、４．８０〜５．２０（ｍ、２Ｈ）、３．８４〜４．２０（ｍ、６Ｈ）、３．５６〜３．７３（ｍ、２Ｈ）、３．４５（ｍ、２Ｈ）、３．１８〜３．３６（ｍ、４Ｈ）、２．７１（ｍ、２Ｈ）、２．４０（ｍ、１Ｈ）、２．００〜２．１４（ｍ、２Ｈ）、１．８６〜１．９７（ｍ、４Ｈ）、１．５２〜１．７２（ｍ、６Ｈ）、０．８６〜１．０４（ｍ、８Ｈ）。Ｃ２６Ｈ３１Ｆ６Ｎ３Ｏ５のＥＳＩ−ＭＳ計算値：５７９．２２；実測値：５８０（Ｍ＋Ｈ）。
【０１２４】
段階Ｂ：
【０１２５】
【化５８】
段階Ａにおいて調製された生成物（１．６１ｇ、２．７８ｍｍｏｌ）のエタノール（１１０ｍＬ）溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（２８０ｍｇ）を添加した。反応混合物をＰａｒｒ振とう機内に置き、Ｈ２ ５０ｐｓｉ（３００ｋＰａ）下で２時間振とうした。この溶液をセライトを通してろ過し、減圧濃縮して中間体９（１．５８ｇ、１００％）を得た。Ｃ２６Ｈ３３Ｆ６Ｎ３Ｏ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：５４９．２４；実測値：５５０（Ｍ＋Ｈ）。
【実施例１】
【０１２６】
【化５９】
【０１２７】
段階Ａ：
【０１２８】
【化６０】
中間体５（１２０ｍｇ、０．２２ｍｇ）をパラホルムアルデヒド（５００ｍｇ）とｐ−トルエンスルホン酸（２ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）の不均一混合物のトルエン（１０ｍＬ）溶液に添加し、ｄｅａｎ−ｓｔａｒｋトラップの存在下で加熱還流させた。１８時間還流させた後、反応物を減圧で濃縮乾固させた。この粗製生成物を分取用薄層クロマトグラフィー（シリカゲル、１０００ｍ、４．５％メチルアルコール、０．５％ＮＨ４０Ｈ、９５％ＤＣＭ）によって精製して、所望の生成物１１ｍｇ（中間スポット）及び回収出発材料９０ｍｇ（段階Ａ生成物、下部スポット）を得た。中間スポット：Ｃ２６Ｈ３０Ｆ６Ｎ４Ｏ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：５６０；実測値５６１（Ｍ＋Ｈ）。下部スポット：Ｃ２５Ｈ３０Ｆ６Ｎ４Ｏ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：５４８；実測値５４９（Ｍ＋Ｈ）。
【０１２９】
段階Ｂ：
【０１３０】
【化６１】
段階Ａの所望の生成物（中間スポット）（１１ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）をエタノール（５ｍＬ）に溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（２０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）で処理した。室温で１８時間後に、反応物を濃縮乾固し、得られた粗製生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製し、塩化水素（２Ｎエチルエーテル溶液）処理によってそのＨＣｌ塩に転化して、白色固体８ｍｇ（８５％）を得た。Ｃ２４Ｈ３１Ｆ３Ｎ４Ｏ２のＥＳＩ−ＭＳ計算値：４６４；実測値４６５（Ｍ＋Ｈ）。
【実施例２】
【０１３１】
【化６２】
【０１３２】
段階Ａ：
【０１３３】
【化６３】
中間体６（３２０ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）をベンジルスクシンイミジルカーボネート（１９０ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３−１．５Ｈ２Ｏ（１１０ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（５０ｍＬ）溶液と混合し、加熱還流させた。２時間後、反応物を室温に冷却し、減圧濃縮した。生成物を中圧液体クロマトグラフィー（シリカゲル、２０〜１００％ＥＡ／へキサン）によって精製して、位置異性体混合物の無色オイル１３０ｍｇ（３４％）を得た。Ｃ３３Ｈ３６Ｆ６Ｎ４Ｏ６のＥＳＩ−ＭＳ計算値：６９８；実測値６９９（Ｍ＋Ｈ）。
【０１３４】
段階Ｂ：
【０１３５】
【化６４】
段階Ａの生成物（１３０ｍｇ、０．１９ｍｇ）をパラホルムアルデヒド（５００ｍｇ）とｐ−トルエンスルホン酸（２ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）の不均一混合物のトルエン（５０ｍＬ）溶液に添加し、ｄｅａｎ−ｓｔａｒｋトラップの存在下で加熱還流させた。１８時間還流させた後、反応物を減圧濃縮し、ＤＣＭで希釈し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液及び塩水で洗浄した。水層をＭｇＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。得られた残渣をエタノール（１０ｍＬ）に溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（１００ｍｇ）で処理し、室温で撹拌した。１８時間後、反応物を減圧濃縮し、生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製し、塩化水素（２Ｎエチルエーテル溶液）を添加することによってそのＨＣｌ塩に転化して、白色固体１５ｍｇ（１７％）を得た。Ｃ２４Ｈ３１Ｆ３Ｎ４Ｏ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：４８０；実測値４８１（Ｍ＋Ｈ）。
【実施例３】
【０１３６】
【化６５】
【０１３７】
段階Ａ：
【０１３８】
【化６６】
中間体７（４５ｍｇ、０．０７５ｍｍｏｌ）をベンジルスクシンイミジルカーボネート（２２ｍｇ、０．０９０ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３−１．５Ｈ２Ｏ（１３ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１０ｍＬ）溶液と混合し、加熱還流させた。１時間後、反応物を室温に冷却し、ＤＣＭで希釈し、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液及び塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮して、位置異性体混合物の生成物４０ｍｇ（７３％）を得た。Ｃ３２Ｈ３６Ｆ６Ｎ４Ｏ７ＳのＥＳＩ−ＭＳ計算値：７３４；実測値７３５（Ｍ＋Ｈ）。
【０１３９】
段階Ｂ：
【０１４０】
【化６７】
段階Ａの生成物（４０ｍｇ、０．０５４ｍｇ）をパラホルムアルデヒド（１００ｍｇ）とｐ−トルエンスルホン酸（１ｍｇ）の不均一混合物のトルエン（１０ｍＬ）溶液に添加し、ｄｅａｎ−ｓｔａｒｋトラップの存在下で加熱還流させた。２時間還流させた後、反応物を減圧濃縮し、得られた残渣をエタノール（１０ｍＬ）に溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（４０ｍｇ）で処理し、室温で撹拌した。１８時間後、反応物を減圧濃縮し、生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製し、塩化水素（２Ｎエチルエーテル溶液）を添加することによってそのＨＣｌ塩に転化して、白色固体の所望の生成物６ｍｇ（２２％）を得た。Ｃ２３Ｈ３１Ｆ３Ｎ４Ｏ４ＳのＥＳＩ−ＭＳ計算値：５１６．２０；実測値５１７（Ｍ＋Ｈ）。
【実施例４】
【０１４１】
【化６８】
【０１４２】
段階Ａ：
【０１４３】
【化６９】
中間体６（７６ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）をヨウ化メチル（１０μＬ、０．１６ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（２２ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（５ｍＬ）溶液と混合し、加熱還流させた。５時間後、反応物を室温に冷却し、減圧濃縮し、得られた残渣を塩水とＤＣＭに分配した。有機層をＭｇＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、濃縮して、モノアルキル化位置異性体といくつかのジアルキル化生成物の混合物として無色オイル８０ｍｇを得た。これを次の段階に直接使用した。Ｃ３３Ｈ３６Ｆ６Ｎ４Ｏ６のＥＳＩ−ＭＳ計算値：６９８；実測値６９９（Ｍ＋Ｈ）。
【０１４４】
段階Ｂ：
【０１４５】
【化７０】
段階Ａの生成物（８０ｍｇ、約０．１３ｍｍｏｌ）をパラホルムアルデヒド（１００ｍｇ）とｐ−トルエンスルホン酸（２ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）の不均一混合物のトルエン（２５ｍＬ）溶液に添加し、ｄｅａｎ−ｓｔａｒｋトラップの存在下で加熱還流させた。２．５時間還流させた後、反応物を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣をエタノール（１０ｍＬ）に溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（１００ｍｇ）で処理し、室温で撹拌した。３６時間後、反応物を減圧濃縮し、生成物を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、２０〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製し、塩化水素（２Ｎエチルエーテル溶液）を添加することによってそのＨＣｌ塩に転化して、白色固体の所望の生成物１．０ｍｇ（２％）を得た。Ｃ２５Ｈ３３Ｆ３Ｎ４Ｏ３のＥＳＩ−ＭＳ計算値：４９４；実測値４９５（Ｍ＋Ｈ）。
【実施例５】
【０１４６】
【化７１】
【０１４７】
段階Ａ：
【０１４８】
【化７２】
中間体９（１００ｍｇ、０．１８２ｍｍｏｌ）の酢酸（１．５ｍＬ）及び水（５滴）の冷（０℃）溶液に亜硝酸ナトリウム（１８．８ｍｇ、０．２７２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０．５時間撹拌し、次いで２０％酢酸ナトリウム溶液に０℃で徐々に添加した。この混合物を０℃で０．５時間撹拌し、室温で１時間撹拌し、次いでＥｔＯＡｃで抽出した（２回）。混合有機層を水及び塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、濃縮した。その残渣を分取ＴＬＣ（シリカゲル、１０００ミクロン）（８％［ＮＨ４ＯＨ／ＭｅＯＨ １／９水溶液］／ＤＣＭを用いて展開）によって精製して、所望の生成物の中間体８４．２ｍｇ（８２．５％）を得た。Ｃ２６Ｈ３０Ｆ６Ｎ４Ｏ３のＬＣ−ＭＳ計算値：５６０．２２；実測値：５６１（Ｍ＋Ｈ）。
【０１４９】
段階Ｂ：
【０１５０】
【化７３】
実施例１に記載の手順に従ってトリフルオロアセテート保護基を前段階の生成物から除去した。Ｃ２４Ｈ３１Ｆ３Ｎ４Ｏ２のＥＳＩ−ＭＳ計算値：４６４．２４；実測値４６５（Ｍ＋Ｈ）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの化合物、並びにそれらの医薬的に許容される塩、及びそれらの個々のジアステレオマー。
【化１】
（式中、
Ａは、Ｃ又はＮからなる群から選択され、
Ｄ及びＥは、Ｃ、Ｎ、Ｏ、−ＳＯ−及び−ＳＯ２−からなる群から各々独立に選択され、それによってＡ、Ｄ及びＥがすべてＣである場合には縮合炭素環が形成され、Ａ、Ｄ又はＥの少なくとも１個がＮ、Ｏ又はＳである場合には縮合複素環が形成され、
Ｘは、Ｏ、Ｎ、Ｓ、ＳＯ２又はＣからなる群から選択され、
Ｒ１は、
（ａ） 水素、
（ｂ） −Ｃ１−６アルキル、
（ｃ） −Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｄ） −Ｃ０−６アルキル−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、
（ｅ） −（Ｃ０−６アルキル）−（Ｃ３−７シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）、
（ｆ） ヒドロキシ、
（ｇ） 複素環、
（ｈ） −ＣＮ、−ＮＲ１２Ｒ１２、
（ｉ） −ＮＲ１２ＣＯＲ１３、
（ｊ） −ＮＲ１２ＳＯ２Ｒ１４、
（ｋ） −ＣＯＲ１１、
（ｌ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｍ） フェニル、
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル及びシクロアルキルは非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており（前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｆ） Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、
（ｉ） −ＳＯ２Ｒ１４、
（ｊ） −ＮＨＣＯＣＨ３、
（ｋ） −ＮＨＳＯ２ＣＨ３、
（ｌ） −複素環、
（ｍ） ＝Ｏ、及び
（ｎ） −ＣＮ
からなる群から独立に選択される。）、
前記フェニル及び複素環は非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。）。）、
ＤがＣである場合には、Ｒ２は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル、及び
（ｇ） ＝Ｏ
からなる群から選択され、
ＤがＮである場合には、Ｒ２は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） Ｏ
からなる群から選択され、
ＤがＯ、ＳＯ又はＳＯ２である場合には、Ｒ２は存在せず、
ＥがＣである場合には、Ｒ３は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル、及び
（ｇ） ＝Ｏ
からなる群から選択され、
ＥがＮである場合には、Ｒ３は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） Ｏ
からなる群から選択され、
ＥがＯ、ＳＯ又はＳＯ２である場合には、Ｒ３は存在せず、
Ｒ４は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル
からなる群から選択され、
Ｒ５は、
（ａ） Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよく、ヒドロキシルで場合によっては置換されていてもよい。）、
（ｂ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｃ） −ＣＯ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｄ） −Ｓ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｅ） −ピリジル（非置換でもよく、又は、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい）、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） クロロ、
（ｈ） ブロモ、
（ｉ） −Ｃ４−６シクロアルキル、
（ｊ） −Ｏ−Ｃ４−６シクロアルキル、
（ｋ） 非置換でもよく、又は、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよいフェニル、
（ｌ） 非置換でもよく、又は、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい−Ｏ−フェニル、
（ｍ） −Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｎ） −Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｏ） −複素環、
（ｐ） −ＣＮ、及び
（ｑ） −ＣＯＲ１１
からなる群から選択され、
Ｒ６は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル
からなる群から選択され、
Ｒ７は、
（ａ） 水素、
（ｂ） （Ｃ０−６アルキル）−フェニル、
（ｃ） （Ｃ０−６アルキル）−複素環、
（ｄ） （Ｃ０−６アルキル）−Ｃ３−７シクロアルキル、
（ｅ） （Ｃ０−６アルキル）−ＣＯＲ１１、
（ｆ） （Ｃ０−６アルキル）−（アルケン）−ＣＯＲ１１、
（ｇ） （Ｃ０−６アルキル）−ＳＯ３Ｈ、
（ｈ） （Ｃ０−６アルキル）−Ｗ−Ｃ０−４アルキル、
（ｉ） （Ｃ０−６アルキル）−ＣＯＮＲ１２−フェニル、
（ｊ） （Ｃ０−６アルキル）−ＣＯＮＲ２０−Ｖ−ＣＯＲ１１、及び
（ｋ） ＸがＯ、Ｓ又はＳＯ２である場合には存在しない
からなる群から選択され
（ここで、Ｖは、Ｃ１−６アルキル又はフェニルから選択され、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＣＯ−、−ＣＯ２−、ＣＯＮＲ１２−及び−ＮＲ１２−からなる群から選択され、
前記Ｒ２０は、水素、Ｃ１−４アルキルとすることができ、又は１から５個の炭素結合鎖（ｃａｒｂｏｎ ｔｈｅｔｈｅｒ）を介してＶの炭素の１個に結合して環を形成し、
前記Ｃ０−６アルキルは、非置換であるかは１から５個の置換基で置換され（ここで、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｃ０−６アルキル、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） トリフルオロメチル、及び
（ｆ） −Ｃ０−２アルキル−フェニル
からなる群から独立に選択される。）、
前記フェニル、複素環、シクロアルキル及びＣ０−４アルキルは、非置換であるか、又は１から５個の置換基で置換され（ここで、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −Ｃ０−３−ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −ＮＲ１２Ｒ１２、
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｊ） −Ｃ０−３−複素環
からなる群から独立に選択される。）、
或いは、前記フェニル及び複素環は、別の複素環（それ自体は、非置換でもよく、又は、ヒドロキシ、ハロ、−ＣＯＲ１１及び−Ｃ１−３アルキルからなる群から独立に選択される１から２個の置換基で置換されていてもよい。）に縮合することができ、
アルケンは、非置換であるか、又は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） 複素環
からなる群から独立に選択される１から３個の置換基で置換されている）、
Ｒ８は、
（ａ） 水素、
（ｂ） ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２又はＮであるとき、或いはＲ７及びＲ１０が結合している各炭素が二重結合によって連結されているときには存在せず、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−６アルキル、
（ｅ） Ｃ１−６アルキル−ヒドロキシ、
（ｆ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −ＣＯＲ１１、
（ｈ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｉ） −ＣＮ
からなる群から選択され、
或いは、Ｒ７とＲ８は結合して、
（ａ） １Ｈ−インデン、
（ｂ） ２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン、
（ｃ） ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン、
（ｄ） １，３−ジヒドロ−イソベンゾフラン、
（ｅ） ２，３−ジヒドロ−ベンゾチオフラン、
（ｆ） １，３−ジヒドロ−イソベンゾチオフラン、
（ｇ） ６Ｈ−シクロペンタ［ｄ］イソキサゾル−３−オール
（ｈ） シクロペンタン、及び
（ｉ） シクロヘキサン
からなる群から選択される環を形成してもよく
（ここで、形成される前記環は、非置換でもよく、又は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −Ｃ０−３−ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −ＮＲ１２Ｒ１２、
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｊ） −Ｃ０−３−複素環
からなる群から独立に選択される１から５個の置換基で置換されていてもよい。）、
或いは、Ｒ７とＲ９又はＲ８とＲ１０は結合して、フェニル又は複素環である環を形成してもよく、前記環は非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており（ここで、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −ＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２
からなる群から独立に選択される。）、
Ｒ９及びＲ１０は、
（ａ） 水素、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） Ｃ１−６アルキル、
（ｄ） Ｃ１−６アルキル−ＣＯＲ１１、
（ｅ） Ｃ１−６アルキル−ヒドロキシ、
（ｆ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） Ｒ９又はＲ１０が二重結合によって環に結合しているときには、＝Ｏ、
（ｈ） ハロ
からなる群から独立に選択され、
Ｒ１１は、
（ａ） ヒドロキシ、
（ｂ） 水素、
（ｃ） Ｃ１−６アルキル、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｅ） ベンジル、
（ｆ） フェニル、及び
（ｇ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。））、
Ｒ１２は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル、
（ｃ） ベンジル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。））、
Ｒ１３は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｄ） ベンジル、
（ｅ） フェニル、
（ｆ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。））、
Ｒ１４は、
（ａ） ヒドロキシ、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｄ） ベンジル、
（ｅ） フェニル、
（ｆ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。））、
ｍ及びｎは０、１及び２から選択される。）
【請求項２】
式ＩＩの化合物、並びにそれらの医薬的に許容される塩、及びそれらの個々のジアステレオマー。
【化２】
（式中、
Ａは、Ｃ又はＮからなる群から選択され、
Ｄ及びＥは、Ｃ、Ｎ、Ｏ、−ＳＯ−及び−ＳＯ２−からなる群から各々独立に選択され、それによってＡ、Ｄ及びＥがすべてＣである場合には縮合炭素環が形成され、Ａ、Ｄ又はＥの少なくとも１個がＮ、Ｏ又はＳである場合には縮合複素環が形成され、
Ｙは、−Ｏ−、−ＮＲ１２−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、及び−ＣＲ１２Ｒ１２−、−ＮＳＯ２Ｒ１４−、−ＮＣＯＲ１３−、−ＣＲ１２ＣＯＲ１１−、−ＣＲ１２ＯＣＯＲ１３−及び−ＣＯ−からなる群から選択され、
Ｒ１は、
（ｎ） 水素、
（ｏ） −Ｃ１−６アルキル、
（ｐ） −Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｑ） −Ｃ０−６アルキル−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、
（ｒ） −（Ｃ０−６アルキル）−（Ｃ３−７シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）、
（ｓ） ヒドロキシ、
（ｔ） 複素環、
（ｕ） −ＣＮ、−ＮＲ１２Ｒ１２、
（ｖ） −ＮＲ１２ＣＯＲ１３、
（ｗ） −ＮＲ１２ＳＯ２Ｒ１４、
（ｘ） −ＣＯＲ１１、
（ｙ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｚ） フェニル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル及びシクロアルキルは非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており（前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｆ） Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、
（ｉ） −ＳＯ２Ｒ１４、
（ｊ） −ＮＨＣＯＣＨ３、
（ｋ） −ＮＨＳＯ２ＣＨ３、
（ｌ） −複素環、
（ｍ） ＝Ｏ、及び
（ｏ） −ＣＮ
からなる群から独立に選択される。）、
前記フェニル及び複素環は非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。）。）、
ＤがＣである場合には、Ｒ２は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル、及び
（ｊ） ＝Ｏ
からなる群から選択され、
ＤがＮである場合には、Ｒ２は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） Ｏ
からなる群から選択され、
ＤがＯ、ＳＯ又はＳＯ２である場合には、Ｒ２は存在せず、
ＥがＣである場合には、Ｒ３は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル、及び
（ｇ） ＝Ｏ
からなる群から選択され、
ＥがＮである場合には、Ｒ３は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） Ｏ
からなる群から選択され、
ＥがＯ、ＳＯ又はＳＯ２である場合には、Ｒ３は存在せず、
Ｒ４は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル
からなる群から選択され、
Ｒ５は、
（ａ） Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよく、ヒドロキシルで場合によっては置換されていてもよい。）、
（ｂ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｃ） −ＣＯ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｄ） −Ｓ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｅ） −ピリジル（非置換でもよく、又は、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい）、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） クロロ、
（ｈ） ブロモ、
（ｉ） −Ｃ４−６シクロアルキル、
（ｊ） −Ｏ−Ｃ４−６シクロアルキル、
（ｋ） 非置換でもよく、又は、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよいフェニル、
（ｌ） 非置換でもよく、又は、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい−Ｏ−フェニル、
（ｍ） −Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｎ） −Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｏ） −複素環、
（ｐ） −ＣＮ、及び
（ｑ） −ＣＯＲ１１
からなる群から選択され、
Ｒ６は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル
からなる群から選択され、
Ｒ１１は、
（ａ） ヒドロキシ、
（ｈ） 水素、
（ｉ） Ｃ１−６アルキル、
（ｊ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｋ） ベンジル、
（ｌ） フェニル、及び
（ｍ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。）。）、
Ｒ１２は、
（ａ） 水素、
（ｆ） Ｃ１−６アルキル、
（ｇ） ベンジル、
（ｈ） フェニル、及び
（ｉ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。）。）、
Ｒ１３は、
（ｇ） 水素、
（ｈ） Ｃ１−６アルキル、
（ｉ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｊ） ベンジル、
（ｋ） フェニル、
（ｌ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。）。）、
Ｒ１４は、
（ｇ） ヒドロキシ、
（ｈ） Ｃ１−６アルキル、
（ｉ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｊ） ベンジル、
（ｋ） フェニル、
（ｌ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。）。）、
Ｒ１５は、
（ａ） 水素、及び
（ｂ） 非置換Ｃ１−６アルキル、又は１から３個の置換基で置換されたＣ１−６アルキル（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｃ１−６アルキル及び−Ｏ−Ｃ１−３アルキルからなる群から独立に選択される。）
からなる群から選択され、
Ｒ１６は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル（アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、フルオロ、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１の群から選択される。）。）
（ｃ） フルオロ、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から３個のフルオロで置換されていてもよい。）、及び
（ｅ） Ｃ３−６シクロアルキル
（ｆ） −Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル、
（ｇ） ヒドロキシ、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、及び
（ｉ） −ＯＣＯＲ１３
からなる群から選択され、
或いは、Ｒ１５とＲ１６は、Ｃ２−４アルキル又はＣ０−２アルキル−Ｏ−Ｃ１−３アルキル鎖を介して結合して５〜７員環を形成してもよく
Ｒ１７は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル（アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、フルオロ、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１の群から選択される。）。）
（ｃ） ＣＯＲ１１、
（ｄ） ヒドロキシ、及び
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、フルオロ、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシ及び−ＣＯＲ１１の群から選択される。）。）
からなる群から選択され、
或いは、Ｒ１６とＲ１７は、Ｃ１−４アルキル鎖又はＣ０−３アルキル−Ｏ−Ｃ０−３アルキル鎖によって結合して３〜６員環を形成してもよく
Ｒ１８は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｃ） フルオロ、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル、及び
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）
からなる群から選択され、
或いは、Ｒ１６とＲ１８は、Ｃ２−３アルキル鎖によって結合して５〜６員環を形成し（ここで、前記アルキルは非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１、Ｃ１−３アルキル及びＣ１−３アルコキシからなる群から独立に選択される。）。）、
或いは、Ｒ１６とＲ１８は、Ｃ１−２アルキル−Ｏ−Ｃ１−２アルキル鎖によって結合して６〜８員環を形成し（ここで、前記アルキルは非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１、Ｃ１−３アルキル及びＣ１−３アルコキシからなる群から独立に選択される。）。）、
或いは、Ｒ１６とＲ１８は、−Ｏ−Ｃ１−２アルキル−Ｏ−鎖によって結合して６〜７員環を形成し（ここで、前記アルキルは非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１Ｃ１−３アルキル及びＣ１−３アルコキシからなる群から独立に選択される。）。）、
ｌは、０、１及び２から選択される。）
【請求項３】
式Ｉａの請求項１に記載の化合物。
【化３】
（式中、Ｄ、Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０及びＸは、請求項１に定義したとおりである）
【請求項４】
式ＩＩａの請求項２に記載の化合物。
【化４】
（式中、Ｄ、Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１８及びＸは、請求項２に定義したとおりである）
【請求項５】
式Ｉｂの請求項１に記載の化合物。
【化５】
（式中、Ｄ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、Ｒ１０及びＸは、請求項１に定義したとおりである）
【請求項６】
式ＩＩｂの請求項２に記載の化合物。
【化６】
（式中、Ｄ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ１６及びＸは、請求項２に定義したとおりである）
【請求項７】
Ｘが、Ｃ、Ｏ及びＮからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｘが、Ｃ及びＯからなる群から選択される、請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
Ｙが、−ＣＨ２−及び−Ｏ−からなる群から選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項１０】
ＡがＮである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
ＡがＮである、請求項２に記載の化合物。
【請求項１２】
ＥがＮである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
ＥがＮである、請求項２に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｄが、Ｃ、Ｎ及びＳＯ２からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｄが、Ｃ、Ｎ及びＳＯ２からなる群から選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｒ１が、−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル及び−（Ｃ０−６アルキル）−（Ｃ３−７シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）からなる群から選択され、
前記アルキル及び前記シクロアルキルが非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており、前記置換基の各々が、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｆ） Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、
（ｉ） −ＣＮ、
（ｊ） −ＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｋ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２
からなる群から独立に選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｒ１が、
（１） 非置換であるか、又は１から６個の置換基で置換された−Ｃ１−６アルキル（前記置換基の各々が、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、及び
（ｅ） −ＣＯＲ１１
からなる群から独立に選択される。）、
（２） 非置換であるか、又は１から６個の置換基で置換された−Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル−（前記置換基の各々は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、及び
（ｃ） −ＣＯＲ１１
からなる群から独立に選択される。）、並びに
（３） 非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換された−（Ｃ３−５シクロアルキル）−Ｃ０−６アルキル）（前記置換基の各々は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、及び
（ｅ） −ＣＯＲ１１
からなる群から独立に選択される。）
からなる群から選択される、請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｒ１が、−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル及び−（Ｃ０−６アルキル）−（Ｃ３−７シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）からなる群から選択され、
前記アルキル及び前記シクロアルキルが非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており、前記置換基の各々が、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｆ） Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、
（ｉ） −ＣＮ、
（ｊ） −ＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｋ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２
からなる群から独立に選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ１が、
（１） 非置換であるか、又は１から６個の置換基で置換された−Ｃ１−６アルキル（前記置換基の各々が、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、及び
（ｅ） −ＣＯＲ１１
からなる群から独立に選択される。）、
（２） 非置換であるか、又は１から６個の置換基で置換された−Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル−（前記置換基の各々は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、及び
（ｃ） −ＣＯＲ１１
からなる群から独立に選択される。）、並びに
（３） 非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換された−（Ｃ３−５シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）（前記置換基の各々は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、及び
（ｅ） −ＣＯＲ１１
からなる群から独立に選択される。）
からなる群から選択される、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｒ１が、
（ａ） Ｃ１−６アルキル、
（ｂ） ヒドロキシで置換されたＣ１−６アルキル、及び
（ｃ） １から６個のフルオロで置換されたＣ１−６アルキル
からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ１が、
（ａ） −ＣＨ（ＣＨ３）２、
（ｂ） −ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、及び
（ｃ） −ＣＨ２ＣＦ３
からなる群から選択される、請求項２０に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｒ１が、
（ａ） Ｃ１−６アルキル、
（ｂ） ヒドロキシで置換されたＣ１−６アルキル、及び
（ｃ） １から６個のフルオロで置換されたＣ１−６アルキル
からなる群から選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｒ１が、
（ａ） −ＣＨ（ＣＨ３）２、
（ｂ） −ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、及び
（ｃ） −ＣＨ２ＣＦ３
からなる群から選択される、請求項２２に記載の化合物。
【請求項２４】
ＤがＣであるときに、Ｒ２が水素、ヒドロキシ又はオキソである、請求項１に記載の化合物。
【請求項２５】
ＤがＣであるときに、Ｒ２が水素、ヒドロキシ又はオキソである、請求項２に記載の化合物。
【請求項２６】
ＤがＮであるときに、Ｒ２が水素であり、又は存在しない、請求項１に記載の化合物。
【請求項２７】
ＤがＮであるときに、Ｒ２が水素であり、又は存在しない、請求項２に記載の化合物。
【請求項２８】
Ｒ３が水素又はメチルである。
【請求項２９】
Ｒ３が水素又はメチルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項３０】
Ｒ４が水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３１】
Ｒ４が水素である、請求項２に記載の化合物。
【請求項３２】
Ｒ５が、
（ａ） １から６個のフルオロで置換されたＣ１−６アルキル、
（ｂ） １から６個のフルオロで置換された−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｃ） クロロ、
（ｄ） ブロモ、及び
（ｅ） フェニル
からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項３３】
Ｒ５が、
（ａ） １から６個のフルオロで置換されたＣ１−６アルキル、
（ｂ） １から６個のフルオロで置換された−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｃ） クロロ、
（ｄ） ブロモ、及び
（ｅ） フェニル
からなる群から選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項３４】
Ｒ５が、
（ａ） トリフルオロメチル、
（ｂ） トリフルオロメトキシ、
（ｃ） クロロ、
（ｄ） ブロモ、及び
（ｅ） フェニル
からなる群から選択される、請求項３２に記載の化合物。
【請求項３５】
Ｒ５が、
（ａ） トリフルオロメチル、
（ｂ） トリフルオロメトキシ、
（ｃ） クロロ、
（ｄ） ブロモ、及び
（ｅ） フェニル
からなる群から選択される、請求項３３に記載の化合物。
【請求項３６】
Ｒ５がトリフルオロメチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３７】
Ｒ５がトリフルオロメチルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項３８】
Ｒ６が水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３９】
Ｒ６が水素である、請求項２に記載の化合物。
【請求項４０】
ＸがＣ又はＮであるときに、
Ｒ７が、フェニル、複素環、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ１−６アルキル、−ＣＯＲ１１及び−ＣＯＮＨ−Ｖ−ＣＯＲ１１からなる群から選択され、
Ｖが、Ｃ１−６アルキル又はフェニルであり、
前記フェニル、複素環、Ｃ３−７シクロアルキル及びＣ１−６アルキルが非置換であるか、又は１から５個の置換基で置換され、前記置換基が、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −複素環、及び
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２
からなる群から独立に選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項４１】
Ｒ７が、フェニル、複素環、Ｃ１−４アルキル、−ＣＯＲ１１及び−ＣＯＮＨ−Ｖ−ＣＯＲ１１からなる群から選択され、
Ｖが、Ｃ１−６アルキル又はフェニルであり、
前記フェニル、複素環及びＣ１−４アルキルは非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換され、前記置換基が、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −ＣＯＲ１１、及び
（ｆ） −複素環
からなる群から独立に選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項４２】
ＸがＣであるときに、Ｒ８が水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４３】
Ｒ９及びＲ１０が、
（ａ） 水素、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −ＣＨ３、
（ｄ） −Ｏ−ＣＨ３、及び
（ｅ） ＝Ｏ
からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項４４】
Ｒ１５が水素又はメチルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項４５】
Ｒ１６が、
（ａ） 水素、
（ｂ） 非置換であるか、又は１から６個のフルオロで置換されたＣ１−３アルキル、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、及び
（ｄ） フルオロ、及び
（ｅ） ヒドロキシ
からなる群から選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項４６】
Ｒ１６が、
（ａ） 水素、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｃ） メチル、
（ｄ） メトキシ、７ｕｈ
（ｅ） エトキシ、
（ｆ） エチル、
（ｇ） フルオロ、及び
（ｈ） ヒドロキシ
からなる群から選択される、請求項４５に記載の化合物。
【請求項４７】
Ｒ１７が水素である、請求項２に記載の化合物。
【請求項４８】
Ｒ１８が、
（ａ） 水素、
（ｂ） メチル、及び
（ｃ） メトキシ
からなる群から選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項４９】
Ｒ１８が水素である、請求項２に記載の化合物。
【請求項５０】
Ｒ１６とＲ１８が、−ＣＨ２ＣＨ２−鎖又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−鎖によって連結されてシクロペンチル環又はシクロヘキシル環を形成している、請求項２に記載の化合物。
【請求項５１】
ｍ及びｎの各々が、独立に１又は２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項５２】
ｌ＝１である、請求項２に記載の化合物。
【請求項１】
式Ｉの化合物、並びにそれらの医薬的に許容される塩、及びそれらの個々のジアステレオマー。
【化１】
（式中、
Ａは、Ｃ又はＮからなる群から選択され、
Ｄ及びＥは、Ｃ、Ｎ、Ｏ、−ＳＯ−及び−ＳＯ２−からなる群から各々独立に選択され、それによってＡ、Ｄ及びＥがすべてＣである場合には縮合炭素環が形成され、Ａ、Ｄ又はＥの少なくとも１個がＮ、Ｏ又はＳである場合には縮合複素環が形成され、
Ｘは、Ｏ、Ｎ、Ｓ、ＳＯ２又はＣからなる群から選択され、
Ｒ１は、
（ａ） 水素、
（ｂ） −Ｃ１−６アルキル、
（ｃ） −Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｄ） −Ｃ０−６アルキル−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、
（ｅ） −（Ｃ０−６アルキル）−（Ｃ３−７シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）、
（ｆ） ヒドロキシ、
（ｇ） 複素環、
（ｈ） −ＣＮ、−ＮＲ１２Ｒ１２、
（ｉ） −ＮＲ１２ＣＯＲ１３、
（ｊ） −ＮＲ１２ＳＯ２Ｒ１４、
（ｋ） −ＣＯＲ１１、
（ｌ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｍ） フェニル、
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル及びシクロアルキルは非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており（前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｆ） Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、
（ｉ） −ＳＯ２Ｒ１４、
（ｊ） −ＮＨＣＯＣＨ３、
（ｋ） −ＮＨＳＯ２ＣＨ３、
（ｌ） −複素環、
（ｍ） ＝Ｏ、及び
（ｎ） −ＣＮ
からなる群から独立に選択される。）、
前記フェニル及び複素環は非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。）。）、
ＤがＣである場合には、Ｒ２は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル、及び
（ｇ） ＝Ｏ
からなる群から選択され、
ＤがＮである場合には、Ｒ２は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） Ｏ
からなる群から選択され、
ＤがＯ、ＳＯ又はＳＯ２である場合には、Ｒ２は存在せず、
ＥがＣである場合には、Ｒ３は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル、及び
（ｇ） ＝Ｏ
からなる群から選択され、
ＥがＮである場合には、Ｒ３は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） Ｏ
からなる群から選択され、
ＥがＯ、ＳＯ又はＳＯ２である場合には、Ｒ３は存在せず、
Ｒ４は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル
からなる群から選択され、
Ｒ５は、
（ａ） Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよく、ヒドロキシルで場合によっては置換されていてもよい。）、
（ｂ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｃ） −ＣＯ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｄ） −Ｓ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｅ） −ピリジル（非置換でもよく、又は、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい）、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） クロロ、
（ｈ） ブロモ、
（ｉ） −Ｃ４−６シクロアルキル、
（ｊ） −Ｏ−Ｃ４−６シクロアルキル、
（ｋ） 非置換でもよく、又は、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよいフェニル、
（ｌ） 非置換でもよく、又は、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい−Ｏ−フェニル、
（ｍ） −Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｎ） −Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｏ） −複素環、
（ｐ） −ＣＮ、及び
（ｑ） −ＣＯＲ１１
からなる群から選択され、
Ｒ６は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル
からなる群から選択され、
Ｒ７は、
（ａ） 水素、
（ｂ） （Ｃ０−６アルキル）−フェニル、
（ｃ） （Ｃ０−６アルキル）−複素環、
（ｄ） （Ｃ０−６アルキル）−Ｃ３−７シクロアルキル、
（ｅ） （Ｃ０−６アルキル）−ＣＯＲ１１、
（ｆ） （Ｃ０−６アルキル）−（アルケン）−ＣＯＲ１１、
（ｇ） （Ｃ０−６アルキル）−ＳＯ３Ｈ、
（ｈ） （Ｃ０−６アルキル）−Ｗ−Ｃ０−４アルキル、
（ｉ） （Ｃ０−６アルキル）−ＣＯＮＲ１２−フェニル、
（ｊ） （Ｃ０−６アルキル）−ＣＯＮＲ２０−Ｖ−ＣＯＲ１１、及び
（ｋ） ＸがＯ、Ｓ又はＳＯ２である場合には存在しない
からなる群から選択され
（ここで、Ｖは、Ｃ１−６アルキル又はフェニルから選択され、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＣＯ−、−ＣＯ２−、ＣＯＮＲ１２−及び−ＮＲ１２−からなる群から選択され、
前記Ｒ２０は、水素、Ｃ１−４アルキルとすることができ、又は１から５個の炭素結合鎖（ｃａｒｂｏｎ ｔｈｅｔｈｅｒ）を介してＶの炭素の１個に結合して環を形成し、
前記Ｃ０−６アルキルは、非置換であるかは１から５個の置換基で置換され（ここで、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｃ０−６アルキル、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） トリフルオロメチル、及び
（ｆ） −Ｃ０−２アルキル−フェニル
からなる群から独立に選択される。）、
前記フェニル、複素環、シクロアルキル及びＣ０−４アルキルは、非置換であるか、又は１から５個の置換基で置換され（ここで、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −Ｃ０−３−ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −ＮＲ１２Ｒ１２、
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｊ） −Ｃ０−３−複素環
からなる群から独立に選択される。）、
或いは、前記フェニル及び複素環は、別の複素環（それ自体は、非置換でもよく、又は、ヒドロキシ、ハロ、−ＣＯＲ１１及び−Ｃ１−３アルキルからなる群から独立に選択される１から２個の置換基で置換されていてもよい。）に縮合することができ、
アルケンは、非置換であるか、又は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） 複素環
からなる群から独立に選択される１から３個の置換基で置換されている）、
Ｒ８は、
（ａ） 水素、
（ｂ） ＸがＯ、Ｓ、ＳＯ２又はＮであるとき、或いはＲ７及びＲ１０が結合している各炭素が二重結合によって連結されているときには存在せず、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−６アルキル、
（ｅ） Ｃ１−６アルキル−ヒドロキシ、
（ｆ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −ＣＯＲ１１、
（ｈ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｉ） −ＣＮ
からなる群から選択され、
或いは、Ｒ７とＲ８は結合して、
（ａ） １Ｈ−インデン、
（ｂ） ２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン、
（ｃ） ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン、
（ｄ） １，３−ジヒドロ−イソベンゾフラン、
（ｅ） ２，３−ジヒドロ−ベンゾチオフラン、
（ｆ） １，３−ジヒドロ−イソベンゾチオフラン、
（ｇ） ６Ｈ−シクロペンタ［ｄ］イソキサゾル−３−オール
（ｈ） シクロペンタン、及び
（ｉ） シクロヘキサン
からなる群から選択される環を形成してもよく
（ここで、形成される前記環は、非置換でもよく、又は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −Ｃ０−３−ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −ＮＲ１２Ｒ１２、
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｊ） −Ｃ０−３−複素環
からなる群から独立に選択される１から５個の置換基で置換されていてもよい。）、
或いは、Ｒ７とＲ９又はＲ８とＲ１０は結合して、フェニル又は複素環である環を形成してもよく、前記環は非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており（ここで、前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −ＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２
からなる群から独立に選択される。）、
Ｒ９及びＲ１０は、
（ａ） 水素、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） Ｃ１−６アルキル、
（ｄ） Ｃ１−６アルキル−ＣＯＲ１１、
（ｅ） Ｃ１−６アルキル−ヒドロキシ、
（ｆ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） Ｒ９又はＲ１０が二重結合によって環に結合しているときには、＝Ｏ、
（ｈ） ハロ
からなる群から独立に選択され、
Ｒ１１は、
（ａ） ヒドロキシ、
（ｂ） 水素、
（ｃ） Ｃ１−６アルキル、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｅ） ベンジル、
（ｆ） フェニル、及び
（ｇ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。））、
Ｒ１２は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル、
（ｃ） ベンジル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。））、
Ｒ１３は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｄ） ベンジル、
（ｅ） フェニル、
（ｆ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。））、
Ｒ１４は、
（ａ） ヒドロキシ、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｄ） ベンジル、
（ｅ） フェニル、
（ｆ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。））、
ｍ及びｎは０、１及び２から選択される。）
【請求項２】
式ＩＩの化合物、並びにそれらの医薬的に許容される塩、及びそれらの個々のジアステレオマー。
【化２】
（式中、
Ａは、Ｃ又はＮからなる群から選択され、
Ｄ及びＥは、Ｃ、Ｎ、Ｏ、−ＳＯ−及び−ＳＯ２−からなる群から各々独立に選択され、それによってＡ、Ｄ及びＥがすべてＣである場合には縮合炭素環が形成され、Ａ、Ｄ又はＥの少なくとも１個がＮ、Ｏ又はＳである場合には縮合複素環が形成され、
Ｙは、−Ｏ−、−ＮＲ１２−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、及び−ＣＲ１２Ｒ１２−、−ＮＳＯ２Ｒ１４−、−ＮＣＯＲ１３−、−ＣＲ１２ＣＯＲ１１−、−ＣＲ１２ＯＣＯＲ１３−及び−ＣＯ−からなる群から選択され、
Ｒ１は、
（ｎ） 水素、
（ｏ） −Ｃ１−６アルキル、
（ｐ） −Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｑ） −Ｃ０−６アルキル−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、
（ｒ） −（Ｃ０−６アルキル）−（Ｃ３−７シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）、
（ｓ） ヒドロキシ、
（ｔ） 複素環、
（ｕ） −ＣＮ、−ＮＲ１２Ｒ１２、
（ｖ） −ＮＲ１２ＣＯＲ１３、
（ｗ） −ＮＲ１２ＳＯ２Ｒ１４、
（ｘ） −ＣＯＲ１１、
（ｙ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｚ） フェニル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル及びシクロアルキルは非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており（前記置換基は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｆ） Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、
（ｉ） −ＳＯ２Ｒ１４、
（ｊ） −ＮＨＣＯＣＨ３、
（ｋ） −ＮＨＳＯ２ＣＨ３、
（ｌ） −複素環、
（ｍ） ＝Ｏ、及び
（ｏ） −ＣＮ
からなる群から独立に選択される。）、
前記フェニル及び複素環は非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。）。）、
ＤがＣである場合には、Ｒ２は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル、及び
（ｊ） ＝Ｏ
からなる群から選択され、
ＤがＮである場合には、Ｒ２は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） Ｏ
からなる群から選択され、
ＤがＯ、ＳＯ又はＳＯ２である場合には、Ｒ２は存在せず、
ＥがＣである場合には、Ｒ３は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル、及び
（ｇ） ＝Ｏ
からなる群から選択され、
ＥがＮである場合には、Ｒ３は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） フェニル、及び
（ｅ） Ｏ
からなる群から選択され、
ＥがＯ、ＳＯ又はＳＯ２である場合には、Ｒ３は存在せず、
Ｒ４は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル
からなる群から選択され、
Ｒ５は、
（ａ） Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよく、ヒドロキシルで場合によっては置換されていてもよい。）、
（ｂ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｃ） −ＣＯ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｄ） −Ｓ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｅ） −ピリジル（非置換でもよく、又は、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい）、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） クロロ、
（ｈ） ブロモ、
（ｉ） −Ｃ４−６シクロアルキル、
（ｊ） −Ｏ−Ｃ４−６シクロアルキル、
（ｋ） 非置換でもよく、又は、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよいフェニル、
（ｌ） 非置換でもよく、又は、ハロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−４アルキル及びＣＯＲ１１からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい−Ｏ−フェニル、
（ｍ） −Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｎ） −Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｏ） −複素環、
（ｐ） −ＣＮ、及び
（ｑ） −ＣＯＲ１１
からなる群から選択され、
Ｒ６は、
（ａ） 水素、
（ｂ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよいＣ１−３アルキル、
（ｃ） １から３個のフルオロで場合によっては置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） ヒドロキシ、
（ｅ） クロロ、
（ｆ） フルオロ、
（ｇ） ブロモ、及び
（ｈ） フェニル
からなる群から選択され、
Ｒ１１は、
（ａ） ヒドロキシ、
（ｈ） 水素、
（ｉ） Ｃ１−６アルキル、
（ｊ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｋ） ベンジル、
（ｌ） フェニル、及び
（ｍ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。）。）、
Ｒ１２は、
（ａ） 水素、
（ｆ） Ｃ１−６アルキル、
（ｇ） ベンジル、
（ｈ） フェニル、及び
（ｉ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。）。）、
Ｒ１３は、
（ｇ） 水素、
（ｈ） Ｃ１−６アルキル、
（ｉ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｊ） ベンジル、
（ｋ） フェニル、
（ｌ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。）。）、
Ｒ１４は、
（ｇ） ヒドロキシ、
（ｈ） Ｃ１−６アルキル、
（ｉ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｊ） ベンジル、
（ｋ） フェニル、
（ｌ） Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群から選択され
（ここで、前記アルキル、フェニル、ベンジル及びシクロアルキル基は、非置換でもよく、又は１から３個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル及びトリフルオロメチルからなる群から独立に選択される。）。）、
Ｒ１５は、
（ａ） 水素、及び
（ｂ） 非置換Ｃ１−６アルキル、又は１から３個の置換基で置換されたＣ１−６アルキル（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｃ１−６アルキル及び−Ｏ−Ｃ１−３アルキルからなる群から独立に選択される。）
からなる群から選択され、
Ｒ１６は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル（アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、フルオロ、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１の群から選択される。）。）
（ｃ） フルオロ、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から３個のフルオロで置換されていてもよい。）、及び
（ｅ） Ｃ３−６シクロアルキル
（ｆ） −Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル、
（ｇ） ヒドロキシ、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、及び
（ｉ） −ＯＣＯＲ１３
からなる群から選択され、
或いは、Ｒ１５とＲ１６は、Ｃ２−４アルキル又はＣ０−２アルキル−Ｏ−Ｃ１−３アルキル鎖を介して結合して５〜７員環を形成してもよく
Ｒ１７は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル（アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、フルオロ、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１の群から選択される。）。）
（ｃ） ＣＯＲ１１、
（ｄ） ヒドロキシ、及び
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個の置換基で置換されていてもよい（前記置換基は、フルオロ、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシ及び−ＣＯＲ１１の群から選択される。）。）
からなる群から選択され、
或いは、Ｒ１６とＲ１７は、Ｃ１−４アルキル鎖又はＣ０−３アルキル−Ｏ−Ｃ０−３アルキル鎖によって結合して３〜６員環を形成してもよく
Ｒ１８は、
（ａ） 水素、
（ｂ） Ｃ１−６アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）、
（ｃ） フルオロ、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル、及び
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル（ここで、アルキルは、非置換でもよく、又は１から６個のフルオロで置換されていてもよい。）
からなる群から選択され、
或いは、Ｒ１６とＲ１８は、Ｃ２−３アルキル鎖によって結合して５〜６員環を形成し（ここで、前記アルキルは非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１、Ｃ１−３アルキル及びＣ１−３アルコキシからなる群から独立に選択される。）。）、
或いは、Ｒ１６とＲ１８は、Ｃ１−２アルキル−Ｏ−Ｃ１−２アルキル鎖によって結合して６〜８員環を形成し（ここで、前記アルキルは非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１、Ｃ１−３アルキル及びＣ１−３アルコキシからなる群から独立に選択される。）。）、
或いは、Ｒ１６とＲ１８は、−Ｏ−Ｃ１−２アルキル−Ｏ−鎖によって結合して６〜７員環を形成し（ここで、前記アルキルは非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換されている（前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、−ＣＯＲ１１Ｃ１−３アルキル及びＣ１−３アルコキシからなる群から独立に選択される。）。）、
ｌは、０、１及び２から選択される。）
【請求項３】
式Ｉａの請求項１に記載の化合物。
【化３】
（式中、Ｄ、Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０及びＸは、請求項１に定義したとおりである）
【請求項４】
式ＩＩａの請求項２に記載の化合物。
【化４】
（式中、Ｄ、Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１８及びＸは、請求項２に定義したとおりである）
【請求項５】
式Ｉｂの請求項１に記載の化合物。
【化５】
（式中、Ｄ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、Ｒ１０及びＸは、請求項１に定義したとおりである）
【請求項６】
式ＩＩｂの請求項２に記載の化合物。
【化６】
（式中、Ｄ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ１６及びＸは、請求項２に定義したとおりである）
【請求項７】
Ｘが、Ｃ、Ｏ及びＮからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｘが、Ｃ及びＯからなる群から選択される、請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
Ｙが、−ＣＨ２−及び−Ｏ−からなる群から選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項１０】
ＡがＮである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
ＡがＮである、請求項２に記載の化合物。
【請求項１２】
ＥがＮである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
ＥがＮである、請求項２に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｄが、Ｃ、Ｎ及びＳＯ２からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｄが、Ｃ、Ｎ及びＳＯ２からなる群から選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｒ１が、−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル及び−（Ｃ０−６アルキル）−（Ｃ３−７シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）からなる群から選択され、
前記アルキル及び前記シクロアルキルが非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており、前記置換基の各々が、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｆ） Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、
（ｉ） −ＣＮ、
（ｊ） −ＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｋ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２
からなる群から独立に選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｒ１が、
（１） 非置換であるか、又は１から６個の置換基で置換された−Ｃ１−６アルキル（前記置換基の各々が、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、及び
（ｅ） −ＣＯＲ１１
からなる群から独立に選択される。）、
（２） 非置換であるか、又は１から６個の置換基で置換された−Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル−（前記置換基の各々は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、及び
（ｃ） −ＣＯＲ１１
からなる群から独立に選択される。）、並びに
（３） 非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換された−（Ｃ３−５シクロアルキル）−Ｃ０−６アルキル）（前記置換基の各々は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、及び
（ｅ） −ＣＯＲ１１
からなる群から独立に選択される。）
からなる群から選択される、請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｒ１が、−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル及び−（Ｃ０−６アルキル）−（Ｃ３−７シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）からなる群から選択され、
前記アルキル及び前記シクロアルキルが非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換されており、前記置換基の各々が、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｆ） Ｃ１−３アルキル、
（ｇ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｈ） −ＣＯＲ１１、
（ｉ） −ＣＮ、
（ｊ） −ＮＲ１２Ｒ１２、及び
（ｋ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２
からなる群から独立に選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ１が、
（１） 非置換であるか、又は１から６個の置換基で置換された−Ｃ１−６アルキル（前記置換基の各々が、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、及び
（ｅ） −ＣＯＲ１１
からなる群から独立に選択される。）、
（２） 非置換であるか、又は１から６個の置換基で置換された−Ｃ０−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル−（前記置換基の各々は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、及び
（ｃ） −ＣＯＲ１１
からなる群から独立に選択される。）、並びに
（３） 非置換であるか、又は１から７個の置換基で置換された−（Ｃ３−５シクロアルキル）−（Ｃ０−６アルキル）（前記置換基の各々は、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） トリフルオロメチル、及び
（ｅ） −ＣＯＲ１１
からなる群から独立に選択される。）
からなる群から選択される、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｒ１が、
（ａ） Ｃ１−６アルキル、
（ｂ） ヒドロキシで置換されたＣ１−６アルキル、及び
（ｃ） １から６個のフルオロで置換されたＣ１−６アルキル
からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ１が、
（ａ） −ＣＨ（ＣＨ３）２、
（ｂ） −ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、及び
（ｃ） −ＣＨ２ＣＦ３
からなる群から選択される、請求項２０に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｒ１が、
（ａ） Ｃ１−６アルキル、
（ｂ） ヒドロキシで置換されたＣ１−６アルキル、及び
（ｃ） １から６個のフルオロで置換されたＣ１−６アルキル
からなる群から選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｒ１が、
（ａ） −ＣＨ（ＣＨ３）２、
（ｂ） −ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、及び
（ｃ） −ＣＨ２ＣＦ３
からなる群から選択される、請求項２２に記載の化合物。
【請求項２４】
ＤがＣであるときに、Ｒ２が水素、ヒドロキシ又はオキソである、請求項１に記載の化合物。
【請求項２５】
ＤがＣであるときに、Ｒ２が水素、ヒドロキシ又はオキソである、請求項２に記載の化合物。
【請求項２６】
ＤがＮであるときに、Ｒ２が水素であり、又は存在しない、請求項１に記載の化合物。
【請求項２７】
ＤがＮであるときに、Ｒ２が水素であり、又は存在しない、請求項２に記載の化合物。
【請求項２８】
Ｒ３が水素又はメチルである。
【請求項２９】
Ｒ３が水素又はメチルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項３０】
Ｒ４が水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３１】
Ｒ４が水素である、請求項２に記載の化合物。
【請求項３２】
Ｒ５が、
（ａ） １から６個のフルオロで置換されたＣ１−６アルキル、
（ｂ） １から６個のフルオロで置換された−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｃ） クロロ、
（ｄ） ブロモ、及び
（ｅ） フェニル
からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項３３】
Ｒ５が、
（ａ） １から６個のフルオロで置換されたＣ１−６アルキル、
（ｂ） １から６個のフルオロで置換された−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｃ） クロロ、
（ｄ） ブロモ、及び
（ｅ） フェニル
からなる群から選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項３４】
Ｒ５が、
（ａ） トリフルオロメチル、
（ｂ） トリフルオロメトキシ、
（ｃ） クロロ、
（ｄ） ブロモ、及び
（ｅ） フェニル
からなる群から選択される、請求項３２に記載の化合物。
【請求項３５】
Ｒ５が、
（ａ） トリフルオロメチル、
（ｂ） トリフルオロメトキシ、
（ｃ） クロロ、
（ｄ） ブロモ、及び
（ｅ） フェニル
からなる群から選択される、請求項３３に記載の化合物。
【請求項３６】
Ｒ５がトリフルオロメチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３７】
Ｒ５がトリフルオロメチルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項３８】
Ｒ６が水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３９】
Ｒ６が水素である、請求項２に記載の化合物。
【請求項４０】
ＸがＣ又はＮであるときに、
Ｒ７が、フェニル、複素環、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ１−６アルキル、−ＣＯＲ１１及び−ＣＯＮＨ−Ｖ−ＣＯＲ１１からなる群から選択され、
Ｖが、Ｃ１−６アルキル又はフェニルであり、
前記フェニル、複素環、Ｃ３−７シクロアルキル及びＣ１−６アルキルが非置換であるか、又は１から５個の置換基で置換され、前記置換基が、
（ａ） ハロ、
（ｂ） トリフルオロメチル、
（ｃ） ヒドロキシ、
（ｄ） Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｆ） −ＣＯＲ１１、
（ｇ） −ＣＮ、
（ｈ） −複素環、及び
（ｉ） −ＣＯＮＲ１２Ｒ１２
からなる群から独立に選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項４１】
Ｒ７が、フェニル、複素環、Ｃ１−４アルキル、−ＣＯＲ１１及び−ＣＯＮＨ−Ｖ−ＣＯＲ１１からなる群から選択され、
Ｖが、Ｃ１−６アルキル又はフェニルであり、
前記フェニル、複素環及びＣ１−４アルキルは非置換であるか、又は１から３個の置換基で置換され、前記置換基が、
（ａ） ハロ、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） Ｃ１−３アルキル、
（ｄ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、
（ｅ） −ＣＯＲ１１、及び
（ｆ） −複素環
からなる群から独立に選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項４２】
ＸがＣであるときに、Ｒ８が水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４３】
Ｒ９及びＲ１０が、
（ａ） 水素、
（ｂ） ヒドロキシ、
（ｃ） −ＣＨ３、
（ｄ） −Ｏ−ＣＨ３、及び
（ｅ） ＝Ｏ
からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項４４】
Ｒ１５が水素又はメチルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項４５】
Ｒ１６が、
（ａ） 水素、
（ｂ） 非置換であるか、又は１から６個のフルオロで置換されたＣ１−３アルキル、
（ｃ） −Ｏ−Ｃ１−３アルキル、及び
（ｄ） フルオロ、及び
（ｅ） ヒドロキシ
からなる群から選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項４６】
Ｒ１６が、
（ａ） 水素、
（ｄ） トリフルオロメチル、
（ｃ） メチル、
（ｄ） メトキシ、７ｕｈ
（ｅ） エトキシ、
（ｆ） エチル、
（ｇ） フルオロ、及び
（ｈ） ヒドロキシ
からなる群から選択される、請求項４５に記載の化合物。
【請求項４７】
Ｒ１７が水素である、請求項２に記載の化合物。
【請求項４８】
Ｒ１８が、
（ａ） 水素、
（ｂ） メチル、及び
（ｃ） メトキシ
からなる群から選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項４９】
Ｒ１８が水素である、請求項２に記載の化合物。
【請求項５０】
Ｒ１６とＲ１８が、−ＣＨ２ＣＨ２−鎖又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−鎖によって連結されてシクロペンチル環又はシクロヘキシル環を形成している、請求項２に記載の化合物。
【請求項５１】
ｍ及びｎの各々が、独立に１又は２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項５２】
ｌ＝１である、請求項２に記載の化合物。
【公表番号】特表２００６−５１８７５７（Ｐ２００６−５１８７５７Ａ）
【公表日】平成１８年８月１７日（２００６．８．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５０３８００（Ｐ２００６−５０３８００）
【出願日】平成１６年２月２３日（２００４．２．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／００５２９７
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０７６４１１
【国際公開日】平成１６年９月１０日（２００４．９．１０）
【出願人】（３９００２３５２６）メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド (924)
【氏名又は名称原語表記】ＭＥＲＣＫ ＆ ＣＯＭＰＡＮＹ ＩＮＣＯＰＯＲＡＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年８月１７日（２００６．８．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年２月２３日（２００４．２．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／００５２９７
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０７６４１１
【国際公開日】平成１６年９月１０日（２００４．９．１０）
【出願人】（３９００２３５２６）メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド (924)
【氏名又は名称原語表記】ＭＥＲＣＫ ＆ ＣＯＭＰＡＮＹ ＩＮＣＯＰＯＲＡＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
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