スキンケア組成物
皮膚への局所塗布に適するスキンケア組成物が開示される。この組成物は、サリチル酸又はその塩とアクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーの形のゲル化剤とを含み、化粧品として許容される、水アルコールゲル分散剤の形のスキンケア組成物を含む。この組成物は、皮膚の洗浄、及びアクネの予防又は治療に有用である可能性がある。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、スキンケア組成物に関し、詳細にはサリチル酸を含有する水アルコールゲル、特に皮膚に対して収斂効果又は調色効果のあるゲルの形の組成物、及びこのような組成物を施用する治療方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
尋常性座瘡（アクネ）は、特に思春期によく見られる皮膚の毛嚢脂腺単位の慢性炎症状態である。一般にこの症状は、皮膚に、にきび、赤色丘疹、膿疱、及び時により嚢胞の形成を引き起こす。これは見栄えが悪く、その上もし治療しなければ、アクネが皮膚の瘢痕化を招く可能性がある。アクネの主要な原因は、皮脂生成の増加、プロピオニバクテリウム・アクネ（ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅ）（Ｐ．アクネ）の存在の増加、毛嚢脂腺の閉塞、及び炎症の発生であると考えられている。
【０００３】
サリチル酸は、アクネの治療に効果があることが知られている。サリチル酸は、上皮細胞を合わせて保持する細胞間質を溶解させることによって働く局所性角質溶解剤である。サリチル酸は、市販の様々なアクネ治療薬に使用されている。
【０００４】
スキンケア組成物は、一般におよそ皮膚のｐＨ値、すなわちｐＨ５．５付近で調合される。こうすると、皮膚との適合性が最適化され、活性分子を皮膚上に及び皮膚を通して輸送する助けとなる。しかし、サリチル酸を配合する場合、より酸性のｐＨ、例えばｐＨ４．５以下あるゲルを提供することが望ましい。サリチル酸は、酸性環境において局所的に施用されると、最も効果的である。調合に関するさらなる問題は、サリチル酸の溶解特性が不十分であるために、可溶化させて安定な組成物を提供することが困難なことである。
【０００５】
皮膚を「調色」し、潤いを与えるために、収斂性組成物が使用される。収斂性組成物は、一般に比較的揮発しやすい溶媒、最も一般的にはエタノール又はイソプロピルアルコールの割合が高い溶媒系を含む。このような組成物は４０％以上ものアルコールを含むことがあり、一般に粘性が低い。
【０００６】
組成物の粘性が低いことは、皮膚に塗布するときに容易且つ良好に広がることを意味するが、組成物の施用が困難になるという欠点がある。その結果、その組成物をパッケージから使用者の手に移し、次いで手から塗布しようとする部位へ、最も一般的には顔面及びその周辺領域へと移すときに、製品の大部分が失われる可能性がある。これは浪費の元となり、その結果、消費者側の不満の種となる恐れがある。或いは、吸収性パッド等を使用して組成物を施用する場合に、組成物の大部分が直接パッドに吸収され、やはり無駄になってしまう可能性がある。
【０００７】
組成物の浪費は、粘性を増大させることにより、例えば組成物をゲルとして調合することなどによって低減させることができる。しかし、これには組成物の塗布がさらに困難になるという欠点がある。さらに、多くのゲル化剤は、ｐＨが低いと、サリチル酸を十分に可溶化し且つ保管中に安定でもある、化粧品として許容される水アルコールゲルを形成するための効果的なゲル類を形成しない。また、低ｐＨで有用なゲル化剤は、アルコールが水性系中では該ポリマーの溶媒和特性を変化させるので、水アルコール系中では十分に機能しない恐れがある。さらに、皮膚に塗布する際には、ゲルが皮膚に擦り込まれるにつれてアルコールが蒸発する。これによって使用の際に、製品の化粧品としての許容性に悪影響が生じないようにすることもまた重要である。
【０００８】
上記の理由により、比較的容易に調剤し、施用の前に比較的容易に取り扱うのに十分な粘度であり、その上、塗布しようとする部位に容易に広がる、改善型スキンケア組成物を開発することが望ましいはずである。水性系中の増粘剤として、タウレートのコポリマーを使用することが知られている。例えば、国際公開第０３０２２２３６号は、少なくとも部分的に塩として存在するＣ１〜２５のα又はβヒドロキシカルボン酸０．０１〜２０％、タウレートのコポリマー０．０１〜１０％、及び化粧品として許容される担体を含み、ｐＨが６未満の化粧用組成物を開示している。さらに国際公開第０３０２２２３７号は、多糖類樹脂０．００１〜５％、タウレートのコポリマー０．００１〜１０％、及び化粧品として許容される担体を含み、ｐＨが７未満の化粧用組成物を開示している。米国特許第６６２０４２０号は、最高で９０％の水、最高で２０％の脂質相、最高で５％の乳化剤、及び最高で５％の１種又は複数のアクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマーを含む水中油型のゲルクリームを開示している。ただしこれらの開示は、低ｐＨで効果はあるものの、美的に満足するに足る粘性及び塗り心地の増粘性化粧用組成物を提供するための系に関する。上記の文献の中で、サリチル酸を可溶化するのに適した水アルコールゲル中でこうした系を使用することを提案しているものはない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
今回、上記の要件をほぼ満足し、且つ／又は上記の欠点及び／若しくは従来技術に関するその他の欠点を克服し、若しくは大幅に緩和するスキンケア配合物が開発された。
【００１０】
したがって、サリチル酸又はその塩と、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーの形であるゲル化剤とを含み、化粧品として許容される、水アルコールゲルの分散剤の形のスキンケア組成物が提供される。
【００１１】
国際公開第０１２８３３８号は、安息香酸類似体、金属塩、及び担体を含み、ｐＨが１〜７である局所用組成物を開示している。安息香酸類似体と金属塩の組合せは、相乗的な即効性及び残効性の抗ウィルス効果及び抗真菌効果を生じるとされている。その明細書に開示される幾つかの組成物の例の１つは、増粘剤として、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸（商品名Ａｒｉｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣで市販）とキサンタンガムの組合せを含む水アルコールゲルを含んでいる。ただし、その開示によって提供されるゲルは、強烈な色彩と不快臭を放つことが判っている。さらに、金属塩の存在によって保存中にゲルの粘性が増大してしまう。したがって、サリチル酸、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸（商品名Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣで市販）、キサンタンガム、及び多価三塩化鉄を含有する水アルコールゲルは、化粧品として許容されるものではない。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明によれば、サリチル酸又はその塩と、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーの形のゲル化剤とを含み、化粧品として許容される、水アルコールゲル分散剤の形のスキンケア組成物が提供される。ただし、キサンタンガムを含有する場合には三塩化鉄を含有しない。
【００１３】
本発明によるスキンケア組成物は、主として、組成物の取扱い及び分散を容易にするのに十分な粘度であり、さらに自由に流れ、塗布しようとする部位に施す際に容易に広げることができるという点で有利である。またこのゲルは、サリチル酸を効果的に可溶化し、且つ保存中に安定である。
【００１４】
本発明の他の態様によれば、サリチル酸又はその塩と、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーの形のゲル化剤とを含み、化粧品として許容される、水アルコールゲル分散剤の形のスキンケア組成物を皮膚に塗布することを含むヒトの皮膚を処置する方法が提供される。
【００１５】
本発明の後者の態様による方法は、皮膚の疾病又は障害、好ましくはアクネの予防又は治療に有用であるという点で、治療効果を有する可能性がある。或いは、本方法は本質的に化粧用であり、組成物が塗布される皮膚領域の外観の改善に効果がある可能性もある。
【００１６】
本発明の他の態様によれば、サリチル酸又はその塩を含む水アルコールゲルを含む、化粧品として許容されるスキンケア組成物中に、ゲル剤として、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーを使用することが提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
本発明による水アルコールゲルは、消費者にとって化粧品として許容される、すなわち許容可能な外観及び匂いを有する。水アルコールゲルは、皮膚に塗布して残すことができ、又は洗い流すこともできるが、どちらの場合も皮膚に望ましくない残渣を残したり、皮膚又は衣服に染みをつけたりすることはない。皮膚に対して価値のある洗浄効果を与えることもできる。さらに粘性は、保存中、例えば１ヶ月又は最高で１年、或いはさらに長期間、実質的に変化しない。
【００１８】
本発明による組成物に有用なゲル化剤は、アクリロイルジメチルタウリン（又はその塩）のコポリマー、特にそのモノマーと他のビニルモノマーとのコポリマーである。
【００１９】
最も好ましくは、ゲル化剤は、アクリロイルジメチルタウリンの塩と他のビニルモノマーとのコポリマーである。この塩はＩ族アルカリ金属の塩でよいが、より好ましいのはアンモニウム塩である。
【００２０】
適切なコポリマーゲル化剤の例には、以下のようなものがある。
ａ）アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマー、すなわちアクリロイルジメチルタウリンアンモニウムとビニルピロリドン（１−ビニル−２−ピロリドン）とのコポリマー。この材料は、Ｃｌａｒｉａｎｔ ＧｍｂＨ，Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ，Ｄ−６５８４０ Ｓｕｌｚｂａｃｈ，Ｇｅｒｍａｎｙから、商品名Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣで市販されている。
ｂ）アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／べへネス−２５メタクリレートのコポリマー、すなわちアクリロイルジメチルタウリンアンモニウムとべへネス−２５メタクリレートとのコポリマーである。その構造式は、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＨ３）ＣＯ２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＣＨ２（ＣＨ２）２０ＣＨ３
であり、式中ｎは約２５である。この材料も、Ｃｌａｒｉａｎｔ ＧｍｂＨから商品名Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＨＭＢで市販されている。
ｃ）アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルホルムアミドのコポリマー、すなわちアクリロイルジメチルタウリンアンモニウムとビニルホルムアミドとのコポリマー。これも同様に、Ｃｌａｒｉａｎｔ ＧｍｂＨから商品名Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣ−１で市販されている適切な材料である。
【００２１】
この組成物は、最も好ましくは１０％ｗ／ｗ未満のゲル化剤、より典型的には５％ｗ／ｗ未満のゲル化剤を含む。ゲル化剤の量は、一般に０．１％ｗ／ｗより多く、より典型的には、０．５％ｗ／ｗより多い。組成物中のゲル化剤の量は、好ましくは０．１〜５％ｗ／ｗ、より好ましくは０．５〜５％ｗ／ｗの範囲内とする。典型的には、ゲル化剤の量は、３％ｗ／ｗ未満、例えば約１％ｗ／ｗ〜約２％ｗ／ｗになる。
【００２２】
望むならば、アクリロイルジメチルタウリン（又はその塩）のコポリマーの一部を、低ｐＨで組成物中安定である他のゲル化剤で置き換えることができる。アクリロイルジメチルタウリン（又はその塩）のコポリマーが、組成物中で唯一のゲル化剤であることが好ましい。アクリロイルジメチルタウリンアンモニウムのコポリマーが、組成物中で唯一のゲル化剤であることがより好ましい。
【００２３】
さらに、ｐＨ４．５以下でゲルの粘性を増大させる増粘剤も使用してよい。例えば、自然に存在するゴム及びセルロース、又はそれらの誘導体など、水溶性又は親水性の材料が好ましい。特に適切な増粘剤には、ヒドロキシプロピルメチルセルロース又はヒドロキシエチルセルロース（Ｈｅｒｃｕｌｅｓより商品名Ｎａｔｒｏｓｏｌで市販）があり、特にヒドロキシエチルセルロースが適している。
【００２４】
組成物中の増粘剤の量は、０〜１０％ｗ／ｗの範囲内とすることができる。増粘剤が存在する場合、組成物は増粘剤を０．１〜５％ｗ／ｗ、より好ましくは０．５〜３％ｗ／ｗ含むことができる。一般には、増粘剤なしでゲル化剤を使用することが好ましい。
【００２５】
本発明による組成物は、粘性率が好ましくは約５０ｍＰａ．ｓ〜約２０，０００ｍＰａ．ｓ、より好ましくは約１００ｍＰａ．ｓ〜約１０，０００ｍＰａ．ｓである。粘性率は、２分後に１２ｒｐｍで回転するスピンドル４を備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＬＶＴ粘度計を使用して、測定することができる。
【００２６】
本発明によるゲルは、多価イオン性材料、すなわちカチオン及びアニオンを含まないことが好ましく、また実質的に含まない。これらはゲルの最初の形成に影響を及ぼす、又は保存中のゲルの粘性を変化させる可能性のある、ポリマー鎖間の望ましくない架橋を引き起こす恐れがある。「実質的に含まない」とは、１％未満の多価イオン性材料、好ましくは０．１％、特に０．０１％未満の多価イオン性材料を意味する。
【００２７】
ゲルを皮膚に施す際には、小さい領域に塗布し、次いで皮膚に擦り込む。擦り込む動作の高い剪断力、皮膚上の塩分の存在、及びゲルをその上に伸ばして広くなった皮膚の領域との相互作用によって、ゲルは実質的に分離し、又は薄くなり、すなわち粘性が顕著に低減する。この効果によって、望ましくない残渣を生じることなく組成物を皮膚に塗布することがはるかに容易となる。またこの効果によって、ゲルを施用する際に、例えば綿製の塗布用パッドに吸収されるなどの組成物の浪費がほとんどなくなるので、製品の浪費も最小限に抑えられる。ゲルの増粘効果は、標準のレオロジー測定法によって、例えばＰｈｙｓｉｃａ ＭＣＲ ３０１（Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ）を使用して測定することができる。降伏値もまた、ゲルの有用な情報を提供する。ゲルを皮膚に擦り込むと、一般に粘性率は少なくとも２分の１、好ましくは少なくとも４分の１、最も好ましくは少なくとも８分の１に減少する。ゲルの最初の粘性率が、皮膚に擦り込んだ後に１００ｍＰａ．ｓ未満、好ましくは１０ｍＰａ．ｓ未満に減少することがあり得る。
【００２８】
本発明による組成物は、水アルコールゲルの形である。したがってこの組成物は、一般に、主として水を含むことになる。組成物中の水の量は、典型的には４０％ｗ／ｗを上回り、より一般的には５０％ｗ／ｗ、また７５％ｗ／ｗを上回ることもある。水の上限は、組成物に取り込まれた他の成分の量に応じて決まり、したがって、水は、組成物が合計１００％になるのに必要な組成物の残りの部分を占めることができる。典型的な最大値は９０重量％未満、例えば８０重量％又は８５重量％未満である。
【００２９】
本発明による組成物は、水より揮発性の高いアルコール共溶媒、好ましくはＣ１〜６アルコール、より好ましくはＣ２〜４アルカノールを含む。共溶媒は、最も好ましくはエタノール又はイソプロピルアルコールである。エタノールを含む組成物が特に好ましい。
【００３０】
組成物は、５％ｗ／ｗを上回る共溶媒を含むことが最も好ましく、１０％ｗ／ｗ、２０％ｗ／ｗ、又は３０％ｗ／ｗを上回る共溶媒を含むこともできる。組成物中に存在する共溶媒の量は、５０％ｗ／ｗを上回らないことが好ましい。したがって共溶媒の量は、好ましくは５％〜５０％ｗ／ｗの範囲、より好ましくは１０％〜５０％ｗ／ｗの範囲である。一般に、水に対する溶解度の小さい成分（例えば、下記の局所用有効成分）をより高い割合で含有する組成物中では、共溶媒の割合を増加させる必要があり得る。このような成分がない、又はその濃度が比較的小さい場合には、共溶媒の割合も、他の実施形態よりもいくらか低く、例えば最大で２０％ｗ／ｗとすることができる。
【００３１】
全般的に、組成物中の溶媒（すなわち、水及び共溶媒）の濃度は、好ましくは８０％ｗ／ｗを上回り、また９０％ｗ／ｗを上回ることもある。組成物中の溶媒の総量は、一般に９９％ｗ／ｗ未満になる。
【００３２】
サリチル酸は、遊離の酸として本発明による組成物中に組み込むことが好ましい。ただし、組成物のｐＨは、サリチル酸が解離状態で組成物中に存在するような値でよく、また一般的にそうなる。組成物がカチオン性の対イオンを十分に含有し得るので、サリチル酸は、塩の形で存在すると考えることができる。或いは、サリチル酸は塩の形、例えばサリチル酸ナトリウムなどＩ族金属との塩として組成物中に組み込むこともできる。本明細書では、別段の指示がない限り、サリチル酸に関する全ての言及は、酸に関する言及、並びにその解離形態及びその塩に関する言及を包含すると解釈すべきである。サリチル酸は、ヤナギランなど天然の供給源から得ることもできる。サリチル酸が本発明による組成物中で唯一の有効成分であることが好ましい。
【００３３】
本発明による組成物中のサリチル酸の濃度は、好ましくは少なくとも０．１重量％、より好ましくは少なくとも０．５重量％である。サリチル酸の濃度は、好ましくは５重量％未満、より好ましくは４重量％未満、最も好ましくは３重量％未満である。したがって、サリチル酸の濃度は、０．１重量％〜５重量％、より好ましくは０．５重量％〜４重量％、最も好ましくは０．５重量％〜３重量％の範囲とすることができる。サリチル酸の特に好ましい濃度は、０．５重量％、１重量％、１．５重量％、及び２重量％である。
【００３４】
水アルコールゲルは、好ましくはｐＨ５．５以下であり、より好ましくは４．５以下、例えば１〜４．５、好ましくは２〜４、最も好ましくは２．５〜３．５、特にｐＨ約３である。
【００３５】
また本発明による組成物は、スキンケアに有用な１種又は複数のさらなる局所用有効成分を含むことができる。このような有効成分は以下の、例えば、トリクロサン、ネオマイシン、クリンダマイシン、ポリミキシン、バシトラシン、過酸化ベンゾイル、過酸化水素、ドシキサイクリン又はミノサイクリンなどのテトラサイクリン、スルファセタミドなどのサルファ剤、ペニシリン、セファレキシンなどのセファロスポリン、及びロメフロキサシン、オルフォキサシン、又はトロバフロキサシンなどのキノロンから選択される抗微生物又は抗菌化合物、例えば、アシクロビル、タムビル、及びペンシクロビルから選択される抗ウィルス化合物、例えば、ファルネソール、クロトリマゾール、ケトコナゾール、エコナゾール、フルコナゾール、ウンデシレン酸カルシウム又はウンデシレン酸亜鉛、ウンデシレン酸、塩酸ブテナフィン、シクロピロックスオラミン、硝酸ミコナゾール、ナイスタチン、スルコナゾール、及び塩酸テルビナフィンから選択される抗真菌化合物、例えば、ヒドロコルチゾン、フルオシノロンアセトニド、ハルシノニド、プロピオン酸ハロベタゾール、プロピオン酸クロベタゾール、ジプロピオン酸ベタメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、及びトリアムシノロンアセトニドから選択されるステロイド剤と、アスピリン、イブプロフェン、ケトプロフェン、ナプロキセン、アロエベラゲル、アロエベラ、甘草エキス、ウマノアシガタ（ｐｉｌｅｗｏｒｔ）、カナダヤナギの根（Ｃａｎａｄｉａｎ ｗｉｌｌｏｗ ｒｏｏｔ）、亜鉛、及びアラントインから選択される非ステロイド系抗炎症剤とから選択される抗炎症化合物、例えばメトロニダゾールなどの駆虫剤化合物の１種又は複数を含むことができる。
【００３６】
組成物は、抗菌剤、特に過酸化物抗菌剤を含むこともできる。本組成物中に含めるのに好ましい過酸化抗菌剤は、過酸化水素である。或いは本組成物は、使用する際に過酸化水素を生成可能な化合物を含むこともできる。後のクラスの化合物の一例は、過酸化尿素（過酸化カルバミド）などの付加物である。
【００３７】
本発明の好ましい一実施形態では、組成物はサリチル酸及び過酸化水素の両方を含む。
【００３８】
本発明による組成物中に過酸化水素が存在する場合は、過酸化水素の濃度は、少なくとも１重量％であることが好ましい。過酸化水素の濃度は、好ましくは５重量％未満、より好ましくは３重量％未満、最も好ましくは２重量％未満である。したがって、過酸化水素の濃度は、１重量％〜５重量％、好ましくは１重量％〜３重量％、最も好ましくは１重量％〜２重量％の範囲とすることができる。
【００３９】
本発明による組成物は分散剤であり、多種多様の形で調合することができる。澄んだ又は透明なゲルの形であることが好ましい。ただし組成物は、しばしばエマルジョン、特にクリームゲルの形をとることがある。エマルジョンは、水中油型エマルジョンであることが好ましい。
【００４０】
油中水又は水中油型エマルジョンの油相は、例えば、
ａ）パラフィン又は鉱物油などの炭化水素油、
ｂ）蜜蝋又はパラフィンワックスなどのワックス、
ｃ）ひまわり油、杏仁油、シアバター、又はホホバ油などの天然油、
ｄ）ジメチコン、シクロメチコン、又はセチルジメチコンなどのシリコーン油、
ｅ）パルチミン酸イソプロピル、ミリスチル酸イソプロピル、マレイン酸ジオクチル、オレイン酸グリセリル、及びセトステアリルイソノナノエートなどの脂肪酸エステル、
ｆ）セチルアルコール、又はステアリルアルコール、及びそれらの混合物（例えばセテアリルアルコール）などの脂肪アルコール、
ｇ）ポリプロピレングリコール又はポリエチレングリコールのエーテル、例えばＰＰＧ−１４ブチルエーテル、或いは
ｈ）それらの混合物、例えば商品名Ｃｕｔｉｎａ（Ｈｅｎｋｅｌ）で市販されているワックスのブレンドを含むことができる。
【００４１】
使用する乳化剤は、油中水又は水中油型エマルジョン中で使用される当技術分野で周知のどんな乳化剤でもよい。化粧品として許容される周知の乳化剤には、
ａ）例えば、商品名Ａｒｌａｃｅｌ ８３（ＩＣＩ）で市販のソルビタンセスキオレイン酸又はセスキオレイン酸ポリグリセリン−２などのセスキオレイン酸、
ｂ）例えば、商品名Ａｒｌａｃｅｌ ９８９（ＩＣＩ）で市販の水素化ヒマシ油のポリエトキシル化エステルなど天然油の誘導体のエトキシル化エステル、
ｃ）例えば、商品名ＡＢＩＬ ＷＳ０８（Ｔｈ．Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ ＡＧ）で市販のシリコーンポリオールなどのシリコーン乳化剤、
ｄ）脂肪酸石鹸、例えばステアリン酸カリウム及び硫酸化脂肪酸、例えば商品名Ｄｅｈｙｄａｇ（Ｈｅｎｋｅｌ）で市販のセテアリル硫酸ナトリウムなどのアニオン性乳化剤、
ｅ）エトキシル化脂肪アルコール、例えば商品名Ｂｒｉｊ（ＩＣＩ）で市販の乳化剤、
ｆ）ソルビタンエステル、例えば商品名Ｓｐａｎ（ＩＣＩ）で市販の乳化剤、
ｇ）エトキシル化ソルビタンエステル、例えば商品名Ｔｗｅｅｎ（ＩＣＩ）で市販の乳化剤、
ｈ）エトキシル化ステアリン酸などのエトキシル化脂肪酸エステル、例えば商品名Ｍｙｒｊ（ＩＣＩ）で市販の乳化剤、
ｉ）エトキシル化モノ、ジ、及びトリグリセリド、例えば商品名Ｌａｂｒａｆｉｌ（Ａｌｆａ Ｃｈｅｍ．）で市販の乳化剤、
ｊ）非イオン性自己乳化性ワックス、例えば商品名Ｐｏｌａｗａｘ（Ｃｒｏｄａ）で市販のワックス、
ｋ）エトキシル化脂肪酸、例えば商品名Ｔｅｆｏｓｅ（Ａｌｆａ Ｃｈｅｍ．）で市販の乳化剤、
ｌ）商品名Ｔｅｇｏｃａｒｅ ４５０（Ｄｅｇｕｓｓａ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ）で市販のジステアリン酸ポリグリセロール−３メチルグルコースなどのメチルグルコースエステル、或いは、
ｍ）それらの混合物
が含まれる。
【００４２】
本発明による組成物は、さらに、当業者には公知であるはずの他の成分を含むこともできる。これらには、例えば以下の成分が含まれる。
ａ）界面活性剤：本発明による組成物中で、安定剤として、又は洗浄剤若しくは泡立ち剤として使用することができる界面活性剤。異なる多くのクラスの界面活性剤が、本発明による組成物中に含めるのに適している可能性があり、これらは当業者にはただちに明らかになるであろう。適切な界面活性剤の例は、イソセチルアルコール、イソステアリルアルコール、セチルアルコール、オレイルアルコール、及びセテアリルアルコールなどのアルコールのポリエチレングリコールエーテル（それぞれ例えば、イソセテス−２０、イソステアレス−２０、セテス−２０、オレス−２０、セテアレス−２０）である。本発明で使用される特に好ましい界面活性剤は、イソセテス−２０である。
ｂ）軟化剤：柔軟、滑らか、且つしなやかな皮膚の外観を維持するのを助ける成分。このような成分は、皮膚の表面又は角質層内に残存でき、皮膚の剥落を低減又は予防し、皮膚の外観を改善する潤滑剤として作用できることによって機能することができる。軟化剤の例には、ミリスチン酸イソプロピル、脂肪酸トリグリセリド、例えば商品名Ｍｉｇｌｙｏｌ ８１０（Ｈｕｌｓ，ＵＫ）で市販のトリグリセリドなどのラウリル酸トリグリセリド又はカプリン酸／カプリル酸トリグリセリド、及びＰＰＦ−１５ステアリルエーテルで知られるステアリルアルコールのポリプロピレングリコールエーテルがある。特に好ましい軟化剤は、ポリシロキサン化合物、特にシクロメチコンとして知られるもの、すなわち次式で表される環状ジメチルポリシロキサン化合物であり、式中、ｎは３〜７の間の値である。
−（Ｓｉ（ＣＨ３）２）ｎ−
ｃ）湿潤剤又は加湿剤：皮膚の最上層の含水量を増加させるための成分。このような成分の例は、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、及びプロピレングリコールである。
ｄ）保存剤：微生物の増殖を防止又は遅延させ、それによって組成物が損傷しないように保護する成分。保存剤の例には、プロピルパラベン、ブロノポール、デヒドロ酢酸ナトリウム、ポリヘキサメチレンビグアナイド塩酸塩、イソチアゾロン、及びジアゾリジニル尿素などが含まれる。
ｅ）キレート剤又は金属イオン封鎖剤：金属イオンが組成物の安定性又は外観に悪影響を及ぼすのを防ぐために、金属イオンと錯体を形成し、金属イオンを不活性化することができる成分。キレート剤の例には、エチレンジアミン四酢酸及びその塩、とりわけ二カリウム塩、特に二ナトリウム塩又は四ナトリウム塩がある。
ｆ）ｐＨ調整剤：組成物のｐＨを調節するために使用される成分。ｐＨ調整剤の例には、水酸化ナトリウムなどの無機塩及びトリエタノールアミンなどの有機基がある。組成物のｐＨは、好ましくはｐＨ３〜６の範囲、より好ましくはｐＨ３〜５の範囲である。
ｇ）艶消し剤：てかりを低減し、組成物を塗布する皮膚にマットな外観を与えるために使用される成分。一般にこのような薬剤は、微粒子状の油吸収性ポリマーを含む。適切な艶消し剤の好ましい例は、商品名ＰＯＬＹＴＲＡＰ Ｑ５−６６０３で市販のラウリルメタクリレート／グリコールジメタクリレートのクロスポリマーである。
ｈ）脂分制御剤：活動腺の数を調節する皮脂調節剤など、皮膚による皮脂生成速度を制御するために使用される成分、又は皮膚からの過度の脂分を除去する脂分吸収剤。好ましい脂分制御剤は、加水分解した乳タンパク質である。
ｉ）香料及び着色剤。
【００４３】
本発明による組成物は、所望の治療効果を与えるために、塗布して皮膚に残すことができ、又は塗布し、次いで例えば水ですすぐことができる。本組成物は、繊維質の材料、例えばパッド又は布を使用して塗布することができる。
【００４４】
本発明の他の態様によれば、サリチル酸又はその塩と、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーの形のゲル化剤とを含み、化粧品として許容される、水アルコールゲル分散剤の形のスキンケア組成物を含浸させた繊維質の基材、例えばパッド又は布の形の材料を含む製品が提供される。
【００４５】
前記繊維質の基材には、繊維質基材の１０〜３０重量％、好ましくは１５〜２５重量％、最も好ましくは１８〜２２重量％の範囲の量のスキンケア組成物を含浸させることが好ましい。適切な繊維質の基材は、天然又は合成繊維、或いはその混合繊維、例えばセルロース及び／又は綿の繊維を含む材料を含む。繊維質の基材は、本発明のスキンケア組成物を使用者の皮膚に塗布するためにすぐに使用できるようにされた湿式の布として組成物を含浸させることができる。或いは、繊維質の基材は、スキンケア組成物を含浸させ、乾燥させて、例えば水で湿らせてからでないと使用できない乾式の布を形成することもできる。
【００４６】
次に、本発明を以下の実施例に則して、単に例として詳細に説明する。
【００４７】
（実施例１）
ゲルローション
【表１】
方法
サリチル酸をアルコール中に溶かした。完全に分散した後、水及びＥＤＴＡ二ナトリウムを加えた。アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマー粉末を、塊がなくなるまで剪断しながらアルコール混合溶液中に加えた。次いで撹拌しながらイソセテス−２０、香料、及び過酸化水素を加え、続いてｐＨを水酸化ナトリウムでｐＨ３に調節して本発明による組成物を形成した。
【００４８】
（実施例２）
ゲルローション
【表２】
方法
サリチル酸をアルコール中に溶かした。完全に分散した後、水及びＥＤＴＡ四ナトリウムを加えた。アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマー粉末を、塊がなくなるまで剪断しながらアルコール混合溶液中に加えた。イソセテス−２０及び香料を、撹拌しながら増粘した分散液に加え、次いでｐＨを水酸化ナトリウムでｐＨ３に調節して本発明による組成物を形成した。
【００４９】
（実施例３）
ゲルローション
【表３】
方法
サリチル酸をアルコール中に溶かした。完全に分散した後、水及びＥＤＴＡ四ナトリウムを加えた。アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマー粉末を塊がなくなるまで剪断しながらアルコール混合溶液中に加えた。剪断を続けながら、シクロメチコン及びラウリルメタクリレート／グリコールジメタクリレートのクロスポリマーを加え、均質な混合溶液が形成されるまでさらに剪断を加えた。イソセテス−２０及び香料を増粘した分散液に撹拌させ、次いでｐＨを水酸化ナトリウムでｐＨ３に調節して本発明による組成物を形成した。
【００５０】
（実施例４）
ゲルローション
【表４】
方法
サリチル酸をアルコール／ｔ−ブチルアルコール中に混合した。サリチル酸が完全に溶解した後、水、グリセリン、及びＥＤＴＡ二ナトリウムを混合した。次いで、アクリロイルジメチルタウリルアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマーをホモジナイズし続けながら加え、続いてイソセテス−２０、過酸化水素、加水分解した乳ペプチド、及び香料の水溶液を加えた。ｐＨを水酸化ナトリウム（３０％）でｐＨ３に調節して、本発明による組成物を形成した。
【００５１】
（実施例５）
ゲルローション
【表５】
方法
サリチル酸をアルコール中に溶かした。完全に分散した後、水及びクエン酸ナトリウムを加え、続いてアクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマー粉末を塊がなくなるまで剪断しながらアルコール混合溶液中に加えた。イソセテス−２０及び香料を撹拌しながら増粘した分散液に加えて、本発明による組成物を形成した。
【００５２】
（実施例６）
ゲルローション
【表６】
方法
ヒドロキシメチルセルロース及びＥＤＴＡ四ナトリウムを塊がなくなるまで水中に剪断し、次いで分散液を７０℃まで加熱して増粘させた。分散液を３５℃まで冷却し、予めアルコールに溶解させたサリチル酸を加えた。アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマー粉末を塊がなくなるまで剪断しながらアルコール混合溶液中に加えた。イソセテス−２０及び香料の両方を、撹拌しながら増粘した分散液に加え、次いでｐＨを水酸化ナトリウムでｐＨ３に調節して本発明による組成物を形成した。
【００５３】
（実施例７）
クリームゲル
【表７】
方法
ＥＤＴＡ四ナトリウムを６０％の水に溶解するまで混合した。次いで、予めグリセリンに混合しておいたヒドロキシ安息香酸メチルを加えた。アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマーを加え、得られた溶液を塊のない分散液が得られるまでホモジナイズした。別のビーカーで、ステアレス−２、ステアレス−２１、ステアリン酸エチルヘキシル、セチルアルコール、シクロメチコン、及びヒドロキシ安息香酸プロピルを温度７０〜７５℃に達するまで加熱した。この混合溶液をホモジナイズしながらコポリマー分散混合液に加えた。さらに５分間、ホモジナイズを続けた。得られた分散液を３５℃まで冷却し、次いでそれに、プロピレングリコール中、ツボクサ（Ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ）とミモザ抽出物とを予め分散させておいた分散液を混合して、本発明による組成物を形成した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、スキンケア組成物に関し、詳細にはサリチル酸を含有する水アルコールゲル、特に皮膚に対して収斂効果又は調色効果のあるゲルの形の組成物、及びこのような組成物を施用する治療方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
尋常性座瘡（アクネ）は、特に思春期によく見られる皮膚の毛嚢脂腺単位の慢性炎症状態である。一般にこの症状は、皮膚に、にきび、赤色丘疹、膿疱、及び時により嚢胞の形成を引き起こす。これは見栄えが悪く、その上もし治療しなければ、アクネが皮膚の瘢痕化を招く可能性がある。アクネの主要な原因は、皮脂生成の増加、プロピオニバクテリウム・アクネ（ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅ）（Ｐ．アクネ）の存在の増加、毛嚢脂腺の閉塞、及び炎症の発生であると考えられている。
【０００３】
サリチル酸は、アクネの治療に効果があることが知られている。サリチル酸は、上皮細胞を合わせて保持する細胞間質を溶解させることによって働く局所性角質溶解剤である。サリチル酸は、市販の様々なアクネ治療薬に使用されている。
【０００４】
スキンケア組成物は、一般におよそ皮膚のｐＨ値、すなわちｐＨ５．５付近で調合される。こうすると、皮膚との適合性が最適化され、活性分子を皮膚上に及び皮膚を通して輸送する助けとなる。しかし、サリチル酸を配合する場合、より酸性のｐＨ、例えばｐＨ４．５以下あるゲルを提供することが望ましい。サリチル酸は、酸性環境において局所的に施用されると、最も効果的である。調合に関するさらなる問題は、サリチル酸の溶解特性が不十分であるために、可溶化させて安定な組成物を提供することが困難なことである。
【０００５】
皮膚を「調色」し、潤いを与えるために、収斂性組成物が使用される。収斂性組成物は、一般に比較的揮発しやすい溶媒、最も一般的にはエタノール又はイソプロピルアルコールの割合が高い溶媒系を含む。このような組成物は４０％以上ものアルコールを含むことがあり、一般に粘性が低い。
【０００６】
組成物の粘性が低いことは、皮膚に塗布するときに容易且つ良好に広がることを意味するが、組成物の施用が困難になるという欠点がある。その結果、その組成物をパッケージから使用者の手に移し、次いで手から塗布しようとする部位へ、最も一般的には顔面及びその周辺領域へと移すときに、製品の大部分が失われる可能性がある。これは浪費の元となり、その結果、消費者側の不満の種となる恐れがある。或いは、吸収性パッド等を使用して組成物を施用する場合に、組成物の大部分が直接パッドに吸収され、やはり無駄になってしまう可能性がある。
【０００７】
組成物の浪費は、粘性を増大させることにより、例えば組成物をゲルとして調合することなどによって低減させることができる。しかし、これには組成物の塗布がさらに困難になるという欠点がある。さらに、多くのゲル化剤は、ｐＨが低いと、サリチル酸を十分に可溶化し且つ保管中に安定でもある、化粧品として許容される水アルコールゲルを形成するための効果的なゲル類を形成しない。また、低ｐＨで有用なゲル化剤は、アルコールが水性系中では該ポリマーの溶媒和特性を変化させるので、水アルコール系中では十分に機能しない恐れがある。さらに、皮膚に塗布する際には、ゲルが皮膚に擦り込まれるにつれてアルコールが蒸発する。これによって使用の際に、製品の化粧品としての許容性に悪影響が生じないようにすることもまた重要である。
【０００８】
上記の理由により、比較的容易に調剤し、施用の前に比較的容易に取り扱うのに十分な粘度であり、その上、塗布しようとする部位に容易に広がる、改善型スキンケア組成物を開発することが望ましいはずである。水性系中の増粘剤として、タウレートのコポリマーを使用することが知られている。例えば、国際公開第０３０２２２３６号は、少なくとも部分的に塩として存在するＣ１〜２５のα又はβヒドロキシカルボン酸０．０１〜２０％、タウレートのコポリマー０．０１〜１０％、及び化粧品として許容される担体を含み、ｐＨが６未満の化粧用組成物を開示している。さらに国際公開第０３０２２２３７号は、多糖類樹脂０．００１〜５％、タウレートのコポリマー０．００１〜１０％、及び化粧品として許容される担体を含み、ｐＨが７未満の化粧用組成物を開示している。米国特許第６６２０４２０号は、最高で９０％の水、最高で２０％の脂質相、最高で５％の乳化剤、及び最高で５％の１種又は複数のアクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマーを含む水中油型のゲルクリームを開示している。ただしこれらの開示は、低ｐＨで効果はあるものの、美的に満足するに足る粘性及び塗り心地の増粘性化粧用組成物を提供するための系に関する。上記の文献の中で、サリチル酸を可溶化するのに適した水アルコールゲル中でこうした系を使用することを提案しているものはない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
今回、上記の要件をほぼ満足し、且つ／又は上記の欠点及び／若しくは従来技術に関するその他の欠点を克服し、若しくは大幅に緩和するスキンケア配合物が開発された。
【００１０】
したがって、サリチル酸又はその塩と、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーの形であるゲル化剤とを含み、化粧品として許容される、水アルコールゲルの分散剤の形のスキンケア組成物が提供される。
【００１１】
国際公開第０１２８３３８号は、安息香酸類似体、金属塩、及び担体を含み、ｐＨが１〜７である局所用組成物を開示している。安息香酸類似体と金属塩の組合せは、相乗的な即効性及び残効性の抗ウィルス効果及び抗真菌効果を生じるとされている。その明細書に開示される幾つかの組成物の例の１つは、増粘剤として、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸（商品名Ａｒｉｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣで市販）とキサンタンガムの組合せを含む水アルコールゲルを含んでいる。ただし、その開示によって提供されるゲルは、強烈な色彩と不快臭を放つことが判っている。さらに、金属塩の存在によって保存中にゲルの粘性が増大してしまう。したがって、サリチル酸、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸（商品名Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣで市販）、キサンタンガム、及び多価三塩化鉄を含有する水アルコールゲルは、化粧品として許容されるものではない。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明によれば、サリチル酸又はその塩と、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーの形のゲル化剤とを含み、化粧品として許容される、水アルコールゲル分散剤の形のスキンケア組成物が提供される。ただし、キサンタンガムを含有する場合には三塩化鉄を含有しない。
【００１３】
本発明によるスキンケア組成物は、主として、組成物の取扱い及び分散を容易にするのに十分な粘度であり、さらに自由に流れ、塗布しようとする部位に施す際に容易に広げることができるという点で有利である。またこのゲルは、サリチル酸を効果的に可溶化し、且つ保存中に安定である。
【００１４】
本発明の他の態様によれば、サリチル酸又はその塩と、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーの形のゲル化剤とを含み、化粧品として許容される、水アルコールゲル分散剤の形のスキンケア組成物を皮膚に塗布することを含むヒトの皮膚を処置する方法が提供される。
【００１５】
本発明の後者の態様による方法は、皮膚の疾病又は障害、好ましくはアクネの予防又は治療に有用であるという点で、治療効果を有する可能性がある。或いは、本方法は本質的に化粧用であり、組成物が塗布される皮膚領域の外観の改善に効果がある可能性もある。
【００１６】
本発明の他の態様によれば、サリチル酸又はその塩を含む水アルコールゲルを含む、化粧品として許容されるスキンケア組成物中に、ゲル剤として、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーを使用することが提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
本発明による水アルコールゲルは、消費者にとって化粧品として許容される、すなわち許容可能な外観及び匂いを有する。水アルコールゲルは、皮膚に塗布して残すことができ、又は洗い流すこともできるが、どちらの場合も皮膚に望ましくない残渣を残したり、皮膚又は衣服に染みをつけたりすることはない。皮膚に対して価値のある洗浄効果を与えることもできる。さらに粘性は、保存中、例えば１ヶ月又は最高で１年、或いはさらに長期間、実質的に変化しない。
【００１８】
本発明による組成物に有用なゲル化剤は、アクリロイルジメチルタウリン（又はその塩）のコポリマー、特にそのモノマーと他のビニルモノマーとのコポリマーである。
【００１９】
最も好ましくは、ゲル化剤は、アクリロイルジメチルタウリンの塩と他のビニルモノマーとのコポリマーである。この塩はＩ族アルカリ金属の塩でよいが、より好ましいのはアンモニウム塩である。
【００２０】
適切なコポリマーゲル化剤の例には、以下のようなものがある。
ａ）アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマー、すなわちアクリロイルジメチルタウリンアンモニウムとビニルピロリドン（１−ビニル−２−ピロリドン）とのコポリマー。この材料は、Ｃｌａｒｉａｎｔ ＧｍｂＨ，Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ，Ｄ−６５８４０ Ｓｕｌｚｂａｃｈ，Ｇｅｒｍａｎｙから、商品名Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣで市販されている。
ｂ）アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／べへネス−２５メタクリレートのコポリマー、すなわちアクリロイルジメチルタウリンアンモニウムとべへネス−２５メタクリレートとのコポリマーである。その構造式は、
ＣＨ２＝ＣＨ（ＣＨ３）ＣＯ２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＣＨ２（ＣＨ２）２０ＣＨ３
であり、式中ｎは約２５である。この材料も、Ｃｌａｒｉａｎｔ ＧｍｂＨから商品名Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＨＭＢで市販されている。
ｃ）アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルホルムアミドのコポリマー、すなわちアクリロイルジメチルタウリンアンモニウムとビニルホルムアミドとのコポリマー。これも同様に、Ｃｌａｒｉａｎｔ ＧｍｂＨから商品名Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣ−１で市販されている適切な材料である。
【００２１】
この組成物は、最も好ましくは１０％ｗ／ｗ未満のゲル化剤、より典型的には５％ｗ／ｗ未満のゲル化剤を含む。ゲル化剤の量は、一般に０．１％ｗ／ｗより多く、より典型的には、０．５％ｗ／ｗより多い。組成物中のゲル化剤の量は、好ましくは０．１〜５％ｗ／ｗ、より好ましくは０．５〜５％ｗ／ｗの範囲内とする。典型的には、ゲル化剤の量は、３％ｗ／ｗ未満、例えば約１％ｗ／ｗ〜約２％ｗ／ｗになる。
【００２２】
望むならば、アクリロイルジメチルタウリン（又はその塩）のコポリマーの一部を、低ｐＨで組成物中安定である他のゲル化剤で置き換えることができる。アクリロイルジメチルタウリン（又はその塩）のコポリマーが、組成物中で唯一のゲル化剤であることが好ましい。アクリロイルジメチルタウリンアンモニウムのコポリマーが、組成物中で唯一のゲル化剤であることがより好ましい。
【００２３】
さらに、ｐＨ４．５以下でゲルの粘性を増大させる増粘剤も使用してよい。例えば、自然に存在するゴム及びセルロース、又はそれらの誘導体など、水溶性又は親水性の材料が好ましい。特に適切な増粘剤には、ヒドロキシプロピルメチルセルロース又はヒドロキシエチルセルロース（Ｈｅｒｃｕｌｅｓより商品名Ｎａｔｒｏｓｏｌで市販）があり、特にヒドロキシエチルセルロースが適している。
【００２４】
組成物中の増粘剤の量は、０〜１０％ｗ／ｗの範囲内とすることができる。増粘剤が存在する場合、組成物は増粘剤を０．１〜５％ｗ／ｗ、より好ましくは０．５〜３％ｗ／ｗ含むことができる。一般には、増粘剤なしでゲル化剤を使用することが好ましい。
【００２５】
本発明による組成物は、粘性率が好ましくは約５０ｍＰａ．ｓ〜約２０，０００ｍＰａ．ｓ、より好ましくは約１００ｍＰａ．ｓ〜約１０，０００ｍＰａ．ｓである。粘性率は、２分後に１２ｒｐｍで回転するスピンドル４を備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＬＶＴ粘度計を使用して、測定することができる。
【００２６】
本発明によるゲルは、多価イオン性材料、すなわちカチオン及びアニオンを含まないことが好ましく、また実質的に含まない。これらはゲルの最初の形成に影響を及ぼす、又は保存中のゲルの粘性を変化させる可能性のある、ポリマー鎖間の望ましくない架橋を引き起こす恐れがある。「実質的に含まない」とは、１％未満の多価イオン性材料、好ましくは０．１％、特に０．０１％未満の多価イオン性材料を意味する。
【００２７】
ゲルを皮膚に施す際には、小さい領域に塗布し、次いで皮膚に擦り込む。擦り込む動作の高い剪断力、皮膚上の塩分の存在、及びゲルをその上に伸ばして広くなった皮膚の領域との相互作用によって、ゲルは実質的に分離し、又は薄くなり、すなわち粘性が顕著に低減する。この効果によって、望ましくない残渣を生じることなく組成物を皮膚に塗布することがはるかに容易となる。またこの効果によって、ゲルを施用する際に、例えば綿製の塗布用パッドに吸収されるなどの組成物の浪費がほとんどなくなるので、製品の浪費も最小限に抑えられる。ゲルの増粘効果は、標準のレオロジー測定法によって、例えばＰｈｙｓｉｃａ ＭＣＲ ３０１（Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ）を使用して測定することができる。降伏値もまた、ゲルの有用な情報を提供する。ゲルを皮膚に擦り込むと、一般に粘性率は少なくとも２分の１、好ましくは少なくとも４分の１、最も好ましくは少なくとも８分の１に減少する。ゲルの最初の粘性率が、皮膚に擦り込んだ後に１００ｍＰａ．ｓ未満、好ましくは１０ｍＰａ．ｓ未満に減少することがあり得る。
【００２８】
本発明による組成物は、水アルコールゲルの形である。したがってこの組成物は、一般に、主として水を含むことになる。組成物中の水の量は、典型的には４０％ｗ／ｗを上回り、より一般的には５０％ｗ／ｗ、また７５％ｗ／ｗを上回ることもある。水の上限は、組成物に取り込まれた他の成分の量に応じて決まり、したがって、水は、組成物が合計１００％になるのに必要な組成物の残りの部分を占めることができる。典型的な最大値は９０重量％未満、例えば８０重量％又は８５重量％未満である。
【００２９】
本発明による組成物は、水より揮発性の高いアルコール共溶媒、好ましくはＣ１〜６アルコール、より好ましくはＣ２〜４アルカノールを含む。共溶媒は、最も好ましくはエタノール又はイソプロピルアルコールである。エタノールを含む組成物が特に好ましい。
【００３０】
組成物は、５％ｗ／ｗを上回る共溶媒を含むことが最も好ましく、１０％ｗ／ｗ、２０％ｗ／ｗ、又は３０％ｗ／ｗを上回る共溶媒を含むこともできる。組成物中に存在する共溶媒の量は、５０％ｗ／ｗを上回らないことが好ましい。したがって共溶媒の量は、好ましくは５％〜５０％ｗ／ｗの範囲、より好ましくは１０％〜５０％ｗ／ｗの範囲である。一般に、水に対する溶解度の小さい成分（例えば、下記の局所用有効成分）をより高い割合で含有する組成物中では、共溶媒の割合を増加させる必要があり得る。このような成分がない、又はその濃度が比較的小さい場合には、共溶媒の割合も、他の実施形態よりもいくらか低く、例えば最大で２０％ｗ／ｗとすることができる。
【００３１】
全般的に、組成物中の溶媒（すなわち、水及び共溶媒）の濃度は、好ましくは８０％ｗ／ｗを上回り、また９０％ｗ／ｗを上回ることもある。組成物中の溶媒の総量は、一般に９９％ｗ／ｗ未満になる。
【００３２】
サリチル酸は、遊離の酸として本発明による組成物中に組み込むことが好ましい。ただし、組成物のｐＨは、サリチル酸が解離状態で組成物中に存在するような値でよく、また一般的にそうなる。組成物がカチオン性の対イオンを十分に含有し得るので、サリチル酸は、塩の形で存在すると考えることができる。或いは、サリチル酸は塩の形、例えばサリチル酸ナトリウムなどＩ族金属との塩として組成物中に組み込むこともできる。本明細書では、別段の指示がない限り、サリチル酸に関する全ての言及は、酸に関する言及、並びにその解離形態及びその塩に関する言及を包含すると解釈すべきである。サリチル酸は、ヤナギランなど天然の供給源から得ることもできる。サリチル酸が本発明による組成物中で唯一の有効成分であることが好ましい。
【００３３】
本発明による組成物中のサリチル酸の濃度は、好ましくは少なくとも０．１重量％、より好ましくは少なくとも０．５重量％である。サリチル酸の濃度は、好ましくは５重量％未満、より好ましくは４重量％未満、最も好ましくは３重量％未満である。したがって、サリチル酸の濃度は、０．１重量％〜５重量％、より好ましくは０．５重量％〜４重量％、最も好ましくは０．５重量％〜３重量％の範囲とすることができる。サリチル酸の特に好ましい濃度は、０．５重量％、１重量％、１．５重量％、及び２重量％である。
【００３４】
水アルコールゲルは、好ましくはｐＨ５．５以下であり、より好ましくは４．５以下、例えば１〜４．５、好ましくは２〜４、最も好ましくは２．５〜３．５、特にｐＨ約３である。
【００３５】
また本発明による組成物は、スキンケアに有用な１種又は複数のさらなる局所用有効成分を含むことができる。このような有効成分は以下の、例えば、トリクロサン、ネオマイシン、クリンダマイシン、ポリミキシン、バシトラシン、過酸化ベンゾイル、過酸化水素、ドシキサイクリン又はミノサイクリンなどのテトラサイクリン、スルファセタミドなどのサルファ剤、ペニシリン、セファレキシンなどのセファロスポリン、及びロメフロキサシン、オルフォキサシン、又はトロバフロキサシンなどのキノロンから選択される抗微生物又は抗菌化合物、例えば、アシクロビル、タムビル、及びペンシクロビルから選択される抗ウィルス化合物、例えば、ファルネソール、クロトリマゾール、ケトコナゾール、エコナゾール、フルコナゾール、ウンデシレン酸カルシウム又はウンデシレン酸亜鉛、ウンデシレン酸、塩酸ブテナフィン、シクロピロックスオラミン、硝酸ミコナゾール、ナイスタチン、スルコナゾール、及び塩酸テルビナフィンから選択される抗真菌化合物、例えば、ヒドロコルチゾン、フルオシノロンアセトニド、ハルシノニド、プロピオン酸ハロベタゾール、プロピオン酸クロベタゾール、ジプロピオン酸ベタメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、及びトリアムシノロンアセトニドから選択されるステロイド剤と、アスピリン、イブプロフェン、ケトプロフェン、ナプロキセン、アロエベラゲル、アロエベラ、甘草エキス、ウマノアシガタ（ｐｉｌｅｗｏｒｔ）、カナダヤナギの根（Ｃａｎａｄｉａｎ ｗｉｌｌｏｗ ｒｏｏｔ）、亜鉛、及びアラントインから選択される非ステロイド系抗炎症剤とから選択される抗炎症化合物、例えばメトロニダゾールなどの駆虫剤化合物の１種又は複数を含むことができる。
【００３６】
組成物は、抗菌剤、特に過酸化物抗菌剤を含むこともできる。本組成物中に含めるのに好ましい過酸化抗菌剤は、過酸化水素である。或いは本組成物は、使用する際に過酸化水素を生成可能な化合物を含むこともできる。後のクラスの化合物の一例は、過酸化尿素（過酸化カルバミド）などの付加物である。
【００３７】
本発明の好ましい一実施形態では、組成物はサリチル酸及び過酸化水素の両方を含む。
【００３８】
本発明による組成物中に過酸化水素が存在する場合は、過酸化水素の濃度は、少なくとも１重量％であることが好ましい。過酸化水素の濃度は、好ましくは５重量％未満、より好ましくは３重量％未満、最も好ましくは２重量％未満である。したがって、過酸化水素の濃度は、１重量％〜５重量％、好ましくは１重量％〜３重量％、最も好ましくは１重量％〜２重量％の範囲とすることができる。
【００３９】
本発明による組成物は分散剤であり、多種多様の形で調合することができる。澄んだ又は透明なゲルの形であることが好ましい。ただし組成物は、しばしばエマルジョン、特にクリームゲルの形をとることがある。エマルジョンは、水中油型エマルジョンであることが好ましい。
【００４０】
油中水又は水中油型エマルジョンの油相は、例えば、
ａ）パラフィン又は鉱物油などの炭化水素油、
ｂ）蜜蝋又はパラフィンワックスなどのワックス、
ｃ）ひまわり油、杏仁油、シアバター、又はホホバ油などの天然油、
ｄ）ジメチコン、シクロメチコン、又はセチルジメチコンなどのシリコーン油、
ｅ）パルチミン酸イソプロピル、ミリスチル酸イソプロピル、マレイン酸ジオクチル、オレイン酸グリセリル、及びセトステアリルイソノナノエートなどの脂肪酸エステル、
ｆ）セチルアルコール、又はステアリルアルコール、及びそれらの混合物（例えばセテアリルアルコール）などの脂肪アルコール、
ｇ）ポリプロピレングリコール又はポリエチレングリコールのエーテル、例えばＰＰＧ−１４ブチルエーテル、或いは
ｈ）それらの混合物、例えば商品名Ｃｕｔｉｎａ（Ｈｅｎｋｅｌ）で市販されているワックスのブレンドを含むことができる。
【００４１】
使用する乳化剤は、油中水又は水中油型エマルジョン中で使用される当技術分野で周知のどんな乳化剤でもよい。化粧品として許容される周知の乳化剤には、
ａ）例えば、商品名Ａｒｌａｃｅｌ ８３（ＩＣＩ）で市販のソルビタンセスキオレイン酸又はセスキオレイン酸ポリグリセリン−２などのセスキオレイン酸、
ｂ）例えば、商品名Ａｒｌａｃｅｌ ９８９（ＩＣＩ）で市販の水素化ヒマシ油のポリエトキシル化エステルなど天然油の誘導体のエトキシル化エステル、
ｃ）例えば、商品名ＡＢＩＬ ＷＳ０８（Ｔｈ．Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ ＡＧ）で市販のシリコーンポリオールなどのシリコーン乳化剤、
ｄ）脂肪酸石鹸、例えばステアリン酸カリウム及び硫酸化脂肪酸、例えば商品名Ｄｅｈｙｄａｇ（Ｈｅｎｋｅｌ）で市販のセテアリル硫酸ナトリウムなどのアニオン性乳化剤、
ｅ）エトキシル化脂肪アルコール、例えば商品名Ｂｒｉｊ（ＩＣＩ）で市販の乳化剤、
ｆ）ソルビタンエステル、例えば商品名Ｓｐａｎ（ＩＣＩ）で市販の乳化剤、
ｇ）エトキシル化ソルビタンエステル、例えば商品名Ｔｗｅｅｎ（ＩＣＩ）で市販の乳化剤、
ｈ）エトキシル化ステアリン酸などのエトキシル化脂肪酸エステル、例えば商品名Ｍｙｒｊ（ＩＣＩ）で市販の乳化剤、
ｉ）エトキシル化モノ、ジ、及びトリグリセリド、例えば商品名Ｌａｂｒａｆｉｌ（Ａｌｆａ Ｃｈｅｍ．）で市販の乳化剤、
ｊ）非イオン性自己乳化性ワックス、例えば商品名Ｐｏｌａｗａｘ（Ｃｒｏｄａ）で市販のワックス、
ｋ）エトキシル化脂肪酸、例えば商品名Ｔｅｆｏｓｅ（Ａｌｆａ Ｃｈｅｍ．）で市販の乳化剤、
ｌ）商品名Ｔｅｇｏｃａｒｅ ４５０（Ｄｅｇｕｓｓａ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ）で市販のジステアリン酸ポリグリセロール−３メチルグルコースなどのメチルグルコースエステル、或いは、
ｍ）それらの混合物
が含まれる。
【００４２】
本発明による組成物は、さらに、当業者には公知であるはずの他の成分を含むこともできる。これらには、例えば以下の成分が含まれる。
ａ）界面活性剤：本発明による組成物中で、安定剤として、又は洗浄剤若しくは泡立ち剤として使用することができる界面活性剤。異なる多くのクラスの界面活性剤が、本発明による組成物中に含めるのに適している可能性があり、これらは当業者にはただちに明らかになるであろう。適切な界面活性剤の例は、イソセチルアルコール、イソステアリルアルコール、セチルアルコール、オレイルアルコール、及びセテアリルアルコールなどのアルコールのポリエチレングリコールエーテル（それぞれ例えば、イソセテス−２０、イソステアレス−２０、セテス−２０、オレス−２０、セテアレス−２０）である。本発明で使用される特に好ましい界面活性剤は、イソセテス−２０である。
ｂ）軟化剤：柔軟、滑らか、且つしなやかな皮膚の外観を維持するのを助ける成分。このような成分は、皮膚の表面又は角質層内に残存でき、皮膚の剥落を低減又は予防し、皮膚の外観を改善する潤滑剤として作用できることによって機能することができる。軟化剤の例には、ミリスチン酸イソプロピル、脂肪酸トリグリセリド、例えば商品名Ｍｉｇｌｙｏｌ ８１０（Ｈｕｌｓ，ＵＫ）で市販のトリグリセリドなどのラウリル酸トリグリセリド又はカプリン酸／カプリル酸トリグリセリド、及びＰＰＦ−１５ステアリルエーテルで知られるステアリルアルコールのポリプロピレングリコールエーテルがある。特に好ましい軟化剤は、ポリシロキサン化合物、特にシクロメチコンとして知られるもの、すなわち次式で表される環状ジメチルポリシロキサン化合物であり、式中、ｎは３〜７の間の値である。
−（Ｓｉ（ＣＨ３）２）ｎ−
ｃ）湿潤剤又は加湿剤：皮膚の最上層の含水量を増加させるための成分。このような成分の例は、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、及びプロピレングリコールである。
ｄ）保存剤：微生物の増殖を防止又は遅延させ、それによって組成物が損傷しないように保護する成分。保存剤の例には、プロピルパラベン、ブロノポール、デヒドロ酢酸ナトリウム、ポリヘキサメチレンビグアナイド塩酸塩、イソチアゾロン、及びジアゾリジニル尿素などが含まれる。
ｅ）キレート剤又は金属イオン封鎖剤：金属イオンが組成物の安定性又は外観に悪影響を及ぼすのを防ぐために、金属イオンと錯体を形成し、金属イオンを不活性化することができる成分。キレート剤の例には、エチレンジアミン四酢酸及びその塩、とりわけ二カリウム塩、特に二ナトリウム塩又は四ナトリウム塩がある。
ｆ）ｐＨ調整剤：組成物のｐＨを調節するために使用される成分。ｐＨ調整剤の例には、水酸化ナトリウムなどの無機塩及びトリエタノールアミンなどの有機基がある。組成物のｐＨは、好ましくはｐＨ３〜６の範囲、より好ましくはｐＨ３〜５の範囲である。
ｇ）艶消し剤：てかりを低減し、組成物を塗布する皮膚にマットな外観を与えるために使用される成分。一般にこのような薬剤は、微粒子状の油吸収性ポリマーを含む。適切な艶消し剤の好ましい例は、商品名ＰＯＬＹＴＲＡＰ Ｑ５−６６０３で市販のラウリルメタクリレート／グリコールジメタクリレートのクロスポリマーである。
ｈ）脂分制御剤：活動腺の数を調節する皮脂調節剤など、皮膚による皮脂生成速度を制御するために使用される成分、又は皮膚からの過度の脂分を除去する脂分吸収剤。好ましい脂分制御剤は、加水分解した乳タンパク質である。
ｉ）香料及び着色剤。
【００４３】
本発明による組成物は、所望の治療効果を与えるために、塗布して皮膚に残すことができ、又は塗布し、次いで例えば水ですすぐことができる。本組成物は、繊維質の材料、例えばパッド又は布を使用して塗布することができる。
【００４４】
本発明の他の態様によれば、サリチル酸又はその塩と、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーの形のゲル化剤とを含み、化粧品として許容される、水アルコールゲル分散剤の形のスキンケア組成物を含浸させた繊維質の基材、例えばパッド又は布の形の材料を含む製品が提供される。
【００４５】
前記繊維質の基材には、繊維質基材の１０〜３０重量％、好ましくは１５〜２５重量％、最も好ましくは１８〜２２重量％の範囲の量のスキンケア組成物を含浸させることが好ましい。適切な繊維質の基材は、天然又は合成繊維、或いはその混合繊維、例えばセルロース及び／又は綿の繊維を含む材料を含む。繊維質の基材は、本発明のスキンケア組成物を使用者の皮膚に塗布するためにすぐに使用できるようにされた湿式の布として組成物を含浸させることができる。或いは、繊維質の基材は、スキンケア組成物を含浸させ、乾燥させて、例えば水で湿らせてからでないと使用できない乾式の布を形成することもできる。
【００４６】
次に、本発明を以下の実施例に則して、単に例として詳細に説明する。
【００４７】
（実施例１）
ゲルローション
【表１】
方法
サリチル酸をアルコール中に溶かした。完全に分散した後、水及びＥＤＴＡ二ナトリウムを加えた。アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマー粉末を、塊がなくなるまで剪断しながらアルコール混合溶液中に加えた。次いで撹拌しながらイソセテス−２０、香料、及び過酸化水素を加え、続いてｐＨを水酸化ナトリウムでｐＨ３に調節して本発明による組成物を形成した。
【００４８】
（実施例２）
ゲルローション
【表２】
方法
サリチル酸をアルコール中に溶かした。完全に分散した後、水及びＥＤＴＡ四ナトリウムを加えた。アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマー粉末を、塊がなくなるまで剪断しながらアルコール混合溶液中に加えた。イソセテス−２０及び香料を、撹拌しながら増粘した分散液に加え、次いでｐＨを水酸化ナトリウムでｐＨ３に調節して本発明による組成物を形成した。
【００４９】
（実施例３）
ゲルローション
【表３】
方法
サリチル酸をアルコール中に溶かした。完全に分散した後、水及びＥＤＴＡ四ナトリウムを加えた。アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマー粉末を塊がなくなるまで剪断しながらアルコール混合溶液中に加えた。剪断を続けながら、シクロメチコン及びラウリルメタクリレート／グリコールジメタクリレートのクロスポリマーを加え、均質な混合溶液が形成されるまでさらに剪断を加えた。イソセテス−２０及び香料を増粘した分散液に撹拌させ、次いでｐＨを水酸化ナトリウムでｐＨ３に調節して本発明による組成物を形成した。
【００５０】
（実施例４）
ゲルローション
【表４】
方法
サリチル酸をアルコール／ｔ−ブチルアルコール中に混合した。サリチル酸が完全に溶解した後、水、グリセリン、及びＥＤＴＡ二ナトリウムを混合した。次いで、アクリロイルジメチルタウリルアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマーをホモジナイズし続けながら加え、続いてイソセテス−２０、過酸化水素、加水分解した乳ペプチド、及び香料の水溶液を加えた。ｐＨを水酸化ナトリウム（３０％）でｐＨ３に調節して、本発明による組成物を形成した。
【００５１】
（実施例５）
ゲルローション
【表５】
方法
サリチル酸をアルコール中に溶かした。完全に分散した後、水及びクエン酸ナトリウムを加え、続いてアクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマー粉末を塊がなくなるまで剪断しながらアルコール混合溶液中に加えた。イソセテス−２０及び香料を撹拌しながら増粘した分散液に加えて、本発明による組成物を形成した。
【００５２】
（実施例６）
ゲルローション
【表６】
方法
ヒドロキシメチルセルロース及びＥＤＴＡ四ナトリウムを塊がなくなるまで水中に剪断し、次いで分散液を７０℃まで加熱して増粘させた。分散液を３５℃まで冷却し、予めアルコールに溶解させたサリチル酸を加えた。アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマー粉末を塊がなくなるまで剪断しながらアルコール混合溶液中に加えた。イソセテス−２０及び香料の両方を、撹拌しながら増粘した分散液に加え、次いでｐＨを水酸化ナトリウムでｐＨ３に調節して本発明による組成物を形成した。
【００５３】
（実施例７）
クリームゲル
【表７】
方法
ＥＤＴＡ四ナトリウムを６０％の水に溶解するまで混合した。次いで、予めグリセリンに混合しておいたヒドロキシ安息香酸メチルを加えた。アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマーを加え、得られた溶液を塊のない分散液が得られるまでホモジナイズした。別のビーカーで、ステアレス−２、ステアレス−２１、ステアリン酸エチルヘキシル、セチルアルコール、シクロメチコン、及びヒドロキシ安息香酸プロピルを温度７０〜７５℃に達するまで加熱した。この混合溶液をホモジナイズしながらコポリマー分散混合液に加えた。さらに５分間、ホモジナイズを続けた。得られた分散液を３５℃まで冷却し、次いでそれに、プロピレングリコール中、ツボクサ（Ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ）とミモザ抽出物とを予め分散させておいた分散液を混合して、本発明による組成物を形成した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水アルコールゲル分散剤形態の、化粧品として許容されるスキンケア組成物であって、サリチル酸又はその塩と、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーの形のゲル化剤とを含み、キサンタンガムを含有する場合には三塩化鉄を含有しないスキンケア組成物。
【請求項２】
前記アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーが、そのモノマーと他のビニルモノマーとのコポリマーである、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記ゲル化剤が、アクリロイルジメチルタウリンの塩と他のビニルモノマーとのコポリマーである、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項４】
前記塩がアンモニウム塩である、請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
前記ゲル化剤が、アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマー、アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／べへネス−２５メタクリレートのコポリマー、及びアクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルホルムアミドのコポリマーからなる群から選択される、請求項１から３までのいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
前記ゲル化剤が、アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマーである、請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
１０％ｗ／ｗ未満の前記ゲル化剤を含む、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
５％ｗ／ｗ未満の前記ゲル化剤を含む、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
０．１％ｗ／ｗを超える前記ゲル化剤を含む、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項１０】
０．５％ｗ／ｗを超える前記ゲル化剤を含む、請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
０．１〜５％ｗ／ｗの範囲の量のゲル化剤を含む、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項１２】
増粘剤を含む、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項１３】
セルロース又はその誘導体から選択される増粘剤を含む、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
前記組成物中の水の量が４０％ｗ／ｗを上回る、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項１５】
前記組成物中の水の量が５０％ｗ／ｗを上回る、請求項１４に記載の組成物。
【請求項１６】
前記組成物中の水の量が７５％ｗ／ｗを上回る、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１７】
前記水アルコールゲルが、共溶媒としてＣ１〜６アルコールを含む、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項１８】
前記共溶媒が、Ｃ２〜４アルカノールである、請求項１７に記載の組成物。
【請求項１９】
前記共溶媒がエタノールである、請求項１８に記載の組成物。
【請求項２０】
５％ｗ／ｗを上回る前記共溶媒を含む、請求項１７から１９までのいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２１】
１０％ｗ／ｗを上回る前記共溶媒を含む、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２２】
２０％ｗ／ｗを上回る前記共溶媒を含む、請求項２１に記載の組成物。
【請求項２３】
３０％ｗ／ｗを上回る前記共溶媒を含む、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２４】
前記組成物中に存在する共溶媒の量が５０％ｗ／ｗを上回らない、請求項１７から２３までのいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２５】
有効成分がサリチル酸である、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項２６】
前記組成物中のサリチル酸の濃度が少なくとも０．１重量％である、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２７】
前記組成物中のサリチル酸の濃度が少なくとも０．５重量％である、請求項２６に記載の組成物。
【請求項２８】
サリチル酸の濃度が５重量％未満である、請求項２５から２７までのいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２９】
サリチル酸の濃度が３重量％未満である、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３０】
スキンケアに有用な１種又は複数のさらなる局所有効成分を含む、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項３１】
前記１種又は複数の局所有効成分が、トリクロサン、ネオマイシン、クリンダマイシン、ポリミキシン、バシトラシン、過酸化ベンゾイル、過酸化水素、ドシキサイクリン又はミノサイクリンなどのテトラサイクリン、スルファセタミドなどのサルファ剤、ペニシリン、セファレキシンなどのセファロスポリン、ロメフロキサシン、オルフォキサシン、又はトロバフロキサシンなどのキノロンから選択される抗微生物又は抗菌化合物；アシクロビル、タムビル、及びペンシクロビルから選択される抗ウィルス化合物；ファルネソール、クロトリマゾール、ケトコナゾール、エコナゾール、フルコナゾール、ウンデシレン酸カルシウム又はウンデシレン酸亜鉛、ウンデシレン酸、塩酸ブテナフィン、シクロピロックスオラミン、硝酸ミコナゾール、ナイスタチン、スルコナゾール、及び塩酸テルビナフィンから選択される抗真菌化合物；ヒドロコルチゾン、フルオシノロンアセトニド、ハルシノニド、プロピオン酸ハロベタゾール、プロピオン酸クロベタゾール、ジプロピオン酸ベタメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、及びトリアムシノロンアセトニドから選択されるステロイド剤と、アスピリン、イブプロフェン、ケトプロフェン、ナプロキセン、アロエベラゲル、アロエベラ、甘草エキス、ウマノアシガタ（ｐｉｌｅｗｏｒｔ）、カナダヤナギの根（Ｃａｎａｄｉａｎ ｗｉｌｌｏｗ ｒｏｏｔ）、亜鉛、及びアラントインから選択される非ステロイド系抗炎症剤とから選択される抗炎症化合物；並びにメトロニダゾールからなる群から選択される、請求項３０に記載の組成物。
【請求項３２】
抗菌剤をも含む、請求項２５から３１までのいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３３】
前記抗菌剤が過酸化物抗菌剤である、請求項３２に記載の組成物。
【請求項３４】
前記過酸化物抗菌剤が過酸化水素であり、或いは前記組成物が、使用する際に過酸化水素を生成可能な化合物を含む、請求項３３に記載の組成物。
【請求項３５】
過酸化水素の濃度が少なくとも１重量％である、請求項３４に記載の組成物。
【請求項３６】
過酸化水素の濃度が５重量％未満である、請求項３４又は３５に記載の組成物。
【請求項３７】
過酸化水素の濃度が２重量％未満である、請求項３６に記載の組成物。
【請求項３８】
透明なゲル又はクリームゲルの形である、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項３９】
前記クリームゲルが水中油型エマルジョンの形である、請求項３８に記載の組成物。
【請求項４０】
サリチル酸又はその塩と、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーの形のゲル化剤とを含み、キサンタンガムを含有する場合には三塩化鉄を含有しない、水アルコールゲル分散剤の形の、化粧品として許容されるスキンケア組成物を皮膚に施用することを含む、ヒトの皮膚を処置する方法。
【請求項４１】
治療方法である請求項４０に記載の方法。
【請求項４２】
アクネの予防又は治療のための請求項４１に記載の方法。
【請求項４３】
化粧方法である請求項４０に記載の方法。
【請求項４４】
前記組成物が、請求項２から３９までのいずれか一項に記載の組成物である、請求項４０から４３までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項４５】
サリチル酸又はその塩を含む水アルコールゲルを含み、キサンタンガムを含有する場合には三塩化鉄を含有しない、化粧品として許容されるスキンケア組成物中での、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーのゲル化剤としての使用。
【請求項４６】
サリチル酸又はその塩と、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーの形のゲル化剤とを含み、化粧品として許容される、水アルコールゲル分散剤形態のスキンケア組成物を含浸させた繊維質の基材を含む製品。
【請求項４７】
前記繊維質の基材が、繊維質基材の１０〜３０重量％、好ましくは１５〜２５重量％、最も好ましくは１８〜２２重量％の範囲の量のスキンケア組成物で含浸される、請求項４６に記載の製品。
【請求項４８】
前記基材が、セルロース又は綿の繊維、或いはその混合繊維を含む、請求項４６又は４７に記載の製品。
【請求項１】
水アルコールゲル分散剤形態の、化粧品として許容されるスキンケア組成物であって、サリチル酸又はその塩と、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーの形のゲル化剤とを含み、キサンタンガムを含有する場合には三塩化鉄を含有しないスキンケア組成物。
【請求項２】
前記アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーが、そのモノマーと他のビニルモノマーとのコポリマーである、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記ゲル化剤が、アクリロイルジメチルタウリンの塩と他のビニルモノマーとのコポリマーである、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項４】
前記塩がアンモニウム塩である、請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
前記ゲル化剤が、アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマー、アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／べへネス−２５メタクリレートのコポリマー、及びアクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルホルムアミドのコポリマーからなる群から選択される、請求項１から３までのいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
前記ゲル化剤が、アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドンのコポリマーである、請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
１０％ｗ／ｗ未満の前記ゲル化剤を含む、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
５％ｗ／ｗ未満の前記ゲル化剤を含む、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
０．１％ｗ／ｗを超える前記ゲル化剤を含む、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項１０】
０．５％ｗ／ｗを超える前記ゲル化剤を含む、請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
０．１〜５％ｗ／ｗの範囲の量のゲル化剤を含む、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項１２】
増粘剤を含む、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項１３】
セルロース又はその誘導体から選択される増粘剤を含む、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
前記組成物中の水の量が４０％ｗ／ｗを上回る、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項１５】
前記組成物中の水の量が５０％ｗ／ｗを上回る、請求項１４に記載の組成物。
【請求項１６】
前記組成物中の水の量が７５％ｗ／ｗを上回る、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１７】
前記水アルコールゲルが、共溶媒としてＣ１〜６アルコールを含む、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項１８】
前記共溶媒が、Ｃ２〜４アルカノールである、請求項１７に記載の組成物。
【請求項１９】
前記共溶媒がエタノールである、請求項１８に記載の組成物。
【請求項２０】
５％ｗ／ｗを上回る前記共溶媒を含む、請求項１７から１９までのいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２１】
１０％ｗ／ｗを上回る前記共溶媒を含む、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２２】
２０％ｗ／ｗを上回る前記共溶媒を含む、請求項２１に記載の組成物。
【請求項２３】
３０％ｗ／ｗを上回る前記共溶媒を含む、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２４】
前記組成物中に存在する共溶媒の量が５０％ｗ／ｗを上回らない、請求項１７から２３までのいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２５】
有効成分がサリチル酸である、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項２６】
前記組成物中のサリチル酸の濃度が少なくとも０．１重量％である、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２７】
前記組成物中のサリチル酸の濃度が少なくとも０．５重量％である、請求項２６に記載の組成物。
【請求項２８】
サリチル酸の濃度が５重量％未満である、請求項２５から２７までのいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２９】
サリチル酸の濃度が３重量％未満である、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３０】
スキンケアに有用な１種又は複数のさらなる局所有効成分を含む、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項３１】
前記１種又は複数の局所有効成分が、トリクロサン、ネオマイシン、クリンダマイシン、ポリミキシン、バシトラシン、過酸化ベンゾイル、過酸化水素、ドシキサイクリン又はミノサイクリンなどのテトラサイクリン、スルファセタミドなどのサルファ剤、ペニシリン、セファレキシンなどのセファロスポリン、ロメフロキサシン、オルフォキサシン、又はトロバフロキサシンなどのキノロンから選択される抗微生物又は抗菌化合物；アシクロビル、タムビル、及びペンシクロビルから選択される抗ウィルス化合物；ファルネソール、クロトリマゾール、ケトコナゾール、エコナゾール、フルコナゾール、ウンデシレン酸カルシウム又はウンデシレン酸亜鉛、ウンデシレン酸、塩酸ブテナフィン、シクロピロックスオラミン、硝酸ミコナゾール、ナイスタチン、スルコナゾール、及び塩酸テルビナフィンから選択される抗真菌化合物；ヒドロコルチゾン、フルオシノロンアセトニド、ハルシノニド、プロピオン酸ハロベタゾール、プロピオン酸クロベタゾール、ジプロピオン酸ベタメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、及びトリアムシノロンアセトニドから選択されるステロイド剤と、アスピリン、イブプロフェン、ケトプロフェン、ナプロキセン、アロエベラゲル、アロエベラ、甘草エキス、ウマノアシガタ（ｐｉｌｅｗｏｒｔ）、カナダヤナギの根（Ｃａｎａｄｉａｎ ｗｉｌｌｏｗ ｒｏｏｔ）、亜鉛、及びアラントインから選択される非ステロイド系抗炎症剤とから選択される抗炎症化合物；並びにメトロニダゾールからなる群から選択される、請求項３０に記載の組成物。
【請求項３２】
抗菌剤をも含む、請求項２５から３１までのいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３３】
前記抗菌剤が過酸化物抗菌剤である、請求項３２に記載の組成物。
【請求項３４】
前記過酸化物抗菌剤が過酸化水素であり、或いは前記組成物が、使用する際に過酸化水素を生成可能な化合物を含む、請求項３３に記載の組成物。
【請求項３５】
過酸化水素の濃度が少なくとも１重量％である、請求項３４に記載の組成物。
【請求項３６】
過酸化水素の濃度が５重量％未満である、請求項３４又は３５に記載の組成物。
【請求項３７】
過酸化水素の濃度が２重量％未満である、請求項３６に記載の組成物。
【請求項３８】
透明なゲル又はクリームゲルの形である、前記請求項のいずれかに記載の組成物。
【請求項３９】
前記クリームゲルが水中油型エマルジョンの形である、請求項３８に記載の組成物。
【請求項４０】
サリチル酸又はその塩と、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーの形のゲル化剤とを含み、キサンタンガムを含有する場合には三塩化鉄を含有しない、水アルコールゲル分散剤の形の、化粧品として許容されるスキンケア組成物を皮膚に施用することを含む、ヒトの皮膚を処置する方法。
【請求項４１】
治療方法である請求項４０に記載の方法。
【請求項４２】
アクネの予防又は治療のための請求項４１に記載の方法。
【請求項４３】
化粧方法である請求項４０に記載の方法。
【請求項４４】
前記組成物が、請求項２から３９までのいずれか一項に記載の組成物である、請求項４０から４３までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項４５】
サリチル酸又はその塩を含む水アルコールゲルを含み、キサンタンガムを含有する場合には三塩化鉄を含有しない、化粧品として許容されるスキンケア組成物中での、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーのゲル化剤としての使用。
【請求項４６】
サリチル酸又はその塩と、アクリロイルジメチルタウリン又はその塩のコポリマーの形のゲル化剤とを含み、化粧品として許容される、水アルコールゲル分散剤形態のスキンケア組成物を含浸させた繊維質の基材を含む製品。
【請求項４７】
前記繊維質の基材が、繊維質基材の１０〜３０重量％、好ましくは１５〜２５重量％、最も好ましくは１８〜２２重量％の範囲の量のスキンケア組成物で含浸される、請求項４６に記載の製品。
【請求項４８】
前記基材が、セルロース又は綿の繊維、或いはその混合繊維を含む、請求項４６又は４７に記載の製品。
【公表番号】特表２００７−５２３１３８（Ｐ２００７−５２３１３８Ａ）
【公表日】平成１９年８月１６日（２００７．８．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５５３６４８（Ｐ２００６−５５３６４８）
【出願日】平成１７年２月１５日（２００５．２．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００５／０００５２４
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０７９７４６
【国際公開日】平成１７年９月１日（２００５．９．１）
【出願人】（３９７０３０３４１）レキット アンド コールマン（オーバーシーズ） リミテッド (3)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年８月１６日（２００７．８．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年２月１５日（２００５．２．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００５／０００５２４
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０７９７４６
【国際公開日】平成１７年９月１日（２００５．９．１）
【出願人】（３９７０３０３４１）レキット アンド コールマン（オーバーシーズ） リミテッド (3)
【Ｆターム（参考）】
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