ドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤、並びにこれらに用いるコクリロ抽出物
【課題】ドーパオキシダーゼ活性を効果的に抑制し、かつ、アルカロイド成分の含有量の低いドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】アルカロイド成分の含有量がオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下であるコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）抽出物を有効成分として含有するドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤。
【解決手段】アルカロイド成分の含有量がオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下であるコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）抽出物を有効成分として含有するドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤、並びにこれらに用いるコクリロ抽出物に関する。
【背景技術】
【０００２】
日焼け後の色素沈着やシミ・ソバカスは、一般に皮膚の紫外線暴露による刺激やホルモンの異常又は遺伝的要素等によって皮膚内に存在する色素細胞（メラノサイト）が活性化されメラニン産生が亢進した結果生じるものと考えられている。生体内において、色素メラニンは色素細胞（メラノサイト）内のメラノソームにおいて、前駆体であるチロシンから生合成される。このメラニン生合成に関わる酵素であるチロシナーゼに変異が生じると、皮膚、毛髪のメラニン色素の形成が異常となることが報告されている（非特許文献１参照）。
メラニン生合成におけるチロシナーゼの重要度の高さから、チロシナーゼは美白素材のターゲットとしても古くから注目されてきた。チロシナーゼはチロシンヒドロキシラーゼ活性、ドーパオキシダーゼ活性及びＤＨＩ活性を有し、チロシンを前駆体としたメラニン合成反応を触媒する。チロシナーゼ酵素活性はドーパオキシダーゼ活性を指標として評価することができ、メラニン産生抑制素材のドーパオキシダーゼ活性阻害作用を評価することで、そのチロシナーゼ酵素活性阻害作用を評価することができる（非特許文献２参照）。メラノサイト内ドーパオキシダーゼ活性を抑制することができれば、最終的な生合成産物であるメラニンの産生を抑制することができる。
従来から、チロシナーゼの活性を阻害してメラニン産生を抑制する物質や、産生したメラニンを減少させる物質の使用が検討され、アスコルビン酸、アルブチン、コウジ酸、グルタチオン等に当該作用があることが報告されている（例えば、非特許文献３参照）。また、ある種の植物抽出物がチロシナーゼ阻害作用を有することも知られている。
【０００３】
一般に植物はアルカロイドと呼ばれる含窒素塩基性成分を含有する。アルカロイドは、顕著で特有の生物活性を示すことが多く、植物分類から見て、ある植物の特徴的な成分であることが多い。マオウ科植物に含まれるエフェドリン、ヒガンバナ科植物に含まれるリコリン、ユリ科植物に含まれるネオゲルミジンなどがその例である。アルカロイドには人体に対して毒性を示すものが多いため、アルカロイド成分の含有量が高い植物抽出物を化粧料や薬剤等の成分として使用する際には、アルカロイド成分の含量を低減させる必要がある。しかしながら、植物抽出物の活性成分はアルカロイドそのものであることが多く、この場合にはアルカロイド成分の除去工程で植物抽出物の活性が失われてしまう。また、活性成分がアルカロイドではない場合であっても、アルカロイド成分の除去工程でアルカロイドと共に活性成分も同時に除去されてしまうことも多い。
目的とする生理活性を有するアルカロイド高含有植物由来の抽出物を化粧料等の有効成分として実用化するために、目的の活性成分を保持したままアルカロイド成分を除去した抽出物の開発が望まれている。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００４】
【非特許文献１】Ｋｉｎｇ ＲＡ．Ｏｅｔｔｉｎｇ ＷＳ．Ｈｅａｒｉｎｇ ＶＪ．Ｉｎ Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｂａｓｅｓ ｏｆ ｉｎｈｅｒｉｔｅｄ ｄｉｓｅａｓｅ（Ｓｃｒｉｖｅｒ ＣＲ．Ｂｅａｕｄｅｔ ＡＬ．Ｓｌｙ ＷＳ．Ｖａｌｌｅ Ｄ．，ｅｄｓ．），ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，４３５３−４３９２，１９９５
【非特許文献２】Ｗｒａｔｈａｌｌ ＪＲ．ｅｔ ａｌ．，ＪＣＢ １９７３ ５７：４０６−４２３
【非特許文献３】美白戦略（南江堂）ＩＶ．，美白剤の薬理と臨床，ｐ９５−１１５
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明者らは、アルカロイド成分の含有量が非常に高い、ユリ科植物のコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）の抽出物が優れたドーパオキシダーゼ活性抑制作用（ドーパオキダーゼ阻害作用）を有することを見出した。
本発明は、ドーパオキシダーゼ活性を効果的に抑制し、かつ、アルカロイド成分の含有量の低いドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤を提供することを課題とする。また、本発明は、前記のドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤に好適に用いることができる植物抽出物及びその製造方法の提供を課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者等は上記課題に鑑み鋭意検討を行った。その結果、特定の処理を施してアルカロイド成分を除去したコクリロ抽出物が、ドーパオキシダーゼ活性を効果的に抑制することを見出した。本発明はこの知見に基づき完成するに至ったものである。
【０００７】
本発明は、アルカロイド成分の含有量がオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下であるコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）抽出物を有効成分として含有するドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤に関する。
また、本発明は、アルカロイド成分の含有量がオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下であるコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）抽出物に関する。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、ドーパオキシダーゼ活性を効果的に抑制し、アルカロイド成分の含有量が低減されたドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤が提供される。また、本発明によれば、上記のドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤に用いられるコクリロ抽出物が提供される。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明におけるコクリロ抽出物は、コクリロ粗抽出物を原料して、これに所定の処理を施して、該コクリロ粗抽出物のアルカロイド成分の含有量を低減することで得られる抽出物であり、ドーパオキシダーゼ阻害作用を有する抽出物である。
【００１０】
本発明におけるコクリロは、ユリ科（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ）のシュロソウ属（Ｖｅｒａｔｒｕｍ属）に属する植物である。
【００１１】
本発明におけるコクリロ粗抽出物は、コクリロの全ての任意の部位から抽出することができる。コクリロ粗抽出物が抽出される部位として、例えば、植物体全体又は根、根茎、茎、葉、花、果実、種子等もしくはこれらの組み合わせが挙げられるが、根茎から抽出することが好ましく、コクリロを基原植物として得られた生薬（黒藜蘆（コクリロ）や藜蘆（リロ、レイロ））から抽出することもできる。
【００１２】
本発明におけるコクリロ粗抽出物は、適当な溶媒を用いた常法の抽出方法によって調製することができる。当該粗抽出物の調製には、上記植物部位をそのまま、又は乾燥粉砕して用いることもできるが、その水蒸気蒸留物又は圧搾物を用いることもでき、これらは精油等、より精製したものを用いることもでき、また市販品を利用することもできる。上記植物又はその水蒸気蒸留物若しくは圧搾物は、いずれかを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００１３】
抽出に用いる溶媒としては、植物成分の抽出に通常用いられるもの、例えば水、石油エーテル、ｎ−ヘキサン、トルエン、クロロホルム、エーテル、酢酸エチル、アセトン、アルコール（メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール）、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール等、又はこれらの組み合わせが挙げられ、水、アルコール、プロピレングリコールもしくはブチレングリコール又はこれらの組み合わせが好ましく、水もしくはエタノール又はこれらの組合わせがより好ましい。
抽出条件も通常の条件を適用でき、例えば上記植物を５〜８０℃で２時間〜６０日間浸漬又は加熱還流すればよい。
【００１４】
本発明においてコクリロ粗抽出物は、溶液状態であっても、溶媒を留去した濃縮状態、半固形状態又は乾燥状態であってもよい。
【００１５】
本発明におけるコクリロ抽出物は、上記コクリロ粗抽出物をそのままの状態で、あるいは適当な溶媒や添加剤を添加した後に、以下で説明するアルカロイド成分含量を低減させる処理に付することで得ることができる。また、上記コクリロ粗抽出物をさらに適当な分離手段、例えばゲル濾過、クロマトグラフィー、精密蒸留、活性炭処理等に付して、ドーパオキシダーゼ阻害活性の比活性を高めた分画を以下で説明するアルカロイド成分含量を低減させる処理に付すことで得ることもできる。
上記コクリロ粗抽出物を以下に説明するアルカロイド成分含量を低減させる処理に付することによって、本発明に用いるコクリロ抽出物を得ることができる。また、上記処理を施すことにより、コクリロ粗抽出物の色調や匂いを改善することができる。本発明において「アルカロイド成分」とは、植物中に存在するアルカリ性を呈する窒素含有化合物で生理活性を示す成分を意味する。本発明における「アルカロイド成分」としては、ユリ科のシュロソウ属（Ｖｅｒａｔｒｕｍ）由来のジェルベルトラム（ｊｅｒｖｅｒａｔｒｕｍ）型アルカロイドが挙げられ、当該ジェルベルトラム型アルカロイドの具体例としては、下記式（１）〜（７）で表される化合物が挙げられる。
【００１６】
【化１】
【００１７】
【化２】
【００１８】
【化３】
【００１９】
【化４】
【００２０】
【化５】
【００２１】
【化６】
【００２２】
【化７】
【００２３】
アルカロイド成分含量を低減させる処理として、以下に２つの態様を例示して説明するが、本発明はこれに制限されるものではない。
第１の態様は、コクリロ粗抽出物と陽イオン交換樹脂とを接触させて該陽イオン交換樹脂にアルカロイド成分を吸着（結合）させる工程と、該陽イオン交換樹脂に吸着しない非吸着成分を回収する工程とを含む態様である。
コクリロ粗抽出物は、溶媒に溶解している状態（溶液の状態）で陽イオン交換樹脂に接触させる。当該溶媒に特に制限はなく、使用する陽イオン交換樹脂の性質とコクリロ粗抽出物の溶解性を考慮して適宜決定することができるが、水もしくはアルコール又はこれらの組み合わせであることが好ましく、水とエタノールの組み合わせであることがより好ましい。また、溶媒は通常の方法により所望のｐＨに調整したものを用いてもよい。
【００２４】
本発明における陽イオン交換樹脂に特に制限はなく、強酸性陽イオン交換樹脂であっても、弱酸性陽イオン交換樹脂であってもよいが、強酸性陽イオン交換樹脂であることが好ましい。強酸性陽イオン交換樹脂は交換基としてスルホン酸基を有することが好ましい。強酸性陽イオン交換樹脂の具体例として、ダイヤイオン（登録商標）ＳＫシリーズ、ＵＢシリーズ、ＰＫシリーズ、ＨＰＫ２５・ＲＣＰシリーズ、クロマト分離用ＵＢＫ５００シリーズ（三菱化学株式会社製）、イオン交換樹脂アンバーライト等が挙げられる。
【００２５】
コクリロ粗抽出物と陽イオン交換樹脂とを接触させる方法に特に制限はなく、例えば、コクリロ粗抽出液に陽イオン交換樹脂を分散させる方法や、陽イオン交換樹脂をカラムに充填し、このカラムにコクリロ粗抽出液を通過させる方法等が挙げられる。前記陽イオン交換樹脂としては、通常には所定の溶液で膨潤させ、洗浄したものが用いられる。陽イオン交換樹脂は、コクリロ粗抽出液と同じ組成の溶媒で平衡化しておくことが好ましい。
【００２６】
コクリロ粗抽出物を陽イオン交換樹脂に接触させた後に、陽イオン交換樹脂への非吸着成分を含む溶液を回収することで、ドーパオキシダーゼ阻害成分を含有し、かつアルカロイド含量が低減されたコクリロ抽出物を得ることができる。コクリロ粗抽出液に陽イオン交換樹脂を分散させることでコクリロ粗抽出物と陽イオン交換樹脂とを接触させた場合には、遠心操作や自然沈降により陽イオン交換樹脂を沈殿させたり、分散液をろ過したりすることで、陽イオン交換樹脂を溶液から分離し、陽イオン交換樹脂への非吸着成分を回収することができる。また、陽イオン交換樹脂をカラムに充填し、このカラムにコクリロ粗抽出液を通過させることでコクリロ粗抽出物と陽イオン交換樹脂とを接触させた場合には、カラムを通過してくる画分を回収することで陽イオン交換樹脂への非吸着成分を回収することができる。
【００２７】
上記第１の態様で説明した処理により、コクリロ粗抽出液に含まれるアルカロイドを除去することができ、しかも、ドーパオキダーゼ阻害成分は、主に陽イオン交換樹脂への非吸着成分として回収することができる。陽イオン交換樹脂に吸着するアルカロイド成分の量は、上記粗抽出物の濃度や体積、陽イオン交換樹脂の体積、溶媒組成等を適宜調整することで調節することができる。上記第１の態様による処理により調製したコクリロ抽出物において、アルカロイド成分の含有量はオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下である。
【００２８】
本発明におけるアルカロイド成分含量を低減させる処理の第２の態様は、コクリロ粗抽出物と、水と有機溶媒とを含む混合溶媒とを混合し、液液分配により水層にアルカロイド成分を分配する工程と、ドーパオキシダーゼ阻害成分を含む有機溶媒を回収する工程とを含む態様である。有機溶媒としては、水と混和しない疎水性有機溶媒が好ましく、トルエン、ヘキサン、酢酸エチル、ブタノールが好ましく、酢酸エチルがより好ましい。
【００２９】
水と有機溶媒とを含む混合溶媒は酸性側に調整することがこのましい。したがって、当該混合溶媒は、酢酸や塩酸等の酸性成分を添加することでｐＨ１〜４に調節されることが好ましい。水と有機溶媒との混合比率に特に制限はなく、粗抽出物の濃度や量に合わせて適宜調節することができるが、有機溶媒として酢酸エチルを用いる場合には、体積比で水１に対して酢酸エチル０．１〜１０であることが好ましく、水１に対して酢酸エチル０．５〜２であることがより好ましい。
【００３０】
コクリロ粗抽出物は、溶液の状態で上記混合溶媒と混合してもよいし、溶媒を留去してから上記混合溶媒と混合してもよい。コクリロ粗抽出物を溶液の状態で上記混合溶媒に混合する場合において、コクリロ粗抽出物を溶解する溶媒に特に制限はないが、水もしくはアルコール又はこれらの組み合わせであることが好ましく、水とエタノールの組み合わせであることがより好ましい。コクリロ粗抽出物と、水と有機溶媒とを含む混合溶媒との混合比率についても特に制限はなく適宜調節することができる。
水と有機溶媒とを含む混合溶媒と、コクリロ粗抽出物との混合液を攪拌することでアルカロイド成分を水中に分配することができる。攪拌後の混合液を静置あるいは遠心することで、有機溶媒層と水層とを分離することができ、この有機溶媒層を回収することでアルカロイド成分の含量が低減されたコクリロ抽出物を得ることができる。また、回収した有機溶媒層に水を加えて攪拌し、液液分配をさらに行うことで、有機溶媒層に含まれる余分な成分を洗浄除去してもよい。
【００３１】
上記第２の態様で説明した処理により、コクリロ粗抽出液に含まれるアルカロイド成分が除去された、ドーパオキダーゼ阻害成分を含む抽出物を得ることができる。上記第２の態様による処理により調製したコクリロ抽出物において、アルカロイド成分の含有量はオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下である。
【００３２】
上記で説明したアルカロイド含量を除去するための処理は、通常には１０〜６０℃で行われる。
【００３３】
コクリロ抽出物中のアルカロイド成分の含有量の確認は、種々のクロマトグラフィー法により実施することができる。例えば、クロロホルム・メタノール・水溶媒系を用いた薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）を行った後、ドラーゲンドルフ試薬によりアルカロイド成分を定量することができる。
【００３４】
オキシレスベラトロールは、下記式（８）で表される化合物である。
【００３５】
【化８】
【００３６】
コクリロ抽出物中のオキシレスベラトロールの含有量の確認は、種々のクロマトグラフィー法により実施することができる。例えば、コクリロ粗抽出物を水と酢酸エチルとの混合溶媒により液液分配し、この酢酸エチル層をシリカゲルカラムクロマトグラフィー、ＯＤＳカラムクロマトグラフィー等に順次付することでオキシレスベラトロールを精製し、この精製オキシレスベラトロールを標準品として、ＯＤＳカラムを用いた液体クロマトグラフィーによりコクリロ抽出物中のオキシレスベラトロールの含有量を定量することができる。
【００３７】
本発明のコクリロ抽出物の形態について特に制限はなく、上記のように調製した抽出物そのものであってもよいし、これを希釈、濃縮又は乾燥した後、粉末又はペースト状にしたものであってもよい。
【００３８】
本発明のコクリロ抽出物は、原料であるコクリロ粗抽出物に比べてアルカロイド成分の含有量が大幅に低減されているので、人体に与える毒性の懸念が少なく、化粧料や薬剤等の有効成分として安全に使用することができる。
【００３９】
本発明のコクリロ抽出物は、コクリロ粗抽出物よりもアルカロイド含量が低減された抽出物であり、ドーパオキシダーゼ阻害作用を有する。本発明のコクリロ抽出物植物の抽出物を有効成分として含有させることで、本発明のドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤が得られる。ここで、「美白（作用）」とは、メラニン色素の生成を抑え、余分なメラニンのない本来の透明な肌色に戻すこと、又は皮膚の黒化若しくはシミ・ソバカス等の色素沈着を防止もしくは抑制することを意味する。
本発明において、前記コクリロ抽出物はそのままドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤として用いてもよい。又は、上記抽出物に、例えば酸化チタン、炭酸カルシウム、蒸留水、乳糖、デンプン等の適当な液体又は固体の賦形剤又は増量剤を加えて用いてもよい。この場合、コクリロ抽出物の量は特に制限されないが、前記抽出物が固形分換算で０．００００１〜０．１重量％含まれるのが好ましく、０．０００１〜０．０１重量％含まれるのが特に好ましい。
【００４０】
本発明において、「皮膚外用剤」とは、皮膚化粧料、外用医薬品、外用医薬部外品、等として皮膚に適用されるものを意味する。従って、その剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末系、ゲル系、軟膏系、クリーム、水−油２層系、水−油−粉末３層系など、幅広い形態をとり得る。例えば、洗顔料、化粧水、乳液、クリーム、ジェル、エッセンス（美容液）、パック、マスク、ファンデーション、軟膏、シート状製品等の形態が挙げられる。
本発明の皮膚外用剤には、前記抽出物の他、通常の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば界面活性剤、油性物質、保湿剤、皮膚老化防止剤、前記以外の美白剤、高分子化合物、防腐剤、薬効成分、紛体、紫外線吸収剤、色素、香料、乳化安定剤、ｐＨ調整剤等を適宜配合できる。
【００４１】
本発明の皮膚外用剤の使用量は、有効成分の含有量により異なるが、例えばクリーム状、軟膏状の場合、皮膚面１ｃｍ２当たり０．１μｇ〜５μｇ、液状製剤の場合、同じく０．１μｇ〜１０μｇ使用するのが好ましい。
【実施例】
【００４２】
以下、本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００４３】
（製造例１） 陽イオン交換樹脂を用いたコクリロ抽出物の調製
コクリロを基原植物とする生薬レイロ（藜蘆）（新和物産社製）１４３．５ｇを細切し、５０％エタノール１４３５ｍＬを加え、室温で６日間抽出後、濾過して粗抽出物Ａを得た（収量１２５０ｍＬ、蒸発残分２．２２ｗ／ｖ％）。
この粗抽出物Ａをダイヤイオン（登録商標）ＳＫ１Ｂ（三菱化学製）２００ｍＬに通液し、さらに５０％エタノール（ｖ／ｖ）１０００ｍＬで洗浄した。通過液及び洗浄液を混合した後、濃縮し、エタノール６２５ｍＬ、及び水６２５ｍＬを加えて、コクリロ抽出物Ａを得た（蒸発残分１．７１ｗ／ｗ％）。
【００４４】
（製造例２） 液液分配によるコクリロ抽出物の調製
コクリロを基原植物とする生薬レイロ（藜蘆）（新和物産社製）１００ｇを細切し、５０％エタノール１０００ｍＬを加え、室温で６日間抽出後、濾過して粗抽出物Ｂを得た（収量８７０ｍＬ、蒸発残分２．２２ｗ／ｖ％）。
この粗抽出物Ｂの溶媒を留去し、水４３５ｍＬ、酢酸エチル４３５ｍＬ、酢酸８ｍＬを加え、液液分配を行った。得られた酢酸エチル層に水３００ｍＬを加え、洗浄、分液した（同様の操作を２回繰り返した）。得られた酢酸エチル溶液を濃縮し、酢酸エチルを除き、エタノール４３５ｍＬ及び水４３５ｍＬを加え、コクリロ抽出物Ｂを得た（蒸発残分０．１０ｗ／ｖ％）。
【００４５】
（試験例１） ドーパオキシダーゼ活性の測定
９６穴プレートにヒト新生児包皮由来のメラノサイト１００μＬを１×１０４ｃｅｌｌ／ｗｅｌｌの細胞密度となるように各穴に播種した。培地はＭｅｄｉｕｍ２５４にＰＭＡを除くＨＭＧＳ（Ｈｕｍａｎ Ｍｅｌａｎｏｃｙｔｅ Ｇｒｏｗｔｈ Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ）（いずれもＣａｓｃａｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ社製）を添加したものを用いた。
２４時間の培養後、メラノサイト活性化因子エンドセリン−１（ＥＴ−１）、幹細胞増殖因子（ＳＣＦ）、αメラノサイト刺激ホルモン（α−ＭＳＨ）、ヒスタミン及びプロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）を、それぞれ培地中終濃度で１０×１０−７ｍｏｌ／ｍ３になるように添加した。
【００４６】
続いて、コクリロ抽出物Ａ又はコクリロ抽出物Ｂを０．２０体積％となるように添加した。最終的に培地量は２００μＬ／ｗｅｌｌで、３７℃、５％ＣＯ２の条件下で３日間培養を行った。
【００４７】
なお、培地には、以下の添加物も添加されている。
ｂＦＧＦ（塩基性線維芽細胞成長因子） ３ｎｇ／ｍＬ
ＢＰＥ（ウシ脳下垂体抽出液） ０．２体積％
ＦＢＳ（ウシ胎児血清） ０．５体積％
ハイドロコーチゾン ５×１０−４ｍｏｌ／ｍ３
インスリン ５μｇ／ｍＬ
トランスフェリン ５μｇ／ｍＬ
ヘパリン ５μｇ／ｍＬ
【００４８】
培養終了後、各ウェルにアラマーブルー（Ａｌａｍａｒ Ｂｌｕｅ、商品名、インビトロジェン社製）試薬２０μｌを添加し、２〜３時間培養後、培地の蛍光強度（励起波長；５４４ｎｍ、蛍光波長；５９０ｎｍ）を測定して細胞増殖活性を測定した。その結果を表１に示す。
続いて、細胞増殖活性を測定したメラノサイトをＣａ２＋及びＭｇ２＋を除去したＰｈｏｓｐｈａｔｅ−ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ（ＰＢＳ）で洗浄し、抽出バッファー（０．１Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣＬ（ｐＨ７．２）、１％Ｎｏｎｉｄｅｔ Ｐ−４０、０．０１％ＳＤＳ、１００μＭ ＰＭＳＦ（フェニルメチルスルホニルフルオライド）、１μｇ／ｍｌアプロチニン）を２０μｌ／ｗｅｌｌ、Ａｓｓａｙ ｂｕｆｆｅｒ（４％ジメチルホルムアミドを含有する１００ｍＭ Ｓｏｄｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ−ｂｕｆｆｅｒｅｄ（ｐＨ７．１））を２０μＬ／ｗｅｌｌ添加し、４℃、３時間で細胞を可溶化し、ドーパオキシターゼ活性の測定を行った。ドーパオキシターゼ活性測定は、ＭＢＴＨ法（例えば、Ｗｉｎｄｅｒ Ａ．Ｊ．，Ｈａｒｒｉｓ Ｈ．，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１９８，３１７−３２６，１９９１参照）を参考に、以下のように行った。
【００４９】
可溶化した細胞溶液の各ｗｅｌｌに、Ａｓｓａｙ ｂｕｆｆｅｒを８０μＬ／ｗｅｌｌ、２０．７ｍＭ ＭＢＴＨ（３−メチル−２−ベンゾチアゾリノン ヒドラゾン）溶液を６０μＬ、基質として５ｍＭ Ｌ−ドーパ（Ｌ−ジヒドロキシフェニルアラニン）溶液を４０μｌ、それぞれ加え、３７℃で３０〜６０分反応させた後、その呈色反応を４９０ｎｍの吸光度で測定した。
その結果を表１に示す。なお、表１の細胞増殖活性の値は、コクリロ抽出物を添加しなかった場合の蛍光強度に対する相対値で示している。また、ドーパオキシダーゼ活性の値は、コクリロ抽出物を添加しなかった場合の吸光度に対する相対値で示している。
【００５０】
【表１】
【００５１】
表１に示したとおり、コクリロ抽出物Ａ及びコクリロ抽出物Ｂは、共にドーパオキシダーゼ活性を抑制することが認められた。前述のように、ドーパオキシダーゼ活性はメラニン生合成にするチロシナーゼの酵素活性の指標として用いられている。したがって、表１の結果から、本発明の製造方法で製造したコクリロ抽出物は、ドーパオキシダーゼ活性を抑制することでメラニン産生を抑制し、その結果、美白作用を有することがわかる。
また、表１の結果から、前記製造例及び２のアルカロイド低減コクリロ抽出液は、細胞増殖活性を低下させる作用（すなわち、細胞増殖能を低下させる作用）を有しないことがわかった。したがって、製造例１のコクリロ抽出液及び製造例２のコクリロ抽出液は、共に細胞増殖活性を抑制することなく、ドーパオキシダーゼ活性を抑制できる性質を有するといえる。
【００５２】
（試験例２） アルカロイドの定量
コクリロ抽出物Ａ及びコクリロ抽出物Ｂのそれぞれ１０ｍＬを濃縮した後、メタノールで１ｍＬに希釈し、最終的に１０倍濃縮液とした。この希釈液２μＬをＴＬＣ（シリカゲル６０Ｆ２５４、メルク株式会社製）にスポットし、クロロホルム：メタノール：水＝６０：２０：３（体積比）の混合液で展開した。その後ドラーゲンドルフ試薬を用いてアルカロイド成分の検出を行ったところ、コクリロ抽出物Ａ及びコクリロ抽出物Ｂのいずれからもアルカロイド成分は検出されなかった。
【００５３】
対照として、粗抽出物Ａ及び粗抽出物Ｂについて、同様にアルカロイド成分の検出を行ったところ、粗抽出物Ａ及び粗抽出物Ｂのいずれからもアルカロイド成分が検出された。
また、前記ＴＬＣ分析によるアルカロイド成分の検出限界の指標として、コクリロから単離精製した前記例示化合物（１）（Ｎｅｏｇｅｒｍｉｄｉｎｅ）のＴＬＣ分析を行った。その結果、検出限界は１００ｐｐｍであった。
【００５４】
したがって、上記の結果より、１０倍に濃縮した本発明のコクリロ抽出物に含まれるアルカロイド成分の濃度は１００ｐｐｍ以下である。すなわち、本発明のコクリロ抽出物に含まれるアルカロイド成分濃度は共に１０ｐｐｍ以下であることがわかる。一方、コクリロの粗抽出物のアルカロイド成分の濃度は、共に１００ｐｐｍ以上である。上記の結果は、本発明の製造方法により、コクリロ粗抽出物のアルカロイド成分の少なくとも９０質量％以上を簡便に除去できることを示す。
なお、上記ドラーゲンドルフ試薬は、Ｎｅｏｇｅｒｍｉｄｉｎｅだけでなく、コクリロに含まれるアルカロイド成分全般を広く検出できる試薬であるため、上記Ｎｅｏｇｅｒｍｉｄｉｎｅの検出結果に基づいてコクリロ抽出物のアルカロイド成分全般の含量を評価することができる。
【００５５】
（試験例３） オキシレスベラトロールに対するアルカロイド成分の含量
後述する方法でコクリロから単離精製したオキシレスベラトロールを標準品として用い、下記条件の高速液体クロマトグラフィーによりピーク面積と濃度の関係を示す検量線を作成した。この検量線に基づきコクリロ抽出物に含まれるオキシレスベラトロールを定量することで、製造例１及び２で調製したコクリロ抽出物中のオキシレスベラトロールに対するアルカロイド成分の質量比を算出した。
【００５６】
［高速液体クロマトグラフ条件］
カラム：ＧＬサイエンス社 Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３ ５μｍ、３．０×１５０ｍｍ
検出（ＵＶ）：３１０ｎｍ
流速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ
溶出条件：０．１％ギ酸水溶液（Ａ液）とメタノール（Ｂ液）を用いて、０分（Ａ液８０％、Ｂ液２０％）から３０分（Ａ液０％、Ｂ液１００％）のリニアグラジェント
【００５７】
［コクリロからのオキシレスベラトロール単離］
コクリロを基原植物とする生薬レイロ（藜蘆）（新和物産社製）１６０ｇを細切し、５０％エタノール１６００ｍＬを加え、室温で６日間抽出後、濾過して粗抽出物を得た。この粗抽出液を濃縮し、水、酢酸エチルをそれぞれ１０００ｍＬ加え、液液分配し、酢酸エチル層を濃縮し、酢酸エチル画分３．０２ｇを得た。得られた酢酸エチル層をシリカゲルカラム（ハイフラッシュカラム、山善株式会社製）を用いて分画し（溶出条件：１００％ヘキサンから１００％酢酸エチルへのリニアグラジェント）、さらに、オキシレスベラトロールを含む画分をＯＤＳカラム（Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３、ＧＬサイエンス社製）にかけてオキシレスベラトロールを精製し（溶出条件：０．１％ギ酸を含む１０％アセトニトリル水溶液から１００％アセトニトリルへのリニアグラジェント）、オキシレスベラトロール０．６９ｇを得た。得られたオキシレスベラトロールをＮＭＲ解析した結果を表２に示す。
【００５８】
【表２】
【００５９】
表２の結果から、単離精製したオキシレスベラトロールの値は文献値（Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．３３（３）１０８８−１０９６（１９８５））と一致することが確認できた。
【００６０】
［オキシレスベラトロールに対するアルカロイド成分の含量］
コクリロ抽出物Ａ及びＢにおけるオキシレスベラトロールに対するアルカロイド成分の質量比を下記表３に示す。なお、粗抽出物Ａ及びＢにおけるオキシレスベラトロールに対するアルカロイド成分の質量比についても併せて表３に示す。
【００６１】
【表３】
【００６２】
表３に示すように、本発明のコクリロ抽出物に含まれるアルカロイド成分の含量は、オキシレスベラトロールの含量に対して、質量比（ｐｐｍ／ｐｐｍ）で０．０５以下に減少していた。
【００６３】
（試験例４） 色の評価
製造例１のコクリロ抽出物Ａ、コクリロ抽出物Ｂ及び粗抽出物Ａをそれぞれ水で１０倍希釈し、４５０ｎｍの吸光度を測定した。
結果を表４に示す。
【００６４】
【表４】
【００６５】
表４に示すように、本発明のコクリロ抽出物は、粗抽出物に比べて吸光度が低く、色調が改善されていることがわかった。
【００６６】
（試験例５） 匂いの評価
製造例１のコクリロ抽出物Ａ、製造例２のコクリロ抽出物Ｂ及び粗抽出物Ａについて、その匂いの官能評価を行った。その結果、粗抽出物Ａでは生薬に由来する匂いを強く感じたのに対し、本発明のコクリロ抽出物では、生薬に由来する匂いが大幅に低減されていた。
【００６７】
（処方例）
前記製造例１及び２で得られた抽出物を有効成分として、下記に示す組成のローション、乳液、美容液、クリーム及びパックを常法により各々調製した。
【００６８】
１．ローションの調製
（組成） （配合：質量％）
１，３−ブチレングリコール ８．０
グリセリン ５．０
エタノール ３．０
コクリロ抽出物Ａ ３．０
カミツレエキス ３．０
キキョウエキス １．０
チョウジエキス １．０
キサンタンガム ０．１
ヒアルロン酸 ０．１
リン酸二ナトリウム ０．１
リン酸二水素ナトリウム ０．１
アスコルビン酸２−グルコシド ２．０
精製水 残部
香料 適量
防腐剤 適量
【００６９】
２．ローションの調製
（組成） （配合：質量％）
１，３−ブチレングリコール ８．０
グリセリン ５．０
エタノール ３．０
コクリロ抽出物Ｂ ３．０
カミツレエキス ３．０
キキョウエキス １．０
チョウジエキス １．０
キサンタンガム ０．１
ヒアルロン酸 ０．１
リン酸二ナトリウム ０．１
リン酸二水素ナトリウム ０．１
アスコルビン酸２−グルコシド ２．０
精製水 残部
香料 適量
防腐剤 適量
【００７０】
３．ローションの調製
（組成）
コクリロ抽出液物Ａ ３．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
グリセリン ３．０
プロピレングリコール ３．０
エタノール ３．０
カミツレエキス ２．０
キサンタンガム ０．１
ヒアルロン酸 ０．１
リン酸二ナトリウム ０．１
リン酸二水素ナトリウム ０．１
精製水 残部
香料 適量
防腐剤 適量
【００７１】
４．ローションの調製
（組成）
コクリロ抽出物Ｂ ３．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
グリセリン ３．０
プロピレングリコール ３．０
エタノール ３．０
カミツレエキス ２．０
キサンタンガム ０．１
ヒアルロン酸 ０．１
リン酸二ナトリウム ０．１
リン酸二水素ナトリウム ０．１
精製水 残部
香料 適量
防腐剤 適量
【００７２】
５．乳液の調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ａ ５．０
カミツレエキス １．０
キキョウエキス １．０
アルテアエキス ２．０
スクワラン ３．０
オリブ油 ３．０
グリセリン ５．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの付加モル数：４０） １．０
カルボキシビニルポリマー ０．２
水酸化カリウム ０．１
キサンタンガム ０．２
エデト酸二ナトリウム ０．０２
精製水 残部
防腐剤 適量
【００７３】
６．乳液の調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ｂ ５．０
カミツレエキス １．０
キキョウエキス １．０
アルテアエキス ２．０
スクワラン ３．０
オリブ油 ３．０
グリセリン ５．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの付加モル数：４０） １．０
カルボキシビニルポリマー ０．２
水酸化カリウム ０．１
キサンタンガム ０．２
エデト酸二ナトリウム ０．０２
精製水 残部
防腐剤 適量
【００７４】
７．美容液の調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ａ ５．０
カミツレエキス １．０
キキョウエキス １．０
チョウジエキス １．０
カルボキシビニルポリマー ０．２
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．２
水酸化カリウム ０．２
キサンタンガム ０．１
ヒアルロン酸 ０．２
クエン酸ナトリウム ０．１５
クエン酸 ０．０３
グリセリン １０．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
エデト酸二ナトリム ０．０５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００７５】
８．美容液の調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ｂ ５．０
カミツレエキス １．０
キキョウエキス １．０
チョウジエキス １．０
カルボキシビニルポリマー ０．２
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．２
水酸化カリウム ０．２
キサンタンガム ０．１
ヒアルロン酸 ０．２
クエン酸ナトリウム ０．１５
クエン酸 ０．０３
グリセリン １０．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
エデト酸二ナトリム ０．０５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００７６】
９．美容液の調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ａ ３．０
カミツレエキス １．０
チョウジエキス １．０
キキョウエキス １．０
キサンタンガム ０．２
カルボキシメチルセルロース ０．２
カルボキシビニルポリマー ０．２
水酸化カリウム ０．１
クエン酸 ０．０３
クエン酸ナトリウム ０．１５
グリセリン ５．０
プロピレングリコール ３．０
ポリエチレングリコール（分子量１５００） １．０
モノステアリン酸ポリエチレングリコール ０．５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００７７】
１０．美容液の調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ｂ ３．０
カミツレエキス １．０
チョウジエキス １．０
キキョウエキス １．０
キサンタンガム ０．２
カルボキシメチルセルロース ０．２
カルボキシビニルポリマー ０．２
水酸化カリウム ０．１
クエン酸 ０．０３
クエン酸ナトリウム ０．１５
グリセリン ５．０
プロピレングリコール ３．０
ポリエチレングリコール（分子量１５００） １．０
モノステアリン酸ポリエチレングリコール ０．５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００７８】
１１．クリームの調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ａ ３．０
カミツレエキス ２．０
キキョウエキス ２．０
チョウジエキス ２．０
メチルポリシロキサン ３．０
スクワラン ２．０
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール ３．０
ステアリルアルコール １．５
セタノール １．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの付加モル数：６０） ０．５
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．３
水酸化カリウム ０．１５
キサンタンガム ０．１
エデト酸二ナトリウム ０．０５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００７９】
１２．クリームの調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ｂ ３．０
カミツレエキス ２．０
キキョウエキス ２．０
チョウジエキス ２．０
メチルポリシロキサン ３．０
スクワラン ２．０
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール ３．０
ステアリルアルコール １．５
セタノール １．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの付加モル数：６０） ０．５
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．３
水酸化カリウム ０．１５
キサンタンガム ０．１
エデト酸二ナトリウム ０．０５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００８０】
１３．クリームの調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出液Ａ ２．０
カミツレエキス ３．０
キキョウエキス ３．０
ポリオキシエチレンアルキルエーテル変性シリコーン ３．０
メチルポリシロキサン ５．０
デカメチルシクロペンタシロキサン １０
スクワラン ５．０
硫酸マグネシウム ０．５
グリセリン ５．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００８１】
１４．クリームの調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ｂ ２．０
カミツレエキス ３．０
キキョウエキス ３．０
ポリオキシエチレンアルキルエーテル変性シリコーン ３．０
メチルポリシロキサン ５．０
デカメチルシクロペンタシロキサン １０
スクワラン ５．０
硫酸マグネシウム ０．５
グリセリン ５．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００８２】
１５．パックの調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ａ ３．０
カミツレエキス ２．０
キキョウエキス １．０
ジプロピレングリコール ３．０
ポリエチレングリコール（平均分子量１５００） ２．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
グリセリン ５．０
クエン酸ナトリウム ０．５
ポリビニルアルコール １０
乳酸 ０．３
ポリオキシエチレンデシルテトレデシルエーテル ０．５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００８３】
１６．パックの調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ｂ ３．０
カミツレエキス ２．０
キキョウエキス １．０
ジプロピレングリコール ３．０
ポリエチレングリコール（平均分子量１５００） ２．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
グリセリン ５．０
クエン酸ナトリウム ０．５
ポリビニルアルコール １０
乳酸 ０．３
ポリオキシエチレンデシルテトレデシルエーテル ０．５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤、並びにこれらに用いるコクリロ抽出物に関する。
【背景技術】
【０００２】
日焼け後の色素沈着やシミ・ソバカスは、一般に皮膚の紫外線暴露による刺激やホルモンの異常又は遺伝的要素等によって皮膚内に存在する色素細胞（メラノサイト）が活性化されメラニン産生が亢進した結果生じるものと考えられている。生体内において、色素メラニンは色素細胞（メラノサイト）内のメラノソームにおいて、前駆体であるチロシンから生合成される。このメラニン生合成に関わる酵素であるチロシナーゼに変異が生じると、皮膚、毛髪のメラニン色素の形成が異常となることが報告されている（非特許文献１参照）。
メラニン生合成におけるチロシナーゼの重要度の高さから、チロシナーゼは美白素材のターゲットとしても古くから注目されてきた。チロシナーゼはチロシンヒドロキシラーゼ活性、ドーパオキシダーゼ活性及びＤＨＩ活性を有し、チロシンを前駆体としたメラニン合成反応を触媒する。チロシナーゼ酵素活性はドーパオキシダーゼ活性を指標として評価することができ、メラニン産生抑制素材のドーパオキシダーゼ活性阻害作用を評価することで、そのチロシナーゼ酵素活性阻害作用を評価することができる（非特許文献２参照）。メラノサイト内ドーパオキシダーゼ活性を抑制することができれば、最終的な生合成産物であるメラニンの産生を抑制することができる。
従来から、チロシナーゼの活性を阻害してメラニン産生を抑制する物質や、産生したメラニンを減少させる物質の使用が検討され、アスコルビン酸、アルブチン、コウジ酸、グルタチオン等に当該作用があることが報告されている（例えば、非特許文献３参照）。また、ある種の植物抽出物がチロシナーゼ阻害作用を有することも知られている。
【０００３】
一般に植物はアルカロイドと呼ばれる含窒素塩基性成分を含有する。アルカロイドは、顕著で特有の生物活性を示すことが多く、植物分類から見て、ある植物の特徴的な成分であることが多い。マオウ科植物に含まれるエフェドリン、ヒガンバナ科植物に含まれるリコリン、ユリ科植物に含まれるネオゲルミジンなどがその例である。アルカロイドには人体に対して毒性を示すものが多いため、アルカロイド成分の含有量が高い植物抽出物を化粧料や薬剤等の成分として使用する際には、アルカロイド成分の含量を低減させる必要がある。しかしながら、植物抽出物の活性成分はアルカロイドそのものであることが多く、この場合にはアルカロイド成分の除去工程で植物抽出物の活性が失われてしまう。また、活性成分がアルカロイドではない場合であっても、アルカロイド成分の除去工程でアルカロイドと共に活性成分も同時に除去されてしまうことも多い。
目的とする生理活性を有するアルカロイド高含有植物由来の抽出物を化粧料等の有効成分として実用化するために、目的の活性成分を保持したままアルカロイド成分を除去した抽出物の開発が望まれている。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００４】
【非特許文献１】Ｋｉｎｇ ＲＡ．Ｏｅｔｔｉｎｇ ＷＳ．Ｈｅａｒｉｎｇ ＶＪ．Ｉｎ Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｂａｓｅｓ ｏｆ ｉｎｈｅｒｉｔｅｄ ｄｉｓｅａｓｅ（Ｓｃｒｉｖｅｒ ＣＲ．Ｂｅａｕｄｅｔ ＡＬ．Ｓｌｙ ＷＳ．Ｖａｌｌｅ Ｄ．，ｅｄｓ．），ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，４３５３−４３９２，１９９５
【非特許文献２】Ｗｒａｔｈａｌｌ ＪＲ．ｅｔ ａｌ．，ＪＣＢ １９７３ ５７：４０６−４２３
【非特許文献３】美白戦略（南江堂）ＩＶ．，美白剤の薬理と臨床，ｐ９５−１１５
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明者らは、アルカロイド成分の含有量が非常に高い、ユリ科植物のコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）の抽出物が優れたドーパオキシダーゼ活性抑制作用（ドーパオキダーゼ阻害作用）を有することを見出した。
本発明は、ドーパオキシダーゼ活性を効果的に抑制し、かつ、アルカロイド成分の含有量の低いドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤を提供することを課題とする。また、本発明は、前記のドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤に好適に用いることができる植物抽出物及びその製造方法の提供を課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者等は上記課題に鑑み鋭意検討を行った。その結果、特定の処理を施してアルカロイド成分を除去したコクリロ抽出物が、ドーパオキシダーゼ活性を効果的に抑制することを見出した。本発明はこの知見に基づき完成するに至ったものである。
【０００７】
本発明は、アルカロイド成分の含有量がオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下であるコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）抽出物を有効成分として含有するドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤に関する。
また、本発明は、アルカロイド成分の含有量がオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下であるコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）抽出物に関する。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、ドーパオキシダーゼ活性を効果的に抑制し、アルカロイド成分の含有量が低減されたドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤が提供される。また、本発明によれば、上記のドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤に用いられるコクリロ抽出物が提供される。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明におけるコクリロ抽出物は、コクリロ粗抽出物を原料して、これに所定の処理を施して、該コクリロ粗抽出物のアルカロイド成分の含有量を低減することで得られる抽出物であり、ドーパオキシダーゼ阻害作用を有する抽出物である。
【００１０】
本発明におけるコクリロは、ユリ科（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ）のシュロソウ属（Ｖｅｒａｔｒｕｍ属）に属する植物である。
【００１１】
本発明におけるコクリロ粗抽出物は、コクリロの全ての任意の部位から抽出することができる。コクリロ粗抽出物が抽出される部位として、例えば、植物体全体又は根、根茎、茎、葉、花、果実、種子等もしくはこれらの組み合わせが挙げられるが、根茎から抽出することが好ましく、コクリロを基原植物として得られた生薬（黒藜蘆（コクリロ）や藜蘆（リロ、レイロ））から抽出することもできる。
【００１２】
本発明におけるコクリロ粗抽出物は、適当な溶媒を用いた常法の抽出方法によって調製することができる。当該粗抽出物の調製には、上記植物部位をそのまま、又は乾燥粉砕して用いることもできるが、その水蒸気蒸留物又は圧搾物を用いることもでき、これらは精油等、より精製したものを用いることもでき、また市販品を利用することもできる。上記植物又はその水蒸気蒸留物若しくは圧搾物は、いずれかを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００１３】
抽出に用いる溶媒としては、植物成分の抽出に通常用いられるもの、例えば水、石油エーテル、ｎ−ヘキサン、トルエン、クロロホルム、エーテル、酢酸エチル、アセトン、アルコール（メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール）、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール等、又はこれらの組み合わせが挙げられ、水、アルコール、プロピレングリコールもしくはブチレングリコール又はこれらの組み合わせが好ましく、水もしくはエタノール又はこれらの組合わせがより好ましい。
抽出条件も通常の条件を適用でき、例えば上記植物を５〜８０℃で２時間〜６０日間浸漬又は加熱還流すればよい。
【００１４】
本発明においてコクリロ粗抽出物は、溶液状態であっても、溶媒を留去した濃縮状態、半固形状態又は乾燥状態であってもよい。
【００１５】
本発明におけるコクリロ抽出物は、上記コクリロ粗抽出物をそのままの状態で、あるいは適当な溶媒や添加剤を添加した後に、以下で説明するアルカロイド成分含量を低減させる処理に付することで得ることができる。また、上記コクリロ粗抽出物をさらに適当な分離手段、例えばゲル濾過、クロマトグラフィー、精密蒸留、活性炭処理等に付して、ドーパオキシダーゼ阻害活性の比活性を高めた分画を以下で説明するアルカロイド成分含量を低減させる処理に付すことで得ることもできる。
上記コクリロ粗抽出物を以下に説明するアルカロイド成分含量を低減させる処理に付することによって、本発明に用いるコクリロ抽出物を得ることができる。また、上記処理を施すことにより、コクリロ粗抽出物の色調や匂いを改善することができる。本発明において「アルカロイド成分」とは、植物中に存在するアルカリ性を呈する窒素含有化合物で生理活性を示す成分を意味する。本発明における「アルカロイド成分」としては、ユリ科のシュロソウ属（Ｖｅｒａｔｒｕｍ）由来のジェルベルトラム（ｊｅｒｖｅｒａｔｒｕｍ）型アルカロイドが挙げられ、当該ジェルベルトラム型アルカロイドの具体例としては、下記式（１）〜（７）で表される化合物が挙げられる。
【００１６】
【化１】
【００１７】
【化２】
【００１８】
【化３】
【００１９】
【化４】
【００２０】
【化５】
【００２１】
【化６】
【００２２】
【化７】
【００２３】
アルカロイド成分含量を低減させる処理として、以下に２つの態様を例示して説明するが、本発明はこれに制限されるものではない。
第１の態様は、コクリロ粗抽出物と陽イオン交換樹脂とを接触させて該陽イオン交換樹脂にアルカロイド成分を吸着（結合）させる工程と、該陽イオン交換樹脂に吸着しない非吸着成分を回収する工程とを含む態様である。
コクリロ粗抽出物は、溶媒に溶解している状態（溶液の状態）で陽イオン交換樹脂に接触させる。当該溶媒に特に制限はなく、使用する陽イオン交換樹脂の性質とコクリロ粗抽出物の溶解性を考慮して適宜決定することができるが、水もしくはアルコール又はこれらの組み合わせであることが好ましく、水とエタノールの組み合わせであることがより好ましい。また、溶媒は通常の方法により所望のｐＨに調整したものを用いてもよい。
【００２４】
本発明における陽イオン交換樹脂に特に制限はなく、強酸性陽イオン交換樹脂であっても、弱酸性陽イオン交換樹脂であってもよいが、強酸性陽イオン交換樹脂であることが好ましい。強酸性陽イオン交換樹脂は交換基としてスルホン酸基を有することが好ましい。強酸性陽イオン交換樹脂の具体例として、ダイヤイオン（登録商標）ＳＫシリーズ、ＵＢシリーズ、ＰＫシリーズ、ＨＰＫ２５・ＲＣＰシリーズ、クロマト分離用ＵＢＫ５００シリーズ（三菱化学株式会社製）、イオン交換樹脂アンバーライト等が挙げられる。
【００２５】
コクリロ粗抽出物と陽イオン交換樹脂とを接触させる方法に特に制限はなく、例えば、コクリロ粗抽出液に陽イオン交換樹脂を分散させる方法や、陽イオン交換樹脂をカラムに充填し、このカラムにコクリロ粗抽出液を通過させる方法等が挙げられる。前記陽イオン交換樹脂としては、通常には所定の溶液で膨潤させ、洗浄したものが用いられる。陽イオン交換樹脂は、コクリロ粗抽出液と同じ組成の溶媒で平衡化しておくことが好ましい。
【００２６】
コクリロ粗抽出物を陽イオン交換樹脂に接触させた後に、陽イオン交換樹脂への非吸着成分を含む溶液を回収することで、ドーパオキシダーゼ阻害成分を含有し、かつアルカロイド含量が低減されたコクリロ抽出物を得ることができる。コクリロ粗抽出液に陽イオン交換樹脂を分散させることでコクリロ粗抽出物と陽イオン交換樹脂とを接触させた場合には、遠心操作や自然沈降により陽イオン交換樹脂を沈殿させたり、分散液をろ過したりすることで、陽イオン交換樹脂を溶液から分離し、陽イオン交換樹脂への非吸着成分を回収することができる。また、陽イオン交換樹脂をカラムに充填し、このカラムにコクリロ粗抽出液を通過させることでコクリロ粗抽出物と陽イオン交換樹脂とを接触させた場合には、カラムを通過してくる画分を回収することで陽イオン交換樹脂への非吸着成分を回収することができる。
【００２７】
上記第１の態様で説明した処理により、コクリロ粗抽出液に含まれるアルカロイドを除去することができ、しかも、ドーパオキダーゼ阻害成分は、主に陽イオン交換樹脂への非吸着成分として回収することができる。陽イオン交換樹脂に吸着するアルカロイド成分の量は、上記粗抽出物の濃度や体積、陽イオン交換樹脂の体積、溶媒組成等を適宜調整することで調節することができる。上記第１の態様による処理により調製したコクリロ抽出物において、アルカロイド成分の含有量はオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下である。
【００２８】
本発明におけるアルカロイド成分含量を低減させる処理の第２の態様は、コクリロ粗抽出物と、水と有機溶媒とを含む混合溶媒とを混合し、液液分配により水層にアルカロイド成分を分配する工程と、ドーパオキシダーゼ阻害成分を含む有機溶媒を回収する工程とを含む態様である。有機溶媒としては、水と混和しない疎水性有機溶媒が好ましく、トルエン、ヘキサン、酢酸エチル、ブタノールが好ましく、酢酸エチルがより好ましい。
【００２９】
水と有機溶媒とを含む混合溶媒は酸性側に調整することがこのましい。したがって、当該混合溶媒は、酢酸や塩酸等の酸性成分を添加することでｐＨ１〜４に調節されることが好ましい。水と有機溶媒との混合比率に特に制限はなく、粗抽出物の濃度や量に合わせて適宜調節することができるが、有機溶媒として酢酸エチルを用いる場合には、体積比で水１に対して酢酸エチル０．１〜１０であることが好ましく、水１に対して酢酸エチル０．５〜２であることがより好ましい。
【００３０】
コクリロ粗抽出物は、溶液の状態で上記混合溶媒と混合してもよいし、溶媒を留去してから上記混合溶媒と混合してもよい。コクリロ粗抽出物を溶液の状態で上記混合溶媒に混合する場合において、コクリロ粗抽出物を溶解する溶媒に特に制限はないが、水もしくはアルコール又はこれらの組み合わせであることが好ましく、水とエタノールの組み合わせであることがより好ましい。コクリロ粗抽出物と、水と有機溶媒とを含む混合溶媒との混合比率についても特に制限はなく適宜調節することができる。
水と有機溶媒とを含む混合溶媒と、コクリロ粗抽出物との混合液を攪拌することでアルカロイド成分を水中に分配することができる。攪拌後の混合液を静置あるいは遠心することで、有機溶媒層と水層とを分離することができ、この有機溶媒層を回収することでアルカロイド成分の含量が低減されたコクリロ抽出物を得ることができる。また、回収した有機溶媒層に水を加えて攪拌し、液液分配をさらに行うことで、有機溶媒層に含まれる余分な成分を洗浄除去してもよい。
【００３１】
上記第２の態様で説明した処理により、コクリロ粗抽出液に含まれるアルカロイド成分が除去された、ドーパオキダーゼ阻害成分を含む抽出物を得ることができる。上記第２の態様による処理により調製したコクリロ抽出物において、アルカロイド成分の含有量はオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下である。
【００３２】
上記で説明したアルカロイド含量を除去するための処理は、通常には１０〜６０℃で行われる。
【００３３】
コクリロ抽出物中のアルカロイド成分の含有量の確認は、種々のクロマトグラフィー法により実施することができる。例えば、クロロホルム・メタノール・水溶媒系を用いた薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）を行った後、ドラーゲンドルフ試薬によりアルカロイド成分を定量することができる。
【００３４】
オキシレスベラトロールは、下記式（８）で表される化合物である。
【００３５】
【化８】
【００３６】
コクリロ抽出物中のオキシレスベラトロールの含有量の確認は、種々のクロマトグラフィー法により実施することができる。例えば、コクリロ粗抽出物を水と酢酸エチルとの混合溶媒により液液分配し、この酢酸エチル層をシリカゲルカラムクロマトグラフィー、ＯＤＳカラムクロマトグラフィー等に順次付することでオキシレスベラトロールを精製し、この精製オキシレスベラトロールを標準品として、ＯＤＳカラムを用いた液体クロマトグラフィーによりコクリロ抽出物中のオキシレスベラトロールの含有量を定量することができる。
【００３７】
本発明のコクリロ抽出物の形態について特に制限はなく、上記のように調製した抽出物そのものであってもよいし、これを希釈、濃縮又は乾燥した後、粉末又はペースト状にしたものであってもよい。
【００３８】
本発明のコクリロ抽出物は、原料であるコクリロ粗抽出物に比べてアルカロイド成分の含有量が大幅に低減されているので、人体に与える毒性の懸念が少なく、化粧料や薬剤等の有効成分として安全に使用することができる。
【００３９】
本発明のコクリロ抽出物は、コクリロ粗抽出物よりもアルカロイド含量が低減された抽出物であり、ドーパオキシダーゼ阻害作用を有する。本発明のコクリロ抽出物植物の抽出物を有効成分として含有させることで、本発明のドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤が得られる。ここで、「美白（作用）」とは、メラニン色素の生成を抑え、余分なメラニンのない本来の透明な肌色に戻すこと、又は皮膚の黒化若しくはシミ・ソバカス等の色素沈着を防止もしくは抑制することを意味する。
本発明において、前記コクリロ抽出物はそのままドーパオキシダーゼ活性抑制剤、美白剤及び皮膚外用剤として用いてもよい。又は、上記抽出物に、例えば酸化チタン、炭酸カルシウム、蒸留水、乳糖、デンプン等の適当な液体又は固体の賦形剤又は増量剤を加えて用いてもよい。この場合、コクリロ抽出物の量は特に制限されないが、前記抽出物が固形分換算で０．００００１〜０．１重量％含まれるのが好ましく、０．０００１〜０．０１重量％含まれるのが特に好ましい。
【００４０】
本発明において、「皮膚外用剤」とは、皮膚化粧料、外用医薬品、外用医薬部外品、等として皮膚に適用されるものを意味する。従って、その剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末系、ゲル系、軟膏系、クリーム、水−油２層系、水−油−粉末３層系など、幅広い形態をとり得る。例えば、洗顔料、化粧水、乳液、クリーム、ジェル、エッセンス（美容液）、パック、マスク、ファンデーション、軟膏、シート状製品等の形態が挙げられる。
本発明の皮膚外用剤には、前記抽出物の他、通常の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば界面活性剤、油性物質、保湿剤、皮膚老化防止剤、前記以外の美白剤、高分子化合物、防腐剤、薬効成分、紛体、紫外線吸収剤、色素、香料、乳化安定剤、ｐＨ調整剤等を適宜配合できる。
【００４１】
本発明の皮膚外用剤の使用量は、有効成分の含有量により異なるが、例えばクリーム状、軟膏状の場合、皮膚面１ｃｍ２当たり０．１μｇ〜５μｇ、液状製剤の場合、同じく０．１μｇ〜１０μｇ使用するのが好ましい。
【実施例】
【００４２】
以下、本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００４３】
（製造例１） 陽イオン交換樹脂を用いたコクリロ抽出物の調製
コクリロを基原植物とする生薬レイロ（藜蘆）（新和物産社製）１４３．５ｇを細切し、５０％エタノール１４３５ｍＬを加え、室温で６日間抽出後、濾過して粗抽出物Ａを得た（収量１２５０ｍＬ、蒸発残分２．２２ｗ／ｖ％）。
この粗抽出物Ａをダイヤイオン（登録商標）ＳＫ１Ｂ（三菱化学製）２００ｍＬに通液し、さらに５０％エタノール（ｖ／ｖ）１０００ｍＬで洗浄した。通過液及び洗浄液を混合した後、濃縮し、エタノール６２５ｍＬ、及び水６２５ｍＬを加えて、コクリロ抽出物Ａを得た（蒸発残分１．７１ｗ／ｗ％）。
【００４４】
（製造例２） 液液分配によるコクリロ抽出物の調製
コクリロを基原植物とする生薬レイロ（藜蘆）（新和物産社製）１００ｇを細切し、５０％エタノール１０００ｍＬを加え、室温で６日間抽出後、濾過して粗抽出物Ｂを得た（収量８７０ｍＬ、蒸発残分２．２２ｗ／ｖ％）。
この粗抽出物Ｂの溶媒を留去し、水４３５ｍＬ、酢酸エチル４３５ｍＬ、酢酸８ｍＬを加え、液液分配を行った。得られた酢酸エチル層に水３００ｍＬを加え、洗浄、分液した（同様の操作を２回繰り返した）。得られた酢酸エチル溶液を濃縮し、酢酸エチルを除き、エタノール４３５ｍＬ及び水４３５ｍＬを加え、コクリロ抽出物Ｂを得た（蒸発残分０．１０ｗ／ｖ％）。
【００４５】
（試験例１） ドーパオキシダーゼ活性の測定
９６穴プレートにヒト新生児包皮由来のメラノサイト１００μＬを１×１０４ｃｅｌｌ／ｗｅｌｌの細胞密度となるように各穴に播種した。培地はＭｅｄｉｕｍ２５４にＰＭＡを除くＨＭＧＳ（Ｈｕｍａｎ Ｍｅｌａｎｏｃｙｔｅ Ｇｒｏｗｔｈ Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ）（いずれもＣａｓｃａｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ社製）を添加したものを用いた。
２４時間の培養後、メラノサイト活性化因子エンドセリン−１（ＥＴ−１）、幹細胞増殖因子（ＳＣＦ）、αメラノサイト刺激ホルモン（α−ＭＳＨ）、ヒスタミン及びプロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）を、それぞれ培地中終濃度で１０×１０−７ｍｏｌ／ｍ３になるように添加した。
【００４６】
続いて、コクリロ抽出物Ａ又はコクリロ抽出物Ｂを０．２０体積％となるように添加した。最終的に培地量は２００μＬ／ｗｅｌｌで、３７℃、５％ＣＯ２の条件下で３日間培養を行った。
【００４７】
なお、培地には、以下の添加物も添加されている。
ｂＦＧＦ（塩基性線維芽細胞成長因子） ３ｎｇ／ｍＬ
ＢＰＥ（ウシ脳下垂体抽出液） ０．２体積％
ＦＢＳ（ウシ胎児血清） ０．５体積％
ハイドロコーチゾン ５×１０−４ｍｏｌ／ｍ３
インスリン ５μｇ／ｍＬ
トランスフェリン ５μｇ／ｍＬ
ヘパリン ５μｇ／ｍＬ
【００４８】
培養終了後、各ウェルにアラマーブルー（Ａｌａｍａｒ Ｂｌｕｅ、商品名、インビトロジェン社製）試薬２０μｌを添加し、２〜３時間培養後、培地の蛍光強度（励起波長；５４４ｎｍ、蛍光波長；５９０ｎｍ）を測定して細胞増殖活性を測定した。その結果を表１に示す。
続いて、細胞増殖活性を測定したメラノサイトをＣａ２＋及びＭｇ２＋を除去したＰｈｏｓｐｈａｔｅ−ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ（ＰＢＳ）で洗浄し、抽出バッファー（０．１Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣＬ（ｐＨ７．２）、１％Ｎｏｎｉｄｅｔ Ｐ−４０、０．０１％ＳＤＳ、１００μＭ ＰＭＳＦ（フェニルメチルスルホニルフルオライド）、１μｇ／ｍｌアプロチニン）を２０μｌ／ｗｅｌｌ、Ａｓｓａｙ ｂｕｆｆｅｒ（４％ジメチルホルムアミドを含有する１００ｍＭ Ｓｏｄｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ−ｂｕｆｆｅｒｅｄ（ｐＨ７．１））を２０μＬ／ｗｅｌｌ添加し、４℃、３時間で細胞を可溶化し、ドーパオキシターゼ活性の測定を行った。ドーパオキシターゼ活性測定は、ＭＢＴＨ法（例えば、Ｗｉｎｄｅｒ Ａ．Ｊ．，Ｈａｒｒｉｓ Ｈ．，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１９８，３１７−３２６，１９９１参照）を参考に、以下のように行った。
【００４９】
可溶化した細胞溶液の各ｗｅｌｌに、Ａｓｓａｙ ｂｕｆｆｅｒを８０μＬ／ｗｅｌｌ、２０．７ｍＭ ＭＢＴＨ（３−メチル−２−ベンゾチアゾリノン ヒドラゾン）溶液を６０μＬ、基質として５ｍＭ Ｌ−ドーパ（Ｌ−ジヒドロキシフェニルアラニン）溶液を４０μｌ、それぞれ加え、３７℃で３０〜６０分反応させた後、その呈色反応を４９０ｎｍの吸光度で測定した。
その結果を表１に示す。なお、表１の細胞増殖活性の値は、コクリロ抽出物を添加しなかった場合の蛍光強度に対する相対値で示している。また、ドーパオキシダーゼ活性の値は、コクリロ抽出物を添加しなかった場合の吸光度に対する相対値で示している。
【００５０】
【表１】
【００５１】
表１に示したとおり、コクリロ抽出物Ａ及びコクリロ抽出物Ｂは、共にドーパオキシダーゼ活性を抑制することが認められた。前述のように、ドーパオキシダーゼ活性はメラニン生合成にするチロシナーゼの酵素活性の指標として用いられている。したがって、表１の結果から、本発明の製造方法で製造したコクリロ抽出物は、ドーパオキシダーゼ活性を抑制することでメラニン産生を抑制し、その結果、美白作用を有することがわかる。
また、表１の結果から、前記製造例及び２のアルカロイド低減コクリロ抽出液は、細胞増殖活性を低下させる作用（すなわち、細胞増殖能を低下させる作用）を有しないことがわかった。したがって、製造例１のコクリロ抽出液及び製造例２のコクリロ抽出液は、共に細胞増殖活性を抑制することなく、ドーパオキシダーゼ活性を抑制できる性質を有するといえる。
【００５２】
（試験例２） アルカロイドの定量
コクリロ抽出物Ａ及びコクリロ抽出物Ｂのそれぞれ１０ｍＬを濃縮した後、メタノールで１ｍＬに希釈し、最終的に１０倍濃縮液とした。この希釈液２μＬをＴＬＣ（シリカゲル６０Ｆ２５４、メルク株式会社製）にスポットし、クロロホルム：メタノール：水＝６０：２０：３（体積比）の混合液で展開した。その後ドラーゲンドルフ試薬を用いてアルカロイド成分の検出を行ったところ、コクリロ抽出物Ａ及びコクリロ抽出物Ｂのいずれからもアルカロイド成分は検出されなかった。
【００５３】
対照として、粗抽出物Ａ及び粗抽出物Ｂについて、同様にアルカロイド成分の検出を行ったところ、粗抽出物Ａ及び粗抽出物Ｂのいずれからもアルカロイド成分が検出された。
また、前記ＴＬＣ分析によるアルカロイド成分の検出限界の指標として、コクリロから単離精製した前記例示化合物（１）（Ｎｅｏｇｅｒｍｉｄｉｎｅ）のＴＬＣ分析を行った。その結果、検出限界は１００ｐｐｍであった。
【００５４】
したがって、上記の結果より、１０倍に濃縮した本発明のコクリロ抽出物に含まれるアルカロイド成分の濃度は１００ｐｐｍ以下である。すなわち、本発明のコクリロ抽出物に含まれるアルカロイド成分濃度は共に１０ｐｐｍ以下であることがわかる。一方、コクリロの粗抽出物のアルカロイド成分の濃度は、共に１００ｐｐｍ以上である。上記の結果は、本発明の製造方法により、コクリロ粗抽出物のアルカロイド成分の少なくとも９０質量％以上を簡便に除去できることを示す。
なお、上記ドラーゲンドルフ試薬は、Ｎｅｏｇｅｒｍｉｄｉｎｅだけでなく、コクリロに含まれるアルカロイド成分全般を広く検出できる試薬であるため、上記Ｎｅｏｇｅｒｍｉｄｉｎｅの検出結果に基づいてコクリロ抽出物のアルカロイド成分全般の含量を評価することができる。
【００５５】
（試験例３） オキシレスベラトロールに対するアルカロイド成分の含量
後述する方法でコクリロから単離精製したオキシレスベラトロールを標準品として用い、下記条件の高速液体クロマトグラフィーによりピーク面積と濃度の関係を示す検量線を作成した。この検量線に基づきコクリロ抽出物に含まれるオキシレスベラトロールを定量することで、製造例１及び２で調製したコクリロ抽出物中のオキシレスベラトロールに対するアルカロイド成分の質量比を算出した。
【００５６】
［高速液体クロマトグラフ条件］
カラム：ＧＬサイエンス社 Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３ ５μｍ、３．０×１５０ｍｍ
検出（ＵＶ）：３１０ｎｍ
流速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ
溶出条件：０．１％ギ酸水溶液（Ａ液）とメタノール（Ｂ液）を用いて、０分（Ａ液８０％、Ｂ液２０％）から３０分（Ａ液０％、Ｂ液１００％）のリニアグラジェント
【００５７】
［コクリロからのオキシレスベラトロール単離］
コクリロを基原植物とする生薬レイロ（藜蘆）（新和物産社製）１６０ｇを細切し、５０％エタノール１６００ｍＬを加え、室温で６日間抽出後、濾過して粗抽出物を得た。この粗抽出液を濃縮し、水、酢酸エチルをそれぞれ１０００ｍＬ加え、液液分配し、酢酸エチル層を濃縮し、酢酸エチル画分３．０２ｇを得た。得られた酢酸エチル層をシリカゲルカラム（ハイフラッシュカラム、山善株式会社製）を用いて分画し（溶出条件：１００％ヘキサンから１００％酢酸エチルへのリニアグラジェント）、さらに、オキシレスベラトロールを含む画分をＯＤＳカラム（Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３、ＧＬサイエンス社製）にかけてオキシレスベラトロールを精製し（溶出条件：０．１％ギ酸を含む１０％アセトニトリル水溶液から１００％アセトニトリルへのリニアグラジェント）、オキシレスベラトロール０．６９ｇを得た。得られたオキシレスベラトロールをＮＭＲ解析した結果を表２に示す。
【００５８】
【表２】
【００５９】
表２の結果から、単離精製したオキシレスベラトロールの値は文献値（Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．３３（３）１０８８−１０９６（１９８５））と一致することが確認できた。
【００６０】
［オキシレスベラトロールに対するアルカロイド成分の含量］
コクリロ抽出物Ａ及びＢにおけるオキシレスベラトロールに対するアルカロイド成分の質量比を下記表３に示す。なお、粗抽出物Ａ及びＢにおけるオキシレスベラトロールに対するアルカロイド成分の質量比についても併せて表３に示す。
【００６１】
【表３】
【００６２】
表３に示すように、本発明のコクリロ抽出物に含まれるアルカロイド成分の含量は、オキシレスベラトロールの含量に対して、質量比（ｐｐｍ／ｐｐｍ）で０．０５以下に減少していた。
【００６３】
（試験例４） 色の評価
製造例１のコクリロ抽出物Ａ、コクリロ抽出物Ｂ及び粗抽出物Ａをそれぞれ水で１０倍希釈し、４５０ｎｍの吸光度を測定した。
結果を表４に示す。
【００６４】
【表４】
【００６５】
表４に示すように、本発明のコクリロ抽出物は、粗抽出物に比べて吸光度が低く、色調が改善されていることがわかった。
【００６６】
（試験例５） 匂いの評価
製造例１のコクリロ抽出物Ａ、製造例２のコクリロ抽出物Ｂ及び粗抽出物Ａについて、その匂いの官能評価を行った。その結果、粗抽出物Ａでは生薬に由来する匂いを強く感じたのに対し、本発明のコクリロ抽出物では、生薬に由来する匂いが大幅に低減されていた。
【００６７】
（処方例）
前記製造例１及び２で得られた抽出物を有効成分として、下記に示す組成のローション、乳液、美容液、クリーム及びパックを常法により各々調製した。
【００６８】
１．ローションの調製
（組成） （配合：質量％）
１，３−ブチレングリコール ８．０
グリセリン ５．０
エタノール ３．０
コクリロ抽出物Ａ ３．０
カミツレエキス ３．０
キキョウエキス １．０
チョウジエキス １．０
キサンタンガム ０．１
ヒアルロン酸 ０．１
リン酸二ナトリウム ０．１
リン酸二水素ナトリウム ０．１
アスコルビン酸２−グルコシド ２．０
精製水 残部
香料 適量
防腐剤 適量
【００６９】
２．ローションの調製
（組成） （配合：質量％）
１，３−ブチレングリコール ８．０
グリセリン ５．０
エタノール ３．０
コクリロ抽出物Ｂ ３．０
カミツレエキス ３．０
キキョウエキス １．０
チョウジエキス １．０
キサンタンガム ０．１
ヒアルロン酸 ０．１
リン酸二ナトリウム ０．１
リン酸二水素ナトリウム ０．１
アスコルビン酸２−グルコシド ２．０
精製水 残部
香料 適量
防腐剤 適量
【００７０】
３．ローションの調製
（組成）
コクリロ抽出液物Ａ ３．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
グリセリン ３．０
プロピレングリコール ３．０
エタノール ３．０
カミツレエキス ２．０
キサンタンガム ０．１
ヒアルロン酸 ０．１
リン酸二ナトリウム ０．１
リン酸二水素ナトリウム ０．１
精製水 残部
香料 適量
防腐剤 適量
【００７１】
４．ローションの調製
（組成）
コクリロ抽出物Ｂ ３．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
グリセリン ３．０
プロピレングリコール ３．０
エタノール ３．０
カミツレエキス ２．０
キサンタンガム ０．１
ヒアルロン酸 ０．１
リン酸二ナトリウム ０．１
リン酸二水素ナトリウム ０．１
精製水 残部
香料 適量
防腐剤 適量
【００７２】
５．乳液の調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ａ ５．０
カミツレエキス １．０
キキョウエキス １．０
アルテアエキス ２．０
スクワラン ３．０
オリブ油 ３．０
グリセリン ５．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの付加モル数：４０） １．０
カルボキシビニルポリマー ０．２
水酸化カリウム ０．１
キサンタンガム ０．２
エデト酸二ナトリウム ０．０２
精製水 残部
防腐剤 適量
【００７３】
６．乳液の調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ｂ ５．０
カミツレエキス １．０
キキョウエキス １．０
アルテアエキス ２．０
スクワラン ３．０
オリブ油 ３．０
グリセリン ５．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの付加モル数：４０） １．０
カルボキシビニルポリマー ０．２
水酸化カリウム ０．１
キサンタンガム ０．２
エデト酸二ナトリウム ０．０２
精製水 残部
防腐剤 適量
【００７４】
７．美容液の調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ａ ５．０
カミツレエキス １．０
キキョウエキス １．０
チョウジエキス １．０
カルボキシビニルポリマー ０．２
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．２
水酸化カリウム ０．２
キサンタンガム ０．１
ヒアルロン酸 ０．２
クエン酸ナトリウム ０．１５
クエン酸 ０．０３
グリセリン １０．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
エデト酸二ナトリム ０．０５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００７５】
８．美容液の調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ｂ ５．０
カミツレエキス １．０
キキョウエキス １．０
チョウジエキス １．０
カルボキシビニルポリマー ０．２
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．２
水酸化カリウム ０．２
キサンタンガム ０．１
ヒアルロン酸 ０．２
クエン酸ナトリウム ０．１５
クエン酸 ０．０３
グリセリン １０．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
エデト酸二ナトリム ０．０５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００７６】
９．美容液の調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ａ ３．０
カミツレエキス １．０
チョウジエキス １．０
キキョウエキス １．０
キサンタンガム ０．２
カルボキシメチルセルロース ０．２
カルボキシビニルポリマー ０．２
水酸化カリウム ０．１
クエン酸 ０．０３
クエン酸ナトリウム ０．１５
グリセリン ５．０
プロピレングリコール ３．０
ポリエチレングリコール（分子量１５００） １．０
モノステアリン酸ポリエチレングリコール ０．５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００７７】
１０．美容液の調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ｂ ３．０
カミツレエキス １．０
チョウジエキス １．０
キキョウエキス １．０
キサンタンガム ０．２
カルボキシメチルセルロース ０．２
カルボキシビニルポリマー ０．２
水酸化カリウム ０．１
クエン酸 ０．０３
クエン酸ナトリウム ０．１５
グリセリン ５．０
プロピレングリコール ３．０
ポリエチレングリコール（分子量１５００） １．０
モノステアリン酸ポリエチレングリコール ０．５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００７８】
１１．クリームの調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ａ ３．０
カミツレエキス ２．０
キキョウエキス ２．０
チョウジエキス ２．０
メチルポリシロキサン ３．０
スクワラン ２．０
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール ３．０
ステアリルアルコール １．５
セタノール １．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの付加モル数：６０） ０．５
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．３
水酸化カリウム ０．１５
キサンタンガム ０．１
エデト酸二ナトリウム ０．０５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００７９】
１２．クリームの調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ｂ ３．０
カミツレエキス ２．０
キキョウエキス ２．０
チョウジエキス ２．０
メチルポリシロキサン ３．０
スクワラン ２．０
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール ３．０
ステアリルアルコール １．５
セタノール １．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキサイドの付加モル数：６０） ０．５
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．３
水酸化カリウム ０．１５
キサンタンガム ０．１
エデト酸二ナトリウム ０．０５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００８０】
１３．クリームの調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出液Ａ ２．０
カミツレエキス ３．０
キキョウエキス ３．０
ポリオキシエチレンアルキルエーテル変性シリコーン ３．０
メチルポリシロキサン ５．０
デカメチルシクロペンタシロキサン １０
スクワラン ５．０
硫酸マグネシウム ０．５
グリセリン ５．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００８１】
１４．クリームの調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ｂ ２．０
カミツレエキス ３．０
キキョウエキス ３．０
ポリオキシエチレンアルキルエーテル変性シリコーン ３．０
メチルポリシロキサン ５．０
デカメチルシクロペンタシロキサン １０
スクワラン ５．０
硫酸マグネシウム ０．５
グリセリン ５．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００８２】
１５．パックの調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ａ ３．０
カミツレエキス ２．０
キキョウエキス １．０
ジプロピレングリコール ３．０
ポリエチレングリコール（平均分子量１５００） ２．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
グリセリン ５．０
クエン酸ナトリウム ０．５
ポリビニルアルコール １０
乳酸 ０．３
ポリオキシエチレンデシルテトレデシルエーテル ０．５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【００８３】
１６．パックの調製
（組成） （配合：質量％）
コクリロ抽出物Ｂ ３．０
カミツレエキス ２．０
キキョウエキス １．０
ジプロピレングリコール ３．０
ポリエチレングリコール（平均分子量１５００） ２．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
グリセリン ５．０
クエン酸ナトリウム ０．５
ポリビニルアルコール １０
乳酸 ０．３
ポリオキシエチレンデシルテトレデシルエーテル ０．５
精製水 残部
防腐剤 適量
香料 適量
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アルカロイド成分の含有量がオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下であるコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）抽出物を有効成分として含有するドーパオキシダーゼ活性抑制剤。
【請求項２】
アルカロイド成分の含有量がオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下であるコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）抽出物を有効成分として含有する美白剤。
【請求項３】
アルカロイド成分の含有量がオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下であるコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）抽出物を有効成分として含有する皮膚外用剤。
【請求項４】
前記アルカロイド成分がジェルベルトラム型アルカロイドである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の薬剤。
【請求項５】
アルカロイド成分の含有量がオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下であるコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）抽出物。
【請求項６】
コクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）粗抽出物と陽イオン交換樹脂とを接触させて、該粗抽出物のアルカロイド成分を該陽イオン交換樹脂に吸着させる工程、及び
該陽イオン交換樹脂への非吸着成分を回収する工程
を含む方法により製造されうる、請求項５に記載のコクリロ抽出物。
【請求項７】
コクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）粗抽出物と、水と有機溶媒とを含む混合溶媒とを混合し、該粗抽出物のアルカロイド成分を水層に分配する工程、及び
有機溶媒を回収する工程
を含む方法により製造されうる、請求項５に記載のコクリロ抽出物。
【請求項８】
前記アルカロイド成分がジェルベルトラム型アルカロイドである、請求項５〜７のいずれか１項に記載のコクリロ抽出物。
【請求項１】
アルカロイド成分の含有量がオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下であるコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）抽出物を有効成分として含有するドーパオキシダーゼ活性抑制剤。
【請求項２】
アルカロイド成分の含有量がオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下であるコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）抽出物を有効成分として含有する美白剤。
【請求項３】
アルカロイド成分の含有量がオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下であるコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）抽出物を有効成分として含有する皮膚外用剤。
【請求項４】
前記アルカロイド成分がジェルベルトラム型アルカロイドである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の薬剤。
【請求項５】
アルカロイド成分の含有量がオキシレスベラトロールに対して質量比で０．０５以下であるコクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）抽出物。
【請求項６】
コクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）粗抽出物と陽イオン交換樹脂とを接触させて、該粗抽出物のアルカロイド成分を該陽イオン交換樹脂に吸着させる工程、及び
該陽イオン交換樹脂への非吸着成分を回収する工程
を含む方法により製造されうる、請求項５に記載のコクリロ抽出物。
【請求項７】
コクリロ（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）粗抽出物と、水と有機溶媒とを含む混合溶媒とを混合し、該粗抽出物のアルカロイド成分を水層に分配する工程、及び
有機溶媒を回収する工程
を含む方法により製造されうる、請求項５に記載のコクリロ抽出物。
【請求項８】
前記アルカロイド成分がジェルベルトラム型アルカロイドである、請求項５〜７のいずれか１項に記載のコクリロ抽出物。
【公開番号】特開２０１１−２５６１３５（Ｐ２０１１−２５６１３５Ａ）
【公開日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１３２０７４（Ｐ２０１０−１３２０７４）
【出願日】平成２２年６月９日（２０１０．６．９）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年６月９日（２０１０．６．９）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
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