フォトレジストの除去速度を増加するプラズマアッシング方法
【課題】フォトレジスト除去速度を維持又は増進しながら、バッフルプレートの衝突部分、すなわち、中心部分で、温度を低下させるプラズマアッシング法を提供する。
【解決手段】本発明に係るプラズマアッシング法は、炭素、水素、あるいは炭素と水素との化合物からなる低ｋ誘電体材料を含む基板から、フォトレジスト材料及びエッチング後の残留物を除去するためのプラズマアッシング法であって、基本的に無酸素及び無窒素のガス混合物からプラズマを形成し、バッフルプレートアッセンブリを介して前記基板上に前記プラズマを流し、フォトレジスト材料、エッチング後の残留物、及び揮発性の副生成物を前記基板から除去し、前記プラズマが形成されない操作の周期中に、前記バッフルプレート上に冷却ガスを流す、ことからなる。
【解決手段】本発明に係るプラズマアッシング法は、炭素、水素、あるいは炭素と水素との化合物からなる低ｋ誘電体材料を含む基板から、フォトレジスト材料及びエッチング後の残留物を除去するためのプラズマアッシング法であって、基本的に無酸素及び無窒素のガス混合物からプラズマを形成し、バッフルプレートアッセンブリを介して前記基板上に前記プラズマを流し、フォトレジスト材料、エッチング後の残留物、及び揮発性の副生成物を前記基板から除去し、前記プラズマが形成されない操作の周期中に、前記バッフルプレート上に冷却ガスを流す、ことからなる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この開示は、半導体製造に関するものであり、特に、基板からフォトレジスト及びエッチング後の残留物を除去するためのプラズマアッシング方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
最近、マイクロエレクトロニクスの次世代用として低ｋ誘電体薄膜フィルムの開発に多くの注意が集中されている。集積回路装置が小さくなるにつれて、相互接続に沿う信号伝播のＲＣ−遅延時間は、全般的なチップ速度を制限する支配的要因の一つになる。銅技術の出現で、Ｒ（抵抗）は、その実際的な最低限界まで前進している。そのようなものとして、全般的なチップ速度を増加させるために、Ｃ（キャパシタンス）を減少させることに注意が向けられている。この課題を達成する一つの方法は、相互接続を取り囲む薄膜絶縁フィルムの誘電率（しばしば、“ｋ”と呼ばれる）を減少させることであり、それによって、Ｃを減少させ、また、全般的なチップ速度を改善する。
【０００３】
伝統的に、二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）が薄膜絶縁材料として使用されてきた。ここで使用される低ｋ及び高ｋという用語は、二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）の誘電率（ｋ）に関してであり、すなわち、低ｋ材料は、一般的に二酸化ケイ素より小さい誘電率（例えば、約3.9より小さい）を有する材料に関するものであり、また、高ｋ材料は、一般的に二酸化ケイ素より高い誘電率（例えば、約3.9より大きい）を有する材料に関するものである。低ｋ材料は、一般的に、有機ポリマー、非晶質フッ素化炭素、ナノフォーム（nanofoam）、有機ポリマーを含むシリコーンベース絶縁体、炭素がドープされたシリコーン酸化物、フッ素がドープされたシリコーン酸化物等を含むが、これらに限定されるものではない。
【０００４】
基板（例えば、ウエハ）上に集積回路を製造する際、基板は、最終的な集積回路が製造される前に、一般的に多くの処理段階を経ている。低ｋ誘電体材料、特に、炭素を含む低ｋ材料は、これらの処理段階のいくつかに敏感である。例えば、“アッシング”段階中に使用されるプラズマは、フォトレジスト材料を剥ぎ、炭素を含む低ｋ誘電体薄膜の部分の除去をすることができる。アッシングは、一般的に、プラズマを介在する除去工程に関し、それによって、残留フォトレジストやエッチング後の残留物が、プラズマ照射により基板から剥がされ、取り去られる。エッチングあるいはイオン注入工程が実行された後に、アッシング工程が一般的にあり、そこでフォトレジスト材料は、基礎をなす基板上にパターンをエッチングするための、あるいは、基板が照射される領域中で、選択的にイオンを注入するための、マスクとして使用される。アッシング工程は、エッチング残留物の痕跡を除去するために、典型的には湿式化学処理に付随して行われる。しかしながら、湿式化学処理は、低ｋ誘電体の材料の損失の悪化をさらに引き起こし、また、誘電率の増加を引き起こす。
【０００５】
アッシング処理工程が、エッチング処理工程と、かなり異なるということに留意することは重要である。両処理工程は、プラズマを介在させるけれども、エッチング処理工程は、プラズマ化学が、フォトレジストマスクの開口を介して基板表面の部分を除去することによって、基板中にイメージを永久に移すために選ばれるという点で、著しく異なっている。プラズマは、一般的に、低温[例えば、室温（約21℃）から140℃]と、基板の部分を除去するための低圧（ミリトールのオーダーの）での高エネルギーイオン衝撃を含む。さらに、イオンに曝される基板の部分は、フォトレジストマスクの除去速度と等しいか、あるいは大きい速度で、一般的に除去される。
【０００６】
エッチング処理工程と対照的に、アッシング処理工程は、エッチング中に形成されるフォトレジストマスク、何らかのポリマー、あるいは残留物を選択的に除去することに関連する。アッシングプラズマ化学は、エッチング化学ほど強くなく、また、一般的に、基礎をなす基板の除去速度より大きい速度で、フォトレジストマスク層を除去するために選ばれる。さらに、多くのアッシング処理工程は、プラズマの反応度を増加させるために、200℃以上の温度で基板を加熱し、また、比較的、高圧で（１トールのオーダー）行われる。その結果、エッチングとアッシングの処理工程は、著しく異なる材料を除去するために、また、それ自体、異なるプラズマ化学と処理工程を完全に使用するために割り当てられる。結果がよいアッシング処理工程は、基板中へイメージを永久に移すために使用されない。むしろ、結果がよいアッシング処理工程は、基礎となる基板、例えば、低ｋ誘電体材料の除去をせずに、あるいはそれへの影響なしに、フォトレジスト、ポリマー、及び残留物の除去速度によって決められる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
研究では、フォトレジスト除去処理工程中での低ｋ誘電体の減少への重要な貢献は、アッシングプラズマの生成のための酸素、窒素及び／あるいはフッ素を含むガス源の使用から生じるということが示唆されている。これらガス源に含まれるガス混合物は、基板からフォトレジストを効率的にアッシングするけれども、これらガス源の使用は、低ｋ誘電体を含む基板に有害であることがわかった。例えば、酸素含有プラズマは、プラズマ処理工程中、低ｋ誘電体基礎層の誘電率を上げることができる。誘電率の増加は、他の物の中で、装置性能に、間接的に影響を与える接続キャパシタンスに響く。さらに、酸素含有プラズマの使用は、銅金属が容易に酸化するので、銅金属層を使用する進歩した装置の製造に、一般的に、より好まれない。
【０００８】
理想的に、アッシングプラズマは、基礎となる低ｋ誘電体層に影響すべきではなく、また、好ましくは、フォトレジスト材料のみ除去すべきである。SiO2のような、従来の誘電体の使用は、これらガス源（例えば、酸素、窒素及び／あるいはフッ素含有ガス源）に高い選択性を与え、また、初期の世代の装置には適切であった。低ｋ誘電体を備える問題点は、酸化力のあるプラズマ種によって攻撃されることに敏感であることである。低ｋ誘電体への損傷を最小にするために、基本的に無酸素[例えば、約20パーツ・パー・ミリオン（ｐｐｍ）以下の酸素Ｏ２]であり、かつ、基本的に無窒素（例えば、約20ｐｐｍ以下の窒素Ｎ２）のプラズマ処理工程が開発された。そのような一つの処理工程は、Waldfried外１名に対する米国特許第6,630,406号に記載され、その処理工程は、希ガス（例えば、ヘリウム）や水素を含むガス混合物からプラズマを生成することを含む。
ヘリウム及び水素から形成された上記で指摘のような、無酸素及び無窒素プラズマは、より攻撃性が少なく、従来の意味でフォトレジストと完全に反応しない。むしろ、プラズマは、例えば、昇華や気化によって、フォトレジストの部分を除去可能にする。結果として、基本的に無酸素及び無窒素プラズマは、基板からフォトレジストを除去するのに有効であるけれども、プラズマ照射は、処理室内や、排出ライン内及びそのいくつかの要素内のようなプラズマ工程室から下流の領域で、昇華された（あるいは気化された）あるいは除去されたフォトレジストや副生成物を堆積させる傾向がある。
結果として、処理室の定期的清掃が要求され、一般的に、プラズマ酸化（oxidizing plasma）の使用が要求される。プラズマ酸化は、処理室をあるがままの状態（インシトゥー）で清掃するための手段を提供する。しかしながら、プラズマ酸化は、バッフルプレートアッセンブリ、特に、プラズマが最初にバッフルプレートアッセンブリに激突する衝突中心で、温度上昇を引き起こすことがわかった。それに続くウエハ工程での温度上昇は、アッシング速度を減少させ、そして、ウエハ表面を横断するアッシング工程の均一性、特に、ウエハの中心と端部間の除去速度の相違に、否定的な影響を与えることがわかった。
【０００９】
無酸素及び無窒素プラズマの付加的な問題は、プラズマ照射の非均一性である。これらプラズマは、攻撃性が少なく、非均一性は重要な問題である。いくつかの流れに沿うプラズマアッシャーは、プラズマが生成される狭い直径の開口のプラズマチューブを有する。基板の直径は、プラズマチューブの開口の直径より、概して、相当大きい。そのようなものとして、バッフルプレートは、プラズマを偏向させるために、プラズマチューブの出口の近くに典型的には配置され、プラズマが処理室に入り、その結果、プラズマ内の種は、基板を横切って一様に分散する。バッフルプレートアッセンブリの温度は、ウエハ毎、バッチ内に処理されるウエハの数毎、及びバッチ間の時間の長さ毎の、プラズマ照射の継続期間に基づく通常の機械操作の間、望ましくない変化をする。結果として、アッシングの速度と均一性は、プラズマ酸化の清掃工程のため、前述したような、実質的に同じ方法に（それほどではないにせよ）影響される。
【００１０】
したがって、フォトレジスト除去速度を維持又は増進しながら、バッフルプレートの衝突部分、すなわち、中心部分で、温度を低下させるための工程の技術が必要である。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
（概要）
ここでの開示は、フォトレジスト、エッチング後の残留物、及び揮発性の副生成物を基板から除去するためのプラズマアッシング工程である。一実施形態において、炭素、水素、又は炭素と水素の化合物を含む基板から、フォトレジスト材料とエッチング後の残留物とを除去するプラズマアッシング法であり、基板は低ｋ誘電体材料を含み、プラズマは、本質的に無酸素及び無窒素のガス混合物から形成され、前記プラズマは、バッフルプレートアッセンブリを介して上記基板上に流され、フォトレジスト材料、エッチング後の残留物、及び揮発性の副生成物を上記基板から除去し、そして、前記プラズマが形成されない操作の周期中に、前記バッフルプレート上に冷却ガスを流す。
【００１２】
他の実施形態では、炭素、水素、又は、炭素と水素の化合物からなる基板から、フォトレジスト材料及びエッチング後の残留物を除去するためのプラズマアッシング法であり、そして、前記基板は、低ｋ誘電体材料を含み、プラズマは、本質的に無酸素及び無窒素のガス混合物から形成され、前記プラズマは、水素とヘリウムを含み、前記プラズマを処理室内に流し、前記処理室は、上記プラズマと流体連絡するバッフルプレートアッセンブリを含み、前記バッフルプレートアッセンブリは、略平面状の下部バッフルプレート上に固定配置される略平面状の上部バッフルプレートを含み、前記下部バッフルプレートは、中心軸の周囲に配置される複数の開口を含み、複数の開口は、下部バッフルプレートの中心軸から外端へ密に増加し、上記処理室へ酸素プラズマを導入することによって処理室を周期的に清掃し、そして、上部バッフルプレートの中央衝突領域とその周囲へ、冷却ガスを流すことによって上記バッフルプレートアッセンブリを冷却する。
【００１３】
上記記載及び他の特徴は、以下の詳細な記載、図面、及び添付の請求の範囲から、当業者によって理解され、認識されるであろう。図面を参照すると、同じ要素には同じ番号が付されている。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】図１は、例示的なプラズマアッシング装置の斜視図である。
【図２】図２は、ガス分配システムが組み込まれているフォトレジストアッシャ処理室の部分断面図である。
【図３】図３は、一実施形態に従うガス分配システムの平面図である。
【図４】図４は、図3の4−4線に沿ったバッフルプレートアッセンブリの断面図である。
【図５】図５は、他の実施形態に従うガス分配システムの平面図である。
【図６】図６は、処理条件でのバッフル温度のグラフ表示である。
【図７】図７は、バッフルプレートの中央部分を冷却するための分離されているガス導管を有する上部バッフルプレートの断面図である。
【図８】図８は、熱伝導遮蔽を用いる処理室の蓋が取り付けられた上部バッフルプレートの断面図である。
【図９】図９は、バッフル冷却の作用として、アッシング速度を表すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
低ｋ絶縁材料を使用するための無酸素及び無窒素プラズマを使用するプラズマアッシング工程が開示されており、そこで上記アッシング装置は、アッシングプラズマを均一に分配するための新しいバッフルアッセンブリを含んでいる。さらに、上記バッフルアッセンブリの衝突点を冷却する方法、および、上記冷却のための好ましいハードウエアの配置が開示されている。上記方法は、低ｋ材料及び例示的なプラズマアッシャー装置に関連して記載されているが、その方法とバッフルアッセンブリは、高ｋ絶縁材料及びプラズマアッシャーの設計変更に容易に適応できるということが理解される。
【００１６】
“無酸素”及び“無窒素”という用語は、この開示中、約20パーツ・パー・ミリオン（ｐｐｍ）以下、好ましくは約5ｐｐｍ以下、そして、さらに好ましくは約100パーツ・パー・ビリオン（ｐｐｂ）以下の与えられた酸素及び窒素成分の成分を含むプラズマに関して使用されている。ある適用に対して最適レベルは、アッシング速度によって決まることは、当業者に理解されるであろう。アッシング速度は、酸素及び／または窒素のより高いレベルの方が時々よく、そして、誘電体層の低ｋ特性の保持は、概して、酸素及び／または窒素の低レベルの方がよい。“低ｋ”という用語は、誘電率が二酸化ケイ素の誘電率以下、すなわち、誘電率が約3.9以下である材料に関していう。例えば、低ｋ材料は、誘電率が約3.5以下であり、好ましくは1.5から3.0である。本開示が意図する低ｋ誘電体は、炭素を含む誘電体、水素を含む誘電体、フッ素がドープされたシリコーン酸化物、有機ポリマーを含む誘電体をベースとするシリコーンを含むが、これに限定されない。
【００１７】
ここで使用されている炭素を含む低ｋ誘電体は、誘電率が約3.9以下であり、好ましくは3.5以下である集積回路または同種のものの使用に適した炭素を含む絶縁材料である。炭素を含む低ｋ誘電体材料は、誘電体材料の骨格が、主として、接続される炭素のネットワークからなる炭素又は炭素に基づくペンダント基を含む。炭素を含む低ｋ誘電体は、通常、二つのタイプ、すなわち、有機とドープされた酸化物のうちの一つとして分類される。有機低ｋ誘電体材料の例は、ＳｉＬＫ又はＢＣＢの登録商標で商業的に入手可能な誘電体のような、ポリイミド、ベンゾシクロブテン、パリレン、ダイアモンド状炭素、ポリ（アリレンエーテル）、シクロテン、フルオロカーボン等を含む。ドープされた酸化物の低ｋ誘電体材料の例は、例えば、ＣＯＲＡＬ，ＢＬＡＣＫ ＤＩＡＭＯＮＤ、及びＡＵＲＯＲＡの登録商標で商業的に入手可能な誘電体のような、メチル シルセスキオサン、ハイドロジェン シルセスキオサン、ナノポーラス酸化物、炭素がドープされた二酸化ケイ素等を含む。両タイプの炭素を含む低ｋ誘電体は、稠密（in dense）でも、ポーラスでも利用可能である。ポーラスの場合では、ＬＫＤ、ＯＲＩＯＮ、ＢＯＳＳ、あるいはporous SiLKの登録商標で商業的に入手可能である。
【００１８】
同様に、水素を含む低ｋ誘電体は、誘電率が約3.9以下であり、好ましくは約3.5以下である集積回路または同種のものの製造で使用されるのに適した材料を含む。上述の炭素を含む低ｋ誘電体の多くは、その化学構造内に炭素原子に結合した一つあるいは複数の水素原子を含んでいる。そのようなものとして、本開示において、反対に、適切な水素を含む低ｋ誘電体材料は、炭素を含む構造を排除することを意図するものではない。
【００１９】
プラズマガス混合物の特別な成分は、プラズマ形成状況下で、ガスとプラズマを形成する能力によって選択される。前記ガス混合物は、基本的に、プラズマ形成状況下で、反応性酸素種や反応性窒素種を生成する成分がない。特に好ましくは、前記ガス混合物は、基本的に、酸素含有化合物や窒素含有化合物がない。前記ガス混合物は、水素や炭化水素のような水素を生じる多くの反応性ガスを含んでいる。前記ガス混合物は、さらに、アルゴン、ヘリウム、ネオン等のような希ガスを含んでいる。前記ガス混合物から生成されるプラズマは、基板及び／あるいはリンス除去化合物の温度及び圧力条件下で揮発する化合物を形成するフォトレジスト、ポリマー、及び残留物内の炭素及び他の原子と、主として反応する。上記工程内で使用に適する水素生成ガスは、水素を含むそれらの化合物を含む。上記水素生成ガスは、炭化水素、水素ガス、あるいはそれらの混合物を含む。好ましくは、水素生成ガスは、プラズマ形成状況下で、気相状態で存在し、プラズマ形成状況下で、原子状水素種や他の水素ラジカルのような反応性水素を形成して水素を放出する。前記炭化水素は、概して、置換されない。水素生成炭化水素ガスの例は、メタン、エタン、及びプロパンを含む。
【００２０】
例としての実施形態において、水素生成ガスは、水素生成ガスと希ガスの混合物である。工程内で使用に適する希ガスの例は、アルゴン、ネオン、ヘリウム等のような、周期律表のＶＩＩＩ族の気体を含む。従来技術の無酸素のプラズマは、概して、水素と窒素のガス混合物からなるフォーミングガス成分を使用するけれども、開示された工程で窒素ガスの使用は、明確に排除される。好ましくは、上記ガス混合物は、水素とヘリウムガスである。ヘリウムガスの原子は、軽く、基板に容易に拡散し、プラズマ生成反応性水素種のため、優れたキャリア特性をもたらす。
【００２１】
安全上の理由から、混合物内の水素ガスの比率は、概して、ガス混合物の体積（vol.%）約５％を越えない。しかし、水素のより高い量は、受け入れられ、そして、時々、フォトレジストの除去速度や選択性を増加させるために好ましい。好ましくは、ガス混合物内の水素の量は、約１vol.％から９９vol.%であり、体積の割合は、ガス混合物の全体積に基づいている。さらに好ましくは、ガス混合物の水素の量は、約１０vol.％から３０vol.%である。
【００２２】
上記工程は、プラズマ源と処理室を含むプラズマアッシャー内で実行される。上記に簡単に記載したように、本開示はいかなる特別なプラズマアッシャーにも制限されるものではない。特に、この開示を実行するのに適したプラズマアッシャーは、例えば、マサチューセッツ州、ビバリイのアクセリステクノロジーズ インコーポレーテッドから商業的に入手可能である、Axcelis RadiantStrip 320Lk（登録商標）の商品名で入手可能なマイクロウエーブプラズマアッシャーのような、ダウンストリーム型プラズマアッシャーである。マイクロウエーブプラズマアッシャーの部分は、米国特許5,571,439号、米国特許5,498,308号、米国特許6,082,374号、米国特許5,980,638号、米国特許5,961,851号、米国特許6,057,645号、米国特許6,225,745号、米国特許4,341,592号、及び国際特許出願ＷＯ／97／37055に記載されており、これらすべてが不可分的に参考として、ここに併合される。この開示にしたがって使用できる他のプラズマ生成及び放電装置の例は、プラズマを生成すための無線周波数（ＲＦ）を使用するアッシャーを含む。
【００２３】
図１を参照すると、１０で指定された例示的なプラズマアッシング装置が、描かれている。プラズマアッシング装置１０は、概して、マイクロウエーブプラズマ発生構成要素１２と、処理室１４からなる。マイクロウエーブプラズマ発生構成要素１２は、マイクロウエーブ包囲部１６を含む。一般的に、マイクロウエーブ包囲部１６は、それを通じて通るプラズマチューブを有する長い部分に区切られている長方形の箱である。各区画には、動作中、マイクロウエーブエネルギーが供給される。それ自体、各区画は、方位角及び軸方向の均一性を促進し、マイクロウエーブエネルギー導入のための比較的、短い空洞であるようにみえる。好ましくはマイクロウエーブ包囲部１６は、長方形のＴＭ１１０モードを維持する大きさであり、また、マイクロウエーブ包囲部１６は、四角の断面を有することが可能である。上記断面の大きさは、ＴＭ１１０モードが共振するようなものである。各区画の長さは、λｇ／２以下である。ここで、λｇは、ＴＭ１０１モードの空洞内のガイド長である。
【００２４】
マイクロウエーブトラップ３８、４０が、マイクロウエーブの伝播を防止するために、マイクロウエーブプラズマ発生構成要素１２の端部に備えられる。そのようなトラップは、米国特許第5,498,308号に開示されている型のものとすることができる。
【００２５】
マグネトロン４８は、互いに垂直な区画５２，５４を有して、ＴＥ１０１モードを供給する導波管へカプラ５０を介して供給されるマイクロウエーブ出力を供給する。導波管部５４は、調整可能である。導波管部５４のプレートは、区画されたマイクロウエーブ構造１６へマイクロウエーブエネルギーを結合し、それを介してプラズマチューブが伸びる。そして、プラズマは、プラズマチューブを流れるガス混合物内で励起される。
【００２６】
図1を参照すると、エンドキャップ５８は、マイクロウエーブトラップ３８及び接続金具６０と物理的に連絡している。ガス注入口７０は、エンドキャップ５８内のＯ−リングによって端部で支持されるプラズマチューブと流体連絡している。前記プラズマチューブの他端部は、端部部材６６内に配置され、処理室１４内へプラズマ／ガスを放出する開口を有している。選択的には、上記開口が形成される導管は、前記プラズマチューブと処理室１４間で異なる圧力を創りだすように適合させる狭い開口で合わせられ、そこで、圧力は、プラズマチューブ内より大きくなる。動作中、プラズマチューブ内の圧力は、好ましくは、約１トールから約大気圧（約７６０トール）である。反対に、動作中の処理室１４内の圧力は、約１００ミリトールから約大気圧（７６０トール）である。
【００２７】
前記プラズマチューブの開口は、処理室１４の内部領域と流体連絡している。前記プラズマは、処理室１４の内部へ比較的狭い開口（処理される基板の直径に比較して）から放電するので、基板への均一なプラズマ照射を促進するガス分配システム（図２）が、処理室１４内に配置される。ガス分配システム１００は、前記基板と前記プラズマチューブの開口との中間に配置される。
【００２８】
例の実施形態において、ガス分配システム１００は、基板表面へプラズマの均一な分配をするために、基板上に同軸に置かれたバッフルプレートを含む。上記バッフルプレートは、多くの積み重ねられたバッフルプレートからなり、各プレートは複数の開口を含む。例によって、図２から５は、装置１０に使用するためのガス分配システム１０を描いている。描かれた実施形態で、ガス分配システム１００は、二重のバッフルプレートアッセンブリとして示されている。しかしながら、当業者であれば、付加的なバッフルプレートが、ここに提示された技術と合体して使用され、単にガス分配システムを最も効果的にしていることは、理解されるであろう。それ自体、この開示が二重のバッフルプレートの配置に制限されるものではない。
【００２９】
図１は、ガス分配システム（バッフルプレートアッセンブリ）１００の実施形態に合体される処理室１４を示している。そこに取り付けられた図２−５のガス分配システムを含むアッシャー処理室１４は、３００ミリメートル（ｍｍ）の基板（ウエハ）処理システムでの使用に適している。この開示の観点から、当業者であれば理解されるように、ガス分配システム１００は、２００ｍｍでの使用に適合させることもできる。さらに、ガス分配システム１００は、ダウンストリーム型プラズマアッシャー装置内に装備されるものとして記載されているけれども、残留物除去、ストリッピング及び等方性エッチング装置のような他の半導体製造装置に使用することもできる。
【００３０】
図２−４を参照すると、ガス分配システム１００は、概して、互いに平行に位置し、また、一方から離れている（それらの間に空間がある）、上部開口バッフルプレート１０２と、比較的大きな開口の下部バッフルプレート１０４とを含む。図2により明瞭に示されるように、ガス分配システム１００は、処理される基板（ウエハ１１０）が置かれる空洞１０８を含む処理室１４の下部部分１０６と物理的に連絡している。さらに互いに平行に向いているバッフルプレート１０２と１０４は、処理されるウエハ１１０に平行な向きである。
【００３１】
シール１１２は、ガス分配システム１００と、処理室１４の下部部分との間の接合部分に備えられ、下部バッフルプレート１０４（図２と４）の溝１１４内にある。ウエハは、ロードロック機構（図示されていない）を介して入口／出口から処理室へ導入され、また、取り出される。処理室の下部部分１０６に位置するヒータ機構（図示されない）は、処理中に所定温度まで、ウエハ１１０の下面を加熱する。
【００３２】
処理室１４は、穴１１８の位置で、ヒータアッセンブリ（図示されない）とプラズマ発生構成要素１２の中間で、プラズマアッシング装置１０内に設置される。動作中、プラズマチューブの比較的狭い開口からの活性化されたプラズマ（ガス）は、ガス分配システム１００と出会う。例えば、プラズマチューブから流れる活性化されたプラズマは、実質的に開口から離れている上部バッフルプレート１０２の中央領域（例えば、衝突点）に衝突する。この中央領域は、バッフルプレート１０４と処理室１４の蓋との間に形成されるプレナムの適切な動作を達成するために、プラズマチューブから発生し、そして、径方向にガス／プラズマ種を加速する活性化されたガスを迂回させることができる。それから、プラズマは、下部バッフルプレート１０４内の開口１２２と上部バッフルプレート１０２の開口１２０を経由して処理室内に供給される。一実施形態において、下部バッフルプレート１０４は、入口１２６と出口１２８を経由して内部冷却通路１２４を通る冷却媒体で活発に冷却される。処理室１４の下部部分１０６の壁１３０は、入口１３４と出口１３６を経由して内部冷却通路１３２を通る冷却媒体で活発に冷却される。
【００３３】
図３及び４により明確に示されるように、下部バッフルプレート１０４は、外側フランジ１３８と、開口１２２からなる、概して、平面状部１４０とを含む。取り付け穴（図示されていない）が、遮蔽体（スタンドオフ）１４２によって、上部バッフルプレート１０２を取り付けるために、下部バッフルプレート１０４に設けられる。上部バッフルプレート１０２と下部バッフルプレート１０４との間の距離は、ガス分配システム１００を通るガス流のパターンを、ある程度、決定する。200ｍｍ又は300ｍｍのプラズマアッシャーに対して、上部と下部のバッフルプレート１０２、１０４間の距離は、好ましくは、約0.25インチ（約0.6ｃｍ）から約1.5インチ（約5.1ｃｍ）であり、さらに好ましくは、約0.5インチ（約1.3ｃｍ）から1.5インチ（約3.8ｃｍ）の距離である。200ｍｍの配置に対する上部バッフルプレートの開口密度は、300ｍｍの配置の開口密度に対して減少している、ということに注意されるべきである。
【００３４】
図３は、図２に示される300ｍｍガス分配システムの平面図であり、図４は、このガス分配システム１００の断面図である。この図に示されるように、ガス分配システム１００は、下部バッフルプレートフランジ１３８内の取り付け穴１４６を介して、処理室１４の上部部分１０６と物理的に連絡している（例えば、取り付けられている）。開口１２２が、下部バッフルプレート１０４に設けられている。開口部１２２の表面領域は、その下にあるウエハ１１０を覆うに十分なほどである（図２参照）。この実施形態において、開口１２２の大きさは、下部バッフルプレート１０４の中心領域から外端へ増加している。下部プレートの開口１２２の大きさが増加することによって、炭素含有及び／あるいは水素含有低ｋ誘電体の使用に対して、無酸素及び無窒素プラズマがプラズマ均一性を改善することが見出された。反対に、上部プレートの開口の大きさは、一定であり、さらに中央の開口のない衝突領域を含んでいる。
【００３５】
下部バッフルプレートに対して、開口の直径は、約0.05インチから約0.25インチである。他の実施形態において、直径は約0.075インチから約0.175インチである。上部バッフルプレートに対して、開口の直径は、約0.1インチから約0.5インチである。他の実施形態において、開口の直径は、約0.2インチから約0.3インチである。
【００３６】
例によって、この開示に使用される上部及び下部のバッフルプレートの適切な配置は、以下のようである。上部バッフルプレートは、直径4インチで、下部バッフルプレートは、直径7.5インチであり、上部及び下部のバッフルプレートプレートは、1.0インチだけ離れている。下部バッフルプレートの開口は、半径4インチのところで約0.09インチであり、また、半径7.5インチ、すなわち、下部バッフルプレートの端部のところで、約0.15インチと、中心から径方向へ増加している。この例示的な下部バッフルプレートの配置において、下部バッフルプレートは、プレートの最も中心領域において開口がある。上部バッフルプレートプレートは、半径1インチまで開口のない領域であり、半径4インチ、すなわち、プレートの端部で、開口の直径0.25インチである。
【００３７】
図５は、他の実施形態に従う下部バッフルプレートの平面図である。ここでは、開口１２２の密度がバッフルプレートの中心から外端まで増加し、開口の大きさは同一である。種々の実施形態における下部バッフルプレートは、ここでは、好ましくは、クオーツ（ＳｉＯ２）、クオーツが被覆されたサファイア、サファイア、セラミック、あるいは陽極酸化アルミニウムである。
【００３８】
上部バッフルプレート１０２の開口１２０は、放射状に、又は、同心円状の、幾重もの円形パターンに配置されている。上部バッフルプレート１０２は、溶融シリカが被覆されたサファイア、クオーツ、サファイア、アルミニウム、又は、セラミック材料からなる。上部バッフルプレート１０２の開口１２０は、好ましくは、下部バッフルプレート１０４の開口１２２よりもわずかに大きい。上部バッフルプレート１０２の中心に位置しているのは、好ましくは、付加的にサファイア、クオーツ、あるいはセラミックの衝突板１４４からなる開口のない領域である。衝突板１４４は、適切な手段を用いて上部バッフルプレート１０２に取り付けられている。例えば、ねじ１４６が、上部バッフルプレートに衝突板１４４を取り付けるのに使用できる。衝突板１４４を備えた、あるいは備えていない上部バッフルプレート１０２の中心部分は、プラズマチューブ３２から発する活性化されたガスを、径方向外側の、上部バッフルプレートの残余の開口領域にそらせて、ウエハ１１０の径方向内側の部分の過熱を防止するようにする。それによって、ウエハの残部に比例して高速でアッシングする。代わりの実施形態において、上部バッフルプレート１０２は、好ましくは２００ｍｍのウエハに対して、開口が配置されないようにできる。
【００３９】
上記に簡単に述べたように、ヘリウム及び水素から形成されるような、無酸素及び無窒素プラズマの使用は、処理室１４内、及び排気管やいくつかの構成要素内のような、プラズマ処理室１４からの流れに沿う領域内に、昇華され、揮発し、あるいは取り除かれたフォトレジストや副生成物が沈積させる。処理室１４は、システムを通じての高出力で発生する酸素含有プラズマを周期的に作動させることによって、“もとのままに”（in-situ）清浄化される。しかしながら、このクリーニング処理は、図６に描かれているように、上部バッフルプレート１０２を加熱する。図６は、単に説明のために提供されており、当業者であれば、例えば、処理時間や、バッフル温度を制御するために処理されるウエハの数（ウエハバッチサイズ）を容易に変更できる、ということに注意されるべきである。
【００４０】
図６において、時間の関数としてバッフルプレート温度が、二重のバッフルプレートを有する処理室を含むマイクロウエーブプラズマアッシャーに対して測定された。上部バッフルプレート温度は、略プレートの中央部（処理室に入るプラズマの衝突点）で測定され、プレートの端部で記録された上部バッフルプレートの温度に比較されている。15枚のウエハが、全部で約2,250秒の間、無酸素および無窒素のプラズマに連続的に曝され、次に、約500秒間、酸素プラズマを使用して、もとの状態にする清掃（in-situ clean）がなされ、次に、無酸素および無窒素のプラズマで、さらに6枚のウエハを処理した。最初の15枚のウエハの処理中、上部バッフルプレートの中心部および端部の温度は、約150℃から200℃であった。しかし、もとの状態にする清掃中、プレートの端部温度は、処理温度が著しい程度で変化しないにもかかわらず、上部バッフルの中心点での温度は、プレートの中心で著しい温度上昇を生じ、約350℃から400℃に増加した。高出力の酸素清掃処理が、処理室を定期的に清掃するのに必要であるが、上部バッフルプレートの衝突中心を非常に加熱した。続く、さらに6枚のウエハの処理は、プレートの中心での温度が、約200℃から250℃であったことを示している。衝突点での温度の上昇は、アッシングの非均一性（ＮＵ）の増加を生じることが見出された。さらに、無酸素および無窒素のプラズマによって、除去されるフォトレジストは、減少した。このように、無酸素および無窒素のプラズマは、低ｋ誘電体を含む基板をアッシングするのに好まれるが、上部バッフルプレートアッセンブリの温度の非均一性の結果として、非均一性の増加とアッシング速度の減少を引き起こす。
【００４１】
もとの状態にする酸素清掃処理によって引き起こされる温度の非均一性を減少させるために、効果的に処理中、周期的にガス（以下、“冷却ガス”という）を上部バッフルプレートの中心へ及び／あるいは介して流すことが、温度の非均一性を減少する、ということが、思いがけなく発見された。一実施形態において、冷却ガスは、冷却ガス導管１６０を経由して上部バッフルプレート１０２の下側部分を通して流す。冷却ガス導管１６０は、図7に使用される配置が示されるように、上部バッフルプレートの中心点に開口を有する。冷却ガスは、導入されるプラズマの方向に流れ、それによって、上部バッフルプレートの中央領域を冷却するために衝突領域へ冷却ガスを向けるようにする。
【００４２】
他の実施形態において、冷却ガスは、プラズマがチューブ内で刺激されない操作の周期中、上部バッフルプレートの衝突中央部へ向けられて流される。例えば、プラズマは、処理室１４の内外でウエハ交換中、かつ、ウエハ処理法の最初では、刺激されない。そして、処理室１４内の圧力ばかりでなく、基板の温度が調整される。ガス流速は、適用により変化するけれども、例示的な実施形態は、約100スタンダード立方センチメートル／分（sccm）から約100スタンダードリットル／分（slm）の冷却ガス流速を含む。さらに、当業者であれば、この開示が冷却ガスの温度と圧力により、容易に変更できることに注意されるべきである。
【００４３】
さらに、流速、温度、圧力、型、及び冷却ガス類が、バッフルの中央（衝突点）を冷却する、すなわち、フォトレジスト除去速度を維持する、あるいは、増加させるに十分な温度まで、バッフルの温度を減少させるために、選択される。例えば、バッフルプレートの衝突点での温度は、25℃に等しいか、それ以上、好ましくは約25℃から50℃、減少する。例示的な冷却ガスは、これには制限されないが、アルゴン、ヘリウムのような希ガスとその他のガス（水素とのガス混合物及び水素とヘリウムの混合物）を含む。
【００４４】
さらに、ウエハ処理法の初期の時間は、バッフルプレートの冷却で、随意、助長される。ここに開示されるような冷却ガスの使用なしに、処理で平均的なプラズマオンタイムを増加させることは、バッフルプレートの衝突中心で前述の問題を導く温度の増加を引き起こす。例えば、フォトレジスト除去速度は、ウエハ処理量の減少を導くことを減少させる。高いフォトレジスト除去速度を維持することは、ウエハ処理量を増加させるのに有利である。冷却ガスを使用し、ウエハ処理法の初期の時間を最大限にすることは、例えば、より長いプラズマオンタイムでの処理によって引き起こされるバッフル加熱の影響を最小にできる。一実施形態において、フォトレジスト除去速度は、好ましくは5から60秒の時間、さらに好ましくは約20から40秒の間、ウエハ処理法の初期に冷却ガスを使用することによって増加される。
【００４５】
他の実施形態において、アッシャ装置内に使用されるバッフルの中心点を冷却する工程は、アッシャ装置に１以上の質量流量調整器を介して冷却ガスを流すこと、また、選択的に、ウエハ加熱段階と冷却時間を重ねることを含む。
【００４６】
図8に示すような他の実施形態において、上部バッフルプレート１０２は、アルミニウムのような比較的熱伝導のよい材料から作られており、さらに少なくとも一つの放熱体に取り付けられている。例えば、適切な放熱体は、通常、処理室内に備えられた水冷蓋（lid）１６４であり、熱伝導スタンドオフ１６２で上部バッフルプレートに結合されている。上記熱伝導スタンドオフは、アルミニウムのような、何らかの熱伝導材料から構成されてよい。好ましくは、上部バッフルプレートは、通常、より高い熱伝導率を有する材料から構成される。
【００４７】
上記開示は、以下の制限されない例によってさらに説明される。
【実施例１】
【００４８】
例において、そこに約8,300オングストロームのShipley UV-6フォトレジストの層を有する４セットのウエハが、アクセリス・テクノロジーズ・インコーポレーテッドから商業的に利用可能であるES3LKプラズマアッシャーを使用して、基本的に酸素及び窒素のないプラズマアッシング処理に曝される。上記プラズマアッシャーは、図２−４に示されるように二重のバッフルプレートアッセンブリを含んでいる。特に、上記プラズマは、水素、ヘリウム、及びヘリウム内の４％水素の10,000sccm（標準立方センチメートル／分）と、酸素の100μＬ（マイクロリットル／分）の流速での微量の酸素からなるガス混合物から形成される。各ウエハは、例えば、300℃、30秒のプラズマオン、1トールの圧力、及び1,200Ｗの出力の同じ条件で処理された。ウエハを横切るアッシング速度と非均一性の割合が測定され、フォトレジストCauchy係数に基づく標準的な厚さ測定を使用して各セットに対して平均化された。結果は、図9に示されている。
【００４９】
ラン１は、比較例であり、冷却段階は採用されていない。ラン２−４は、冷却段階が採用されており、ヘリウム内の４％水素が、37標準リットル／分の冷却ガスの流速で使用されている。特に、“ラン２”は、ウエハ加熱中、15秒の冷却清掃を使用し、“ラン３”は、ウエハの加熱が開始される前に、15秒の冷却清掃を使用し、そして“ラン４”は、ウエハの加熱が開始される前に30秒の清掃が使用された。
【００５０】
結果は、アッシング速度の著しい減少は、冷却ガスの使用がない場合であることを、明りょうに示している。例えば、ラン１は、約0.59μｍ／分（ミクロン／分のレジスト除去）のアッシング速度を示したが、冷却段階の追加は、ラン２に対して0.62μｍ／分、ラン３に対して0.64μｍ／分、及び、ラン４に対して0.70μｍ／分までアッシング速度を上昇させた。
【００５１】
バッフルプレートの衝突点を冷却する開示された方法は、有利には、冷却段階を使用しない装置の設計や、アッシング工程に比較して、アッシング速度の維持及び／又は増加を可能にする。さらに、冷却段階のために必要とされる時間と相殺するよりも多くアッシング速度を増加させるので、種々の実施形態において、アッシャー装置の処理量は、影響されない。
【実施例２】
【００５２】
この例において、0.5インチだけ離れている上部と下部のプレートを有する二重のバッフルプレートアッセンブリが使用され、上部クオーツバッフルプレートは、図７に示されるように冷却ガス導管が配置された。上述のように、冷却ガス導管は、バッフルプレートアッセンブリにおいて、上部バッフルプレートを冷却し、また、過剰な加熱を防止するために、上から上部バッフルプレート上に衝突するプラズマを逆流させるのに役立つ。ヘリウムガスは、上部バッフルを冷却するために使用され、0から440sccmの範囲の流れが導入された。
【００５３】
ウエハは、Shipley ＵＶ−６フォトレジストが約8,200オングストローム被覆され、焼成され、そして、厚さが測定された。被覆されたウエハは、それから実施例1のように、アクセリス・テクノロジーズのアッシャーで処理された。流速は、ヘリウム内の４％水素の10,000sccmと、酸素の100μＬ（マイクロリットル／分）であった。ランは、バッフルプレートへ供給される逆流する冷却ヘリウムの量のみが相違した。プラズマ処理後の厚さの損失（例えば、フォトレジストの除去）が、それから計算された。逆流する冷却ヘリウムがない場合の厚さの損失は、2,700オングストロームであり、これが、160sccmの逆流では2,775オングストローム、440sccmの逆流では2,850オングストロームに増加した。明らかに、冷却ガスの割合は、アッシング速度を増加させるのに役立った。
【実施例３】
【００５４】
この例において、アクセリス・テクノロジーズ・インコーポレーテッドから商業的に利用可能であるＥＳ３ＬＫプラズマアッシャーにおいて、二つのバッフルプレートの設計が、試験された。上記プラズマアッシャーは、約0.5インチ離れている上部及び下部のプレートを有する二重のバッフルプレートアッセンブリを含んでいた。第1の比較される配置において、上部バッフルプレートは、クオーツから構成され、下部バッフルプレート上にある３つのクオーツの脚によって支持された。第2の配置は、熱伝導材料が使用された。図8に示されるようなこの配置において、上部バッフルプレートは、下部バッフルプレートから0.5インチ浮かしたアルミニウムプレートから形成される。懸架は、熱を伝導するアルミニウムスタンドオフから形成されたハードウエアを取り付けること、及び上部バッフルプレートをプラズマアッシャーの水冷蓋へ固着する適切な継手ボルトの使用によって達成される。
【００５５】
ウエハは、Shipley ＵＶ−６フォトレジストが約8,200オングストローム被覆され、焼成され、そして、厚さが測定された。上記ウエハは、それから、300℃、30秒のプラズマオン、1トールの圧力、及び1,200Ｗの出力で、上述の二つの異なるバッフルプレートアッセンブリを使って、プラズマアッシャー内で処理された。流速は、ヘリウム内の４％水素の10,000sccmと、酸素の100μＬ（マイクロリットル／分）であった。以下の処理で、各バッフルプレートの配置でのプラズマ処理後、厚さの損失（すなわち、フォトレジストの除去）が、計算された。
【００５６】
ランは、いくつかの点で異なっていた。第1は、上部バッフルプレート（クオーツ又はアルミニウム）と支持方法（より低いバッフルプレート上にあるか、または水冷蓋から吊るされるか）のタイプであった。第2は、アッシャーマシンの当面の履歴である−それが動作していなかったかどうか、そのため“冷たい（Cold）”か、または、ウエハのバッチの途中であったかどうか、そのため“暖かい(Warm)”か。ツールの履歴は、バッフルプレートアッセンブリの温度管理に関して要因となる。
【００５７】
結果は、表１に示されている。平均的なフォトレジストは、クオーツの上部バッフルに対して、より高いけれども、冷たい状態と暖かい状態との間の相違は、クオーツの上部バッフルに対して850オングストローム、水冷室蓋に取り付けられたアルミニウム上部バッフルに対して450オングストロームである。これは、アルミニウム上部バッフルが、ウエハごとの再現性―これは、非常に望まれる特徴であり、商業上、意義のある利点を提供する−に、より好ましく貢献する、ということを意味する。
【００５８】
【表１】
【００５９】
バッフルプレートの衝突部分を冷却する開示された方法は、有利には、冷却段階を使用しない装置の設計や、アッシング工程に比較して、アッシング速度の維持及び／又は増加を可能にする。さらに、種々の実施形態において、アッシャー装置の処理量は、影響されない。
【００６０】
この開示は、例示的な実施形態を参照して記載されているけれども、当業者であれば、種々の変更がされることが可能であり、開示が本発明の範囲から逸脱することなしに要素を取り替えることができることは、理解されるであろう。さらに、本発明の基本的な範囲から逸脱することなしに、多くの変形が、開示の教示する特別な状況又は材料を適用してなすことが可能である。それゆえ、この開示は、開示を実行するのに予期されるベストモードとして開示された特別な実施形態に限定されるものではなく、また、この開示は、添付の請求の範囲内に含まれるすべての実施形態を含むことを意図している。
【符号の説明】
【００６１】
１０ プラズマアッシング装置
１２ マイクロウエーブプラズマ発生要素
１４ 処理室
１００ ガス分配システム
１０２ 上部バッフルプレート
１０４ 下部バッフルプレート
１２０、１２２ 開口
【技術分野】
【０００１】
この開示は、半導体製造に関するものであり、特に、基板からフォトレジスト及びエッチング後の残留物を除去するためのプラズマアッシング方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
最近、マイクロエレクトロニクスの次世代用として低ｋ誘電体薄膜フィルムの開発に多くの注意が集中されている。集積回路装置が小さくなるにつれて、相互接続に沿う信号伝播のＲＣ−遅延時間は、全般的なチップ速度を制限する支配的要因の一つになる。銅技術の出現で、Ｒ（抵抗）は、その実際的な最低限界まで前進している。そのようなものとして、全般的なチップ速度を増加させるために、Ｃ（キャパシタンス）を減少させることに注意が向けられている。この課題を達成する一つの方法は、相互接続を取り囲む薄膜絶縁フィルムの誘電率（しばしば、“ｋ”と呼ばれる）を減少させることであり、それによって、Ｃを減少させ、また、全般的なチップ速度を改善する。
【０００３】
伝統的に、二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）が薄膜絶縁材料として使用されてきた。ここで使用される低ｋ及び高ｋという用語は、二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）の誘電率（ｋ）に関してであり、すなわち、低ｋ材料は、一般的に二酸化ケイ素より小さい誘電率（例えば、約3.9より小さい）を有する材料に関するものであり、また、高ｋ材料は、一般的に二酸化ケイ素より高い誘電率（例えば、約3.9より大きい）を有する材料に関するものである。低ｋ材料は、一般的に、有機ポリマー、非晶質フッ素化炭素、ナノフォーム（nanofoam）、有機ポリマーを含むシリコーンベース絶縁体、炭素がドープされたシリコーン酸化物、フッ素がドープされたシリコーン酸化物等を含むが、これらに限定されるものではない。
【０００４】
基板（例えば、ウエハ）上に集積回路を製造する際、基板は、最終的な集積回路が製造される前に、一般的に多くの処理段階を経ている。低ｋ誘電体材料、特に、炭素を含む低ｋ材料は、これらの処理段階のいくつかに敏感である。例えば、“アッシング”段階中に使用されるプラズマは、フォトレジスト材料を剥ぎ、炭素を含む低ｋ誘電体薄膜の部分の除去をすることができる。アッシングは、一般的に、プラズマを介在する除去工程に関し、それによって、残留フォトレジストやエッチング後の残留物が、プラズマ照射により基板から剥がされ、取り去られる。エッチングあるいはイオン注入工程が実行された後に、アッシング工程が一般的にあり、そこでフォトレジスト材料は、基礎をなす基板上にパターンをエッチングするための、あるいは、基板が照射される領域中で、選択的にイオンを注入するための、マスクとして使用される。アッシング工程は、エッチング残留物の痕跡を除去するために、典型的には湿式化学処理に付随して行われる。しかしながら、湿式化学処理は、低ｋ誘電体の材料の損失の悪化をさらに引き起こし、また、誘電率の増加を引き起こす。
【０００５】
アッシング処理工程が、エッチング処理工程と、かなり異なるということに留意することは重要である。両処理工程は、プラズマを介在させるけれども、エッチング処理工程は、プラズマ化学が、フォトレジストマスクの開口を介して基板表面の部分を除去することによって、基板中にイメージを永久に移すために選ばれるという点で、著しく異なっている。プラズマは、一般的に、低温[例えば、室温（約21℃）から140℃]と、基板の部分を除去するための低圧（ミリトールのオーダーの）での高エネルギーイオン衝撃を含む。さらに、イオンに曝される基板の部分は、フォトレジストマスクの除去速度と等しいか、あるいは大きい速度で、一般的に除去される。
【０００６】
エッチング処理工程と対照的に、アッシング処理工程は、エッチング中に形成されるフォトレジストマスク、何らかのポリマー、あるいは残留物を選択的に除去することに関連する。アッシングプラズマ化学は、エッチング化学ほど強くなく、また、一般的に、基礎をなす基板の除去速度より大きい速度で、フォトレジストマスク層を除去するために選ばれる。さらに、多くのアッシング処理工程は、プラズマの反応度を増加させるために、200℃以上の温度で基板を加熱し、また、比較的、高圧で（１トールのオーダー）行われる。その結果、エッチングとアッシングの処理工程は、著しく異なる材料を除去するために、また、それ自体、異なるプラズマ化学と処理工程を完全に使用するために割り当てられる。結果がよいアッシング処理工程は、基板中へイメージを永久に移すために使用されない。むしろ、結果がよいアッシング処理工程は、基礎となる基板、例えば、低ｋ誘電体材料の除去をせずに、あるいはそれへの影響なしに、フォトレジスト、ポリマー、及び残留物の除去速度によって決められる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
研究では、フォトレジスト除去処理工程中での低ｋ誘電体の減少への重要な貢献は、アッシングプラズマの生成のための酸素、窒素及び／あるいはフッ素を含むガス源の使用から生じるということが示唆されている。これらガス源に含まれるガス混合物は、基板からフォトレジストを効率的にアッシングするけれども、これらガス源の使用は、低ｋ誘電体を含む基板に有害であることがわかった。例えば、酸素含有プラズマは、プラズマ処理工程中、低ｋ誘電体基礎層の誘電率を上げることができる。誘電率の増加は、他の物の中で、装置性能に、間接的に影響を与える接続キャパシタンスに響く。さらに、酸素含有プラズマの使用は、銅金属が容易に酸化するので、銅金属層を使用する進歩した装置の製造に、一般的に、より好まれない。
【０００８】
理想的に、アッシングプラズマは、基礎となる低ｋ誘電体層に影響すべきではなく、また、好ましくは、フォトレジスト材料のみ除去すべきである。SiO2のような、従来の誘電体の使用は、これらガス源（例えば、酸素、窒素及び／あるいはフッ素含有ガス源）に高い選択性を与え、また、初期の世代の装置には適切であった。低ｋ誘電体を備える問題点は、酸化力のあるプラズマ種によって攻撃されることに敏感であることである。低ｋ誘電体への損傷を最小にするために、基本的に無酸素[例えば、約20パーツ・パー・ミリオン（ｐｐｍ）以下の酸素Ｏ２]であり、かつ、基本的に無窒素（例えば、約20ｐｐｍ以下の窒素Ｎ２）のプラズマ処理工程が開発された。そのような一つの処理工程は、Waldfried外１名に対する米国特許第6,630,406号に記載され、その処理工程は、希ガス（例えば、ヘリウム）や水素を含むガス混合物からプラズマを生成することを含む。
ヘリウム及び水素から形成された上記で指摘のような、無酸素及び無窒素プラズマは、より攻撃性が少なく、従来の意味でフォトレジストと完全に反応しない。むしろ、プラズマは、例えば、昇華や気化によって、フォトレジストの部分を除去可能にする。結果として、基本的に無酸素及び無窒素プラズマは、基板からフォトレジストを除去するのに有効であるけれども、プラズマ照射は、処理室内や、排出ライン内及びそのいくつかの要素内のようなプラズマ工程室から下流の領域で、昇華された（あるいは気化された）あるいは除去されたフォトレジストや副生成物を堆積させる傾向がある。
結果として、処理室の定期的清掃が要求され、一般的に、プラズマ酸化（oxidizing plasma）の使用が要求される。プラズマ酸化は、処理室をあるがままの状態（インシトゥー）で清掃するための手段を提供する。しかしながら、プラズマ酸化は、バッフルプレートアッセンブリ、特に、プラズマが最初にバッフルプレートアッセンブリに激突する衝突中心で、温度上昇を引き起こすことがわかった。それに続くウエハ工程での温度上昇は、アッシング速度を減少させ、そして、ウエハ表面を横断するアッシング工程の均一性、特に、ウエハの中心と端部間の除去速度の相違に、否定的な影響を与えることがわかった。
【０００９】
無酸素及び無窒素プラズマの付加的な問題は、プラズマ照射の非均一性である。これらプラズマは、攻撃性が少なく、非均一性は重要な問題である。いくつかの流れに沿うプラズマアッシャーは、プラズマが生成される狭い直径の開口のプラズマチューブを有する。基板の直径は、プラズマチューブの開口の直径より、概して、相当大きい。そのようなものとして、バッフルプレートは、プラズマを偏向させるために、プラズマチューブの出口の近くに典型的には配置され、プラズマが処理室に入り、その結果、プラズマ内の種は、基板を横切って一様に分散する。バッフルプレートアッセンブリの温度は、ウエハ毎、バッチ内に処理されるウエハの数毎、及びバッチ間の時間の長さ毎の、プラズマ照射の継続期間に基づく通常の機械操作の間、望ましくない変化をする。結果として、アッシングの速度と均一性は、プラズマ酸化の清掃工程のため、前述したような、実質的に同じ方法に（それほどではないにせよ）影響される。
【００１０】
したがって、フォトレジスト除去速度を維持又は増進しながら、バッフルプレートの衝突部分、すなわち、中心部分で、温度を低下させるための工程の技術が必要である。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
（概要）
ここでの開示は、フォトレジスト、エッチング後の残留物、及び揮発性の副生成物を基板から除去するためのプラズマアッシング工程である。一実施形態において、炭素、水素、又は炭素と水素の化合物を含む基板から、フォトレジスト材料とエッチング後の残留物とを除去するプラズマアッシング法であり、基板は低ｋ誘電体材料を含み、プラズマは、本質的に無酸素及び無窒素のガス混合物から形成され、前記プラズマは、バッフルプレートアッセンブリを介して上記基板上に流され、フォトレジスト材料、エッチング後の残留物、及び揮発性の副生成物を上記基板から除去し、そして、前記プラズマが形成されない操作の周期中に、前記バッフルプレート上に冷却ガスを流す。
【００１２】
他の実施形態では、炭素、水素、又は、炭素と水素の化合物からなる基板から、フォトレジスト材料及びエッチング後の残留物を除去するためのプラズマアッシング法であり、そして、前記基板は、低ｋ誘電体材料を含み、プラズマは、本質的に無酸素及び無窒素のガス混合物から形成され、前記プラズマは、水素とヘリウムを含み、前記プラズマを処理室内に流し、前記処理室は、上記プラズマと流体連絡するバッフルプレートアッセンブリを含み、前記バッフルプレートアッセンブリは、略平面状の下部バッフルプレート上に固定配置される略平面状の上部バッフルプレートを含み、前記下部バッフルプレートは、中心軸の周囲に配置される複数の開口を含み、複数の開口は、下部バッフルプレートの中心軸から外端へ密に増加し、上記処理室へ酸素プラズマを導入することによって処理室を周期的に清掃し、そして、上部バッフルプレートの中央衝突領域とその周囲へ、冷却ガスを流すことによって上記バッフルプレートアッセンブリを冷却する。
【００１３】
上記記載及び他の特徴は、以下の詳細な記載、図面、及び添付の請求の範囲から、当業者によって理解され、認識されるであろう。図面を参照すると、同じ要素には同じ番号が付されている。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】図１は、例示的なプラズマアッシング装置の斜視図である。
【図２】図２は、ガス分配システムが組み込まれているフォトレジストアッシャ処理室の部分断面図である。
【図３】図３は、一実施形態に従うガス分配システムの平面図である。
【図４】図４は、図3の4−4線に沿ったバッフルプレートアッセンブリの断面図である。
【図５】図５は、他の実施形態に従うガス分配システムの平面図である。
【図６】図６は、処理条件でのバッフル温度のグラフ表示である。
【図７】図７は、バッフルプレートの中央部分を冷却するための分離されているガス導管を有する上部バッフルプレートの断面図である。
【図８】図８は、熱伝導遮蔽を用いる処理室の蓋が取り付けられた上部バッフルプレートの断面図である。
【図９】図９は、バッフル冷却の作用として、アッシング速度を表すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
低ｋ絶縁材料を使用するための無酸素及び無窒素プラズマを使用するプラズマアッシング工程が開示されており、そこで上記アッシング装置は、アッシングプラズマを均一に分配するための新しいバッフルアッセンブリを含んでいる。さらに、上記バッフルアッセンブリの衝突点を冷却する方法、および、上記冷却のための好ましいハードウエアの配置が開示されている。上記方法は、低ｋ材料及び例示的なプラズマアッシャー装置に関連して記載されているが、その方法とバッフルアッセンブリは、高ｋ絶縁材料及びプラズマアッシャーの設計変更に容易に適応できるということが理解される。
【００１６】
“無酸素”及び“無窒素”という用語は、この開示中、約20パーツ・パー・ミリオン（ｐｐｍ）以下、好ましくは約5ｐｐｍ以下、そして、さらに好ましくは約100パーツ・パー・ビリオン（ｐｐｂ）以下の与えられた酸素及び窒素成分の成分を含むプラズマに関して使用されている。ある適用に対して最適レベルは、アッシング速度によって決まることは、当業者に理解されるであろう。アッシング速度は、酸素及び／または窒素のより高いレベルの方が時々よく、そして、誘電体層の低ｋ特性の保持は、概して、酸素及び／または窒素の低レベルの方がよい。“低ｋ”という用語は、誘電率が二酸化ケイ素の誘電率以下、すなわち、誘電率が約3.9以下である材料に関していう。例えば、低ｋ材料は、誘電率が約3.5以下であり、好ましくは1.5から3.0である。本開示が意図する低ｋ誘電体は、炭素を含む誘電体、水素を含む誘電体、フッ素がドープされたシリコーン酸化物、有機ポリマーを含む誘電体をベースとするシリコーンを含むが、これに限定されない。
【００１７】
ここで使用されている炭素を含む低ｋ誘電体は、誘電率が約3.9以下であり、好ましくは3.5以下である集積回路または同種のものの使用に適した炭素を含む絶縁材料である。炭素を含む低ｋ誘電体材料は、誘電体材料の骨格が、主として、接続される炭素のネットワークからなる炭素又は炭素に基づくペンダント基を含む。炭素を含む低ｋ誘電体は、通常、二つのタイプ、すなわち、有機とドープされた酸化物のうちの一つとして分類される。有機低ｋ誘電体材料の例は、ＳｉＬＫ又はＢＣＢの登録商標で商業的に入手可能な誘電体のような、ポリイミド、ベンゾシクロブテン、パリレン、ダイアモンド状炭素、ポリ（アリレンエーテル）、シクロテン、フルオロカーボン等を含む。ドープされた酸化物の低ｋ誘電体材料の例は、例えば、ＣＯＲＡＬ，ＢＬＡＣＫ ＤＩＡＭＯＮＤ、及びＡＵＲＯＲＡの登録商標で商業的に入手可能な誘電体のような、メチル シルセスキオサン、ハイドロジェン シルセスキオサン、ナノポーラス酸化物、炭素がドープされた二酸化ケイ素等を含む。両タイプの炭素を含む低ｋ誘電体は、稠密（in dense）でも、ポーラスでも利用可能である。ポーラスの場合では、ＬＫＤ、ＯＲＩＯＮ、ＢＯＳＳ、あるいはporous SiLKの登録商標で商業的に入手可能である。
【００１８】
同様に、水素を含む低ｋ誘電体は、誘電率が約3.9以下であり、好ましくは約3.5以下である集積回路または同種のものの製造で使用されるのに適した材料を含む。上述の炭素を含む低ｋ誘電体の多くは、その化学構造内に炭素原子に結合した一つあるいは複数の水素原子を含んでいる。そのようなものとして、本開示において、反対に、適切な水素を含む低ｋ誘電体材料は、炭素を含む構造を排除することを意図するものではない。
【００１９】
プラズマガス混合物の特別な成分は、プラズマ形成状況下で、ガスとプラズマを形成する能力によって選択される。前記ガス混合物は、基本的に、プラズマ形成状況下で、反応性酸素種や反応性窒素種を生成する成分がない。特に好ましくは、前記ガス混合物は、基本的に、酸素含有化合物や窒素含有化合物がない。前記ガス混合物は、水素や炭化水素のような水素を生じる多くの反応性ガスを含んでいる。前記ガス混合物は、さらに、アルゴン、ヘリウム、ネオン等のような希ガスを含んでいる。前記ガス混合物から生成されるプラズマは、基板及び／あるいはリンス除去化合物の温度及び圧力条件下で揮発する化合物を形成するフォトレジスト、ポリマー、及び残留物内の炭素及び他の原子と、主として反応する。上記工程内で使用に適する水素生成ガスは、水素を含むそれらの化合物を含む。上記水素生成ガスは、炭化水素、水素ガス、あるいはそれらの混合物を含む。好ましくは、水素生成ガスは、プラズマ形成状況下で、気相状態で存在し、プラズマ形成状況下で、原子状水素種や他の水素ラジカルのような反応性水素を形成して水素を放出する。前記炭化水素は、概して、置換されない。水素生成炭化水素ガスの例は、メタン、エタン、及びプロパンを含む。
【００２０】
例としての実施形態において、水素生成ガスは、水素生成ガスと希ガスの混合物である。工程内で使用に適する希ガスの例は、アルゴン、ネオン、ヘリウム等のような、周期律表のＶＩＩＩ族の気体を含む。従来技術の無酸素のプラズマは、概して、水素と窒素のガス混合物からなるフォーミングガス成分を使用するけれども、開示された工程で窒素ガスの使用は、明確に排除される。好ましくは、上記ガス混合物は、水素とヘリウムガスである。ヘリウムガスの原子は、軽く、基板に容易に拡散し、プラズマ生成反応性水素種のため、優れたキャリア特性をもたらす。
【００２１】
安全上の理由から、混合物内の水素ガスの比率は、概して、ガス混合物の体積（vol.%）約５％を越えない。しかし、水素のより高い量は、受け入れられ、そして、時々、フォトレジストの除去速度や選択性を増加させるために好ましい。好ましくは、ガス混合物内の水素の量は、約１vol.％から９９vol.%であり、体積の割合は、ガス混合物の全体積に基づいている。さらに好ましくは、ガス混合物の水素の量は、約１０vol.％から３０vol.%である。
【００２２】
上記工程は、プラズマ源と処理室を含むプラズマアッシャー内で実行される。上記に簡単に記載したように、本開示はいかなる特別なプラズマアッシャーにも制限されるものではない。特に、この開示を実行するのに適したプラズマアッシャーは、例えば、マサチューセッツ州、ビバリイのアクセリステクノロジーズ インコーポレーテッドから商業的に入手可能である、Axcelis RadiantStrip 320Lk（登録商標）の商品名で入手可能なマイクロウエーブプラズマアッシャーのような、ダウンストリーム型プラズマアッシャーである。マイクロウエーブプラズマアッシャーの部分は、米国特許5,571,439号、米国特許5,498,308号、米国特許6,082,374号、米国特許5,980,638号、米国特許5,961,851号、米国特許6,057,645号、米国特許6,225,745号、米国特許4,341,592号、及び国際特許出願ＷＯ／97／37055に記載されており、これらすべてが不可分的に参考として、ここに併合される。この開示にしたがって使用できる他のプラズマ生成及び放電装置の例は、プラズマを生成すための無線周波数（ＲＦ）を使用するアッシャーを含む。
【００２３】
図１を参照すると、１０で指定された例示的なプラズマアッシング装置が、描かれている。プラズマアッシング装置１０は、概して、マイクロウエーブプラズマ発生構成要素１２と、処理室１４からなる。マイクロウエーブプラズマ発生構成要素１２は、マイクロウエーブ包囲部１６を含む。一般的に、マイクロウエーブ包囲部１６は、それを通じて通るプラズマチューブを有する長い部分に区切られている長方形の箱である。各区画には、動作中、マイクロウエーブエネルギーが供給される。それ自体、各区画は、方位角及び軸方向の均一性を促進し、マイクロウエーブエネルギー導入のための比較的、短い空洞であるようにみえる。好ましくはマイクロウエーブ包囲部１６は、長方形のＴＭ１１０モードを維持する大きさであり、また、マイクロウエーブ包囲部１６は、四角の断面を有することが可能である。上記断面の大きさは、ＴＭ１１０モードが共振するようなものである。各区画の長さは、λｇ／２以下である。ここで、λｇは、ＴＭ１０１モードの空洞内のガイド長である。
【００２４】
マイクロウエーブトラップ３８、４０が、マイクロウエーブの伝播を防止するために、マイクロウエーブプラズマ発生構成要素１２の端部に備えられる。そのようなトラップは、米国特許第5,498,308号に開示されている型のものとすることができる。
【００２５】
マグネトロン４８は、互いに垂直な区画５２，５４を有して、ＴＥ１０１モードを供給する導波管へカプラ５０を介して供給されるマイクロウエーブ出力を供給する。導波管部５４は、調整可能である。導波管部５４のプレートは、区画されたマイクロウエーブ構造１６へマイクロウエーブエネルギーを結合し、それを介してプラズマチューブが伸びる。そして、プラズマは、プラズマチューブを流れるガス混合物内で励起される。
【００２６】
図1を参照すると、エンドキャップ５８は、マイクロウエーブトラップ３８及び接続金具６０と物理的に連絡している。ガス注入口７０は、エンドキャップ５８内のＯ−リングによって端部で支持されるプラズマチューブと流体連絡している。前記プラズマチューブの他端部は、端部部材６６内に配置され、処理室１４内へプラズマ／ガスを放出する開口を有している。選択的には、上記開口が形成される導管は、前記プラズマチューブと処理室１４間で異なる圧力を創りだすように適合させる狭い開口で合わせられ、そこで、圧力は、プラズマチューブ内より大きくなる。動作中、プラズマチューブ内の圧力は、好ましくは、約１トールから約大気圧（約７６０トール）である。反対に、動作中の処理室１４内の圧力は、約１００ミリトールから約大気圧（７６０トール）である。
【００２７】
前記プラズマチューブの開口は、処理室１４の内部領域と流体連絡している。前記プラズマは、処理室１４の内部へ比較的狭い開口（処理される基板の直径に比較して）から放電するので、基板への均一なプラズマ照射を促進するガス分配システム（図２）が、処理室１４内に配置される。ガス分配システム１００は、前記基板と前記プラズマチューブの開口との中間に配置される。
【００２８】
例の実施形態において、ガス分配システム１００は、基板表面へプラズマの均一な分配をするために、基板上に同軸に置かれたバッフルプレートを含む。上記バッフルプレートは、多くの積み重ねられたバッフルプレートからなり、各プレートは複数の開口を含む。例によって、図２から５は、装置１０に使用するためのガス分配システム１０を描いている。描かれた実施形態で、ガス分配システム１００は、二重のバッフルプレートアッセンブリとして示されている。しかしながら、当業者であれば、付加的なバッフルプレートが、ここに提示された技術と合体して使用され、単にガス分配システムを最も効果的にしていることは、理解されるであろう。それ自体、この開示が二重のバッフルプレートの配置に制限されるものではない。
【００２９】
図１は、ガス分配システム（バッフルプレートアッセンブリ）１００の実施形態に合体される処理室１４を示している。そこに取り付けられた図２−５のガス分配システムを含むアッシャー処理室１４は、３００ミリメートル（ｍｍ）の基板（ウエハ）処理システムでの使用に適している。この開示の観点から、当業者であれば理解されるように、ガス分配システム１００は、２００ｍｍでの使用に適合させることもできる。さらに、ガス分配システム１００は、ダウンストリーム型プラズマアッシャー装置内に装備されるものとして記載されているけれども、残留物除去、ストリッピング及び等方性エッチング装置のような他の半導体製造装置に使用することもできる。
【００３０】
図２−４を参照すると、ガス分配システム１００は、概して、互いに平行に位置し、また、一方から離れている（それらの間に空間がある）、上部開口バッフルプレート１０２と、比較的大きな開口の下部バッフルプレート１０４とを含む。図2により明瞭に示されるように、ガス分配システム１００は、処理される基板（ウエハ１１０）が置かれる空洞１０８を含む処理室１４の下部部分１０６と物理的に連絡している。さらに互いに平行に向いているバッフルプレート１０２と１０４は、処理されるウエハ１１０に平行な向きである。
【００３１】
シール１１２は、ガス分配システム１００と、処理室１４の下部部分との間の接合部分に備えられ、下部バッフルプレート１０４（図２と４）の溝１１４内にある。ウエハは、ロードロック機構（図示されていない）を介して入口／出口から処理室へ導入され、また、取り出される。処理室の下部部分１０６に位置するヒータ機構（図示されない）は、処理中に所定温度まで、ウエハ１１０の下面を加熱する。
【００３２】
処理室１４は、穴１１８の位置で、ヒータアッセンブリ（図示されない）とプラズマ発生構成要素１２の中間で、プラズマアッシング装置１０内に設置される。動作中、プラズマチューブの比較的狭い開口からの活性化されたプラズマ（ガス）は、ガス分配システム１００と出会う。例えば、プラズマチューブから流れる活性化されたプラズマは、実質的に開口から離れている上部バッフルプレート１０２の中央領域（例えば、衝突点）に衝突する。この中央領域は、バッフルプレート１０４と処理室１４の蓋との間に形成されるプレナムの適切な動作を達成するために、プラズマチューブから発生し、そして、径方向にガス／プラズマ種を加速する活性化されたガスを迂回させることができる。それから、プラズマは、下部バッフルプレート１０４内の開口１２２と上部バッフルプレート１０２の開口１２０を経由して処理室内に供給される。一実施形態において、下部バッフルプレート１０４は、入口１２６と出口１２８を経由して内部冷却通路１２４を通る冷却媒体で活発に冷却される。処理室１４の下部部分１０６の壁１３０は、入口１３４と出口１３６を経由して内部冷却通路１３２を通る冷却媒体で活発に冷却される。
【００３３】
図３及び４により明確に示されるように、下部バッフルプレート１０４は、外側フランジ１３８と、開口１２２からなる、概して、平面状部１４０とを含む。取り付け穴（図示されていない）が、遮蔽体（スタンドオフ）１４２によって、上部バッフルプレート１０２を取り付けるために、下部バッフルプレート１０４に設けられる。上部バッフルプレート１０２と下部バッフルプレート１０４との間の距離は、ガス分配システム１００を通るガス流のパターンを、ある程度、決定する。200ｍｍ又は300ｍｍのプラズマアッシャーに対して、上部と下部のバッフルプレート１０２、１０４間の距離は、好ましくは、約0.25インチ（約0.6ｃｍ）から約1.5インチ（約5.1ｃｍ）であり、さらに好ましくは、約0.5インチ（約1.3ｃｍ）から1.5インチ（約3.8ｃｍ）の距離である。200ｍｍの配置に対する上部バッフルプレートの開口密度は、300ｍｍの配置の開口密度に対して減少している、ということに注意されるべきである。
【００３４】
図３は、図２に示される300ｍｍガス分配システムの平面図であり、図４は、このガス分配システム１００の断面図である。この図に示されるように、ガス分配システム１００は、下部バッフルプレートフランジ１３８内の取り付け穴１４６を介して、処理室１４の上部部分１０６と物理的に連絡している（例えば、取り付けられている）。開口１２２が、下部バッフルプレート１０４に設けられている。開口部１２２の表面領域は、その下にあるウエハ１１０を覆うに十分なほどである（図２参照）。この実施形態において、開口１２２の大きさは、下部バッフルプレート１０４の中心領域から外端へ増加している。下部プレートの開口１２２の大きさが増加することによって、炭素含有及び／あるいは水素含有低ｋ誘電体の使用に対して、無酸素及び無窒素プラズマがプラズマ均一性を改善することが見出された。反対に、上部プレートの開口の大きさは、一定であり、さらに中央の開口のない衝突領域を含んでいる。
【００３５】
下部バッフルプレートに対して、開口の直径は、約0.05インチから約0.25インチである。他の実施形態において、直径は約0.075インチから約0.175インチである。上部バッフルプレートに対して、開口の直径は、約0.1インチから約0.5インチである。他の実施形態において、開口の直径は、約0.2インチから約0.3インチである。
【００３６】
例によって、この開示に使用される上部及び下部のバッフルプレートの適切な配置は、以下のようである。上部バッフルプレートは、直径4インチで、下部バッフルプレートは、直径7.5インチであり、上部及び下部のバッフルプレートプレートは、1.0インチだけ離れている。下部バッフルプレートの開口は、半径4インチのところで約0.09インチであり、また、半径7.5インチ、すなわち、下部バッフルプレートの端部のところで、約0.15インチと、中心から径方向へ増加している。この例示的な下部バッフルプレートの配置において、下部バッフルプレートは、プレートの最も中心領域において開口がある。上部バッフルプレートプレートは、半径1インチまで開口のない領域であり、半径4インチ、すなわち、プレートの端部で、開口の直径0.25インチである。
【００３７】
図５は、他の実施形態に従う下部バッフルプレートの平面図である。ここでは、開口１２２の密度がバッフルプレートの中心から外端まで増加し、開口の大きさは同一である。種々の実施形態における下部バッフルプレートは、ここでは、好ましくは、クオーツ（ＳｉＯ２）、クオーツが被覆されたサファイア、サファイア、セラミック、あるいは陽極酸化アルミニウムである。
【００３８】
上部バッフルプレート１０２の開口１２０は、放射状に、又は、同心円状の、幾重もの円形パターンに配置されている。上部バッフルプレート１０２は、溶融シリカが被覆されたサファイア、クオーツ、サファイア、アルミニウム、又は、セラミック材料からなる。上部バッフルプレート１０２の開口１２０は、好ましくは、下部バッフルプレート１０４の開口１２２よりもわずかに大きい。上部バッフルプレート１０２の中心に位置しているのは、好ましくは、付加的にサファイア、クオーツ、あるいはセラミックの衝突板１４４からなる開口のない領域である。衝突板１４４は、適切な手段を用いて上部バッフルプレート１０２に取り付けられている。例えば、ねじ１４６が、上部バッフルプレートに衝突板１４４を取り付けるのに使用できる。衝突板１４４を備えた、あるいは備えていない上部バッフルプレート１０２の中心部分は、プラズマチューブ３２から発する活性化されたガスを、径方向外側の、上部バッフルプレートの残余の開口領域にそらせて、ウエハ１１０の径方向内側の部分の過熱を防止するようにする。それによって、ウエハの残部に比例して高速でアッシングする。代わりの実施形態において、上部バッフルプレート１０２は、好ましくは２００ｍｍのウエハに対して、開口が配置されないようにできる。
【００３９】
上記に簡単に述べたように、ヘリウム及び水素から形成されるような、無酸素及び無窒素プラズマの使用は、処理室１４内、及び排気管やいくつかの構成要素内のような、プラズマ処理室１４からの流れに沿う領域内に、昇華され、揮発し、あるいは取り除かれたフォトレジストや副生成物が沈積させる。処理室１４は、システムを通じての高出力で発生する酸素含有プラズマを周期的に作動させることによって、“もとのままに”（in-situ）清浄化される。しかしながら、このクリーニング処理は、図６に描かれているように、上部バッフルプレート１０２を加熱する。図６は、単に説明のために提供されており、当業者であれば、例えば、処理時間や、バッフル温度を制御するために処理されるウエハの数（ウエハバッチサイズ）を容易に変更できる、ということに注意されるべきである。
【００４０】
図６において、時間の関数としてバッフルプレート温度が、二重のバッフルプレートを有する処理室を含むマイクロウエーブプラズマアッシャーに対して測定された。上部バッフルプレート温度は、略プレートの中央部（処理室に入るプラズマの衝突点）で測定され、プレートの端部で記録された上部バッフルプレートの温度に比較されている。15枚のウエハが、全部で約2,250秒の間、無酸素および無窒素のプラズマに連続的に曝され、次に、約500秒間、酸素プラズマを使用して、もとの状態にする清掃（in-situ clean）がなされ、次に、無酸素および無窒素のプラズマで、さらに6枚のウエハを処理した。最初の15枚のウエハの処理中、上部バッフルプレートの中心部および端部の温度は、約150℃から200℃であった。しかし、もとの状態にする清掃中、プレートの端部温度は、処理温度が著しい程度で変化しないにもかかわらず、上部バッフルの中心点での温度は、プレートの中心で著しい温度上昇を生じ、約350℃から400℃に増加した。高出力の酸素清掃処理が、処理室を定期的に清掃するのに必要であるが、上部バッフルプレートの衝突中心を非常に加熱した。続く、さらに6枚のウエハの処理は、プレートの中心での温度が、約200℃から250℃であったことを示している。衝突点での温度の上昇は、アッシングの非均一性（ＮＵ）の増加を生じることが見出された。さらに、無酸素および無窒素のプラズマによって、除去されるフォトレジストは、減少した。このように、無酸素および無窒素のプラズマは、低ｋ誘電体を含む基板をアッシングするのに好まれるが、上部バッフルプレートアッセンブリの温度の非均一性の結果として、非均一性の増加とアッシング速度の減少を引き起こす。
【００４１】
もとの状態にする酸素清掃処理によって引き起こされる温度の非均一性を減少させるために、効果的に処理中、周期的にガス（以下、“冷却ガス”という）を上部バッフルプレートの中心へ及び／あるいは介して流すことが、温度の非均一性を減少する、ということが、思いがけなく発見された。一実施形態において、冷却ガスは、冷却ガス導管１６０を経由して上部バッフルプレート１０２の下側部分を通して流す。冷却ガス導管１６０は、図7に使用される配置が示されるように、上部バッフルプレートの中心点に開口を有する。冷却ガスは、導入されるプラズマの方向に流れ、それによって、上部バッフルプレートの中央領域を冷却するために衝突領域へ冷却ガスを向けるようにする。
【００４２】
他の実施形態において、冷却ガスは、プラズマがチューブ内で刺激されない操作の周期中、上部バッフルプレートの衝突中央部へ向けられて流される。例えば、プラズマは、処理室１４の内外でウエハ交換中、かつ、ウエハ処理法の最初では、刺激されない。そして、処理室１４内の圧力ばかりでなく、基板の温度が調整される。ガス流速は、適用により変化するけれども、例示的な実施形態は、約100スタンダード立方センチメートル／分（sccm）から約100スタンダードリットル／分（slm）の冷却ガス流速を含む。さらに、当業者であれば、この開示が冷却ガスの温度と圧力により、容易に変更できることに注意されるべきである。
【００４３】
さらに、流速、温度、圧力、型、及び冷却ガス類が、バッフルの中央（衝突点）を冷却する、すなわち、フォトレジスト除去速度を維持する、あるいは、増加させるに十分な温度まで、バッフルの温度を減少させるために、選択される。例えば、バッフルプレートの衝突点での温度は、25℃に等しいか、それ以上、好ましくは約25℃から50℃、減少する。例示的な冷却ガスは、これには制限されないが、アルゴン、ヘリウムのような希ガスとその他のガス（水素とのガス混合物及び水素とヘリウムの混合物）を含む。
【００４４】
さらに、ウエハ処理法の初期の時間は、バッフルプレートの冷却で、随意、助長される。ここに開示されるような冷却ガスの使用なしに、処理で平均的なプラズマオンタイムを増加させることは、バッフルプレートの衝突中心で前述の問題を導く温度の増加を引き起こす。例えば、フォトレジスト除去速度は、ウエハ処理量の減少を導くことを減少させる。高いフォトレジスト除去速度を維持することは、ウエハ処理量を増加させるのに有利である。冷却ガスを使用し、ウエハ処理法の初期の時間を最大限にすることは、例えば、より長いプラズマオンタイムでの処理によって引き起こされるバッフル加熱の影響を最小にできる。一実施形態において、フォトレジスト除去速度は、好ましくは5から60秒の時間、さらに好ましくは約20から40秒の間、ウエハ処理法の初期に冷却ガスを使用することによって増加される。
【００４５】
他の実施形態において、アッシャ装置内に使用されるバッフルの中心点を冷却する工程は、アッシャ装置に１以上の質量流量調整器を介して冷却ガスを流すこと、また、選択的に、ウエハ加熱段階と冷却時間を重ねることを含む。
【００４６】
図8に示すような他の実施形態において、上部バッフルプレート１０２は、アルミニウムのような比較的熱伝導のよい材料から作られており、さらに少なくとも一つの放熱体に取り付けられている。例えば、適切な放熱体は、通常、処理室内に備えられた水冷蓋（lid）１６４であり、熱伝導スタンドオフ１６２で上部バッフルプレートに結合されている。上記熱伝導スタンドオフは、アルミニウムのような、何らかの熱伝導材料から構成されてよい。好ましくは、上部バッフルプレートは、通常、より高い熱伝導率を有する材料から構成される。
【００４７】
上記開示は、以下の制限されない例によってさらに説明される。
【実施例１】
【００４８】
例において、そこに約8,300オングストロームのShipley UV-6フォトレジストの層を有する４セットのウエハが、アクセリス・テクノロジーズ・インコーポレーテッドから商業的に利用可能であるES3LKプラズマアッシャーを使用して、基本的に酸素及び窒素のないプラズマアッシング処理に曝される。上記プラズマアッシャーは、図２−４に示されるように二重のバッフルプレートアッセンブリを含んでいる。特に、上記プラズマは、水素、ヘリウム、及びヘリウム内の４％水素の10,000sccm（標準立方センチメートル／分）と、酸素の100μＬ（マイクロリットル／分）の流速での微量の酸素からなるガス混合物から形成される。各ウエハは、例えば、300℃、30秒のプラズマオン、1トールの圧力、及び1,200Ｗの出力の同じ条件で処理された。ウエハを横切るアッシング速度と非均一性の割合が測定され、フォトレジストCauchy係数に基づく標準的な厚さ測定を使用して各セットに対して平均化された。結果は、図9に示されている。
【００４９】
ラン１は、比較例であり、冷却段階は採用されていない。ラン２−４は、冷却段階が採用されており、ヘリウム内の４％水素が、37標準リットル／分の冷却ガスの流速で使用されている。特に、“ラン２”は、ウエハ加熱中、15秒の冷却清掃を使用し、“ラン３”は、ウエハの加熱が開始される前に、15秒の冷却清掃を使用し、そして“ラン４”は、ウエハの加熱が開始される前に30秒の清掃が使用された。
【００５０】
結果は、アッシング速度の著しい減少は、冷却ガスの使用がない場合であることを、明りょうに示している。例えば、ラン１は、約0.59μｍ／分（ミクロン／分のレジスト除去）のアッシング速度を示したが、冷却段階の追加は、ラン２に対して0.62μｍ／分、ラン３に対して0.64μｍ／分、及び、ラン４に対して0.70μｍ／分までアッシング速度を上昇させた。
【００５１】
バッフルプレートの衝突点を冷却する開示された方法は、有利には、冷却段階を使用しない装置の設計や、アッシング工程に比較して、アッシング速度の維持及び／又は増加を可能にする。さらに、冷却段階のために必要とされる時間と相殺するよりも多くアッシング速度を増加させるので、種々の実施形態において、アッシャー装置の処理量は、影響されない。
【実施例２】
【００５２】
この例において、0.5インチだけ離れている上部と下部のプレートを有する二重のバッフルプレートアッセンブリが使用され、上部クオーツバッフルプレートは、図７に示されるように冷却ガス導管が配置された。上述のように、冷却ガス導管は、バッフルプレートアッセンブリにおいて、上部バッフルプレートを冷却し、また、過剰な加熱を防止するために、上から上部バッフルプレート上に衝突するプラズマを逆流させるのに役立つ。ヘリウムガスは、上部バッフルを冷却するために使用され、0から440sccmの範囲の流れが導入された。
【００５３】
ウエハは、Shipley ＵＶ−６フォトレジストが約8,200オングストローム被覆され、焼成され、そして、厚さが測定された。被覆されたウエハは、それから実施例1のように、アクセリス・テクノロジーズのアッシャーで処理された。流速は、ヘリウム内の４％水素の10,000sccmと、酸素の100μＬ（マイクロリットル／分）であった。ランは、バッフルプレートへ供給される逆流する冷却ヘリウムの量のみが相違した。プラズマ処理後の厚さの損失（例えば、フォトレジストの除去）が、それから計算された。逆流する冷却ヘリウムがない場合の厚さの損失は、2,700オングストロームであり、これが、160sccmの逆流では2,775オングストローム、440sccmの逆流では2,850オングストロームに増加した。明らかに、冷却ガスの割合は、アッシング速度を増加させるのに役立った。
【実施例３】
【００５４】
この例において、アクセリス・テクノロジーズ・インコーポレーテッドから商業的に利用可能であるＥＳ３ＬＫプラズマアッシャーにおいて、二つのバッフルプレートの設計が、試験された。上記プラズマアッシャーは、約0.5インチ離れている上部及び下部のプレートを有する二重のバッフルプレートアッセンブリを含んでいた。第1の比較される配置において、上部バッフルプレートは、クオーツから構成され、下部バッフルプレート上にある３つのクオーツの脚によって支持された。第2の配置は、熱伝導材料が使用された。図8に示されるようなこの配置において、上部バッフルプレートは、下部バッフルプレートから0.5インチ浮かしたアルミニウムプレートから形成される。懸架は、熱を伝導するアルミニウムスタンドオフから形成されたハードウエアを取り付けること、及び上部バッフルプレートをプラズマアッシャーの水冷蓋へ固着する適切な継手ボルトの使用によって達成される。
【００５５】
ウエハは、Shipley ＵＶ−６フォトレジストが約8,200オングストローム被覆され、焼成され、そして、厚さが測定された。上記ウエハは、それから、300℃、30秒のプラズマオン、1トールの圧力、及び1,200Ｗの出力で、上述の二つの異なるバッフルプレートアッセンブリを使って、プラズマアッシャー内で処理された。流速は、ヘリウム内の４％水素の10,000sccmと、酸素の100μＬ（マイクロリットル／分）であった。以下の処理で、各バッフルプレートの配置でのプラズマ処理後、厚さの損失（すなわち、フォトレジストの除去）が、計算された。
【００５６】
ランは、いくつかの点で異なっていた。第1は、上部バッフルプレート（クオーツ又はアルミニウム）と支持方法（より低いバッフルプレート上にあるか、または水冷蓋から吊るされるか）のタイプであった。第2は、アッシャーマシンの当面の履歴である−それが動作していなかったかどうか、そのため“冷たい（Cold）”か、または、ウエハのバッチの途中であったかどうか、そのため“暖かい(Warm)”か。ツールの履歴は、バッフルプレートアッセンブリの温度管理に関して要因となる。
【００５７】
結果は、表１に示されている。平均的なフォトレジストは、クオーツの上部バッフルに対して、より高いけれども、冷たい状態と暖かい状態との間の相違は、クオーツの上部バッフルに対して850オングストローム、水冷室蓋に取り付けられたアルミニウム上部バッフルに対して450オングストロームである。これは、アルミニウム上部バッフルが、ウエハごとの再現性―これは、非常に望まれる特徴であり、商業上、意義のある利点を提供する−に、より好ましく貢献する、ということを意味する。
【００５８】
【表１】
【００５９】
バッフルプレートの衝突部分を冷却する開示された方法は、有利には、冷却段階を使用しない装置の設計や、アッシング工程に比較して、アッシング速度の維持及び／又は増加を可能にする。さらに、種々の実施形態において、アッシャー装置の処理量は、影響されない。
【００６０】
この開示は、例示的な実施形態を参照して記載されているけれども、当業者であれば、種々の変更がされることが可能であり、開示が本発明の範囲から逸脱することなしに要素を取り替えることができることは、理解されるであろう。さらに、本発明の基本的な範囲から逸脱することなしに、多くの変形が、開示の教示する特別な状況又は材料を適用してなすことが可能である。それゆえ、この開示は、開示を実行するのに予期されるベストモードとして開示された特別な実施形態に限定されるものではなく、また、この開示は、添付の請求の範囲内に含まれるすべての実施形態を含むことを意図している。
【符号の説明】
【００６１】
１０ プラズマアッシング装置
１２ マイクロウエーブプラズマ発生要素
１４ 処理室
１００ ガス分配システム
１０２ 上部バッフルプレート
１０４ 下部バッフルプレート
１２０、１２２ 開口
【特許請求の範囲】
【請求項１】
炭素、水素、あるいは炭素と水素との化合物からなる低ｋ誘電体材料を含む基板から、フォトレジスト材料及びエッチング後の残留物を除去するためのプラズマアッシング法であって、
基本的に無酸素及び無窒素のガス混合物からプラズマを形成し、
バッフルプレートアッセンブリを介して前記基板上に前記プラズマを流し、フォトレジスト材料、エッチング後の残留物、及び揮発性の副生成物を前記基板から除去し、
前記プラズマが形成されない操作の周期中に、前記バッフルプレート上に冷却ガスを流す、
ことからなるプラズマアッシング法。
【請求項２】
前記バッフルプレートは、上部バッフルプレートと、該上部バッフルプレートから離れており、かつ、該上部バッフルプレートと同一平面上にある少なくとも一つの付加的なバッフルプレートとからなる請求項１記載のプラズマアッシング法。
【請求項３】
前記プラズマは、水素と希ガスとからなる請求項１記載のプラズマアッシング法。
【請求項４】
前記希ガスは、ヘリウムである請求項３記載のプラズマアッシング法。
【請求項５】
プラズマ流と反対方向に流れる冷却ガスは、標準の温度及び圧力下で、15リットル／分から100リットル／分の流速である請求項１記載のプラズマアッシング法。
【請求項６】
冷却ガスを流すことと同時に基板を加熱することを、さらに含んでいる請求項１記載のプラズマアッシング法。
【請求項７】
冷却ガスが、希ガスからなる請求項１記載のプラズマアッシング法。
【請求項８】
冷却ガスが、ヘリウム、アルゴン、水素及びそれらの混合物からなるグループから選択される請求項１記載のプラズマアッシング法。
【請求項９】
前記上部バッフルプレートと同一平面で、かつ、離れている少なくとも一つの付加的なバッフルプレートは、少なくとも一つのバッフルプレートの中心軸から外端へ密度が増加するように、中心軸の周囲に複数の開口が配置されている、請求項２記載のプラズマアッシング法。
【請求項１０】
上部バッフルプレートアッセンブリは、前記上部バッフルプレートの中心位置に物理的に連絡して配置される衝突板を含む、請求項２記載のプラズマアッシング法。
【請求項１１】
前記フォトレジスト材料、前記エッチング後の残留物、及び前記揮発する副生成物の前記基板からの除去は、冷却ガスの流れの不存在下でのアッシュ速度より大きいアッシュ速度である、請求項１記載のプラズマアッシング法
【請求項１２】
前記上部バッフルプレートと同一平面で、かつ、離れている少なくとも一つの付加的なバッフルプレートは、少なくとも一つのバッフルプレートの中心軸から外端へ密度が増加するように、中心軸の周囲に複数の開口が配置されている、請求項１記載のプラズマアッシング法。
【請求項１３】
前記冷却ガスは、処理室の内外でウエハを交換するとき、及び、ウエハ処理法の初期の時間に、前記バッフルプレートに対して流される、請求項１から１２のいずれか１項に記載のプラズマアッシング法。
【請求項１】
炭素、水素、あるいは炭素と水素との化合物からなる低ｋ誘電体材料を含む基板から、フォトレジスト材料及びエッチング後の残留物を除去するためのプラズマアッシング法であって、
基本的に無酸素及び無窒素のガス混合物からプラズマを形成し、
バッフルプレートアッセンブリを介して前記基板上に前記プラズマを流し、フォトレジスト材料、エッチング後の残留物、及び揮発性の副生成物を前記基板から除去し、
前記プラズマが形成されない操作の周期中に、前記バッフルプレート上に冷却ガスを流す、
ことからなるプラズマアッシング法。
【請求項２】
前記バッフルプレートは、上部バッフルプレートと、該上部バッフルプレートから離れており、かつ、該上部バッフルプレートと同一平面上にある少なくとも一つの付加的なバッフルプレートとからなる請求項１記載のプラズマアッシング法。
【請求項３】
前記プラズマは、水素と希ガスとからなる請求項１記載のプラズマアッシング法。
【請求項４】
前記希ガスは、ヘリウムである請求項３記載のプラズマアッシング法。
【請求項５】
プラズマ流と反対方向に流れる冷却ガスは、標準の温度及び圧力下で、15リットル／分から100リットル／分の流速である請求項１記載のプラズマアッシング法。
【請求項６】
冷却ガスを流すことと同時に基板を加熱することを、さらに含んでいる請求項１記載のプラズマアッシング法。
【請求項７】
冷却ガスが、希ガスからなる請求項１記載のプラズマアッシング法。
【請求項８】
冷却ガスが、ヘリウム、アルゴン、水素及びそれらの混合物からなるグループから選択される請求項１記載のプラズマアッシング法。
【請求項９】
前記上部バッフルプレートと同一平面で、かつ、離れている少なくとも一つの付加的なバッフルプレートは、少なくとも一つのバッフルプレートの中心軸から外端へ密度が増加するように、中心軸の周囲に複数の開口が配置されている、請求項２記載のプラズマアッシング法。
【請求項１０】
上部バッフルプレートアッセンブリは、前記上部バッフルプレートの中心位置に物理的に連絡して配置される衝突板を含む、請求項２記載のプラズマアッシング法。
【請求項１１】
前記フォトレジスト材料、前記エッチング後の残留物、及び前記揮発する副生成物の前記基板からの除去は、冷却ガスの流れの不存在下でのアッシュ速度より大きいアッシュ速度である、請求項１記載のプラズマアッシング法
【請求項１２】
前記上部バッフルプレートと同一平面で、かつ、離れている少なくとも一つの付加的なバッフルプレートは、少なくとも一つのバッフルプレートの中心軸から外端へ密度が増加するように、中心軸の周囲に複数の開口が配置されている、請求項１記載のプラズマアッシング法。
【請求項１３】
前記冷却ガスは、処理室の内外でウエハを交換するとき、及び、ウエハ処理法の初期の時間に、前記バッフルプレートに対して流される、請求項１から１２のいずれか１項に記載のプラズマアッシング法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【公開番号】特開２０１２−１９１２４２（Ｐ２０１２−１９１２４２Ａ）
【公開日】平成２４年１０月４日（２０１２．１０．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１４８５９２（Ｐ２０１２−１４８５９２）
【出願日】平成２４年７月２日（２０１２．７．２）
【分割の表示】特願２００７−５３０４３５（Ｐ２００７−５３０４３５）の分割
【原出願日】平成１７年９月１日（２００５．９．１）
【出願人】（５００２６６６３４）アクセリス テクノロジーズ インコーポレーテッド (101)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１０月４日（２０１２．１０．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年７月２日（２０１２．７．２）
【分割の表示】特願２００７−５３０４３５（Ｐ２００７−５３０４３５）の分割
【原出願日】平成１７年９月１日（２００５．９．１）
【出願人】（５００２６６６３４）アクセリス テクノロジーズ インコーポレーテッド (101)
【Ｆターム（参考）】
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