フッ素樹脂を染色によって着色する方法
【課題】染色によって着色されたフッ素樹脂を提供する。
【解決手段】フッ素樹脂を分散染料および分散均洗剤、消泡剤などの添加された染色液中にて、１８０℃から２００℃の温度で２０分から３０分間染色する。つぎに、１００℃から１２０℃の還元洗浄浴にて還元洗浄を行い、染色によって着色されたフッ素樹脂を得ることを特徴とする。
【解決手段】フッ素樹脂を分散染料および分散均洗剤、消泡剤などの添加された染色液中にて、１８０℃から２００℃の温度で２０分から３０分間染色する。つぎに、１００℃から１２０℃の還元洗浄浴にて還元洗浄を行い、染色によって着色されたフッ素樹脂を得ることを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【発明の詳細な説明】
【産業上の利用分野】
【０００１】
この発明は、フッ素樹脂を染色によって、着色する方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、フッ素樹脂の染色は困難とされてきた。フッ素樹脂の着色には塗装による方法もあるが、塗装された塗膜ははがれ易く弱いものである。
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
これには、次のような欠点があった。
（イ）染色による着色が困難であるので、自然色（白色）しか利用できない。
（ロ）塗装は塗膜の強度が弱いためはがれ易く耐久性に欠いたものである。
本発明は、これらの欠点を除くためになされたものである。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
フッ素樹脂を分散染料と、分散均染剤、消泡剤などの染色助剤の添加された染色浴に浸漬し、染色浴の温度を低くて１８０℃、好ましくは２００℃まで昇温し、２０分から３０分間染色する。染色後、還元剤、ソーピング剤、アルカリ剤などの添加された還元洗浄浴にて、１００℃から１２０℃までの温度で約１０分から２０分間、還元洗浄を行う。
後、よく水洗し、乾燥する。
この場合のフッ素樹脂とは、四フッ化エチレン樹脂（ＰＴＦＥ、ＴＦＥ）及び四フッ化エチレンペルフルオロアルコキシビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）などのフッ素樹脂の種類の中でも耐熱性にすぐれたフッ素樹脂をさす。
また、分散染料とはポリエステル繊維染色用の分散染料であり、分散均洗剤とは通常アニオン性の界面活性剤であり、消泡剤とは通常シリコン系または非シリコン系の繊維染色用の染色助剤である。また、還元剤とはハイドロサルファイト、二酸化チオ尿素などの還元剤をさし、ソーピング剤は非イオンまたはアニオン系の界面活性剤であり、幾らかのアルコール類を含んだタイプのものが好ましい。また、アルカリ剤とは苛性ソーダ、ソーダ灰、アンモニア水などのアルカリ助剤をいう。
本発明は、以上のような構成よりなるフッ素樹脂の染色による着色方法である。
【作用】
【０００５】
分散染料、分散均洗剤、消泡剤などが添加された染色液にフッ素樹脂を浸漬し、１８０℃以上好ましくは２００℃まで昇温し、２０分から３０分間染色を行う。
分散染料が樹脂の表面から内部に拡散浸透し、フッ素樹脂は染料により染色される。
次に、１００℃より１２０℃の還元洗浄浴にて１０分から２０分間還元洗浄を行い、樹脂表面に残った分散染料を分解、脱落せしめる。あと、よく水洗、乾燥する。
【実施例】
【０００６】
以下、本発明の実施例について説明する。
（イ）切削加工により成形されたフッ素樹脂（ＰＴＦＥ）、直径１２ｍｍ×長さ５８ｍｍの円筒形のもの、厚さ１５ｍｍ×たて７０ｍｍ×よこ３５ｍｍの形のものを、ダイヤニックス エローＡＣＥ１ｇ、及びアニオン系の分散均洗剤１ｇ／Ｌ、消泡剤０．５ｇ／Ｌを添加した３００ｍＬの染色液に浸漬し１８０℃まで昇温して３０分間染色を行う。染色後冷却して排液する。次に、二酸化チオ尿素１ｇ／Ｌ、非イオン界面活性剤（アルコール類を含むタイプ）２ｇ／Ｌ、ソーダ灰１ｇ／Ｌを添加した３００ｍＬの還元洗浄液にて１１０℃で１５分間還元洗浄を行った。あと水洗、乾燥した。黄色に着色されたフッ素樹脂が得られた。
（ロ）切削加工により成形されたフッ素樹脂（ＰＴＦＥ）、直径１２ｍｍ×長さ５８ｍｍの円筒形のものを、ダイヤニックス レットＡＣＥ１ｇ及びアニオン系の分散均洗剤１ｇ／Ｌ、消泡剤１ｇ／Ｌの添加された２００ｍＬの染色液中に浸漬せしめ２００℃にて３０分間染色を行う。染色後冷却して排液する。あと、二酸化チオ尿素１ｇ／Ｌ、非イオン界面活性剤（アルコールを含むタイプ）２ｇ／Ｌ、苛性ソーダ１ｇ／Ｌを添加した還元洗浄液中にて１２０℃の温度で１５分間還元洗浄を行う。あと、水洗、乾燥する。
赤色に着色されたフッ素樹脂が得られた。
【発明の効果】
【０００７】
フッ素樹脂を１８０度から２００度までの染色温度の染色液中に浸漬することにより、フッ素樹脂に分散染料が浸透拡散され染色によって着色される。また、還元洗浄は染色温度より低い１００℃から１２０℃の温度で行うことでフッ素樹脂表面の分散染料を分解脱落することが出来る。
染色によって着色されたフッ素樹脂を得ることによって、従来自然色（白色）しかなかったフッ素樹脂を色分けによっての識別などに利用できる。
【発明の詳細な説明】
【産業上の利用分野】
【０００１】
この発明は、フッ素樹脂を染色によって、着色する方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、フッ素樹脂の染色は困難とされてきた。フッ素樹脂の着色には塗装による方法もあるが、塗装された塗膜ははがれ易く弱いものである。
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
これには、次のような欠点があった。
（イ）染色による着色が困難であるので、自然色（白色）しか利用できない。
（ロ）塗装は塗膜の強度が弱いためはがれ易く耐久性に欠いたものである。
本発明は、これらの欠点を除くためになされたものである。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
フッ素樹脂を分散染料と、分散均染剤、消泡剤などの染色助剤の添加された染色浴に浸漬し、染色浴の温度を低くて１８０℃、好ましくは２００℃まで昇温し、２０分から３０分間染色する。染色後、還元剤、ソーピング剤、アルカリ剤などの添加された還元洗浄浴にて、１００℃から１２０℃までの温度で約１０分から２０分間、還元洗浄を行う。
後、よく水洗し、乾燥する。
この場合のフッ素樹脂とは、四フッ化エチレン樹脂（ＰＴＦＥ、ＴＦＥ）及び四フッ化エチレンペルフルオロアルコキシビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）などのフッ素樹脂の種類の中でも耐熱性にすぐれたフッ素樹脂をさす。
また、分散染料とはポリエステル繊維染色用の分散染料であり、分散均洗剤とは通常アニオン性の界面活性剤であり、消泡剤とは通常シリコン系または非シリコン系の繊維染色用の染色助剤である。また、還元剤とはハイドロサルファイト、二酸化チオ尿素などの還元剤をさし、ソーピング剤は非イオンまたはアニオン系の界面活性剤であり、幾らかのアルコール類を含んだタイプのものが好ましい。また、アルカリ剤とは苛性ソーダ、ソーダ灰、アンモニア水などのアルカリ助剤をいう。
本発明は、以上のような構成よりなるフッ素樹脂の染色による着色方法である。
【作用】
【０００５】
分散染料、分散均洗剤、消泡剤などが添加された染色液にフッ素樹脂を浸漬し、１８０℃以上好ましくは２００℃まで昇温し、２０分から３０分間染色を行う。
分散染料が樹脂の表面から内部に拡散浸透し、フッ素樹脂は染料により染色される。
次に、１００℃より１２０℃の還元洗浄浴にて１０分から２０分間還元洗浄を行い、樹脂表面に残った分散染料を分解、脱落せしめる。あと、よく水洗、乾燥する。
【実施例】
【０００６】
以下、本発明の実施例について説明する。
（イ）切削加工により成形されたフッ素樹脂（ＰＴＦＥ）、直径１２ｍｍ×長さ５８ｍｍの円筒形のもの、厚さ１５ｍｍ×たて７０ｍｍ×よこ３５ｍｍの形のものを、ダイヤニックス エローＡＣＥ１ｇ、及びアニオン系の分散均洗剤１ｇ／Ｌ、消泡剤０．５ｇ／Ｌを添加した３００ｍＬの染色液に浸漬し１８０℃まで昇温して３０分間染色を行う。染色後冷却して排液する。次に、二酸化チオ尿素１ｇ／Ｌ、非イオン界面活性剤（アルコール類を含むタイプ）２ｇ／Ｌ、ソーダ灰１ｇ／Ｌを添加した３００ｍＬの還元洗浄液にて１１０℃で１５分間還元洗浄を行った。あと水洗、乾燥した。黄色に着色されたフッ素樹脂が得られた。
（ロ）切削加工により成形されたフッ素樹脂（ＰＴＦＥ）、直径１２ｍｍ×長さ５８ｍｍの円筒形のものを、ダイヤニックス レットＡＣＥ１ｇ及びアニオン系の分散均洗剤１ｇ／Ｌ、消泡剤１ｇ／Ｌの添加された２００ｍＬの染色液中に浸漬せしめ２００℃にて３０分間染色を行う。染色後冷却して排液する。あと、二酸化チオ尿素１ｇ／Ｌ、非イオン界面活性剤（アルコールを含むタイプ）２ｇ／Ｌ、苛性ソーダ１ｇ／Ｌを添加した還元洗浄液中にて１２０℃の温度で１５分間還元洗浄を行う。あと、水洗、乾燥する。
赤色に着色されたフッ素樹脂が得られた。
【発明の効果】
【０００７】
フッ素樹脂を１８０度から２００度までの染色温度の染色液中に浸漬することにより、フッ素樹脂に分散染料が浸透拡散され染色によって着色される。また、還元洗浄は染色温度より低い１００℃から１２０℃の温度で行うことでフッ素樹脂表面の分散染料を分解脱落することが出来る。
染色によって着色されたフッ素樹脂を得ることによって、従来自然色（白色）しかなかったフッ素樹脂を色分けによっての識別などに利用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
フッ素樹脂を染料、薬品を用いて染色し、着色されたフッ素樹脂を得る方法である。
【請求項１】
フッ素樹脂を染料、薬品を用いて染色し、着色されたフッ素樹脂を得る方法である。
【公開番号】特開２０１１−５８１５２（Ｐ２０１１−５８１５２Ａ）
【公開日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２３０９８８（Ｐ２００９−２３０９８８）
【出願日】平成２１年９月８日（２００９．９．８）
【出願人】（５９８１０６２０１）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月８日（２００９．９．８）
【出願人】（５９８１０６２０１）
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]