ポリマーの製造方法
【課題】安定的に構造の制御されたポリマーを高い収率で得ることができるポリマーの製造方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）下記一般式（１）で表される骨格構造を有するジスルフィド化合物と、（Ｂ）少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーを含む重合成分と、（Ｃ）フリーラジカル源と、を含有する組成物をフリーラジカル重合する工程を含む、ポリマーの製造方法。
（但し、上記一般式（１）において、Ｚ１及びＺ２は相互に独立して、炭素数４〜１８のアルキル基又は置換されていてもよいベンジル基を示す。）
【解決手段】（Ａ）下記一般式（１）で表される骨格構造を有するジスルフィド化合物と、（Ｂ）少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーを含む重合成分と、（Ｃ）フリーラジカル源と、を含有する組成物をフリーラジカル重合する工程を含む、ポリマーの製造方法。
（但し、上記一般式（１）において、Ｚ１及びＺ２は相互に独立して、炭素数４〜１８のアルキル基又は置換されていてもよいベンジル基を示す。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリマーの製造方法に関する。更に詳しくは、安定的に構造の制御されたポリマーを高い収率で得ることが可能なポリマーの製造方法、及びそれにより得られるポリマーに関する。
【背景技術】
【０００２】
リビング重合は、予想可能な立体規則性の制御された構造を持つポリマー（重合体）を合成するために好適な重合方法である。リビング重合体の特性は、ＱｕｉｒｋとＬｅｅ（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ２７，３５９（１９９２））によって論議されており、彼らは実験的に観察可能な以下の基準を挙げている。
【０００３】
即ち、リビング重合は、（１）単量体が全部消費されるまで重合が続く。単量体を更に加えると、引き続き重合が行われる。（２）数平均分子量（または数平均重合度）は重合率の線形関数である。（３）重合体分子（および活性中心）の数は一定であり、重合率とは明らかに無関係である。（４）分子量を反応の化学量論によって制御することができる。（５）狭い分子量分布の重合体が生成される。（６）単量体の逐次添加によってブロック共重合体を生成することができる。（７）鎖末端官能化重合体（ｃｈａｉｎ ｅｎｄ−ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ ｐｏｌｙｍｅｒ）を定量的収量で生成することができる。
【０００４】
リビング重合プロセスは、１つ又は２つの単量体配列を含む狭い分子量分布の重合体を生成するために使用でき、その長さ及び組成は反応の化学量論及び転化度によって制御される。単独重合体、ランダム共重合体、又はブロック重合体を高度の制御性及び低い多分散性で生成することができる。
【０００５】
このようなリビング重合（リビングラジカル重合）プロセスにおいて、狭い分子量分布を有し、重合体の構造に対し優れた制御性を与える重合方法が提案されている（特許文献１を参照）。
【０００６】
【特許文献１】国際公開第０７／０２９８７１号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
特許文献１に記載されているように、テトラエチルチウラムジスルフィドやビス（ピラゾール−１−イル−チオカルボニル）ジスルフィド等のジスルフィド化合物が分子量制御剤として優れているものの、これらのジスルフィド化合物は、合成後保管中に分解による経時変化を起こし易いため、非常に取り扱い難いという問題があった。
【０００８】
本発明の課題は、保存安定性の良好な特定のジスルフィド化合物を分子量制御剤として用いることにより、安定的に構造の制御されたポリマーを製造することが可能なポリマーの製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、このようなポリマーの製造方法を開発すべく鋭意検討を重ねた結果、フリーラジカル重合によりポリマーを生成する工程において、制御剤として、特定の骨格構造を有するジスルフィド化合物を用いることによって、安定的に構造の制御されたポリマーを高い収率で得ることが可能であることを見出し本発明を完成させた。具体的には、本発明により、以下のポリマーの製造方法、及びそれにより得られるポリマーが提供される。
【００１０】
［１］ （Ａ）下記一般式（１）で表される骨格構造を有するジスルフィド化合物と、（Ｂ）少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーを含む重合成分と、（Ｃ）フリーラジカル源と、を含有する組成物をフリーラジカル重合する工程を含む、ポリマーの製造方法。
【００１１】
【化１】
（但し、上記一般式（１）において、Ｚ１及びＺ２は相互に独立して、炭素数４〜１８のアルキル基又は置換されていてもよいベンジル基を示す。）
【００１２】
［２］ 前記フリーラジカル重合する前記組成物として、（Ｂ）重合成分１００質量部に対して、（Ａ）ジスルフィド化合物を０．１〜５０質量部、及び（Ｃ）フリーラジカル源を０．１〜５０質量部加えて調製したものを用い、重量平均分子量Ｍｗが１０００〜１００万で、重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．０〜２．０のポリマーを得る前記［１］に記載のポリマーの製造方法。
【００１３】
［３］ 前記フリーラジカル重合する前記組成物として、（Ｂ）重合成分１００質量部に対して、（Ｃ）フリーラジカル源を０．１質量部以上加えて調製したものを用い、重合温度５〜１２０℃、重合時間８時間以内の条件で前記フリーラジカル重合する前記［１］又は［２］に記載のポリマーの製造方法。
【００１４】
［４］ 得られるポリマーの金属含有率が１００ｐｐｍ以下である前記［１］〜［３］のいずれかに記載のポリマーの製造方法。
【００１５】
［５］ 得られるポリマーは、マレイミド含量が５〜５０質量％、スチレン含量が３〜９０質量％、及び他の化合物含量が９２〜５質量％である前記［１］〜［４］のいずれかに記載のポリマーの製造方法。
【００１６】
［６］ 前記［１］〜［５］のいずれかに記載の製造方法により得られるポリマー。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の製造方法によれば、保存安定性の良好な特定のジスルフィド化合物を分子量制御剤として用いることにより、安定的に構造の制御されたポリマーを高い収率で得ることができる。更に、本発明の製造方法によれは、狭い分子量分布（低い多分散性）を有するポリマーを、市場で入手可能な化合物を用いて、制御よく短時間で製造することもできる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下、本発明の実施形態について説明するが、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。即ち、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、当業者の通常の知識に基づいて、以下の実施形態に対し適宜変更、改良等が加えられたものも本発明の範囲に属することが理解されるべきである。
【００１９】
［１］ポリマーの製造方法：
本発明のポリマーの製造方法は、（Ａ）下記一般式（１）で表される骨格構造を有するジスルフィド化合物（以下、「（Ａ）ジスルフィド化合物」ということがある）と、（Ｂ）少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーを含む重合成分（以下、「（Ｂ）重合成分」ということがある）と、（Ｃ）フリーラジカル源と、を含有する組成物をフリーラジカル重合する工程を含むポリマーの製造方法である。
【００２０】
【化２】
（但し、上記一般式（１）において、Ｚ１及びＺ２は相互に独立して、炭素数４〜１８のアルキル基又は置換されていてもよいベンジル基を示す。）
【００２１】
即ち、本発明のポリマーの製造方法は、少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーを含む重合成分と、フリーラジカル源とのフリーラジカル重合工程において、分子量制御剤（以下、単に「制御剤」ということがある）として、上記一般式（１）で表される骨格構造を有するという特定構造の（Ａ）ジスルフィド化合物を用いることを特徴とする。このように、保存安定性の良好な（Ａ）ジスルフィド化合物を制御剤として用いることにより、安定的に構造の制御されたポリマーを高い収率で得ることができる。更に、本発明の製造方法によれは、狭い分子量分布（低い多分散性）を有するポリマーを、市場で入手可能な化合物を用いて、制御よく短時間で製造することもできる。
【００２２】
以下、本発明のポリマーの製造方法に用いられるフリーラジカル重合用の組成物を構成する各成分について更に具体的に説明する。
【００２３】
［１−１］（Ａ）ジスルフィド化合物：
本発明のポリマーの製造方法に用いられる（Ａ）ジスルフィド化合物は、上記一般式（１）で表される骨格構造を有するジスルフィド化合物である。上記したように、このジスルフィド化合物は、フリーラジカル重合工程における制御剤として機能するものである。
【００２４】
このような骨格構造を有する特定の（Ａ）ジスルフィド化合物は、保存安定性が良好であることから、安定的に構造の制御されたポリマーを高い収率で得ることができる。即ち、本発明のポリマーの製造方法においては、制御剤として、例えば、合成後時間が経過した化合物（（Ａ）ジスルフィド化合物）を用いたとしても、安定的に構造の制御されたポリマーを良好に得ることができる。従来のポリマーの製造方法では、合成後時間が経過した化合物を制御剤として用いた場合には、構造の制御性が悪化してしまう。
【００２５】
なお、一般式（１）におけるＺ１及びＺ２は、上記したように炭素数４〜１８のアルキル基又は置換されていてもよいベンジル基である。なお、ベンジル基における置換基については特に制限はないが、例えば、ｐ−クロロ基、ｏ−クロロ基、ｐ−シアノ基、ｏ−シアノ基、ｐ−メトキシ基、ｏ−メトキシ基等を挙げることができる。
【００２６】
（Ａ）ジスルフィド化合物の具体例としては、ビス（ｎ−オクチルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−ドデシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ベンジルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−ブチルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｔ−ブチルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−ヘプチルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−ヘキシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−ペンチルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−ノニルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−デシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｔ−ドデシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−テトラデシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−ヘキサデシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−オクタデシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド等を挙げることができる。
【００２７】
上記した（Ａ）ジスルフィド化合物は、公知のジスルフィド化合物の調製方法に従って調製することができる。例えば、対応するチオカルボン酸塩誘導体を酸化剤で酸化することによって得ることができる。
【００２８】
本発明におけるフリーラジカル重合に用いられる組成物中の（Ａ）ジスルフィド化合物の量は、特に制限はないが、（Ｂ）重合成分を１００質量部としたとき、０．１〜５０質量部の範囲であることが好ましく、０．２〜１６質量部の範囲であることが更に好ましい。このように構成することによって、フリーラジカル重合を良好に制御することができ、安定的に構造の制御されたポリマーを高い収率で製造することができる。なお、例えば、（Ａ）ジスルフィド化合物の量が少なすぎると、フリーラジカル重合の制御を十分に行うことができないことがある。また、（Ａ）ジスルフィド化合物の量が多すぎると、低分子量成分が優先的に生成してしまうおそれがある。
【００２９】
［１−２］（Ｂ）重合成分：
本発明のポリマーの重合方法に用いられる（Ｂ）重合成分は、少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーを含み、（Ａ）ジスルフィド化合物の存在下で重合して活性ポリマー鎖を与える全てのモノマーである。
【００３０】
この（Ｂ）重合成分に含まれるエチレン性不飽和モノマーとしては、例えば、以下のものを挙げることができる。
【００３１】
スチレン及びスチレン誘導体、例えば、α−メチルスチレン又はビニルトルエン；カルボン酸のビニルエステル、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル；ハロゲン化ビニル；エチレン性不飽和モノカルボン酸及びジカルボン酸、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸又はフマル酸、及び上記したジカルボン酸のアルカノール（好ましくは１〜４個の炭素原子を有するもの）とのモノアルキルエステル、及び上記したモノアルキルエステルの誘導体、及びそのＮ−置換誘導体、アリールエステル、及びそれらの誘導体；
【００３２】
不飽和カルボン酸のアミド、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド若しくはメタクリルアミド、Ｎ−アルキルアクリルアミド；スルホン酸基を含むエチレン性モノマー及びそのアンモニウム又はアルカリ金属塩、例えば、ビニルスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、２−スルホエチレンメタクリレート；ビニルアミンのアミド、例えば、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド；第２、第３若しくは第４級アミノ基又は窒素含有ヘテロ環基を含む不飽和エチレン性モノマー、例えば、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、アミノアルキル（メタ）アクリレート、アミノアルキル（メタ）アクリルアミド、アクリル酸若しくはメタクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリル酸若しくはメタクリル酸ジ−ｔ−ブチルアミノエチル、又はジメチルアミノメチルアクリルアミド若しくはメタクリルアミド；ツビッターイオン性モノマー、例えば、スルホプロピル（ジメチル）アミノプロピルアクリレート；ジエン類、例えば、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン；（メタ）アクリル酸エステル；ビニルニトリル類；ビニルホスホン酸及びその誘導体。
【００３３】
ここで、「（メタ）アクリル酸エステル」とは、アクリル酸又はメタクリル酸と、水素化又はフッ素化Ｃ１〜Ｃ１２アルコール、好ましくはＣ１〜Ｃ８アルコールとのエステルを意味する。このような化合物の中では、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル及びメタクリル酸ベンジルを挙げることができる。
【００３４】
また、上記ビニルニトリル類には、例えば、３〜１２個の炭素原子を有するもの、具体的には、アクリロニトリル及びメタクリロニトリルが包含される。
【００３５】
ポリビニルアミンブロックを製造するためには、ビニルアミンのアミド、例えば、ビニルホルムアミド又はビニルアセトアミドをエチレン性不飽和モノマーとして用いるのが好ましい。次いで、得られるポリマーを酸性又は塩基性ｐＨにおいて加水分解する。
【００３６】
ポリ（ビニルアルコール）ブロックを製造するためには、カルボン酸のビニルエステル（例えば、酢酸ビニル）をエチレン性不飽和モノマーとして用いるのが好ましい。次いで、得られるポリマーを酸性又は塩基性ｐＨにおいて加水分解する。
【００３７】
本発明において用いられる重合可能なモノマーのタイプ及び量は、ポリマーに予定される最終用途の種類によって変化する。これらの変更はよく知られており、当業者ならば容易に決定することができる。
【００３８】
（Ｂ）重合成分は、これらのモノマーを単独で用いることも混合物として用いることもできる。なお、上記以外の重合成分として、例えば、無水マレイン酸等の酸無水物類、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等のＮ−位置換マレイミド類等を挙げることができる。
【００３９】
［１−３］（Ｃ）フリーラジカル源：
本発明の重合方法に用いられる（Ｃ）フリーラジカル源としては、フリーラジカル重合開始剤を挙げることができる。フリーラジカル重合開始剤は、従来公知のフリーラジカル重合において一般的に用いられている開始剤から選択することができる。例えば、このような（Ｃ）フリーラジカル源としては、例えば、過酸化水素類、アゾ化合物、過酸化物と還元剤とからなるレドックス系開始剤等を挙げることができる。これらは１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００４０】
過酸化水素類としては、例えば、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ペルオキシ酢酸ｔ−ブチル、ペルオキシ安息香酸ｔ−ブチル、ペルオキシオクタン酸ｔ−ブチル、ペルオキシネオデカン酸ｔ−ブチル、ペルオキシイソ酪酸ｔ−ブチル、過酸化ラウロイル、ペルオキシピバル酸ｔ−アミル、ペルオキシピバル酸ｔ−ブチル、過酸化ジクミル、過酸化ベンゾイル、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムを挙げることができる。
【００４１】
アゾ化合物としては、例えば、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−ブタンニトリル）、４，４’−アゾビス（４−ペンタン酸）、１，１’−アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル）、２−（ｔ−ブチルアゾ）−２−シアノプロパン、２，２’−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（１，１）−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド、２，２’−アゾビス（２−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド、２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ’−ジメチレンイソブチルアミジン）ジクロリド、２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジクロリド、２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ−ジメチレンイソブチルアミド）、２，２’−アゾビス（２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド）、２，２’−アゾビス（２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）エチル］プロピオンアミド）、２，２’−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］又は２，２’−アゾビス（イソブチルアミド）二水和物を挙げることができる。
【００４２】
レドックス系開始剤（過酸化物と還元剤とからなる開始剤）としては、例えば、過酸化水素又は過酸化アルキル、過酸エステル類、過炭酸塩等と鉄塩、第一チタン塩、亜鉛ホルムアルデヒドスルホキシレート又はナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート及び還元糖のいずれかとの混合物；過硫酸、過ホウ酸又は過塩素酸のアルカリ金属又はアンモニウム塩とメタ重亜硫酸ナトリウム等の重亜硫酸アルカリ金属塩及び還元糖との組合せ物；過硫酸アルカリ金属塩とベンゼンホスホン酸等のアリールホスホン酸及び他の同様の酸並びに還元糖との組合せ物等を挙げることができる。
【００４３】
［１−４］フリーラジカル重合：
フリーラジカル重合を行う際には、まず、（Ａ）ジスルフィド化合物と（Ｂ）重合成分と（Ｃ）フリーラジカル源とを含有する組成物を得、得られた組成物を用いてフリーラジカル重合を行う。
【００４４】
なお、このフリーラジカル重合は、（Ａ）ジスルフィド化合物と（Ｂ）重合成分と（Ｃ）フリーラジカル源とを混合した時点から開始される場合もあるし、例えば、得られた組成物の温度を上げることによって重合が開始される場合もある。このため、使用する（Ｂ）重合成分に含まれるエチレン性不飽和モノマー等の種類によって、重合条件を適宜選択することが好ましい。
【００４５】
フリーラジカル重合に用いられる組成物における、（Ａ）ジスルフィド化合物と（Ｂ）重合成分と（Ｃ）フリーラジカル源との配合割合としては、（Ｂ）重合成分を１００質量部としたとき、（Ａ）ジスルフィド化合物が０．１〜５０質量部、（Ｃ）フリーラジカル源が０．１〜５０質量部であることが好ましく、（Ａ）ジスルフィド化合物が０．２〜１６質量部、（Ｃ）フリーラジカル源が０．１〜２０質量部であることが更に好ましい。また、（Ａ）ジスルフィド化合物と（Ｃ）フリーラジカル源の配合比率（質量比）「（Ａ）ジスルフィド化合物／（Ｃ）フリーラジカル源」は０．１〜１０であることが好ましく、０．１〜５であることが更に好ましい。
【００４６】
本発明のポリマーの製造方法におけるフリーラジカル重合は、塊状、溶液状、あるいはエマルジョン条件下で、分散体状で又は懸濁液状で行うことができる。なお、溶液状で又はエマルジョン条件下で行うことが好ましく、溶液状で行うことが更に好ましい。また、このフリーラジカル重合は、半連続式に行うことが好ましい。
【００４７】
本発明のポリマーの製造方法におけるフリーラジカル重合では、（Ａ）ジスルフィド化合物と（Ｂ）重合成分と（Ｃ）フリーラジカル源とを含有する組成物に、更に溶媒を加えてもよい。この溶媒は、沸点が１２０℃以上のものであることが好ましく、１４０℃以上のものであることが更に好ましく、１６０〜３００℃のものであることが特に好ましい。具体的には、プロピレングリコール、エチレングリコール、及びブチレングリコールのそれぞれの誘導体から選ばれるいずれかを用いることが、得られるポリマーの収率向上のために好ましい。
【００４８】
より具体的には、例えば、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル等のプロピレングリコールモノアルキルエーテル類；エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等の（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類；ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル等の（ポリ）アルキレングリコールジエーテル類；などを挙げることができる。
【００４９】
フリーラジカル重合の重合温度は、用いるモノマーの性状に応じて５〜１２０℃の範囲にすることが好ましく、３０〜１２０℃の範囲にすることが更に好ましい。このように構成することによって、ポリマーを高い収率で得ることができる。
【００５０】
フリーラジカル重合の重合時間については、所望のポリマーが一定以上の収率で得られた段階で終了とすることができる。本発明においては、例えば、重合時間が８時間以内でも高い収率を得ることができる。このため、重合時間は４時間以内、更に２時間以内であってもよい。なお、最短の重合時間については特に制限はないが、例えば、０．１時間とすることが好ましい。
【００５１】
本発明のポリマーの製造方法におけるフリーラジカル重合では、二種類以上のエチレン性不飽和モノマーを含む（Ｂ）重合成分を用いた場合には、ランダムポリマーを得ることができる。特定の性状のモノマー群、例えば、親水性モノマー及び疎水性モノマーを選択し、これらのそれぞれのモノマーのブロック中の量を適宜選択することによって、特別な性質を有するポリマーを得ることができる。
【００５２】
本発明のポリマーの製造方法によって得られるポリマーは、狭い分子量分布（低い多分散性）であって制御された分子量を示している。本発明のポリマーの製造方法においては、フリーラジカル重合する組成物として、（Ｂ）重合成分１００質量部に対して、（Ａ）ジスルフィド化合物を０．１〜５０質量部、及び（Ｃ）フリーラジカル源を０．１〜５０質量部加えて調製したものを用い、重量平均分子量Ｍｗが１０００〜１００万で、重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．０〜２．０のポリマーを得ることが好ましい。なお、得られるポリマーの重量平均分子量Ｍｗは、２０００〜３０万であることが更に好ましく、３０００〜１０万であることが特に好ましい。また、重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）はより小さいことが好ましく、１．０〜１．７であることが更に好ましい。なお、本明細書における数平均分子量Ｍｎは、ポリスチレン換算の数平均分子量であり、重量平均分子量Ｍｗは、ポリスチレン換算の重量平均分子量である。
【００５３】
また、本発明のポリマーの製造方法においては、例えば、上記のような狭い分子量分布（低い多分散性）のポリマーを高い収率で得るためには、フリーラジカル重合する組成物として、（Ｂ）重合成分１００質量部に対して、（Ｃ）フリーラジカル源を０．１質量部以上加えて調製したものを用い、重合温度５〜１２０℃、重合時間８時間以内の条件でフリーラジカル重合することが好ましい。このように構成することによって、８０％以上の収率でポリマーを得ることができる。なお、その他の重合条件によっても異なるが、上記重合温度及び重合時間の条件において９０％以上の収率を実現することも可能である。
【００５４】
本発明のポリマーの製造方法においては、得られるポリマー中のＣｕ、Ｆｅ、Ｎａなどの金属含有率が、それぞれ１００ｐｐｍ以下となるように、フリーラジカル重合に用いる組成物を調製することが好ましい。なお、上記金属含有率は、５０ｐｐｍ以下になるようにすることが好ましい。このように構成することによって、使用環境上、あるいはリサイクルに際して好ましいものである。
【００５５】
更に、本発明のポリマーの製造方法においては、得られるポリマーが、マレイミド含量が５〜５０質量％、スチレン含量が３〜９０質量％、他の化合物の含量が９２〜５質量％であることが好ましい。なお、マレイミド含量とスチレン含量と他の化合物の含量との合計含量が１００質量％である。
【００５６】
より具体的には、本発明のポリマーの製造方法によって得られるポリマーは、ポリスチレン、ポリ（メチルアクリレート）、ポリ（エチルアクリレート）、ポリ（ｔ−ブチルアクリレート）、ポリ（ビニルアセテート）、ポリ（ブチルアクリレート）、ポリ（ベンジルメタクリレート）、ポリ（メタクリル酸）、及びポリ（マレイミド／スチレン）からなる群より選択される２種のポリマーブロックを含むものであることが好ましい。
【００５７】
また、ブロックの内の１つがエチレン性不飽和モノマーの混合物を用いて得られるランダムコポリマーであってもよい。
【００５８】
本発明の重合工程では、（Ｂ）重合成分としてのエチレン性不飽和モノマーを含む混合物を（Ｃ）フリーラジカル源及び特定の（Ａ）ジスルフィド化合物とともに溶媒に混合し、所定温度で所定時間加熱することにより重合を行うことができるし、また、第１のモノマーが完全に消費されないうちに反応媒体に第２のモノマーを導入することによって、ホモポリマーブロック及び第２のランダムコポリマーブロックを含有する二ブロックコポリマーを単一工程で製造することも可能である。
【００５９】
［２］ポリマー：
次に、本発明のポリマーの実施形態について説明する。本発明のポリマーは、これまでに説明した本発明のポリマーの製造方法によって製造されたポリマーである。また、本発明のポリマーは、保存安定性の良好な特定のジスルフィド化合物（上記一般式（１）で表される骨格構造を有するジスルフィド化合物）を制御剤として製造されたものであるため、安定的に構造の制御された狭い分子量分布（低い多分散性）を有するものである。
【００６０】
具体的には、本発明のポリマーは、重量平均分子量Ｍｗが１０００〜１００万で、重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．０〜２．０であることが好ましい。なお、重量平均分子量Ｍｗは、２０００〜３０万であることが更に好ましく、３０００〜１０万であることが特に好ましい。また、重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）はより小さいことがより好ましく、１．０〜１．７であることが更に好ましい。
【００６１】
また、本発明のポリマーは、ポリマー中のＣｕ、Ｆｅ、Ｎａ等の金属含有率が１００ｐｐｍ以下であることが好ましく、５０ｐｐｍ以下であることが更に好ましい。
【００６２】
更に、本発明のポリマーは、マレイミド含量が５〜５０質量％、スチレン含量が３〜９０質量％、他の化合物の含量が９２〜５質量％であることが好ましい。
【実施例】
【００６３】
以下、実施例によって本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって何ら制限を受けるものではない。なお、実施例、比較例中の部及び％は、特に断らない限り質量基準である。
【００６４】
（実施例１）
還流冷却管、温度計、窒素導入管及び攪拌機を備えた２００ｍｌのセパラブルフラスコを窒素置換し、これに、（Ａ）ジスルフィド化合物（制御剤）として合成直後のビス（ｎ−オクチルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド４質量部と、重合溶媒としてジプロピレングリコールジメチルエーテル２００質量部と、（Ｂ）重合成分としてスチレン１８．８質量部、フェニルマレイミド３１．２質量部、ブチルアクリレート３０質量部、及びメタクリル酸２０質量部（全モノマー１００質量部）と、（Ｃ）フリーラジカル源としてアゾビスイソブチロニトリル３質量部とをそれぞれ収容して、フリーラジカル重合用組成物（以下、単に重合用組成物ということがある）を得た。重合用組成物の配合処方を表１に示す。
【００６５】
【表１】
【００６６】
次いで、窒素気流下に、攪拌しながら、上記重合用組成物が収容されたセパラブルフラスコを、オイルバスを用いて、表１に示す温度で所定時間加熱し、フリーラジカル重合を行った。
【００６７】
なお、重合途中に、ポリマーを含む反応混合物を適宜抜き取り、この混合物に含まれる揮発分を除去し、固形分濃度を求めてモノマーの重合転化率（％）を算出した。得られた結果を表１に示す。
【００６８】
また、上記フリーラジカル重合によって得られたポリマーの数平均分子量Ｍｎと、重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）とを測定した。なお、数平均分子量Ｍｎはポリスチレン換算の数平均分子量を示し、重量平均分子量Ｍｗはポリスチレン換算の重量平均分子量を示し、それぞれゲルパーミエーションクロマトグラフイーを用いて測定した。
【００６９】
（実施例２）
（Ａ）ジスルフィド化合物（制御剤）としてビス（ｎ−ドデシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィドを４質量部用いたこと以外は、実施例１と同様にフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表１に示す。本実施例においては、上記（Ａ）ジスルフィド化合物（制御剤）として、合成直後のビス（ｎ−ドデシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィドを用いた。
【００７０】
（実施例３）
（Ａ）ジスルフィド化合物（制御剤）としてビス（ベンジルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィドを４質量部用いたこと以外は、実施例１と同様にフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表１に示す。本実施例においては、上記（Ａ）ジスルフィド化合物（制御剤）として、合成直後のビス（ベンジルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィドを用いた。
【００７１】
（実施例４〜６）
室温で３ヶ月放置した（Ａ）ジスルフィド化合物（制御剤）を使用した以外は実施例１〜３と同様の処方でフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表１に示す。
【００７２】
（比較例１）
制御剤として、ビス（ピラゾール−１−イル−チオカルボニル）を４質量部用いたこと以外は、実施例１と同様にフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表２に示す。本比較例においては、上記制御剤として、合成直後のビス（ピラゾール−１−イル−チオカルボニル）を用いた。
【００７３】
【表２】
【００７４】
（比較例２）
制御剤として、ビス（２，４−ジメチルピラゾール−１−イル−チオカルボニル）を４質量部用いたこと以外は、実施例１と同様にフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表２に示す。本比較例においては、上記制御剤として、合成直後のビス（２，４−ジメチルピラゾール−１−イル−チオカルボニル）を用いた。
【００７５】
（比較例３及び４）
室温で２ヶ月放置した制御剤を使用した以外は比較例１及び２と同様の処方でフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表２に示す。
【００７６】
（比較例５）
制御剤として、α−メチルスチレンダイマーを１０質量部用いたこと以外は、実施例１と同様にフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表２に示す。
【００７７】
（比較例６）
制御剤として、α−メチルスチレンダイマーを３質量部用いたこと以外は、実施例１と同様にフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表２に示す。比較例５及び６においては、上記制御剤として、合成直後のα−メチルスチレンダイマーを用いた。
【００７８】
（考察）
以上の実施例１〜３と実施例４〜６の結果から明らかなように、特定構造の（Ａ）ジスルフィド化合物を制御剤としてフリーラジカル重合を行った本発明のポリマーの製造方法によれば、例えば、制御剤として、合成後、室温で３ヶ月放置した化合物を用いたとしても、数平均分子量（Ｍｎ）、及び重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）については、大きな変化が見られず、安定的に構造の制御されたポリマーを得ることができた。
【００７９】
一方、比較例１〜４に用いられた制御剤は、室温で２ヶ月放置しただけで、得られるポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）、及び重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）が大きく増大しており、構造の制御性が悪化した。
【００８０】
また、本発明のポリマーの製造方法である実施例１〜６は、収率（重合転化率）が高く（具体的には、９１％以上）、且つ、Ｍｗ／Ｍｎが１．５以下と狭い分子量分布のポリマーを得ることができ。一方、比較例５及び６のポリマーの製造方法においては、得られたポリマーのＭｗ／Ｍｎが高く、その分子量分布が広いことが判明した。
【産業上の利用可能性】
【００８１】
本発明のポリマーの製造方法は、フリーラジカル共重合の分野で幅広く適用することができ、例えば、自動車やその他の車両用のクリアコート、下塗仕上、塗料、又は多岐にわたる基板用の保全上塗をはじめとする塗料用のポリマー、及びそれを含む組成物を製造するために使用することができる。また、本発明の製造方法によって得られるポリマーは、上記塗料用のほか、液晶表示材料等の表示材料としても好適に用いることができる。更に、ブロック、星形ポリマー、及び分岐ポリマー等は、熱可塑性エラストマー、分散剤、レオロジー調整剤等として使用することができる。また、その他の適用分野として、イメージング、電子工学（例えば、フォトレジスト）、エンジニアリングプラスチック、接着剤、シーラント等の分野を挙げることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリマーの製造方法に関する。更に詳しくは、安定的に構造の制御されたポリマーを高い収率で得ることが可能なポリマーの製造方法、及びそれにより得られるポリマーに関する。
【背景技術】
【０００２】
リビング重合は、予想可能な立体規則性の制御された構造を持つポリマー（重合体）を合成するために好適な重合方法である。リビング重合体の特性は、ＱｕｉｒｋとＬｅｅ（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ２７，３５９（１９９２））によって論議されており、彼らは実験的に観察可能な以下の基準を挙げている。
【０００３】
即ち、リビング重合は、（１）単量体が全部消費されるまで重合が続く。単量体を更に加えると、引き続き重合が行われる。（２）数平均分子量（または数平均重合度）は重合率の線形関数である。（３）重合体分子（および活性中心）の数は一定であり、重合率とは明らかに無関係である。（４）分子量を反応の化学量論によって制御することができる。（５）狭い分子量分布の重合体が生成される。（６）単量体の逐次添加によってブロック共重合体を生成することができる。（７）鎖末端官能化重合体（ｃｈａｉｎ ｅｎｄ−ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ ｐｏｌｙｍｅｒ）を定量的収量で生成することができる。
【０００４】
リビング重合プロセスは、１つ又は２つの単量体配列を含む狭い分子量分布の重合体を生成するために使用でき、その長さ及び組成は反応の化学量論及び転化度によって制御される。単独重合体、ランダム共重合体、又はブロック重合体を高度の制御性及び低い多分散性で生成することができる。
【０００５】
このようなリビング重合（リビングラジカル重合）プロセスにおいて、狭い分子量分布を有し、重合体の構造に対し優れた制御性を与える重合方法が提案されている（特許文献１を参照）。
【０００６】
【特許文献１】国際公開第０７／０２９８７１号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
特許文献１に記載されているように、テトラエチルチウラムジスルフィドやビス（ピラゾール−１−イル−チオカルボニル）ジスルフィド等のジスルフィド化合物が分子量制御剤として優れているものの、これらのジスルフィド化合物は、合成後保管中に分解による経時変化を起こし易いため、非常に取り扱い難いという問題があった。
【０００８】
本発明の課題は、保存安定性の良好な特定のジスルフィド化合物を分子量制御剤として用いることにより、安定的に構造の制御されたポリマーを製造することが可能なポリマーの製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、このようなポリマーの製造方法を開発すべく鋭意検討を重ねた結果、フリーラジカル重合によりポリマーを生成する工程において、制御剤として、特定の骨格構造を有するジスルフィド化合物を用いることによって、安定的に構造の制御されたポリマーを高い収率で得ることが可能であることを見出し本発明を完成させた。具体的には、本発明により、以下のポリマーの製造方法、及びそれにより得られるポリマーが提供される。
【００１０】
［１］ （Ａ）下記一般式（１）で表される骨格構造を有するジスルフィド化合物と、（Ｂ）少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーを含む重合成分と、（Ｃ）フリーラジカル源と、を含有する組成物をフリーラジカル重合する工程を含む、ポリマーの製造方法。
【００１１】
【化１】
（但し、上記一般式（１）において、Ｚ１及びＺ２は相互に独立して、炭素数４〜１８のアルキル基又は置換されていてもよいベンジル基を示す。）
【００１２】
［２］ 前記フリーラジカル重合する前記組成物として、（Ｂ）重合成分１００質量部に対して、（Ａ）ジスルフィド化合物を０．１〜５０質量部、及び（Ｃ）フリーラジカル源を０．１〜５０質量部加えて調製したものを用い、重量平均分子量Ｍｗが１０００〜１００万で、重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．０〜２．０のポリマーを得る前記［１］に記載のポリマーの製造方法。
【００１３】
［３］ 前記フリーラジカル重合する前記組成物として、（Ｂ）重合成分１００質量部に対して、（Ｃ）フリーラジカル源を０．１質量部以上加えて調製したものを用い、重合温度５〜１２０℃、重合時間８時間以内の条件で前記フリーラジカル重合する前記［１］又は［２］に記載のポリマーの製造方法。
【００１４】
［４］ 得られるポリマーの金属含有率が１００ｐｐｍ以下である前記［１］〜［３］のいずれかに記載のポリマーの製造方法。
【００１５】
［５］ 得られるポリマーは、マレイミド含量が５〜５０質量％、スチレン含量が３〜９０質量％、及び他の化合物含量が９２〜５質量％である前記［１］〜［４］のいずれかに記載のポリマーの製造方法。
【００１６】
［６］ 前記［１］〜［５］のいずれかに記載の製造方法により得られるポリマー。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の製造方法によれば、保存安定性の良好な特定のジスルフィド化合物を分子量制御剤として用いることにより、安定的に構造の制御されたポリマーを高い収率で得ることができる。更に、本発明の製造方法によれは、狭い分子量分布（低い多分散性）を有するポリマーを、市場で入手可能な化合物を用いて、制御よく短時間で製造することもできる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下、本発明の実施形態について説明するが、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。即ち、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、当業者の通常の知識に基づいて、以下の実施形態に対し適宜変更、改良等が加えられたものも本発明の範囲に属することが理解されるべきである。
【００１９】
［１］ポリマーの製造方法：
本発明のポリマーの製造方法は、（Ａ）下記一般式（１）で表される骨格構造を有するジスルフィド化合物（以下、「（Ａ）ジスルフィド化合物」ということがある）と、（Ｂ）少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーを含む重合成分（以下、「（Ｂ）重合成分」ということがある）と、（Ｃ）フリーラジカル源と、を含有する組成物をフリーラジカル重合する工程を含むポリマーの製造方法である。
【００２０】
【化２】
（但し、上記一般式（１）において、Ｚ１及びＺ２は相互に独立して、炭素数４〜１８のアルキル基又は置換されていてもよいベンジル基を示す。）
【００２１】
即ち、本発明のポリマーの製造方法は、少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーを含む重合成分と、フリーラジカル源とのフリーラジカル重合工程において、分子量制御剤（以下、単に「制御剤」ということがある）として、上記一般式（１）で表される骨格構造を有するという特定構造の（Ａ）ジスルフィド化合物を用いることを特徴とする。このように、保存安定性の良好な（Ａ）ジスルフィド化合物を制御剤として用いることにより、安定的に構造の制御されたポリマーを高い収率で得ることができる。更に、本発明の製造方法によれは、狭い分子量分布（低い多分散性）を有するポリマーを、市場で入手可能な化合物を用いて、制御よく短時間で製造することもできる。
【００２２】
以下、本発明のポリマーの製造方法に用いられるフリーラジカル重合用の組成物を構成する各成分について更に具体的に説明する。
【００２３】
［１−１］（Ａ）ジスルフィド化合物：
本発明のポリマーの製造方法に用いられる（Ａ）ジスルフィド化合物は、上記一般式（１）で表される骨格構造を有するジスルフィド化合物である。上記したように、このジスルフィド化合物は、フリーラジカル重合工程における制御剤として機能するものである。
【００２４】
このような骨格構造を有する特定の（Ａ）ジスルフィド化合物は、保存安定性が良好であることから、安定的に構造の制御されたポリマーを高い収率で得ることができる。即ち、本発明のポリマーの製造方法においては、制御剤として、例えば、合成後時間が経過した化合物（（Ａ）ジスルフィド化合物）を用いたとしても、安定的に構造の制御されたポリマーを良好に得ることができる。従来のポリマーの製造方法では、合成後時間が経過した化合物を制御剤として用いた場合には、構造の制御性が悪化してしまう。
【００２５】
なお、一般式（１）におけるＺ１及びＺ２は、上記したように炭素数４〜１８のアルキル基又は置換されていてもよいベンジル基である。なお、ベンジル基における置換基については特に制限はないが、例えば、ｐ−クロロ基、ｏ−クロロ基、ｐ−シアノ基、ｏ−シアノ基、ｐ−メトキシ基、ｏ−メトキシ基等を挙げることができる。
【００２６】
（Ａ）ジスルフィド化合物の具体例としては、ビス（ｎ−オクチルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−ドデシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ベンジルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−ブチルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｔ−ブチルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−ヘプチルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−ヘキシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−ペンチルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−ノニルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−デシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｔ−ドデシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−テトラデシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−ヘキサデシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド、ビス（ｎ−オクタデシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド等を挙げることができる。
【００２７】
上記した（Ａ）ジスルフィド化合物は、公知のジスルフィド化合物の調製方法に従って調製することができる。例えば、対応するチオカルボン酸塩誘導体を酸化剤で酸化することによって得ることができる。
【００２８】
本発明におけるフリーラジカル重合に用いられる組成物中の（Ａ）ジスルフィド化合物の量は、特に制限はないが、（Ｂ）重合成分を１００質量部としたとき、０．１〜５０質量部の範囲であることが好ましく、０．２〜１６質量部の範囲であることが更に好ましい。このように構成することによって、フリーラジカル重合を良好に制御することができ、安定的に構造の制御されたポリマーを高い収率で製造することができる。なお、例えば、（Ａ）ジスルフィド化合物の量が少なすぎると、フリーラジカル重合の制御を十分に行うことができないことがある。また、（Ａ）ジスルフィド化合物の量が多すぎると、低分子量成分が優先的に生成してしまうおそれがある。
【００２９】
［１−２］（Ｂ）重合成分：
本発明のポリマーの重合方法に用いられる（Ｂ）重合成分は、少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーを含み、（Ａ）ジスルフィド化合物の存在下で重合して活性ポリマー鎖を与える全てのモノマーである。
【００３０】
この（Ｂ）重合成分に含まれるエチレン性不飽和モノマーとしては、例えば、以下のものを挙げることができる。
【００３１】
スチレン及びスチレン誘導体、例えば、α−メチルスチレン又はビニルトルエン；カルボン酸のビニルエステル、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル；ハロゲン化ビニル；エチレン性不飽和モノカルボン酸及びジカルボン酸、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸又はフマル酸、及び上記したジカルボン酸のアルカノール（好ましくは１〜４個の炭素原子を有するもの）とのモノアルキルエステル、及び上記したモノアルキルエステルの誘導体、及びそのＮ−置換誘導体、アリールエステル、及びそれらの誘導体；
【００３２】
不飽和カルボン酸のアミド、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド若しくはメタクリルアミド、Ｎ−アルキルアクリルアミド；スルホン酸基を含むエチレン性モノマー及びそのアンモニウム又はアルカリ金属塩、例えば、ビニルスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、２−スルホエチレンメタクリレート；ビニルアミンのアミド、例えば、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド；第２、第３若しくは第４級アミノ基又は窒素含有ヘテロ環基を含む不飽和エチレン性モノマー、例えば、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、アミノアルキル（メタ）アクリレート、アミノアルキル（メタ）アクリルアミド、アクリル酸若しくはメタクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリル酸若しくはメタクリル酸ジ−ｔ−ブチルアミノエチル、又はジメチルアミノメチルアクリルアミド若しくはメタクリルアミド；ツビッターイオン性モノマー、例えば、スルホプロピル（ジメチル）アミノプロピルアクリレート；ジエン類、例えば、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン；（メタ）アクリル酸エステル；ビニルニトリル類；ビニルホスホン酸及びその誘導体。
【００３３】
ここで、「（メタ）アクリル酸エステル」とは、アクリル酸又はメタクリル酸と、水素化又はフッ素化Ｃ１〜Ｃ１２アルコール、好ましくはＣ１〜Ｃ８アルコールとのエステルを意味する。このような化合物の中では、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル及びメタクリル酸ベンジルを挙げることができる。
【００３４】
また、上記ビニルニトリル類には、例えば、３〜１２個の炭素原子を有するもの、具体的には、アクリロニトリル及びメタクリロニトリルが包含される。
【００３５】
ポリビニルアミンブロックを製造するためには、ビニルアミンのアミド、例えば、ビニルホルムアミド又はビニルアセトアミドをエチレン性不飽和モノマーとして用いるのが好ましい。次いで、得られるポリマーを酸性又は塩基性ｐＨにおいて加水分解する。
【００３６】
ポリ（ビニルアルコール）ブロックを製造するためには、カルボン酸のビニルエステル（例えば、酢酸ビニル）をエチレン性不飽和モノマーとして用いるのが好ましい。次いで、得られるポリマーを酸性又は塩基性ｐＨにおいて加水分解する。
【００３７】
本発明において用いられる重合可能なモノマーのタイプ及び量は、ポリマーに予定される最終用途の種類によって変化する。これらの変更はよく知られており、当業者ならば容易に決定することができる。
【００３８】
（Ｂ）重合成分は、これらのモノマーを単独で用いることも混合物として用いることもできる。なお、上記以外の重合成分として、例えば、無水マレイン酸等の酸無水物類、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等のＮ−位置換マレイミド類等を挙げることができる。
【００３９】
［１−３］（Ｃ）フリーラジカル源：
本発明の重合方法に用いられる（Ｃ）フリーラジカル源としては、フリーラジカル重合開始剤を挙げることができる。フリーラジカル重合開始剤は、従来公知のフリーラジカル重合において一般的に用いられている開始剤から選択することができる。例えば、このような（Ｃ）フリーラジカル源としては、例えば、過酸化水素類、アゾ化合物、過酸化物と還元剤とからなるレドックス系開始剤等を挙げることができる。これらは１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００４０】
過酸化水素類としては、例えば、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ペルオキシ酢酸ｔ−ブチル、ペルオキシ安息香酸ｔ−ブチル、ペルオキシオクタン酸ｔ−ブチル、ペルオキシネオデカン酸ｔ−ブチル、ペルオキシイソ酪酸ｔ−ブチル、過酸化ラウロイル、ペルオキシピバル酸ｔ−アミル、ペルオキシピバル酸ｔ−ブチル、過酸化ジクミル、過酸化ベンゾイル、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムを挙げることができる。
【００４１】
アゾ化合物としては、例えば、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−ブタンニトリル）、４，４’−アゾビス（４−ペンタン酸）、１，１’−アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル）、２−（ｔ−ブチルアゾ）−２−シアノプロパン、２，２’−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（１，１）−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド、２，２’−アゾビス（２−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド、２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ’−ジメチレンイソブチルアミジン）ジクロリド、２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジクロリド、２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ−ジメチレンイソブチルアミド）、２，２’−アゾビス（２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド）、２，２’−アゾビス（２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）エチル］プロピオンアミド）、２，２’−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］又は２，２’−アゾビス（イソブチルアミド）二水和物を挙げることができる。
【００４２】
レドックス系開始剤（過酸化物と還元剤とからなる開始剤）としては、例えば、過酸化水素又は過酸化アルキル、過酸エステル類、過炭酸塩等と鉄塩、第一チタン塩、亜鉛ホルムアルデヒドスルホキシレート又はナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート及び還元糖のいずれかとの混合物；過硫酸、過ホウ酸又は過塩素酸のアルカリ金属又はアンモニウム塩とメタ重亜硫酸ナトリウム等の重亜硫酸アルカリ金属塩及び還元糖との組合せ物；過硫酸アルカリ金属塩とベンゼンホスホン酸等のアリールホスホン酸及び他の同様の酸並びに還元糖との組合せ物等を挙げることができる。
【００４３】
［１−４］フリーラジカル重合：
フリーラジカル重合を行う際には、まず、（Ａ）ジスルフィド化合物と（Ｂ）重合成分と（Ｃ）フリーラジカル源とを含有する組成物を得、得られた組成物を用いてフリーラジカル重合を行う。
【００４４】
なお、このフリーラジカル重合は、（Ａ）ジスルフィド化合物と（Ｂ）重合成分と（Ｃ）フリーラジカル源とを混合した時点から開始される場合もあるし、例えば、得られた組成物の温度を上げることによって重合が開始される場合もある。このため、使用する（Ｂ）重合成分に含まれるエチレン性不飽和モノマー等の種類によって、重合条件を適宜選択することが好ましい。
【００４５】
フリーラジカル重合に用いられる組成物における、（Ａ）ジスルフィド化合物と（Ｂ）重合成分と（Ｃ）フリーラジカル源との配合割合としては、（Ｂ）重合成分を１００質量部としたとき、（Ａ）ジスルフィド化合物が０．１〜５０質量部、（Ｃ）フリーラジカル源が０．１〜５０質量部であることが好ましく、（Ａ）ジスルフィド化合物が０．２〜１６質量部、（Ｃ）フリーラジカル源が０．１〜２０質量部であることが更に好ましい。また、（Ａ）ジスルフィド化合物と（Ｃ）フリーラジカル源の配合比率（質量比）「（Ａ）ジスルフィド化合物／（Ｃ）フリーラジカル源」は０．１〜１０であることが好ましく、０．１〜５であることが更に好ましい。
【００４６】
本発明のポリマーの製造方法におけるフリーラジカル重合は、塊状、溶液状、あるいはエマルジョン条件下で、分散体状で又は懸濁液状で行うことができる。なお、溶液状で又はエマルジョン条件下で行うことが好ましく、溶液状で行うことが更に好ましい。また、このフリーラジカル重合は、半連続式に行うことが好ましい。
【００４７】
本発明のポリマーの製造方法におけるフリーラジカル重合では、（Ａ）ジスルフィド化合物と（Ｂ）重合成分と（Ｃ）フリーラジカル源とを含有する組成物に、更に溶媒を加えてもよい。この溶媒は、沸点が１２０℃以上のものであることが好ましく、１４０℃以上のものであることが更に好ましく、１６０〜３００℃のものであることが特に好ましい。具体的には、プロピレングリコール、エチレングリコール、及びブチレングリコールのそれぞれの誘導体から選ばれるいずれかを用いることが、得られるポリマーの収率向上のために好ましい。
【００４８】
より具体的には、例えば、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル等のプロピレングリコールモノアルキルエーテル類；エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等の（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類；ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル等の（ポリ）アルキレングリコールジエーテル類；などを挙げることができる。
【００４９】
フリーラジカル重合の重合温度は、用いるモノマーの性状に応じて５〜１２０℃の範囲にすることが好ましく、３０〜１２０℃の範囲にすることが更に好ましい。このように構成することによって、ポリマーを高い収率で得ることができる。
【００５０】
フリーラジカル重合の重合時間については、所望のポリマーが一定以上の収率で得られた段階で終了とすることができる。本発明においては、例えば、重合時間が８時間以内でも高い収率を得ることができる。このため、重合時間は４時間以内、更に２時間以内であってもよい。なお、最短の重合時間については特に制限はないが、例えば、０．１時間とすることが好ましい。
【００５１】
本発明のポリマーの製造方法におけるフリーラジカル重合では、二種類以上のエチレン性不飽和モノマーを含む（Ｂ）重合成分を用いた場合には、ランダムポリマーを得ることができる。特定の性状のモノマー群、例えば、親水性モノマー及び疎水性モノマーを選択し、これらのそれぞれのモノマーのブロック中の量を適宜選択することによって、特別な性質を有するポリマーを得ることができる。
【００５２】
本発明のポリマーの製造方法によって得られるポリマーは、狭い分子量分布（低い多分散性）であって制御された分子量を示している。本発明のポリマーの製造方法においては、フリーラジカル重合する組成物として、（Ｂ）重合成分１００質量部に対して、（Ａ）ジスルフィド化合物を０．１〜５０質量部、及び（Ｃ）フリーラジカル源を０．１〜５０質量部加えて調製したものを用い、重量平均分子量Ｍｗが１０００〜１００万で、重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．０〜２．０のポリマーを得ることが好ましい。なお、得られるポリマーの重量平均分子量Ｍｗは、２０００〜３０万であることが更に好ましく、３０００〜１０万であることが特に好ましい。また、重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）はより小さいことが好ましく、１．０〜１．７であることが更に好ましい。なお、本明細書における数平均分子量Ｍｎは、ポリスチレン換算の数平均分子量であり、重量平均分子量Ｍｗは、ポリスチレン換算の重量平均分子量である。
【００５３】
また、本発明のポリマーの製造方法においては、例えば、上記のような狭い分子量分布（低い多分散性）のポリマーを高い収率で得るためには、フリーラジカル重合する組成物として、（Ｂ）重合成分１００質量部に対して、（Ｃ）フリーラジカル源を０．１質量部以上加えて調製したものを用い、重合温度５〜１２０℃、重合時間８時間以内の条件でフリーラジカル重合することが好ましい。このように構成することによって、８０％以上の収率でポリマーを得ることができる。なお、その他の重合条件によっても異なるが、上記重合温度及び重合時間の条件において９０％以上の収率を実現することも可能である。
【００５４】
本発明のポリマーの製造方法においては、得られるポリマー中のＣｕ、Ｆｅ、Ｎａなどの金属含有率が、それぞれ１００ｐｐｍ以下となるように、フリーラジカル重合に用いる組成物を調製することが好ましい。なお、上記金属含有率は、５０ｐｐｍ以下になるようにすることが好ましい。このように構成することによって、使用環境上、あるいはリサイクルに際して好ましいものである。
【００５５】
更に、本発明のポリマーの製造方法においては、得られるポリマーが、マレイミド含量が５〜５０質量％、スチレン含量が３〜９０質量％、他の化合物の含量が９２〜５質量％であることが好ましい。なお、マレイミド含量とスチレン含量と他の化合物の含量との合計含量が１００質量％である。
【００５６】
より具体的には、本発明のポリマーの製造方法によって得られるポリマーは、ポリスチレン、ポリ（メチルアクリレート）、ポリ（エチルアクリレート）、ポリ（ｔ−ブチルアクリレート）、ポリ（ビニルアセテート）、ポリ（ブチルアクリレート）、ポリ（ベンジルメタクリレート）、ポリ（メタクリル酸）、及びポリ（マレイミド／スチレン）からなる群より選択される２種のポリマーブロックを含むものであることが好ましい。
【００５７】
また、ブロックの内の１つがエチレン性不飽和モノマーの混合物を用いて得られるランダムコポリマーであってもよい。
【００５８】
本発明の重合工程では、（Ｂ）重合成分としてのエチレン性不飽和モノマーを含む混合物を（Ｃ）フリーラジカル源及び特定の（Ａ）ジスルフィド化合物とともに溶媒に混合し、所定温度で所定時間加熱することにより重合を行うことができるし、また、第１のモノマーが完全に消費されないうちに反応媒体に第２のモノマーを導入することによって、ホモポリマーブロック及び第２のランダムコポリマーブロックを含有する二ブロックコポリマーを単一工程で製造することも可能である。
【００５９】
［２］ポリマー：
次に、本発明のポリマーの実施形態について説明する。本発明のポリマーは、これまでに説明した本発明のポリマーの製造方法によって製造されたポリマーである。また、本発明のポリマーは、保存安定性の良好な特定のジスルフィド化合物（上記一般式（１）で表される骨格構造を有するジスルフィド化合物）を制御剤として製造されたものであるため、安定的に構造の制御された狭い分子量分布（低い多分散性）を有するものである。
【００６０】
具体的には、本発明のポリマーは、重量平均分子量Ｍｗが１０００〜１００万で、重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．０〜２．０であることが好ましい。なお、重量平均分子量Ｍｗは、２０００〜３０万であることが更に好ましく、３０００〜１０万であることが特に好ましい。また、重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）はより小さいことがより好ましく、１．０〜１．７であることが更に好ましい。
【００６１】
また、本発明のポリマーは、ポリマー中のＣｕ、Ｆｅ、Ｎａ等の金属含有率が１００ｐｐｍ以下であることが好ましく、５０ｐｐｍ以下であることが更に好ましい。
【００６２】
更に、本発明のポリマーは、マレイミド含量が５〜５０質量％、スチレン含量が３〜９０質量％、他の化合物の含量が９２〜５質量％であることが好ましい。
【実施例】
【００６３】
以下、実施例によって本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって何ら制限を受けるものではない。なお、実施例、比較例中の部及び％は、特に断らない限り質量基準である。
【００６４】
（実施例１）
還流冷却管、温度計、窒素導入管及び攪拌機を備えた２００ｍｌのセパラブルフラスコを窒素置換し、これに、（Ａ）ジスルフィド化合物（制御剤）として合成直後のビス（ｎ−オクチルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィド４質量部と、重合溶媒としてジプロピレングリコールジメチルエーテル２００質量部と、（Ｂ）重合成分としてスチレン１８．８質量部、フェニルマレイミド３１．２質量部、ブチルアクリレート３０質量部、及びメタクリル酸２０質量部（全モノマー１００質量部）と、（Ｃ）フリーラジカル源としてアゾビスイソブチロニトリル３質量部とをそれぞれ収容して、フリーラジカル重合用組成物（以下、単に重合用組成物ということがある）を得た。重合用組成物の配合処方を表１に示す。
【００６５】
【表１】
【００６６】
次いで、窒素気流下に、攪拌しながら、上記重合用組成物が収容されたセパラブルフラスコを、オイルバスを用いて、表１に示す温度で所定時間加熱し、フリーラジカル重合を行った。
【００６７】
なお、重合途中に、ポリマーを含む反応混合物を適宜抜き取り、この混合物に含まれる揮発分を除去し、固形分濃度を求めてモノマーの重合転化率（％）を算出した。得られた結果を表１に示す。
【００６８】
また、上記フリーラジカル重合によって得られたポリマーの数平均分子量Ｍｎと、重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）とを測定した。なお、数平均分子量Ｍｎはポリスチレン換算の数平均分子量を示し、重量平均分子量Ｍｗはポリスチレン換算の重量平均分子量を示し、それぞれゲルパーミエーションクロマトグラフイーを用いて測定した。
【００６９】
（実施例２）
（Ａ）ジスルフィド化合物（制御剤）としてビス（ｎ−ドデシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィドを４質量部用いたこと以外は、実施例１と同様にフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表１に示す。本実施例においては、上記（Ａ）ジスルフィド化合物（制御剤）として、合成直後のビス（ｎ−ドデシルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィドを用いた。
【００７０】
（実施例３）
（Ａ）ジスルフィド化合物（制御剤）としてビス（ベンジルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィドを４質量部用いたこと以外は、実施例１と同様にフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表１に示す。本実施例においては、上記（Ａ）ジスルフィド化合物（制御剤）として、合成直後のビス（ベンジルメルカプト−チオカルボニル）ジスルフィドを用いた。
【００７１】
（実施例４〜６）
室温で３ヶ月放置した（Ａ）ジスルフィド化合物（制御剤）を使用した以外は実施例１〜３と同様の処方でフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表１に示す。
【００７２】
（比較例１）
制御剤として、ビス（ピラゾール−１−イル−チオカルボニル）を４質量部用いたこと以外は、実施例１と同様にフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表２に示す。本比較例においては、上記制御剤として、合成直後のビス（ピラゾール−１−イル−チオカルボニル）を用いた。
【００７３】
【表２】
【００７４】
（比較例２）
制御剤として、ビス（２，４−ジメチルピラゾール−１−イル−チオカルボニル）を４質量部用いたこと以外は、実施例１と同様にフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表２に示す。本比較例においては、上記制御剤として、合成直後のビス（２，４−ジメチルピラゾール−１−イル−チオカルボニル）を用いた。
【００７５】
（比較例３及び４）
室温で２ヶ月放置した制御剤を使用した以外は比較例１及び２と同様の処方でフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表２に示す。
【００７６】
（比較例５）
制御剤として、α−メチルスチレンダイマーを１０質量部用いたこと以外は、実施例１と同様にフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表２に示す。
【００７７】
（比較例６）
制御剤として、α−メチルスチレンダイマーを３質量部用いたこと以外は、実施例１と同様にフリーラジカル重合を行ってポリマーを得た。得られた結果を表２に示す。比較例５及び６においては、上記制御剤として、合成直後のα−メチルスチレンダイマーを用いた。
【００７８】
（考察）
以上の実施例１〜３と実施例４〜６の結果から明らかなように、特定構造の（Ａ）ジスルフィド化合物を制御剤としてフリーラジカル重合を行った本発明のポリマーの製造方法によれば、例えば、制御剤として、合成後、室温で３ヶ月放置した化合物を用いたとしても、数平均分子量（Ｍｎ）、及び重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）については、大きな変化が見られず、安定的に構造の制御されたポリマーを得ることができた。
【００７９】
一方、比較例１〜４に用いられた制御剤は、室温で２ヶ月放置しただけで、得られるポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）、及び重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）が大きく増大しており、構造の制御性が悪化した。
【００８０】
また、本発明のポリマーの製造方法である実施例１〜６は、収率（重合転化率）が高く（具体的には、９１％以上）、且つ、Ｍｗ／Ｍｎが１．５以下と狭い分子量分布のポリマーを得ることができ。一方、比較例５及び６のポリマーの製造方法においては、得られたポリマーのＭｗ／Ｍｎが高く、その分子量分布が広いことが判明した。
【産業上の利用可能性】
【００８１】
本発明のポリマーの製造方法は、フリーラジカル共重合の分野で幅広く適用することができ、例えば、自動車やその他の車両用のクリアコート、下塗仕上、塗料、又は多岐にわたる基板用の保全上塗をはじめとする塗料用のポリマー、及びそれを含む組成物を製造するために使用することができる。また、本発明の製造方法によって得られるポリマーは、上記塗料用のほか、液晶表示材料等の表示材料としても好適に用いることができる。更に、ブロック、星形ポリマー、及び分岐ポリマー等は、熱可塑性エラストマー、分散剤、レオロジー調整剤等として使用することができる。また、その他の適用分野として、イメージング、電子工学（例えば、フォトレジスト）、エンジニアリングプラスチック、接着剤、シーラント等の分野を挙げることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）下記一般式（１）で表される骨格構造を有するジスルフィド化合物と、
（Ｂ）少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーを含む重合成分と、
（Ｃ）フリーラジカル源と、を含有する組成物をフリーラジカル重合する工程を含む、ポリマーの製造方法。
【化１】
（但し、上記一般式（１）において、Ｚ１及びＺ２は相互に独立して、炭素数４〜１８のアルキル基又は置換されていてもよいベンジル基を示す。）
【請求項２】
前記フリーラジカル重合する前記組成物として、（Ｂ）重合成分１００質量部に対して、（Ａ）ジスルフィド化合物を０．１〜５０質量部、及び（Ｃ）フリーラジカル源を０．１〜５０質量部加えて調製したものを用い、重量平均分子量Ｍｗが１０００〜１００万で、重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．０〜２．０のポリマーを得る請求項１に記載のポリマーの製造方法。
【請求項３】
前記フリーラジカル重合する前記組成物として、（Ｂ）重合成分１００質量部に対して、（Ｃ）フリーラジカル源を０．１質量部以上加えて調製したものを用い、重合温度５〜１２０℃、重合時間８時間以内の条件で前記フリーラジカル重合する請求項１又は２に記載のポリマーの製造方法。
【請求項４】
得られるポリマーの金属含有率が１００ｐｐｍ以下である請求項１〜３のいずれか１項に記載のポリマーの製造方法。
【請求項５】
得られるポリマーは、マレイミド含量が５〜５０質量％、スチレン含量が３〜９０質量％、及び他の化合物含量が９２〜５質量％である請求項１〜４のいずれか１項に記載のポリマーの製造方法。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項に記載の製造方法により得られるポリマー。
【請求項１】
（Ａ）下記一般式（１）で表される骨格構造を有するジスルフィド化合物と、
（Ｂ）少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーを含む重合成分と、
（Ｃ）フリーラジカル源と、を含有する組成物をフリーラジカル重合する工程を含む、ポリマーの製造方法。
【化１】
（但し、上記一般式（１）において、Ｚ１及びＺ２は相互に独立して、炭素数４〜１８のアルキル基又は置換されていてもよいベンジル基を示す。）
【請求項２】
前記フリーラジカル重合する前記組成物として、（Ｂ）重合成分１００質量部に対して、（Ａ）ジスルフィド化合物を０．１〜５０質量部、及び（Ｃ）フリーラジカル源を０．１〜５０質量部加えて調製したものを用い、重量平均分子量Ｍｗが１０００〜１００万で、重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．０〜２．０のポリマーを得る請求項１に記載のポリマーの製造方法。
【請求項３】
前記フリーラジカル重合する前記組成物として、（Ｂ）重合成分１００質量部に対して、（Ｃ）フリーラジカル源を０．１質量部以上加えて調製したものを用い、重合温度５〜１２０℃、重合時間８時間以内の条件で前記フリーラジカル重合する請求項１又は２に記載のポリマーの製造方法。
【請求項４】
得られるポリマーの金属含有率が１００ｐｐｍ以下である請求項１〜３のいずれか１項に記載のポリマーの製造方法。
【請求項５】
得られるポリマーは、マレイミド含量が５〜５０質量％、スチレン含量が３〜９０質量％、及び他の化合物含量が９２〜５質量％である請求項１〜４のいずれか１項に記載のポリマーの製造方法。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項に記載の製造方法により得られるポリマー。
【公開番号】特開２００９−６７８４０（Ｐ２００９−６７８４０Ａ）
【公開日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２３５３２４（Ｐ２００７−２３５３２４）
【出願日】平成１９年９月１１日（２００７．９．１１）
【出願人】（０００００４１７８）ＪＳＲ株式会社 (3,320)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年９月１１日（２００７．９．１１）
【出願人】（０００００４１７８）ＪＳＲ株式会社 (3,320)
【Ｆターム（参考）】
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