マグネシウム組成物およびその使用
例えば、対象への経口投与など、対象への投与用組成物を提供した。こうした組成物は、少なくとも１種類のマグネシウム−対イオン化合物を含みうる。本明細書で説明されるマグネシウム−対イオン組成物は、対象の健康、栄養、および／もしくは別の状態、および／または認知機能、学習機能、および／もしくは記憶機能を維持するステップ、増強するステップ、および／または改善するステップなど、本明細書で提起される任意の各種の適用に有用でありうる。本明細書で提供されるマグネシウム−対イオン組成物は、マグネシウム欠損症、軽度認知障害、アルツハイマー病、注意欠陥過活動性障害、ＡＬＳ、パーキンソン病、糖尿病、偏頭痛、不安障害、気分障害、および／または高血圧症を示す対象への投与に有用でありうる。キット、方法、および他の関連する技法もまた提供される。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アミノ酸のマグネシウム塩、酢酸マグネシウム、アスコルビン酸マグネシウム、クエン酸マグネシウム、グルコン酸マグネシウム、乳酸マグネシウム、リンゴ酸マグネシウム、ピロリドンカルボン酸マグネシウム、タウリン酸マグネシウム、およびトレオン酸マグネシウムから選択される少なくとも１種類のマグネシウム含有化合物（ＭＣＣ）と、
ＭＣＣと関連するマグネシウム元素のバイオアベイラビリティーを増強するのに十分な少なくとも１種類の非酸性化乳成分と
を含み、
少なくとも１種類のＭＣＣと関連するマグネシウム元素量と前記成分量との質量比が約１対約５〜約１対約３０００である、
対象への経口投与用組成物。
【請求項２】
少なくとも１種類のＭＣＣが、クエン酸マグネシウム、グルコン酸マグネシウム、乳酸マグネシウム、およびリンゴ酸マグネシウムから選択される少なくとも２種類のＭＣＣを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
少なくとも１種類のＭＣＣが、約５〜約５０パーセントのクエン酸マグネシウム、約１０〜約７０パーセントのグルコン酸マグネシウム、および約５〜約５０パーセントの乳酸マグネシウムを含み、各百分率が、クエン酸マグネシウム、乳酸マグネシウム、およびグルコン酸マグネシウムの総重量に対する重量百分率である、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
少なくとも１種類のＭＣＣが、トレオン酸マグネシウムを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
少なくとも１種類の成分が乳脂肪を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
少なくとも１種類の成分がラクトースを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
少なくとも１種類の成分が約５．７〜約７．２のｐＨを有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
少なくとも１種類のＭＣＣが認知機能の維持に少なくとも有効な量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
少なくとも１種類のＭＣＣが認知機能の増強に少なくとも有効な量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
少なくとも１種類のＭＣＣがアルツハイマー病の治療に少なくとも有効な量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
液体、ゲル、半液体、半固体、および固体から選択される少なくとも１種類の形態である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
液体形態である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
少なくとも１種類のＭＣＣと関連するマグネシウム元素の濃度が約５ｍｇ／Ｌ〜約１２ｇ／Ｌである、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
少なくとも１種類のＭＣＣと関連する約１．５ｍｇ／体重ｋｇ／日〜約１８ｍｇ／体重ｋｇ／日のマグネシウム元素を提供するのに十分な、請求項１に記載の組成物。
【請求項１５】
トレオン酸マグネシウムを含む経口剤形であって、３００ｍｇ〜約１．５ｇのマグネシウム元素を含む経口剤形。
【請求項１６】
錠剤である、請求項１５に記載の経口剤形。
【請求項１７】
カプセルである、請求項１５に記載の経口剤形。
【請求項１８】
液体である、請求項１５に記載の経口剤形。
【請求項１９】
カプセル内に封入された複数のビーズを含む、請求項１５に記載の経口剤形。
【請求項２０】
（ａ）その中に含有されるマグネシウムが少なくとも約８％の重量百分率を有すること、
（ｂ）対イオンが少なくとも２個のヒドロキシル基を含むこと、
（ｃ）組成物が少なくとも２０ｍｇ／ｍＬの溶解度を有すること、および
（ｄ）水中に溶解させると、組成物が約６〜８．５のｐＨ値を示すこと
を特徴とするマグネシウム含有組成物。
【請求項２１】
薬学的活性作用物質および賦形剤を含む経口剤形であって、賦形剤がトレオン酸マグネシウムである経口剤形。
【請求項２２】
認知機能の維持および／または増強に有効な量のトレオン酸マグネシウムを含む、対象への経口投与用組成物。
【請求項２３】
トレオン酸マグネシウムがアルツハイマー病の治療に少なくとも有効な量で存在する、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２４】
トレオン酸マグネシウムと関連するマグネシウム元素のバイオアベイラビリティーを増強するのに十分な少なくとも１種類の非酸性化乳成分をさらに含む、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２５】
少なくとも１種類の成分が乳脂肪を含む、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２６】
少なくとも１種類の成分がラクトースを含む、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２７】
液体、ゲル、半液体、半固体、および固体から選択される少なくとも１種類の形態である、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２８】
液体形態である、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２９】
トレオン酸マグネシウム中のマグネシウム元素の濃度が約５ｍｇ／Ｌ〜約１２ｇ／Ｌである、請求項２２に記載の組成物。
【請求項３０】
約１．５ｍｇ／体重ｋｇ／日〜約１８ｍｇ／体重ｋｇ／日のマグネシウム元素を提供するのに十分な、請求項２２に記載の組成物。
【請求項３１】
対象にマグネシウム補給を行う方法であって、請求項１に記載の組成物を対象に経口投与するステップを含む方法。
【請求項１】
食品担体およびマグネシウム含有化合物を含む食品組成物であって、マグネシウム含有化合物が、
ａ．その中に含有される炭素が対イオンの少なくとも約８％の重量百分率を有すること、
ｂ．対イオンが少なくとも２個のヒドロキシル基を含むこと、
ｃ．組成物が少なくとも約２０ｍｇ／ｍＬの溶解度を有すること、および
ｄ．水中に溶解させると、組成物が約６〜８．５のｐＨ値を示すこと
を特徴とする食品組成物。
【請求項２】
マグネシウム含有化合物がトレオン酸マグネシウムを含む、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項３】
飲料として包装される、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項４】
固体食品として包装される、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項５】
半固体食品として包装される、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項６】
スナックバー、穀物製品、パン製品、および乳製品からなる群から選択される食製品として包装される、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項７】
ミルクである、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項８】
ソフトドリンクである、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項９】
ａ．それを必要とする対象における認知機能または神経障害を調節する有効量のマグネシウムまたはその塩と、
ｂ．食品担体と
を含む食品組成物。
【請求項１０】
マグネシウムまたはその塩がトレオン酸マグネシウムを含む、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１１】
飲料として包装される、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１２】
固体食品として包装される、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１３】
半固体食品として包装される、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１４】
スナックバー、穀物製品、パン製品、および乳製品からなる群から選択される食製品として包装される、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１５】
マグネシウムまたはその塩が短期記憶または長期記憶を増強するのに有効な量で存在する、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１６】
マグネシウムまたはその塩が認知症を改善するのに有効な量で存在する、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１７】
マグネシウムまたはその塩がうつ病を改善するのに有効な量で存在する、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１８】
トレオン酸マグネシウムを含む栄養補助食品。
【請求項１９】
トレオン酸マグネシウムを食品添加剤と混合するステップを含む、請求項１８に記載の栄養補助食品の調製法。
【請求項２０】
食品添加剤が、甘味剤、着香剤、着色剤、充填剤、結合剤、潤滑剤、および防腐剤からなる群から選択される、請求項１９に記載の方法。
【請求項１】
約０．７５ｍＭ以上の生理的マグネシウム濃度を達成するのに有効な量のマグネシウム含有化合物を対象に投与するステップを含む認知機能の増強法であって、前記マグネシウム濃度が空腹状態下で測定される、認知機能の増強法。
【請求項２】
前記マグネシウム濃度が少なくとも約１２時間にわたる空腹後に測定される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記生理的濃度が、血清濃度、血漿濃度、または脳脊髄液濃度である、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記生理的濃度が脳脊髄液濃度である、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム−対イオン化合物である、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
前記対イオンが有機対イオンである、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記有機対イオンがトレオン酸である、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム補充食材である、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記認知機能が短期記憶または長期記憶である、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
前記濃度が１カ月を超える期間にわたり維持される、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
認知機能を維持する方法であって、生理的マグネシウム濃度を投与前の初期マグネシウムレベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量のマグネシウム含有化合物を対象に投与するステップを含む方法。
【請求項１２】
前記上昇が空腹状態下で測定される、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記生理的濃度が、血清濃度、血漿濃度、または脳脊髄液濃度である、請求項１１に記載の方法。
【請求項１４】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム−対イオン化合物である、請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】
前記対イオンが有機対イオンである、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記有機対イオンがトレオン酸である、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム補充食材である、請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】
前記濃度が４カ月を超える期間にわたり維持される、請求項１１に記載の方法。
【請求項１９】
前記対象の初発の生理的マグネシウム濃度を空腹状態下において決定するステップをさらに含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項２０】
認知機能を維持および／または増強する方法であって、生理的トレオン酸濃度を投与前の初期トレオン酸レベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量の金属−有機対イオン複合体を対象に投与するステップを含む方法。
【請求項２１】
前記金属−有機対イオン複合体が対イオンとしてトレオン酸を含む、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
認知機能障害に対する治療的または予防的な処置法であって、認知機能障害に対する治療的または予防的な処置を必要とする対象にマグネシウム含有組成物を投与して、少なくとも約１５日間にわたり０．７５ｍＭ以上のレベルに維持される生理的マグネシウム濃度レベルをもたらすステップを含む処置法。
【請求項２３】
マグネシウムが少なくとも約１カ月間にわたり０．７５ｍＭ以上のレベルで維持される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
マグネシウムが少なくとも約４カ月間にわたり０．７５ｍＭ以上のレベルで維持される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２５】
マグネシウム濃度が少なくとも約８時間にわたる空腹後において測定された血漿マグネシウム濃度である、請求項２２に記載の方法。
【請求項２６】
対象が成人である、請求項１に記載の方法。
【請求項２７】
対象が認知症に罹患しているかまたはこれに罹患すると診断された患者である、請求項１に記載の方法。
【請求項２８】
対象がアルツハイマー病に罹患しているかまたはこれに罹患すると診断された患者である、請求項１に記載の方法。
【請求項１】
神経障害の影響を改善する方法であって、生理的マグネシウム濃度を投与前の初期マグネシウムレベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量のマグネシウム含有化合物を対象に投与するステップを含む方法。
【請求項２】
前記上昇が空腹状態下で測定される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記マグネシウム濃度が少なくとも約１２時間にわたる空腹後に測定される、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記神経障害が認知症である、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記神経障害がアルツハイマー病である、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
前記神経障害がうつ病である、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
前記生理的濃度が、血清濃度、血漿濃度、または脳脊髄液濃度である、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム−対イオン化合物である、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記対イオンが有機対イオンである、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記有機対イオンがトレオン酸である、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム補充食材である、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
前記濃度が４カ月を超える期間にわたり維持される、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
前記対象の初発の生理的マグネシウム濃度を空腹状態下において決定するステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
神経障害に対する治療的または予防的な処置法であって、
ｉ．前記神経障害に対する治療的または予防的な処置を必要とする対象にマグネシウム含有組成物を投与して、少なくとも約１５日間にわたり０．７５ｍＭ以上の持続的な生理的マグネシウム濃度レベルをもたらすステップ
を含む処置法。
【請求項１５】
マグネシウム組成物が少なくとも約１カ月間にわたり０．７５ｍＭ以上の持続的な生理的マグネシウム濃度レベルをもたらす、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
マグネシウム組成物が少なくとも約４カ月間にわたり０．７５ｍＭ以上の持続的な生理的マグネシウム濃度レベルをもたらす、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
前記神経障害が認知症である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１８】
前記神経障害がうつ病である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１９】
神経障害に対する治療的または予防的な処置法であって、生理的トレオン酸濃度を投与前の初期トレオン酸レベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量の金属−有機対イオン複合体を対象に投与するステップを含む処置法。
【請求項２０】
前記金属−有機対イオン複合体が対イオンとしてトレオン酸を含む、請求項１９に記載の方法。
【請求項１】
代謝障害の影響を改善する方法であって、生理的マグネシウム濃度を投与前の初期マグネシウムレベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量のマグネシウム含有化合物を対象に投与するステップを含む方法。
【請求項２】
前記マグネシウム濃度が少なくとも約１２時間にわたる空腹後に測定される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記生理的濃度が、血清濃度、血漿濃度、または脳脊髄液濃度である、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム−対イオン化合物である、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記対イオンが有機対イオンである、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記有機対イオンがトレオン酸である、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム補充食材である、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
前記代謝障害が糖尿病である、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記濃度が１カ月を超える期間にわたり維持される、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
代謝障害に対する治療的または予防的な処置法であって、代謝障害に対する治療的または予防的な処置を必要とする対象にマグネシウム含有組成物を投与して、少なくとも約１５日間にわたり０．７５ｍＭ以上の持続的な生理的マグネシウム濃度レベルをもたらすステップを含む処置法。
【請求項１１】
マグネシウムが少なくとも約１カ月間にわたり０．７５ｍＭ以上のレベルで維持される、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
マグネシウムが少なくとも約４カ月間にわたり０．７５ｍＭ以上のレベルで維持される、請求項１０に記載の方法。
【請求項１３】
マグネシウム濃度が少なくとも約８時間にわたる空腹後に測定される血漿マグネシウム濃度である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１４】
対象が成人である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１５】
代謝障害に対する治療的または予防的な処置法であって、生理的トレオン酸濃度を投与前の初期トレオン酸レベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量の金属−有機対イオン複合体を対象に投与するステップを含む処置法。
【請求項１６】
前記金属−有機対イオン複合体が対イオンとしてトレオン酸を含む、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
前記金属−有機対イオン複合体がトレオン酸マグネシウムである、請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】
金属−有機対イオン複合体が経口投与される、請求項１５に記載の方法。
【請求項１９】
金属−有機対イオン複合体が栄養補助食品として提供される、請求項１５に記載の方法。
【請求項１】
約０．７５ｍＭ以上の生理的マグネシウム濃度を達成するのに有効な量のマグネシウム含有化合物を前記対象に投与し、これにより、前記対象の寿命を延ばすステップを含む対象の寿命を延ばす方法であって、前記濃度が空腹状態下で測定される方法。
【請求項２】
前記マグネシウム濃度が少なくとも約１２時間にわたる空腹後に測定される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記生理的濃度が、血清濃度、血漿濃度、または脳脊髄液濃度である、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム−対イオン化合物である、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記対イオンが有機対イオンである、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記有機対イオンがトレオン酸である、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム補充食材である、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
前記濃度が１カ月を超える期間にわたり維持される、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
生理的マグネシウム濃度を投与前の初期マグネシウムレベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量のマグネシウム含有化合物を対象に投与するステップを含む、対象の寿命を延ばす方法。
【請求項１０】
前記上昇が空腹状態下で測定される、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
前記生理的濃度が、血清濃度、血漿濃度、または脳脊髄液濃度である、請求項９に記載の方法。
【請求項１２】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム−対イオン化合物である、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記対イオンが有機対イオンである、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記有機対イオンがトレオン酸である、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム補充食材である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記濃度が４カ月を超える期間にわたり維持される、請求項９に記載の方法。
【請求項１７】
前記対象の初発の生理的マグネシウム濃度を空腹状態下において決定するステップをさらに含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１８】
生理的トレオン酸濃度を投与前の初期トレオン酸レベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量の金属−有機対イオン複合体を対象に投与するステップを含む、対象の寿命を延ばす方法。
【請求項１９】
前記金属−有機対イオン複合体が対イオンとしてトレオン酸を含む、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
生理的効果をもたらすのに有効なマグネシウム量を決定する方法であって、
ａ．被験対象から試料を得るステップであって、前記試料を空腹状態下において採取するステップと、
ｂ．前記試料に由来する生理的マグネシウム濃度を決定するステップと、
ｃ．約０．７５ｍＭ以上の生理的マグネシウム濃度を達成するのに有効なマグネシウム含有化合物投与レジメンを前記対象に提供するステップと
を含む方法。
【請求項２１】
前記マグネシウム濃度が少なくとも約１２時間にわたる空腹後に測定される、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記生理的濃度が、血清濃度、血漿濃度、または脳脊髄液濃度である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２３】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム−対イオン化合物である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２４】
前記対イオンが有機対イオンである、請求項２０に記載の方法。
【請求項２５】
前記有機対イオンがトレオン酸である、請求項２４に記載の方法。
【請求項２６】
前記マグネシウム含有化合物が、マグネシウム補充食材である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２７】
前記対象が前記投与レジメンを開始した後における生理的マグネシウム濃度を決定するステップをさらに含む、請求項２０に記載の方法。
【請求項２８】
生理的効果をもたらすのに有効なマグネシウム量を決定する方法であって、
ｄ．被験対象から試料を得るステップであって、前記試料を空腹状態下において採取するステップと、
ｅ．前記試料に由来する生理的マグネシウム濃度を決定するステップと、
ｆ．生理的マグネシウム濃度を空腹状態下において測定した初期マグネシウムレベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効なマグネシウム含有化合物投与レジメンを前記対象に提供するステップと
を含む方法。
【請求項１】
対象に生理的効果をもたらすのに必要なマグネシウム含有化合物の量を決定する方法であって、
ｇ．対象から体液試料を得るステップと、
ｈ．式：
【数２０】
［式中、Ｍｇｘは、前記対象に供給されるマグネシウムの有効量であり、
［Ｍｇ］ｏ１は、細胞外コンパートメント中の初期マグネシウム濃度であり、
Ｋｘは、前記マグネシウム含有成分のバイオアベイラビリティーであり、
ＧＦＲは、糸球体濾過速度であり、
ｋｅは、腎臓において濾過されたＭｇの排出速度であり、
Ｔは、時間単位の時間であり、
Ｍｇｍｗは、マグネシウム元素の分子量であり、
［Ｍｇ］ｏ２は、前記対象に決定量のマグネシウム含有成分を補充して達成される所望のマグネシウム濃度である］
に従い前記対象に供給されるマグネシウム量を計算するステップと
を含む方法。
【請求項２】
前記血液試料中のマグネシウム濃度が、空腹状態下で測定される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記マグネシウム濃度が少なくとも約１２時間にわたる空腹後に測定される、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記体液が、血液、血清、および血漿から選択される、請求項２に記載の方法。
【請求項５】
供給されるマグネシウム量が生理的マグネシウム濃度を空腹状態下において測定される初期マグネシウムレベルと比較して少なくとも約５％上昇させるのに有効である、請求項１に記載の方法。
【請求項１】
アミノ酸のマグネシウム塩、酢酸マグネシウム、アスコルビン酸マグネシウム、クエン酸マグネシウム、グルコン酸マグネシウム、乳酸マグネシウム、リンゴ酸マグネシウム、ピロリドンカルボン酸マグネシウム、タウリン酸マグネシウム、およびトレオン酸マグネシウムから選択される少なくとも１種類のマグネシウム含有化合物（ＭＣＣ）と、
ＭＣＣと関連するマグネシウム元素のバイオアベイラビリティーを増強するのに十分な少なくとも１種類の非酸性化乳成分と
を含み、
少なくとも１種類のＭＣＣと関連するマグネシウム元素量と前記成分量との質量比が約１対約５〜約１対約３０００である、
対象への経口投与用組成物。
【請求項２】
少なくとも１種類のＭＣＣが、クエン酸マグネシウム、グルコン酸マグネシウム、乳酸マグネシウム、およびリンゴ酸マグネシウムから選択される少なくとも２種類のＭＣＣを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
少なくとも１種類のＭＣＣが、約５〜約５０パーセントのクエン酸マグネシウム、約１０〜約７０パーセントのグルコン酸マグネシウム、および約５〜約５０パーセントの乳酸マグネシウムを含み、各百分率が、クエン酸マグネシウム、乳酸マグネシウム、およびグルコン酸マグネシウムの総重量に対する重量百分率である、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
少なくとも１種類のＭＣＣが、トレオン酸マグネシウムを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
少なくとも１種類の成分が乳脂肪を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
少なくとも１種類の成分がラクトースを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
少なくとも１種類の成分が約５．７〜約７．２のｐＨを有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
少なくとも１種類のＭＣＣが認知機能の維持に少なくとも有効な量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
少なくとも１種類のＭＣＣが認知機能の増強に少なくとも有効な量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
少なくとも１種類のＭＣＣがアルツハイマー病の治療に少なくとも有効な量で存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
液体、ゲル、半液体、半固体、および固体から選択される少なくとも１種類の形態である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
液体形態である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
少なくとも１種類のＭＣＣと関連するマグネシウム元素の濃度が約５ｍｇ／Ｌ〜約１２ｇ／Ｌである、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
少なくとも１種類のＭＣＣと関連する約１．５ｍｇ／体重ｋｇ／日〜約１８ｍｇ／体重ｋｇ／日のマグネシウム元素を提供するのに十分な、請求項１に記載の組成物。
【請求項１５】
トレオン酸マグネシウムを含む経口剤形であって、３００ｍｇ〜約１．５ｇのマグネシウム元素を含む経口剤形。
【請求項１６】
錠剤である、請求項１５に記載の経口剤形。
【請求項１７】
カプセルである、請求項１５に記載の経口剤形。
【請求項１８】
液体である、請求項１５に記載の経口剤形。
【請求項１９】
カプセル内に封入された複数のビーズを含む、請求項１５に記載の経口剤形。
【請求項２０】
（ａ）その中に含有されるマグネシウムが少なくとも約８％の重量百分率を有すること、
（ｂ）対イオンが少なくとも２個のヒドロキシル基を含むこと、
（ｃ）組成物が少なくとも２０ｍｇ／ｍＬの溶解度を有すること、および
（ｄ）水中に溶解させると、組成物が約６〜８．５のｐＨ値を示すこと
を特徴とするマグネシウム含有組成物。
【請求項２１】
薬学的活性作用物質および賦形剤を含む経口剤形であって、賦形剤がトレオン酸マグネシウムである経口剤形。
【請求項２２】
認知機能の維持および／または増強に有効な量のトレオン酸マグネシウムを含む、対象への経口投与用組成物。
【請求項２３】
トレオン酸マグネシウムがアルツハイマー病の治療に少なくとも有効な量で存在する、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２４】
トレオン酸マグネシウムと関連するマグネシウム元素のバイオアベイラビリティーを増強するのに十分な少なくとも１種類の非酸性化乳成分をさらに含む、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２５】
少なくとも１種類の成分が乳脂肪を含む、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２６】
少なくとも１種類の成分がラクトースを含む、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２７】
液体、ゲル、半液体、半固体、および固体から選択される少なくとも１種類の形態である、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２８】
液体形態である、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２９】
トレオン酸マグネシウム中のマグネシウム元素の濃度が約５ｍｇ／Ｌ〜約１２ｇ／Ｌである、請求項２２に記載の組成物。
【請求項３０】
約１．５ｍｇ／体重ｋｇ／日〜約１８ｍｇ／体重ｋｇ／日のマグネシウム元素を提供するのに十分な、請求項２２に記載の組成物。
【請求項３１】
対象にマグネシウム補給を行う方法であって、請求項１に記載の組成物を対象に経口投与するステップを含む方法。
【請求項１】
食品担体およびマグネシウム含有化合物を含む食品組成物であって、マグネシウム含有化合物が、
ａ．その中に含有される炭素が対イオンの少なくとも約８％の重量百分率を有すること、
ｂ．対イオンが少なくとも２個のヒドロキシル基を含むこと、
ｃ．組成物が少なくとも約２０ｍｇ／ｍＬの溶解度を有すること、および
ｄ．水中に溶解させると、組成物が約６〜８．５のｐＨ値を示すこと
を特徴とする食品組成物。
【請求項２】
マグネシウム含有化合物がトレオン酸マグネシウムを含む、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項３】
飲料として包装される、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項４】
固体食品として包装される、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項５】
半固体食品として包装される、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項６】
スナックバー、穀物製品、パン製品、および乳製品からなる群から選択される食製品として包装される、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項７】
ミルクである、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項８】
ソフトドリンクである、請求項１に記載の食品組成物。
【請求項９】
ａ．それを必要とする対象における認知機能または神経障害を調節する有効量のマグネシウムまたはその塩と、
ｂ．食品担体と
を含む食品組成物。
【請求項１０】
マグネシウムまたはその塩がトレオン酸マグネシウムを含む、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１１】
飲料として包装される、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１２】
固体食品として包装される、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１３】
半固体食品として包装される、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１４】
スナックバー、穀物製品、パン製品、および乳製品からなる群から選択される食製品として包装される、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１５】
マグネシウムまたはその塩が短期記憶または長期記憶を増強するのに有効な量で存在する、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１６】
マグネシウムまたはその塩が認知症を改善するのに有効な量で存在する、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１７】
マグネシウムまたはその塩がうつ病を改善するのに有効な量で存在する、請求項９に記載の食品組成物。
【請求項１８】
トレオン酸マグネシウムを含む栄養補助食品。
【請求項１９】
トレオン酸マグネシウムを食品添加剤と混合するステップを含む、請求項１８に記載の栄養補助食品の調製法。
【請求項２０】
食品添加剤が、甘味剤、着香剤、着色剤、充填剤、結合剤、潤滑剤、および防腐剤からなる群から選択される、請求項１９に記載の方法。
【請求項１】
約０．７５ｍＭ以上の生理的マグネシウム濃度を達成するのに有効な量のマグネシウム含有化合物を対象に投与するステップを含む認知機能の増強法であって、前記マグネシウム濃度が空腹状態下で測定される、認知機能の増強法。
【請求項２】
前記マグネシウム濃度が少なくとも約１２時間にわたる空腹後に測定される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記生理的濃度が、血清濃度、血漿濃度、または脳脊髄液濃度である、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記生理的濃度が脳脊髄液濃度である、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム−対イオン化合物である、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
前記対イオンが有機対イオンである、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記有機対イオンがトレオン酸である、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム補充食材である、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記認知機能が短期記憶または長期記憶である、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
前記濃度が１カ月を超える期間にわたり維持される、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
認知機能を維持する方法であって、生理的マグネシウム濃度を投与前の初期マグネシウムレベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量のマグネシウム含有化合物を対象に投与するステップを含む方法。
【請求項１２】
前記上昇が空腹状態下で測定される、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記生理的濃度が、血清濃度、血漿濃度、または脳脊髄液濃度である、請求項１１に記載の方法。
【請求項１４】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム−対イオン化合物である、請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】
前記対イオンが有機対イオンである、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記有機対イオンがトレオン酸である、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム補充食材である、請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】
前記濃度が４カ月を超える期間にわたり維持される、請求項１１に記載の方法。
【請求項１９】
前記対象の初発の生理的マグネシウム濃度を空腹状態下において決定するステップをさらに含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項２０】
認知機能を維持および／または増強する方法であって、生理的トレオン酸濃度を投与前の初期トレオン酸レベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量の金属−有機対イオン複合体を対象に投与するステップを含む方法。
【請求項２１】
前記金属−有機対イオン複合体が対イオンとしてトレオン酸を含む、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
認知機能障害に対する治療的または予防的な処置法であって、認知機能障害に対する治療的または予防的な処置を必要とする対象にマグネシウム含有組成物を投与して、少なくとも約１５日間にわたり０．７５ｍＭ以上のレベルに維持される生理的マグネシウム濃度レベルをもたらすステップを含む処置法。
【請求項２３】
マグネシウムが少なくとも約１カ月間にわたり０．７５ｍＭ以上のレベルで維持される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
マグネシウムが少なくとも約４カ月間にわたり０．７５ｍＭ以上のレベルで維持される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２５】
マグネシウム濃度が少なくとも約８時間にわたる空腹後において測定された血漿マグネシウム濃度である、請求項２２に記載の方法。
【請求項２６】
対象が成人である、請求項１に記載の方法。
【請求項２７】
対象が認知症に罹患しているかまたはこれに罹患すると診断された患者である、請求項１に記載の方法。
【請求項２８】
対象がアルツハイマー病に罹患しているかまたはこれに罹患すると診断された患者である、請求項１に記載の方法。
【請求項１】
神経障害の影響を改善する方法であって、生理的マグネシウム濃度を投与前の初期マグネシウムレベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量のマグネシウム含有化合物を対象に投与するステップを含む方法。
【請求項２】
前記上昇が空腹状態下で測定される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記マグネシウム濃度が少なくとも約１２時間にわたる空腹後に測定される、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記神経障害が認知症である、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記神経障害がアルツハイマー病である、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
前記神経障害がうつ病である、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
前記生理的濃度が、血清濃度、血漿濃度、または脳脊髄液濃度である、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム−対イオン化合物である、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記対イオンが有機対イオンである、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記有機対イオンがトレオン酸である、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム補充食材である、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
前記濃度が４カ月を超える期間にわたり維持される、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
前記対象の初発の生理的マグネシウム濃度を空腹状態下において決定するステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
神経障害に対する治療的または予防的な処置法であって、
ｉ．前記神経障害に対する治療的または予防的な処置を必要とする対象にマグネシウム含有組成物を投与して、少なくとも約１５日間にわたり０．７５ｍＭ以上の持続的な生理的マグネシウム濃度レベルをもたらすステップ
を含む処置法。
【請求項１５】
マグネシウム組成物が少なくとも約１カ月間にわたり０．７５ｍＭ以上の持続的な生理的マグネシウム濃度レベルをもたらす、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
マグネシウム組成物が少なくとも約４カ月間にわたり０．７５ｍＭ以上の持続的な生理的マグネシウム濃度レベルをもたらす、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
前記神経障害が認知症である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１８】
前記神経障害がうつ病である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１９】
神経障害に対する治療的または予防的な処置法であって、生理的トレオン酸濃度を投与前の初期トレオン酸レベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量の金属−有機対イオン複合体を対象に投与するステップを含む処置法。
【請求項２０】
前記金属−有機対イオン複合体が対イオンとしてトレオン酸を含む、請求項１９に記載の方法。
【請求項１】
代謝障害の影響を改善する方法であって、生理的マグネシウム濃度を投与前の初期マグネシウムレベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量のマグネシウム含有化合物を対象に投与するステップを含む方法。
【請求項２】
前記マグネシウム濃度が少なくとも約１２時間にわたる空腹後に測定される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記生理的濃度が、血清濃度、血漿濃度、または脳脊髄液濃度である、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム−対イオン化合物である、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記対イオンが有機対イオンである、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記有機対イオンがトレオン酸である、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム補充食材である、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
前記代謝障害が糖尿病である、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記濃度が１カ月を超える期間にわたり維持される、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
代謝障害に対する治療的または予防的な処置法であって、代謝障害に対する治療的または予防的な処置を必要とする対象にマグネシウム含有組成物を投与して、少なくとも約１５日間にわたり０．７５ｍＭ以上の持続的な生理的マグネシウム濃度レベルをもたらすステップを含む処置法。
【請求項１１】
マグネシウムが少なくとも約１カ月間にわたり０．７５ｍＭ以上のレベルで維持される、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
マグネシウムが少なくとも約４カ月間にわたり０．７５ｍＭ以上のレベルで維持される、請求項１０に記載の方法。
【請求項１３】
マグネシウム濃度が少なくとも約８時間にわたる空腹後に測定される血漿マグネシウム濃度である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１４】
対象が成人である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１５】
代謝障害に対する治療的または予防的な処置法であって、生理的トレオン酸濃度を投与前の初期トレオン酸レベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量の金属−有機対イオン複合体を対象に投与するステップを含む処置法。
【請求項１６】
前記金属−有機対イオン複合体が対イオンとしてトレオン酸を含む、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
前記金属−有機対イオン複合体がトレオン酸マグネシウムである、請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】
金属−有機対イオン複合体が経口投与される、請求項１５に記載の方法。
【請求項１９】
金属−有機対イオン複合体が栄養補助食品として提供される、請求項１５に記載の方法。
【請求項１】
約０．７５ｍＭ以上の生理的マグネシウム濃度を達成するのに有効な量のマグネシウム含有化合物を前記対象に投与し、これにより、前記対象の寿命を延ばすステップを含む対象の寿命を延ばす方法であって、前記濃度が空腹状態下で測定される方法。
【請求項２】
前記マグネシウム濃度が少なくとも約１２時間にわたる空腹後に測定される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記生理的濃度が、血清濃度、血漿濃度、または脳脊髄液濃度である、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム−対イオン化合物である、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記対イオンが有機対イオンである、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記有機対イオンがトレオン酸である、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム補充食材である、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
前記濃度が１カ月を超える期間にわたり維持される、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
生理的マグネシウム濃度を投与前の初期マグネシウムレベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量のマグネシウム含有化合物を対象に投与するステップを含む、対象の寿命を延ばす方法。
【請求項１０】
前記上昇が空腹状態下で測定される、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
前記生理的濃度が、血清濃度、血漿濃度、または脳脊髄液濃度である、請求項９に記載の方法。
【請求項１２】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム−対イオン化合物である、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記対イオンが有機対イオンである、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記有機対イオンがトレオン酸である、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム補充食材である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記濃度が４カ月を超える期間にわたり維持される、請求項９に記載の方法。
【請求項１７】
前記対象の初発の生理的マグネシウム濃度を空腹状態下において決定するステップをさらに含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１８】
生理的トレオン酸濃度を投与前の初期トレオン酸レベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効な量の金属−有機対イオン複合体を対象に投与するステップを含む、対象の寿命を延ばす方法。
【請求項１９】
前記金属−有機対イオン複合体が対イオンとしてトレオン酸を含む、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
生理的効果をもたらすのに有効なマグネシウム量を決定する方法であって、
ａ．被験対象から試料を得るステップであって、前記試料を空腹状態下において採取するステップと、
ｂ．前記試料に由来する生理的マグネシウム濃度を決定するステップと、
ｃ．約０．７５ｍＭ以上の生理的マグネシウム濃度を達成するのに有効なマグネシウム含有化合物投与レジメンを前記対象に提供するステップと
を含む方法。
【請求項２１】
前記マグネシウム濃度が少なくとも約１２時間にわたる空腹後に測定される、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記生理的濃度が、血清濃度、血漿濃度、または脳脊髄液濃度である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２３】
前記マグネシウム含有化合物がマグネシウム−対イオン化合物である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２４】
前記対イオンが有機対イオンである、請求項２０に記載の方法。
【請求項２５】
前記有機対イオンがトレオン酸である、請求項２４に記載の方法。
【請求項２６】
前記マグネシウム含有化合物が、マグネシウム補充食材である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２７】
前記対象が前記投与レジメンを開始した後における生理的マグネシウム濃度を決定するステップをさらに含む、請求項２０に記載の方法。
【請求項２８】
生理的効果をもたらすのに有効なマグネシウム量を決定する方法であって、
ｄ．被験対象から試料を得るステップであって、前記試料を空腹状態下において採取するステップと、
ｅ．前記試料に由来する生理的マグネシウム濃度を決定するステップと、
ｆ．生理的マグネシウム濃度を空腹状態下において測定した初期マグネシウムレベルと比較して少なくとも約１０％上昇させるのに有効なマグネシウム含有化合物投与レジメンを前記対象に提供するステップと
を含む方法。
【請求項１】
対象に生理的効果をもたらすのに必要なマグネシウム含有化合物の量を決定する方法であって、
ｇ．対象から体液試料を得るステップと、
ｈ．式：
【数２０】
［式中、Ｍｇｘは、前記対象に供給されるマグネシウムの有効量であり、
［Ｍｇ］ｏ１は、細胞外コンパートメント中の初期マグネシウム濃度であり、
Ｋｘは、前記マグネシウム含有成分のバイオアベイラビリティーであり、
ＧＦＲは、糸球体濾過速度であり、
ｋｅは、腎臓において濾過されたＭｇの排出速度であり、
Ｔは、時間単位の時間であり、
Ｍｇｍｗは、マグネシウム元素の分子量であり、
［Ｍｇ］ｏ２は、前記対象に決定量のマグネシウム含有成分を補充して達成される所望のマグネシウム濃度である］
に従い前記対象に供給されるマグネシウム量を計算するステップと
を含む方法。
【請求項２】
前記血液試料中のマグネシウム濃度が、空腹状態下で測定される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記マグネシウム濃度が少なくとも約１２時間にわたる空腹後に測定される、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記体液が、血液、血清、および血漿から選択される、請求項２に記載の方法。
【請求項５】
供給されるマグネシウム量が生理的マグネシウム濃度を空腹状態下において測定される初期マグネシウムレベルと比較して少なくとも約５％上昇させるのに有効である、請求項１に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２８】
【図２９】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２８】
【図２９】
【公表番号】特表２０１０−５２２２１６（Ｐ２０１０−５２２２１６Ａ）
【公表日】平成２２年７月１日（２０１０．７．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５５４７９５（Ｐ２００９−５５４７９５）
【出願日】平成２０年３月２４日（２００８．３．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０５８０７３
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１１６２２６
【国際公開日】平成２０年９月２５日（２００８．９．２５）
【出願人】（５０９２５８５５５）
【出願人】（５０９２５９０９１）
【出願人】（５０９２５９２６４）
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年７月１日（２０１０．７．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年３月２４日（２００８．３．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０５８０７３
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１１６２２６
【国際公開日】平成２０年９月２５日（２００８．９．２５）
【出願人】（５０９２５８５５５）
【出願人】（５０９２５９０９１）
【出願人】（５０９２５９２６４）
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]