免疫機能の改善
【発明の要旨】
エイズ、ウィルス性感染性の病気及び癌に対抗する身体の自然免疫機能を向上させる発明特許処方。液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの成分は
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、及び
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％
からなる。好ましくは、各単位服用量が２５ｍｇ〜約１５０ｍｇのミリセチンを含むことが有益である。
エイズ、ウィルス性感染性の病気及び癌に対抗する身体の自然免疫機能を向上させる発明特許処方。液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの成分は
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、及び
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％
からなる。好ましくは、各単位服用量が２５ｍｇ〜約１５０ｍｇのミリセチンを含むことが有益である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、エイズ、ウィルス及び関連した感染性の病気及び癌に対抗する人体の免疫系に関するものである。
【０００２】
この免疫機能は過剰流体の吸収とその血流への戻り、脂肪の吸収と最終的にその免疫系機能への戻りを含むように機能する系である。
【０００３】
免疫性は異物及び異質細胞に抵抗する身体の能力である。非特異応答は第一の防御線である。高特異応答は第二の防御線であり、個人の脅威に合わせて形成される。
【０００４】
本発明によれば、各単位服用量が
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、及び
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％
からなることを特徴とする液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの栄養補給食品や医薬品の成分を提供する。
【０００５】
好ましくは、本発明は更に２５ｍｇ〜約１５０ｍｇのミリセチンを含んでも良い。
【０００６】
本発明は、各単位服用量が
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％、及び
（ｉ）２５〜１５０ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの栄養補給食品や医薬品の成分を含むことができることは有益である。
【０００７】
これら全ての自然処方は、以下の癌細胞ラインの全部に細胞アポトーシス、細胞毒性及び複製の抑制を発生するように示すファイトケミカルを含む。
ＴＨＰ‐１ヒト単球性白血病細胞
ＣａＣｏ‐２ヒト大腸癌細胞
ヒト白血病ＨＬ‐６０細胞
ＨＬＡ Ｂ４０陽性乳癌細胞
エストロゲン受容体陽性ＭＣＦ‐７（ヒト乳癌細胞ライン）
エストロゲン受容体陰性ＭＤＡ‐ＭＢ‐４６８（ヒト乳癌細胞ライン）
扁平上皮癌（ＳＣＣ）（経口）
アンドロゲン依存性ＬＮＣａＰ（ヒト前立腺）
アンドロゲン非依存性ＰＣ‐３細胞ライン（ヒト前立腺）
【０００８】
また、これらのファイトケミカルはエイズ、ＨＩＶ及びヘルペスウィルスに対して有効であることがテストの結果判明した。それは２つのレベルで機能する。１つのレベルで、それは免疫系に直接的かつ陽性的に作用する。それはリンパ球の数と機能を増加させるのみならず、身体自身の自然キラー細胞の数と機能を増加させる。この理由のため、それは市場で入手できるエイズ、癌及びウィルス性感染に対抗する最も有効な予防薬の１つになり得る。
【０００９】
ファイトケミカルはリポソーム中に浮遊してバイオアベイラビリティを向上させる。この同一技術革新は幾つかの化学療法薬の効能を向上させるのに現在使用されている。それはリンパ管系に対して所望のファイトケミカルのより一層の直接表示を提供する。それはまた、エイズ患者の治療に使用される。
【００１０】
しかしながら、本発明は、身体の自然免疫機能系内にエイズ、ウィルス性感染性の病気及び癌に対抗する向上させた防御機構を安定化・形成するのに全く新しい役割を演じる。
【００１１】
液状の単位服用量当りの成分は、毎日３回大さじ（テーブルスプーン）２杯を通常の服用量として与える。また、液状以外の単位服用量はカプセルゲルキャプレットに変えても良く、１回分の液体服用量の代わりに患者に与えることを容易にさせる。
【００１２】
エイズ、ウィルス性感染性の病気及び癌に対抗する身体の自然免疫機能を向上させる発明特許処方。液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの成分は
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、及び
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％
からなる。好ましくは、各単位服用量が２５ｍｇ〜約１５０ｍｇのミリセチンを含むことが有益である。
【００１３】
本発明では、ある人数の人に対する初期テストの結果、約４２〜４５日間の短期間内に７５％が平均９２‐６６％のウィルス量低下を示した。
【００１４】
治療した全ての患者がＣＤ４及びＣＤ８細胞のかなりの増加を示した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、エイズ、ウィルス及び関連した感染性の病気及び癌に対抗する人体の免疫系に関するものである。
【０００２】
この免疫機能は過剰流体の吸収とその血流への戻り、脂肪の吸収と最終的にその免疫系機能への戻りを含むように機能する系である。
【０００３】
免疫性は異物及び異質細胞に抵抗する身体の能力である。非特異応答は第一の防御線である。高特異応答は第二の防御線であり、個人の脅威に合わせて形成される。
【０００４】
本発明によれば、各単位服用量が
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、及び
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％
からなることを特徴とする液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの栄養補給食品や医薬品の成分を提供する。
【０００５】
好ましくは、本発明は更に２５ｍｇ〜約１５０ｍｇのミリセチンを含んでも良い。
【０００６】
本発明は、各単位服用量が
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％、及び
（ｉ）２５〜１５０ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの栄養補給食品や医薬品の成分を含むことができることは有益である。
【０００７】
これら全ての自然処方は、以下の癌細胞ラインの全部に細胞アポトーシス、細胞毒性及び複製の抑制を発生するように示すファイトケミカルを含む。
ＴＨＰ‐１ヒト単球性白血病細胞
ＣａＣｏ‐２ヒト大腸癌細胞
ヒト白血病ＨＬ‐６０細胞
ＨＬＡ Ｂ４０陽性乳癌細胞
エストロゲン受容体陽性ＭＣＦ‐７（ヒト乳癌細胞ライン）
エストロゲン受容体陰性ＭＤＡ‐ＭＢ‐４６８（ヒト乳癌細胞ライン）
扁平上皮癌（ＳＣＣ）（経口）
アンドロゲン依存性ＬＮＣａＰ（ヒト前立腺）
アンドロゲン非依存性ＰＣ‐３細胞ライン（ヒト前立腺）
【０００８】
また、これらのファイトケミカルはエイズ、ＨＩＶ及びヘルペスウィルスに対して有効であることがテストの結果判明した。それは２つのレベルで機能する。１つのレベルで、それは免疫系に直接的かつ陽性的に作用する。それはリンパ球の数と機能を増加させるのみならず、身体自身の自然キラー細胞の数と機能を増加させる。この理由のため、それは市場で入手できるエイズ、癌及びウィルス性感染に対抗する最も有効な予防薬の１つになり得る。
【０００９】
ファイトケミカルはリポソーム中に浮遊してバイオアベイラビリティを向上させる。この同一技術革新は幾つかの化学療法薬の効能を向上させるのに現在使用されている。それはリンパ管系に対して所望のファイトケミカルのより一層の直接表示を提供する。それはまた、エイズ患者の治療に使用される。
【００１０】
しかしながら、本発明は、身体の自然免疫機能系内にエイズ、ウィルス性感染性の病気及び癌に対抗する向上させた防御機構を安定化・形成するのに全く新しい役割を演じる。
【００１１】
液状の単位服用量当りの成分は、毎日３回大さじ（テーブルスプーン）２杯を通常の服用量として与える。また、液状以外の単位服用量はカプセルゲルキャプレットに変えても良く、１回分の液体服用量の代わりに患者に与えることを容易にさせる。
【００１２】
エイズ、ウィルス性感染性の病気及び癌に対抗する身体の自然免疫機能を向上させる発明特許処方。液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの成分は
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、及び
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％
からなる。好ましくは、各単位服用量が２５ｍｇ〜約１５０ｍｇのミリセチンを含むことが有益である。
【００１３】
本発明では、ある人数の人に対する初期テストの結果、約４２〜４５日間の短期間内に７５％が平均９２‐６６％のウィルス量低下を示した。
【００１４】
治療した全ての患者がＣＤ４及びＣＤ８細胞のかなりの増加を示した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
各単位服用量の形態が
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、及び
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％
からなることを特徴とする液状或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項２】
各単位服用量の形態が更に２５ｍｇ〜約１５０ｍｇのミリセチンを含むことを特徴とする請求項１に記載の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項３】
各単位服用量の形態が
（ａ）４００ｍｇのクリシン、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）１００ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、及び
（ｈ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％
からなることを特徴とする請求項１に記載の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項４】
各単位服用量の形態が
（ａ）４００ｍｇのクリシン、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）１００ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｈ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％、及び
（ｉ）１００ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする請求項２に記載の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項５】
各単位服用量が
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％、及び
（ｉ）２５〜約１５０ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項６】
各単位服用量が
（ａ）４００ｍｇのクリシン、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）１００ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｈ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％、及び
（ｉ）１００ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
各単位服用量の形態が
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、及び
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％
からなることを特徴とする液状或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項２】
各単位服用量の形態が更に２５ｍｇ〜約１５０ｍｇのミリセチンを含むことを特徴とする請求項１に記載の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項３】
各単位服用量の形態が
（ａ）４００ｍｇのクリシン、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）１００ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、及び
（ｈ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％
からなることを特徴とする請求項１に記載の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項４】
各単位服用量の形態が
（ａ）４００ｍｇのクリシン、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）１００ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｈ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％、及び
（ｉ）１００ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする請求項２に記載の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項５】
各単位服用量が
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％、及び
（ｉ）２５〜約１５０ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項６】
各単位服用量が
（ａ）４００ｍｇのクリシン、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）１００ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｈ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％、及び
（ｉ）１００ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項７】
各食料サプリメント単位ごとに
（ａ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％を約２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）と約２００〜６００ｍｇのクリシンと化合する工程、
（ｂ）５０〜１５０ｍｇの粉末状ターメリック抽出９５％を約２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％と処理してターメリックとケルセチン二水和物の混合物とする工程、
（ｃ）更に１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％を（ｂ）の混合物と共に約５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）と５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％と化合する工程、
（ｄ）（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）にてできた生成物あるいは混合物の工程を組み合わせてできた混合物を食用液体と混ぜ食料サプリメントブロス液を形成する工程を含むことを特徴とするブロス液状食料サプリメント加工方法。
【請求項８】
全体の混合物と化合した各食料サプリメント単位ごとに約２５ｍｇ〜約１５０ｍｇのミリセチンを加えることを特徴とする請求項７に記載の食料サプリメント加工方法。
【請求項９】
単位当りの全体混合形態における量が
（ａ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）４００ｍｇのクリシン、
（ｄ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｅ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｆ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％、
（ｇ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、及び
（ｈ）１００ｍｇのリスベラトール２５％
からなることを特徴とする請求項７に記載の食料サプリメント加工方法。
【請求項１０】
単位当りの全体混合形態における量が
（ａ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）４００ｍｇのクリシン、
（ｄ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｅ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｆ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％、
（ｇ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｈ）１００ｍｇのリスベラトール２５％、及び
（ｉ）１００ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする請求項９に記載の食料サプリメント加工方法。
【請求項１１】
前記食用液体が水であることを特徴とする請求項７に記載の食料サプリメント加工方法。
【請求項１】
各単位服用量の形態が
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、及び
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％
からなることを特徴とする液状或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項２】
各単位服用量の形態が更に２５ｍｇ〜約１５０ｍｇのミリセチンを含むことを特徴とする請求項１に記載の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項３】
各単位服用量の形態が
（ａ）４００ｍｇのクリシン、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）１００ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、及び
（ｈ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％
からなることを特徴とする請求項１に記載の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項４】
各単位服用量の形態が
（ａ）４００ｍｇのクリシン、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）１００ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｈ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％、及び
（ｉ）１００ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする請求項２に記載の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項５】
各単位服用量が
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％、及び
（ｉ）２５〜約１５０ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項６】
各単位服用量が
（ａ）４００ｍｇのクリシン、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）１００ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｈ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％、及び
（ｉ）１００ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
各単位服用量の形態が
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、及び
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％
からなることを特徴とする液状或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項２】
各単位服用量の形態が更に２５ｍｇ〜約１５０ｍｇのミリセチンを含むことを特徴とする請求項１に記載の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項３】
各単位服用量の形態が
（ａ）４００ｍｇのクリシン、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）１００ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、及び
（ｈ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％
からなることを特徴とする請求項１に記載の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項４】
各単位服用量の形態が
（ａ）４００ｍｇのクリシン、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）１００ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｈ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％、及び
（ｉ）１００ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする請求項２に記載の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項５】
各単位服用量が
（ａ）２００〜６００ｍｇのクリシン、
（ｂ）２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）５０〜１５０ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｈ）１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％、及び
（ｉ）２５〜約１５０ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項６】
各単位服用量が
（ａ）４００ｍｇのクリシン、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｄ）１００ｍｇのリスベラトール２５％、
（ｅ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｆ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｇ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｈ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％、及び
（ｉ）１００ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする液体或いはカプセルゲルキャプレット中の単位服用量当りの医薬品の成分または栄養補給食品の成分。
【請求項７】
各食料サプリメント単位ごとに
（ａ）４０〜１４０ｍｇのグリーンティー抽出９５％を約２００〜６００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）と約２００〜６００ｍｇのクリシンと化合する工程、
（ｂ）５０〜１５０ｍｇの粉末状ターメリック抽出９５％を約２０〜８０ｍｇのケルセチン二水和物９９％と処理してターメリックとケルセチン二水和物の混合物とする工程、
（ｃ）更に１５〜７５ｍｇのホスファチジルコリン５０％を（ｂ）の混合物と共に約５０〜１５０ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）と５０〜１５０ｍｇのリスベラトール２５％と化合する工程、
（ｄ）（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）にてできた生成物あるいは混合物の工程を組み合わせてできた混合物を食用液体と混ぜ食料サプリメントブロス液を形成する工程を含むことを特徴とするブロス液状食料サプリメント加工方法。
【請求項８】
全体の混合物と化合した各食料サプリメント単位ごとに約２５ｍｇ〜約１５０ｍｇのミリセチンを加えることを特徴とする請求項７に記載の食料サプリメント加工方法。
【請求項９】
単位当りの全体混合形態における量が
（ａ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）４００ｍｇのクリシン、
（ｄ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｅ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｆ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％、
（ｇ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、及び
（ｈ）１００ｍｇのリスベラトール２５％
からなることを特徴とする請求項７に記載の食料サプリメント加工方法。
【請求項１０】
単位当りの全体混合形態における量が
（ａ）９０ｍｇのグリーンティー抽出９５％、
（ｂ）４００ｍｇのカワラタケ（ＰＳＫ）、
（ｃ）４００ｍｇのクリシン、
（ｄ）１００ｍｇのターメリック抽出９５％、
（ｅ）５０ｍｇのケルセチン二水和物９９％、
（ｆ）４０ｍｇのホスファチジルコリン５０％、
（ｇ）１００ｍｇのＤＩＭ（３，３´Ｄｉｉｎｄｏｌｙｍｅｔｈａｎｅ）、
（ｈ）１００ｍｇのリスベラトール２５％、及び
（ｉ）１００ｍｇのミリセチン
からなることを特徴とする請求項９に記載の食料サプリメント加工方法。
【請求項１１】
前記食用液体が水であることを特徴とする請求項７に記載の食料サプリメント加工方法。
【公表番号】特表２００６−５０１３０８（Ｐ２００６−５０１３０８Ａ）
【公表日】平成１８年１月１２日（２００６．１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５６６３９７（Ｐ２００４−５６６３９７）
【出願日】平成１５年１月９日（２００３．１．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０００７０９
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０６２６８３
【国際公開日】平成１６年７月２９日（２００４．７．２９）
【出願人】（５０４２０４５８０）
【氏名又は名称原語表記】ＦＡＲＬＥＹ，Ｍｉｃｈａｅｌ Ｄｏｎａｌｄ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年１月１２日（２００６．１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年１月９日（２００３．１．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０００７０９
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０６２６８３
【国際公開日】平成１６年７月２９日（２００４．７．２９）
【出願人】（５０４２０４５８０）
【氏名又は名称原語表記】ＦＡＲＬＥＹ，Ｍｉｃｈａｅｌ Ｄｏｎａｌｄ
【Ｆターム（参考）】
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