含フッ素重合体を鞘に含む芯鞘構造複合繊維および該複合繊維を有する物品
【課題】特定の含フッ素重合体を溶融混練した後紡糸することにより、少量の含フッ素重合体の添加においても効果的に撥液性を発現する複合繊維を提供する。
【解決手段】 （A）熱可塑性樹脂を含んでなる芯、および（B）融点２２５℃以下の熱可塑性樹脂と含フッ素化合物を含んでなる鞘であって、含フッ素化合物は、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基を含有する含フッ素重合性化合物から誘導された繰り返し単位を有する含フッ素重合体、あるいは炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基を含有する含フッ素ウレタン化合物であり、含フッ素化合物の量が鞘に対して０．１〜１０．０重量％である鞘からなる芯鞘構造を有する複合繊維。
【解決手段】 （A）熱可塑性樹脂を含んでなる芯、および（B）融点２２５℃以下の熱可塑性樹脂と含フッ素化合物を含んでなる鞘であって、含フッ素化合物は、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基を含有する含フッ素重合性化合物から誘導された繰り返し単位を有する含フッ素重合体、あるいは炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基を含有する含フッ素ウレタン化合物であり、含フッ素化合物の量が鞘に対して０．１〜１０．０重量％である鞘からなる芯鞘構造を有する複合繊維。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、含フッ素重合体を鞘部に含む芯鞘構造複合繊維に関する。複合繊維は、紡糸前に混合された含フッ素重合体が繊維表面に偏在していることを特徴としている。また本発明は前記複合繊維からなる物品にも関する。用途としては、この複合繊維からなる布を用いてなる、衣料品、レジャー用品、家庭用品、ワイパー、フィルター、土木資材用品、建築資材用品、サニタリー用品、医療用品である物品が挙げられる。またこの複合繊維を用いた釣り糸、または不織布としても使用することができる。
【背景技術】
【０００２】
繊維表面に撥水撥油性を付与するため、表面にフッ素処理を施す技術は従来より知られている。しかし、繊維表面にフッ素処理を施す方法では撥水撥油機能の持続性が弱く、繰り返し使用することにより撥水撥油機能が低下するという問題があった。この問題を解決するため、紡糸前の段階で樹脂中にフッ素化合物を加え溶融混練することにより撥水撥油性を付与する研究が行われている。
例えば、特開２０００−９６３４８号公報では、芯部にポリエチレンテレフタレート、鞘部にポリエステル、ナイロンを用い、鞘部において前記樹脂と溶融粘度が類似したフッ素系重合体を溶融紡糸、延伸、捲き取りした後に１６０〜２００℃の熱処理を施すことにより、複合繊維表面に撥水、撥油、防汚性を付与することができることが記載されている。
【０００３】
特開２０００−３２８８６６号公報では、芯部がポリフッ化ビニリデン、ポリエステル、ポリアミドのいずれか、鞘部がポリフッ化ビニリデンである複合モノフィラメントからなる釣り糸が、撥水および撥水耐久性に優れることが記載されている。
特開平２００４−２９２９６０号公報では、ポリアミド系樹脂からなる芯部と反応性基を有する変性エチレンテトラフルオロエチレン共重合樹脂からなる鞘部とから構成された複合モノフィラメントからなる釣り糸において、撥水性能が向上することが記載されている。
また、特表２００３−５２０６５９号公報において、特定の含フッ素化合物をポリプロピレンに含有してなるエレクトレット物品において、鞘部に９５〜９９．５重量パーセントのポリプロピレン及び０．５〜５重量パーセントの含フッ素化合物を含む芯鞘構造を有する繊維に関することが記載されている。しかし、この化合物はポリプロピレンとの相溶性が低いため、ブリードアウトがおこりやすいという欠点がある。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
ポリマーとフッ素化合物を溶融紡糸した複合繊維に撥液性を付与するためには、フッ素化合物が表面に存在することが必要である。公知技術においてもフッ素化合物を表面に存在しやすくするための工夫はなされているが、フッ素系重合体の量を多くする必要があったり、ある限られた溶融粘度を持つフッ素系重合体の選択が必要であった。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
そこで、これらの問題を解決するため、特定の含フッ素重合体を溶融混練した後紡糸することにより、少量のフッ素化合物の添加においても効果的に表面に偏析することにより撥液性を発現することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
本発明は、
（A）熱可塑性樹脂を含んでなる芯、および
（B）融点２２５℃以下の熱可塑性樹脂と含フッ素化合物を含んでなる鞘であって、含フッ素化合物は、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基を含有する含フッ素重合性化合物から誘導された繰り返し単位を有する含フッ素重合体、あるいは炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基を含有する含フッ素ウレタン化合物であり、含フッ素化合物の量が鞘に対して０．１〜１０．０重量％である鞘
からなる芯鞘構造を有する複合繊維を提供する。
本発明は、複合繊維から作成された物品、例えば、釣り糸、不織布にも関する。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、撥水撥油性に優れた複合繊維を得ることができる。この複合繊維は含フッ素化合物の含有量が少ないため、含フッ素化合物を含むものとしては比較的安価であり、この複合繊維を有する布を用いた衣料品、レジャー用品（たとえば、テント、水着）家庭用品（たとえば、網戸の網、水切りネット、テーブルクロス、カーテン、カーペット）、ワイパー、フィルター、土木資材用品、建築資材用品、サニタリー用品（たとえば、おむつ）、医療用品等の製品に使用することができる。また複合繊維から釣り糸に代表される水産産業用品にも使用することができる。さらに、複合繊維から不織布を作成することも可能である。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
芯に使用する熱可塑性樹脂の例は、ポリアミド樹脂 （例えば、ナイロン６、ナイロン１２、ナイロン６６、芳香族ナイロン、共重合ナイロン）、ポリエステル樹脂（例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート）、ポリオレフィン樹脂（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンとプロピレンとのコポリマー、エチレンまたはプロピレンとＣ４〜Ｃ２０αオレフィンとのコポリマー、エチレンとプロピレンとＣ４〜Ｃ２０αオレフィンとのターポリマー、エチレンとビニルアセテートとのコポリマー、プロピレンとビニルアセテートとのコポリマー、スチレンとαオレフィンとのコポリマー、ポリイソブチレン）、ポリエーテル樹脂、ポリエーテルエステル樹脂、ポリアクリレート樹脂、エチレンアルキルアクリレート樹脂、ポリジエン樹脂（例えば、ポリブタジエン、イソブチレンとイソプレンとのコポリマー）、ポリウレタン樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリエーテルサルフォン樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリカーボネート樹脂などである。芯に使用する熱可塑性樹脂の融点は、例えば、８０〜３５０℃であってよい。
【０００９】
これらのうち、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂が好ましい。
【００１０】
鞘に使用する融点２２５℃以下、例えば８０〜１８０℃の熱可塑性樹脂の例は、ポリアミド樹脂（例えば、ナイロン６、ナイロン１２、芳香族ナイロン、共重合ナイロン）、ポリオレフィン樹脂（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレンランダムコポリマー、エチレン−α−オレフィンコポリマー、プロピレン−α−オレフィンコポリマー、ポリブチレン、ポリメチルペンテン）などである。
ポリエチレンには、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレンを含む。またポリプロピレンには、アイソタクティックポリプロピレン、シンジオタクティックポリプロピレン、アタクティックポリプロピレン、非晶性ポリプロピレンを含む。
【００１１】
前記共重合ナイロンとは、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１２等の各種原材料を組み合わせて共重合することにより、異なる性質を持たせるようにしたもので、一般に市販されている共重合ナイロンより選択、入手することが可能である。
また前記アイソタクティックポリプロピレンとは、ＺＩｇｌｅｒ−Ｎａｔｔａ系触媒、メタロセン触媒により作成されたアイソタクティックポリプロピレンを主体とする高結晶性ポリプロピレンのことであり、一般に市販されているポリプロピレンより選択、入手することが可能である。
前記非晶性ポリプロピレンは、メタロセン触媒を用いて作成した結晶性の極めて低いプロピレンである。非晶性ポリプロピレンは、メタロセン触媒を用いて作成した結晶性の極めて低いポリプロピレン（例えば、混合物の合計量の少なくとも５０重量％）と他のプロピレンとの混合物であってよい。
非晶性ポリプロピレンは、住友化学社製タフセレンＴ−３５１２、Ｔ−３５２２等として入手可能である。
【００１２】
含フッ素重合体は、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基を含有する含フッ素重合性化合物から誘導された繰り返し単位を有する。
含フッ素重合性化合物は、一般に、フルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基に加えて、炭素−炭素二重結合を有する。含フッ素重合性化合物の例は（メタ）アクリル酸エステル、エポキシ化合物、ウレタン化合物、ビニルエーテル化合物である。（メタ）アクリル酸エステルが特に好ましい。
【００１３】
フルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基が、パーフルオロアルキル基またはパーフルオロアルケニル基であることが好ましい。フルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基の炭素数の上限は、２１、例えば１６、好ましくは６、特に５、特別には４である。
フルオロアルキル基の例は、−ＣＦ3、−ＣＦ2ＣＦ3、−ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、−ＣＦ(ＣＦ3) 2、−ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、−ＣＦ2ＣＦ(ＣＦ3)2、−Ｃ(ＣＦ３)3、−(ＣＦ2)4ＣＦ3、−(ＣＦ2)2ＣＦ(ＣＦ3)2、−ＣＦ2Ｃ(ＣＦ3)3、−ＣＦ(ＣＦ3)ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、−(ＣＦ2)5ＣＦ3、−(ＣＦ2)3ＣＦ(ＣＦ3)2、−(ＣＦ2)4ＣＦ(ＣＦ3)2、−(ＣＦ2)7ＣＦ3、−(ＣＦ2)5ＣＦ(ＣＦ3)2、−(ＣＦ2)6ＣＦ(ＣＦ3)2、−(ＣＦ2)9ＣＦ3等である。フルオロアルケニル基の例は、−Ｃ(ＣＦ(ＣＦ3)2)＝Ｃ(ＣＦ3)(ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3)、−Ｃ(ＣＦ(ＣＦ3)2)＝Ｃ(ＣＦ3)(ＣＦ(ＣＦ3)2)、−Ｃ(ＣＦ3)＝Ｃ(ＣＦ(ＣＦ3)2)2等である。
【００１４】
含フッ素重合性化合物のうち、（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、式:
CH2=C(−X)−C(=O)−A−Rf (Ｉ)
［式中、Ｘは、水素原子、メチル基、炭素数２〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ＣＦＸ1Ｘ2基（但し、Ｘ1およびＸ2は、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）、シアノ基、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、あるいは置換または非置換のフェニル基、
Ａは、−Ｏ−Ｙ１−（ここで、Ｙ１は、炭素数１〜１０の脂肪族基、炭素数６〜１０の芳香族基または環状脂肪族基、−ＣＨ2ＣＨ2Ｎ(Ｒ1)ＳＯ2−(ＣＨ2ＣＨ2)a−基（但し、Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル基、aは０または１である。）または−ＣＨ2ＣＨ(ＯＲ11)ＣＨ2−基（但し、Ｒ11は水素原子またはアセチル基である。）である。）、あるいは
−Y2−[−(CH2)m−Z−]p−(CH2)n− （ここで、Ｙ2は、−Ｏ−または−ＮＨ−であり；Ｚは、−Ｓ−または−ＳＯ２−であり；ｍは１〜10、ｎは０〜10、ｐは０または１である。）、
Ｒｆは、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基である。］
で示される含フッ素（メタ）アクリル酸エステルが挙げられる。
【００１５】
含フッ素（メタ）アクリル酸の例としては、式:
[式中、Ｒfは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル基
Ｒ1 は水素または炭素数１〜１０のアルキル基、
Ｒ2 は炭素数１〜１０のアルキレン基、
Ｒ3 は、水素原子、塩素原子またはメチル基、
Ａr は置換基を有することもあるアリール基、
n は１〜１０の整数を表わす。]
で示される含フッ素（メタ）アクリル酸エステルを挙げることができる。
【００１６】
含フッ素（メタ）アクリル酸エステルの具体例は、
ＣＦ3(ＣＦ2)3(ＣＨ2)ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)3(ＣＨ2)ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)3(ＣＨ2)ＯＣＯＣＣｌ＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)3SO2(ＣＨ2)3ＯＣＯＣH＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)5(ＣＨ2)ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)5(ＣＨ2)ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2、
(ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)3(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)3(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)3(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
ＣＦ3ＣＦ2(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)3ＳＯ2Ｎ(ＣＨ3)(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)3ＳＯ2Ｎ(Ｃ2Ｈ5)(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2、
(ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)3ＣＨ2ＣＨ(ＯＣＯＣＨ3)ＣＨ2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)=ＣＨ2、
(ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)3ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)5(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2
ＣＦ3(ＣＦ2)7(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2
ＣＦ3(ＣＦ2)5(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)7(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2、
を例示することができる。
【００１７】
含フッ素重合性化合物のうち、エポキシ化合物としては、例えば式:
[式中、Ｒfは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル基、
n は１〜２の整数を表わす。]
で示される含フッ素エポキシ化合物を挙げることができる。
【００１８】
含フッ素エポキシ化合物の具体例は、
を例示することができる。
【００１９】
式（ＩＩ）のエポキシ化合物を重合して得られる含フッ素重合体の例としては、式：
(−O−CH2CH (CH2Rf)−) ｍ
[式中、Ｒfは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル基、
ｍ は１以上の整数（例えば、１０〜１０００）を表わす。]
のポリエーテル構造を繰り返し単位とするもの、式：
（−OCO−Ph−CO−O−CH2CH(CH2Rf)−）ｍ
[式中、Ｒfは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル基、
Ｐｈはフェニル基、
ｍ は１以上の整数（例えば、１０〜１０００）を表わす。]
のポリエステル構造を繰り返し単位とするもの
等が例示される。
【００２０】
ウレタン化合物としては、例えば式:
Ｉ[-NHC(=O)O-((Rf-A1-)X１O)ａ-R1]m[-NHC(=O)O-((ClCH2-)X２O)b-R2]n （ＩＩＩ）
[式中、Ｉはポリイソシアネート化合物からイソシアネート基を除いた基であり、
Ｒｆは炭素数１〜２１パーフルオロアルキル基であり、
Ｘ1およびＸ2は３価の炭素数２〜５の直鎖状または分岐状の脂肪族基であり、
Ａ1は直接結合または炭素数１〜２１の２価の有機基であり、
Ｒ1およびＲ２は水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基であり、
ａおよびｂは１〜２０の数であり、
ｍは１〜１５の数であり、
ｎは０〜１４の数であり、
ｍとｎの合計は２〜１５の数である。］
で示される含フッ素ウレタン化合物を挙げることができる。
【００２１】
式（ＩＩＩ）において、Ｉはポリイソシアナート化合物からイソシアナート基を除いた基である。ポリイソシアナート化合物は、少なくとも２個のイソシアナート基を有する化合物である。ポリイソシアナート化合物は、脂肪族系ポリイソシアナート、芳香族系ポリイソシアナート、これらポリイソシアナートの誘導体であってよい。
脂肪族系ポリイソシアナート、特に脂肪族系ジイソシアナートの例は、ヘキサメチレンジイソシアナート、イソホロンジイソシアナート、キシリレンジイソシアナート、水素化キシリレンジイソシアナート、水素化ジシクロヘキシルメタンジイソシアナートである。芳香族系ポリイソシアナート、特に芳香族系ジイソシアナートの例は、トリレンジイソシアナート、ジフェニルメタンジイソシアナート（ＭＤＩ）、トリジンジイソシアナート、ナフタレンジイソシアナートである。
【００２２】
ポリイソシアナート化合物は、ジイソシアナート、ポリメリックＭＤＩ(ジフェニルメタンジイソシアナート)、変性イソシアナート（特に、ジイソシアナートの３量体、または多価アルコールとジイソシアナートのアダクト体）であることが好ましい。
変性イソシアナートの例は、ウレタン変性ジイソシアナート、アロファネート変性ジイソシアナート、ビウレット変性ジイソシアナート、イソシアヌレート変性ジイソシアナート、カルボジイミド変性ジイソシアナート、ウレトニミン変性ジイソシアナート、アシル尿素ジイソシアナートである。
【００２３】
含フッ素ウレタン化合物の具体例は、
を例示することができる。
【００２４】
ビニルエーテル化合物は、例えば、次式で表される化合物であってよい。
C(−Ａ)(−D)=C(−X)−Ｏ−Y−(CH2)ｍ−Rf （ＩV）
[式中、ＡおよびＤおよびＸは、水素原子、メチル基、炭素数２〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ＣＦL1L2基（但し、L1およびL2は、水素原子、フッ素原子または塩素原子である）、シアノ基、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、置換または非置換のフェニル基であり；
Ｙは、直接結合、−CH2−CH(−OH)−、または−(CF2CF(-CF3)O−)g−（但し、ｇは１〜２１である）であり；
Ｒｆは、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基であり；
ｍは、０〜１０である。］
ビニルエーテル化合物の具体例は、次のとおりである。
CF2=C(−F)−O−Rf
CF2=C(−F)−O−CH2−Rf
CF2=C(−F)−O−CH2−CH2−Rf
CH2=C(−H)−O−CH2−CH2−Rf
CF2=C(−F)−O−CH2−CH(−OH)−CH2−Rf
CH2=C(−H)−O−CH2−CH(−OH)−CH2−Rf
CH2=C(−H)−O−(CF2−CF(−CF3)−O ) 2−Rf
CH2=C(−Cl)−O−(CF2−CF(−CF3)−O ) 2−Rf
［式中、Ｒｆは炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基である。］
【００２５】
含フッ素重合体は、含フッ素重合性化合物の単独重合体、もしくは含フッ素重合性化合物と共重合可能な重合性化合物（特に、非フッ素重合性化合物）との共重合体であることが好ましく、公知の技術により作成された化合物を用いることができる。
【００２６】
共重合可能な重合性化合物には種々のものがあるが、例示すると、
(１)アクリル酸およびメタクリル酸ならびにこれらのメチル、エチル、ブチル、イソブチル、t−ブチル、プロピル、２−エチルヘキシル、ヘキシル、デシル、ラウリル、ステアリル、イソボルニル、β−ヒドロキシエチル、グリシジルエステル、フェニル、ベンジル、４−シアノフェニルエステル類、
(２)酢酸、プロピオン酸、カプリル酸、ラウリル酸、ステアリン酸等の脂肪酸のビニルエステル類、
(３)スチレン、α−メチルスチレン、 p−メチルスチレン等のスチレン系化合物、
(４)フッ化ビニル、臭化ビニル、フッ化ビニリデン等のハロゲン化ビニルまたはビニリデン化合物類、
(５)ヘプタン酸アリル、カプリル酸アリル、カプロン酸アリル等の脂肪族のアリルエステル類、
(６)ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン等のビニルアルキルケトン類、
(７)Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド等のアクリルアミド類および
(８)２,３−ジクロロ−１,３−ブタジエン、イソプレン等のジエン類などを例示できる。
【００２７】
共重合可能な重合性化合物は、非フッ素重合性化合物であってよい。
含フッ素重合体は、構成繰り返し単位として、含塩素重合性化合物を含んでいてよい。含塩素重合性化合物は、一般に、塩素原子および炭素−炭素二重結合を有する化合物である。含塩素重合性化合物の例は、塩化ビニル、塩化ビニリデン、α−クロロアクリレート（例えば、アルキル（炭素数１〜３０）エステル）および３−クロロー２−ヒドロキシプロピルメタクリレートである。
非フッ素重合性化合物は、例えば、非フッ素アルキル（メタ）アクリレートであってよい。
【００２８】
非フッ素アルキル（メタ）アクリレートは、一般に、式：
Ｘ１−ＣＸ２＝ＣＨ２ （Ｉ）
［式中、Ｘ１は、アルキルカルボキシレート基（アルキル基の炭素数１〜１８）、Ｘ２は水素原子またはメチル基である。］
で示される化合物である。含フッ素重合体は、非フッ素アルキル（メタ）アクリレートを含まなくてもよい。
【００２９】
共重量体である含フッ素重合体において、含フッ素重合性化合物の量は、１０重量％以上、例えば２０〜８０重量％、特に２５〜７５重量％、特別に３０〜７０重量％であってよい。含フッ素重合体において、含塩素重合性化合物の量は、５０重量％以下、例えば０〜４０重量％、特に０．１〜３０重量％であってよい。
含フッ素重合体の分子量は、一般に、１，０００〜１，０００，０００、例えば１，５００〜５００，０００、特に３，０００〜１００，０００であってよい（例えば、ＧＰＣで測定してポリスチレン換算）。
鞘に含まれる含フッ素重合体の量は、樹脂混合物１００重量部に対し、０．１〜１０重量部、例えば０．１〜５重量部、特に０．５〜３重量部であってよい。
【００３０】
本発明において、芯と鞘の比率は、芯が複合繊維の５０〜９９重量％、鞘が複合繊維の１〜５０重量％であるのが好ましい。より好ましくは芯６０〜９８重量％、鞘２〜４０重量％、さらに好ましくは芯７０〜９７重量％、鞘３〜３０重量％である。
複合繊維の横断面の形状は、特に限定されないが、一般に、円形である。複合繊維の太さ（直径）は、５〜１５００マイクロメートル、特に１５〜１２００マイクロメートルであってよい。鞘の厚さは、０．５〜４００マイクロメートル、特に１．０〜３００マイクロメートルであってよい。繊維の長さは、用途により定まり、特に限定されない。
【００３１】
本発明において、鞘は２種以上の熱可塑性樹脂の混合物であってよい。その際は第1樹脂と、第1樹脂に比べ結晶性または融点が低い第２樹脂との樹脂混合物を用いてよい。第２樹脂は、少なくとも２種の樹脂の混合物であってよい。第１樹脂と第２樹脂の樹脂混合物において、第２樹脂の量は、１〜６０重量％、例えば２〜４０重量％、特に３〜３０重量％、特別には５〜２０重量％であってよい。
【００３２】
鞘にポリオレフィン樹脂を用いた場合、好ましい第１樹脂／第２樹脂の組合せは、ポリプロピレン／ポリエチレン、ポリプロピレン／ポリブチレン、ポリプロピレン／ポリプロピレン、ポリプロピレン／プロピレン−αオレフィンコポリマー、ポリプロピレン／エチレン−αオレフィンコポリマーである。ポリプロピレン／ポリプロピレンの組合せにおいて、第１樹脂はアイソタクティックプロピレン（結晶性プロピレン）であり、第２樹脂は非晶性プロピレンであることが好ましい。第１樹脂と第２樹脂の樹脂混合物において、第２樹脂の量は、１〜６０重量％、例えば２〜４０重量％、特に３〜３０重量％、特別には５〜２０重量％であってよい。
【００３３】
結晶性は、ＤＳＣ（示差走査熱量測定法）により測定される結晶化熱量を意味する。第２樹脂の結晶化熱量が第１樹脂の結晶化熱量に比べて５ｋＪ／ｋｇ以上、好ましくは１０ｋＪ／ｋｇ以上、例えば１５ｋＪ／ｋｇ以上、特に２０ｋＪ／ｋｇ以上低くてよい。
融点については、ＤＳＣにより測定することができる。第２樹脂の融点が第１樹脂の融点に比べて１０℃以上、好ましくは１５℃以上、例えば２０℃以上、特に２５℃以上低くてよい。
【００３４】
本発明の複合繊維には、必要に応じて、添加剤（すなわち、助剤）、例えば、染料、顔料、帯電防止剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、中和剤、造核剤、エポキシ安定剤、滑剤、抗菌剤、難燃剤、可塑剤等を含有してもよい。また、紡糸後に糸切れを防ぐ目的で使用される油剤の代わりに、鞘に含む含フッ素重合体の量を多くしてもよい。また、含フッ素化合物と熱可塑性樹脂との混合樹脂、または含フッ素化合物と添加剤、熱可塑性樹脂との混合樹脂は、マスターバッチとしてあらかじめ混合しておいたものを使用してもよい。マスターバッチ中の含フッ素化合物の量は、１〜４０重量％、例えば５〜３０重量％、特に１０〜２５重量％であってよい。
本発明の複合繊維は、芯の熱可塑性樹脂、鞘のポリオレフィン樹脂と含フッ素重合体を混練（例えば、溶融混練）したものを用いて従来公知の方法にて作成することができる。鞘のポリオレフィン樹脂と含フッ素重合体とは、溶融状態において相溶性である。得られた繊維については、公知の技術に沿って紡糸後さらにオーブン、乾燥炉等で加熱処理を施してもよい。またこの複合繊維からなる布、モノフィラメント等についても、公知の技術により表面処理、加熱処理等を施してもよい。特に８０℃以上にて１分以上加熱すると、撥液性が向上する。
【００３５】
本発明の複合繊維は、不織布にされてもよい。不織布は、カード法、エアレイド法、抄紙法、あるいは溶融押出から直接不織布 を得るメルトブローン法やスパンボンド法などにより得ることができる。溶融押出において、鞘の熱可塑性樹脂と含フッ素重合体の両者を溶融するような温度を用いることが好ましい。不織布の目付は特に限定されないが、０．１〜１０００ｇ／ｍ２であってよい。不織布の目付は、不織布の用途に応じて、例えば、液吸収性物品の表面材等では５〜６０ｇ／ｍ2、吸収性物品やワイパー等では１０〜５００ｇ／ｍ2、フィルターでは８〜１０００ｇ／ｍ2が好ましい。この複合繊維からなる不織布についても、公知の技術により表面処理、加熱処理等を施してもよい。特に８０℃以上にて１分以上加熱すると、撥液性が向上する。
【実施例】
【００３６】
以下に実施例を挙げて詳細を説明するが、本発明はこれら実施例にのみ限定されるものではない。なお、実施例中に記載の結晶化熱量および融点については、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製ＲＴＧ２２０にて分析を行った。また樹脂の結晶化熱量については、メトラー・トレド社製ＤＳＣ８２２ｅにて分析を行った。
【００３７】
実施例１
芯にポリプロピレン（日本ポリプロ社製ＳＡ３Ａ、MFR=１１）１００重量部、鞘に熱可塑性樹脂としてアイソタクティックポリプロピレン（日本ポリプロ社製ＳＡ０３Ｄ、MFR=３０、融点１６７℃）９７重量部、含フッ素化合物としてＣｎＦ２ｎ＋１ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２ （ｎ＝６，８，１０，１２，１４（ｎの平均は８）の化合物の混合物）（含フッ素モノマー、以下「１７ＦＡ」と表す）とステアリルメタクリレート（以下「ＳｔＭＡ」と表す）との含フッ素重合体で、ＦＡ／ＳｔＭＡ＝７０／３０（重量比）の組成を有する含フッ素重合体３重量部である混合樹脂を用い、芯は押出温度２３０℃で複合糸の７０重量％、鞘は押出温度２１０℃で複合糸の３０重量％となるように紡糸の後、延伸倍率５．８で延伸し巻き取ることにより、３００デニール（繊維直径２１０マイクロメートル）の複合モノフィラメントを得た。
この複合糸の撥水性を確認するため、以下の評価を行った。
【００３８】
糸強度
ＪＩＳ Ｌ １０１３に順じ、試験片長さ３００ｍｍ、引張速度３００ｍｍ／ｍｉｎで複合モノフィラメントの伸び率を測定。５点測定しその平均値を採用した。
撥液性
複合糸を用いて作成した網目状の織物(以下、「織物」と表す)を作成して、１０５℃にて３０分間加熱処理した。この織物をＩＰＡ／水＝７０／３０（体積比）混合液、および水の中に１０秒間浸漬した後に引き上げ、その際の液のはじき度合いを目視にて評価した。
【００３９】
実施例２
鞘に第１樹脂としてアイソタクティックポリプロピレン（日本ポリプロ社製ＳＡ０３Ｄ、結晶化熱量１０９．１ｋＪ／ｋｇ）８７重量部、第２樹脂として非晶質ポリプロピレン（住友化学社製タフセレンＴ−３５１２、結晶化熱量１４．９ｋＪ／ｋｇ）１０重量部、含フッ素重合体［１７ＦＡとステアリルアクリレート（以下「ＳｔＡ」と表す）からなり１７ＦＡ／ＳｔＡ＝５０／５０（重量比）の組成を有する含フッ素重合体］３重量部である混合樹脂とした以外は実施例１と同様の方法にて複合モノフィラメントを作成し評価を行った。
【００４０】
実施例３
含フッ素重合体としてＣ４Ｆ９ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２（含フッ素モノマー、以下「９ＦＡ」と表す）とＳｔＭＡからなり９ＦＡ／ＳｔＭＡ＝６０／４０（重量比）の組成を有する共重合体を用いる以外は実施例２と同様の方法にて複合モノフィラメントを作成し評価を行った。
【００４１】
実施例４
含フッ素重合体としてＣ４Ｆ９ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＣｌ＝ＣＨ２（含フッ素モノマー、以下「９ＦＣｌＡ」と表す）とＳｔＡからなり９ＦＣｌＡ／ＳｔＡ＝４０／６０（重量比）の組成を有する共重合体を１重量部で用いた以外は実施例２と同様の方法にて複合モノフィラメントを作成し評価を行った。
【００４２】
実施例５
芯にポリプロピレン（日本ポリプロ社製ＳＡ３Ａ、MFR=１１）１００重量部、鞘に熱可塑性樹脂としてポリアミド樹脂（宇部興産社製ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ ５０２１Ｔ、ナイロン６）９７重量部、含フッ素重合体［９ＦＡとＳｔＡからなり９ＦＡ／ＳｔＡ＝７０／３０（重量比）の組成を有する共重合体］３重量部である混合樹脂を用い、芯は押出温度２３０℃で複合糸の７０重量％、鞘は押出温度２５０℃で複合糸の３０重量％となるように紡糸の後、延伸倍率４．８で延伸し巻き取ることにより、３００デニール（繊維直径２１０マイクロメートル）の複合モノフィラメントを得た。これを実施例１と同様の方法にて評価を行った。
【００４３】
比較例１
鞘をポリプロピレン（日本ポリプロ社製ＳＡ０３Ｄ） １００重量部とした以外は実施例１と同様の方法にて複合モノフィラメントを作成し評価を行った。
比較例２
鞘をポリアミド樹脂（宇部興産社製ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ ５０２１Ｔ、ナイロン６） １００重量部とした以外は実施例１と同様の方法にて複合モノフィラメントを作成し評価を行った。
【００４４】
実施例、比較例の成分を表１に、評価結果を表２に示す。
【００４５】
【表１】
ＰＰ ： ポリプロピレン
ｉＰＰ： アイソタクティックプロピレン
ＮＹ６： ナイロン６
表中（ ）内の数値は、芯部、鞘部それぞれの複合モノフィラメント中の重量％を示す。
【００４６】
【表２】
【００４７】
ＩＰＡ／Ｗａｔｅｒ ： ＩＰＡ／Ｗａｔｅｒ＝７０／３０混合液（体積比）
撥液性の評価 ○：液滴としてはじく
△：やや液滴としてはじく
×：液滴としてはじかず、ぬれている
【００４８】
表２の結果から、鞘に含フッ素重合性体を含む複合モノフィラメントは、繊維そのものの強度を低下させることなく、かつ少量の添加において撥液性が優れている。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、含フッ素重合体を鞘部に含む芯鞘構造複合繊維に関する。複合繊維は、紡糸前に混合された含フッ素重合体が繊維表面に偏在していることを特徴としている。また本発明は前記複合繊維からなる物品にも関する。用途としては、この複合繊維からなる布を用いてなる、衣料品、レジャー用品、家庭用品、ワイパー、フィルター、土木資材用品、建築資材用品、サニタリー用品、医療用品である物品が挙げられる。またこの複合繊維を用いた釣り糸、または不織布としても使用することができる。
【背景技術】
【０００２】
繊維表面に撥水撥油性を付与するため、表面にフッ素処理を施す技術は従来より知られている。しかし、繊維表面にフッ素処理を施す方法では撥水撥油機能の持続性が弱く、繰り返し使用することにより撥水撥油機能が低下するという問題があった。この問題を解決するため、紡糸前の段階で樹脂中にフッ素化合物を加え溶融混練することにより撥水撥油性を付与する研究が行われている。
例えば、特開２０００−９６３４８号公報では、芯部にポリエチレンテレフタレート、鞘部にポリエステル、ナイロンを用い、鞘部において前記樹脂と溶融粘度が類似したフッ素系重合体を溶融紡糸、延伸、捲き取りした後に１６０〜２００℃の熱処理を施すことにより、複合繊維表面に撥水、撥油、防汚性を付与することができることが記載されている。
【０００３】
特開２０００−３２８８６６号公報では、芯部がポリフッ化ビニリデン、ポリエステル、ポリアミドのいずれか、鞘部がポリフッ化ビニリデンである複合モノフィラメントからなる釣り糸が、撥水および撥水耐久性に優れることが記載されている。
特開平２００４−２９２９６０号公報では、ポリアミド系樹脂からなる芯部と反応性基を有する変性エチレンテトラフルオロエチレン共重合樹脂からなる鞘部とから構成された複合モノフィラメントからなる釣り糸において、撥水性能が向上することが記載されている。
また、特表２００３−５２０６５９号公報において、特定の含フッ素化合物をポリプロピレンに含有してなるエレクトレット物品において、鞘部に９５〜９９．５重量パーセントのポリプロピレン及び０．５〜５重量パーセントの含フッ素化合物を含む芯鞘構造を有する繊維に関することが記載されている。しかし、この化合物はポリプロピレンとの相溶性が低いため、ブリードアウトがおこりやすいという欠点がある。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
ポリマーとフッ素化合物を溶融紡糸した複合繊維に撥液性を付与するためには、フッ素化合物が表面に存在することが必要である。公知技術においてもフッ素化合物を表面に存在しやすくするための工夫はなされているが、フッ素系重合体の量を多くする必要があったり、ある限られた溶融粘度を持つフッ素系重合体の選択が必要であった。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
そこで、これらの問題を解決するため、特定の含フッ素重合体を溶融混練した後紡糸することにより、少量のフッ素化合物の添加においても効果的に表面に偏析することにより撥液性を発現することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
本発明は、
（A）熱可塑性樹脂を含んでなる芯、および
（B）融点２２５℃以下の熱可塑性樹脂と含フッ素化合物を含んでなる鞘であって、含フッ素化合物は、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基を含有する含フッ素重合性化合物から誘導された繰り返し単位を有する含フッ素重合体、あるいは炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基を含有する含フッ素ウレタン化合物であり、含フッ素化合物の量が鞘に対して０．１〜１０．０重量％である鞘
からなる芯鞘構造を有する複合繊維を提供する。
本発明は、複合繊維から作成された物品、例えば、釣り糸、不織布にも関する。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、撥水撥油性に優れた複合繊維を得ることができる。この複合繊維は含フッ素化合物の含有量が少ないため、含フッ素化合物を含むものとしては比較的安価であり、この複合繊維を有する布を用いた衣料品、レジャー用品（たとえば、テント、水着）家庭用品（たとえば、網戸の網、水切りネット、テーブルクロス、カーテン、カーペット）、ワイパー、フィルター、土木資材用品、建築資材用品、サニタリー用品（たとえば、おむつ）、医療用品等の製品に使用することができる。また複合繊維から釣り糸に代表される水産産業用品にも使用することができる。さらに、複合繊維から不織布を作成することも可能である。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
芯に使用する熱可塑性樹脂の例は、ポリアミド樹脂 （例えば、ナイロン６、ナイロン１２、ナイロン６６、芳香族ナイロン、共重合ナイロン）、ポリエステル樹脂（例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート）、ポリオレフィン樹脂（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンとプロピレンとのコポリマー、エチレンまたはプロピレンとＣ４〜Ｃ２０αオレフィンとのコポリマー、エチレンとプロピレンとＣ４〜Ｃ２０αオレフィンとのターポリマー、エチレンとビニルアセテートとのコポリマー、プロピレンとビニルアセテートとのコポリマー、スチレンとαオレフィンとのコポリマー、ポリイソブチレン）、ポリエーテル樹脂、ポリエーテルエステル樹脂、ポリアクリレート樹脂、エチレンアルキルアクリレート樹脂、ポリジエン樹脂（例えば、ポリブタジエン、イソブチレンとイソプレンとのコポリマー）、ポリウレタン樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリエーテルサルフォン樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリカーボネート樹脂などである。芯に使用する熱可塑性樹脂の融点は、例えば、８０〜３５０℃であってよい。
【０００９】
これらのうち、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂が好ましい。
【００１０】
鞘に使用する融点２２５℃以下、例えば８０〜１８０℃の熱可塑性樹脂の例は、ポリアミド樹脂（例えば、ナイロン６、ナイロン１２、芳香族ナイロン、共重合ナイロン）、ポリオレフィン樹脂（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレンランダムコポリマー、エチレン−α−オレフィンコポリマー、プロピレン−α−オレフィンコポリマー、ポリブチレン、ポリメチルペンテン）などである。
ポリエチレンには、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレンを含む。またポリプロピレンには、アイソタクティックポリプロピレン、シンジオタクティックポリプロピレン、アタクティックポリプロピレン、非晶性ポリプロピレンを含む。
【００１１】
前記共重合ナイロンとは、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１２等の各種原材料を組み合わせて共重合することにより、異なる性質を持たせるようにしたもので、一般に市販されている共重合ナイロンより選択、入手することが可能である。
また前記アイソタクティックポリプロピレンとは、ＺＩｇｌｅｒ−Ｎａｔｔａ系触媒、メタロセン触媒により作成されたアイソタクティックポリプロピレンを主体とする高結晶性ポリプロピレンのことであり、一般に市販されているポリプロピレンより選択、入手することが可能である。
前記非晶性ポリプロピレンは、メタロセン触媒を用いて作成した結晶性の極めて低いプロピレンである。非晶性ポリプロピレンは、メタロセン触媒を用いて作成した結晶性の極めて低いポリプロピレン（例えば、混合物の合計量の少なくとも５０重量％）と他のプロピレンとの混合物であってよい。
非晶性ポリプロピレンは、住友化学社製タフセレンＴ−３５１２、Ｔ−３５２２等として入手可能である。
【００１２】
含フッ素重合体は、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基を含有する含フッ素重合性化合物から誘導された繰り返し単位を有する。
含フッ素重合性化合物は、一般に、フルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基に加えて、炭素−炭素二重結合を有する。含フッ素重合性化合物の例は（メタ）アクリル酸エステル、エポキシ化合物、ウレタン化合物、ビニルエーテル化合物である。（メタ）アクリル酸エステルが特に好ましい。
【００１３】
フルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基が、パーフルオロアルキル基またはパーフルオロアルケニル基であることが好ましい。フルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基の炭素数の上限は、２１、例えば１６、好ましくは６、特に５、特別には４である。
フルオロアルキル基の例は、−ＣＦ3、−ＣＦ2ＣＦ3、−ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、−ＣＦ(ＣＦ3) 2、−ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、−ＣＦ2ＣＦ(ＣＦ3)2、−Ｃ(ＣＦ３)3、−(ＣＦ2)4ＣＦ3、−(ＣＦ2)2ＣＦ(ＣＦ3)2、−ＣＦ2Ｃ(ＣＦ3)3、−ＣＦ(ＣＦ3)ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、−(ＣＦ2)5ＣＦ3、−(ＣＦ2)3ＣＦ(ＣＦ3)2、−(ＣＦ2)4ＣＦ(ＣＦ3)2、−(ＣＦ2)7ＣＦ3、−(ＣＦ2)5ＣＦ(ＣＦ3)2、−(ＣＦ2)6ＣＦ(ＣＦ3)2、−(ＣＦ2)9ＣＦ3等である。フルオロアルケニル基の例は、−Ｃ(ＣＦ(ＣＦ3)2)＝Ｃ(ＣＦ3)(ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3)、−Ｃ(ＣＦ(ＣＦ3)2)＝Ｃ(ＣＦ3)(ＣＦ(ＣＦ3)2)、−Ｃ(ＣＦ3)＝Ｃ(ＣＦ(ＣＦ3)2)2等である。
【００１４】
含フッ素重合性化合物のうち、（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、式:
CH2=C(−X)−C(=O)−A−Rf (Ｉ)
［式中、Ｘは、水素原子、メチル基、炭素数２〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ＣＦＸ1Ｘ2基（但し、Ｘ1およびＸ2は、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）、シアノ基、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、あるいは置換または非置換のフェニル基、
Ａは、−Ｏ−Ｙ１−（ここで、Ｙ１は、炭素数１〜１０の脂肪族基、炭素数６〜１０の芳香族基または環状脂肪族基、−ＣＨ2ＣＨ2Ｎ(Ｒ1)ＳＯ2−(ＣＨ2ＣＨ2)a−基（但し、Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル基、aは０または１である。）または−ＣＨ2ＣＨ(ＯＲ11)ＣＨ2−基（但し、Ｒ11は水素原子またはアセチル基である。）である。）、あるいは
−Y2−[−(CH2)m−Z−]p−(CH2)n− （ここで、Ｙ2は、−Ｏ−または−ＮＨ−であり；Ｚは、−Ｓ−または−ＳＯ２−であり；ｍは１〜10、ｎは０〜10、ｐは０または１である。）、
Ｒｆは、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基である。］
で示される含フッ素（メタ）アクリル酸エステルが挙げられる。
【００１５】
含フッ素（メタ）アクリル酸の例としては、式:
[式中、Ｒfは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル基
Ｒ1 は水素または炭素数１〜１０のアルキル基、
Ｒ2 は炭素数１〜１０のアルキレン基、
Ｒ3 は、水素原子、塩素原子またはメチル基、
Ａr は置換基を有することもあるアリール基、
n は１〜１０の整数を表わす。]
で示される含フッ素（メタ）アクリル酸エステルを挙げることができる。
【００１６】
含フッ素（メタ）アクリル酸エステルの具体例は、
ＣＦ3(ＣＦ2)3(ＣＨ2)ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)3(ＣＨ2)ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)3(ＣＨ2)ＯＣＯＣＣｌ＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)3SO2(ＣＨ2)3ＯＣＯＣH＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)5(ＣＨ2)ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)5(ＣＨ2)ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2、
(ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)3(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)3(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)3(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
ＣＦ3ＣＦ2(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)3ＳＯ2Ｎ(ＣＨ3)(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)3ＳＯ2Ｎ(Ｃ2Ｈ5)(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2、
(ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)3ＣＨ2ＣＨ(ＯＣＯＣＨ3)ＣＨ2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)=ＣＨ2、
(ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)3ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)5(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2
ＣＦ3(ＣＦ2)7(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2
ＣＦ3(ＣＦ2)5(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2、
ＣＦ3(ＣＦ2)7(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2、
を例示することができる。
【００１７】
含フッ素重合性化合物のうち、エポキシ化合物としては、例えば式:
[式中、Ｒfは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル基、
n は１〜２の整数を表わす。]
で示される含フッ素エポキシ化合物を挙げることができる。
【００１８】
含フッ素エポキシ化合物の具体例は、
を例示することができる。
【００１９】
式（ＩＩ）のエポキシ化合物を重合して得られる含フッ素重合体の例としては、式：
(−O−CH2CH (CH2Rf)−) ｍ
[式中、Ｒfは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル基、
ｍ は１以上の整数（例えば、１０〜１０００）を表わす。]
のポリエーテル構造を繰り返し単位とするもの、式：
（−OCO−Ph−CO−O−CH2CH(CH2Rf)−）ｍ
[式中、Ｒfは炭素数１〜２１のパーフルオロアルキル基、
Ｐｈはフェニル基、
ｍ は１以上の整数（例えば、１０〜１０００）を表わす。]
のポリエステル構造を繰り返し単位とするもの
等が例示される。
【００２０】
ウレタン化合物としては、例えば式:
Ｉ[-NHC(=O)O-((Rf-A1-)X１O)ａ-R1]m[-NHC(=O)O-((ClCH2-)X２O)b-R2]n （ＩＩＩ）
[式中、Ｉはポリイソシアネート化合物からイソシアネート基を除いた基であり、
Ｒｆは炭素数１〜２１パーフルオロアルキル基であり、
Ｘ1およびＸ2は３価の炭素数２〜５の直鎖状または分岐状の脂肪族基であり、
Ａ1は直接結合または炭素数１〜２１の２価の有機基であり、
Ｒ1およびＲ２は水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基であり、
ａおよびｂは１〜２０の数であり、
ｍは１〜１５の数であり、
ｎは０〜１４の数であり、
ｍとｎの合計は２〜１５の数である。］
で示される含フッ素ウレタン化合物を挙げることができる。
【００２１】
式（ＩＩＩ）において、Ｉはポリイソシアナート化合物からイソシアナート基を除いた基である。ポリイソシアナート化合物は、少なくとも２個のイソシアナート基を有する化合物である。ポリイソシアナート化合物は、脂肪族系ポリイソシアナート、芳香族系ポリイソシアナート、これらポリイソシアナートの誘導体であってよい。
脂肪族系ポリイソシアナート、特に脂肪族系ジイソシアナートの例は、ヘキサメチレンジイソシアナート、イソホロンジイソシアナート、キシリレンジイソシアナート、水素化キシリレンジイソシアナート、水素化ジシクロヘキシルメタンジイソシアナートである。芳香族系ポリイソシアナート、特に芳香族系ジイソシアナートの例は、トリレンジイソシアナート、ジフェニルメタンジイソシアナート（ＭＤＩ）、トリジンジイソシアナート、ナフタレンジイソシアナートである。
【００２２】
ポリイソシアナート化合物は、ジイソシアナート、ポリメリックＭＤＩ(ジフェニルメタンジイソシアナート)、変性イソシアナート（特に、ジイソシアナートの３量体、または多価アルコールとジイソシアナートのアダクト体）であることが好ましい。
変性イソシアナートの例は、ウレタン変性ジイソシアナート、アロファネート変性ジイソシアナート、ビウレット変性ジイソシアナート、イソシアヌレート変性ジイソシアナート、カルボジイミド変性ジイソシアナート、ウレトニミン変性ジイソシアナート、アシル尿素ジイソシアナートである。
【００２３】
含フッ素ウレタン化合物の具体例は、
を例示することができる。
【００２４】
ビニルエーテル化合物は、例えば、次式で表される化合物であってよい。
C(−Ａ)(−D)=C(−X)−Ｏ−Y−(CH2)ｍ−Rf （ＩV）
[式中、ＡおよびＤおよびＸは、水素原子、メチル基、炭素数２〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ＣＦL1L2基（但し、L1およびL2は、水素原子、フッ素原子または塩素原子である）、シアノ基、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、置換または非置換のフェニル基であり；
Ｙは、直接結合、−CH2−CH(−OH)−、または−(CF2CF(-CF3)O−)g−（但し、ｇは１〜２１である）であり；
Ｒｆは、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基であり；
ｍは、０〜１０である。］
ビニルエーテル化合物の具体例は、次のとおりである。
CF2=C(−F)−O−Rf
CF2=C(−F)−O−CH2−Rf
CF2=C(−F)−O−CH2−CH2−Rf
CH2=C(−H)−O−CH2−CH2−Rf
CF2=C(−F)−O−CH2−CH(−OH)−CH2−Rf
CH2=C(−H)−O−CH2−CH(−OH)−CH2−Rf
CH2=C(−H)−O−(CF2−CF(−CF3)−O ) 2−Rf
CH2=C(−Cl)−O−(CF2−CF(−CF3)−O ) 2−Rf
［式中、Ｒｆは炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基である。］
【００２５】
含フッ素重合体は、含フッ素重合性化合物の単独重合体、もしくは含フッ素重合性化合物と共重合可能な重合性化合物（特に、非フッ素重合性化合物）との共重合体であることが好ましく、公知の技術により作成された化合物を用いることができる。
【００２６】
共重合可能な重合性化合物には種々のものがあるが、例示すると、
(１)アクリル酸およびメタクリル酸ならびにこれらのメチル、エチル、ブチル、イソブチル、t−ブチル、プロピル、２−エチルヘキシル、ヘキシル、デシル、ラウリル、ステアリル、イソボルニル、β−ヒドロキシエチル、グリシジルエステル、フェニル、ベンジル、４−シアノフェニルエステル類、
(２)酢酸、プロピオン酸、カプリル酸、ラウリル酸、ステアリン酸等の脂肪酸のビニルエステル類、
(３)スチレン、α−メチルスチレン、 p−メチルスチレン等のスチレン系化合物、
(４)フッ化ビニル、臭化ビニル、フッ化ビニリデン等のハロゲン化ビニルまたはビニリデン化合物類、
(５)ヘプタン酸アリル、カプリル酸アリル、カプロン酸アリル等の脂肪族のアリルエステル類、
(６)ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン等のビニルアルキルケトン類、
(７)Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド等のアクリルアミド類および
(８)２,３−ジクロロ−１,３−ブタジエン、イソプレン等のジエン類などを例示できる。
【００２７】
共重合可能な重合性化合物は、非フッ素重合性化合物であってよい。
含フッ素重合体は、構成繰り返し単位として、含塩素重合性化合物を含んでいてよい。含塩素重合性化合物は、一般に、塩素原子および炭素−炭素二重結合を有する化合物である。含塩素重合性化合物の例は、塩化ビニル、塩化ビニリデン、α−クロロアクリレート（例えば、アルキル（炭素数１〜３０）エステル）および３−クロロー２−ヒドロキシプロピルメタクリレートである。
非フッ素重合性化合物は、例えば、非フッ素アルキル（メタ）アクリレートであってよい。
【００２８】
非フッ素アルキル（メタ）アクリレートは、一般に、式：
Ｘ１−ＣＸ２＝ＣＨ２ （Ｉ）
［式中、Ｘ１は、アルキルカルボキシレート基（アルキル基の炭素数１〜１８）、Ｘ２は水素原子またはメチル基である。］
で示される化合物である。含フッ素重合体は、非フッ素アルキル（メタ）アクリレートを含まなくてもよい。
【００２９】
共重量体である含フッ素重合体において、含フッ素重合性化合物の量は、１０重量％以上、例えば２０〜８０重量％、特に２５〜７５重量％、特別に３０〜７０重量％であってよい。含フッ素重合体において、含塩素重合性化合物の量は、５０重量％以下、例えば０〜４０重量％、特に０．１〜３０重量％であってよい。
含フッ素重合体の分子量は、一般に、１，０００〜１，０００，０００、例えば１，５００〜５００，０００、特に３，０００〜１００，０００であってよい（例えば、ＧＰＣで測定してポリスチレン換算）。
鞘に含まれる含フッ素重合体の量は、樹脂混合物１００重量部に対し、０．１〜１０重量部、例えば０．１〜５重量部、特に０．５〜３重量部であってよい。
【００３０】
本発明において、芯と鞘の比率は、芯が複合繊維の５０〜９９重量％、鞘が複合繊維の１〜５０重量％であるのが好ましい。より好ましくは芯６０〜９８重量％、鞘２〜４０重量％、さらに好ましくは芯７０〜９７重量％、鞘３〜３０重量％である。
複合繊維の横断面の形状は、特に限定されないが、一般に、円形である。複合繊維の太さ（直径）は、５〜１５００マイクロメートル、特に１５〜１２００マイクロメートルであってよい。鞘の厚さは、０．５〜４００マイクロメートル、特に１．０〜３００マイクロメートルであってよい。繊維の長さは、用途により定まり、特に限定されない。
【００３１】
本発明において、鞘は２種以上の熱可塑性樹脂の混合物であってよい。その際は第1樹脂と、第1樹脂に比べ結晶性または融点が低い第２樹脂との樹脂混合物を用いてよい。第２樹脂は、少なくとも２種の樹脂の混合物であってよい。第１樹脂と第２樹脂の樹脂混合物において、第２樹脂の量は、１〜６０重量％、例えば２〜４０重量％、特に３〜３０重量％、特別には５〜２０重量％であってよい。
【００３２】
鞘にポリオレフィン樹脂を用いた場合、好ましい第１樹脂／第２樹脂の組合せは、ポリプロピレン／ポリエチレン、ポリプロピレン／ポリブチレン、ポリプロピレン／ポリプロピレン、ポリプロピレン／プロピレン−αオレフィンコポリマー、ポリプロピレン／エチレン−αオレフィンコポリマーである。ポリプロピレン／ポリプロピレンの組合せにおいて、第１樹脂はアイソタクティックプロピレン（結晶性プロピレン）であり、第２樹脂は非晶性プロピレンであることが好ましい。第１樹脂と第２樹脂の樹脂混合物において、第２樹脂の量は、１〜６０重量％、例えば２〜４０重量％、特に３〜３０重量％、特別には５〜２０重量％であってよい。
【００３３】
結晶性は、ＤＳＣ（示差走査熱量測定法）により測定される結晶化熱量を意味する。第２樹脂の結晶化熱量が第１樹脂の結晶化熱量に比べて５ｋＪ／ｋｇ以上、好ましくは１０ｋＪ／ｋｇ以上、例えば１５ｋＪ／ｋｇ以上、特に２０ｋＪ／ｋｇ以上低くてよい。
融点については、ＤＳＣにより測定することができる。第２樹脂の融点が第１樹脂の融点に比べて１０℃以上、好ましくは１５℃以上、例えば２０℃以上、特に２５℃以上低くてよい。
【００３４】
本発明の複合繊維には、必要に応じて、添加剤（すなわち、助剤）、例えば、染料、顔料、帯電防止剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、中和剤、造核剤、エポキシ安定剤、滑剤、抗菌剤、難燃剤、可塑剤等を含有してもよい。また、紡糸後に糸切れを防ぐ目的で使用される油剤の代わりに、鞘に含む含フッ素重合体の量を多くしてもよい。また、含フッ素化合物と熱可塑性樹脂との混合樹脂、または含フッ素化合物と添加剤、熱可塑性樹脂との混合樹脂は、マスターバッチとしてあらかじめ混合しておいたものを使用してもよい。マスターバッチ中の含フッ素化合物の量は、１〜４０重量％、例えば５〜３０重量％、特に１０〜２５重量％であってよい。
本発明の複合繊維は、芯の熱可塑性樹脂、鞘のポリオレフィン樹脂と含フッ素重合体を混練（例えば、溶融混練）したものを用いて従来公知の方法にて作成することができる。鞘のポリオレフィン樹脂と含フッ素重合体とは、溶融状態において相溶性である。得られた繊維については、公知の技術に沿って紡糸後さらにオーブン、乾燥炉等で加熱処理を施してもよい。またこの複合繊維からなる布、モノフィラメント等についても、公知の技術により表面処理、加熱処理等を施してもよい。特に８０℃以上にて１分以上加熱すると、撥液性が向上する。
【００３５】
本発明の複合繊維は、不織布にされてもよい。不織布は、カード法、エアレイド法、抄紙法、あるいは溶融押出から直接不織布 を得るメルトブローン法やスパンボンド法などにより得ることができる。溶融押出において、鞘の熱可塑性樹脂と含フッ素重合体の両者を溶融するような温度を用いることが好ましい。不織布の目付は特に限定されないが、０．１〜１０００ｇ／ｍ２であってよい。不織布の目付は、不織布の用途に応じて、例えば、液吸収性物品の表面材等では５〜６０ｇ／ｍ2、吸収性物品やワイパー等では１０〜５００ｇ／ｍ2、フィルターでは８〜１０００ｇ／ｍ2が好ましい。この複合繊維からなる不織布についても、公知の技術により表面処理、加熱処理等を施してもよい。特に８０℃以上にて１分以上加熱すると、撥液性が向上する。
【実施例】
【００３６】
以下に実施例を挙げて詳細を説明するが、本発明はこれら実施例にのみ限定されるものではない。なお、実施例中に記載の結晶化熱量および融点については、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製ＲＴＧ２２０にて分析を行った。また樹脂の結晶化熱量については、メトラー・トレド社製ＤＳＣ８２２ｅにて分析を行った。
【００３７】
実施例１
芯にポリプロピレン（日本ポリプロ社製ＳＡ３Ａ、MFR=１１）１００重量部、鞘に熱可塑性樹脂としてアイソタクティックポリプロピレン（日本ポリプロ社製ＳＡ０３Ｄ、MFR=３０、融点１６７℃）９７重量部、含フッ素化合物としてＣｎＦ２ｎ＋１ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２ （ｎ＝６，８，１０，１２，１４（ｎの平均は８）の化合物の混合物）（含フッ素モノマー、以下「１７ＦＡ」と表す）とステアリルメタクリレート（以下「ＳｔＭＡ」と表す）との含フッ素重合体で、ＦＡ／ＳｔＭＡ＝７０／３０（重量比）の組成を有する含フッ素重合体３重量部である混合樹脂を用い、芯は押出温度２３０℃で複合糸の７０重量％、鞘は押出温度２１０℃で複合糸の３０重量％となるように紡糸の後、延伸倍率５．８で延伸し巻き取ることにより、３００デニール（繊維直径２１０マイクロメートル）の複合モノフィラメントを得た。
この複合糸の撥水性を確認するため、以下の評価を行った。
【００３８】
糸強度
ＪＩＳ Ｌ １０１３に順じ、試験片長さ３００ｍｍ、引張速度３００ｍｍ／ｍｉｎで複合モノフィラメントの伸び率を測定。５点測定しその平均値を採用した。
撥液性
複合糸を用いて作成した網目状の織物(以下、「織物」と表す)を作成して、１０５℃にて３０分間加熱処理した。この織物をＩＰＡ／水＝７０／３０（体積比）混合液、および水の中に１０秒間浸漬した後に引き上げ、その際の液のはじき度合いを目視にて評価した。
【００３９】
実施例２
鞘に第１樹脂としてアイソタクティックポリプロピレン（日本ポリプロ社製ＳＡ０３Ｄ、結晶化熱量１０９．１ｋＪ／ｋｇ）８７重量部、第２樹脂として非晶質ポリプロピレン（住友化学社製タフセレンＴ−３５１２、結晶化熱量１４．９ｋＪ／ｋｇ）１０重量部、含フッ素重合体［１７ＦＡとステアリルアクリレート（以下「ＳｔＡ」と表す）からなり１７ＦＡ／ＳｔＡ＝５０／５０（重量比）の組成を有する含フッ素重合体］３重量部である混合樹脂とした以外は実施例１と同様の方法にて複合モノフィラメントを作成し評価を行った。
【００４０】
実施例３
含フッ素重合体としてＣ４Ｆ９ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２（含フッ素モノマー、以下「９ＦＡ」と表す）とＳｔＭＡからなり９ＦＡ／ＳｔＭＡ＝６０／４０（重量比）の組成を有する共重合体を用いる以外は実施例２と同様の方法にて複合モノフィラメントを作成し評価を行った。
【００４１】
実施例４
含フッ素重合体としてＣ４Ｆ９ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＣｌ＝ＣＨ２（含フッ素モノマー、以下「９ＦＣｌＡ」と表す）とＳｔＡからなり９ＦＣｌＡ／ＳｔＡ＝４０／６０（重量比）の組成を有する共重合体を１重量部で用いた以外は実施例２と同様の方法にて複合モノフィラメントを作成し評価を行った。
【００４２】
実施例５
芯にポリプロピレン（日本ポリプロ社製ＳＡ３Ａ、MFR=１１）１００重量部、鞘に熱可塑性樹脂としてポリアミド樹脂（宇部興産社製ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ ５０２１Ｔ、ナイロン６）９７重量部、含フッ素重合体［９ＦＡとＳｔＡからなり９ＦＡ／ＳｔＡ＝７０／３０（重量比）の組成を有する共重合体］３重量部である混合樹脂を用い、芯は押出温度２３０℃で複合糸の７０重量％、鞘は押出温度２５０℃で複合糸の３０重量％となるように紡糸の後、延伸倍率４．８で延伸し巻き取ることにより、３００デニール（繊維直径２１０マイクロメートル）の複合モノフィラメントを得た。これを実施例１と同様の方法にて評価を行った。
【００４３】
比較例１
鞘をポリプロピレン（日本ポリプロ社製ＳＡ０３Ｄ） １００重量部とした以外は実施例１と同様の方法にて複合モノフィラメントを作成し評価を行った。
比較例２
鞘をポリアミド樹脂（宇部興産社製ＵＢＥ ＮＹＬＯＮ ５０２１Ｔ、ナイロン６） １００重量部とした以外は実施例１と同様の方法にて複合モノフィラメントを作成し評価を行った。
【００４４】
実施例、比較例の成分を表１に、評価結果を表２に示す。
【００４５】
【表１】
ＰＰ ： ポリプロピレン
ｉＰＰ： アイソタクティックプロピレン
ＮＹ６： ナイロン６
表中（ ）内の数値は、芯部、鞘部それぞれの複合モノフィラメント中の重量％を示す。
【００４６】
【表２】
【００４７】
ＩＰＡ／Ｗａｔｅｒ ： ＩＰＡ／Ｗａｔｅｒ＝７０／３０混合液（体積比）
撥液性の評価 ○：液滴としてはじく
△：やや液滴としてはじく
×：液滴としてはじかず、ぬれている
【００４８】
表２の結果から、鞘に含フッ素重合性体を含む複合モノフィラメントは、繊維そのものの強度を低下させることなく、かつ少量の添加において撥液性が優れている。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（A）熱可塑性樹脂を含んでなる芯、および
（B）融点２２５℃以下の熱可塑性樹脂と含フッ素化合物を含んでなる鞘であって、含フッ素化合物は、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基を含有する含フッ素重合性化合物から誘導された繰り返し単位を有する含フッ素重合体、あるいは炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基を含有する含フッ素ウレタン化合物であり、含フッ素化合物の量が鞘に対して０．１〜１０．０重量％である鞘
からなる芯鞘構造を有する複合繊維。
【請求項２】
芯（Ａ）の熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン、ポリエステルまたはポリアミドである請求項１に記載の複合繊維。
【請求項３】
鞘（Ｂ）の熱可塑性樹脂の融点が８０〜１８０℃である請求項１に記載の複合繊維。
【請求項４】
鞘（Ｂ）の熱可塑性樹脂がポリオレフィンである請求項１に記載の複合繊維。
【請求項５】
鞘（Ｂ）の熱可塑性樹脂が、２種以上のポリオレフィンの混合物である請求項１に記載の複合繊維。
【請求項６】
含フッ素重合性化合物が、フルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基、および炭素−炭素二重結合を有する化合物である請求項１に記載の複合繊維。
【請求項７】
含フッ素重合性化合物が、（メタ）アクリル酸エステル、エポキシ化合物、ビニルエーテル化合物のいずれかである請求項１に記載の複合繊維。
【請求項８】
含フッ素重合性化合物が、
式：
CH2=C(−X)−C(=O)−A−Rf (Ｉ)
［式中、Ｘは、水素原子、メチル基、炭素数２〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ＣＦＸ1Ｘ2基（但し、Ｘ1およびＸ2は、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）、シアノ基、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、あるいは置換または非置換のフェニル基、
Ａは、−Ｏ−Ｙ１−（ここで、Ｙ１は、炭素数１〜１０の脂肪族基、炭素数６〜１０の芳香族基または環状脂肪族基、−ＣＨ2ＣＨ2Ｎ(Ｒ1)ＳＯ2−(ＣＨ2ＣＨ2)a−基（但し、Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル基、aは０または１である。）または−ＣＨ2ＣＨ(ＯＲ11)ＣＨ2−基（但し、Ｒ11は水素原子またはアセチル基である。）である。）、あるいは
−Y2−[−(CH2)m−Z−]p−(CH2)n− （ここで、Ｙ2は、−Ｏ−または−ＮＨ−であり；Ｚは、−Ｓ−または−ＳＯ２−であり；ｍは１〜10、ｎは０〜10、ｐは０または１である。）、
Ｒｆは、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基である。］
で示される含フッ素（メタ）アクリル酸エステルである請求項１に記載の複合繊維。
【請求項９】
式（Ｉ）においてＲｆが炭素数１〜５のパーフルオロアルキル基である請求項８に記載の複合繊維。
【請求項１０】
式（Ｉ）において、Ｒｆが炭素数１〜５の基であり、Ｘが、炭素数２〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ＣＦＸ1Ｘ2基（但し、Ｘ1およびＸ2は、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）、シアノ基、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、あるいは置換または非置換のフェニル基である請求項８に記載の複合繊維。
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれかに記載の複合繊維から作成された布を有してなる、衣料品、レジャー用品、家庭用品、ワイパー、フィルター、土木資材用品、建築資材用品、サニタリー用品または医療用品である物品。
【請求項１２】
請求項１〜１０のいずれかに記載の複合繊維からなる釣り糸。
【請求項１３】
請求項１〜１０のいずれかに記載の複合繊維からなる不織布。
【請求項１】
（A）熱可塑性樹脂を含んでなる芯、および
（B）融点２２５℃以下の熱可塑性樹脂と含フッ素化合物を含んでなる鞘であって、含フッ素化合物は、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基を含有する含フッ素重合性化合物から誘導された繰り返し単位を有する含フッ素重合体、あるいは炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基を含有する含フッ素ウレタン化合物であり、含フッ素化合物の量が鞘に対して０．１〜１０．０重量％である鞘
からなる芯鞘構造を有する複合繊維。
【請求項２】
芯（Ａ）の熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン、ポリエステルまたはポリアミドである請求項１に記載の複合繊維。
【請求項３】
鞘（Ｂ）の熱可塑性樹脂の融点が８０〜１８０℃である請求項１に記載の複合繊維。
【請求項４】
鞘（Ｂ）の熱可塑性樹脂がポリオレフィンである請求項１に記載の複合繊維。
【請求項５】
鞘（Ｂ）の熱可塑性樹脂が、２種以上のポリオレフィンの混合物である請求項１に記載の複合繊維。
【請求項６】
含フッ素重合性化合物が、フルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基、および炭素−炭素二重結合を有する化合物である請求項１に記載の複合繊維。
【請求項７】
含フッ素重合性化合物が、（メタ）アクリル酸エステル、エポキシ化合物、ビニルエーテル化合物のいずれかである請求項１に記載の複合繊維。
【請求項８】
含フッ素重合性化合物が、
式：
CH2=C(−X)−C(=O)−A−Rf (Ｉ)
［式中、Ｘは、水素原子、メチル基、炭素数２〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ＣＦＸ1Ｘ2基（但し、Ｘ1およびＸ2は、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）、シアノ基、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、あるいは置換または非置換のフェニル基、
Ａは、−Ｏ−Ｙ１−（ここで、Ｙ１は、炭素数１〜１０の脂肪族基、炭素数６〜１０の芳香族基または環状脂肪族基、−ＣＨ2ＣＨ2Ｎ(Ｒ1)ＳＯ2−(ＣＨ2ＣＨ2)a−基（但し、Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル基、aは０または１である。）または−ＣＨ2ＣＨ(ＯＲ11)ＣＨ2−基（但し、Ｒ11は水素原子またはアセチル基である。）である。）、あるいは
−Y2−[−(CH2)m−Z−]p−(CH2)n− （ここで、Ｙ2は、−Ｏ−または−ＮＨ−であり；Ｚは、−Ｓ−または−ＳＯ２−であり；ｍは１〜10、ｎは０〜10、ｐは０または１である。）、
Ｒｆは、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基である。］
で示される含フッ素（メタ）アクリル酸エステルである請求項１に記載の複合繊維。
【請求項９】
式（Ｉ）においてＲｆが炭素数１〜５のパーフルオロアルキル基である請求項８に記載の複合繊維。
【請求項１０】
式（Ｉ）において、Ｒｆが炭素数１〜５の基であり、Ｘが、炭素数２〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ＣＦＸ1Ｘ2基（但し、Ｘ1およびＸ2は、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）、シアノ基、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、あるいは置換または非置換のフェニル基である請求項８に記載の複合繊維。
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれかに記載の複合繊維から作成された布を有してなる、衣料品、レジャー用品、家庭用品、ワイパー、フィルター、土木資材用品、建築資材用品、サニタリー用品または医療用品である物品。
【請求項１２】
請求項１〜１０のいずれかに記載の複合繊維からなる釣り糸。
【請求項１３】
請求項１〜１０のいずれかに記載の複合繊維からなる不織布。
【公開番号】特開２００７−２１１３７６（Ｐ２００７−２１１３７６Ａ）
【公開日】平成１９年８月２３日（２００７．８．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３３４４８（Ｐ２００６−３３４４８）
【出願日】平成１８年２月１０日（２００６．２．１０）
【出願人】（０００００２８５３）ダイキン工業株式会社 (7,604)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年８月２３日（２００７．８．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年２月１０日（２００６．２．１０）
【出願人】（０００００２８５３）ダイキン工業株式会社 (7,604)
【Ｆターム（参考）】
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