含窒素飽和複素環化合物
【課題】
本発明は、肥満症、高脂血症などの予防・治療に有用と考えられる、アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ阻害作用を示す、優れた含窒素飽和複素環化合物を提供する。
【解決手段】
本発明は、下記式（I）で表される、前記含窒素飽和複素環化合物もしくはその医薬上許容される塩又はそれらの水和物。
【化】
[式中、
Ｙは、ＣＨまたはＮを示し、
Ｒ１及びＲ４は、同一又は異なって、
置換されても良いアリール、ヘテロアリール、ヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ等を示し、Ｒ２及びＲ３は、水素原子等を示し、ｍ及びｎは、各々１又は２を示し、Ｘは、ＣＯ又はＳＯ２を示し、Ａは、置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキル等を示す。]
本発明は、肥満症、高脂血症などの予防・治療に有用と考えられる、アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ阻害作用を示す、優れた含窒素飽和複素環化合物を提供する。
【解決手段】
本発明は、下記式（I）で表される、前記含窒素飽和複素環化合物もしくはその医薬上許容される塩又はそれらの水和物。
【化】
[式中、
Ｙは、ＣＨまたはＮを示し、
Ｒ１及びＲ４は、同一又は異なって、
置換されても良いアリール、ヘテロアリール、ヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ等を示し、Ｒ２及びＲ３は、水素原子等を示し、ｍ及びｎは、各々１又は２を示し、Ｘは、ＣＯ又はＳＯ２を示し、Ａは、置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキル等を示す。]
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
[式中、
Ｙは、ＣＨまたはＮを示し、
Ｒ１及びＲ４は、同一又は異なって、
（１）置換されても良いアリール
（ここで、置換されても良いアリールとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、カルボキシ、ジメチルアミノ、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル及び−ＣＯＮＲ５Ｒ６(式中、Ｒ５及びＲ６は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ５及びＲ６は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・ホルミル
・シアノ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ７Ｒ８(式中、Ｒ７及びＲ８は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ７及びＲ８は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ９Ｒ１０(式中、Ｒ９及びＲ１０は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ９及びＲ１０は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールを示す。）、
（２）式（ＩＩ）
【化２】
（式中CycBは、炭素原子、酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれる二つ以上の原子と隣り合うベンゼン環の２つの炭素原子と共に形成される４−８員環の環構造を示し、該CycBは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、又はＣ１−Ｃ６アルキルで置換されたアミノで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・オキソ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ１１Ｒ１２(式中、Ｒ１１及びＲ１２は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１１及びＲ１２は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ１３Ｒ１４(式中、Ｒ１３及びＲ１４は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１３及びＲ１４は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
・アリールスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和炭化水素環、不飽和炭化水素環、飽和複素環又は不飽和複素環を示す。）で表される縮合環、
（３）置換されても良いヘテロアリール
（ここで、置換されても良いヘテロアリールとは、
・ハロゲン原子及びヒドロキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、並びに
・ハロゲン原子及びヒドロキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリールを示す。）、
（４）Ｃ１−Ｃ６アルキル、若しくはオキソで置換されても良い飽和複素環又は部分不飽和複素環
（５）ヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル
（６）Ｃ５−Ｃ６シクロアルケニル又はＣ５−Ｃ６シクロアルキル
（７）Ｃ１−Ｃ６アルコキシ
（８）オキソで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル及び−ＣＯＮＲ１３Ｒ１４(式中、Ｒ１３及びＲ１４は、同一又は異なって、水素原子、又はＣ１−Ｃ６アルキルを示す。)からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノを示し、並びに、
Ｒ２及びＲ３は、
水素原子
ただし、Ｒ１及びＲ２は、隣接する炭素原子と一緒になってベンゼン環を形成しても良く、並びにＲ３及びＲ４は、隣接する炭素原子と一緒になってベンゼン環を形成しても良く、
ｍ及びｎは、各々１又は２を示し、
Ｘは、ＣＯ又はＳＯ２を示し、
Ａは、
（１）置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキル
（ここで、置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキルとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・ヒドロキシ、オキソ、Ｃ１−Ｃ６アルキル及びＣ１−Ｃ６アルコキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキル、
・Ｃ５−Ｃ６シクロアルケニル、
・カルボキシ、
・シアノ、
・オキソ、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ１５Ｒ１６(式中、Ｒ１５及びＲ１６は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１５及びＲ１６は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ１７Ｒ１８(式中、Ｒ１７及びＲ１８は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１７及びＲ１８は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、アリール、アリールカルボニル及びヘテロアリールカルボニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、
・ハロゲン原子及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリール、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和複素環、
・Ｃ８−Ｃ１０部分不飽和炭化水素縮合環、並びに
・ハロゲン原子及びＣ１−Ｃ６アルカノイルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールオキシ、
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキルを示す。）、
（２）Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、
（３）置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキル
（ここで、置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキルとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・オキソ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・アリールカルボニル、及び
・ハロゲン原子で置換されても良いアリール
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキルを示す。）、
（４）置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環
（ここで、置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環とは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・オキソ、
・アリール、
・ホルミル
・ハロゲン原子及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ並びに「Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ１９Ｒ２０(式中、Ｒ１９及びＲ２０は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１９及びＲ２０は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ」からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルカノイル、
・Ｃ４−Ｃ１６シクロアルキルカルボニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールカルボニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリールカルボニル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２１Ｒ２２(式中、Ｒ２１及びＲ２２は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２１及びＲ２２は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・ハロゲン原子で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、及び
・Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環を示す。）、
（５）置換されても良いアリール
（ここで、置換されても良いアリールとは
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・ホルミル
・ハロゲン原子で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルカノイルオキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２３Ｒ２４(式中、Ｒ２３及びＲ２４は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２３及びＲ２４は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ２５Ｒ２６(式中、Ｒ２５及びＲ２６は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２５及びＲ２６は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、
・ニトロ、
・ハロゲン原子及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、
・アリールカルボニル、
・アリールオキシ、
・ヘテロアリール、
・Ｃ１-Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和複素環、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールを示す。）、
（６）置換されても良いヘテロアリール
（ここで、置換されても良いヘテロアリールとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及び飽和複素環からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子またはヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・ニトロ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２７Ｒ２８(式中、Ｒ２７及びＲ２８は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２７及びＲ２８は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ２９Ｒ３０(式中、Ｒ２９及びＲ３０は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２９及びＲ３０は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、「ハロゲン原子、ヒドロキシ及びニトロ」からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、飽和複素環、並びにハロゲン原子で置換されても良いアリールオキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、
・ハロゲン原子及びニトロ基からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、
・ハロゲン原子及びニトロ基からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールオキシ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリールを示す。）、
（７）ハロゲン原子及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ８−Ｃ１０部分不飽和炭化水素縮合環、
（８）置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ
（ここで、置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシとは、
・アリール、又は
・アリールで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ
で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシを示す。）、
（９）置換されても良いアリールオキシ
（ここで、置換されても良いアリールオキシとは、
・ハロゲン原子で置換されても良いＣ１-Ｃ６アルキル、又は
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル
で置換されても良いアリールオキシを示す。）、又は
（１０）置換されても良いアミノ
（ここで、置換されても良いアミノとは、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、及び
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリール
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノを示す。）
を示す。]で表される含窒素飽和複素環化合物もしくはその医薬上許容される塩又はそれらの水和物。
【請求項２】
式（Ｉ’）
【化３】
[式中、
Ｙ’は、ＣＨまたはＮを示し、
Ｒ１’及びＲ４’は、同一又は異なって、
（１）置換されても良いアリール
（ここで、置換されても良いアリールとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、カルボキシ、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル及び−ＣＯＮＲ５’Ｒ６’(式中、Ｒ５’及びＲ６’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ５’及びＲ６’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ７’Ｒ８’(式中、Ｒ７’及びＲ８’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ７’及びＲ８’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ９’Ｒ１０’(式中、Ｒ９’及びＲ１０’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ９’及びＲ１０’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールを示す。）、
（２）式（ＩＩ’）
【化４】
（式中CycB’は、炭素原子、酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれる二つ以上の原子と隣り合うベンゼン環の２つの炭素原子と共に形成される４−８員環の環構造を示し、該CycB’は、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子またはヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子またはヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・オキソ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ１１’Ｒ１２’(式中、Ｒ１１’及びＲ１２’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１１’及びＲ１２’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ１３’Ｒ１４’(式中、Ｒ１３’及びＲ１４’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１３’及びＲ１４’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和炭化水素環、不飽和炭化水素環、飽和複素環又は不飽和複素環を示す。）で表される縮合環、
（３）置換されても良いヘテロアリール
（ここで、置換されても良いヘテロアリールとは、
・ハロゲン原子及びヒドロキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、並びに
・ハロゲン原子及びヒドロキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリールを示す。）、
（４）ヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、又は
（５）Ｃ１−Ｃ６アルコキシを示し、
Ｒ２’及びＲ３’は、
水素原子
ただし、Ｒ１’及びＲ２’は、隣接する炭素原子と一緒になってベンゼン環を形成しても良く、並びにＲ３’及びＲ４’は、隣接する炭素原子と一緒になってベンゼン環を形成しても良く、
ｍ’及びｎ’は、各々１又は２を示し、
Ｘ’は、ＣＯ又はＳＯ２を示し、
Ａ’は、
（１）置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキル
（ここで、置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキルとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・ヒドロキシ、オキソ、Ｃ１−Ｃ６アルキル及びＣ１−Ｃ６アルコキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキル、
・Ｃ５−Ｃ６シクロアルケニル、
・カルボキシ、
・シアノ、
・オキソ、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ１５’Ｒ１６’(式中、Ｒ１５’及びＲ１６’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１５’及びＲ１６’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ１７’Ｒ１８’(式中、Ｒ１７’及びＲ１８’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１７’及びＲ１８’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、アリール、アリールカルボニル及びヘテロアリールカルボニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、
・ハロゲン原子及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリール、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和複素環、
・Ｃ８−Ｃ１０部分不飽和炭化水素縮合環、並びに
・ハロゲン原子及びＣ１−Ｃ６アルカノイルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールオキシ、
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキルを示す。）、
（２）Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、
（３）置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキル
（ここで、置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキルとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・オキソ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・アリールカルボニル、及び
・ハロゲン原子で置換されても良いアリール
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキルを示す。）、
（４）置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環
（ここで、置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環とは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・オキソ、
・アリール、
・ホルミル
・ハロゲン原子及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ並びに「Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ１９’Ｒ２０’(式中、Ｒ１９’及びＲ２０’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１９’及びＲ２０’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ」からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルカノイル、
・Ｃ４−Ｃ１６シクロアルキルカルボニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールカルボニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリールカルボニル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２１’Ｒ２２’(式中、Ｒ２１’及びＲ２２’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２１’及びＲ２２’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・ハロゲン原子で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、及び
・Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環を示す。）、
（５）置換されても良いアリール
（ここで、置換されても良いアリールとは
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・ホルミル
・ハロゲン原子で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルカノイルオキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２３’Ｒ２４’(式中、Ｒ２３’及びＲ２４’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２３’及びＲ２４’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ２５’Ｒ２６’(式中、Ｒ２５’及びＲ２６’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２５’及びＲ２６’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、
・ニトロ、
・ハロゲン原子及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、
・アリールカルボニル、
・アリールオキシ、
・ヘテロアリール、
・Ｃ１-Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和複素環、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールを示す。）、
（６）置換されても良いヘテロアリール
（ここで、置換されても良いヘテロアリールとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及び飽和複素環からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子またはヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・ニトロ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２７’Ｒ２８’(式中、Ｒ２７’及びＲ２８’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２７’及びＲ２８’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ２９’Ｒ３０’(式中、Ｒ２９’及びＲ３０’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２９’及びＲ３０’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、「ハロゲン原子、ヒドロキシ及びニトロ」からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、飽和複素環、並びにハロゲン原子で置換されても良いアリールオキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、
・ハロゲン原子及びニトロ基からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、
・ハロゲン原子及びニトロ基からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールオキシ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリールを示す。）、
（７）ハロゲン原子及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ８−Ｃ１０部分不飽和炭化水素縮合環、
（８）置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ
（ここで、置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシとは、
・アリール、又は
・アリールで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ
で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシを示す。）、
（９）置換されても良いアリールオキシ
（ここで、置換されても良いアリールオキシとは、
・ハロゲン原子で置換されても良いＣ１-Ｃ６アルキル、又は
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル
で置換されても良いアリールオキシを示す。）、又は
（１０）置換されても良いアミノ
（ここで、置換されても良いアミノとは、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、及び
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリール
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノを示す。）
を示す。]で表される含窒素飽和複素環化合物もしくはその医薬上許容される塩又はそれらの水和物。
【請求項３】
前記式（Ｉ’）において、
Ｙ’は、Ｎを示し、
Ｒ１’及びＲ４’は、同一又は異なって、
（１）置換されても良いアリール
（ここで、置換されても良いアリールとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ又はカルボキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・Ｃ２−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ５’Ｒ６’(式中、Ｒ５’及びＲ６’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ５’及びＲ６’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル及びＣ１−Ｃ６アルキルなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールを示す。）、
（２）式（ＩＩ’）
【化５】
（式中CycB’は、炭素原子、酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれる二つ以上の原子と隣り合うベンゼン環の２つの炭素原子と共に形成される４−８員環の環構造を示し、該CycB’は、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ１１’Ｒ１２’(式中、Ｒ１１’及びＲ１２’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１１’及びＲ１２’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル及びＣ１−Ｃ６アルキルなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和炭化水素環、不飽和炭化水素環、飽和複素環又は不飽和複素環を示す。）で表される縮合環、又は
（３）ヘテロアリールを示し、
Ｒ２’及びＲ３’は、水素原子を示す、
請求項２記載の含窒素飽和複素環化合物もしくはその医薬上許容される塩又はそれらの水和物。
【請求項４】
前記式（Ｉ’）において、
Ｒ１’及びＲ４’は、同一又は異なって、
（１）置換されても良いアリール
（ここで、置換されても良いアリールとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ又はカルボキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・Ｃ２−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ５’Ｒ６’(式中、Ｒ５’及びＲ６’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ５’及びＲ６’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル及びＣ１−Ｃ６アルキルなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールを示す。）、又は
（２）式（ＩＩ’）
【化６】
（式中CycB’は、炭素原子、酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれる二つ以上の原子と隣り合うベンゼン環の２つの炭素原子と共に形成される４−８員環の環構造を示し、該CycB’は、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ１１’Ｒ１２’(式中、Ｒ１１’及びＲ１２’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１１’及びＲ１２’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル及びＣ１−Ｃ６アルキルなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和炭化水素環、不飽和炭化水素環、飽和複素環又は不飽和複素環を示す。）で表される縮合環を示し、
Ｒ２’及びＲ３’は、水素原子を示し、
ｍ’及びｎ’は、１を示し、
Ｘ’は、ＣＯを示し、
Ａ’は、
（１）置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキル、
（ここで、置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキルとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・オキソ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールカルボニル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、及び
・ハロゲン原子で置換されても良いアリール
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキルを示す）、
（２）置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環
（ここで、置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環とは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・オキソ、
・アリール、
・ホルミル
・ハロゲン原子及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル
・ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ並びに「Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ１９’Ｒ２０’(式中、Ｒ１９’及びＲ２０’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１９’及びＲ２０’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ」からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルカノイル、
・Ｃ４−Ｃ１６シクロアルキルカルボニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールカルボニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリールカルボニル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２１’Ｒ２２’(式中、Ｒ２１’及びＲ２２’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２１’及びＲ２２’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・ハロゲン原子で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、及び
・Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環を示す。）、又は
（３）置換されても良いアリール
（ここで、置換されても良いアリールとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・ホルミル
・ハロゲン原子及びヒドロキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２３’Ｒ２４’(式中、Ｒ２３’及びＲ２４’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２３’及びＲ２４’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル及びＣ１−Ｃ６アルキルなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、
・ニトロ、
・ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ６アルキルで置換されても良いアリール、
・アリールカルボニル、
・アリールオキシ、
・ヘテロアリール、
・Ｃ１-Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和複素環、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールを示す。）で表される、請求項３記載の含窒素飽和複素環化合物もしくはその医薬上許容される塩又はそれらの水和物。
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
[式中、
Ｙは、ＣＨまたはＮを示し、
Ｒ１及びＲ４は、同一又は異なって、
（１）置換されても良いアリール
（ここで、置換されても良いアリールとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、カルボキシ、ジメチルアミノ、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル及び−ＣＯＮＲ５Ｒ６(式中、Ｒ５及びＲ６は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ５及びＲ６は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・ホルミル
・シアノ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ７Ｒ８(式中、Ｒ７及びＲ８は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ７及びＲ８は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ９Ｒ１０(式中、Ｒ９及びＲ１０は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ９及びＲ１０は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールを示す。）、
（２）式（ＩＩ）
【化２】
（式中CycBは、炭素原子、酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれる二つ以上の原子と隣り合うベンゼン環の２つの炭素原子と共に形成される４−８員環の環構造を示し、該CycBは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、又はＣ１−Ｃ６アルキルで置換されたアミノで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・オキソ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ１１Ｒ１２(式中、Ｒ１１及びＲ１２は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１１及びＲ１２は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ１３Ｒ１４(式中、Ｒ１３及びＲ１４は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１３及びＲ１４は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
・アリールスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和炭化水素環、不飽和炭化水素環、飽和複素環又は不飽和複素環を示す。）で表される縮合環、
（３）置換されても良いヘテロアリール
（ここで、置換されても良いヘテロアリールとは、
・ハロゲン原子及びヒドロキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、並びに
・ハロゲン原子及びヒドロキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリールを示す。）、
（４）Ｃ１−Ｃ６アルキル、若しくはオキソで置換されても良い飽和複素環又は部分不飽和複素環
（５）ヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル
（６）Ｃ５−Ｃ６シクロアルケニル又はＣ５−Ｃ６シクロアルキル
（７）Ｃ１−Ｃ６アルコキシ
（８）オキソで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル及び−ＣＯＮＲ１３Ｒ１４(式中、Ｒ１３及びＲ１４は、同一又は異なって、水素原子、又はＣ１−Ｃ６アルキルを示す。)からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノを示し、並びに、
Ｒ２及びＲ３は、
水素原子
ただし、Ｒ１及びＲ２は、隣接する炭素原子と一緒になってベンゼン環を形成しても良く、並びにＲ３及びＲ４は、隣接する炭素原子と一緒になってベンゼン環を形成しても良く、
ｍ及びｎは、各々１又は２を示し、
Ｘは、ＣＯ又はＳＯ２を示し、
Ａは、
（１）置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキル
（ここで、置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキルとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・ヒドロキシ、オキソ、Ｃ１−Ｃ６アルキル及びＣ１−Ｃ６アルコキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキル、
・Ｃ５−Ｃ６シクロアルケニル、
・カルボキシ、
・シアノ、
・オキソ、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ１５Ｒ１６(式中、Ｒ１５及びＲ１６は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１５及びＲ１６は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ１７Ｒ１８(式中、Ｒ１７及びＲ１８は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１７及びＲ１８は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、アリール、アリールカルボニル及びヘテロアリールカルボニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、
・ハロゲン原子及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリール、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和複素環、
・Ｃ８−Ｃ１０部分不飽和炭化水素縮合環、並びに
・ハロゲン原子及びＣ１−Ｃ６アルカノイルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールオキシ、
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキルを示す。）、
（２）Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、
（３）置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキル
（ここで、置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキルとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・オキソ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・アリールカルボニル、及び
・ハロゲン原子で置換されても良いアリール
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキルを示す。）、
（４）置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環
（ここで、置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環とは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・オキソ、
・アリール、
・ホルミル
・ハロゲン原子及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ並びに「Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ１９Ｒ２０(式中、Ｒ１９及びＲ２０は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１９及びＲ２０は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ」からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルカノイル、
・Ｃ４−Ｃ１６シクロアルキルカルボニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールカルボニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリールカルボニル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２１Ｒ２２(式中、Ｒ２１及びＲ２２は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２１及びＲ２２は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・ハロゲン原子で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、及び
・Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環を示す。）、
（５）置換されても良いアリール
（ここで、置換されても良いアリールとは
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・ホルミル
・ハロゲン原子で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルカノイルオキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２３Ｒ２４(式中、Ｒ２３及びＲ２４は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２３及びＲ２４は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ２５Ｒ２６(式中、Ｒ２５及びＲ２６は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２５及びＲ２６は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、
・ニトロ、
・ハロゲン原子及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、
・アリールカルボニル、
・アリールオキシ、
・ヘテロアリール、
・Ｃ１-Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和複素環、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールを示す。）、
（６）置換されても良いヘテロアリール
（ここで、置換されても良いヘテロアリールとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及び飽和複素環からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子またはヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・ニトロ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２７Ｒ２８(式中、Ｒ２７及びＲ２８は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２７及びＲ２８は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ２９Ｒ３０(式中、Ｒ２９及びＲ３０は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２９及びＲ３０は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、「ハロゲン原子、ヒドロキシ及びニトロ」からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、飽和複素環、並びにハロゲン原子で置換されても良いアリールオキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、
・ハロゲン原子及びニトロ基からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、
・ハロゲン原子及びニトロ基からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールオキシ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリールを示す。）、
（７）ハロゲン原子及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ８−Ｃ１０部分不飽和炭化水素縮合環、
（８）置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ
（ここで、置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシとは、
・アリール、又は
・アリールで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ
で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシを示す。）、
（９）置換されても良いアリールオキシ
（ここで、置換されても良いアリールオキシとは、
・ハロゲン原子で置換されても良いＣ１-Ｃ６アルキル、又は
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル
で置換されても良いアリールオキシを示す。）、又は
（１０）置換されても良いアミノ
（ここで、置換されても良いアミノとは、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、及び
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリール
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノを示す。）
を示す。]で表される含窒素飽和複素環化合物もしくはその医薬上許容される塩又はそれらの水和物。
【請求項２】
式（Ｉ’）
【化３】
[式中、
Ｙ’は、ＣＨまたはＮを示し、
Ｒ１’及びＲ４’は、同一又は異なって、
（１）置換されても良いアリール
（ここで、置換されても良いアリールとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、カルボキシ、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル及び−ＣＯＮＲ５’Ｒ６’(式中、Ｒ５’及びＲ６’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ５’及びＲ６’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ７’Ｒ８’(式中、Ｒ７’及びＲ８’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ７’及びＲ８’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ９’Ｒ１０’(式中、Ｒ９’及びＲ１０’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ９’及びＲ１０’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールを示す。）、
（２）式（ＩＩ’）
【化４】
（式中CycB’は、炭素原子、酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれる二つ以上の原子と隣り合うベンゼン環の２つの炭素原子と共に形成される４−８員環の環構造を示し、該CycB’は、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子またはヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子またはヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・オキソ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ１１’Ｒ１２’(式中、Ｒ１１’及びＲ１２’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１１’及びＲ１２’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ１３’Ｒ１４’(式中、Ｒ１３’及びＲ１４’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１３’及びＲ１４’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和炭化水素環、不飽和炭化水素環、飽和複素環又は不飽和複素環を示す。）で表される縮合環、
（３）置換されても良いヘテロアリール
（ここで、置換されても良いヘテロアリールとは、
・ハロゲン原子及びヒドロキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、並びに
・ハロゲン原子及びヒドロキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリールを示す。）、
（４）ヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、又は
（５）Ｃ１−Ｃ６アルコキシを示し、
Ｒ２’及びＲ３’は、
水素原子
ただし、Ｒ１’及びＲ２’は、隣接する炭素原子と一緒になってベンゼン環を形成しても良く、並びにＲ３’及びＲ４’は、隣接する炭素原子と一緒になってベンゼン環を形成しても良く、
ｍ’及びｎ’は、各々１又は２を示し、
Ｘ’は、ＣＯ又はＳＯ２を示し、
Ａ’は、
（１）置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキル
（ここで、置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキルとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・ヒドロキシ、オキソ、Ｃ１−Ｃ６アルキル及びＣ１−Ｃ６アルコキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキル、
・Ｃ５−Ｃ６シクロアルケニル、
・カルボキシ、
・シアノ、
・オキソ、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ１５’Ｒ１６’(式中、Ｒ１５’及びＲ１６’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１５’及びＲ１６’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ１７’Ｒ１８’(式中、Ｒ１７’及びＲ１８’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１７’及びＲ１８’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、アリール、アリールカルボニル及びヘテロアリールカルボニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、
・ハロゲン原子及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリール、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和複素環、
・Ｃ８−Ｃ１０部分不飽和炭化水素縮合環、並びに
・ハロゲン原子及びＣ１−Ｃ６アルカノイルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールオキシ、
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキルを示す。）、
（２）Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、
（３）置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキル
（ここで、置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキルとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・オキソ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・アリールカルボニル、及び
・ハロゲン原子で置換されても良いアリール
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキルを示す。）、
（４）置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環
（ここで、置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環とは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・オキソ、
・アリール、
・ホルミル
・ハロゲン原子及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ並びに「Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ１９’Ｒ２０’(式中、Ｒ１９’及びＲ２０’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１９’及びＲ２０’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ」からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルカノイル、
・Ｃ４−Ｃ１６シクロアルキルカルボニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールカルボニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリールカルボニル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２１’Ｒ２２’(式中、Ｒ２１’及びＲ２２’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２１’及びＲ２２’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・ハロゲン原子で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、及び
・Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環を示す。）、
（５）置換されても良いアリール
（ここで、置換されても良いアリールとは
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・ホルミル
・ハロゲン原子で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルカノイルオキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２３’Ｒ２４’(式中、Ｒ２３’及びＲ２４’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２３’及びＲ２４’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ２５’Ｒ２６’(式中、Ｒ２５’及びＲ２６’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２５’及びＲ２６’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、
・ニトロ、
・ハロゲン原子及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、
・アリールカルボニル、
・アリールオキシ、
・ヘテロアリール、
・Ｃ１-Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和複素環、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールを示す。）、
（６）置換されても良いヘテロアリール
（ここで、置換されても良いヘテロアリールとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及び飽和複素環からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子またはヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・ニトロ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２７’Ｒ２８’(式中、Ｒ２７’及びＲ２８’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２７’及びＲ２８’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ２９’Ｒ３０’(式中、Ｒ２９’及びＲ３０’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２９’及びＲ３０’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、「ハロゲン原子、ヒドロキシ及びニトロ」からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、飽和複素環、並びにハロゲン原子で置換されても良いアリールオキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、
・ハロゲン原子及びニトロ基からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリール、
・ハロゲン原子及びニトロ基からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールオキシ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリールを示す。）、
（７）ハロゲン原子及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ８−Ｃ１０部分不飽和炭化水素縮合環、
（８）置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ
（ここで、置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシとは、
・アリール、又は
・アリールで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ
で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシを示す。）、
（９）置換されても良いアリールオキシ
（ここで、置換されても良いアリールオキシとは、
・ハロゲン原子で置換されても良いＣ１-Ｃ６アルキル、又は
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル
で置換されても良いアリールオキシを示す。）、又は
（１０）置換されても良いアミノ
（ここで、置換されても良いアミノとは、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、及び
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリール
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノを示す。）
を示す。]で表される含窒素飽和複素環化合物もしくはその医薬上許容される塩又はそれらの水和物。
【請求項３】
前記式（Ｉ’）において、
Ｙ’は、Ｎを示し、
Ｒ１’及びＲ４’は、同一又は異なって、
（１）置換されても良いアリール
（ここで、置換されても良いアリールとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ又はカルボキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・Ｃ２−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ５’Ｒ６’(式中、Ｒ５’及びＲ６’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ５’及びＲ６’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル及びＣ１−Ｃ６アルキルなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールを示す。）、
（２）式（ＩＩ’）
【化５】
（式中CycB’は、炭素原子、酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれる二つ以上の原子と隣り合うベンゼン環の２つの炭素原子と共に形成される４−８員環の環構造を示し、該CycB’は、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ１１’Ｒ１２’(式中、Ｒ１１’及びＲ１２’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１１’及びＲ１２’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル及びＣ１−Ｃ６アルキルなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和炭化水素環、不飽和炭化水素環、飽和複素環又は不飽和複素環を示す。）で表される縮合環、又は
（３）ヘテロアリールを示し、
Ｒ２’及びＲ３’は、水素原子を示す、
請求項２記載の含窒素飽和複素環化合物もしくはその医薬上許容される塩又はそれらの水和物。
【請求項４】
前記式（Ｉ’）において、
Ｒ１’及びＲ４’は、同一又は異なって、
（１）置換されても良いアリール
（ここで、置換されても良いアリールとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ又はカルボキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・Ｃ２−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ５’Ｒ６’(式中、Ｒ５’及びＲ６’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ５’及びＲ６’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル及びＣ１−Ｃ６アルキルなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールを示す。）、又は
（２）式（ＩＩ’）
【化６】
（式中CycB’は、炭素原子、酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれる二つ以上の原子と隣り合うベンゼン環の２つの炭素原子と共に形成される４−８員環の環構造を示し、該CycB’は、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ１１’Ｒ１２’(式中、Ｒ１１’及びＲ１２’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１１’及びＲ１２’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル及びＣ１−Ｃ６アルキルなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和炭化水素環、不飽和炭化水素環、飽和複素環又は不飽和複素環を示す。）で表される縮合環を示し、
Ｒ２’及びＲ３’は、水素原子を示し、
ｍ’及びｎ’は、１を示し、
Ｘ’は、ＣＯを示し、
Ａ’は、
（１）置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキル、
（ここで、置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキルとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・オキソ、
・Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、
・アリールカルボニル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、及び
・ハロゲン原子で置換されても良いアリール
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ３−Ｃ１５シクロアルキルを示す）、
（２）置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環
（ここで、置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環とは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・オキソ、
・アリール、
・ホルミル
・ハロゲン原子及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル
・ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ並びに「Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ１９’Ｒ２０’(式中、Ｒ１９’及びＲ２０’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ１９’及びＲ２０’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）及びＣ１−Ｃ６アルキルスルホニルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ」からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルカノイル、
・Ｃ４−Ｃ１６シクロアルキルカルボニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールカルボニル、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ及びＣ１−Ｃ６アルキルからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いヘテロアリールカルボニル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２１’Ｒ２２’(式中、Ｒ２１’及びＲ２２’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２１’及びＲ２２’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・ハロゲン原子で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル、及び
・Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和又は部分不飽和複素環を示す。）、又は
（３）置換されても良いアリール
（ここで、置換されても良いアリールとは、
・ハロゲン原子、
・ヒドロキシ、
・ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ１０アルキル、
・ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いＣ１−Ｃ６アルコキシ、
・カルボキシ、
・シアノ、
・ホルミル
・ハロゲン原子及びヒドロキシからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ２−Ｃ６アルカノイル、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、
・−ＣＯＮＲ２３’Ｒ２４’(式中、Ｒ２３’及びＲ２４’は、同一又は異なって、水素原子、”ハロゲン原子、ヒドロキシ及びアリールからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いＣ１−Ｃ６アルキル”、若しくは、ハロゲン原子又はヒドロキシで置換されても良いアリールを示すか、Ｒ２３’及びＲ２４’は、隣接する窒素原子と一緒になって”Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い含窒素飽和複素環”を形成しても良い。）、
・アリールで置換されても良いＣ２−Ｃ７アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル及びＣ１−Ｃ６アルキルなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアミノ、
・ニトロ、
・ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ６アルキルで置換されても良いアリール、
・アリールカルボニル、
・アリールオキシ、
・ヘテロアリール、
・Ｃ１-Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルカノイル及びオキソからなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良い飽和複素環、並びに
・Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル
からなる群から選ばれる一つ以上の基で置換されても良いアリールを示す。）で表される、請求項３記載の含窒素飽和複素環化合物もしくはその医薬上許容される塩又はそれらの水和物。
【公開番号】特開２００８−１７９６２１（Ｐ２００８−１７９６２１Ａ）
【公開日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−３３１４１４（Ｐ２００７−３３１４１４）
【出願日】平成１９年１２月２５日（２００７．１２．２５）
【出願人】（０００００２８１９）大正製薬株式会社 (437)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１２月２５日（２００７．１２．２５）
【出願人】（０００００２８１９）大正製薬株式会社 (437)
【Ｆターム（参考）】
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