樹脂付きキャリアフィルムおよび多層プリント回路板
【課題】本発明の目的は、誘電特性、耐クラック性および平面平滑性に優れた樹脂付きキャリアおよび多層プリント配線板を提供することである。
【解決手段】本発明の樹脂付きキャリアは、ベンゾシクロブテン樹脂および熱可塑性エラストマーを含む樹脂層を有することを特徴とするものである。また、本発明の多層プリント回路板は、上述の樹脂付きキャリアフィルムを内層回路板の片面または両面に重ね合わせて加熱、加圧してなることを特徴とするものである。
【解決手段】本発明の樹脂付きキャリアは、ベンゾシクロブテン樹脂および熱可塑性エラストマーを含む樹脂層を有することを特徴とするものである。また、本発明の多層プリント回路板は、上述の樹脂付きキャリアフィルムを内層回路板の片面または両面に重ね合わせて加熱、加圧してなることを特徴とするものである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、樹脂付きキャリアフィルムおよび多層プリント回路板に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、ノート型パーソナルコンピューターや携帯電話等の携帯型電子機器は、より軽量かつ小型化が求められている。そのため電子機器内部のＣＰＵやＬＳＩ等を実装するプリント回路板についても、小型軽量化が自ずと求められる。小型軽量化を実現するためには、絶縁樹脂層厚さやプリント配線幅及び配線間距離を小さくすること、スルーホール径を小さくしスルーホールのメッキ厚を薄くすることが必要である。ここで、メッキ厚を薄くすると熱衝撃時にメッキ金属にクラックが発生するおそれがあり、絶縁樹脂に耐熱性や耐クラック性が要求される。さらに、プリント配線のファインピッチ化に伴い、絶縁樹脂層の低誘電率、低誘電正接が重要となってくる。また、同時にこれらの情報処理用機器の高速化も要求されており、ＣＰＵの高クロック周波数化が進んでいる。このため信号伝搬速度の高速化が要求されており、これを実現するために低誘電率、低誘電正接、インピーダンス制御、樹脂層の平面平滑性に優れたプリント回路板が必要とされる。
【０００３】
耐熱性に優れ、誘電特性に優れた樹脂として、ベンゾシクロブテン樹脂が用いられる（例えば特開２０００−２１８７２号公報）。ベンゾシクロブテン樹脂は硬化反応により水酸基等の分極率の大きな官能基が生じないため、誘電特性が非常に優れている。
【０００４】
しかし、ベンゾシクロブテン樹脂はその骨格構造により機械的特性において脆く、ベンゾシクロブテン樹脂を樹脂付き金属箔に用いた場合には、冷熱衝撃における耐クラック性に問題が生じる。また、電子回路のファインピッチ化に対応する安定なインピーダンスを制御するためには、高度の平滑性が要求される。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、誘電特性、耐クラック性、平面平滑性に優れた樹脂付きキャリアフィルムおよび多層プリント回路板を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
このような目的は、下記（１）〜（８）に記載の本発明により達成される。
（１）ベンゾシクロブテン樹脂および熱可塑性エラストマーを含む樹脂層を有することを特徴とする樹脂付きキャリアフィルム。
（２）ベンゾシクロブテン樹脂を含む第１層と、前記ベンゾシクロブテン樹脂を含む第２層とを有する樹脂層であって、前記第１層または第２層の少なくとも一層が熱可塑性エラストマーを含むことを特徴とする樹脂付きキャリアフィルム。
（３）前記ベンゾシクロブテン樹脂は、式（Ｉ）で表されるものである上記（１）または（２）に記載の樹脂付きキャリアフィルム。
【化２】
（４）前記熱可塑性エラストマーは、スチレン−ポリブタジエンの共重合体である上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
（５）前記樹脂層の厚さのバラツキが２μｍ以内である上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
（６）前記熱可塑性エラストマーの数平均分子量は、１０，０００〜１５０，０００である上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
（７）前記熱可塑性エラストマーの含有量は、ベンゾシクロブテン樹脂１００重量部に対して０．１〜２０重量部である上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
（８）上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルムを内層回路板の片面または両面に重ね合わせて加熱、加圧してなることを特徴とする多層プリント回路板。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、誘電特性、耐クラック性および平面平滑性に優れ樹脂付きキャリアフィルムおよび多層プリント配線板を得ることができる。また、特定の樹脂層を有する樹脂付きキャリアとすれば、特に成形性および厚さ精度に優れた樹脂付きキャリアおよび多層プリント配線板を得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明の樹脂付きキャリアフィルムおよび多層プリント回路板について詳細に説明する。本発明の樹脂付きキャリアフィルムは、ベンゾシクロブテン樹脂および熱可塑性エラストマーを含む樹脂層を有することを特徴とするものである。また、本発明の多層プリント回路板は、上述の樹脂付きキャリアフィルムを内層回路板の片面または両面に重ね合わせて加熱、加圧してなることを特徴とするものである。
【０００９】
まず、本発明の樹脂付きキャリアフィルムについて説明する。本発明の樹脂付きキャリアフィルムは、ベンゾシクロブテン樹脂および熱可塑性エラストマーを含む樹脂層を有する。これにより、誘電特性に優れ、耐クラック性を向上することができる。前記ベンゾシクロブテン樹脂は、特に限定されるものではなく、シクロブテン骨格を含む樹脂であればよい。これらの中でも式（Ｉ）で表されるベンゾシクロブテン樹脂を含むこと好ましい。これにより、ガラス転移温度が高くでき、硬化後の樹脂特性（具体的には、誘電特性、耐熱性等）を向上することができる。
【化３】
ベンゾシクロブテン樹脂は硬化反応によって水酸基などの分極率の大きな官能基が生じないため、誘電特性が非常に優れており、かつ低吸水率である。また、剛直な化学構造を有するため耐熱性に優れている。
【００１０】
前記ベンゾシクロブテン樹脂をＢステージ化したものも成形性を調整するために好ましく使用され、本発明のベンゾシクロブテン樹脂に含まれるものである。Ｂステージ化は加熱溶融して行われる。Ｂステージ化したベンゾシクロブテン樹脂とは、数平均分子量が５００以上のものをいう。
【００１１】
また、前記式（Ｉ）を有するベンゾシクロブテン樹脂をＢステージ化したものも成形性、流動性を調整するために好ましく使用され、本発明に含まれるものである。Ｂステージ化は加熱溶融して行われる。Ｂステージ化したベンゾシクロブテン樹脂の数平均分子量は、通常３，０００〜１，０００，０００である。数平均分子量は、例えばゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定することができる。
【００１２】
本発明において、樹脂成分として前記ベンゾシクロブテン樹脂のみでもよく、その他の樹脂を配合することもできる。この場合、前記ベンゾシクロブテン樹脂の含有量は、特に限定されないが、樹脂成分（ベンゾシクロブテン樹脂およびその他の樹脂）１００重量部中、２０重量部〜９５重量部が好ましく、特に３０〜８０重量部が好ましい。ベンゾシクロブテン樹脂の含有量が前記下限値未満であると誘電特性を向上する効果が低下する場合があり、前記上限値を超えると樹脂の流動性が低下する場合がある。
【００１３】
本発明の樹脂付きキャリアフィルムでは、熱可塑性エラストマーを含む。これにより、ベンゾシクロブテン樹脂の耐クラック性を向上することができる。熱可塑性エラストマーは、ソフトセグメントのジエン部位を含むためゴム弾性に優れているからである。前記熱可塑性エラストマーは、例えばスチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体等のポリスチレン系熱可塑性エラストマー、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系エラストマー、ポリエステル系エラストマー等が挙げられる。これらの中でもスチレン−ブタジエン共重合体が好ましく、特に式（ＩＩ）で示される熱可塑性エラストマーが好ましい。
【００１４】
【化４】
これらの熱可塑性エラストマーは、ベンゾシクロブテン樹脂との相溶性に優れるからである。ベンゾシクロブテン樹脂と熱可塑性エラストマーとの相溶性に優れると、耐クラック性を向上する効果に加え、低吸水性を低下させないことが可能である。前記式（ＩＩ）で示される熱可塑性エラストマーは、ソフトセグメントのジエン部位を含むためゴム弾性に優れ、またエポキシ基を含むことにより金属との密着性を特に高くできる。さらに骨格中に極性基が少ない化学構造を有しているため、双極子モーメントが小さく誘電特性を低下させない。従って、式（ＩＩ）で示される熱可塑性エラストマーをベンゾシクロブテン樹脂と併用することで誘電特性、耐クラック性、金属箔との密着性等の特性の優れた樹脂組成物を得ることができる。
【００１５】
前記熱可塑性エラストマーの数平均分子量は、特に限定されないが、１０，０００〜１５０，０００が好ましく、特に５０，０００〜１００、０００が好ましい。数平均分子量が前記下限値未満であると耐クラック性を向上する効果が低下する場合が有り、前記上限値を超えるとベンゾシクロブテン樹脂との相溶性が低下する場合が有る。なお、前記数平均分子量は、例えばＧＰＣを用いて測定することができる。
【００１６】
前記熱可塑性エラストマーの含有量は、ベンゾシクロブテン樹脂１００重量部に対して０．１〜２０重量部が好ましく、特に１〜１０重量部が好ましい。含有量が前記下限値未満であると耐クラック性を向上する効果が低下する場合が有り、前記上限値を超えるとベンゾシクロブテン樹脂との相溶性が低下する場合が有る。
【００１７】
前記熱可塑性エラストマーの曲げ弾性率は、特に限定されないが、１００〜６００ＭＰａが好ましく、特に２００〜４００ＭＰａが好ましい。曲げ弾性率が前記範囲内であると、樹脂付き金属箔および多層プリント回路板の耐クラック性に特に優れることができる。曲げ弾性率は、例えばＪＩＳ Ｋ７２０３の測定規格で測定することができる。
【００１８】
本発明の樹脂付き金属箔は、特に限定されないが、ベンゾシクロブテン樹脂を含む第１層と、ベンゾシクロブテン樹脂を含む第２層とを有する樹脂層であって、前記第１層または第２層の少なくとも一層に熱可塑性エラストマーを含む樹脂層を有することが好ましい。これにより、上述の優れた誘電特性、耐クラック性に加え、成形性（特に、樹脂層の厚さをより均一にすることができる）を向上することができる。樹脂層の厚さをより均一にできると、誘電特性をより向上することができるからである。なお、熱可塑性エラストマーは、前記第１層および第２層の少なくとも一方に含まれればよいが、両方の層に含まれることが好ましい。これにより、耐クラック性をより向上することができる。
【００１９】
前記第１層は、キャリアフィルム面に形成されるのが好ましく、前記第２層は、前記第１層の上に形成されるのが好ましい。第１層と第２層の樹脂成分として異なるものを使用することもできるが、同じものを使用することが好ましい。これにより、製品の特性をより均一にすることができる。前記第１層の反応率は、特に限定されないが、前記第２層の反応率よりも高いことが好ましい。これにより、樹脂付き金属箔の成形性を特に向上することができる。前記反応率は、例えば、示差走査熱量計（ＤＳＣ）によって求めることができる。
【００２０】
前記第１層の厚さは、特に限定されないが１０〜１００μｍが好ましく、特に２０〜８０μｍが好ましい。厚さが前記範囲内であると、特にキャリアフィルムに塗工乾燥後ロールに巻いた際、樹脂層のヒビ割れを防ぐことができる。また、前記第２層の厚さは、特に限定されないが１０〜１００μｍが好ましく、特に２０〜８０μｍが好ましい。厚さが前記範囲内であると、特にキャリアフィルムに塗工乾燥後ロールに巻いた際、樹脂層のヒビ割れを防ぐことができる。
【００２１】
本発明のベンゾシクロブテン樹脂を含む層、およびベンゾシクロブテン樹脂および熱可塑性エラストマーを含む層は、本発明の目的に反しない範囲において、硬化促進剤、カップリング剤、難燃剤、フィラー、その他の成分を添加することは差し支えない。
【００２２】
前記樹脂層の厚さのバラツキは、特に限定されないが、２μｍ以内（±２μｍ）が好ましく、特に１．５μｍ以内が好ましい。これにより、安定なインピーダンスを供給することができる。前記樹脂層の厚さのバラツキが前記上限値を超えるとインピーダンスの安定性を向上する効果が低下する場合がある。
【００２３】
前記ベンゾシクロブテン樹脂と熱可塑性エラストマーを含む層は、種々の方法で得ることができるが、通常各樹脂および添加剤を溶剤に溶解したワニスの形で使用することが製膜性の点で好ましい。用いられる溶媒は組成に対して良好な溶解性を示すことが望ましいが、悪影響を及ぼさない範囲で貧溶媒を使用しても構わない。良溶媒としては、トルエン、キシレン、メシチレン、シクロヘキサノン等が挙げられる。また、ワニスを調製する場合、樹脂組成物の固形分は、特に限定されないが２０〜９０重量％が好ましく、特に３０〜７０重量％が好ましい。
【００２４】
本発明では通常用いられる金属箔に変えて、キャリアフィルムを用いる。これにより、樹脂層の厚さバラツキを向上することができる。また、前述したベンゾシクロブテン樹脂と、熱可塑性エラストマーを含む樹脂層を有することにより、絶縁樹脂の製膜性が向上し、特に耐クラック性を向上することができるものである。前記キャリアフィルムを構成する樹脂としてはフッ素系樹脂、ポリイミド樹脂、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂等が挙げられる。これらの中でもポリエチレンテレフタレート樹脂フィルムが好ましい。これにより、キャリアフィルムを塗工乾燥後の樹脂層から容易に取り除くことができる。前記キャリアフィルムの厚さは、特に限定されないが、１０〜１００μｍが好ましく、特に２０〜７０μｍが好ましい。
【００２５】
本発明では、上述の樹脂等を溶剤に溶解して得られる樹脂ワニスを、キャリアフィルムに塗工させ、例えば８０〜２００℃で乾燥させることにより樹脂付きキャリアフィルムを得ることが出来る。また、上記作業を複数繰り返すことにより、前記第１層および第２層を形成することができる。塗工、乾燥後の樹脂厚さは１０〜１００μｍが好ましく、特に２０〜８０μｍが好ましい。これにより、樹脂層の割れ発生が無く裁断時の粉落ちも少なくすることができる。
【００２６】
次に、多層プリント回路板について説明する。本発明の多層プリント回路板は、上記樹脂付きキャリアフィルムを内層回路板の片面又は両面に重ね合わせて加熱、加圧してなる多層プリント回路板である。前述の樹脂付きキャリアフィルムを内層回路板の片面又は両面に重ね合わせて加熱、加圧して積層板を得る。ここで、キャリアフィルムは、積層後に剥離または加熱、加圧前に剥離する。加熱する温度は、特に限定されないが、１４０〜２４０℃が好ましい。加圧する圧力は、特に限定されないが、１０〜４０ｋｇ／ｃｍ2が好ましい。また、内層回路板は、例えば銅張積層版の両面に回路を形成し、黒化処理したものを挙げることができる。
【実施例】
【００２７】
以下、本発明を実施例及び比較例により詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
（実施例１）
（１）樹脂ワニスの調製
ベンゾシクロブテン樹脂として、ジビニルシロキサン−ビスベンゾシクロブテン（プレポリマー化したもの。数平均分子量１４０，０００、ダウケミカル社製サイクロテンＸＵＲ）１００重量部、熱可塑性エラストマーとしてエポキシ化ＳＢＲ樹脂（数平均分子量１００，０００、ダイセル化学工業（株）製エポフレンドＡ１００５）１０重量部をメシチレンに溶解して不揮発分濃度５０重量％となるように樹脂ワニスを調製した。
【００２８】
（２）樹脂付きキャリアフィルムの製造
上述の樹脂ワニスに部分架橋剤として１，２−ビス（アジドベンジル）エチレンを３重量部溶解させ調整したワニスを用いて、キャリアフィルム（厚さ５０μｍ、ＰＥＴ）に樹脂ワニスを厚さ７０μｍで塗工し、１５０℃の乾燥機炉で１０分、１７０℃の乾燥機炉で１０分乾燥させ第１層目の樹脂層を形成し、引き続き、上述の樹脂ワニスに１，２−ビス（アジドベンジル）エチレンを０．５重量部溶解させ調整したワニスを用いて、第１層の樹脂層上に樹脂ワニスを厚さ７０μｍで塗工し、１５０℃の乾燥機炉で１０分、１７０℃の乾燥機炉で１０分乾燥させることで第２層を形成し、合計樹脂厚さ７０μｍの樹脂付きキャリアフィルムを作成した。
【００２９】
（３）多層プリント回路板の製造
銅箔を両面に張った両面銅張積層板の銅箔表面を黒化処理（酸化銅形成）した後還元したものをコアとして、その両面に上述の樹脂付きキャリアフィルムを１７０℃、１時間、２００℃、２時間加熱加圧接着し、熱硬化後表面のキャリアフィルムを取り除き、１７０℃、１時間、２００℃、２時間加熱加圧接着することにより多層プリント回路板を製造した。
【００３０】
（実施例２）
熱可塑性エラストマーの添加量を５重量部にした以外は、実施例１と同様にした。
【００３１】
（実施例３）
熱可塑性エラストマーの添加量を１２重量部とした以外は、実施例１と同様にした。
【００３２】
（実施例４）
熱可塑性エラストマーの添加量を０．５重量部にした以外は、実施例１と同様にした。
【００３３】
（実施例５）
熱可塑性エラストマーとしてポリブタジエン（日本石油化学社製、品番Ｂ−３０００）を用いた以外は、実施例１と同様にした。
【００３４】
（実施例６）
樹脂付きキャリアフィルムの製造において、樹脂層を以下のように１層塗りとした以外は、実施例１と同様にした。前述の第１層の樹脂ワニスに部分架橋剤として１，２−ビス（アジドベンジル）エチレンを３重量部溶解させ調整した樹脂ワニスを用いて、キャリアフィルム（厚さ５０μｍ、ＰＥＴ）に樹脂ワニスを厚さ１４０μｍで塗工し、１５０℃の乾燥機炉で１０分、１７０℃の乾燥機炉で１０分乾燥させ、樹脂厚さ７０μｍの樹脂付きキャリアフィルムを作成した。
【００３５】
（比較例１）
熱可塑性エラストマーを添加しなかった以外は、実施例１と同様にした。
【００３６】
（比較例２）
銅箔（厚さ１８μｍ、古河サーキットフォイル（株）製）に樹脂を塗工した以外は実施例１と同様にした。
【００３７】
実施例および比較例で得られた多層プリント回路板について、以下の評価を行った。なお、各評価の方法を併せて示す。得られた結果を表１に示す。
（１）誘電率
誘電率は、空隙測定法によってＡ状態で測定した。
【００３８】
（２）耐クラック性
耐クラック性は、液相冷熱試験（−６５℃と１２５℃で３０分間処理／３００サイクル）で評価した。測定は、タバイエスペック製液槽冷熱衝撃装置ＴＳＢ−２型、フロリナート液を用いた。なお、クラックの有無は目視で判断した。各記号は以下の事項を示す。
◎：クラック全く発生せず。
○：クラック一部発生するが実用上問題なし。
△：クラックが一部発生し、実用不可。
×：クラック発生する。
【００３９】
（３）成形性
成形性は、多層プリント回路板を作成後におけるボイドの発生の有無で評価した。なお、ボイドの有無は目視で判断した。各記号は以下の事項を表す。
◎：ボイド発生なし。
○：ボイド一部発生するが実用上問題なし。
△：ボイド一部発生し、実用上使用不可。
×：ボイド発生する。
【００４０】
（４）厚さ精度
厚さ精度は、多層プリント回路板の断面を光学顕微鏡で観察した。各記号は以下の事項を示す。
◎：厚さのバラツキが１５μｍ未満である。
○：厚さのバラツキが１５〜２０μｍで一部有るが、実用上問題なし。
△：厚さのバラツキが２０〜２５μｍ一部有り、実用上使用不可。
×：厚さのバラツキが２５μｍを超え、実用上使用不可。
【００４１】
（５）平面平滑性
平面平滑性は、プレス成形後の樹脂断面を光学顕微鏡で観察し、その樹脂層表面の厚さバラツキを測定した。
◎：樹脂層表面の厚さのバラツキが２μｍ未満である。
○：樹脂表面の厚さのバラツキが２〜５μｍで一部有るが、実用上問題無し。
△：樹脂層表面の厚さのバラツキが６〜１０μｍで一部有り、実用上使用不可。
×：樹脂表面の厚さのバラツキが１０μｍを超え、実用上使用不可。
【００４２】
（６）機械物性
機械物性は、多層プリント回路板の銅箔をエッチングにて除去したものの弾性率、引張強度、伸び率を測定した。弾性率、引張強度、伸び率は、引張モードで荷重フルスケール２０ｋｇｆ、速度５ｍｍ／ｍｉｎ．で測定した。
【００４３】
【表１】
【００４４】
表から明らかなように実施例１〜６は、誘電率、耐クラック性および平面平滑性に優れていた。また、特定の層構成を有する樹脂付きキャリアを形成した場合、特に成形性および厚さ精度にも優れていた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、樹脂付きキャリアフィルムおよび多層プリント回路板に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、ノート型パーソナルコンピューターや携帯電話等の携帯型電子機器は、より軽量かつ小型化が求められている。そのため電子機器内部のＣＰＵやＬＳＩ等を実装するプリント回路板についても、小型軽量化が自ずと求められる。小型軽量化を実現するためには、絶縁樹脂層厚さやプリント配線幅及び配線間距離を小さくすること、スルーホール径を小さくしスルーホールのメッキ厚を薄くすることが必要である。ここで、メッキ厚を薄くすると熱衝撃時にメッキ金属にクラックが発生するおそれがあり、絶縁樹脂に耐熱性や耐クラック性が要求される。さらに、プリント配線のファインピッチ化に伴い、絶縁樹脂層の低誘電率、低誘電正接が重要となってくる。また、同時にこれらの情報処理用機器の高速化も要求されており、ＣＰＵの高クロック周波数化が進んでいる。このため信号伝搬速度の高速化が要求されており、これを実現するために低誘電率、低誘電正接、インピーダンス制御、樹脂層の平面平滑性に優れたプリント回路板が必要とされる。
【０００３】
耐熱性に優れ、誘電特性に優れた樹脂として、ベンゾシクロブテン樹脂が用いられる（例えば特開２０００−２１８７２号公報）。ベンゾシクロブテン樹脂は硬化反応により水酸基等の分極率の大きな官能基が生じないため、誘電特性が非常に優れている。
【０００４】
しかし、ベンゾシクロブテン樹脂はその骨格構造により機械的特性において脆く、ベンゾシクロブテン樹脂を樹脂付き金属箔に用いた場合には、冷熱衝撃における耐クラック性に問題が生じる。また、電子回路のファインピッチ化に対応する安定なインピーダンスを制御するためには、高度の平滑性が要求される。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、誘電特性、耐クラック性、平面平滑性に優れた樹脂付きキャリアフィルムおよび多層プリント回路板を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
このような目的は、下記（１）〜（８）に記載の本発明により達成される。
（１）ベンゾシクロブテン樹脂および熱可塑性エラストマーを含む樹脂層を有することを特徴とする樹脂付きキャリアフィルム。
（２）ベンゾシクロブテン樹脂を含む第１層と、前記ベンゾシクロブテン樹脂を含む第２層とを有する樹脂層であって、前記第１層または第２層の少なくとも一層が熱可塑性エラストマーを含むことを特徴とする樹脂付きキャリアフィルム。
（３）前記ベンゾシクロブテン樹脂は、式（Ｉ）で表されるものである上記（１）または（２）に記載の樹脂付きキャリアフィルム。
【化２】
（４）前記熱可塑性エラストマーは、スチレン−ポリブタジエンの共重合体である上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
（５）前記樹脂層の厚さのバラツキが２μｍ以内である上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
（６）前記熱可塑性エラストマーの数平均分子量は、１０，０００〜１５０，０００である上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
（７）前記熱可塑性エラストマーの含有量は、ベンゾシクロブテン樹脂１００重量部に対して０．１〜２０重量部である上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
（８）上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルムを内層回路板の片面または両面に重ね合わせて加熱、加圧してなることを特徴とする多層プリント回路板。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、誘電特性、耐クラック性および平面平滑性に優れ樹脂付きキャリアフィルムおよび多層プリント配線板を得ることができる。また、特定の樹脂層を有する樹脂付きキャリアとすれば、特に成形性および厚さ精度に優れた樹脂付きキャリアおよび多層プリント配線板を得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明の樹脂付きキャリアフィルムおよび多層プリント回路板について詳細に説明する。本発明の樹脂付きキャリアフィルムは、ベンゾシクロブテン樹脂および熱可塑性エラストマーを含む樹脂層を有することを特徴とするものである。また、本発明の多層プリント回路板は、上述の樹脂付きキャリアフィルムを内層回路板の片面または両面に重ね合わせて加熱、加圧してなることを特徴とするものである。
【０００９】
まず、本発明の樹脂付きキャリアフィルムについて説明する。本発明の樹脂付きキャリアフィルムは、ベンゾシクロブテン樹脂および熱可塑性エラストマーを含む樹脂層を有する。これにより、誘電特性に優れ、耐クラック性を向上することができる。前記ベンゾシクロブテン樹脂は、特に限定されるものではなく、シクロブテン骨格を含む樹脂であればよい。これらの中でも式（Ｉ）で表されるベンゾシクロブテン樹脂を含むこと好ましい。これにより、ガラス転移温度が高くでき、硬化後の樹脂特性（具体的には、誘電特性、耐熱性等）を向上することができる。
【化３】
ベンゾシクロブテン樹脂は硬化反応によって水酸基などの分極率の大きな官能基が生じないため、誘電特性が非常に優れており、かつ低吸水率である。また、剛直な化学構造を有するため耐熱性に優れている。
【００１０】
前記ベンゾシクロブテン樹脂をＢステージ化したものも成形性を調整するために好ましく使用され、本発明のベンゾシクロブテン樹脂に含まれるものである。Ｂステージ化は加熱溶融して行われる。Ｂステージ化したベンゾシクロブテン樹脂とは、数平均分子量が５００以上のものをいう。
【００１１】
また、前記式（Ｉ）を有するベンゾシクロブテン樹脂をＢステージ化したものも成形性、流動性を調整するために好ましく使用され、本発明に含まれるものである。Ｂステージ化は加熱溶融して行われる。Ｂステージ化したベンゾシクロブテン樹脂の数平均分子量は、通常３，０００〜１，０００，０００である。数平均分子量は、例えばゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定することができる。
【００１２】
本発明において、樹脂成分として前記ベンゾシクロブテン樹脂のみでもよく、その他の樹脂を配合することもできる。この場合、前記ベンゾシクロブテン樹脂の含有量は、特に限定されないが、樹脂成分（ベンゾシクロブテン樹脂およびその他の樹脂）１００重量部中、２０重量部〜９５重量部が好ましく、特に３０〜８０重量部が好ましい。ベンゾシクロブテン樹脂の含有量が前記下限値未満であると誘電特性を向上する効果が低下する場合があり、前記上限値を超えると樹脂の流動性が低下する場合がある。
【００１３】
本発明の樹脂付きキャリアフィルムでは、熱可塑性エラストマーを含む。これにより、ベンゾシクロブテン樹脂の耐クラック性を向上することができる。熱可塑性エラストマーは、ソフトセグメントのジエン部位を含むためゴム弾性に優れているからである。前記熱可塑性エラストマーは、例えばスチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体等のポリスチレン系熱可塑性エラストマー、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系エラストマー、ポリエステル系エラストマー等が挙げられる。これらの中でもスチレン−ブタジエン共重合体が好ましく、特に式（ＩＩ）で示される熱可塑性エラストマーが好ましい。
【００１４】
【化４】
これらの熱可塑性エラストマーは、ベンゾシクロブテン樹脂との相溶性に優れるからである。ベンゾシクロブテン樹脂と熱可塑性エラストマーとの相溶性に優れると、耐クラック性を向上する効果に加え、低吸水性を低下させないことが可能である。前記式（ＩＩ）で示される熱可塑性エラストマーは、ソフトセグメントのジエン部位を含むためゴム弾性に優れ、またエポキシ基を含むことにより金属との密着性を特に高くできる。さらに骨格中に極性基が少ない化学構造を有しているため、双極子モーメントが小さく誘電特性を低下させない。従って、式（ＩＩ）で示される熱可塑性エラストマーをベンゾシクロブテン樹脂と併用することで誘電特性、耐クラック性、金属箔との密着性等の特性の優れた樹脂組成物を得ることができる。
【００１５】
前記熱可塑性エラストマーの数平均分子量は、特に限定されないが、１０，０００〜１５０，０００が好ましく、特に５０，０００〜１００、０００が好ましい。数平均分子量が前記下限値未満であると耐クラック性を向上する効果が低下する場合が有り、前記上限値を超えるとベンゾシクロブテン樹脂との相溶性が低下する場合が有る。なお、前記数平均分子量は、例えばＧＰＣを用いて測定することができる。
【００１６】
前記熱可塑性エラストマーの含有量は、ベンゾシクロブテン樹脂１００重量部に対して０．１〜２０重量部が好ましく、特に１〜１０重量部が好ましい。含有量が前記下限値未満であると耐クラック性を向上する効果が低下する場合が有り、前記上限値を超えるとベンゾシクロブテン樹脂との相溶性が低下する場合が有る。
【００１７】
前記熱可塑性エラストマーの曲げ弾性率は、特に限定されないが、１００〜６００ＭＰａが好ましく、特に２００〜４００ＭＰａが好ましい。曲げ弾性率が前記範囲内であると、樹脂付き金属箔および多層プリント回路板の耐クラック性に特に優れることができる。曲げ弾性率は、例えばＪＩＳ Ｋ７２０３の測定規格で測定することができる。
【００１８】
本発明の樹脂付き金属箔は、特に限定されないが、ベンゾシクロブテン樹脂を含む第１層と、ベンゾシクロブテン樹脂を含む第２層とを有する樹脂層であって、前記第１層または第２層の少なくとも一層に熱可塑性エラストマーを含む樹脂層を有することが好ましい。これにより、上述の優れた誘電特性、耐クラック性に加え、成形性（特に、樹脂層の厚さをより均一にすることができる）を向上することができる。樹脂層の厚さをより均一にできると、誘電特性をより向上することができるからである。なお、熱可塑性エラストマーは、前記第１層および第２層の少なくとも一方に含まれればよいが、両方の層に含まれることが好ましい。これにより、耐クラック性をより向上することができる。
【００１９】
前記第１層は、キャリアフィルム面に形成されるのが好ましく、前記第２層は、前記第１層の上に形成されるのが好ましい。第１層と第２層の樹脂成分として異なるものを使用することもできるが、同じものを使用することが好ましい。これにより、製品の特性をより均一にすることができる。前記第１層の反応率は、特に限定されないが、前記第２層の反応率よりも高いことが好ましい。これにより、樹脂付き金属箔の成形性を特に向上することができる。前記反応率は、例えば、示差走査熱量計（ＤＳＣ）によって求めることができる。
【００２０】
前記第１層の厚さは、特に限定されないが１０〜１００μｍが好ましく、特に２０〜８０μｍが好ましい。厚さが前記範囲内であると、特にキャリアフィルムに塗工乾燥後ロールに巻いた際、樹脂層のヒビ割れを防ぐことができる。また、前記第２層の厚さは、特に限定されないが１０〜１００μｍが好ましく、特に２０〜８０μｍが好ましい。厚さが前記範囲内であると、特にキャリアフィルムに塗工乾燥後ロールに巻いた際、樹脂層のヒビ割れを防ぐことができる。
【００２１】
本発明のベンゾシクロブテン樹脂を含む層、およびベンゾシクロブテン樹脂および熱可塑性エラストマーを含む層は、本発明の目的に反しない範囲において、硬化促進剤、カップリング剤、難燃剤、フィラー、その他の成分を添加することは差し支えない。
【００２２】
前記樹脂層の厚さのバラツキは、特に限定されないが、２μｍ以内（±２μｍ）が好ましく、特に１．５μｍ以内が好ましい。これにより、安定なインピーダンスを供給することができる。前記樹脂層の厚さのバラツキが前記上限値を超えるとインピーダンスの安定性を向上する効果が低下する場合がある。
【００２３】
前記ベンゾシクロブテン樹脂と熱可塑性エラストマーを含む層は、種々の方法で得ることができるが、通常各樹脂および添加剤を溶剤に溶解したワニスの形で使用することが製膜性の点で好ましい。用いられる溶媒は組成に対して良好な溶解性を示すことが望ましいが、悪影響を及ぼさない範囲で貧溶媒を使用しても構わない。良溶媒としては、トルエン、キシレン、メシチレン、シクロヘキサノン等が挙げられる。また、ワニスを調製する場合、樹脂組成物の固形分は、特に限定されないが２０〜９０重量％が好ましく、特に３０〜７０重量％が好ましい。
【００２４】
本発明では通常用いられる金属箔に変えて、キャリアフィルムを用いる。これにより、樹脂層の厚さバラツキを向上することができる。また、前述したベンゾシクロブテン樹脂と、熱可塑性エラストマーを含む樹脂層を有することにより、絶縁樹脂の製膜性が向上し、特に耐クラック性を向上することができるものである。前記キャリアフィルムを構成する樹脂としてはフッ素系樹脂、ポリイミド樹脂、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂等が挙げられる。これらの中でもポリエチレンテレフタレート樹脂フィルムが好ましい。これにより、キャリアフィルムを塗工乾燥後の樹脂層から容易に取り除くことができる。前記キャリアフィルムの厚さは、特に限定されないが、１０〜１００μｍが好ましく、特に２０〜７０μｍが好ましい。
【００２５】
本発明では、上述の樹脂等を溶剤に溶解して得られる樹脂ワニスを、キャリアフィルムに塗工させ、例えば８０〜２００℃で乾燥させることにより樹脂付きキャリアフィルムを得ることが出来る。また、上記作業を複数繰り返すことにより、前記第１層および第２層を形成することができる。塗工、乾燥後の樹脂厚さは１０〜１００μｍが好ましく、特に２０〜８０μｍが好ましい。これにより、樹脂層の割れ発生が無く裁断時の粉落ちも少なくすることができる。
【００２６】
次に、多層プリント回路板について説明する。本発明の多層プリント回路板は、上記樹脂付きキャリアフィルムを内層回路板の片面又は両面に重ね合わせて加熱、加圧してなる多層プリント回路板である。前述の樹脂付きキャリアフィルムを内層回路板の片面又は両面に重ね合わせて加熱、加圧して積層板を得る。ここで、キャリアフィルムは、積層後に剥離または加熱、加圧前に剥離する。加熱する温度は、特に限定されないが、１４０〜２４０℃が好ましい。加圧する圧力は、特に限定されないが、１０〜４０ｋｇ／ｃｍ2が好ましい。また、内層回路板は、例えば銅張積層版の両面に回路を形成し、黒化処理したものを挙げることができる。
【実施例】
【００２７】
以下、本発明を実施例及び比較例により詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
（実施例１）
（１）樹脂ワニスの調製
ベンゾシクロブテン樹脂として、ジビニルシロキサン−ビスベンゾシクロブテン（プレポリマー化したもの。数平均分子量１４０，０００、ダウケミカル社製サイクロテンＸＵＲ）１００重量部、熱可塑性エラストマーとしてエポキシ化ＳＢＲ樹脂（数平均分子量１００，０００、ダイセル化学工業（株）製エポフレンドＡ１００５）１０重量部をメシチレンに溶解して不揮発分濃度５０重量％となるように樹脂ワニスを調製した。
【００２８】
（２）樹脂付きキャリアフィルムの製造
上述の樹脂ワニスに部分架橋剤として１，２−ビス（アジドベンジル）エチレンを３重量部溶解させ調整したワニスを用いて、キャリアフィルム（厚さ５０μｍ、ＰＥＴ）に樹脂ワニスを厚さ７０μｍで塗工し、１５０℃の乾燥機炉で１０分、１７０℃の乾燥機炉で１０分乾燥させ第１層目の樹脂層を形成し、引き続き、上述の樹脂ワニスに１，２−ビス（アジドベンジル）エチレンを０．５重量部溶解させ調整したワニスを用いて、第１層の樹脂層上に樹脂ワニスを厚さ７０μｍで塗工し、１５０℃の乾燥機炉で１０分、１７０℃の乾燥機炉で１０分乾燥させることで第２層を形成し、合計樹脂厚さ７０μｍの樹脂付きキャリアフィルムを作成した。
【００２９】
（３）多層プリント回路板の製造
銅箔を両面に張った両面銅張積層板の銅箔表面を黒化処理（酸化銅形成）した後還元したものをコアとして、その両面に上述の樹脂付きキャリアフィルムを１７０℃、１時間、２００℃、２時間加熱加圧接着し、熱硬化後表面のキャリアフィルムを取り除き、１７０℃、１時間、２００℃、２時間加熱加圧接着することにより多層プリント回路板を製造した。
【００３０】
（実施例２）
熱可塑性エラストマーの添加量を５重量部にした以外は、実施例１と同様にした。
【００３１】
（実施例３）
熱可塑性エラストマーの添加量を１２重量部とした以外は、実施例１と同様にした。
【００３２】
（実施例４）
熱可塑性エラストマーの添加量を０．５重量部にした以外は、実施例１と同様にした。
【００３３】
（実施例５）
熱可塑性エラストマーとしてポリブタジエン（日本石油化学社製、品番Ｂ−３０００）を用いた以外は、実施例１と同様にした。
【００３４】
（実施例６）
樹脂付きキャリアフィルムの製造において、樹脂層を以下のように１層塗りとした以外は、実施例１と同様にした。前述の第１層の樹脂ワニスに部分架橋剤として１，２−ビス（アジドベンジル）エチレンを３重量部溶解させ調整した樹脂ワニスを用いて、キャリアフィルム（厚さ５０μｍ、ＰＥＴ）に樹脂ワニスを厚さ１４０μｍで塗工し、１５０℃の乾燥機炉で１０分、１７０℃の乾燥機炉で１０分乾燥させ、樹脂厚さ７０μｍの樹脂付きキャリアフィルムを作成した。
【００３５】
（比較例１）
熱可塑性エラストマーを添加しなかった以外は、実施例１と同様にした。
【００３６】
（比較例２）
銅箔（厚さ１８μｍ、古河サーキットフォイル（株）製）に樹脂を塗工した以外は実施例１と同様にした。
【００３７】
実施例および比較例で得られた多層プリント回路板について、以下の評価を行った。なお、各評価の方法を併せて示す。得られた結果を表１に示す。
（１）誘電率
誘電率は、空隙測定法によってＡ状態で測定した。
【００３８】
（２）耐クラック性
耐クラック性は、液相冷熱試験（−６５℃と１２５℃で３０分間処理／３００サイクル）で評価した。測定は、タバイエスペック製液槽冷熱衝撃装置ＴＳＢ−２型、フロリナート液を用いた。なお、クラックの有無は目視で判断した。各記号は以下の事項を示す。
◎：クラック全く発生せず。
○：クラック一部発生するが実用上問題なし。
△：クラックが一部発生し、実用不可。
×：クラック発生する。
【００３９】
（３）成形性
成形性は、多層プリント回路板を作成後におけるボイドの発生の有無で評価した。なお、ボイドの有無は目視で判断した。各記号は以下の事項を表す。
◎：ボイド発生なし。
○：ボイド一部発生するが実用上問題なし。
△：ボイド一部発生し、実用上使用不可。
×：ボイド発生する。
【００４０】
（４）厚さ精度
厚さ精度は、多層プリント回路板の断面を光学顕微鏡で観察した。各記号は以下の事項を示す。
◎：厚さのバラツキが１５μｍ未満である。
○：厚さのバラツキが１５〜２０μｍで一部有るが、実用上問題なし。
△：厚さのバラツキが２０〜２５μｍ一部有り、実用上使用不可。
×：厚さのバラツキが２５μｍを超え、実用上使用不可。
【００４１】
（５）平面平滑性
平面平滑性は、プレス成形後の樹脂断面を光学顕微鏡で観察し、その樹脂層表面の厚さバラツキを測定した。
◎：樹脂層表面の厚さのバラツキが２μｍ未満である。
○：樹脂表面の厚さのバラツキが２〜５μｍで一部有るが、実用上問題無し。
△：樹脂層表面の厚さのバラツキが６〜１０μｍで一部有り、実用上使用不可。
×：樹脂表面の厚さのバラツキが１０μｍを超え、実用上使用不可。
【００４２】
（６）機械物性
機械物性は、多層プリント回路板の銅箔をエッチングにて除去したものの弾性率、引張強度、伸び率を測定した。弾性率、引張強度、伸び率は、引張モードで荷重フルスケール２０ｋｇｆ、速度５ｍｍ／ｍｉｎ．で測定した。
【００４３】
【表１】
【００４４】
表から明らかなように実施例１〜６は、誘電率、耐クラック性および平面平滑性に優れていた。また、特定の層構成を有する樹脂付きキャリアを形成した場合、特に成形性および厚さ精度にも優れていた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ベンゾシクロブテン樹脂および熱可塑性エラストマーを含む樹脂層を有することを特徴とする樹脂付きキャリアフィルム。
【請求項２】
ベンゾシクロブテン樹脂を含む第１層と、前記ベンゾシクロブテン樹脂を含む第２層とを有する樹脂層であって、前記第１層または第２層の少なくとも一層が熱可塑性エラストマーを含むことを特徴とする樹脂付きキャリアフィルム。
【請求項３】
前記ベンゾシクロブテン樹脂は、式（Ｉ）で表されるものである請求項１または２に記載の樹脂付きキャリアーフィルム。
【化１】
【請求項４】
前記熱可塑性エラストマーは、スチレン−ポリブタジエンの共重合体である請求項１ないし３のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
【請求項５】
前記樹脂層の厚さのバラツキが２μｍ以内である請求項１ないし４のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
【請求項６】
前記熱可塑性エラストマーの数平均分子量は、１０，０００〜１５０，０００である請求項１ないし５のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
【請求項７】
前記熱可塑性エラストマーの含有量は、ベンゾシクロブテン樹脂１００重量部に対して０．１〜２０重量部である請求項１ないし６のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
【請求項８】
請求項１ないし７のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルムを内層回路板の片面または両面に重ね合わせて加熱、加圧してなることを特徴とする多層プリント回路板。
【請求項１】
ベンゾシクロブテン樹脂および熱可塑性エラストマーを含む樹脂層を有することを特徴とする樹脂付きキャリアフィルム。
【請求項２】
ベンゾシクロブテン樹脂を含む第１層と、前記ベンゾシクロブテン樹脂を含む第２層とを有する樹脂層であって、前記第１層または第２層の少なくとも一層が熱可塑性エラストマーを含むことを特徴とする樹脂付きキャリアフィルム。
【請求項３】
前記ベンゾシクロブテン樹脂は、式（Ｉ）で表されるものである請求項１または２に記載の樹脂付きキャリアーフィルム。
【化１】
【請求項４】
前記熱可塑性エラストマーは、スチレン−ポリブタジエンの共重合体である請求項１ないし３のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
【請求項５】
前記樹脂層の厚さのバラツキが２μｍ以内である請求項１ないし４のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
【請求項６】
前記熱可塑性エラストマーの数平均分子量は、１０，０００〜１５０，０００である請求項１ないし５のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
【請求項７】
前記熱可塑性エラストマーの含有量は、ベンゾシクロブテン樹脂１００重量部に対して０．１〜２０重量部である請求項１ないし６のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルム。
【請求項８】
請求項１ないし７のいずれかに記載の樹脂付きキャリアフィルムを内層回路板の片面または両面に重ね合わせて加熱、加圧してなることを特徴とする多層プリント回路板。
【公開番号】特開２００８−２６５３４３（Ｐ２００８−２６５３４３Ａ）
【公開日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１３０３４２（Ｐ２００８−１３０３４２）
【出願日】平成２０年５月１９日（２００８．５．１９）
【分割の表示】特願２００２−１２２４４５（Ｐ２００２−１２２４４５）の分割
【原出願日】平成１４年４月２４日（２００２．４．２４）
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年５月１９日（２００８．５．１９）
【分割の表示】特願２００２−１２２４４５（Ｐ２００２−１２２４４５）の分割
【原出願日】平成１４年４月２４日（２００２．４．２４）
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【Ｆターム（参考）】
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