美白組成物
【課題】美白効果にすぐれ、一般的に安全に用いることができる美白有効成分を提供すること。
【解決手段】ロイシンおよび／またはイソロイシンを美白有効成分として含有することを特徴とする美白組成物。
【解決手段】ロイシンおよび／またはイソロイシンを美白有効成分として含有することを特徴とする美白組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特定のアミノ酸を美白有効成分とする美白組成物およびこれを含有する美白用の医薬品、医薬部外品、食品および化粧品に関する。
【背景技術】
【０００２】
皮膚における余分なメラニンの生成を抑え、シミ・ソバカス、くすみ等を改善し、その人本来の透明な肌に戻すことを美白という。従来、システインやグルタチオンはチロシナーゼ活性を阻害することによりメラニンの生成を抑制し美白効果を示すことが知られている（特許文献１）。また、アルブチンの美白効果や（特許文献２〜５）、アラニンを単独で有効成分として含有することを特徴とする美白用化粧料（特許文献６）、あるいはグリシンとスレオニン、ヒドロキシプロリンおよびアスパラギン酸から選ばれる一種以上を有効成分として含有するこれらのメラニン生成を抑制する作用を利用した美白剤・化粧品（特許文献７）等が知られている。しかし、これらはその効果の発現が非常に緩慢であるため、美白効果が十分ではない場合があった。
【０００３】
また、美白効果の高い有効成分としてコウジ酸やハイドロキノンが知られ、コウジ酸を美白の有効成分とする皮膚外用剤（特許文献８〜１０）や、ハイドロキノンを美白成分とする美白化粧シート（特許文献１１）等が考案されている。しかし、コウジ酸やハイドロキノンは皮膚刺激性や副作用の発現等の問題があり、その使用が制限されたりして、一般的な美白有効成分として用いるには安全性に大きな問題があった。
【０００４】
【特許文献１】特開平８−１３３９４６号公報
【特許文献２】特開昭６０−５６９１２号公報
【特許文献３】特開昭６１−２０７３１７号公報
【特許文献４】特公平４−２７９６２号公報
【特許文献５】特公平５−３３６８３号公報
【特許文献６】特開平１１−４９６２９号公報
【特許文献７】特開２００４−３１５３８４号公報
【特許文献８】特公昭６１−１０４４７公報
【特許文献９】特公昭６３−２４９６８公報
【特許文献１０】特開平９−２４１１２４号公報
【特許文献１１】特開平１１−１１６４３５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
従って、本発明は美白効果にすぐれ、一般的に安全に用いることができる美白有効成分の提供を課題とした。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、安全に一般的に用いることができる美白有効成分を鋭意探求したところ、意外にも必須アミノ酸であるロイシンおよび／またはイソロイシンがメラニンの生成を抑制し美白効果を奏することを見出した。また、前記ロイシンおよび／またはイソロイシンに、更に、アミノ酸であるアラニンおよび／またはグリシンを添加すると、メラニン生成の抑制率がより高められることを見出し、本発明を完成させた。
【０００７】
すなわち、本発明はロイシンおよび／またはイソロイシンを美白有効成分として含有することを特徴とする美白組成物である。
【０００８】
また、本発明は更に、アラニンおよび／またはグリシンを美白有効成分として含有することを特徴とする上記美白組成物である。
【０００９】
更に、本発明は上記美白組成物を含有することを特徴とする美白用の医薬品、医薬部外品、食品および化粧品である。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の美白組成物は、必須アミノ酸であるロイシンおよび／またはイソロイシンがメラニンの生成を抑制し、美白効果を奏するものである。
【００１１】
従って、上記美白組成物を含有させた医薬品、医薬部外品、食品および化粧品は、安全性と有効性に優れた美白用の医薬品、医薬部外品、食品、化粧品として使用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の美白組成物において美白有効成分として用いられるロイシン（Leucine：２−アミノイソカプロン酸）は、立体異性体としてＬ体およびＤ体がある。入手可能なロイシンとしては、Ｌ−ロイシン、Ｄ−ロイシンおよびＤＬ−ロイシンがあり、これらは何れも本発明で用い得ることができる。しかし、これらの中でもＬ−ロイシンまたはＤＬ−ロイシンが好ましく、特にＬ−ロイシンが好ましい。このＬ−ロイシンは、化学名が(2S)-2-Amino-4-methylpentanoic acidであり、分子式がＣ６Ｈ１３ＮＯ２であり、分子量が１３１.１７であり、融点が２８６−２８８℃であり、構造式が下記式であらわされるものである。本発明においてロイシンは、タンパク質の加水分解物からの抽出法、糖からの発酵法、合成法等の公知の方法に従い製造したものの何れであってもよく、一般市販品を使用することもできる。
【化１】
【００１３】
また、本発明の美白組成物において美白有効成分として用いられるイソロイシン（Isoleucine：２−アミノ−３−メチル−ｎ−吉草酸）は、立体異性体としてＬ体およびＤ体がある。入手可能なイソロイシンとしては、Ｌ−イソロイシン、Ｄ−イソロイシンおよびＤＬ−イソロイシンがあり、これらは何れも本発明で用い得ることができるが、これらの中でもＬ−イソロイシンまたはＤＬ−イソロイシンが好ましく、特にＬ−イソロイシンが好ましい。このＬ−イソロイシンは、化学名が(2S,3S)-2-Amino-3-methylpentanoic acidであり、分子式がＣ６Ｈ１３ＮＯ２であり、分子量が１３１.１７であり、融点が１６８−１７０℃であり、構造式が下記式であらわされるものである。本発明においてイソロイシンは、発酵法、タンパク質の加水分解物からの抽出法等の公知の方法に従い製造したものの何れであってもよく、一般市販品を使用することもできる。
【化２】
【００１４】
本発明の美白組成物においては、ロイシンおよび／またはイソロイシン、好ましくはロイシンおよびイソロイシンを、これらがメラニンの生成を抑制し美白効果を奏する量で配合すればよく、例えば、美白組成物中これらの総量として、０.０１〜１００質量％（以下、単に「％」という）で配合すればよい。また、美白組成物中、ロイシンおよびイソロイシンはモル比で１：１０〜１０：１とすることが好ましく、１：５〜５：１とすることがより好ましく、１：２〜２：１とすることが特に好ましい。
【００１５】
また、本発明の美白組成物には上記ロイシンおよび／またはイソロイシンに加えて、更に、美白有効成分としてアラニンおよび／またはグリシンを配合することができる。
【００１６】
このうちグリシン（Glycine：アミノ酢酸：別名グリココル）は、化学名がAminoacetic acidであり、分子式がＣ２Ｈ５ＮＯ２で示されるものである。その分子量は７５.０７であり、融点が２４５℃、構造式が下記式であらわされるものである。本発明においてグリシンはホルムアルデヒドを原料とした合成法等の公知の方法に従い製造したもの等を使用することができ、また、一般市販品を利用することもできる。
【化３】
【００１７】
また、アラニン（Alanine：２−アミノプロパン酸）には、異性体としてα−アラニンとβ−アラニンが存在し、さらにα−アラニンにはその立体異性体としてＬ体およびＤ体がある。入手可能なアラニンとしては、Ｌ−アラニン、Ｄ−アラニン、ＤＬ−アラニンおよびβ−アラニンがあるが、これらの何れもが本発明で用い得ることができる。これらの中でも好ましいものとして、Ｌ−アラニン、ＤＬ−アラニンまたはβ−アラニンが挙げられ、特にＬ−アラニンが好ましい。このＬ−アラニンは、化学名が2-Aminopropanoic Acidで、その分子式がＣ３Ｈ７ＮＯ２で示されるもので、分子量が８９．０９、融点が３１４−３１６℃で、構造式が下記式であらわされるものである。本発明においてアラニンは発酵法、タンパク質の加水分解物からの抽出法、合成法等の公知の方法に従い製造したものの何れであってもよく、市販品を使用することもできる。
【化４】
【００１８】
上記したグリシンおよび／またはアラニン、好ましくはグリシンおよびアラニンは、本発明の美白組成物において、ロイシンおよびイソロイシンと同様に、これらがメラニンの生成を抑制し美白効果を奏する量で配合すればよく、例えば、美白組成物中、ロイシンおよび／またはイソロイシンと合わせたこれらの総量として、０.０１〜１００％で配合すればよい。また、美白組成物中、グリシンおよびアラニンはモル比で１：１０〜１０：１とすることが好ましく、１：５〜５：１とすることがより好ましく、１：２〜２：１とすることが特に好ましい。更に、美白組成物中、ロイシンまたはイソロイシンそれぞれに対して、グリシンまたはアラニンを、それぞれモル比で１：１０〜１０：１とすることが好ましく、１：５〜５：１とすることがより好ましく、１：２〜２：１とすることが特に好ましい。
【００１９】
本発明の美白組成物は、上記したロイシンおよび／またはイソロイシンを美白有効成分として含有していればよく、更に、必要に応じてアラニンおよび／またはグリシンを美白有効成分として含有させればよい。
【００２０】
また、本発明の美白組成物は、上記美白有効成分そのものだけでもよいが、更に、必要に応じて、通常、医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等に添加することのできる各種添加物を配合してもよい。
【００２１】
上記した本発明の美白組成物は、美白のためにヒトに投与することができ、その投与経路は、特に限定されないが、例えば、内服等の経口であってもよく、外用、注射等の非経口であってもよい。また、美白組成物の投与量は、症状、年齢、体重等により異なるが、例えば、経口あるいは注射で投与する場合には通常成人に対し一日あたり、美白有効成分の総量として１ｍｇ〜２０ｇ、好ましくは１０ｍｇ〜１０ｇ、さらに好ましくは２０ｍｇ〜５ｇを投与すればよい。また、外用剤として投与する場合は、外用剤中に美白有効成分を、その総量として、通常０.０１〜２０％、好ましくは０.０５〜１０％、より好ましくは０.１〜５％含有させ、これを用いて投与すればよい。更に、美白組成物の投与時期および投与期間は、上記投与量を１日に１回または数回に分けた場合、通常７日間〜３年間、好ましくは通常１４日間〜１年間、更に好ましくは４週間〜６ケ月間である。
【００２２】
また、本発明の美白組成物は美白用の医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等とすることもできる。その際、本発明の美白組成物の美白作用と安全性を妨害しない範囲で、任意の他の美白用成分や美白用成分の効果を増強する成分を添加しても良く、また、美白以外の他の薬効成分を添加しても良い。
【００２３】
上記した他の美白用成分や美白用成分の効果を増強する成分としては、Ｌ−システイン、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、Ｌ−ホモシステイン、Ｌ−システイン酸、Ｌ−ホモシステイン酸、Ｌ−システインスルフィン酸、Ｓ−スルフィノ−Ｌ−システイン、シスチン、システインペプチド等のシステインおよびその誘導体並びにそれらの塩、Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸カルシウム、Ｌ−アスコルビン酸モノステアレート、Ｌ−アスコルビン酸モノパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸モノオレエート、Ｌ−アスコルビン酸ジステアレート、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸ジオレエート、Ｌ−アスコルビン酸トリステアレート、Ｌ−アスコルビン酸トリパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸トリオレエート、Ｌ−アスコルビル硫酸、Ｌ−アスコルビル硫酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビル硫酸カリウム、Ｌ−アスコルビル硫酸マグネシウム、Ｌ−アスコルビル硫酸カルシウム、Ｌ−アスコルビルリン酸、Ｌ−アスコルビルリン酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビルリン酸カリウム、Ｌ−アスコルビルリン酸マグネシウム、Ｌ−アスコルビルリン酸カルシウム、Ｌ−アスコルビン酸グリコシド等のアスコルビン酸およびその誘導体並びにそれらの塩、パントテン酸、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、パントテニルエチルエーテル、アセチルパントテニルエチルエーテル等のパントテン酸およびその誘導体並びにそれらの塩、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ｄ−δ−トコフェロール、酢酸トコフェロール、ニコチン酸ＤＬ−α−トコフェロール、コハク酸ＤＬ−α−トコフェロール、コハク酸ＤＬ−α−トコフェロールカルシウム等のトコフェロールおよびその誘導体並びにそれらの塩、グルコサミン、アセチルグルコサミン、グルコサミンメチルエーテル等グルコサミンまたはその誘導体、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等のグリチルリチン酸およびその誘導体並びにそれらの塩、グリチルレチン酸、および、グリチルレチン酸ステアリル等のグリチルレチン酸およびその誘導体並びにそれらの塩、カンゾウ、グラブリジン、グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチン等のカンゾウおよびその抽出物、α−アルブチン、β−アルブチン、ハイドロキノン等のハイドロキノンおよびその誘導体、コウジ酸、コウジ酸モノブチレート、コウジ酸モノカプレート、コウジ酸モノパルミテート、コウジ酸モノステアレート、コウジ酸ジブチレート、コウジ酸ジパルミテート、コウジ酸ジステアレート、コウジ酸ジオレエート等のコウジ酸およびその誘導体並びにそれらの塩、エラグ酸、エラグ酸テトラメチルエーテル、エラグ酸テトラアセタート、エラグ酸テトラベンゾアート等のエラグ酸およびその誘導体並びにそれらの塩、アゼライン酸、アゼライン酸モノアルキルエステル、アゼライン酸ジアルキルエステル等のアゼライン酸およびその誘導体並びにそれらの塩、ヒノキチオール、ヒノキチオールグルコシド等のヒノキチオールまたはその誘導体、コエンザイムＱ１０等のユビキノン類、リポ酸、リポ酸のナトリウム塩、カリウム塩、アルキルエステル、アルケニルエステル、アミド類、および還元体のジヒドロリポ酸、ジヒドロリポアミド等のリポ酸およびその誘導体、グルタチオン、Ｓ−ラクトイルグルタチオン、Ｎ，Ｓ−ジオクタノイルグルタチオンジステアリル、Ｎ，Ｓ−ジパルミトイルグルタチオンジセチル等のグルタチオンおよびその誘導体並びにそれらの塩、カロテン、ルテイン、ビオラキサンチン、スピリロキサンチン、スフェロイデン等のカロチン類、フラボン、アピゲニン、および、ルテオリンおよびこれらの配糖体等のフラボン類、ケンフェロール、クエルセチン、ミリセチンおよびこれらの配糖体等のフラボノール類、イソフラボン、イソフラボン配糖体等のイソフラボンおよびその誘導体、ナリンゲニン、エリオジクチオール、ナリンギン等のフラバノンまたはその誘導体、カテキン、カテキンガラート、ガロカテキン等のカテキン類、フェルラ酸、イソフェルラ酸、カフェー酸等のフェルラ酸とカフェー酸およびそれらの誘導体並びにそれら塩、プロアントシアニジン、プロシアニジン等のポリフェノール類、アスタキサンチン等のキサントフィル類、４−ｎ−ブチルレゾルシノール、４−イソアミルレゾルシノール、４−シクロヘキシルレゾルシノール、５−メチルレゾルシノール、４−クロロレゾルシノール、４−ブロモレゾルシノール、レゾルシノールまたはその誘導体、トラネキサム酸等の抗炎症薬、アシタバ、アスパラガス、アメリカイワナシ、オランダガラシ、アルテア、アルニカ、アロエ、イタドリ、イチョウ、イワナシ、イワヒゲ、イシモズク、イブキトラノオ、インチンコウ、イラクサ、イレイセン、ウォーターレモン、ウコン、ウワウルシ、エイジツ（ノイバラ）、エゾノタチツボスミレ、エゾノネジモク、エンドウ豆、オウゴン（コガネバナ）、オウバク、オウレン、オトギリソウ、オノニス、オレンジ、カキョク、カザグルマ、カッコン、カミツレ、カワラケツメイ（サンペンズ）、カワラヨモギ、カンゾウ、キイチゴ、キウイ、キナ、キンギンカ、グアバ、クジン（クララ）、クダモノトケイ、クチナシ、グリコーゲン、クワ、ケイケットウ、紅茶、厚朴、高麗人参、ゴカヒ（エゾウコギ）、コスミレ、ゴマ油、エゴマ油、コムギ、コメ、コメヌカ、コモウセンゴケ、コンフリー、サイシン、サルビア、サンザシ、サンショウ、サンペンズ、ジコッピ、シコン、シマグワ、シモツケ、蛇王藤、シャクヤク、ショウガ、シラカバ、シロスミレ、シロバナスミレ、ジンコウ、スペインカンゾウ、スズメウリ、スミレ、スミレサイシン、セージ、セイヨウオトギリ、セイヨウネズ、セイヨウノコギリソウ、セイヨウボダイジュ、センキュウ、センプクカ、センニンソウ、ソウハクヒ（シラユリ）、シソ、ダイズ、タイム、タチツボスミレ、タラノキの芽、ダルス、茶、チョウジ、チンピ、ツクシスミレ、ツボスミレ、ツリバナ、テッセン、トウキ、トウヒ、トウキンセンカ、トウミツ、トケイソウ、トゲミノマサキ、トチュウ、トマト、ニオイスミレ、ニョイスミレ、ネパールスミレ、ニワトコ、ノジスミレ、パシャンベ、パッション・フラワー、ハマメリス、ベニバナ、ヘラヤハズ、麦門湯、バハクジ、ハリアミジ、ヒジキ、ビャクレン、ビワ、フキスミレ、フシツナギ、フシスジ、モク、ブナ、ブナノキ、ブドウ、ブドウ種子、フトモモ、フローデマニータ、ボウカ、ホオウ、ボタン、ホップ、マイカイカ（マイカイ、ハマナス）、マグワ、松笠、マルバケスミレ、マロニエ、ミクロメルム・ミヌツム、ミクロメルム・プベセンス、ムクロジ、メリッサ、モウセンゴケ、モッカ（ボケ）、ヤシャジツ、ヤナギモク（オオバモク）、ユーカリ、ユキノシタ、ヨクイニン（ハトムギ）、ヨモギ、ラカンカ、ラズベリー、ラベンダー、ローズマリー、ロート、ワイルドパンジー、レンゲソウ、阿仙薬、愛玉子、月葉西番蓮、杯葉西番蓮、地草果またはそれらの抽出物、胎盤抽出物、アガロースオリゴサッカライド、ネオアガロビオース、微生物発酵代謝産物等を挙げることができる。
【００２４】
上記した美白用の医薬品および医薬部外品は、本発明の美白組成物に加え、必要に応じて通常使用し得る添加物を加えて常法により製造される。
【００２５】
本発明の美白用の医薬品および医薬部外品に配合される添加剤としては、例えば、安定剤、安定化剤、界面活性剤、可塑剤、滑沢剤、滑沢化剤、可溶剤、可溶化剤、還元剤、緩衝剤、甘味剤、基剤、稀釈剤、吸着剤、矯味剤、結合剤、懸濁剤、懸濁化剤、抗酸化剤、光沢化剤、コーティング剤、剤皮、支持体、湿潤剤、湿潤調整剤、充填剤、消泡剤、清涼化剤、接着剤、咀嚼剤、着色剤、着香剤、香料、糖衣剤、等張化剤、軟化剤、乳化剤、粘着剤、粘着増強剤、粘稠剤、粘稠化剤、発泡剤、ｐＨ調整剤、皮膚保護剤、賦形剤、分散剤、噴射剤、崩壊剤、崩壊補助剤、崩壊延長剤、芳香剤、防湿剤、放出制御膜、防腐剤、保存剤、無痛化剤、溶解剤、溶解補助剤、溶剤、流動化剤、帯電防止剤、増量剤、保湿剤、付湿剤等が挙げられる。このような添加剤の例は、医薬品添加物事典、食添、医薬部外品原料規格、日本汎用化粧品原料集、化粧品種別許可基準、化粧品原料基準外成分規格、ＣＴＦＡ等に記載されている。
【００２６】
また、本発明の美白用の医薬品および医薬部外品の剤形としては、錠剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、カプセル剤、カプレット、軟カプセル剤、丸剤、内服液剤、シロップ剤、ドライシロップ剤、チュアブル剤、トローチ剤、発泡錠、ドロップ剤、懸濁剤、口腔内崩壊錠等の経口投与製剤、クリーム、軟膏、ゲル軟膏、局所液剤、坐剤、ローション、エアゾール、チンキ、貼付剤、テープ等の外用剤、注射剤、点滴剤、埋込剤等の注射剤等が挙げられる。これらの剤形の中でも経口投与製剤または外用剤が好ましい。
【００２７】
上記した経口投与製剤および外用剤の調製は、特に制限されるものでなく、種々の方法により実施することができる。例えば、錠剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、カプセル剤、丸剤、ドライシロップ剤等で造粒末を調製する必要がある場合、一般に利用される造粒法、例えば、水や有機溶媒を含む溶液または分散液を用いる噴霧造粒法、攪拌造粒法、流動造粒法、転動造粒法、転動流動造粒法等の湿式造粒法、粉粒状の結合剤を用いる圧密造粒法等の乾式造粒法等により製造される。そして、製剤を顆粒剤、細粒剤、散剤とする場合は、有効成分を含む粉末や造粒末を混合して分包に小分けして充填することができ、カプセル剤とする場合は、粉末剤、造粒末、小型の錠剤等をカプセル充填機を用いてカプセルに充填することにより製造される。また、錠剤とする場合は、有効成分の粉末、粉末剤、細粒剤、顆粒剤や丸剤と、製剤添加物を混合し、圧縮成型すればよい。更に、糖衣錠、フィルムコーティング錠、コーティング顆粒等のコーティング製剤とする場合は、パンコーティング法、流動コーティング法、転動コーティング法およびこれらを組み合わせたコーティング剤を錠剤や顆粒剤等にコーティングすればよい。コーティング剤は、水や有機溶媒に溶解および／または分散させ、スプレーコーティングすることもでき、また、コーティング剤を直接散布し、熱や圧力等を加えドライコーティングとすることもできる。コーティング剤の被覆量は、剤形等により必要に応じて選択できるが、一般的に、錠剤の場合にはコーティング前の錠剤に対して０.１〜１００％、丸剤、顆粒剤の場合にはコーティング前の丸剤、顆粒剤に対して０.１〜２００％、細粒剤の場合にはコーティング前の細粒剤に対して０.１〜３００％程度である。更にまた、シロップ剤、エリキシル剤、リモナーデ剤、エキス剤、ドリンク剤等の内服液剤、並びに、液状または半固形物を充填した軟カプセル剤、硬カプセル剤等の内服固形製剤、クリーム、軟膏、ゲル軟膏、局所液剤、坐剤、ローション、エアゾール、チンキ、貼付剤、テープ等の外用剤等は、通常、各薬効成分と精製水等の溶剤の一部とを混合・溶解・分散し、残りの溶剤を加えて液量を調整し製造することができる。必要に応じて酸またはアルカリを用いてｐＨの調整を行ってもよい。なお、製剤に脂溶性成分を含む場合には、界面活性剤、可溶化剤、乳化剤、懸濁剤等の製剤添加物を用いることにより可溶化、乳化、懸濁化してもよい。調製時の必要に応じ、加温、冷却、窒素置換、ろ過、滅菌処理等を施してもよい。
【００２８】
上記経口投与製剤および外用剤は、更に必要により、公知の製剤添加物等を用い、薬効成分の安定化、徐放化、持続化、速崩化、速溶化、溶解性の改善、味の隠蔽、服用感の改善等の機能を付加してもよい。これらの機能を付加する方法は、一般に使用する方法で行うことができ、例えば、薬効成分を別々の顆粒に配合する、多層の顆粒にする方法、多層錠や有核錠にする方法、別々の顆粒にして打錠する方法、マイクロカプセルとする方法、糖衣錠、フィルムコーティング錠、コーティング顆粒等のコーティング製剤とする方法、発泡製剤とする方法、チュアブル製剤とする方法、口腔内崩壊製剤とする方法、マトリックス製剤とする方法、共粉砕する方法、固溶体とする方法、甘味剤や清涼化剤を添加する方法、抗酸化剤や安定（化）剤を添加する方法、特定のｐＨ・粘度・浸透圧・塩濃度に調整する方法等の種々の方法を挙げることができ、これらの方法を組み合わせてもよい。
【００２９】
また、本発明の美白用の食品は、公知の食品中等に本発明の美白有効成分を添加する以外は、通常の一般的な食品製造方法を使用して製造することができる。具体的な食品としては、ジュース類、清涼飲料水、茶類、アルコール飲料、乳酸菌飲料、発酵乳、冷菓、 バター、チーズ、ヨーグルト、加工乳、脱脂乳等の乳製品、ハム・ソーセージ、ハンバーグ等の畜肉製品、蒲鉾、竹輪、さつま揚げ等の魚肉練り製品、だし巻き、卵豆腐等の卵製品、クッキー、ゼリー、飴、チョコレート、チューインガム、キャンディ、スナック菓子等の菓子類、パン類、麺類、ジャム、漬物類、燻製品、干物、佃煮、塩蔵品、スープ類、豆腐・油揚げ、コンニャク等の農産加工品、調味料等、粉末食品、シート状食品、瓶詰め食品、缶詰食品、レトルト食品、カプセル食品、タブレット状食品、流動食品、ドリンク剤等が挙げられる。また、本発明の食品は、美白作用を有する機能性食品として用いることができる。
【００３０】
更に、本発明の美白組成物を含有する美白用の化粧品は、必要に応じて適当な基剤を配合して、液状または固形状の剤形で美白化粧料として提供される。剤形としては、化粧水、美容液（エッセンス）、乳液、洗顔料、クリーム、軟膏、ジェル、パック、ファンデーション、ゼリー状ピールオフパック、クレンジングクリーム等が挙げられる。
【実施例】
【００３１】
以下に実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら制限されるものではない。
【００３２】
試 験 例 １
メラニン生成抑制試験：
Ｂ１６Ｆ０メラノーマ細胞の組織培養系を用い、Ｌ−アラニン、グリシン、Ｌ−イソロイシンおよびＬ−ロイシン（いずれも和光純薬社製）のメラニン生成抑制作用について試験した。なお、Ｂ１６Ｆ０メラノーマ細胞としてはＡＴＣＣ（American Type Culture Collection：カタログNo.CRL-6322）より購入し、１０％牛胎児血清（シグマ社製）およびペニシリンおよびストレプトマイシンを含むダルベッコ改変イーグル培地（Dulbecco’s Modified Eagle Medium：シグマ社製）で維持・継代しているものを使用した。
【００３３】
Ｂ１６Ｆ０メラノーマ細胞の組織培養系を用いたメラニン生成抑制作用の試験方法は、カゲヤマらの方法（The Journal of Biological Chemistry, 279, 27774-27780(2004)）を改変して行った。すなわち、Ｂ１６Ｆ０メラノーマ細胞を培養していた７５ｃｍ２の培養フラスコ（岩城硝子社製）から培養液を吸引除去し、次いで、カルシウムおよびマグネシウムを含まないダルベッコ・リン酸緩衝液生理食塩液（Dulbecco’s Phosphate-Buffered Saline：シグマ社製）で細胞表面をリンスし、余分な培地成分を除去した。その後、０.１％エチレンジアミン４酢酸−０.２５％トリプシンを加え、３７℃で５〜１０分間処理し、更に、１０％牛胎児血清およびペニシリンおよびストレプトマイシンを含むダルベッコ改変イーグル培地を加え、４〜５×１０４／ｍｌの細胞濃度にＢ１６Ｆ０メラノーマ細胞懸濁液を調製した。Ｂ１６Ｆ０メラノーマ細胞懸濁液は６穴プレート（岩城硝子社製）ヘ２ｍｌ／ウェルずつ播種し、３７℃、５％の二酸化炭素濃度下で一晩培養を行った。
【００３４】
Ｌ−アラニン、グリシン、Ｌ−イソロイシンおよびＬ−ロイシンは１０％牛胎児血清およびペニシリンならびにストレプトマイシンを含むダルベッコ改変イーグル培地に溶解後、メンブランフィルターで除菌し、最終濃度が以下の表１に記載のものとなるように調製し、それを一晩培養後のＢ１６Ｆ０メラノーマ細胞が播種されている６穴のプレートヘ２ ｍｌ／ウェルずつ添加し、３７℃、５％の二酸化炭素濃度下で７２時間培養した。また陽性対照薬として、メラニン生成抑制作用が知られているコウジ酸（東京化成社製）を用いた。培養終了時に細胞内メラニン生成の測定を行い、メラニン量を以下に記載の方法により算出し、更に、メラニン量から相対メラニン抑制率を以下に記載の方法により算出した。この結果も表１に併せて記載した。
【００３５】
【表１】
【００３６】
＜細胞内メラニン生成の測定法＞
培養終了後にプレート中の培養液を吸引除去し、カルシウムおよびマグネシウムを含まないダルベッコ・リン酸緩衝液生理食塩液（Dulbecco’s Phosphate-Buffered Saline：シグマ社製）で細胞表面をリンスし、余分な被験物および培地成分を完全に除去した。そこに、１Ｎの水酸化ナトリウムを４００μｌ／穴添加し、室温で２０〜６０分間放置後、マイクロプレート・ミキサーで攪拌し、状態を観察しながら完全に細胞を溶解させ、細胞溶解液を調製した。これを１.５ｍｌのマイクロチューブに全て移し、その１２０μｌを更に２００μｌのマイクロチューブに移し、サーマル・サイクラーで８０℃、１時間処理後、それぞれの８０μｌを９６穴プレートの各穴に移し、４０５ｎｍの吸収を指標にしてマイクロ・プレートリーダーで測定した。なお、細胞内メラニン量は標準メラニン（和光純薬社製）の標準曲線より算出した。
【００３７】
次に、Ｂ１６Ｆ０メラノーマ細胞溶解液をリン酸緩衝液で１０倍希釈し、これに含まれる総タンパク質量をＢＣＡＴＭプロテインアッセイキット（BCATM Protein Assay Kit：ＰＩＥＲＣＥ社製）の手順書に従い牛血清アルブミンを標準タンパク質として測定した。これらの測定結果から、式１を用いてメラニン量を算出した。
【００３８】
[式１]
メラニン量（μｇ／ｍｇタンパク質）＝Ａ／Ｂ
Ａ：試料のメラニン量（μｇ／ｍｌ）
Ｂ：同一試料のタンパク質量（ｍｇ／ｍｌ）
【００３９】
＜相対メラニン抑制率の算出方法＞
相対メラニン抑制率は、試料添加時のメラニン量（μｇ／ｍｇタンパク質）を１００とし、式２より算出した。
【００４０】
[式２]
相対メラニン抑制率（％）＝１００−（Ａ／Ｂ×１００）
Ａ：試料添加メラニン量（μｇ／ｍｇタンパク質 ）
Ｂ：試料未添加時のメラニン量（μｇ／ｍｇタンパク質）
【００４１】
試料未添加時のメラニン量（μｇ／ｍｇタンパク質）を０としたときの、被験物質の添加群における相対メラニン抑制率（％）を表１に示した。
【００４２】
上記のとおり、ロイシンおよび／またはイソロイシンは、メラニンの生成を抑制する作用が認められることがわかった。さらに、ロイシンおよび／またはイソロイシンにアラニンおよび／またはグリシンを添加すると、メラニンの生成を抑制する作用を強めることができることがわかった。特に、ロイシン、イソロイシン、アラニンおよびグリシンの４種を組み合わせると、コウジ酸と同じ程度迄メラニンの生成を抑制することができることがわかった。
【００４３】
製 剤 例 １
ロイシン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン１００ｇ、コーンスターチ１７.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００４４】
製 剤 例 ２
イソロイシン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−イソロイシン１００ｇ、コーンスターチ１７.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００４５】
製 剤 例 ３
ロイシンおよびイソロイシン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン５５ｇ、Ｌ−イソロイシン５５ｇ、コーンスターチ７.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００４６】
製 剤 例 ４
ロイシンおよびグリシン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン７０ｇ、グリシン４０ｇ、コーンスターチ７.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００４７】
製 剤 例 ５
ロイシンおよびアラニン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン６５.５ｇ、Ｌ−アラニン４４.５ｇ、コーンスターチ７.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００４８】
製 剤 例 ６
イソロイシンおよびグリシン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−イソロイシン７０ｇ、グリシン４０ｇ、コーンスターチ７.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００４９】
製 剤 例 ７
イソロイシンおよびアラニン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−イソロイシン６５.５ｇ、Ｌ−アラニン４４.５ｇ、コーンスターチ７.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００５０】
製 剤 例 ８
ロイシン、イソロイシンおよびグリシン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン４０.８ｇ、Ｌ−イソロイシン４０.８ｇ、グリシン２３.４ｇ、コーンスターチ１２.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００５１】
製 剤 例 ９
ロイシン、イソロイシンおよびアラニン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン３９.２ｇ、Ｌ−イソロイシン３９.２ｇ、Ｌ−アラニン２６.６ｇ、コーンスターチ１２.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００５２】
製 剤 例 １０
ロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン４６.６ｇ、グリシン２６.７ｇ、Ｌ−アラニン３１.７ｇ、コーンスターチ１２.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００５３】
製 剤 例 １１
イソロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−イソロイシン４６.６ｇ、グリシン２６.７ｇ、Ｌ−アラニン３１.７ｇ、コーンスターチ１２.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００５４】
製 剤 例 １２
ロイシン、イソロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン３３.８ｇ、Ｌ−イソロイシン３３.８ｇ、グリシン１９.４ｇ、Ｌ−アラニン２３ｇ、コーンスターチ２０ｇ、微結晶セルロース６４ｇ、乳糖６３ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム１ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２５０ｍｇの錠剤を得た。
【００５５】
製 剤 例 １３
ロイシン、イソロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用内服液剤）：
Ｌ−ロイシン６.１ｇ、Ｌ−イソロイシン６.１ｇ、グリシン３.５ｇ、Ｌ−アラニン４.２ｇ、ソルビトール１２０ｇ、オリゴ糖９０ｇ、サイクロデキストリン１０ｇ、レモン濃縮果汁４ｇ、アスコルビン酸２ｇおよび香料１ｇを精製水に溶解して全量を１Ｌとして内服液剤を得た。これを５０ｍＬづつ褐色ガラス瓶に充填した。
【００５６】
製 剤 例 １４
ロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用内服液剤）：
Ｌ−ロイシン６.７ｇ、グリシン３.８ｇ、Ｌ−アラニン４.５ｇ、アスコルビン酸５ｇ、安息香酸ナトリウム１ｇ、果糖１０ｇおよび香料１ｇを精製水に溶解して全量１Ｌとして内服液剤を得た。
【００５７】
製 剤 例 １５
ロイシン、イソロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用化粧水）：
Ｌ−ロイシン０.３１ｇ、Ｌ−イソロイシン０.３１ｇ、グリシン０.１７ｇ、Ｌ−アラニン０.２１ｇ、グリセリン２ｇ、１,３−ブチレングリコール２ｇ、エチルアルコール１５ｇ、精製レシチン０.０２ｇ、ポリオキシエチレン（１２０）硬化ヒマシ油０.２ｇ、防腐剤０.１ｇおよび香料０.０５ｇに精製水を加え、全量を１００ｇとして化粧水を得た。
【００５８】
製 剤 例 １６
ロイシン、イソロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用クリーム）：
Ｌ−ロイシン０.３１ｇ、Ｌ−イソロイシン０.３１ｇ、グリシン０.１７ｇ、Ｌ−アラニン０.２１ｇ、白色ワセリン５ｇ、ステアリルアルコール４ｇ、モノステアリン酸グリセリン３.４ｇ、ポリオキシエチレン（２５）セチルエーテル１.６ｇ、中鎖脂肪酸トリグリセリド１２ｇ、ポリエチレングリコール５ｇ、クエン酸０.０１ｇ、防腐剤０.１ｇおよび香料０.０５ｇに精製水を加え、クエン酸ナトリウムでｐＨ５.５に調製し、全量を１００ｇとして、クリームを得た。
【００５９】
製 剤 例 １７
ロイシン、イソロイシンおよびグリシン含有製剤（美白用ゲル軟膏）：
Ｌ−ロイシン０.５８ｇ、Ｌ−イソロイシン０.５８ｇ、グリシン０.３４ｇ、アラントイン０.２ｇ、イソプロピルアルコール３５ｇ、プロピレングリコール５ｇおよびカルボキシビニルポリマー２ｇに精製水を加え、トリエタノールアミンでｐＨ５.５に調製し、全量を１００ｇとして、ゲル軟膏を得た。
【００６０】
製 剤 例 １８
ロイシン、イソロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用美容液）：
Ｌ−ロイシン０.６２ｇ、Ｌ−イソロイシン０.６２ｇ、グリシン０.３５ｇ、Ｌ−アラニン０.４１ｇ、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム・５水塩３ｇ、カルボキシビニルポリマー０.１ｇ、トリエタノールアミン０.１ｇ、グリセリン１ｇ、パラオキシ安息香酸メチル０.１ｇ、クエン酸０.１ｇ、クエン酸ナトリウム０.２ｇ、エタノール５ｇ、ポリオキシエチレン（２５）グリセリルピログルタミン酸イソステアリン酸ジエステル０.３ｇ、１,３−ブチレングリコール２ｇおよび香料０.１ｇに精製水を加え、全量を１００ｇとして美容液を得た。
【産業上の利用可能性】
【００６１】
本発明の美白組成物は、必須アミノ酸であるロイシンおよび／またはイソロイシンがメラニンの生成を抑制し、美白効果を奏するものである。
【００６２】
従って、上記美白組成物は美白用の各種医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等として利用できるものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特定のアミノ酸を美白有効成分とする美白組成物およびこれを含有する美白用の医薬品、医薬部外品、食品および化粧品に関する。
【背景技術】
【０００２】
皮膚における余分なメラニンの生成を抑え、シミ・ソバカス、くすみ等を改善し、その人本来の透明な肌に戻すことを美白という。従来、システインやグルタチオンはチロシナーゼ活性を阻害することによりメラニンの生成を抑制し美白効果を示すことが知られている（特許文献１）。また、アルブチンの美白効果や（特許文献２〜５）、アラニンを単独で有効成分として含有することを特徴とする美白用化粧料（特許文献６）、あるいはグリシンとスレオニン、ヒドロキシプロリンおよびアスパラギン酸から選ばれる一種以上を有効成分として含有するこれらのメラニン生成を抑制する作用を利用した美白剤・化粧品（特許文献７）等が知られている。しかし、これらはその効果の発現が非常に緩慢であるため、美白効果が十分ではない場合があった。
【０００３】
また、美白効果の高い有効成分としてコウジ酸やハイドロキノンが知られ、コウジ酸を美白の有効成分とする皮膚外用剤（特許文献８〜１０）や、ハイドロキノンを美白成分とする美白化粧シート（特許文献１１）等が考案されている。しかし、コウジ酸やハイドロキノンは皮膚刺激性や副作用の発現等の問題があり、その使用が制限されたりして、一般的な美白有効成分として用いるには安全性に大きな問題があった。
【０００４】
【特許文献１】特開平８−１３３９４６号公報
【特許文献２】特開昭６０−５６９１２号公報
【特許文献３】特開昭６１−２０７３１７号公報
【特許文献４】特公平４−２７９６２号公報
【特許文献５】特公平５−３３６８３号公報
【特許文献６】特開平１１−４９６２９号公報
【特許文献７】特開２００４−３１５３８４号公報
【特許文献８】特公昭６１−１０４４７公報
【特許文献９】特公昭６３−２４９６８公報
【特許文献１０】特開平９−２４１１２４号公報
【特許文献１１】特開平１１−１１６４３５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
従って、本発明は美白効果にすぐれ、一般的に安全に用いることができる美白有効成分の提供を課題とした。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、安全に一般的に用いることができる美白有効成分を鋭意探求したところ、意外にも必須アミノ酸であるロイシンおよび／またはイソロイシンがメラニンの生成を抑制し美白効果を奏することを見出した。また、前記ロイシンおよび／またはイソロイシンに、更に、アミノ酸であるアラニンおよび／またはグリシンを添加すると、メラニン生成の抑制率がより高められることを見出し、本発明を完成させた。
【０００７】
すなわち、本発明はロイシンおよび／またはイソロイシンを美白有効成分として含有することを特徴とする美白組成物である。
【０００８】
また、本発明は更に、アラニンおよび／またはグリシンを美白有効成分として含有することを特徴とする上記美白組成物である。
【０００９】
更に、本発明は上記美白組成物を含有することを特徴とする美白用の医薬品、医薬部外品、食品および化粧品である。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の美白組成物は、必須アミノ酸であるロイシンおよび／またはイソロイシンがメラニンの生成を抑制し、美白効果を奏するものである。
【００１１】
従って、上記美白組成物を含有させた医薬品、医薬部外品、食品および化粧品は、安全性と有効性に優れた美白用の医薬品、医薬部外品、食品、化粧品として使用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の美白組成物において美白有効成分として用いられるロイシン（Leucine：２−アミノイソカプロン酸）は、立体異性体としてＬ体およびＤ体がある。入手可能なロイシンとしては、Ｌ−ロイシン、Ｄ−ロイシンおよびＤＬ−ロイシンがあり、これらは何れも本発明で用い得ることができる。しかし、これらの中でもＬ−ロイシンまたはＤＬ−ロイシンが好ましく、特にＬ−ロイシンが好ましい。このＬ−ロイシンは、化学名が(2S)-2-Amino-4-methylpentanoic acidであり、分子式がＣ６Ｈ１３ＮＯ２であり、分子量が１３１.１７であり、融点が２８６−２８８℃であり、構造式が下記式であらわされるものである。本発明においてロイシンは、タンパク質の加水分解物からの抽出法、糖からの発酵法、合成法等の公知の方法に従い製造したものの何れであってもよく、一般市販品を使用することもできる。
【化１】
【００１３】
また、本発明の美白組成物において美白有効成分として用いられるイソロイシン（Isoleucine：２−アミノ−３−メチル−ｎ−吉草酸）は、立体異性体としてＬ体およびＤ体がある。入手可能なイソロイシンとしては、Ｌ−イソロイシン、Ｄ−イソロイシンおよびＤＬ−イソロイシンがあり、これらは何れも本発明で用い得ることができるが、これらの中でもＬ−イソロイシンまたはＤＬ−イソロイシンが好ましく、特にＬ−イソロイシンが好ましい。このＬ−イソロイシンは、化学名が(2S,3S)-2-Amino-3-methylpentanoic acidであり、分子式がＣ６Ｈ１３ＮＯ２であり、分子量が１３１.１７であり、融点が１６８−１７０℃であり、構造式が下記式であらわされるものである。本発明においてイソロイシンは、発酵法、タンパク質の加水分解物からの抽出法等の公知の方法に従い製造したものの何れであってもよく、一般市販品を使用することもできる。
【化２】
【００１４】
本発明の美白組成物においては、ロイシンおよび／またはイソロイシン、好ましくはロイシンおよびイソロイシンを、これらがメラニンの生成を抑制し美白効果を奏する量で配合すればよく、例えば、美白組成物中これらの総量として、０.０１〜１００質量％（以下、単に「％」という）で配合すればよい。また、美白組成物中、ロイシンおよびイソロイシンはモル比で１：１０〜１０：１とすることが好ましく、１：５〜５：１とすることがより好ましく、１：２〜２：１とすることが特に好ましい。
【００１５】
また、本発明の美白組成物には上記ロイシンおよび／またはイソロイシンに加えて、更に、美白有効成分としてアラニンおよび／またはグリシンを配合することができる。
【００１６】
このうちグリシン（Glycine：アミノ酢酸：別名グリココル）は、化学名がAminoacetic acidであり、分子式がＣ２Ｈ５ＮＯ２で示されるものである。その分子量は７５.０７であり、融点が２４５℃、構造式が下記式であらわされるものである。本発明においてグリシンはホルムアルデヒドを原料とした合成法等の公知の方法に従い製造したもの等を使用することができ、また、一般市販品を利用することもできる。
【化３】
【００１７】
また、アラニン（Alanine：２−アミノプロパン酸）には、異性体としてα−アラニンとβ−アラニンが存在し、さらにα−アラニンにはその立体異性体としてＬ体およびＤ体がある。入手可能なアラニンとしては、Ｌ−アラニン、Ｄ−アラニン、ＤＬ−アラニンおよびβ−アラニンがあるが、これらの何れもが本発明で用い得ることができる。これらの中でも好ましいものとして、Ｌ−アラニン、ＤＬ−アラニンまたはβ−アラニンが挙げられ、特にＬ−アラニンが好ましい。このＬ−アラニンは、化学名が2-Aminopropanoic Acidで、その分子式がＣ３Ｈ７ＮＯ２で示されるもので、分子量が８９．０９、融点が３１４−３１６℃で、構造式が下記式であらわされるものである。本発明においてアラニンは発酵法、タンパク質の加水分解物からの抽出法、合成法等の公知の方法に従い製造したものの何れであってもよく、市販品を使用することもできる。
【化４】
【００１８】
上記したグリシンおよび／またはアラニン、好ましくはグリシンおよびアラニンは、本発明の美白組成物において、ロイシンおよびイソロイシンと同様に、これらがメラニンの生成を抑制し美白効果を奏する量で配合すればよく、例えば、美白組成物中、ロイシンおよび／またはイソロイシンと合わせたこれらの総量として、０.０１〜１００％で配合すればよい。また、美白組成物中、グリシンおよびアラニンはモル比で１：１０〜１０：１とすることが好ましく、１：５〜５：１とすることがより好ましく、１：２〜２：１とすることが特に好ましい。更に、美白組成物中、ロイシンまたはイソロイシンそれぞれに対して、グリシンまたはアラニンを、それぞれモル比で１：１０〜１０：１とすることが好ましく、１：５〜５：１とすることがより好ましく、１：２〜２：１とすることが特に好ましい。
【００１９】
本発明の美白組成物は、上記したロイシンおよび／またはイソロイシンを美白有効成分として含有していればよく、更に、必要に応じてアラニンおよび／またはグリシンを美白有効成分として含有させればよい。
【００２０】
また、本発明の美白組成物は、上記美白有効成分そのものだけでもよいが、更に、必要に応じて、通常、医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等に添加することのできる各種添加物を配合してもよい。
【００２１】
上記した本発明の美白組成物は、美白のためにヒトに投与することができ、その投与経路は、特に限定されないが、例えば、内服等の経口であってもよく、外用、注射等の非経口であってもよい。また、美白組成物の投与量は、症状、年齢、体重等により異なるが、例えば、経口あるいは注射で投与する場合には通常成人に対し一日あたり、美白有効成分の総量として１ｍｇ〜２０ｇ、好ましくは１０ｍｇ〜１０ｇ、さらに好ましくは２０ｍｇ〜５ｇを投与すればよい。また、外用剤として投与する場合は、外用剤中に美白有効成分を、その総量として、通常０.０１〜２０％、好ましくは０.０５〜１０％、より好ましくは０.１〜５％含有させ、これを用いて投与すればよい。更に、美白組成物の投与時期および投与期間は、上記投与量を１日に１回または数回に分けた場合、通常７日間〜３年間、好ましくは通常１４日間〜１年間、更に好ましくは４週間〜６ケ月間である。
【００２２】
また、本発明の美白組成物は美白用の医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等とすることもできる。その際、本発明の美白組成物の美白作用と安全性を妨害しない範囲で、任意の他の美白用成分や美白用成分の効果を増強する成分を添加しても良く、また、美白以外の他の薬効成分を添加しても良い。
【００２３】
上記した他の美白用成分や美白用成分の効果を増強する成分としては、Ｌ−システイン、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、Ｌ−ホモシステイン、Ｌ−システイン酸、Ｌ−ホモシステイン酸、Ｌ−システインスルフィン酸、Ｓ−スルフィノ−Ｌ−システイン、シスチン、システインペプチド等のシステインおよびその誘導体並びにそれらの塩、Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸カルシウム、Ｌ−アスコルビン酸モノステアレート、Ｌ−アスコルビン酸モノパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸モノオレエート、Ｌ−アスコルビン酸ジステアレート、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸ジオレエート、Ｌ−アスコルビン酸トリステアレート、Ｌ−アスコルビン酸トリパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸トリオレエート、Ｌ−アスコルビル硫酸、Ｌ−アスコルビル硫酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビル硫酸カリウム、Ｌ−アスコルビル硫酸マグネシウム、Ｌ−アスコルビル硫酸カルシウム、Ｌ−アスコルビルリン酸、Ｌ−アスコルビルリン酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビルリン酸カリウム、Ｌ−アスコルビルリン酸マグネシウム、Ｌ−アスコルビルリン酸カルシウム、Ｌ−アスコルビン酸グリコシド等のアスコルビン酸およびその誘導体並びにそれらの塩、パントテン酸、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、パントテニルエチルエーテル、アセチルパントテニルエチルエーテル等のパントテン酸およびその誘導体並びにそれらの塩、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ｄ−δ−トコフェロール、酢酸トコフェロール、ニコチン酸ＤＬ−α−トコフェロール、コハク酸ＤＬ−α−トコフェロール、コハク酸ＤＬ−α−トコフェロールカルシウム等のトコフェロールおよびその誘導体並びにそれらの塩、グルコサミン、アセチルグルコサミン、グルコサミンメチルエーテル等グルコサミンまたはその誘導体、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等のグリチルリチン酸およびその誘導体並びにそれらの塩、グリチルレチン酸、および、グリチルレチン酸ステアリル等のグリチルレチン酸およびその誘導体並びにそれらの塩、カンゾウ、グラブリジン、グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチン等のカンゾウおよびその抽出物、α−アルブチン、β−アルブチン、ハイドロキノン等のハイドロキノンおよびその誘導体、コウジ酸、コウジ酸モノブチレート、コウジ酸モノカプレート、コウジ酸モノパルミテート、コウジ酸モノステアレート、コウジ酸ジブチレート、コウジ酸ジパルミテート、コウジ酸ジステアレート、コウジ酸ジオレエート等のコウジ酸およびその誘導体並びにそれらの塩、エラグ酸、エラグ酸テトラメチルエーテル、エラグ酸テトラアセタート、エラグ酸テトラベンゾアート等のエラグ酸およびその誘導体並びにそれらの塩、アゼライン酸、アゼライン酸モノアルキルエステル、アゼライン酸ジアルキルエステル等のアゼライン酸およびその誘導体並びにそれらの塩、ヒノキチオール、ヒノキチオールグルコシド等のヒノキチオールまたはその誘導体、コエンザイムＱ１０等のユビキノン類、リポ酸、リポ酸のナトリウム塩、カリウム塩、アルキルエステル、アルケニルエステル、アミド類、および還元体のジヒドロリポ酸、ジヒドロリポアミド等のリポ酸およびその誘導体、グルタチオン、Ｓ−ラクトイルグルタチオン、Ｎ，Ｓ−ジオクタノイルグルタチオンジステアリル、Ｎ，Ｓ−ジパルミトイルグルタチオンジセチル等のグルタチオンおよびその誘導体並びにそれらの塩、カロテン、ルテイン、ビオラキサンチン、スピリロキサンチン、スフェロイデン等のカロチン類、フラボン、アピゲニン、および、ルテオリンおよびこれらの配糖体等のフラボン類、ケンフェロール、クエルセチン、ミリセチンおよびこれらの配糖体等のフラボノール類、イソフラボン、イソフラボン配糖体等のイソフラボンおよびその誘導体、ナリンゲニン、エリオジクチオール、ナリンギン等のフラバノンまたはその誘導体、カテキン、カテキンガラート、ガロカテキン等のカテキン類、フェルラ酸、イソフェルラ酸、カフェー酸等のフェルラ酸とカフェー酸およびそれらの誘導体並びにそれら塩、プロアントシアニジン、プロシアニジン等のポリフェノール類、アスタキサンチン等のキサントフィル類、４−ｎ−ブチルレゾルシノール、４−イソアミルレゾルシノール、４−シクロヘキシルレゾルシノール、５−メチルレゾルシノール、４−クロロレゾルシノール、４−ブロモレゾルシノール、レゾルシノールまたはその誘導体、トラネキサム酸等の抗炎症薬、アシタバ、アスパラガス、アメリカイワナシ、オランダガラシ、アルテア、アルニカ、アロエ、イタドリ、イチョウ、イワナシ、イワヒゲ、イシモズク、イブキトラノオ、インチンコウ、イラクサ、イレイセン、ウォーターレモン、ウコン、ウワウルシ、エイジツ（ノイバラ）、エゾノタチツボスミレ、エゾノネジモク、エンドウ豆、オウゴン（コガネバナ）、オウバク、オウレン、オトギリソウ、オノニス、オレンジ、カキョク、カザグルマ、カッコン、カミツレ、カワラケツメイ（サンペンズ）、カワラヨモギ、カンゾウ、キイチゴ、キウイ、キナ、キンギンカ、グアバ、クジン（クララ）、クダモノトケイ、クチナシ、グリコーゲン、クワ、ケイケットウ、紅茶、厚朴、高麗人参、ゴカヒ（エゾウコギ）、コスミレ、ゴマ油、エゴマ油、コムギ、コメ、コメヌカ、コモウセンゴケ、コンフリー、サイシン、サルビア、サンザシ、サンショウ、サンペンズ、ジコッピ、シコン、シマグワ、シモツケ、蛇王藤、シャクヤク、ショウガ、シラカバ、シロスミレ、シロバナスミレ、ジンコウ、スペインカンゾウ、スズメウリ、スミレ、スミレサイシン、セージ、セイヨウオトギリ、セイヨウネズ、セイヨウノコギリソウ、セイヨウボダイジュ、センキュウ、センプクカ、センニンソウ、ソウハクヒ（シラユリ）、シソ、ダイズ、タイム、タチツボスミレ、タラノキの芽、ダルス、茶、チョウジ、チンピ、ツクシスミレ、ツボスミレ、ツリバナ、テッセン、トウキ、トウヒ、トウキンセンカ、トウミツ、トケイソウ、トゲミノマサキ、トチュウ、トマト、ニオイスミレ、ニョイスミレ、ネパールスミレ、ニワトコ、ノジスミレ、パシャンベ、パッション・フラワー、ハマメリス、ベニバナ、ヘラヤハズ、麦門湯、バハクジ、ハリアミジ、ヒジキ、ビャクレン、ビワ、フキスミレ、フシツナギ、フシスジ、モク、ブナ、ブナノキ、ブドウ、ブドウ種子、フトモモ、フローデマニータ、ボウカ、ホオウ、ボタン、ホップ、マイカイカ（マイカイ、ハマナス）、マグワ、松笠、マルバケスミレ、マロニエ、ミクロメルム・ミヌツム、ミクロメルム・プベセンス、ムクロジ、メリッサ、モウセンゴケ、モッカ（ボケ）、ヤシャジツ、ヤナギモク（オオバモク）、ユーカリ、ユキノシタ、ヨクイニン（ハトムギ）、ヨモギ、ラカンカ、ラズベリー、ラベンダー、ローズマリー、ロート、ワイルドパンジー、レンゲソウ、阿仙薬、愛玉子、月葉西番蓮、杯葉西番蓮、地草果またはそれらの抽出物、胎盤抽出物、アガロースオリゴサッカライド、ネオアガロビオース、微生物発酵代謝産物等を挙げることができる。
【００２４】
上記した美白用の医薬品および医薬部外品は、本発明の美白組成物に加え、必要に応じて通常使用し得る添加物を加えて常法により製造される。
【００２５】
本発明の美白用の医薬品および医薬部外品に配合される添加剤としては、例えば、安定剤、安定化剤、界面活性剤、可塑剤、滑沢剤、滑沢化剤、可溶剤、可溶化剤、還元剤、緩衝剤、甘味剤、基剤、稀釈剤、吸着剤、矯味剤、結合剤、懸濁剤、懸濁化剤、抗酸化剤、光沢化剤、コーティング剤、剤皮、支持体、湿潤剤、湿潤調整剤、充填剤、消泡剤、清涼化剤、接着剤、咀嚼剤、着色剤、着香剤、香料、糖衣剤、等張化剤、軟化剤、乳化剤、粘着剤、粘着増強剤、粘稠剤、粘稠化剤、発泡剤、ｐＨ調整剤、皮膚保護剤、賦形剤、分散剤、噴射剤、崩壊剤、崩壊補助剤、崩壊延長剤、芳香剤、防湿剤、放出制御膜、防腐剤、保存剤、無痛化剤、溶解剤、溶解補助剤、溶剤、流動化剤、帯電防止剤、増量剤、保湿剤、付湿剤等が挙げられる。このような添加剤の例は、医薬品添加物事典、食添、医薬部外品原料規格、日本汎用化粧品原料集、化粧品種別許可基準、化粧品原料基準外成分規格、ＣＴＦＡ等に記載されている。
【００２６】
また、本発明の美白用の医薬品および医薬部外品の剤形としては、錠剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、カプセル剤、カプレット、軟カプセル剤、丸剤、内服液剤、シロップ剤、ドライシロップ剤、チュアブル剤、トローチ剤、発泡錠、ドロップ剤、懸濁剤、口腔内崩壊錠等の経口投与製剤、クリーム、軟膏、ゲル軟膏、局所液剤、坐剤、ローション、エアゾール、チンキ、貼付剤、テープ等の外用剤、注射剤、点滴剤、埋込剤等の注射剤等が挙げられる。これらの剤形の中でも経口投与製剤または外用剤が好ましい。
【００２７】
上記した経口投与製剤および外用剤の調製は、特に制限されるものでなく、種々の方法により実施することができる。例えば、錠剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、カプセル剤、丸剤、ドライシロップ剤等で造粒末を調製する必要がある場合、一般に利用される造粒法、例えば、水や有機溶媒を含む溶液または分散液を用いる噴霧造粒法、攪拌造粒法、流動造粒法、転動造粒法、転動流動造粒法等の湿式造粒法、粉粒状の結合剤を用いる圧密造粒法等の乾式造粒法等により製造される。そして、製剤を顆粒剤、細粒剤、散剤とする場合は、有効成分を含む粉末や造粒末を混合して分包に小分けして充填することができ、カプセル剤とする場合は、粉末剤、造粒末、小型の錠剤等をカプセル充填機を用いてカプセルに充填することにより製造される。また、錠剤とする場合は、有効成分の粉末、粉末剤、細粒剤、顆粒剤や丸剤と、製剤添加物を混合し、圧縮成型すればよい。更に、糖衣錠、フィルムコーティング錠、コーティング顆粒等のコーティング製剤とする場合は、パンコーティング法、流動コーティング法、転動コーティング法およびこれらを組み合わせたコーティング剤を錠剤や顆粒剤等にコーティングすればよい。コーティング剤は、水や有機溶媒に溶解および／または分散させ、スプレーコーティングすることもでき、また、コーティング剤を直接散布し、熱や圧力等を加えドライコーティングとすることもできる。コーティング剤の被覆量は、剤形等により必要に応じて選択できるが、一般的に、錠剤の場合にはコーティング前の錠剤に対して０.１〜１００％、丸剤、顆粒剤の場合にはコーティング前の丸剤、顆粒剤に対して０.１〜２００％、細粒剤の場合にはコーティング前の細粒剤に対して０.１〜３００％程度である。更にまた、シロップ剤、エリキシル剤、リモナーデ剤、エキス剤、ドリンク剤等の内服液剤、並びに、液状または半固形物を充填した軟カプセル剤、硬カプセル剤等の内服固形製剤、クリーム、軟膏、ゲル軟膏、局所液剤、坐剤、ローション、エアゾール、チンキ、貼付剤、テープ等の外用剤等は、通常、各薬効成分と精製水等の溶剤の一部とを混合・溶解・分散し、残りの溶剤を加えて液量を調整し製造することができる。必要に応じて酸またはアルカリを用いてｐＨの調整を行ってもよい。なお、製剤に脂溶性成分を含む場合には、界面活性剤、可溶化剤、乳化剤、懸濁剤等の製剤添加物を用いることにより可溶化、乳化、懸濁化してもよい。調製時の必要に応じ、加温、冷却、窒素置換、ろ過、滅菌処理等を施してもよい。
【００２８】
上記経口投与製剤および外用剤は、更に必要により、公知の製剤添加物等を用い、薬効成分の安定化、徐放化、持続化、速崩化、速溶化、溶解性の改善、味の隠蔽、服用感の改善等の機能を付加してもよい。これらの機能を付加する方法は、一般に使用する方法で行うことができ、例えば、薬効成分を別々の顆粒に配合する、多層の顆粒にする方法、多層錠や有核錠にする方法、別々の顆粒にして打錠する方法、マイクロカプセルとする方法、糖衣錠、フィルムコーティング錠、コーティング顆粒等のコーティング製剤とする方法、発泡製剤とする方法、チュアブル製剤とする方法、口腔内崩壊製剤とする方法、マトリックス製剤とする方法、共粉砕する方法、固溶体とする方法、甘味剤や清涼化剤を添加する方法、抗酸化剤や安定（化）剤を添加する方法、特定のｐＨ・粘度・浸透圧・塩濃度に調整する方法等の種々の方法を挙げることができ、これらの方法を組み合わせてもよい。
【００２９】
また、本発明の美白用の食品は、公知の食品中等に本発明の美白有効成分を添加する以外は、通常の一般的な食品製造方法を使用して製造することができる。具体的な食品としては、ジュース類、清涼飲料水、茶類、アルコール飲料、乳酸菌飲料、発酵乳、冷菓、 バター、チーズ、ヨーグルト、加工乳、脱脂乳等の乳製品、ハム・ソーセージ、ハンバーグ等の畜肉製品、蒲鉾、竹輪、さつま揚げ等の魚肉練り製品、だし巻き、卵豆腐等の卵製品、クッキー、ゼリー、飴、チョコレート、チューインガム、キャンディ、スナック菓子等の菓子類、パン類、麺類、ジャム、漬物類、燻製品、干物、佃煮、塩蔵品、スープ類、豆腐・油揚げ、コンニャク等の農産加工品、調味料等、粉末食品、シート状食品、瓶詰め食品、缶詰食品、レトルト食品、カプセル食品、タブレット状食品、流動食品、ドリンク剤等が挙げられる。また、本発明の食品は、美白作用を有する機能性食品として用いることができる。
【００３０】
更に、本発明の美白組成物を含有する美白用の化粧品は、必要に応じて適当な基剤を配合して、液状または固形状の剤形で美白化粧料として提供される。剤形としては、化粧水、美容液（エッセンス）、乳液、洗顔料、クリーム、軟膏、ジェル、パック、ファンデーション、ゼリー状ピールオフパック、クレンジングクリーム等が挙げられる。
【実施例】
【００３１】
以下に実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら制限されるものではない。
【００３２】
試 験 例 １
メラニン生成抑制試験：
Ｂ１６Ｆ０メラノーマ細胞の組織培養系を用い、Ｌ−アラニン、グリシン、Ｌ−イソロイシンおよびＬ−ロイシン（いずれも和光純薬社製）のメラニン生成抑制作用について試験した。なお、Ｂ１６Ｆ０メラノーマ細胞としてはＡＴＣＣ（American Type Culture Collection：カタログNo.CRL-6322）より購入し、１０％牛胎児血清（シグマ社製）およびペニシリンおよびストレプトマイシンを含むダルベッコ改変イーグル培地（Dulbecco’s Modified Eagle Medium：シグマ社製）で維持・継代しているものを使用した。
【００３３】
Ｂ１６Ｆ０メラノーマ細胞の組織培養系を用いたメラニン生成抑制作用の試験方法は、カゲヤマらの方法（The Journal of Biological Chemistry, 279, 27774-27780(2004)）を改変して行った。すなわち、Ｂ１６Ｆ０メラノーマ細胞を培養していた７５ｃｍ２の培養フラスコ（岩城硝子社製）から培養液を吸引除去し、次いで、カルシウムおよびマグネシウムを含まないダルベッコ・リン酸緩衝液生理食塩液（Dulbecco’s Phosphate-Buffered Saline：シグマ社製）で細胞表面をリンスし、余分な培地成分を除去した。その後、０.１％エチレンジアミン４酢酸−０.２５％トリプシンを加え、３７℃で５〜１０分間処理し、更に、１０％牛胎児血清およびペニシリンおよびストレプトマイシンを含むダルベッコ改変イーグル培地を加え、４〜５×１０４／ｍｌの細胞濃度にＢ１６Ｆ０メラノーマ細胞懸濁液を調製した。Ｂ１６Ｆ０メラノーマ細胞懸濁液は６穴プレート（岩城硝子社製）ヘ２ｍｌ／ウェルずつ播種し、３７℃、５％の二酸化炭素濃度下で一晩培養を行った。
【００３４】
Ｌ−アラニン、グリシン、Ｌ−イソロイシンおよびＬ−ロイシンは１０％牛胎児血清およびペニシリンならびにストレプトマイシンを含むダルベッコ改変イーグル培地に溶解後、メンブランフィルターで除菌し、最終濃度が以下の表１に記載のものとなるように調製し、それを一晩培養後のＢ１６Ｆ０メラノーマ細胞が播種されている６穴のプレートヘ２ ｍｌ／ウェルずつ添加し、３７℃、５％の二酸化炭素濃度下で７２時間培養した。また陽性対照薬として、メラニン生成抑制作用が知られているコウジ酸（東京化成社製）を用いた。培養終了時に細胞内メラニン生成の測定を行い、メラニン量を以下に記載の方法により算出し、更に、メラニン量から相対メラニン抑制率を以下に記載の方法により算出した。この結果も表１に併せて記載した。
【００３５】
【表１】
【００３６】
＜細胞内メラニン生成の測定法＞
培養終了後にプレート中の培養液を吸引除去し、カルシウムおよびマグネシウムを含まないダルベッコ・リン酸緩衝液生理食塩液（Dulbecco’s Phosphate-Buffered Saline：シグマ社製）で細胞表面をリンスし、余分な被験物および培地成分を完全に除去した。そこに、１Ｎの水酸化ナトリウムを４００μｌ／穴添加し、室温で２０〜６０分間放置後、マイクロプレート・ミキサーで攪拌し、状態を観察しながら完全に細胞を溶解させ、細胞溶解液を調製した。これを１.５ｍｌのマイクロチューブに全て移し、その１２０μｌを更に２００μｌのマイクロチューブに移し、サーマル・サイクラーで８０℃、１時間処理後、それぞれの８０μｌを９６穴プレートの各穴に移し、４０５ｎｍの吸収を指標にしてマイクロ・プレートリーダーで測定した。なお、細胞内メラニン量は標準メラニン（和光純薬社製）の標準曲線より算出した。
【００３７】
次に、Ｂ１６Ｆ０メラノーマ細胞溶解液をリン酸緩衝液で１０倍希釈し、これに含まれる総タンパク質量をＢＣＡＴＭプロテインアッセイキット（BCATM Protein Assay Kit：ＰＩＥＲＣＥ社製）の手順書に従い牛血清アルブミンを標準タンパク質として測定した。これらの測定結果から、式１を用いてメラニン量を算出した。
【００３８】
[式１]
メラニン量（μｇ／ｍｇタンパク質）＝Ａ／Ｂ
Ａ：試料のメラニン量（μｇ／ｍｌ）
Ｂ：同一試料のタンパク質量（ｍｇ／ｍｌ）
【００３９】
＜相対メラニン抑制率の算出方法＞
相対メラニン抑制率は、試料添加時のメラニン量（μｇ／ｍｇタンパク質）を１００とし、式２より算出した。
【００４０】
[式２]
相対メラニン抑制率（％）＝１００−（Ａ／Ｂ×１００）
Ａ：試料添加メラニン量（μｇ／ｍｇタンパク質 ）
Ｂ：試料未添加時のメラニン量（μｇ／ｍｇタンパク質）
【００４１】
試料未添加時のメラニン量（μｇ／ｍｇタンパク質）を０としたときの、被験物質の添加群における相対メラニン抑制率（％）を表１に示した。
【００４２】
上記のとおり、ロイシンおよび／またはイソロイシンは、メラニンの生成を抑制する作用が認められることがわかった。さらに、ロイシンおよび／またはイソロイシンにアラニンおよび／またはグリシンを添加すると、メラニンの生成を抑制する作用を強めることができることがわかった。特に、ロイシン、イソロイシン、アラニンおよびグリシンの４種を組み合わせると、コウジ酸と同じ程度迄メラニンの生成を抑制することができることがわかった。
【００４３】
製 剤 例 １
ロイシン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン１００ｇ、コーンスターチ１７.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００４４】
製 剤 例 ２
イソロイシン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−イソロイシン１００ｇ、コーンスターチ１７.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００４５】
製 剤 例 ３
ロイシンおよびイソロイシン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン５５ｇ、Ｌ−イソロイシン５５ｇ、コーンスターチ７.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００４６】
製 剤 例 ４
ロイシンおよびグリシン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン７０ｇ、グリシン４０ｇ、コーンスターチ７.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００４７】
製 剤 例 ５
ロイシンおよびアラニン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン６５.５ｇ、Ｌ−アラニン４４.５ｇ、コーンスターチ７.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００４８】
製 剤 例 ６
イソロイシンおよびグリシン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−イソロイシン７０ｇ、グリシン４０ｇ、コーンスターチ７.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００４９】
製 剤 例 ７
イソロイシンおよびアラニン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−イソロイシン６５.５ｇ、Ｌ−アラニン４４.５ｇ、コーンスターチ７.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００５０】
製 剤 例 ８
ロイシン、イソロイシンおよびグリシン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン４０.８ｇ、Ｌ−イソロイシン４０.８ｇ、グリシン２３.４ｇ、コーンスターチ１２.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００５１】
製 剤 例 ９
ロイシン、イソロイシンおよびアラニン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン３９.２ｇ、Ｌ−イソロイシン３９.２ｇ、Ｌ−アラニン２６.６ｇ、コーンスターチ１２.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００５２】
製 剤 例 １０
ロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン４６.６ｇ、グリシン２６.７ｇ、Ｌ−アラニン３１.７ｇ、コーンスターチ１２.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００５３】
製 剤 例 １１
イソロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−イソロイシン４６.６ｇ、グリシン２６.７ｇ、Ｌ−アラニン３１.７ｇ、コーンスターチ１２.６ｇ、微結晶セルロース６０ｇ、乳糖６０ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム０.４ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２４０ｍｇの錠剤を得た。
【００５４】
製 剤 例 １２
ロイシン、イソロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用錠剤）：
Ｌ−ロイシン３３.８ｇ、Ｌ−イソロイシン３３.８ｇ、グリシン１９.４ｇ、Ｌ−アラニン２３ｇ、コーンスターチ２０ｇ、微結晶セルロース６４ｇ、乳糖６３ｇ、タルク２ｇおよびステアリン酸マグネシウム１ｇを混合後、打錠機で圧縮成型して、直径８ｍｍ、重量２５０ｍｇの錠剤を得た。
【００５５】
製 剤 例 １３
ロイシン、イソロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用内服液剤）：
Ｌ−ロイシン６.１ｇ、Ｌ−イソロイシン６.１ｇ、グリシン３.５ｇ、Ｌ−アラニン４.２ｇ、ソルビトール１２０ｇ、オリゴ糖９０ｇ、サイクロデキストリン１０ｇ、レモン濃縮果汁４ｇ、アスコルビン酸２ｇおよび香料１ｇを精製水に溶解して全量を１Ｌとして内服液剤を得た。これを５０ｍＬづつ褐色ガラス瓶に充填した。
【００５６】
製 剤 例 １４
ロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用内服液剤）：
Ｌ−ロイシン６.７ｇ、グリシン３.８ｇ、Ｌ−アラニン４.５ｇ、アスコルビン酸５ｇ、安息香酸ナトリウム１ｇ、果糖１０ｇおよび香料１ｇを精製水に溶解して全量１Ｌとして内服液剤を得た。
【００５７】
製 剤 例 １５
ロイシン、イソロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用化粧水）：
Ｌ−ロイシン０.３１ｇ、Ｌ−イソロイシン０.３１ｇ、グリシン０.１７ｇ、Ｌ−アラニン０.２１ｇ、グリセリン２ｇ、１,３−ブチレングリコール２ｇ、エチルアルコール１５ｇ、精製レシチン０.０２ｇ、ポリオキシエチレン（１２０）硬化ヒマシ油０.２ｇ、防腐剤０.１ｇおよび香料０.０５ｇに精製水を加え、全量を１００ｇとして化粧水を得た。
【００５８】
製 剤 例 １６
ロイシン、イソロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用クリーム）：
Ｌ−ロイシン０.３１ｇ、Ｌ−イソロイシン０.３１ｇ、グリシン０.１７ｇ、Ｌ−アラニン０.２１ｇ、白色ワセリン５ｇ、ステアリルアルコール４ｇ、モノステアリン酸グリセリン３.４ｇ、ポリオキシエチレン（２５）セチルエーテル１.６ｇ、中鎖脂肪酸トリグリセリド１２ｇ、ポリエチレングリコール５ｇ、クエン酸０.０１ｇ、防腐剤０.１ｇおよび香料０.０５ｇに精製水を加え、クエン酸ナトリウムでｐＨ５.５に調製し、全量を１００ｇとして、クリームを得た。
【００５９】
製 剤 例 １７
ロイシン、イソロイシンおよびグリシン含有製剤（美白用ゲル軟膏）：
Ｌ−ロイシン０.５８ｇ、Ｌ−イソロイシン０.５８ｇ、グリシン０.３４ｇ、アラントイン０.２ｇ、イソプロピルアルコール３５ｇ、プロピレングリコール５ｇおよびカルボキシビニルポリマー２ｇに精製水を加え、トリエタノールアミンでｐＨ５.５に調製し、全量を１００ｇとして、ゲル軟膏を得た。
【００６０】
製 剤 例 １８
ロイシン、イソロイシン、グリシンおよびアラニン含有製剤（美白用美容液）：
Ｌ−ロイシン０.６２ｇ、Ｌ−イソロイシン０.６２ｇ、グリシン０.３５ｇ、Ｌ−アラニン０.４１ｇ、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム・５水塩３ｇ、カルボキシビニルポリマー０.１ｇ、トリエタノールアミン０.１ｇ、グリセリン１ｇ、パラオキシ安息香酸メチル０.１ｇ、クエン酸０.１ｇ、クエン酸ナトリウム０.２ｇ、エタノール５ｇ、ポリオキシエチレン（２５）グリセリルピログルタミン酸イソステアリン酸ジエステル０.３ｇ、１,３−ブチレングリコール２ｇおよび香料０.１ｇに精製水を加え、全量を１００ｇとして美容液を得た。
【産業上の利用可能性】
【００６１】
本発明の美白組成物は、必須アミノ酸であるロイシンおよび／またはイソロイシンがメラニンの生成を抑制し、美白効果を奏するものである。
【００６２】
従って、上記美白組成物は美白用の各種医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等として利用できるものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ロイシンおよび／またはイソロイシンを美白有効成分として含有することを特徴とする美白組成物。
【請求項２】
更に、アラニンおよび／またはグリシンを美白有効成分として含有することを特徴とする請求項１記載の美白組成物。
【請求項３】
請求項１または２記載の美白組成物を含有することを特徴とする美白用の医薬品。
【請求項４】
請求項１または２記載の美白組成物を含有することを特徴とする美白用の医薬部外品。
【請求項５】
請求項１または２記載の美白組成物を含有することを特徴とする美白用の食品。
【請求項６】
請求項１または２記載の美白組成物を含有することを特徴とする美白用の化粧品。
【請求項１】
ロイシンおよび／またはイソロイシンを美白有効成分として含有することを特徴とする美白組成物。
【請求項２】
更に、アラニンおよび／またはグリシンを美白有効成分として含有することを特徴とする請求項１記載の美白組成物。
【請求項３】
請求項１または２記載の美白組成物を含有することを特徴とする美白用の医薬品。
【請求項４】
請求項１または２記載の美白組成物を含有することを特徴とする美白用の医薬部外品。
【請求項５】
請求項１または２記載の美白組成物を含有することを特徴とする美白用の食品。
【請求項６】
請求項１または２記載の美白組成物を含有することを特徴とする美白用の化粧品。
【公開番号】特開２００８−８８１１３（Ｐ２００８−８８１１３Ａ）
【公開日】平成２０年４月１７日（２００８．４．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２７１３９４（Ｐ２００６−２７１３９４）
【出願日】平成１８年１０月３日（２００６．１０．３）
【出願人】（０００１０２４９６）エスエス製薬株式会社 (50)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年４月１７日（２００８．４．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１０月３日（２００６．１０．３）
【出願人】（０００１０２４９６）エスエス製薬株式会社 (50)
【Ｆターム（参考）】
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