被覆マイクロファイバー・ウェブおよびその製造方法
本発明は、被覆したマイクロファイバー・ウェブと、その製造方法、ならびに放射線防護材の被覆および放射線防護装置の被覆としてのその用途に関するものである。
本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブは、
（ｉ）フルオロポリマーを含浸させたマイクロファイバー・ウェブと、
（ｉｉ）マイクロファイバー・ウェブの片面のみに存在するポリウレタン含有レイヤーとを具備する。
本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブは、
（ｉ）フルオロポリマーを含浸させたマイクロファイバー・ウェブと、
（ｉｉ）マイクロファイバー・ウェブの片面のみに存在するポリウレタン含有レイヤーとを具備する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、被覆したマイクロファイバー・ウェブと、その製造方法、ならびに放射線防護材の被覆および放射線防護装置の被覆としてのその用途に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
特許文献１には、宇宙環境曝露の危険に対する防護のための可撓性の多重レイヤー構造の被覆物が開示されている。前記の被覆物中に特に含まれるものとして、例えば制動放射線に対する防護層がある。
【０００３】
特許文献２に記載の放射線防護物は、鉛含有素材からなる１つ以上の可撓性レイヤーを備えている。前記レイヤーは、編布製、織布製、もしくは不織布製のエンベロープ中にあるか、または編布製、織布製、もしくは不織布製の２枚のレイヤーの間に挟み込まれている。前記の編物、織布、または不織布は、その表面に可撓性ポリウレタン被覆を備えている。しかしながら本発明者らが発見したところによれば、外表面にポリウレタン被覆を備えたそのような放射線防護用途物品は、例えば医療用途に使用した場合に非常に強い摩耗を受ける。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００４】
【特許文献１】米国特許第4,923,741号明細書
【特許文献２】英国特許出願公開第2 118 410号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
以下で述べるように、本発明の目的の１つは耐摩耗性が改善されたマイクロファイバー・ウェブを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の実施形態の１つは被覆したマイクロファイバー・ウェブに関するものである。前記マイクロファイバー・ウェブは、
（ｉ）フルオロポリマーを含浸させたマイクロファイバー・ウェブと、
（ｉｉ）マイクロファイバー・ウェブの片面のみに存在するポリウレタンからなるレイヤーとを具備する。
【０００７】
また別の実施形態においては、本発明は被覆したマイクロファイバー・ウェブの製造方法に関する。前記製造方法は次のステップを備える。
（ａ）マイクロファイバー・ウェブを用意するステップ
（ｂ）フルオロポリマーを含有する含浸組成物を前記マイクロファイバー・ウェブに含浸させるステップ
（ｃ）含浸させたマイクロファイバー・ウェブを乾燥するステップ
（ｄ）乾燥した前記含浸マイクロファイバー・ウェブの片面のみに、ポリウレタンを含有するコーティング組成物を適用するステップ
（ｅ）前記ステップ（ｄ）で得たマイクロファイバー・ウェブを熱処理するステップ
【０００８】
本発明のまた別の対象は、放射線防護材の被覆材としての本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブの用途である。この用途のためには、被覆マイクロファイバー・ウェブのポリウレタン・コート面が前記放射線防護材の側になるようにして、前記の被覆マイクロファイバー・ウェブを放射線防護材の少なくとも１つの面に設ける。
【０００９】
本発明のまた別の実施形態は、放射線防護装置に関する。前記放射線防護装置は、
（α）放射線防護材と、
（β）本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブと、
を含んでなる。被覆マイクロファイバー・ウェブのポリウレタン・コート面が放射線防護材の側になるようにして、前記の被覆マイクロファイバー・ウェブを放射線防護材の少なくとも１つの面に設ける。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブの切断面を示す模式図である。
【図２】本発明の放射線防護装置の切断面を示す模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
＜被覆マイクロファイバー・ウェブ＞
本発明は、被覆したマイクロファイバー・ウェブに関するものである。前記の被覆マイクロファイバー・ウェブは、
（ｉ）フルオロポリマーを含浸させたマイクロファイバー・ウェブと、
（ｉｉ）マイクロファイバー・ウェブの片面のみに存在するポリウレタン含有レイヤーとを具備する。
【００１２】
マイクロファイバー・ウェブは具体的に限定されない。マイクロファイバー・ウェブはマイクロファイバーを含む織布、メリヤス、編物、メンブレン、または不織布等の任意の平面構造物であってよいが、織布が好ましい。
【００１３】
マイクロファイバーとは、線度が約０．５ｄｔｅｘから約１．５ｄｔｅｘ、好ましくは約０．３ｄｔｅｘから約１．０ｄｔｅｘのファイバーである。マイクロファイバーの種類は所望の用途によって異なる。適当な種類のマイクロファイバーの例としては、ポリエステル系マイクロファイバー、ポリアミド系マイクロファイバー、セルロース（例えばアセテートまたはビスコース）系マイクロファイバー、ポリテトラフルオロエチレン系マイクロファイバー、およびそれらの混合物が挙げられる。特に適当なものは、ポリエステル系マイクロファイバーおよび／またはポリアミド系マイクロファイバーである。
【００１４】
静電気帯電を防止するために、マイクロファイバー・ウェブは導電性繊維を含有してもよい。導電性繊維は具体的に限定されないが、例としては炭素繊維もしくは金属繊維、または炭素粒子もしくは金属粒子を含有するポリマー系繊維、例えば高分子ファイバーが挙げられる。好ましい実施形態においては、炭素粒子を含有する高分子ファイバーを用いる。例えば導電性ファイバーの繊度は約１ｄｔｅｘから約３ｄｔｅｘであって、好ましくは約１．２ｄｔｅｘから約２ｄｔｅｘである。導電性ファイバーの直径がマイクロファイバーの直径よりも大きい、好ましくは約１．２倍から約３倍大きく、より好ましくは約１．２倍から約２倍大きい場合、導電性ファイバーは織布表面から突出する。当業者はその専門知識に基づいて導電性ファイバーの適切な量を選択できる。マイクロファイバー・ウェブが含有する導電性ファイバーは、通常約０．１重量％から約１０重量％であって、好ましくは約０．５重量％から約３重量％である。重量％は未被覆のマイクロファイバー・ウェブ中の繊維総重量に対する％である。好ましい実施形態においては、出来上りマイクロファイバー・ウェブの静電気表面抵抗は約１０５オームから約１０８オームである（ドイツ工業規格１０００１５-１により測定（２５％相対湿度、２３℃））。
【００１５】
マイクロファイバーと任意選択で含有される導電性繊維とを、公知の工程でマイクロファイバー・ウェブに加工する。導電性繊維の組み込みパターンは統計的であっても規則的であってもよい。組み込み方式は帯電除去の必要性およびマイクロファイバー・ウェブの製造工程によって異なる。好ましい実施形態においては、導電性ファイバーを規則的なパターンで組み込む。例えば格子模様は静電気を帯電した場合の帯電除去に特に適しているため、導電性ファイバーを格子模様で組み込んでもよい。格子の間隔は好ましくは約３ｍｍから約１００ｍｍの範囲であって、好ましくは約５ｍｍから約７５ｍｍであり、格子矩形の辺長は各格子間で異なってもよい。
【００１６】
出発材料として用いるマイクロファイバー・ウェブの通気性は、当業者によりその所望の用途に従って選択される。１つの実施形態においては、通気性は０Ｌ／ｍｉｎ／ｄｍ２から約１００Ｌ／ｍｉｎ／ｄｍ２であって、好ましくは５Ｌ／ｍｉｎ／ｄｍ２から約５０Ｌ／ｍｉｎ／ｄｍ２である（通気性の測定はドイツ工業規格ＥＮ ＩＳＯ ９２３７による）。
【００１７】
出発材料として用いるマイクロファイバー・ウェブの表面密度も、所望の用途を考慮して選択される。通常の表面密度は約５０ｇ／ｍ２から約２００ｇ／ｍ２の範囲であって、好ましくは約６０ｇ／ｍ２から約１５０ｇ／ｍ２の範囲である。
【００１８】
出発材料として用いるマイクロファイバー・ウェブの太さは具体的に限定されず、通常は所望の用途を考慮して選択される。１つの実施形態においては、マイクロファイバー・ウェブの太さは約０．０５ｍｍから約０．２０ｍｍの範囲であって、好ましくは約０．１０ｍｍから約０．１５ｍｍの範囲である。
【００１９】
前記のマイクロファイバー・ウェブに、フルオロポリマーを含浸させる。フルオロポリマーは部分的なフッ素化ポリマーであってもよく、または全フッ素化ポリマーであってもよい。ホモポリマーおよびコポリマーのいずれも適しているが、フルオロアルキルアクリル酸ホモポリマーまたはフルオロアルキルアクリル酸コポリマーは特に適している。
【００２０】
好ましいフルオロポリマーは、ペルフルオロアルキル含有側鎖基を備える。これらの側鎖基をフルオロポリマーに導入する方法は、例えば次の構造を持つペルフルオロアルキル含有モノマーの重合である。
ペルフルオロアルキルユニット−任意選択のスペーサー−重合性基
【００２１】
好ましいペルフルオロアルキルユニットは、約４個から約１２個の炭素原子を含んでなる。任意選択のスペーサーは具体的に限定されないが、ただしペルフルオロアルキルユニットではない。好ましい任意選択のスペーサーは分子鎖中に約２個から約１０個の原子を含み、より好ましくは約２個から約８個の原子を含む。スペーサー中には炭素原子およびヘテロ原子、例えばＮ、Ｏ、およびＳの両方とも存在してよい。重合性基は具体的に限定されず、ポリマー形成に適した任意の重合性基であってよい。重合性基の例としてはエチレン系不飽和基が挙げられる。
【００２２】
ペルフルオロアルキル含有モノマーの例としては、次式のペルフルオロアルキル含有アクリラートが挙げられる。
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣｍＦ２ｍ＋１
前式中のＲはＨまたはＣＨ３である。ｎは０から約８であって、好ましくは０から約６である。ｍは約４から約１２である。
【００２３】
フルオロポリマーはさらに側鎖基を含有してもよい。特に好ましいのは、アルキル含有側鎖基および／または官能側鎖基である。１つの実施形態においては、フルオロポリマーはアルキル含有側鎖基を含んでなる。
【００２４】
これらの側鎖基をフルオロポリマーに導入する方法は、例えば次の構造を持つアルキル含有モノマーの重合である。
アルキルユニット−任意選択のスペーサー−重合性基
【００２５】
好ましいアルキルユニットは、約１個から約１２個の炭素原子を含んでなる。任意選択のスペーサーは具体的に限定されないが、ただしアルキルユニットではない。好ましくは分子鎖中に約０個から約２０個の原子を含み、より好ましくは約０個から約１０個の原子を含む。スペーサー中には炭素原子およびヘテロ原子、例えばＮ、Ｏ、およびＳの両方とも存在してもよい。重合性基は具体的に限定されず、ポリマー形成に適した任意の重合性基であってよい。重合性基の例としてはエチレン系不飽和基が挙げられる。
【００２６】
アルキル含有モノマーの例としては、次式のアルキル含有アクリラートが挙げられる。
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣｐＨ２ｐ＋１
前式中のＲはＨまたはＣＨ３であり、ｐは約１から約１２である。
【００２７】
１つの実施形態においては、フルオロポリマーはさらに官能性側鎖基を含有してもよい。
【００２８】
それらの側鎖基をフルオロポリマーに導入する方法は、例えば次の構造を持つ官能性モノマーの重合である。
官能性ユニット−任意選択のスペーサー−重合性基
【００２９】
官能性ユニットは具体的に限定されず、任意の官能基を含んでよい。官能基の例としては、ＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２、およびＮ−メチロールスルホンアミドなどが挙げられる。好ましい官能性ユニットは約０個から約２０個の炭素原子を含んでなり、好ましくは約０個から約１２個の炭素原子を含んでなる。任意選択のスペーサーは具体的に限定されないが、ただしアルキルユニットではない。好ましいスペーサーは分子鎖中に約０個から約２０個の原子を含み、より好ましくは約０個から約１０個の原子を含む。スペーサー中には炭素原子およびヘテロ原子、例えばＮ、Ｏ、およびＳの両方とも存在してもよい。重合性基は具体的に限定されず、ポリマー形成に適した任意の重合性基であってよい。重合性基の例としてはエチレン系不飽和基が挙げられる。
【００３０】
官能性モノマーの例としては、次式のアクリレートが挙げられる。
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣｐＨ２ｐＸ
前式中のＲはＨまたはＣＨ３であり、ｐは約１から約１２である。ＸはＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２、およびＮ−メチロールスルホンアミドから選択される官能基である。
【００３１】
市販のフルオロポリマーの例としてはエフォラール（Ｅｖｏｒａｌ（登録商標））、オレオフォボール（Ｏｌｅｏｐｈｏｂｏｌ）、スコッチガード（Ｓｃｏｔｃｈｇｕａｒｄ）、チュビガード（Ｔｕｂｉｇｕａｒｄ）、リペラン（Ｒｅｐｅｌｌａｎ）、ルコガード（Ｒｕｃｏ−Ｇｕａｒｄ）、ユニダイン（Ｕｎｉｄｙｎｅ）、ケコフォーブ（Ｑｕｅｃｏｐｈｏｂ）、およびヌーバ（Ｎｕｖａ）が挙げられるが、これらに限定されない。
【００３２】
含浸したマイクロファイバー・ウェブが含有するフルオロポリマーは、出発材料のマイクロファイバー・ウェブ１００ｇにつき好ましくは約０．２ｇから約５ｇ、より好ましくは約０．２ｇから約１．２ｇである。適切な量のフルオロポリマーを用いた場合、被覆マイクロファイバー・ウェブは良好で長期持続的な撥水性および撥油性ならびに基材密着性および優れた取り回し易さを示す。
【００３３】
さらに必要に応じて、含浸組成物はシリコ−ン、ワックス、および塩（例えばジルコニウム塩）のような添加物を含有してもよい。
【００３４】
前記のマイクロファイバー・ウェブの片面には、ポリウレタン含有レイヤーを適用する。ポリウレタン含有レイヤーの効果により、被覆マイクロファイバー・ウェブは容易にクリーニングすることができる。このレイヤーはさらに、不透水性および例えば細菌に対する微生物不透過性をもたらす。マイクロファイバー・ウェブの片面に適用するポリウレタン含有レイヤーは、好ましくは連続層の形状である。レイヤー厚さは一様にすべきであり、好ましくは約３ｇ／ｍ２から約５０ｇ／ｍ２の範囲であって、より好ましくは約８ｇ／ｍ２から約２０ｇ／ｍ２の範囲である。
【００３５】
使用するポリウレタンは、全ポリウレタン・ホモポリマーおよびポリウレタン・コポリマーであり得る。なかんずく、ポリエステルポリウレタンおよびポリエーテルポリオールポリウレタンのようなポリウレタン・ブロックコポリマーを用いることができる。ポリエステルポリオールおよびポリエーテルポリオールの分子量は、通常約４，０００から約６，０００である。市販品の一例としてはインプラニル（登録商標）が挙げられる。
【００３６】
ポリウレタン含有レイヤーは、ポリウレタンに加えてそれ以外の成分を含有してもよい。可能な成分の１つはフルオロレジンである。フルオロレジンはフルオロポリマーと同一のものであってもよく、またフルオロポリマーとは異なるものであってもよい。好ましいフルオロレジンはフルオロポリマーと同一であって、上記のフルオロポリマーに関する記載を適用する。
【００３７】
レイヤー中に含まれるフルオロレジンの含量は、ポリウレタンの重量を１００重量部として好ましくは０重量部から約１０重量部であって、より好ましくは約０．５重量部から約３重量部である。
【００３８】
ポリウレタン含有レイヤーは補助剤も含有してよい。任意選択の補助剤の１つは二酸化ケイ素である。二酸化ケイ素を添加することによって、エチレンオキシドのようなガスによる消毒効果が改善される。レイヤー中に用いる二酸化ケイ素の形態は、好ましくは珪酸である。二酸化ケイ素粒子のサイズは通常は約０．２μｍから約１０μｍの範囲であって、好ましくは約０．２μｍから約５μｍの範囲である。レイヤー中に含まれる二酸化ケイ素含量は、ポリウレタンの重量を１００重量部として好ましくは０重量部から約１０重量部であって、より好ましくは約１重量部から約５重量部である。
【００３９】
ポリウレタン含有レイヤーは二酸化チタンも含有してよい。二酸化チタンはつや消し剤として働く。二酸化チタン粒子のサイズは通常は約０．２μｍから約１０μｍの範囲であって、好ましくは約０．２μｍから約５μｍの範囲である。レイヤー中に含まれる二酸化チタン含量は、ポリウレタンの重量を１００重量部として好ましくは０重量部から約５重量部であって、より好ましくは約０．２重量部から約２重量部である。
【００４０】
その上に、ポリウレタン含有レイヤーはさらなる添加剤、例えば脱気剤、防カビ剤、耐擦り傷性向上添加剤、防水剤、粘ちょう剤、レオロジー添加剤、および流動性向上剤などを含有してもよい。これらの添加剤はレイヤーを製造するための添加剤であるか、または出来上りレイヤーの特性を改良するものである。当業者は、その専門知識に基づいて適切な添加剤を選択することができる。レイヤー中の添加剤含量は、ポリウレタンの重量を１００重量部として好ましくは０重量部から約２０重量部であって、より好ましくは約０．５重量部から約１０重量部である。
【００４１】
＜被覆マイクロファイバー・ウェブを製造する工程＞
本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブの製造は、種々の工程を用いて行い得る。好ましい工程の１つを次に記載する。
【００４２】
ステップ（ａ） マイクロファイバー・ウェブの用意
先ずマイクロファイバー・ウェブを用意する。出発材料として用いるマイクロファイバー・ウェブは、上記で詳細に記載したものである。
【００４３】
前記のマイクロファイバー・ウェブは、そのまま本発明の工程に使用することができるが、必要に応じて、例えば親水性向上のために前処理してもよい。例えば親水性向上のための前処理を実施するには、当分野で公知の工程を用いてよい。親水性向上のためには、非イオン性界面活性物質、脂肪酸凝縮物、シリコーン、およびそれらの混合物を用いることができる。
【００４４】
マイクロファイバー・ウェブに対して、親水性向上の前記手段を適用する。適用工程は具体的に限定されない。１つの実施形態においては、マイクロファイバー・ウェブと親水性向上手段の溶液または分散体とを接触させる（例えばスプレー噴霧および浸漬などによる）。
【００４５】
親水性向上手段の適用後に得られるマイクロファイバー・ウェブを、好ましくは乾燥する。具体的な乾燥条件は、親水性向上のために用いる手段によって異なる。通常は約４０℃から約８０℃の乾燥温度を選択し、好ましくは約５０℃から約６０℃の乾燥温度を選択する。通常の乾燥時間は約３０秒から約２４０秒であって、好ましくは約６０秒から約１２０秒である。
【００４６】
含浸ステップ前のマイクロファイバー・ウェブがフルオロポリマーに対して示す液体ピックアップ率は、任意選択で前処理をしたマイクロファイバー・ウェブの乾燥重量の約６５重量％から約８５重量％であって、より好ましくは約６５重量％から約７０重量％であることが望ましい。
【００４７】
ステップ（ｂ） マイクロファイバー・ウェブに対して行う、フルオロポリマーを含有する含浸組成物の含浸
フルオロポリマーを含有する含浸組成物を、マイクロファイバー・ウェブに含浸させる。適当なフルオロポリマーは上記記載のものである。
【００４８】
マイクロファイバー・ウェブの含浸には、公知の工程を用いてよい。それらの工程の例としては、スプレー噴霧、浸漬、吸尽工程、スロップ−パディング（ｓｌｏｐ−ｐａｄｄｉｎｇ）工程、および泡含浸が挙げられる。浸漬による含浸はマイクロファイバー・ウェブを完全に含浸できるので好ましい。
【００４９】
マイクロファイバー・ウェブの含浸に用いるフルオロポリマーの形態は、通常は溶液または分散液である。溶液または分散液の濃度は具体的に限定されないが、好ましくは約５ｇ／ｌから約７０ｇ／ｌの範囲であって、より好ましくは約５ｇ／ｌから約５０ｇ／ｌの範囲である。
【００５０】
ステップ（ｃ） 含浸したマイクロファイバー・ウェブの乾燥
含浸後、含浸したマイクロファイバー・ウェブを乾燥する。
【００５１】
本発明者らが見いだしたところによれば、フルオロポリマーを用いた含浸物の特性はある種の乾燥−熱処理シーケンスの影響を受ける。特定の理論に拘束されることを望むものではないが、溶媒を除去すると、フルオロポリマー分子は先ず基材（例えば本発明のマイクロファイバー・ウェブ）上に統計的に付着するものと本発明者らは思料する。この統計的な（すなわちランダムな）配列ゆえに、疎水性のフッ素原子も当初は同じく統計的に配列する。フルオロポリマーをより高温に曝露すると、フルオロポリマー分子が再配向を起こし、疎水性のフッ素原子がレイヤー表面で好ましく再配列する。
【００５２】
ある温度をあるフルオロポリマーの乾燥温度（ステップ（ｃ））として考慮し得るかどうか、またはある温度を熱処理の温度（ステップ（ｅ））として考慮し得るかどうかは、吸収性を利用して判定することができる。
【００５３】
ＥＭＰＡ−２１０綿布（平織、漂白、蛍光増白剤無し）（ＥＭＰＡテストマテリアルズ社（ザンクト・ガレン、スイス）より入手）で作製した試験用生地に、綿布１００ｇにつき０．５ｇのフルオロポリマーをパディング含浸させ、次に室温で乾燥する。この生地を裁断して、均等サイズの複数の裁断片を作製する。これらの裁断片を種々の温度（例えば４０℃、５０℃、（中略）、１４０℃、１５０℃）で１２０秒間加熱する。各ステップ間の温度差は１０℃である。厳密な最低温度および最高温度はフルオロポリマーによって異なり、測定曲線に基づいて決定できる。温度Ｔｉで加熱した個々の生地裁断片の重量を測定し、ｍｄｒｙ（Ｔｉ）とした。
【００５４】
冷却後、水性処理液で生地裁断片をパディングした（圧力２ｂａｒ、ローラースピード１．５ｍ／分）。温度Ｔｉで加熱した個々の生地裁断片の重さを測定し、ｍｗｅｔ（Ｔｉ）とした。
【００５５】
次式を用いて、温度Ｔｉにおける個々の生地裁断片の処理液ピックアップ率を算出する。
処理液ピックアップ率（Ｔｉ）［％］＝１００×（ｍｗｅｔ（Ｔｉ）-ｍｄｒｙ（Ｔｉ））／ｍｄｒｙ（Ｔｉ）
【００５６】
Ｔｉが低い間は、処理液ピックアップ率は比較的一定である。しかしＴｉがある温度になると、処理液ピックアップ率は急に減少して顕著に低い値になる。ひとたび増大した後の処理液ピックアップ率の測定値は、温度Ｔｉが上昇しても再び比較的一定となる。ステップ（ｃ）で選択する乾燥温度は、比較的一定で高い処理液ピックアップ率が観測されるような範囲であるべきである。ステップ（ｅ）で選択する熱処理温度は、比較的一定で低い処理液ピックアップ率が観測されるような範囲であるべきである。前記の２つの温度帯間の移行帯の適用性は低い。乾燥帯における処理液ピックアップ率は原則的に２０％以上である。熱処理帯における処理液ピックアップ率は原則的に１０％以下である。しかしこれらの数値はガイドラインであって、フルオロポリマーによって異なり得る。
【００５７】
本発明はこの知見を利用する。含浸したマイクロファイバー・ウェブをステップ（ｃ）において乾燥する。乾燥中に、フルオロポリマー分子がマイクロファイバー・ウェブ上に統計的に付着する。フルオロポリマー分子の再配向が起こらない乾燥条件を選択する。
【００５８】
厳密な乾燥条件は用いるフルオロポリマーによって異なる。選択する乾燥温度は、通常約４０℃から約１１０℃であって、好ましくは約５０℃から約８０℃である。乾燥時間は通常約１０秒から約２４０秒であって、好ましくは約３０秒から約１２０秒である。
【００５９】
フルオロポリマーを含浸させることによって、マイクロファイバー・ウェブの吸収性を調整する。フルオロポリマーを簡単に乾燥することで、マイクロファイバー・ウェブに対するポリウレタンコーティング組成物の部分的な浸透がより容易に保証される。ポリウレタンコーティング組成物の適用前にフルオロポリマーを予め熱処理してある場合には、フルオロポリマー分子の配向が起こるため、撥水面をコーティング組成物でコートすることはより難しくなる。
【００６０】
乾燥ステップ後のマイクロファイバー・ウェブがコーティング組成物に対して示す処理液ピックアップ率は、含浸したマイクロファイバー・ウェブの乾燥重量に対して約３０重量％から約６０重量％であって、より好ましくは約３０重量％から約５０重量％であることが望ましい。
【００６１】
ステップ（ｄ） 乾燥した含浸マイクロファイバー・ウェブの片面のみに対する、ポリウレタンを含有するコーティング組成物の適用
乾燥ステップ後、乾燥した含浸マイクロファイバー・ウェブの片面のみに、ポリウレタンを含有するコーティング組成物を適用する。ポリウレタン含有レイヤーの成分は上記で詳細に記載した。
【００６２】
使用するコーティング組成物の形態は、所望の成分の溶液または分散液であることが好ましい。溶液中または分散液中のポリウレタン濃度は、好ましくは約５０重量％から約８０重量％の範囲であって、より好ましくは約６０重量％から約８０重量％である。粘性のコーティング組成物を選択することによって、出来上りマイクロファイバー・ウェブの片面のみにポリウレタン含有レイヤーが存在することがより容易に保証される。
【００６３】
乾燥した含浸マイクロファイバー・ウェブにコーティング組成物を適用するには、公知の工程を用いる。それらの工程の例としては、ロール塗布、ナイフ塗布、展延塗布、泡塗布、転写式塗布、およびフィルムコーティングが挙げられる。好ましくはナイフ塗布を用いる。
【００６４】
コーティング組成物の適用は、出来上りマイクロファイバー・ウェブの片面のみにポリウレタン含有レイヤーが存在するようにして行う。図１に示すのは、本発明に従って被覆した出来上りマイクロファイバー・ウェブの切断面の模式図である。簡単のために、マイクロファイバー・レイヤーはモノレイヤーとして表す。
【００６５】
図示した実施形態のマイクロファイバー・ウェブ（１）はマイクロファイバー（２）と導電性ファイバー（３）とを含んでなり、この実施形態の導電性ファイバー（３）の直径はマイクロファイバー（２）の直径よりも大きい。フルオロポリマー含浸物は図中に示していない。ポリウレタン含有レイヤー（４）は出来上りマイクロファイバー・ウェブの片面のみに存在する。
【００６６】
乾燥した含浸マイクロファイバー・ウェブに適用する間に、コーティング組成物は必然的にマイクロファイバー・ウェブ中にある程度浸透する。しかしながら本発明の範囲においては、適用面とは反対側のマイクロファイバー・ウェブ表面をポリウレタン含有レイヤーが被覆してはならない。浸透度は好ましくは約６０％以下であって、より好ましくは約４０％以下である。最小浸透度は好ましくは約２０％であって、より好ましくは約３０％である。本発明においては、浸透度を次のように定義する。
浸透度＝１００×ｄ１／ｄ２
【００６７】
上式のｄ１は、ポリウレタン含有レイヤーと接触しているマイクロファイバー・レイヤーの部分の厚さである。ｄ２は、マイクロファイバー・レイヤー全体の厚さである。
【００６８】
厚さの測定は、例えば顕微鏡検査のような光学プロセスによって行ってよい。使用できる測定法の一例は、走査電子顕微鏡法による切断面の検査である。
【００６９】
図１では、右側の中括弧と「ｘ％」とによって浸透度を視覚的に示す。図１のマイクロファイバー（白球）はポリウレタン含有レイヤー中に約５０％埋入されているので、浸透度は約５０％である。
【００７０】
適用後に、ステップ（ｄ）でコーティング組成物を乾燥できる。あるいは乾燥を行わずにおき、ステップ（ｅ）の熱処理中にコーティング組成物を乾燥してもよい。
【００７１】
独立した乾燥ステップを実施する場合には、コーティング組成物によって条件を選択する。ただしその選択は、フルオロポリマー分子の再配向が起こらないようになされなければならない。
【００７２】
選択する乾燥温度は、通常約４０℃から約１１０℃であって、好ましくは約８０℃から約１００℃である。乾燥時間は通常約１０秒から約２４０秒であって、好ましくは約１０秒から約１２０秒である。
【００７３】
ステップ（ｅ） ステップ（ｄ）で得られた含浸マイクロファイバー・ウェブの熱処理
ステップ（ｅ）では、ステップ（ｄ）で得られた（任意選択で乾燥した）被覆マイクロファイバー・ウェブを熱処理する。このステップの条件選択は、フルオロポリマー分子の再配向が起こるように行う。
【００７４】
熱処理中の温度は、通常約１２０℃から約１９０℃であって、好ましくは約１４０℃から約１８０℃である。複数の温度で複数のステップで熱処理を実施することも当然可能である。熱処理の時間は通常約１０秒から約２４０秒であって、好ましくは約３０秒から約１２０秒である。
【００７５】
＜放射線防護装置＞
本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブは、放射線防護装置中の放射線防護材の被覆として用いることができる。この場合には、放射線防護材の少なくとも１つの面に被覆マイクロファイバー・ウェブを設ける。この際には、ポリウレタン・コート面が放射線防護材の側にあるようにする。
【００７６】
図２は、本発明の放射線防護装置（６）の切断面の模式図である。図２に示す実施形態のマイクロファイバー・ウェブ（１）は、マイクロファイバー（２）と導電性ファイバー（３）とを備えている。この実施形態においては、導電性ファイバー（３）の直径はマイクロファイバー（２）の直径よりも大きい。フルオロポリマー含浸物は図中に示さない。ポリウレタン含有レイヤー（４）は出来上りマイクロファイバー・ウェブ（１）の片面のみに存在する。
【００７７】
図示した実施形態では、本発明のマイクロファイバー・ウェブ（１）を放射線防護材（５）の両面に設ける。この際には、両面においてポリウレタン含有レイヤー（４）が放射線防護材の側にあるようにする。
【００７８】
放射線防護装置に包含されるのは、有害な放射、特にＸ線放射、ＵＶ放射、赤外線放射、および放射線放射であって、好ましくはＸ線放射から人間または物体を防護する全ての装置である。例としてはエプロン、手袋、シールド、カーテン、コート、ドレープ、ドレープ材、目保護具、およびガウンが挙げられるが、これらに限定されない。その可撓性および快適な触感特性ゆえに、本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブは可撓性の放射線防護装置および／または人間が着用する放射線防護装置に特に適している。
【００７９】
本発明の範囲においては、あらゆる種類の放射線防護材を用いることができる。放射線防護材の種類は特に限定されないが、遮蔽する対象の放射線によって異なる。例えば鉛または酸化鉛を使用した放射線防護材が挙げられる。また無鉛の放射線防護材を用いることもできる。無鉛の放射線防護材は、例えば独国特許出願公開第10 2004 001 328号明細書、国際公開第2005/024846号パンフレット、国際公開第2005/023116号パンフレット、独国特許出願公開第10 2006 028 958号明細書、国際公開第2004/017332号パンフレット、および独国特許出願公開第10 2005 034 384号明細書に開示されている。また放射線防護材の組み合わせも可能である。放射線防護材は１つまたは複数のレイヤーからなってよい。
【００８０】
放射線防護装置を作製するには、放射線防護材の少なくとも１つの面に本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブを設ける。通常は、本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブによって放射線防護材を包み込む。マイクロファイバー・ウェブと放射線防護材とは公知の工程で結合してもよい。工程の例としては縫製、のり付け、テーピング、バッキング、またはラミネート加工が挙げられる。例えば、バッキングまたはラミネート加工によりマイクロファイバー・ウェブと放射線防護材とを複合材に加工する場合には、裁断、パンチング、ウォータージェット切断、成形加工、またはレーザー切断のような加工プロセスを用いてそれらをさらに加工することによって、出来上り品を作製する。
【００８１】
本発明のマイクロファイバー・ウェブは、放射線防護材を保護する。具体的には、放射線防護材は次の対象から保護される。
機械的影響、
微生物侵入（例えば細菌、ウィルス、および真菌）、
例えば洗浄剤または消毒剤による化学的影響、
光の影響、および／または、
例えば血液、尿、または汗等の体液の透過。
【００８２】
そのテキスタイル特性ゆえに、本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブは放射線防護装置の表面手触りを好ましいものにする。これによって、特に衣料品に快適なフィット性が付与される。
【００８３】
従来の放射線防護装置では、ポリウレタン・コート面は放射線防護材とは反対側を向いている。本発明のマイクロファイバー・ウェブはこれとは対照的に、ポリウレタン・コート面が放射線防護材の側にあるようにして設ける。したがって従来のデザインではポリウレタン・コート面は外側を向き、そのためにポリウレタン・コート面にかかる物理的負荷は大きくなり、結果的により多くの摩耗および剥脱が起こる。本発明のデザインではポリウレタン・コート面が内側を向くため、物理的負荷は著しく軽減される。驚くべきことに、本発明のデザインによる被覆マイクロファイバー・ウェブは高い切創抵抗と引裂強さとを示す。それゆえに、本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブの性能特性が従来の素材よりも優れていることは明白である。
【００８４】
次の実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこの実施形態によって限定されるものではない。
【実施例】
【００８５】
繊度１ｄｔｅｘのポリエステルマイクロファイバーと炭素含有ファイバー（ベルトロンＢ３１（カネボウ合繊、日本））とから、マイクロファイバー・ウェブを調製した。前記ファイバーを加工して、縦糸密度が約７０本／ｃｍおよび横糸密度が約３７本／ｃｍ、表面密度が１００ｇ／ｍ２の平織を作製した。寸法５×５ｍｍの格子模様を作るように、炭素含有ファイバーを混合した。
【００８６】
前記マイクロファイバー・ウェブの通気性は約１５Ｌ／ｍｉｎ／ｄｍ２であり、静電気表面抵抗が約１×１０８オームであった（ドイツ工業規格１０００１５-１により測定（２５％相対湿度、２３℃））。引裂強さは約８５０Ｎ（縦糸方向）および６５０Ｎ（横糸方向）であった。
【００８７】
本実施例においては、テンターでマイクロファイバー・ウェブを延伸した。
【００８８】
先ず、２０ｇ／ｌのシラストールＷＫ（シル・ウント・ザイラッハ社、ドイツ）をパディングによってマイクロファイバー・ウェブに適用して親水度を調整した。パディング後のマイクロファイバー・ウェブを８０℃で乾燥した。
【００８９】
次に、前記マイクロファイバー・ウェブに１０ｇ／ｌのエフォラール（Ｅｖｏｒａｌ）Ｏ３５（フルオロポリマー）（シル・ウント・ザイラッハ社、ドイツ）をパディングによって含浸させた。このマイクロファイバー・ウェブを６０℃で９０秒間乾燥した。フルオロポリマー分子の配向は起こらなかった。使用したエフォラール（Ｅｖｏｒａｌ）の量は、１００ｇのマイクロファイバー・ウェブ当たり約０．７ｇであった。
【００９０】
乾燥後、ナイフ塗布によって前記マイクロファイバー・ウェブにポリウレタン含有コーティング組成物を適用した。コーティング組成物の組成は次の通りである。
５０重量部 インプラニル（Ｉｍｐｒａｎｉｌ）ＤＬＰ−Ｒ（ポリマー分散液）（バイエル社）
０．２重量部 アジタン（Ａｇｉｔａｎ）２１８（脱気剤）（ムンジング化学社）
０．４重量部 アフロチン（Ａｆｒｏｔｉｎ）ＦＧ（防カビ剤）（シル・ウント・ザイラッハ社）
０．４重量部 Ｂｙｋ ３３３（耐擦り傷性向上添加剤）（ＢＹＫ化学社）
０．８重量部 テゴフォーベ（Ｔｅｇｏｐｈｏｂｅ）１６５０（防水剤）（デグッサ社）
１．２重量部 コロイド珪酸
４１．７重量部 水
０．３重量部 レオレート（Ｒｈｅｏｌａｔｅ）２５５（粘ちょう剤）（エレメンティス社）
４．２重量部 エフォラール（Ｅｖｏｒａｌ）（フルオロポリマー）（シル・ウント・ザイラッハ社）
０．８重量部 ホンビテック（Ｈｏｍｂｉｔｅｃ）ＲＭ４００（つや消し剤）（ザハトレーベン・ヒェミー社）
【００９１】
前記の原料を上記リストの順番で添加し、溶解器中で混合した。撹拌時間は３５分間であった。得られたペーストの連続被膜を、エア・ナイフを用いてマイクロファイバー・ウェブに塗り広げた。
【００９２】
前記の被覆マイクロファイバー・ウェブを、長さ３メートルの乾燥部を５つ備えたテンターで２分間かけて段階的に乾燥した。
乾燥部１：８０℃
乾燥部２：１２０℃
乾燥部３から乾燥部５：１６０℃
【００９３】
得られたマイクロファイバー・ウェブをドイツ工業規格ＥＮ１３７９５-２に従って検査して、外科向けのＸ線防護材の被覆としての適性を明らかにした（ｃｆｕ＝コロニー形成単位）。
【００９４】
（バリア特性）
細菌透過性（乾燥試験）：ｌｏｇ１０ｃｆｕ：０
液体透過性：＞２００ｃｍ
（清浄度）
付着微生物：ｌｏｇ１０（ｃｆｕ／ｄｍ２）＜０．３．
特定物質：特定物質指数＜３．３
発塵性：ｌｏｇ１０微粒子（２-２５μｍ）＜３．７
（強度）
破裂強さ（乾燥試験）：＞７５０ｋＰａ
破裂強さ（湿潤試験）：＞７５０ｋＰａ
引裂強さ（乾燥試験）：＞７５０Ｎ／５ｃｍ
引裂強さ（湿潤試験）：＞６８０Ｎ／５ｃｍ
【００９５】
これらの測定値から、本発明の素材が外科向けのテキスタイル用途において優れた適合性を持つことが分かる。
【００９６】
国際公開第2005/024846号パンフレットの実施例１で作製した無鉛放射線防護材を裁断して、放射線防護エプロンの形状にした。上記で作製したマイクロファイバー・ウェブを同様に裁断し、放射線防護材の両面に設置した。その際、ポリウレタンコートしたレイヤーが放射線防護材の側を向くようにした。マイクロファイバー・ウェブと放射線防護材とを縫い合わせて放射線防護エプロンを作製した。上記記載のマイクロファイバー・ウェブを使用することにより、前記の放射線防護エプロンは快適なフィット性を提供した。皮膚刺激も生じなかった。上記記載のマイクロファイバー・ウェブはさらに、デリケートな放射線防護インレーの防護バリアとして利用できる。前記の放射線防護エプロンは、血液、尿、および微生物に対する優れた不透過性を示した。また前記の放射線防護エプロンは、エチレンオキシドで消毒処理をしても損傷しなかった。よって前記の放射線防護エプロンは医療分野における用途に非常に適している。
【符号の説明】
【００９７】
１ マイクロファイバー・ウェブ
２ マイクロファイバー
３ 導電性ファイバー
４ ポリウレタン含有レイヤー
５ 放射線防護材
６ 放射線防護装置
【技術分野】
【０００１】
本発明は、被覆したマイクロファイバー・ウェブと、その製造方法、ならびに放射線防護材の被覆および放射線防護装置の被覆としてのその用途に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
特許文献１には、宇宙環境曝露の危険に対する防護のための可撓性の多重レイヤー構造の被覆物が開示されている。前記の被覆物中に特に含まれるものとして、例えば制動放射線に対する防護層がある。
【０００３】
特許文献２に記載の放射線防護物は、鉛含有素材からなる１つ以上の可撓性レイヤーを備えている。前記レイヤーは、編布製、織布製、もしくは不織布製のエンベロープ中にあるか、または編布製、織布製、もしくは不織布製の２枚のレイヤーの間に挟み込まれている。前記の編物、織布、または不織布は、その表面に可撓性ポリウレタン被覆を備えている。しかしながら本発明者らが発見したところによれば、外表面にポリウレタン被覆を備えたそのような放射線防護用途物品は、例えば医療用途に使用した場合に非常に強い摩耗を受ける。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００４】
【特許文献１】米国特許第4,923,741号明細書
【特許文献２】英国特許出願公開第2 118 410号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
以下で述べるように、本発明の目的の１つは耐摩耗性が改善されたマイクロファイバー・ウェブを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の実施形態の１つは被覆したマイクロファイバー・ウェブに関するものである。前記マイクロファイバー・ウェブは、
（ｉ）フルオロポリマーを含浸させたマイクロファイバー・ウェブと、
（ｉｉ）マイクロファイバー・ウェブの片面のみに存在するポリウレタンからなるレイヤーとを具備する。
【０００７】
また別の実施形態においては、本発明は被覆したマイクロファイバー・ウェブの製造方法に関する。前記製造方法は次のステップを備える。
（ａ）マイクロファイバー・ウェブを用意するステップ
（ｂ）フルオロポリマーを含有する含浸組成物を前記マイクロファイバー・ウェブに含浸させるステップ
（ｃ）含浸させたマイクロファイバー・ウェブを乾燥するステップ
（ｄ）乾燥した前記含浸マイクロファイバー・ウェブの片面のみに、ポリウレタンを含有するコーティング組成物を適用するステップ
（ｅ）前記ステップ（ｄ）で得たマイクロファイバー・ウェブを熱処理するステップ
【０００８】
本発明のまた別の対象は、放射線防護材の被覆材としての本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブの用途である。この用途のためには、被覆マイクロファイバー・ウェブのポリウレタン・コート面が前記放射線防護材の側になるようにして、前記の被覆マイクロファイバー・ウェブを放射線防護材の少なくとも１つの面に設ける。
【０００９】
本発明のまた別の実施形態は、放射線防護装置に関する。前記放射線防護装置は、
（α）放射線防護材と、
（β）本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブと、
を含んでなる。被覆マイクロファイバー・ウェブのポリウレタン・コート面が放射線防護材の側になるようにして、前記の被覆マイクロファイバー・ウェブを放射線防護材の少なくとも１つの面に設ける。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブの切断面を示す模式図である。
【図２】本発明の放射線防護装置の切断面を示す模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
＜被覆マイクロファイバー・ウェブ＞
本発明は、被覆したマイクロファイバー・ウェブに関するものである。前記の被覆マイクロファイバー・ウェブは、
（ｉ）フルオロポリマーを含浸させたマイクロファイバー・ウェブと、
（ｉｉ）マイクロファイバー・ウェブの片面のみに存在するポリウレタン含有レイヤーとを具備する。
【００１２】
マイクロファイバー・ウェブは具体的に限定されない。マイクロファイバー・ウェブはマイクロファイバーを含む織布、メリヤス、編物、メンブレン、または不織布等の任意の平面構造物であってよいが、織布が好ましい。
【００１３】
マイクロファイバーとは、線度が約０．５ｄｔｅｘから約１．５ｄｔｅｘ、好ましくは約０．３ｄｔｅｘから約１．０ｄｔｅｘのファイバーである。マイクロファイバーの種類は所望の用途によって異なる。適当な種類のマイクロファイバーの例としては、ポリエステル系マイクロファイバー、ポリアミド系マイクロファイバー、セルロース（例えばアセテートまたはビスコース）系マイクロファイバー、ポリテトラフルオロエチレン系マイクロファイバー、およびそれらの混合物が挙げられる。特に適当なものは、ポリエステル系マイクロファイバーおよび／またはポリアミド系マイクロファイバーである。
【００１４】
静電気帯電を防止するために、マイクロファイバー・ウェブは導電性繊維を含有してもよい。導電性繊維は具体的に限定されないが、例としては炭素繊維もしくは金属繊維、または炭素粒子もしくは金属粒子を含有するポリマー系繊維、例えば高分子ファイバーが挙げられる。好ましい実施形態においては、炭素粒子を含有する高分子ファイバーを用いる。例えば導電性ファイバーの繊度は約１ｄｔｅｘから約３ｄｔｅｘであって、好ましくは約１．２ｄｔｅｘから約２ｄｔｅｘである。導電性ファイバーの直径がマイクロファイバーの直径よりも大きい、好ましくは約１．２倍から約３倍大きく、より好ましくは約１．２倍から約２倍大きい場合、導電性ファイバーは織布表面から突出する。当業者はその専門知識に基づいて導電性ファイバーの適切な量を選択できる。マイクロファイバー・ウェブが含有する導電性ファイバーは、通常約０．１重量％から約１０重量％であって、好ましくは約０．５重量％から約３重量％である。重量％は未被覆のマイクロファイバー・ウェブ中の繊維総重量に対する％である。好ましい実施形態においては、出来上りマイクロファイバー・ウェブの静電気表面抵抗は約１０５オームから約１０８オームである（ドイツ工業規格１０００１５-１により測定（２５％相対湿度、２３℃））。
【００１５】
マイクロファイバーと任意選択で含有される導電性繊維とを、公知の工程でマイクロファイバー・ウェブに加工する。導電性繊維の組み込みパターンは統計的であっても規則的であってもよい。組み込み方式は帯電除去の必要性およびマイクロファイバー・ウェブの製造工程によって異なる。好ましい実施形態においては、導電性ファイバーを規則的なパターンで組み込む。例えば格子模様は静電気を帯電した場合の帯電除去に特に適しているため、導電性ファイバーを格子模様で組み込んでもよい。格子の間隔は好ましくは約３ｍｍから約１００ｍｍの範囲であって、好ましくは約５ｍｍから約７５ｍｍであり、格子矩形の辺長は各格子間で異なってもよい。
【００１６】
出発材料として用いるマイクロファイバー・ウェブの通気性は、当業者によりその所望の用途に従って選択される。１つの実施形態においては、通気性は０Ｌ／ｍｉｎ／ｄｍ２から約１００Ｌ／ｍｉｎ／ｄｍ２であって、好ましくは５Ｌ／ｍｉｎ／ｄｍ２から約５０Ｌ／ｍｉｎ／ｄｍ２である（通気性の測定はドイツ工業規格ＥＮ ＩＳＯ ９２３７による）。
【００１７】
出発材料として用いるマイクロファイバー・ウェブの表面密度も、所望の用途を考慮して選択される。通常の表面密度は約５０ｇ／ｍ２から約２００ｇ／ｍ２の範囲であって、好ましくは約６０ｇ／ｍ２から約１５０ｇ／ｍ２の範囲である。
【００１８】
出発材料として用いるマイクロファイバー・ウェブの太さは具体的に限定されず、通常は所望の用途を考慮して選択される。１つの実施形態においては、マイクロファイバー・ウェブの太さは約０．０５ｍｍから約０．２０ｍｍの範囲であって、好ましくは約０．１０ｍｍから約０．１５ｍｍの範囲である。
【００１９】
前記のマイクロファイバー・ウェブに、フルオロポリマーを含浸させる。フルオロポリマーは部分的なフッ素化ポリマーであってもよく、または全フッ素化ポリマーであってもよい。ホモポリマーおよびコポリマーのいずれも適しているが、フルオロアルキルアクリル酸ホモポリマーまたはフルオロアルキルアクリル酸コポリマーは特に適している。
【００２０】
好ましいフルオロポリマーは、ペルフルオロアルキル含有側鎖基を備える。これらの側鎖基をフルオロポリマーに導入する方法は、例えば次の構造を持つペルフルオロアルキル含有モノマーの重合である。
ペルフルオロアルキルユニット−任意選択のスペーサー−重合性基
【００２１】
好ましいペルフルオロアルキルユニットは、約４個から約１２個の炭素原子を含んでなる。任意選択のスペーサーは具体的に限定されないが、ただしペルフルオロアルキルユニットではない。好ましい任意選択のスペーサーは分子鎖中に約２個から約１０個の原子を含み、より好ましくは約２個から約８個の原子を含む。スペーサー中には炭素原子およびヘテロ原子、例えばＮ、Ｏ、およびＳの両方とも存在してよい。重合性基は具体的に限定されず、ポリマー形成に適した任意の重合性基であってよい。重合性基の例としてはエチレン系不飽和基が挙げられる。
【００２２】
ペルフルオロアルキル含有モノマーの例としては、次式のペルフルオロアルキル含有アクリラートが挙げられる。
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣｍＦ２ｍ＋１
前式中のＲはＨまたはＣＨ３である。ｎは０から約８であって、好ましくは０から約６である。ｍは約４から約１２である。
【００２３】
フルオロポリマーはさらに側鎖基を含有してもよい。特に好ましいのは、アルキル含有側鎖基および／または官能側鎖基である。１つの実施形態においては、フルオロポリマーはアルキル含有側鎖基を含んでなる。
【００２４】
これらの側鎖基をフルオロポリマーに導入する方法は、例えば次の構造を持つアルキル含有モノマーの重合である。
アルキルユニット−任意選択のスペーサー−重合性基
【００２５】
好ましいアルキルユニットは、約１個から約１２個の炭素原子を含んでなる。任意選択のスペーサーは具体的に限定されないが、ただしアルキルユニットではない。好ましくは分子鎖中に約０個から約２０個の原子を含み、より好ましくは約０個から約１０個の原子を含む。スペーサー中には炭素原子およびヘテロ原子、例えばＮ、Ｏ、およびＳの両方とも存在してもよい。重合性基は具体的に限定されず、ポリマー形成に適した任意の重合性基であってよい。重合性基の例としてはエチレン系不飽和基が挙げられる。
【００２６】
アルキル含有モノマーの例としては、次式のアルキル含有アクリラートが挙げられる。
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣｐＨ２ｐ＋１
前式中のＲはＨまたはＣＨ３であり、ｐは約１から約１２である。
【００２７】
１つの実施形態においては、フルオロポリマーはさらに官能性側鎖基を含有してもよい。
【００２８】
それらの側鎖基をフルオロポリマーに導入する方法は、例えば次の構造を持つ官能性モノマーの重合である。
官能性ユニット−任意選択のスペーサー−重合性基
【００２９】
官能性ユニットは具体的に限定されず、任意の官能基を含んでよい。官能基の例としては、ＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２、およびＮ−メチロールスルホンアミドなどが挙げられる。好ましい官能性ユニットは約０個から約２０個の炭素原子を含んでなり、好ましくは約０個から約１２個の炭素原子を含んでなる。任意選択のスペーサーは具体的に限定されないが、ただしアルキルユニットではない。好ましいスペーサーは分子鎖中に約０個から約２０個の原子を含み、より好ましくは約０個から約１０個の原子を含む。スペーサー中には炭素原子およびヘテロ原子、例えばＮ、Ｏ、およびＳの両方とも存在してもよい。重合性基は具体的に限定されず、ポリマー形成に適した任意の重合性基であってよい。重合性基の例としてはエチレン系不飽和基が挙げられる。
【００３０】
官能性モノマーの例としては、次式のアクリレートが挙げられる。
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣｐＨ２ｐＸ
前式中のＲはＨまたはＣＨ３であり、ｐは約１から約１２である。ＸはＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２、およびＮ−メチロールスルホンアミドから選択される官能基である。
【００３１】
市販のフルオロポリマーの例としてはエフォラール（Ｅｖｏｒａｌ（登録商標））、オレオフォボール（Ｏｌｅｏｐｈｏｂｏｌ）、スコッチガード（Ｓｃｏｔｃｈｇｕａｒｄ）、チュビガード（Ｔｕｂｉｇｕａｒｄ）、リペラン（Ｒｅｐｅｌｌａｎ）、ルコガード（Ｒｕｃｏ−Ｇｕａｒｄ）、ユニダイン（Ｕｎｉｄｙｎｅ）、ケコフォーブ（Ｑｕｅｃｏｐｈｏｂ）、およびヌーバ（Ｎｕｖａ）が挙げられるが、これらに限定されない。
【００３２】
含浸したマイクロファイバー・ウェブが含有するフルオロポリマーは、出発材料のマイクロファイバー・ウェブ１００ｇにつき好ましくは約０．２ｇから約５ｇ、より好ましくは約０．２ｇから約１．２ｇである。適切な量のフルオロポリマーを用いた場合、被覆マイクロファイバー・ウェブは良好で長期持続的な撥水性および撥油性ならびに基材密着性および優れた取り回し易さを示す。
【００３３】
さらに必要に応じて、含浸組成物はシリコ−ン、ワックス、および塩（例えばジルコニウム塩）のような添加物を含有してもよい。
【００３４】
前記のマイクロファイバー・ウェブの片面には、ポリウレタン含有レイヤーを適用する。ポリウレタン含有レイヤーの効果により、被覆マイクロファイバー・ウェブは容易にクリーニングすることができる。このレイヤーはさらに、不透水性および例えば細菌に対する微生物不透過性をもたらす。マイクロファイバー・ウェブの片面に適用するポリウレタン含有レイヤーは、好ましくは連続層の形状である。レイヤー厚さは一様にすべきであり、好ましくは約３ｇ／ｍ２から約５０ｇ／ｍ２の範囲であって、より好ましくは約８ｇ／ｍ２から約２０ｇ／ｍ２の範囲である。
【００３５】
使用するポリウレタンは、全ポリウレタン・ホモポリマーおよびポリウレタン・コポリマーであり得る。なかんずく、ポリエステルポリウレタンおよびポリエーテルポリオールポリウレタンのようなポリウレタン・ブロックコポリマーを用いることができる。ポリエステルポリオールおよびポリエーテルポリオールの分子量は、通常約４，０００から約６，０００である。市販品の一例としてはインプラニル（登録商標）が挙げられる。
【００３６】
ポリウレタン含有レイヤーは、ポリウレタンに加えてそれ以外の成分を含有してもよい。可能な成分の１つはフルオロレジンである。フルオロレジンはフルオロポリマーと同一のものであってもよく、またフルオロポリマーとは異なるものであってもよい。好ましいフルオロレジンはフルオロポリマーと同一であって、上記のフルオロポリマーに関する記載を適用する。
【００３７】
レイヤー中に含まれるフルオロレジンの含量は、ポリウレタンの重量を１００重量部として好ましくは０重量部から約１０重量部であって、より好ましくは約０．５重量部から約３重量部である。
【００３８】
ポリウレタン含有レイヤーは補助剤も含有してよい。任意選択の補助剤の１つは二酸化ケイ素である。二酸化ケイ素を添加することによって、エチレンオキシドのようなガスによる消毒効果が改善される。レイヤー中に用いる二酸化ケイ素の形態は、好ましくは珪酸である。二酸化ケイ素粒子のサイズは通常は約０．２μｍから約１０μｍの範囲であって、好ましくは約０．２μｍから約５μｍの範囲である。レイヤー中に含まれる二酸化ケイ素含量は、ポリウレタンの重量を１００重量部として好ましくは０重量部から約１０重量部であって、より好ましくは約１重量部から約５重量部である。
【００３９】
ポリウレタン含有レイヤーは二酸化チタンも含有してよい。二酸化チタンはつや消し剤として働く。二酸化チタン粒子のサイズは通常は約０．２μｍから約１０μｍの範囲であって、好ましくは約０．２μｍから約５μｍの範囲である。レイヤー中に含まれる二酸化チタン含量は、ポリウレタンの重量を１００重量部として好ましくは０重量部から約５重量部であって、より好ましくは約０．２重量部から約２重量部である。
【００４０】
その上に、ポリウレタン含有レイヤーはさらなる添加剤、例えば脱気剤、防カビ剤、耐擦り傷性向上添加剤、防水剤、粘ちょう剤、レオロジー添加剤、および流動性向上剤などを含有してもよい。これらの添加剤はレイヤーを製造するための添加剤であるか、または出来上りレイヤーの特性を改良するものである。当業者は、その専門知識に基づいて適切な添加剤を選択することができる。レイヤー中の添加剤含量は、ポリウレタンの重量を１００重量部として好ましくは０重量部から約２０重量部であって、より好ましくは約０．５重量部から約１０重量部である。
【００４１】
＜被覆マイクロファイバー・ウェブを製造する工程＞
本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブの製造は、種々の工程を用いて行い得る。好ましい工程の１つを次に記載する。
【００４２】
ステップ（ａ） マイクロファイバー・ウェブの用意
先ずマイクロファイバー・ウェブを用意する。出発材料として用いるマイクロファイバー・ウェブは、上記で詳細に記載したものである。
【００４３】
前記のマイクロファイバー・ウェブは、そのまま本発明の工程に使用することができるが、必要に応じて、例えば親水性向上のために前処理してもよい。例えば親水性向上のための前処理を実施するには、当分野で公知の工程を用いてよい。親水性向上のためには、非イオン性界面活性物質、脂肪酸凝縮物、シリコーン、およびそれらの混合物を用いることができる。
【００４４】
マイクロファイバー・ウェブに対して、親水性向上の前記手段を適用する。適用工程は具体的に限定されない。１つの実施形態においては、マイクロファイバー・ウェブと親水性向上手段の溶液または分散体とを接触させる（例えばスプレー噴霧および浸漬などによる）。
【００４５】
親水性向上手段の適用後に得られるマイクロファイバー・ウェブを、好ましくは乾燥する。具体的な乾燥条件は、親水性向上のために用いる手段によって異なる。通常は約４０℃から約８０℃の乾燥温度を選択し、好ましくは約５０℃から約６０℃の乾燥温度を選択する。通常の乾燥時間は約３０秒から約２４０秒であって、好ましくは約６０秒から約１２０秒である。
【００４６】
含浸ステップ前のマイクロファイバー・ウェブがフルオロポリマーに対して示す液体ピックアップ率は、任意選択で前処理をしたマイクロファイバー・ウェブの乾燥重量の約６５重量％から約８５重量％であって、より好ましくは約６５重量％から約７０重量％であることが望ましい。
【００４７】
ステップ（ｂ） マイクロファイバー・ウェブに対して行う、フルオロポリマーを含有する含浸組成物の含浸
フルオロポリマーを含有する含浸組成物を、マイクロファイバー・ウェブに含浸させる。適当なフルオロポリマーは上記記載のものである。
【００４８】
マイクロファイバー・ウェブの含浸には、公知の工程を用いてよい。それらの工程の例としては、スプレー噴霧、浸漬、吸尽工程、スロップ−パディング（ｓｌｏｐ−ｐａｄｄｉｎｇ）工程、および泡含浸が挙げられる。浸漬による含浸はマイクロファイバー・ウェブを完全に含浸できるので好ましい。
【００４９】
マイクロファイバー・ウェブの含浸に用いるフルオロポリマーの形態は、通常は溶液または分散液である。溶液または分散液の濃度は具体的に限定されないが、好ましくは約５ｇ／ｌから約７０ｇ／ｌの範囲であって、より好ましくは約５ｇ／ｌから約５０ｇ／ｌの範囲である。
【００５０】
ステップ（ｃ） 含浸したマイクロファイバー・ウェブの乾燥
含浸後、含浸したマイクロファイバー・ウェブを乾燥する。
【００５１】
本発明者らが見いだしたところによれば、フルオロポリマーを用いた含浸物の特性はある種の乾燥−熱処理シーケンスの影響を受ける。特定の理論に拘束されることを望むものではないが、溶媒を除去すると、フルオロポリマー分子は先ず基材（例えば本発明のマイクロファイバー・ウェブ）上に統計的に付着するものと本発明者らは思料する。この統計的な（すなわちランダムな）配列ゆえに、疎水性のフッ素原子も当初は同じく統計的に配列する。フルオロポリマーをより高温に曝露すると、フルオロポリマー分子が再配向を起こし、疎水性のフッ素原子がレイヤー表面で好ましく再配列する。
【００５２】
ある温度をあるフルオロポリマーの乾燥温度（ステップ（ｃ））として考慮し得るかどうか、またはある温度を熱処理の温度（ステップ（ｅ））として考慮し得るかどうかは、吸収性を利用して判定することができる。
【００５３】
ＥＭＰＡ−２１０綿布（平織、漂白、蛍光増白剤無し）（ＥＭＰＡテストマテリアルズ社（ザンクト・ガレン、スイス）より入手）で作製した試験用生地に、綿布１００ｇにつき０．５ｇのフルオロポリマーをパディング含浸させ、次に室温で乾燥する。この生地を裁断して、均等サイズの複数の裁断片を作製する。これらの裁断片を種々の温度（例えば４０℃、５０℃、（中略）、１４０℃、１５０℃）で１２０秒間加熱する。各ステップ間の温度差は１０℃である。厳密な最低温度および最高温度はフルオロポリマーによって異なり、測定曲線に基づいて決定できる。温度Ｔｉで加熱した個々の生地裁断片の重量を測定し、ｍｄｒｙ（Ｔｉ）とした。
【００５４】
冷却後、水性処理液で生地裁断片をパディングした（圧力２ｂａｒ、ローラースピード１．５ｍ／分）。温度Ｔｉで加熱した個々の生地裁断片の重さを測定し、ｍｗｅｔ（Ｔｉ）とした。
【００５５】
次式を用いて、温度Ｔｉにおける個々の生地裁断片の処理液ピックアップ率を算出する。
処理液ピックアップ率（Ｔｉ）［％］＝１００×（ｍｗｅｔ（Ｔｉ）-ｍｄｒｙ（Ｔｉ））／ｍｄｒｙ（Ｔｉ）
【００５６】
Ｔｉが低い間は、処理液ピックアップ率は比較的一定である。しかしＴｉがある温度になると、処理液ピックアップ率は急に減少して顕著に低い値になる。ひとたび増大した後の処理液ピックアップ率の測定値は、温度Ｔｉが上昇しても再び比較的一定となる。ステップ（ｃ）で選択する乾燥温度は、比較的一定で高い処理液ピックアップ率が観測されるような範囲であるべきである。ステップ（ｅ）で選択する熱処理温度は、比較的一定で低い処理液ピックアップ率が観測されるような範囲であるべきである。前記の２つの温度帯間の移行帯の適用性は低い。乾燥帯における処理液ピックアップ率は原則的に２０％以上である。熱処理帯における処理液ピックアップ率は原則的に１０％以下である。しかしこれらの数値はガイドラインであって、フルオロポリマーによって異なり得る。
【００５７】
本発明はこの知見を利用する。含浸したマイクロファイバー・ウェブをステップ（ｃ）において乾燥する。乾燥中に、フルオロポリマー分子がマイクロファイバー・ウェブ上に統計的に付着する。フルオロポリマー分子の再配向が起こらない乾燥条件を選択する。
【００５８】
厳密な乾燥条件は用いるフルオロポリマーによって異なる。選択する乾燥温度は、通常約４０℃から約１１０℃であって、好ましくは約５０℃から約８０℃である。乾燥時間は通常約１０秒から約２４０秒であって、好ましくは約３０秒から約１２０秒である。
【００５９】
フルオロポリマーを含浸させることによって、マイクロファイバー・ウェブの吸収性を調整する。フルオロポリマーを簡単に乾燥することで、マイクロファイバー・ウェブに対するポリウレタンコーティング組成物の部分的な浸透がより容易に保証される。ポリウレタンコーティング組成物の適用前にフルオロポリマーを予め熱処理してある場合には、フルオロポリマー分子の配向が起こるため、撥水面をコーティング組成物でコートすることはより難しくなる。
【００６０】
乾燥ステップ後のマイクロファイバー・ウェブがコーティング組成物に対して示す処理液ピックアップ率は、含浸したマイクロファイバー・ウェブの乾燥重量に対して約３０重量％から約６０重量％であって、より好ましくは約３０重量％から約５０重量％であることが望ましい。
【００６１】
ステップ（ｄ） 乾燥した含浸マイクロファイバー・ウェブの片面のみに対する、ポリウレタンを含有するコーティング組成物の適用
乾燥ステップ後、乾燥した含浸マイクロファイバー・ウェブの片面のみに、ポリウレタンを含有するコーティング組成物を適用する。ポリウレタン含有レイヤーの成分は上記で詳細に記載した。
【００６２】
使用するコーティング組成物の形態は、所望の成分の溶液または分散液であることが好ましい。溶液中または分散液中のポリウレタン濃度は、好ましくは約５０重量％から約８０重量％の範囲であって、より好ましくは約６０重量％から約８０重量％である。粘性のコーティング組成物を選択することによって、出来上りマイクロファイバー・ウェブの片面のみにポリウレタン含有レイヤーが存在することがより容易に保証される。
【００６３】
乾燥した含浸マイクロファイバー・ウェブにコーティング組成物を適用するには、公知の工程を用いる。それらの工程の例としては、ロール塗布、ナイフ塗布、展延塗布、泡塗布、転写式塗布、およびフィルムコーティングが挙げられる。好ましくはナイフ塗布を用いる。
【００６４】
コーティング組成物の適用は、出来上りマイクロファイバー・ウェブの片面のみにポリウレタン含有レイヤーが存在するようにして行う。図１に示すのは、本発明に従って被覆した出来上りマイクロファイバー・ウェブの切断面の模式図である。簡単のために、マイクロファイバー・レイヤーはモノレイヤーとして表す。
【００６５】
図示した実施形態のマイクロファイバー・ウェブ（１）はマイクロファイバー（２）と導電性ファイバー（３）とを含んでなり、この実施形態の導電性ファイバー（３）の直径はマイクロファイバー（２）の直径よりも大きい。フルオロポリマー含浸物は図中に示していない。ポリウレタン含有レイヤー（４）は出来上りマイクロファイバー・ウェブの片面のみに存在する。
【００６６】
乾燥した含浸マイクロファイバー・ウェブに適用する間に、コーティング組成物は必然的にマイクロファイバー・ウェブ中にある程度浸透する。しかしながら本発明の範囲においては、適用面とは反対側のマイクロファイバー・ウェブ表面をポリウレタン含有レイヤーが被覆してはならない。浸透度は好ましくは約６０％以下であって、より好ましくは約４０％以下である。最小浸透度は好ましくは約２０％であって、より好ましくは約３０％である。本発明においては、浸透度を次のように定義する。
浸透度＝１００×ｄ１／ｄ２
【００６７】
上式のｄ１は、ポリウレタン含有レイヤーと接触しているマイクロファイバー・レイヤーの部分の厚さである。ｄ２は、マイクロファイバー・レイヤー全体の厚さである。
【００６８】
厚さの測定は、例えば顕微鏡検査のような光学プロセスによって行ってよい。使用できる測定法の一例は、走査電子顕微鏡法による切断面の検査である。
【００６９】
図１では、右側の中括弧と「ｘ％」とによって浸透度を視覚的に示す。図１のマイクロファイバー（白球）はポリウレタン含有レイヤー中に約５０％埋入されているので、浸透度は約５０％である。
【００７０】
適用後に、ステップ（ｄ）でコーティング組成物を乾燥できる。あるいは乾燥を行わずにおき、ステップ（ｅ）の熱処理中にコーティング組成物を乾燥してもよい。
【００７１】
独立した乾燥ステップを実施する場合には、コーティング組成物によって条件を選択する。ただしその選択は、フルオロポリマー分子の再配向が起こらないようになされなければならない。
【００７２】
選択する乾燥温度は、通常約４０℃から約１１０℃であって、好ましくは約８０℃から約１００℃である。乾燥時間は通常約１０秒から約２４０秒であって、好ましくは約１０秒から約１２０秒である。
【００７３】
ステップ（ｅ） ステップ（ｄ）で得られた含浸マイクロファイバー・ウェブの熱処理
ステップ（ｅ）では、ステップ（ｄ）で得られた（任意選択で乾燥した）被覆マイクロファイバー・ウェブを熱処理する。このステップの条件選択は、フルオロポリマー分子の再配向が起こるように行う。
【００７４】
熱処理中の温度は、通常約１２０℃から約１９０℃であって、好ましくは約１４０℃から約１８０℃である。複数の温度で複数のステップで熱処理を実施することも当然可能である。熱処理の時間は通常約１０秒から約２４０秒であって、好ましくは約３０秒から約１２０秒である。
【００７５】
＜放射線防護装置＞
本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブは、放射線防護装置中の放射線防護材の被覆として用いることができる。この場合には、放射線防護材の少なくとも１つの面に被覆マイクロファイバー・ウェブを設ける。この際には、ポリウレタン・コート面が放射線防護材の側にあるようにする。
【００７６】
図２は、本発明の放射線防護装置（６）の切断面の模式図である。図２に示す実施形態のマイクロファイバー・ウェブ（１）は、マイクロファイバー（２）と導電性ファイバー（３）とを備えている。この実施形態においては、導電性ファイバー（３）の直径はマイクロファイバー（２）の直径よりも大きい。フルオロポリマー含浸物は図中に示さない。ポリウレタン含有レイヤー（４）は出来上りマイクロファイバー・ウェブ（１）の片面のみに存在する。
【００７７】
図示した実施形態では、本発明のマイクロファイバー・ウェブ（１）を放射線防護材（５）の両面に設ける。この際には、両面においてポリウレタン含有レイヤー（４）が放射線防護材の側にあるようにする。
【００７８】
放射線防護装置に包含されるのは、有害な放射、特にＸ線放射、ＵＶ放射、赤外線放射、および放射線放射であって、好ましくはＸ線放射から人間または物体を防護する全ての装置である。例としてはエプロン、手袋、シールド、カーテン、コート、ドレープ、ドレープ材、目保護具、およびガウンが挙げられるが、これらに限定されない。その可撓性および快適な触感特性ゆえに、本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブは可撓性の放射線防護装置および／または人間が着用する放射線防護装置に特に適している。
【００７９】
本発明の範囲においては、あらゆる種類の放射線防護材を用いることができる。放射線防護材の種類は特に限定されないが、遮蔽する対象の放射線によって異なる。例えば鉛または酸化鉛を使用した放射線防護材が挙げられる。また無鉛の放射線防護材を用いることもできる。無鉛の放射線防護材は、例えば独国特許出願公開第10 2004 001 328号明細書、国際公開第2005/024846号パンフレット、国際公開第2005/023116号パンフレット、独国特許出願公開第10 2006 028 958号明細書、国際公開第2004/017332号パンフレット、および独国特許出願公開第10 2005 034 384号明細書に開示されている。また放射線防護材の組み合わせも可能である。放射線防護材は１つまたは複数のレイヤーからなってよい。
【００８０】
放射線防護装置を作製するには、放射線防護材の少なくとも１つの面に本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブを設ける。通常は、本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブによって放射線防護材を包み込む。マイクロファイバー・ウェブと放射線防護材とは公知の工程で結合してもよい。工程の例としては縫製、のり付け、テーピング、バッキング、またはラミネート加工が挙げられる。例えば、バッキングまたはラミネート加工によりマイクロファイバー・ウェブと放射線防護材とを複合材に加工する場合には、裁断、パンチング、ウォータージェット切断、成形加工、またはレーザー切断のような加工プロセスを用いてそれらをさらに加工することによって、出来上り品を作製する。
【００８１】
本発明のマイクロファイバー・ウェブは、放射線防護材を保護する。具体的には、放射線防護材は次の対象から保護される。
機械的影響、
微生物侵入（例えば細菌、ウィルス、および真菌）、
例えば洗浄剤または消毒剤による化学的影響、
光の影響、および／または、
例えば血液、尿、または汗等の体液の透過。
【００８２】
そのテキスタイル特性ゆえに、本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブは放射線防護装置の表面手触りを好ましいものにする。これによって、特に衣料品に快適なフィット性が付与される。
【００８３】
従来の放射線防護装置では、ポリウレタン・コート面は放射線防護材とは反対側を向いている。本発明のマイクロファイバー・ウェブはこれとは対照的に、ポリウレタン・コート面が放射線防護材の側にあるようにして設ける。したがって従来のデザインではポリウレタン・コート面は外側を向き、そのためにポリウレタン・コート面にかかる物理的負荷は大きくなり、結果的により多くの摩耗および剥脱が起こる。本発明のデザインではポリウレタン・コート面が内側を向くため、物理的負荷は著しく軽減される。驚くべきことに、本発明のデザインによる被覆マイクロファイバー・ウェブは高い切創抵抗と引裂強さとを示す。それゆえに、本発明の被覆マイクロファイバー・ウェブの性能特性が従来の素材よりも優れていることは明白である。
【００８４】
次の実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこの実施形態によって限定されるものではない。
【実施例】
【００８５】
繊度１ｄｔｅｘのポリエステルマイクロファイバーと炭素含有ファイバー（ベルトロンＢ３１（カネボウ合繊、日本））とから、マイクロファイバー・ウェブを調製した。前記ファイバーを加工して、縦糸密度が約７０本／ｃｍおよび横糸密度が約３７本／ｃｍ、表面密度が１００ｇ／ｍ２の平織を作製した。寸法５×５ｍｍの格子模様を作るように、炭素含有ファイバーを混合した。
【００８６】
前記マイクロファイバー・ウェブの通気性は約１５Ｌ／ｍｉｎ／ｄｍ２であり、静電気表面抵抗が約１×１０８オームであった（ドイツ工業規格１０００１５-１により測定（２５％相対湿度、２３℃））。引裂強さは約８５０Ｎ（縦糸方向）および６５０Ｎ（横糸方向）であった。
【００８７】
本実施例においては、テンターでマイクロファイバー・ウェブを延伸した。
【００８８】
先ず、２０ｇ／ｌのシラストールＷＫ（シル・ウント・ザイラッハ社、ドイツ）をパディングによってマイクロファイバー・ウェブに適用して親水度を調整した。パディング後のマイクロファイバー・ウェブを８０℃で乾燥した。
【００８９】
次に、前記マイクロファイバー・ウェブに１０ｇ／ｌのエフォラール（Ｅｖｏｒａｌ）Ｏ３５（フルオロポリマー）（シル・ウント・ザイラッハ社、ドイツ）をパディングによって含浸させた。このマイクロファイバー・ウェブを６０℃で９０秒間乾燥した。フルオロポリマー分子の配向は起こらなかった。使用したエフォラール（Ｅｖｏｒａｌ）の量は、１００ｇのマイクロファイバー・ウェブ当たり約０．７ｇであった。
【００９０】
乾燥後、ナイフ塗布によって前記マイクロファイバー・ウェブにポリウレタン含有コーティング組成物を適用した。コーティング組成物の組成は次の通りである。
５０重量部 インプラニル（Ｉｍｐｒａｎｉｌ）ＤＬＰ−Ｒ（ポリマー分散液）（バイエル社）
０．２重量部 アジタン（Ａｇｉｔａｎ）２１８（脱気剤）（ムンジング化学社）
０．４重量部 アフロチン（Ａｆｒｏｔｉｎ）ＦＧ（防カビ剤）（シル・ウント・ザイラッハ社）
０．４重量部 Ｂｙｋ ３３３（耐擦り傷性向上添加剤）（ＢＹＫ化学社）
０．８重量部 テゴフォーベ（Ｔｅｇｏｐｈｏｂｅ）１６５０（防水剤）（デグッサ社）
１．２重量部 コロイド珪酸
４１．７重量部 水
０．３重量部 レオレート（Ｒｈｅｏｌａｔｅ）２５５（粘ちょう剤）（エレメンティス社）
４．２重量部 エフォラール（Ｅｖｏｒａｌ）（フルオロポリマー）（シル・ウント・ザイラッハ社）
０．８重量部 ホンビテック（Ｈｏｍｂｉｔｅｃ）ＲＭ４００（つや消し剤）（ザハトレーベン・ヒェミー社）
【００９１】
前記の原料を上記リストの順番で添加し、溶解器中で混合した。撹拌時間は３５分間であった。得られたペーストの連続被膜を、エア・ナイフを用いてマイクロファイバー・ウェブに塗り広げた。
【００９２】
前記の被覆マイクロファイバー・ウェブを、長さ３メートルの乾燥部を５つ備えたテンターで２分間かけて段階的に乾燥した。
乾燥部１：８０℃
乾燥部２：１２０℃
乾燥部３から乾燥部５：１６０℃
【００９３】
得られたマイクロファイバー・ウェブをドイツ工業規格ＥＮ１３７９５-２に従って検査して、外科向けのＸ線防護材の被覆としての適性を明らかにした（ｃｆｕ＝コロニー形成単位）。
【００９４】
（バリア特性）
細菌透過性（乾燥試験）：ｌｏｇ１０ｃｆｕ：０
液体透過性：＞２００ｃｍ
（清浄度）
付着微生物：ｌｏｇ１０（ｃｆｕ／ｄｍ２）＜０．３．
特定物質：特定物質指数＜３．３
発塵性：ｌｏｇ１０微粒子（２-２５μｍ）＜３．７
（強度）
破裂強さ（乾燥試験）：＞７５０ｋＰａ
破裂強さ（湿潤試験）：＞７５０ｋＰａ
引裂強さ（乾燥試験）：＞７５０Ｎ／５ｃｍ
引裂強さ（湿潤試験）：＞６８０Ｎ／５ｃｍ
【００９５】
これらの測定値から、本発明の素材が外科向けのテキスタイル用途において優れた適合性を持つことが分かる。
【００９６】
国際公開第2005/024846号パンフレットの実施例１で作製した無鉛放射線防護材を裁断して、放射線防護エプロンの形状にした。上記で作製したマイクロファイバー・ウェブを同様に裁断し、放射線防護材の両面に設置した。その際、ポリウレタンコートしたレイヤーが放射線防護材の側を向くようにした。マイクロファイバー・ウェブと放射線防護材とを縫い合わせて放射線防護エプロンを作製した。上記記載のマイクロファイバー・ウェブを使用することにより、前記の放射線防護エプロンは快適なフィット性を提供した。皮膚刺激も生じなかった。上記記載のマイクロファイバー・ウェブはさらに、デリケートな放射線防護インレーの防護バリアとして利用できる。前記の放射線防護エプロンは、血液、尿、および微生物に対する優れた不透過性を示した。また前記の放射線防護エプロンは、エチレンオキシドで消毒処理をしても損傷しなかった。よって前記の放射線防護エプロンは医療分野における用途に非常に適している。
【符号の説明】
【００９７】
１ マイクロファイバー・ウェブ
２ マイクロファイバー
３ 導電性ファイバー
４ ポリウレタン含有レイヤー
５ 放射線防護材
６ 放射線防護装置
【特許請求の範囲】
【請求項１】
被覆したマイクロファイバー・ウェブであって、
（ｉ）フルオロポリマーを含浸させたマイクロファイバー・ウェブと、
（ｉｉ）前記マイクロファイバー・ウェブの片面のみに存在するポリウレタン含有レイヤーと、
を備える被覆マイクロファイバー・ウェブ。
【請求項２】
請求項１に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブであって、未被覆のマイクロファイバー・ウェブ１００ｇにつきフルオロポリマーが約０．２ｇから約５ｇであることを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブ。
【請求項３】
請求項１または請求項２に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブであって、ポリウレタン含有レイヤーの厚さが約３ｇ／ｍ２から約５０ｇ／ｍ２であることを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブ。
【請求項４】
請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブであって、ポリウレタン含有レイヤーが、ポリウレタン１００重量部につき約３重量部から約３０重量部のフッ素樹脂をさらに含有することを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブ。
【請求項５】
請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブであって、ポリウレタン含有レイヤーが、ポリウレタン１００重量部につき約１重量部から約１０重量部の二酸化ケイ素をさらに含有することを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブ。
【請求項６】
請求項１から請求項５のいずれか１項に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブであって、下記化学式のペルフルオロアルキル含有アクリラートをポリマー化することによってフルオロポリマーを作成できることを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブ。
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣｍＦ２ｍ＋１
（式中のＲはＨまたはＣＨ３であり、ｎは０から約８であり、ｍは約４から約１２である）
【請求項７】
請求項６に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブであって、フルオロポリマーが、ペルフルオロアルキル含有アクリラートと、
（ｉ）少なくとも１つの下記化学式のアルキル含有アクリラート
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣｐＨ２ｐ＋１
（式中のＲはＨまたはＣＨ３であり、ｐは約１から約１２である）
および／または、
（ｉｉ）少なくとも１つの下記化学式の官能性モノマー
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣｐＨ２ｐＸ
（式中のＲはＨまたはＣＨ３であり、ｐは約１から約１２であり、ＸはＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２、およびＮ−メチロールスルホンアミドから選択される官能基である）
とをコポリマー化することによって得られるコポリマーであることを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブ。
【請求項８】
被覆マイクロファイバー・ウェブの製造方法であって、
（ａ）マイクロファイバー・ウェブを用意するステップと、
（ｂ）フルオロポリマーを含有する含浸組成物を前記マイクロファイバー・ウェブに含浸させるステップと、
（ｃ）前記含浸マイクロファイバー・ウェブを乾燥するステップと、
（ｄ）乾燥した前記含浸マイクロファイバー・ウェブの片面のみに、ポリウレタンを含有するコーティング組成物を適用するステップと、
（ｅ）前記（ｄ）のステップで得たマイクロファイバー・ウェブを熱処理するステップと、
を含むことを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブの製造方法。
【請求項９】
請求項８に記載の製造方法であって、約４０℃から約１１０℃の温度で約１０秒から約２４０秒の時間に渡って前記ステップ（ｃ）の乾燥を実施することを特徴とする製造方法。
【請求項１０】
請求項８または請求項９に記載の製造方法であって、約１２０℃から約１９０℃の温度で約１０秒から約２４０秒の時間に渡って、前記ステップ（ｅ）の熱処理を実施することを特徴とする製造方法。
【請求項１１】
請求項８に記載の製造方法であって、マイクロファイバー・ウェブ上にフルオロポリマー分子が統計的に付着するように且つフルオロポリマー分子の再配向が起こらないように、前記ステップ（ｃ）における含浸マイクロファイバー・ウェブの乾燥を実施することを特徴とする製造方法。
【請求項１２】
請求項８または請求項１１に記載の製造方法であって、フルオロポリマー分子の再配向が起こって疎水性フッ素原子がレイヤー表面に好ましく配置されるように、前記ステップ（ｅ）の熱処理を実施することを特徴とする製造方法。
【請求項１３】
請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブまたは請求項８から請求項１２のいずれか１項に記載の製造方法により得られる被覆マイクロファイバー・ウェブの放射線防護材の被覆としての用途であって、
放射線防護材の少なくとも１つの面に被覆マイクロファイバー・ウェブを備え、ポリウレタン・コート面が放射線防護材の側にあることを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブの用途。
【請求項１４】
放射線防護装置であって、
（α）放射線防護材と、
（β）請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブまたは請求項８から請求項１２のいずれか１項に記載の製造方法により得られる被覆マイクロファイバー・ウェブと、
を含んでなり、
放射線防護材の少なくとも１つの面に被覆マイクロファイバー・ウェブを備え、ポリウレタン・コート面が放射線防護材の側にあることを特徴とする放射線防護装置。
【請求項１５】
請求項１４に記載の放射線防護装置であって、放射線防護材がＸ線放射を遮蔽するのに適することを特徴とする放射線防護装置。
【請求項１６】
請求項１４または請求項１５に記載の放射線防護装置であって、放射線防護材が鉛を含有しないことを特徴とする放射線防護装置。
【請求項１７】
請求項１４から請求項１６のいずれか１項に記載の放射線防護装置であって、放射線防護材の両面に被覆マイクロファイバー・ウェブを備え、両面においてポリウレタン・コート面が放射線防護材の側にあることを特徴とする放射線防護装置。
【請求項１】
被覆したマイクロファイバー・ウェブであって、
（ｉ）フルオロポリマーを含浸させたマイクロファイバー・ウェブと、
（ｉｉ）前記マイクロファイバー・ウェブの片面のみに存在するポリウレタン含有レイヤーと、
を備える被覆マイクロファイバー・ウェブ。
【請求項２】
請求項１に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブであって、未被覆のマイクロファイバー・ウェブ１００ｇにつきフルオロポリマーが約０．２ｇから約５ｇであることを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブ。
【請求項３】
請求項１または請求項２に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブであって、ポリウレタン含有レイヤーの厚さが約３ｇ／ｍ２から約５０ｇ／ｍ２であることを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブ。
【請求項４】
請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブであって、ポリウレタン含有レイヤーが、ポリウレタン１００重量部につき約３重量部から約３０重量部のフッ素樹脂をさらに含有することを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブ。
【請求項５】
請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブであって、ポリウレタン含有レイヤーが、ポリウレタン１００重量部につき約１重量部から約１０重量部の二酸化ケイ素をさらに含有することを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブ。
【請求項６】
請求項１から請求項５のいずれか１項に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブであって、下記化学式のペルフルオロアルキル含有アクリラートをポリマー化することによってフルオロポリマーを作成できることを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブ。
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＣｍＦ２ｍ＋１
（式中のＲはＨまたはＣＨ３であり、ｎは０から約８であり、ｍは約４から約１２である）
【請求項７】
請求項６に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブであって、フルオロポリマーが、ペルフルオロアルキル含有アクリラートと、
（ｉ）少なくとも１つの下記化学式のアルキル含有アクリラート
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣｐＨ２ｐ＋１
（式中のＲはＨまたはＣＨ３であり、ｐは約１から約１２である）
および／または、
（ｉｉ）少なくとも１つの下記化学式の官能性モノマー
Ｈ２Ｃ＝ＣＲ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣｐＨ２ｐＸ
（式中のＲはＨまたはＣＨ３であり、ｐは約１から約１２であり、ＸはＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２、およびＮ−メチロールスルホンアミドから選択される官能基である）
とをコポリマー化することによって得られるコポリマーであることを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブ。
【請求項８】
被覆マイクロファイバー・ウェブの製造方法であって、
（ａ）マイクロファイバー・ウェブを用意するステップと、
（ｂ）フルオロポリマーを含有する含浸組成物を前記マイクロファイバー・ウェブに含浸させるステップと、
（ｃ）前記含浸マイクロファイバー・ウェブを乾燥するステップと、
（ｄ）乾燥した前記含浸マイクロファイバー・ウェブの片面のみに、ポリウレタンを含有するコーティング組成物を適用するステップと、
（ｅ）前記（ｄ）のステップで得たマイクロファイバー・ウェブを熱処理するステップと、
を含むことを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブの製造方法。
【請求項９】
請求項８に記載の製造方法であって、約４０℃から約１１０℃の温度で約１０秒から約２４０秒の時間に渡って前記ステップ（ｃ）の乾燥を実施することを特徴とする製造方法。
【請求項１０】
請求項８または請求項９に記載の製造方法であって、約１２０℃から約１９０℃の温度で約１０秒から約２４０秒の時間に渡って、前記ステップ（ｅ）の熱処理を実施することを特徴とする製造方法。
【請求項１１】
請求項８に記載の製造方法であって、マイクロファイバー・ウェブ上にフルオロポリマー分子が統計的に付着するように且つフルオロポリマー分子の再配向が起こらないように、前記ステップ（ｃ）における含浸マイクロファイバー・ウェブの乾燥を実施することを特徴とする製造方法。
【請求項１２】
請求項８または請求項１１に記載の製造方法であって、フルオロポリマー分子の再配向が起こって疎水性フッ素原子がレイヤー表面に好ましく配置されるように、前記ステップ（ｅ）の熱処理を実施することを特徴とする製造方法。
【請求項１３】
請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブまたは請求項８から請求項１２のいずれか１項に記載の製造方法により得られる被覆マイクロファイバー・ウェブの放射線防護材の被覆としての用途であって、
放射線防護材の少なくとも１つの面に被覆マイクロファイバー・ウェブを備え、ポリウレタン・コート面が放射線防護材の側にあることを特徴とする被覆マイクロファイバー・ウェブの用途。
【請求項１４】
放射線防護装置であって、
（α）放射線防護材と、
（β）請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の被覆マイクロファイバー・ウェブまたは請求項８から請求項１２のいずれか１項に記載の製造方法により得られる被覆マイクロファイバー・ウェブと、
を含んでなり、
放射線防護材の少なくとも１つの面に被覆マイクロファイバー・ウェブを備え、ポリウレタン・コート面が放射線防護材の側にあることを特徴とする放射線防護装置。
【請求項１５】
請求項１４に記載の放射線防護装置であって、放射線防護材がＸ線放射を遮蔽するのに適することを特徴とする放射線防護装置。
【請求項１６】
請求項１４または請求項１５に記載の放射線防護装置であって、放射線防護材が鉛を含有しないことを特徴とする放射線防護装置。
【請求項１７】
請求項１４から請求項１６のいずれか１項に記載の放射線防護装置であって、放射線防護材の両面に被覆マイクロファイバー・ウェブを備え、両面においてポリウレタン・コート面が放射線防護材の側にあることを特徴とする放射線防護装置。
【図１】
【図２】
【図２】
【公表番号】特表２０１３−５０１８５９（Ｐ２０１３−５０１８５９Ａ）
【公表日】平成２５年１月１７日（２０１３．１．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２４２１９（Ｐ２０１２−５２４２１９）
【出願日】平成２２年８月１０日（２０１０．８．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０６１６３１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１８４５９
【国際公開日】平成２３年２月１７日（２０１１．２．１７）
【出願人】（５０２４２５９２７）マヴィック ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (8)
【氏名又は名称原語表記】ＭＡＶＩＧ ＧｍｂＨ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年１月１７日（２０１３．１．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年８月１０日（２０１０．８．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０６１６３１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１８４５９
【国際公開日】平成２３年２月１７日（２０１１．２．１７）
【出願人】（５０２４２５９２７）マヴィック ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (8)
【氏名又は名称原語表記】ＭＡＶＩＧ ＧｍｂＨ
【Ｆターム（参考）】
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